Плотность элементов и соединений

Электроотрицательность. Понятие электроотрицательности (ЭО) позволяет оценить способность атома данного элемента к оттягиванию на себя электронной плотности по сравнению с другими элементами соединения. Очевидно, что эта способность зависит от энергии ионизации атома и его сродства к электрону. Согласно одному из определений (Малликен) электроотрицательность атома х может быть выражена как полусумма его энергии ионизации и сродства к электрону [c.34]

Цель гидравлического (пневматического) испытания -проверка прочности и плотности сварных соединений, и всех элементов котлов, пароперегревателей, сосудов, работающих под давлением, а также трубопроводов пара и горячей воды. Гидравлическому испытанию подлежат [c.10]

Таким образом, гамма-спектроскопия позволяет оценить характер распределения электронной плотности в соединении, выяснить его строение. Важна роль этого метода исследования для установления концентрации и состояния элементов в рудах и минералах, для установления промежуточных стадий прохождения реакций и т. д. [c.150]

От энергии ионизации и сродства атома к электрону зависит электроотрицательность (ЭО) — способность атома данного элемента к оттягиванию на себя электронной плотности по сравнению с другими элементами соединений. ЭО представляет собой полусумму ПИ и СЭ. Расположение элементов в ряду по электроотрицательности закономерно и служит для объяснения химической связи в молекулах и соединениях. [c.229]

Рис. 37. Зависимость оптических плотностей растворов соединений двух элементов М1 и М]1 от концентрации

Изменение электронной плотности в области расположения ядра обусловлено в основном изменением химического состояния элементов соединения. Поэтому зависимость V от природы химического соединения, в котором находятся резонирующие ядра, называют химическим сдвигом б. Сущность его состоит в том, что кроме внешнего поля Яо магнита на ядро действуют всякого рода элементарные поля и в первую очередь поля электронных оболочек, т. е. [c.728]

Правильная аналитическая методика обычно автоматически включает в себя элемент релятивизации и тем самым сводит на нет реактивную ошибку. Так, при фотоколориметрическом определении оптическую плотность окрашенного соединения определяемого компонента следует измерять относительно специально приготовленного раствора сравнения, а не относительно чистого растворителя. Раствор сравнения — это по существу холостая проба, которая помимо растворителя должна содержать все компоненты и приблизительно в тех же количествах, что и анализируемая проба, за исключением самого определяемого компонента . Если же в качестве раствора сравнения использовать чистый растворитель (например, воду), то при наличии загрязнений реактивов и растворителя искомым компонентом градуировочный график, построенный 9 координатах оптическая плотность А — концентрация определяемого компонента С, хотя и будет иметь линейный характер, но не будет проходить через начало координат. Экстраполяция такой прямой (прямая 2 на рис. 18) к нулевой оптической плотности позволяет оценить систематическую реактивную ошибку.- [c.45]

В период перехода от клепаных конструкций к сварным изготовляли комбинированные конструкции, т. е. клепаные с применением сварки. Кромки швов и головки заклепок заваривали угловыми швами без учета влияния сварных швов на прочность, исключительно по соображениям о пожарной безопасности аппаратуры. Производство комбинированных конструкций, помимо экономической нецелесообразности, противоречило основам технологических процессов клепки и сварки. В результате местного нагрева в процессе сварки изменялась плотность клепаных соединений нарушался рекомендуемый принцип сборочно-сварочных операций — сварка свободно лежащих элементов. В итоге часто наблюдались горячие трещины в сварных швах. [c.8]

Нормальная работа шнековых прессов зависит от ухода, регулярной смазки всех движущихся частей, наблюдения за правильной циркуляцией охлаждающей воды, исправностью нагревательных элементов и электропривода, а также от плотности всех соединений и соблюдения правил техники безопасности. [c.162]

Молибден можно определять с использованием галловой кислоты [1493] при pH 4,2 после его отделения от мешающих элементов (Fe, Ti, V, W и др.). Добавление маскирующих веществ— винной или щавелевой кислоты, комплексона III — уменьшает оптическую плотность растворов соединения молибдена с галловой кислотой или даже уничтожает окраску. Необходимо поддерживать pH раствора постоянным. Растворы окрашенного соединения подчиняются закону Бера в пределах от 0,01 до 0,10 мг Мо и 0,10—1 мг Мо на 100 мл раствора в присутствии соответственно 15 и 150 мг галловой кислоты при pH 4,2 оптическую плотность измеряют при 330 ммк, когда светопоглощение растворов галловой кислоты невелико. Окрашивание развивается немедленно и устойчиво до 24 час. [c.237]

Предварительный анализ угловых перемещений фланцев при затяге шпилек, расположенных с внешней стороны от кольцевой зоны контакта, показывает, что из-за взаимного разворота фланцев максимальные контактные давления будут иметь место на внешней линии площадки контакта. Действие эксплуатационной нагрузки, в частности внутреннего давления или изменения температуры, может привести к снижению контактных давлений на внутренней части площадки контакта и к частичному раскрытию стыка. Учет раскрытия стыка оказывает большое влияние на распределение контактных перемещений и напряжений по сравнению с фланцевыми соединениями с узкими площадками контакта, рассмотренными выше. Определение действительного распределения контактных давлений и смятий важно также потому, что оно влияет на усилия сжатия уплотнительных элементов, расположенных в пределах зоны контакта фланцев, т.е. на плотность фланцевого соединения главного разъема. [c.140]

Элемент Соединение элемента, мкг плотность, >281 рения, мкг/мл [c.65]

Для того, чтобы выяснить отношение между объемами простых тел и их соединений, приводим за сим (стр. 95—96) плотности (столбец s) и объемы (столбец Mjs) некоторых из известных высших солеобразных окислов, располагая их в том же порядке (по величине атомного веса элементов), как и простые тела. Для удобства сравнения, объемы окислов даны, считая во всех по два атома элемента, соединенного с кислородом. Напр., плотность Al O = 4,0 вес А1 0 = 102 объем АГЮ = 25,5. Зная, что объем AI = 11, видно, что при образовании окиси алюминия 22 его объема дают 25,5 объемов окиси, а потому для О остается 3,5 объемов, или на 1 атом кислорода при- [c.94]

Линейные коэффициенты поглощения нельзя рассчитать подобным методом, так как они зависят от плотности элементов и соединений. Линейный коэффициент ц соединения с плотностью ра содержащего два элемента, определяется из выражения [c.56]

Описаны четверные халькогениды Си (Сг, Zr) S4, Си (Сг, Hf) S4, Си (Сг, Zr) 864, Си (Сг, Hf) Se4, обладающие полупроводниковыми свойствами [115, 1161. Эти соединения получены взаимодействием элементов в вакууме при 800—950° С. Они черного цвета, устойчивы на воздухе, кристаллизуются по шпинельному типу. Постоянные решетки и плотность этих соединений таковы [c.342]

Перейдя к вопросу о методе определения эквивалентов (молекулярного веса) органических соединений, Жерар указывает наряду с другими методами, основанными на химических реакциях (замещения, соединения и разложения), на метод, основанный на определении плотности вещества в парообразном состоянии Уже давно Q успехом пользуются определением плотности паров летучих неразлагающихся веществ. Для того, чтобы полученное опытное число согласовалось с формулой вещества, необходимо, чтоб сумма плотностей элементов данного вещества была бы почти в два раза больше-этого числа. Тогда говорят, что эквивалент веи ества представляет два объема паров. Если, например, формула вещества СгНбО, тогда мы имеем [c.233]

Плотность стыковых- соединений элементов внутреннего корпуса достигается тщательной обработкой плоскости разъема и сжимающим усилием выходного давления, действующим в пространстве между внешним и внутренним корпусами. [c.330]

Определяя косвенным путем плотность фосфора и мышьяка, Дюма пользовался водородистыми и хлористыми соединениями этих элементов, считая, как и Авогадро, что два объема соединения образуются из одного объема фосфора или мышьяка и трех объемов водорода или хлора. Но Дюма, в отличие от Авогадро, исходил не из данных весового анализа треххлористого фосфора, а из экспериментально определенной им плотности этого соединения. Совпадение плотности фосфора, вычисленной из данных для треххлористого фосфора и фосфористого водорода, служит для него подтверждением правильности выводов. [c.76]

Далее он подверг сомнению однозначность и объективность результатов, получаемых при использовании плотностей элементов и соединений для определения атомного состава газообразных соединений, как это делал Дюма 57, стр. 15]. [c.88]

Единственным достоверным критерием для определения атомного веса и атомного состава соединений Берцелиус считал объемный метод, основанный на определении плотности элементов в газообразном состоянии До тех пор пока мы не будем в состоянии определить вес каждого тела при темпера" туре, при которой оно становится летучим, газообразным, пс сравнению с равным объемом, например, кислорода, до тех пор у нас будет отсутствовать прямой способ для суждения" об этом. Мы должны поэтому ограничиваться косвенными исследованиями, которые все вместе взятые могут дать, в конечном счете, такой результат, который обладает по крайней мере, известной степенью вероятия [24, стр. 120]. [c.132]

И есть индий. Таково же отношение индия и ко всем другим его свойствам , что и заставляет предпочесть формулу окиси 1п 0 , тогда 1п==113, а важнейшею причиною для того должно при [6861-знать то, что при прежней формуле 1пО и при прежнем атомном весе 1п=75 ему нет места в периодической системе элементов. Сущ ность ее мы уже знаем, а теперь припомним с помощью таблицы, приложенной в начале этого тома, что по этой системе все элементы, судя по величине их атомного веса, судя по составу их высших солеобразных окислов и судя по водородным их соединениям и по всем другим свойствам, могут быть расположены в немногие группы, порядок которых определяется возрастанием атомного веса и содержанием кислорода в окиси. Mg, Хп, С(1, образуя окислы КО или К О , относятся к 2-й группе, куда следовало бы отнести и индий, если бы его единственная окись имела такой же состав, и тогда 1п=75,6 но между 2п=65, Сг=87 и С(1=112 нет пустого места в этой группе — все элементы здесь известны, а потому индию надо искать места в другой группе, и выше объяснено, что удовлетворительное место находится в 111-й группе, потому что в ней есть свободное место. Такие соображения, вызванные законом периодичности, требовали, однако, иного подтверждения, потому что в то время (1869 г.) указанный нами периодический закон еще только что был открыт и па основании его пе было еще возможности опереться в изменении величины атомного веса. Опору для того могли доставить только три способа изоморфизм (но все соли индия трудно кристаллизуются), или плотность пара соединений индия (но ни одного легко летучего соединения индия не получено ), или, наконец, теплоемкость металла. Она была определена и оказалась равною 0,057 (по Бунзену) и 0,055 (по моему определению), а это число и соответствует атомному весу ИЗ, п. ч. произведение из 113 на 0,056 равно 6,3, как и для других металлов. [c.311]

Для удобства сравнения, объемы окислов даны, считая во всех по два атома элемента, соединенного с кислородом. Например, плотность А1Ю = 4.0 вес АРО = 102 объем АРО = 25.5. Зная, что объем А1 = 11, видно, что при образовании окиси алюминия 22 его объема дают 25.5 объемов окиси, а потому для О остается 3.5 объема, или на 1 атом кислорода приходится только около 1.2 объема. По отношению к удельным весам и объемам высших солеобразных окислов можно заметить некоторую периодичность. Но особенно важно обратить внимание на то, что объем щелочных окислов меньше [c.134]

N1 Электроотрицательность. Понятие злектроотрицательности (ЭО) позволяет оценить способность атома данного элемента к оттягиванию на себя электронной плотности по сравнению с другими элементами соединения. Очевидно, что эта способность зависит от энергии ионизации атома и его сродства к электрону. Согласно одному из определений (Малликен) электроотрицателыюсть атома / может быть выражена как полусумма его энергии ионизации и сродства к электрону X 2 (/ + Р)- Имеется около 20 шкал электроотрнцатель-нс сти, в основу расчета значений которых положены разные свойства в(ществ. Значения электроотрицательностей разных шкал отли- [c.36]

Скорость движения источника относительно поглотителя (в мм1сек или см1сек), при которой наблюдается эффект резонансного поглощения, называется химическим сдвигом (б). Анализ мессбауэровских спектров позволяет оценить характер распределения электронной плотности в соединении, выяснить его строение, установить концентрацию и состояние элементов в рудах и минералах, проследить промежуточные стадии прохождения химических реакций и т. д. Понятно, что эффект Мессбауэра можно наблюдать лишь для изотопов, для которых возможны обусловленные 7-излучением ядерные переходы. [c.180]

Нарушение работы аппаратуры может происходить в результате коррозионного износа (химическое или электрохимическое воздействие агрессивной среды на материал), эрозионного износа (истирание материала под действием сил трения и удара со стороны жидкой или содержащей твердые частицы рабочей среды), термического износа (снижение прочности и нарушение плотности элементов и соединений в результате воздействия высоких температур, высоких температурных напряжений, явлений ползучести, релаксации и нарушения стабильности структуры сталей), механического износа (пластические деформации и нарушение целостности деталей), а также в результате зафяз-нения рабочих поверхностей отложениями. [c.4]

Хромотроповая кислота и ее производные находят широкое применение для определения малых количеств титана в сталях, рудах, чистых металлах и других материалах [131 —134]. Измерение оптической плотности окрашенного соединения титана с хро-мотроповой кислотой проводят при 450 или 535 ммк. Чувствительность реакции 1,0 мкг/мл, определение ведут в интервале рН от 2,0 до 4,0. Мешающими ионами являются r, V, Nb, Mo, F , РО43 . Для устранения этих элементов используют методы разделения и отделения титана. Железо восстанавливают аскорбиновой кислотой, гидроксиламином, сульфитом натрия. [c.61]

Ацетилацетон, являясь р-дикетоном, образует желтое комплексное соединение с титаном [179]. Для полноты экстракции применяют трехкратное извлечение. Определению мешают многие элементы. Другой аналог ацетилацетона — 2-теноилтрифтор-ацетон — экстрагирует титан наиболее полно при высокой кислотности. Оптическую плотность экстрагированного соединения измеряют при 430 ммк. Определение возможно в присутствии Сг, Mo, Sn, Th Zr, Al, W, связываемых в комплексы с оксикислотами и комплексоном III. Ванадий и железо не мешают [180]. [c.66]

МОСТЬ достаточно распространена среди элементов, соединений и сплавов, Тс выше 10 К сравнительно редки. Сверхпроводимость с высокими Тс очень часто наблюдается у карбидов и нитридов. Сплавы на основе NbN имеют также очень высокие верхние критические поля и критические токи. Сверхпроводимость в этих сплавах наблюдается в магнитных полях выше 200 кГс, а плотность тока составляет 10 А/см даже в полях 100 кГс. Параметры сверхпроводимости зависят от относительного содержания неметалла и металла, дефектности структуры и методов приготовления. Во многих случаях соотношение между отдельными параметрами сверхпроводимости и составом и дефектностью однозначно не установлено. Несмотря на то что нитриды обладают необычными сверхпроводящими свойствами, они не нашли широкого применения в сверхпроводящих схемах. Тонкие пленки нитридов, по-видимому, наиболее целесообразно применять в таких устройствах, как джо-зефсоновские контакты. [c.16]

Сосуд 1 выполнен из бесшовной стальной трубы диаметром 150 мм и высотой примерно 700 мм. Внутрь сосуда 1 вставлена трубка 2 диаметром 25 мм, которая немного не доходит до дна сосуда, наполненного водой, насыщенной аммиаком. Сосуд наполняют аммиачной водой через воронку 3. Сосуд 1 присоединен к нагревательному элементу реакционного аппарата 4 трубкой 5 диаметром 25 мм. Проходящий по трубке 2 воздух, пробулькивая через аммиачную воду, насыщается аммиаком и поступает в трубопровод 5. Нагревательный элемент в первый момент поступления в него аммиачного воздуха (азота) должен быть через продувочный вентиль (на нагревательном элементе) соединен с атмосферой для удаления из него чистого воздуха. Сварные швы и фланцевые соединения проверяют на плотность с помощью тряпки, или с помощью свечи (тонкой струйкой серного ангидрида), при этом в местах утечки аммиака образуется белое облачко хлористого или сернистого аммония. При обнаружении дефекта участок сварного шва вырубают и заваривают вновь. Наварка без вырубки запрещается. [c.134]

В 1873 г. Ш. Марипьяк в статье Химические и кристаллографические замечания-о некоторых солях глиция и церитовых металлов объявил формулу ВеО недостаточно доказанной и предложил для ее подтверждения определить плотность паров соединений бериллия [28, с. 55— 56]. В 1876 г. Л. Мейер, претендовавший на авторство и приоритет в создании естественной системы элементов, полагал, что атомный вес бериллия пока не может еще считаться установленным и что окончательно этот вопрос будет решен лишь после получения данных о теплоемкости бериллия [29, с. 293]. В 1878 г. в статье Об атомном весе бериллия Л. Мейер, еще более сомневаясь и колеблясь в отношении атомного веса бериллия, заявил, что если бериллий -трехвалентеп, то его атомный вес должен быть в пределах от 11 до 11,5, а если он двухвалентен, то соответственно от 7,6 до 8,0 [30, с. 577]. [c.14]

Мы видим, таким образом, что еще в 1871 г. Менделеев подчеркивал недостаточность, а порой и недостоверность тех выводов для определепия атомного веса, которые вытекают из данных об изоморфизме, и требовал обязательного определения плотности наров соединений соответствующего элемента в качестве надежного критерия для определения его атомного веса. Менделеев словно предчувствовал и предугадывал, что спустя 17 лет найдутся такие химики, которые, пе определив плотности паров каких-либо соединений бериллия и ограничившись лишь установлением его теплоемкости, попытаются отвергнуть те выводы, которые вытекают для бериллия из периодического закона, т. е. из совокупности всех данных, [c.16]

При контроле многослойных изделий со сплошным внутренним элементом (соединение обшивки с лонжероном, пенопластом и т. п.) уменьшение толщины, модуля упругости и плотности материала обшивки при прочих равных условиях влечет за собой повышение чувствительности метода. В наиболее благоприятных условиях, например в случае дуралюминовой обшивки толщиной 0,2—0,3 мм, приклеенной к жесткому и массивному металлическому лонжерону, могут быть выявлены дефекты площадью около 0,5 см . При увеличении толщины обшивки чувствительность падает. Увеличение жесткости и плотности внутреннего элемента конструкции увеличивает чувствительность. При одинаковых параметрах обшивки наибольшая чувствительность имеет место, если внутренним элементом является жесткий металлический лонжерон. В этом случае наибольшая толщина дуралюминовой обшивки, при которой контроль еще достаточно эффективен, составляет около [c.466]

Кроме того, необходимо отметить, что Дюма, определяя плотность и атомный вес твердых элементов, пользовался тем же методом, что и Авогадро, а именно он исходил из плотности летучих соединений этих элементов и объемных соотношений, элементов в соединениях. Причем во многих случаях пользовался теми же летучими соединениями, что и Авогадро, например РНз и РС1з, ВРз, Sip4 и т. д. Характерно также, что Дюма, как и Авогадро, изображал в этой статье [47, стр. 381] состав окиси углерода через 1 объем С + 1 объем О (СО), а не через 2 объема С+1 объем О (СгО), как это делал Гей-Люссак. [c.75]

Для фланцевых соединений применяют фланцы с выступом — впадиной, рассчитанные на условное давление не ниже Ру=1 МПа. Чтобы обеспечить требуемую плотность фланцевых соединений, зеркала фланцев после приварки пришабривают по контрольной плите (по краске). Плоскость фланца с впадиной контролируют по специально выточенной чугунной плитке — притиру, предварительно прошабренной, в свою очередь, по контрольной плите. После изготовления элементов маслосистемы проводят контрольную сборку деталей, гидравлическое испытание системы и ее очистку. При контрольной сборке особое внимание обращают на отсутствие перекосов во фланцевых соединениях и натяга собираемых деталей. [c.29]

При флуориметрических определениях присутствие в экстракте окрашенного, но нефлуоресцентноспособного соединения мешающего элемента приводит к некоторому ослаблению свечения определяемого элемента и экстрагированной простой соли красителя (явление реабсорбции). Обусловленные этим эффектом изменения /р и 1ф возрастают с увеличением содержания Me i в водной фазе. Учет погрешностей, вносимых реабсорбцией, приводит к ограничению, идентичному (16-в), однако, в то время как при взаимодействии Ме, Ме и реагентов в водной фазе вид функции E(g ) является индивидуальной характеристикой данного мешающего элемента, здесь величина помех однозначно определяется оптической плотностью экстрагированного соединения Ме . [c.108]

При контроле многослойных изделий со сплошным внутренним элементом (соединение обшивки с лонжероном) уменьшение толщины, модуля упругости и плотности материала обшивки при прочих равных условиях влечет за собой повышение чувствительности метода. В наиболее благоприятных условиях, например в случае дуралюминовой обшивки толщиной 0,2—0,3 мм, приклеенной к жесткому массивному металлическому лонжерону, могут быть выявлены дефекты площадью около 0,5 см . При увеличении толщины обшивки чувствительность метода снижается. Увеличение [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология