Спирты качественное определение спирта

Для качественного определения этиленгликоля или глицерина проводят реакцию с гидроксидом меди (II). К 8 10 каплям испытуемого многоатомного спирта добавляют 2—3 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия и несколько капель раствора сульфата меди. Смесь сильно встряхивают в случае присутствия этиленгликоля или глицерина появляется интенсивная темно-синяя, синяя или фиолетовая окраска вследствие образования комплексного соединения типа алкоголята. [c.197]

Для качественного определения этилового спирта про- водят реакцию образования йодоформа при действии иода в щелочной среде. Помещают в пробирку 5 мл воды, прибавляют 2—3 капли испытуемого спирта, 10 мл 1 н. раствора гидроксида калия и 10 мл 0,1 н. раствора иода. Смесь нагревают на водяной бане до 50 С. Через несколько минут выпадает осадок йодоформа — желтого кристаллического осадка с характерным запахом. Реакция является специфичной (кроме этилового спирта такую реакцию дает изопропиловый спирт). [c.197]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Качественное определение спирта в вине или пиве [c.117]

Для изолирования ДДТ из внутренних органов трупа и выделений человека рекомендован эфир как вещество, хорощо растворяющее ДДТ и не растворяющее неорганические галоидные соединения, всегда присутствующие в объектах судебно-химического исследования. Хроматография на бумаге и в тонком слое рекомендуется для очистки извлечений, обнаружения и количественного определения ДДТ. Все более широкое применение при анализах мочи, тканей животных и других объектов на ДДТ и его метаболиты приобретает газовая хроматография. Для экстракции при исследовании пищевых продуктов применяют бензол, четыреххлористый углерод, горячий спирт. Продукт экстрагирования отфильтровывают, органический растворитель удаляют выпариванием, а остаток подвергают качественному и количественному анализу. [c.252]

Когда подобный опыт нужно поставить не с целью качественного определения спирта, а для получения значительных количеств йодоформа, то его видоизменяют следующим образом. [c.142]

РАБОТА 21. КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ В этиловом СПИРТЕ (ГОСТ 10749-72) [c.57]

Определение этилового спирта этим методом является специфичным, сравнительно точным — чувствительность метода составляет 0,01%, объективным и доказательным. Газо-жидкост-ная хроматография позволяет разделить спирты — метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и изоамиловый друг От друга в присутствии других летучих веществ, дать выделенным спиртам качественную и количественную характеристику. [c.98]

Методом газожидкостной хроматографии определен качественный состав спиртов и дано соотношение спиртов С , g, g во фракциях гидрогенизата. [c.141]

Качественное определение сернистых соединений. Для проверки на присутствие сернистых соединений 3 г вазелина, 2 капли 20%-ного раствора основного ацетата свинца и 2 г безводного спирта нагревают до 70°. Потемнение смеси указывает на присутствие нестойких соединений серы. [c.187]

Качественное определение содержания метилового спирта в бензинах. Испытуемую пробу бензина с двойным количеством воды встряхивают и (Водную вытяжку спирта фракционируют, отбирая дестиллат до 75°. 1 мл этого дестиллата смешивают с 4 мл разбавленной 2Ц%-ной серной кислоты и охлаждают. [c.84]

Непредельные углеводороды легко окисляются и под воздействием различных окислителей. С перманганатом калия в щелочном растворе они обраЗ ют двухатомные спирты — гликоли. Эта реакция используется для качественного определения непредельных углеводородов. С озоном непредельные углеводороды образуют легко взрывающиеся озониды [c.37]

Качественное определение метилового спирта в водных растворах поливинилового спирта [c.446]

Смит [5] отмечает, что время удерживания воды изменяется с концентрацией смеси и увеличивается с уменьшением содержания воды. Поэтому диатомитовые сорбенты можно рекомендовать для количественного определения только спиртов и качественного определения воды. Авторами статьи было проведено сравнительное изучение некоторых хроматографических характеристик метилового, этилового спиртов и воды на отечественном твердом носителе сферохром-1 с 15% НЖФ (система I) и на сферохроме-1, предварительно модифицированном 1% углекислого натрия, также с 15% НЖФ (система II). [c.23]

Расконсервация оборудования (трубных блоков, труб и т. д.) от НДА производится промывкой теплой (60—70° С) водой или продувкой подогретым (60° С) воздухом, очищенным от грязи и масла, до возможно полного удаления ингибитора. В отдельных случаях, когда к полноте удаления НДА с поверхностей оборудования или из полостей его предъявляются особо жесткие требования, расконсервация проводится промывкой водно-спиртовым раствором или спиртом. Полнота удаления ингибитора оценивается по"количеству ингибитора в пробах промывочных вод или продувочного воздуха. Количественное определение остатков ингибитора производится в лабораторных условиях и требует соответствующего оборудования. При частом контроле можно ограничиться достаточно надежным качественным определением остатка НДА на поверхности. [c.94]

Наблюдаемые изменения люминесцентных свойств водного раствора уранилсульфата в присутствии алифатических кислот л спиртов можно использовать в качестве аналитического метода при обнаружении их следов в воде. Содержание примесей кислот и спирта в воде определяют по степени уменьшения интенсивности люминесценции уранилсульфата. Как показывает опыт, для аналитических целей измерение интенсивности люминесценции при взаимодействии уранил-иона с кислотой лучше проводить при комнатной температуре, так как это упрощает работу и практически не снижает чувствительность определения. При одновременном присутствии спирта и кислоты необходимо регистрировать спектры люминесценции при низкой температуре, так как их специфичность дает возможность хотя бы качественно судить о составе органической примеси (спирт, кислота) в воде. Количественное определение спиртов в воде лучше проводить по измерению интенсивности полосы люминесценции уранил-иона (497 нм) при температуре жидкого азота. [c.232]

Качественное определение 1 капля салицилового альдегида ъ Ъ мл спирта дает с раствором хлорного железа (III) краснофиолетовую окраску. [c.315]

Гексаметилентетрамин хорошо растворим в воде, хлороформе, сероуглероде, трудно растворим в спирте и нерастворим в зфлре. В 100 АГ метилового спирта при 15- 20° растворяется 7,25 г гексаметилентетрамина. Он сравнительно устойчив при нагревании с водными щелочами, при нагревании же с кислотами распадается на формальдегид, метиламин и аммиак. Последней реакцией можно пользоваться для качественного определения гексаметилентетрамина. [c.40]

Примесь спирта качественно легко открывается встряхиванием с водой. Вместе с тем, это определение можно сделать и количественным (грубо), если водную вытяжку сконцентрировать перегонкой и определить в дестиллате содержание спирта. В отсутствии эфира и ацетона такой способ моягет дать довольно точные результаты. Можно также вести встряхивание суррогата с водой в градуированном цилиндре и отмечать уменьшение объема, соответствую-1цее потере спирта. Растворимость бензина в водном спирту увеличивается с содержанием последнего в воде. Легче всего растворяются фракции, соответствующие нефтяному эфиру, но и они могут быть легко выделены из первых порций (2—5%) перегоняемой водной вытяжки. [c.136]

Для качественного определения 1—2 у аминокислоты применяют 0,57о-ный раствор иингидрина в метиловом спирте. [c.154]

Качественное определение изобутилена основано на реакции превращения его в трег-бутиловый спирт с последующей идентификацией спирта, например в виде 3,5-динитрофенилбензоата ( 7" == 414,5-415,5 К). Можно использовать также реакцию количественного присоединения сухого НС1 или НВг к изобутилену с последующей идентификацией трег-бутилгалогенида. [c.31]

Реакции концевых звеньев. Концевыми звеньями у лигнина служат звенья -гидроксикоричных спиртов и альдегидов. В последнее время допускают возможность существования в небольшом числе ФПЕ с насыщенными пропановыми цепями типа -СН2-СН2-СН2ОН, -СНОН-СНОН-СН2ОН, а также содержащими у-метильные группы, присутствие которых в природном лигнине ранее отрицалось. Реакции концевых звеньев находят лишь применение для качественного определения лигнина по характерным цветным реакциям. [c.425]

Эту реакцию можно представить как обычный процесс этерификации. Интересно отметить, что органические кислоты реагируют легче с первичными спиртами, а третичными спиртами зтерифицируются лишь с трудом, тогда как по отношению к галоидоводородным кислотам реакционноспособность спиртов возрастает а обратном порядке. Третичные алифатические спирты при действии 48%-НОЙ бромистоводородной кислоты превращаются в соответственные бромистые алкилы уже на холоду, вторичные спирты — при нагревании, а первичные спирты образуют бромпроизводные лишь очень медленно Для качественного определения этих трех типов спиртов Л у к а с предложил реакцию, основанную на их различной реакционноспособности-по отношению к соляной кислоте. [c.121]

Особенно примечательной в этом отношении представляется работа Снорека и Дании (1962), посвященная быстрому и простому методу превращения алкоксильных групп в соответствующие алкилиодиды с последующим их газохроматографическим определением. Навеску пробы, предназначенной для исследования, кипятят 15 мин в колбе с иодистоводородной кислотой. После экстракции реакционной смеси четыреххлористым углеродом можно определять алкилиодиды прямо в растворе методом газовой хроматографии. Общая продолжительность анализа составляет всего 30 мин. В противоположность этому при анализе по методу Цейзеля требуется гораздо больше времени и нужна сравнительно более сложная аппаратура для адсорбции или выделения алкилиодидов. Этот метод, пригодный также для идентификации спиртов в водных растворах, был успешно применен авторами для определения алкоксильных групп в лигнине, древесине, продуктах бумажного производства, волокнах и для идентификации спиртов. Аналогичное определению алкоксильных групп по Цейзелю определение ацильных групп (т. е. титрование кислот, образующихся при омылении) также не позволяет выяснить химическую структуру ацильных групп. Между тем газохроматографический анализ образующихся кислот дает возможность качественного и количественного определения ацильных групп (Шнннглер и Маркерт, [c.254]

Футима и сотр. [167, 168] показали, что реакция образования летучих продуктов при деструкции поливинилового спирта при 190—200° описывается уравнением первого порядка с константой k = 10 мин Дано описание качественного определения поливинилового спирта [169, 170]. Анализ карбоксильных групп в поливиниловом спирте полярографическим методом описывают Имато, Укида и Каминами [171], а кондуктометрическим методом — Сакурада и Йосидзаки [172]. [c.446]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]

А н а л и т и ч е с к о е определение в а н а д и я. Для качественного определения В. порошок испытуемого вещества сп,лав.ляют с содой и нитратом натрия или нсреки. ью натрия и выщелачивают плав водой. Для обнаружения В. в р-ре могут быть использованы следующие реакции осаждение из слабо кислого р-ра сино-черного осадка таннинового комплекса окрашива ше кислого р-ра в красновато-бурый цвет при добавлении Н2О2 окрашивание кислого р-ра в синий цвет при действии восстановителей (НС1, ЗОс,, Н2З, Ре - , спирта и др.) образование вишнево-красного соединения Ре (II) при [c.263]

Н(СНз)СНаС00Н нормальный продукт обмена в мышечной, нервной и др. тканях позвоночных. К. к. — очень нестойкое соединение, легко гидролизуется с образованием креатина и фосфорной к-ты. N3- и Ва- соли К. к. растворимы в воде и нерастворимы в спирте. Качественное и количественное определение К. к. проводят по креатину и фосфорной к-те, образующихся при кислотном гидролизе, а также энзиматически. К. к. получают при действии Р0С1з на креатин в щелочной среде. К. к. —важный источник фосфатных остатков при ферментативном синтезе аденозинтрифосфорной к-ты (АТФ) из аденозиндифосфорной к-ты (АДФ). В качестве макроэргич. соединения (изменение свободной энергии при отщеплении фосфата составляет ок. 10 ккал1.ноль) К. к. участвует в биохимич. реакциях, необходимых в различных физиологич. процессах (напр., при работе мышц). [c.393]

Качественное определение. В пробирке из бесцветного стекла с плоским дном смешивают 0,1 мл исследуемого спирта с 5 мл 1 /о-ного рас-тнора марганцовокислого калия и 0,i мл чистой серной кислоты уд. веса 1,84. Спустя 3 мин. к смеси прибавляют 1 мл раствора щавелевой кислоты (8 г в 100 мл). Когда жидкость приобретет слабожелтую окраску, прибавляют еще 1 мл серной кислоты, что ведет к полному обесцвечиванию жидкости. После этого немедленно прибавляют 5 мл реактива Гайона (приготовление его см. ниже), перемешивают и оставляют стоять. Спустя несколько минут появляется фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количественного содержания метилового спирта. Ацетальдегид в этих условиях не дает окраски или же образует весьма слабую окраску, которая пропадает в течение 15—20мии. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология