Молибденовая открытие Asv

Для этого Б цилиндрическую пробирку внести 5—6 капель насыщенного раствора молибдата аммония, подкисленного азотной кислотой, (молибденовой жидкости) и прибавить к нему каплю полученного в опыте раствора. Пробирку с раствором нагреть на водяной бане. Выпадение желтого осадка подтверждает получение ортофосфорной кислоты. Данная реакция является качественной реакцией открытия иона РОГ. [c.156]

Способностью молибденового стекла образовывать микроотверстия в результате окисления при разогревании его в пламени горелки воспользовались при изготовлении особого прибора — натекателя. Натекатель применяют в тех случаях, когда по условиям эксперимента требуется впускать в прибор (нли выпускать из него) газ или жидкость с очень малой скоростью. Этот прибор имеет вид обычной пробирки с микроотверстием, расположенным в центре дна. Прибор получают следующим образом. Сначала открытый конец трубки помещают в окислительную зону пламени стеклодувной горелки и сильно размягчают вплоть до заплавления торца трубки, т. е. до образования толстостенного донышка. Дно натекателя в зависимости от предъявляемых тре- [c.52]

В зависимости от основы различают фольговые и сетчатые трафареты (табл. 17). Фольговые монометаллические трафареты в качестве основы имеют молибденовую фольгу толщиной 50 мкм. Сквозные участки и растр образуют путем двустороннего травления (рис. 62). Контур открытого участка химически или электрохимически протравливают на глубину 35 мкм с одной стороны фольги, а сетчатый растр на 15 мкм с другой стороны. Биметаллические трафареты имеют никелевое покрытие на медной [c.181]

Такой взгляд на природу включений иллюстрируется достаточно простым опытом. В тигель с открытым зеркалом расплава фторфлогопита при температуре расплава около 1450 °С опускается пластинка фторфлогопита. Расплав фторфлогопита совершенно прозрачен и не содержит визуально фиксируемых пузырьков газа. В момент соприкосновения пластинки с расплавом вокруг нее взрывообразно возникает огромное число пузырьков газа. Если пластинку слюды оставить на некоторое время в контакте с расплавом, обеспечив через нее интенсивный теплоотвод, чтобы избежать расплавления, то процесс газоотделения затихает и прекращается. Извлеченная пластинка в части, контактировавшей с расплавом, не имеет ничего общего с фторфлогопитом и представляет собой агломерат стеклофазы, форстерита, селлаита и т. д. Если в расплав опускать металлическую, например молибденовую, пластинку, то газоотделения не наблюдается, хотя и существует граница раздела фаз. [c.55]

Назначение термостатирующей рубашки 16— способствовать установлению и поддержанию стационарного теплового режима работы эбуллиометра. Она представляет собой открытый с обоих концов цилиндрический сосуд, изготовленный из молибденового стекла, с двойными стенками ( =70, с1д=50 и 1=220 мм), в нижней части рубашки впаян нагреватель 22 из нихромовой проволоки ( =0,2 мм, 1=3 м), свитой в спираль. К верхней, торцовой части рубашки припаян шариковый холодильник 21 длиной 100 мм. Для облегчения смены растворителей нижнюю часть рубашки можно снабдить краном. [c.35]

ЕСТЬ ПОЛЬЗА И ОТ СИВУХИ. Сивушные масла — самый неприятный, иоя луй, продукт спиртового брожения. Но недавно эта вредная смесь оказалась вдруг полезной. Она извлекает — как экстрагент — больше трех четвертей рения, содержащегося в жидких отходах переработки молибденовых руд. Об этом открытии армянских химиков сообщил в 1980 г. журнал Химия и жизнь . [c.201]

Молибденовая проба на фосфорную к и с л о т у. К 20 каплям молибденового реактива (раствор молибдата аммония в азотной кислоте) добавляют 2—3 капли гидролизата и кипятят несколько минут на открытом огне. В присутствии фосфорной кислоты жидкость окрашивается в лимонно-желтый цвет. При охлаждении выпадает желтый кристаллический осадок комплексного соединения фосфорномолибденового аммония [c.96]

Масс-спектрометрические измерения давления паров бора были проведены Акишиным, Никитиным и Гороховым [3, 1, 63а]. В качестве источника паров бора использовались молибденовые и танталовые эффузионные камеры, футерованные спрессованным бором. В этой работе не было отмечено изменения давления паров атомарного бора в зависимости от относительного размера эффузионного отверстия (см. табл. 216). Проведенные Акишиным и др. измерения давления паров бора при испарении с открытой поверхности совместно с результатами измерений, полученных при испарении из эффузионных камер, позволили вы- [c.731]

Одно из первых обстоятельных исследований спектроскопических возможностей одноэлектродного индукционного факельного вч-разряда в атмосфере гелия и водорода было выполнено в работе [1261]. Факел формировался на острие молибденового или графитового электрода, который помещали внутри открытой кварцевой трубки, окруженной индуктором. Газовая температура в таком факеле оказалась небольшой (3000°К), но электронная температура— высокой. Благодаря этому в разряде эффективно возбуждались спектры ряда элементов, в том числе трудновозбудимых. Аналогичный источник применяли для определения сравнительно малых концентраций некоторых элементов в растворах [1056]. [c.215]

Нижеприведенной методикой пользуются при открытии сульфосолей ртути, сернистой ртути, сернистых соединений мышьяка, а также некоторых природных соединений, как, например, пири-тов, молибденового блеска и т. д. [c.361]

Открытие следов ванадия в молибденовых и вольфрамовых [c.375]

В установке гидроочистки сернистые компоненты исходного сырья превращаются в сероводород на кобальт-молибденовом катализаторе, причем конечная концентрация серы снижается до 5—10 ч/млн. Растворенный сероводород выделяется из дистиллята перегонкой в обогреваемой испарительной колонне. Поскольку в этом случае серусодержащие соединения исходного сырья, покидающего установку гидроочистки, будут в основном представлять собой соединения устойчивого типа, которые не реагируют с окисью цинка на первой полке в закрытом сэндвиче (окись цинка — ко-бальт-молибденовый катализатор — окись цинка), то открытый сэндвич (кобальт-молибденовый катализатор — окись цинка) предпочтительнее. [c.65]

Восстановление соединений молибдена и вольфрама в степени окисления +6 дает соединения с более низкими степенями окисления. В веществах, известных под названием молибденовой или вольфрамовой сини, молибден и вольфрам нельзя считать входящими в состав одного определенного соединения или имеющими определенную степень окисления. В зависимости от выбора исходных соединений (например, М0О3, МоОз-НгО, молибдаты то же самое для вольфрама), используемого восстановителя (например, 2п, ЗпСЬ или РЬ в солянокислом растворе нагревание МоОз-2Н20 в ампуле при 110 °С с порошкообразным молибденом и т. д.) и продолжительности процесса могут быть получены различные соединения, содержащие оксидные или гидроксидные группы (табл. В.37). В аналитической практике при открытии вольфрама в виде вольфрамовой сини име- [c.621]

В аналитической химии для открытия иона РО " (орто-фосфорной кислоты и ее солей) нередко пользуются получением желтого осадка (NH4)зH4[P(Mo207)6]. Закончить уравнение реакции между Na2HP04 и молибденовой жидкостью (раствором молиидата аммония в азотной кислоте) [c.242]

Наиболее известной реакцией роданидов является образование интенсивно окрашенного соединения с окисным железом реакция эта обычно применяется для открытия как окисного железа, так и роданида. Окрашенное соединение, образующееся при этой реакции, более растворимо в эфире, чем в воде, и может-быть извлечено из водного раствора взбалтыванием с этим растворителем. Молибденовые соли с роданидами таьже образуют интенсивно окрашенное соединение. [c.83]

Открытие фосфорной кислоты. Фосфорная кислота образует с молибденовым реактивом желтый кристаллический осадок фосфориомоли6ленопокис. юго аммония [c.58]

Типы месторождений реиийсодержащих руд. Среднее содержание рения в земной коре оценивается в 7-10 %. В 1960 г. в медно-свинцовых рудах Джезказганского месторождения был обнаружен в виде субмикроскопических выделений собственный рениевый минерал, названный джезказганитом. Состав его, по-видимому, отвечает формуле u(Re, Mo)S4 [77]. До этого открытия единственным известным минералом, содержащим сколько-нибудь существенные количества рения, был молибденит MoS 2. Благодаря близости химических свойств, атомных и ионных (Ме ) радиусов рений генетически связан с молибденом и изоморфно входит в кристаллическую решетку молибденита. Содержание его в молибденитах колеблется в широких пределах, начиная от десятитысячных долей процента и достигая в некоторых случаях десятых долей. Особенно богаты рением молибдениты из медно-молибденовых месторождений разных типов. Все остальные минералы содержат рений в гораздо меньших концентрациях. Среднее содержание рення в пирите и халькопирите, являющихся после молибденита его основными минералами-носителями, соответственно 3-10 и 6-10" %, максимальное 2 10 % [77]. [c.293]

Хотя эта реакция была открыта в 1898 г. [298] и использовалась в течение многих лет, только в 1952 г. Стрикленд [299] показал, что наблюдаемые при некоторых условиях различия в коэффициенте экстинкции обусловливаются существованием двух а- и р-форм молибденовой кислоты. Вступая в реакцию с кремнеземом, эти формы приводят к образованию желтых кремнемолибденовых кислот, имеющих различные коэффициенты экстинкции и полосы поглощения. р-Форма получается при более низком значении pH и используется в так называемом желтом методе. Но если условия не оптимальны, Р-форма со временем переходит в ос-форму, которая слабее окрашена, но более стабильна. Именно р-форма используется для определения монокремневой кислоты в присутствии полимеров благодаря мгновенному образованию соответствующей кремнемолибденовой кислоты и более интенсивному окрашиванию. [c.136]

Халькофильные свойства рения предопределяют также его максимально высокие концентрации в медно-молибденовых, сульфидно-полиметаллических месторождениях и в медистых песчаниках. В 1961 г. в медно-свинцово-цинковых рудах Джезказганского месторождения был открыт первый рениевый минерал, названный джезказганитом [411]. По данным рентгеноспектрального анализа минерал имеет следующий средний состав (в %) Re(55), Мо(10), u(16),S(15), РЬ(5) [208]. Об открытии и свойствах этого минерала см. также [93, 250, 251, 409, 411, 412, 414, 472, 474]. [c.12]

При обжиге в открытой конвейерной печи нанесенной на подложку пасты после выгорания органической связки (до 500° С) протекают следующие процессы. При 550° С стекло размягчается и плавится, защищая внутренние области слоя от окружающей окислительной среды. При 600° С высокодисперсный бор вступает в термохимическую реакцию замещения с молибденовым ангидридом МоОз, которая приводит к образованию ионов М0 +. При дальнейшем подъеме температуры до 740° С ионы Мо + кристаллизуются в расплаве фритты в трехмерную дендритную решетку М0О2, равномерно распределенную в объеме слоя расплава. Процесс кристаллизации стекла, который протекает не спонтанно (на случайных загрязняющих включениях), а на статистически распределенных в объеме аморфной фазы специально введенных ионах, называют нукле-ацией. В результате нуклеации часть объема аморфной массы стеклоэмали (например, 5—20%) переходит в кристаллическое состояние. В данном случае кристаллическая фаза состоит из двуокиси молибдена, обладающего металлическим типом электропроводности [c.74]

Добавление редактора. Открытие германия посредством молибдеио-вой кислоты и бензидина. Германий подоб но кремнию и фосфору обра-зует комплексные соединения с молибденовой и вольфрамовой кислотой, а именно Нв[Се(Мо207) ] и Н8[Се(Л/207) Ь Эти кислоты обладают подобно аналогичным комплексным соединениям кремневой и фосфорной кислот повышенной окислительной способностью. Так, бензидин. не окисляющийся молибденовой кислотой, окисляется в присутствии кремневой кислоты. Поэтому многие реакции кремневой и фосфорной кислот, основанные на образовании подобных комплексных соединений, присущи также и германиевой кислоте и могут быть использованы для открытия гер.мгния капельным методом. [c.556]

Добавление редактора. 13. Фосфорномолибденовая и бромистоводородная кислоты . Соли одновалентного таллия дают с фосфорномолибденавой кислотой фосфоромолибдат одновалентного таллия. Если к последнему прибавить концентрированную броми стоводородную кислоту, то образуются молибденовая синь и бромид трехвалентного таллия. Эта весьма чувствительная реакция может быть использована для открытия таллия(1). Необходимо толыко отсутствие таких восстановителей, котарые образуют с фосфорномолибденовой кислотой молибденовую синь, например соли меди(1), олова(2), сурьмы(З), железа(2) и др. [c.621]

Исходя из этой посылки была сделана попытка устранить появление газовых пузырей перемешиванием расплава, созданием избыточного давления постороннего газа (аргон, водород) в объеме тигля или печи или кристаллизацией с подпором летучими компонентами расплава [35]. В последнем случае использовалась двойная система тигель в тигле , где во внешнем герметичном тигле находился расплав фторфлогопита с некоторым избытком K2SiFg или KHF2. Интересно, что этот прием не только не избавил кристалл от включений, но привел к нарушению стехиометрии расплава во внутреннем (открытом) тигле и, как следствие, к сокристаллизации большого количества минеральных примесей. По мнению исследователей, стенки молибденового тигля достаточно проницаемы при высоких температурах как для фторидов, так и для аргона и водорода. Обратив внимание на то, что вблизи стенок молибденового тигля почти не образуется включений, авторы работы [35] предполагали в последующем проводить кристаллизацию слюды в плоском (4—5 мм) тигле, считая, что это позволит избавиться от включений за счет отторжения их фронтом кристаллизации по стенкам тигля, однако в последующем к этой методике больше не возвращались. [c.54]

Стеклянный отросток системы, в котором подвешена на молибденовой гибкой проволоке капсула, помещается в электрической печн 6 с термоизоляцией 7. Система герметически закрывается и эвакуируется путем открытия вакуумного крана 9 в трубопровод 8, ведущий к вакуумному насосу. После эвакуации системы кран закрывается и капсулу опускают в печь. Капсула очень быстро нагревается. Давление в вакуумной системе резко возрастает, что фиксируется манометром Пирани 12, связанным с самописцем проводниками 1. Измерительная система предварительно калибруется чистым сухим водородом. После достижения давления, равного 65- 10 бар (50 мм рт. ст.), которое еще обеспечивает достаточную разность между давлением внутри капсулы и снаружи, система вновь откачивается до давления <1,3- 10 бар (0,1 мм рт. ст.). Кран опять закрывается до тех пор, пока давление не достигнет 65- 10"" бар (50 мм рт. ст.). Этот процесс повторяется так часто, как это необходимо. Перво- [c.343]

Парамолибдат аммония получают в результате взаимодействия молибденового ангидрида МоОз с раствором аммиака. Для получения препарата 10—15 г молибденового ангидрида или молибденовой кислоты Н2М0О4 (порошок, почти нерастворимый в воде) растворяют в избытке раствора аммиака при взбалтывании. Полученный раствор фильтруют в открытой чашке при комнатной температуре. [c.315]

Существование рения было предсказано на основании периодического закона задолго до открытия этого элемента впервые рений был обнаружен по рентгеновскому спектру только в 1925 г. Ранние попытки выделить этот элемент оказались неудачными в основном вследствие очень низкого содержания его ( Ы0 %) в земной коре. Лишь позднее Ноддаку, Бергу и Такке удалось выделить около грамма рения из минерала молибденита. В настоящее время довольно ощутимые количества рения извлекают из хлопьев пыли, образующейся при обжиге сульфидных молибденовых руд, а также Б остатках от плавки некоторых медных руд. Обычно этот элеменг остается в окисленных растворах в виде перренат-иона ReO . После концентрирования перренат осаждают хлористым калием в виде умеренно растворимой солн ККе04. [c.391]

Для открытия Р0 применяют молибденовую жидкость, содержащую молибдат аммония, в присутствии азотной кислоты. В полумикропробирку помещают 2 капли насыщенного раствора молибдата аммония и приливают по каплям концентрированную азотную кислоту до полного растворения выпадающего осадка. Затем прибавляют 2 капли испытуемого раствора и нагревают. В присутствии фосфат-ионов выпадает желтый кристаллический осадок аммонийной соли фосфорномолибденовой кислоты ( 111, п.З). Фосфат-ионы из раствора можно удалить или в виде FeP04 или путем адсорбции фосфат-ионов осадком метаоловянной кислоты НгЗпОз. [c.229]

Открытие фосфат-иона. Центрифугат, полученный при открытии арсенат-иона, нагревают в микротигле до исчезновения запаха сероводорода, добавляют 10 капель HNO3 (1 2) и добавляют 5 капель молибденовой жидкости. Выделение желтого кристаллического осадка указывает на присутствие фосфат-иона. [c.301]

Для открытия As раствор подкислите HNO., и, прибавив к нему- немного твердого NH4NOg, подействуйте избытком молибденовой жидкости. Содержимое пробирки нагревайте 5 — 10 мин. Образование желтого кристаллического осадка (МН4)зН4[А8(Мо207), ] подтверждает присутствие As. Вместо этого в полученном после действия Н2О2 щелочном растворе можно открыть ион AsO реакцией с магнезиальной смесью (стр. 416, п. 3) или микрокристаллоскопической реакцией (стр. 413, п. 7). [c.435]

Открытие ионов P0 , AsO и AsO . а) Если ионы AsO и AsO в исследуемом растворе присутствовать не могут, откройте ион P0 реакцией с молибденовой жидкостью. Для этого 1 мл исследуемого раствора несколько минут нагревайте с 2 лгл 6 н. раствора HNO3 для окисления восстановителей, после чего прибавьте избыток молибденовой жидкости и нагрейте до 40—50°. Если осадок не вьшадает, прибавьте несколько кристаллов NH Npa и дайте постоять. Образование желтого осадка (NHJg HifPiMo. Oj)] указывает на присутствие иона P0 . [c.512]

Так, Мо , входящий в состав молибденовой кислоты Н2М0О4 н нормальных молибдатов, не способен окислять органический реактив бензидин Н,М——СеН4—ЫНз входя же в состав комплексной фосфорномолибденовой кислоты Ну [Р(Мо.,07)в], он легко производит указанное окисление, чем мы впоследствии воспользуемся для открытия аниона фосфорной кислоты (Р07 ). [c.260]

Восстановление фосфоромолибдата аммония. К 1 л1л раствора Na HPO прибавьте 3—4 мл молибденовой жидкости и слегка нагрейте. По охлаждении содержимое пробирки вместе с образовавшимся осадком (К Н4)зН4[Р(Мо 07)б] разбавьте 10 мл воды и прибавьте туда по каплям исследуемый на Sn++ раствор. Появление синей окраски указывает на присутствие Sn+ +. Течение реакции объясняется следующим образом. При взаимодействии NajHPOj с молибденовой жидкостью происходит реакция, аналогичная применяемой для открытия иока (стр. 416) [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология