Проводимость золей

Задание. Определить электрическую проводимость золя Ге(ОН)з и боковой жидкости NH l. Рассчитать электрофоретическую скорость V и -потенциал золя Ге(ОН)з. [c.158]

При испытаниях была установлена следующая интересная особенность. В случае добавки ЗОз в газы до 30 миллионных объемных долей (0,003 объемн. %) на выходе из электрофильтров свободный серный ангидрид не обнаруживается. По-видимому, он взаимодействует с золой, образуя слой серной кислоты или сульфаты, которые способны повысить поверхностную проводимость золы. [c.291]

Следует учесть следующие особенности данного способа улучшения работы электрофильтра. Введение аммиака перед электрофильтром, в зону температур уходящих газов нецелесообразно, так как отсутствуют условия для реакции аммиака с газообразными компонентами дымовых газов. Измерения УЭС золы, содержащей бисульфат аммония, показали, что это вещество никак не снижает проводимость золы. Поступление на мокрый золоотвал золы, содержащей бисульфат аммония, приводит к тому, что в осветленной воде происходит замещение [c.62]

Ультрафильтрация. Ультрафильтрацией называется диализ, проводимый под давлением. По существу ультрафильтрация является не методом очистки золей, а лишь методом их концентрирования. При этом важно, что повышается концентрация только дисперсной (] )азы, состав же дисперсионной среды практически остается постоянным. , [c.258]

Так как продукты сгорания в пылеугольном факеле представляют собой смесь не только газообразных веществ, но и твердых частиц непрореагировавшего топлива, золы и сажи, являющихся при высоких температурах источником возникновения заряженных частиц, электрическая проводимость продуктов сгорания твердого топлива выше, чем продуктов сгорания газообразного топлива. [c.28]

В процессах, проводимых в жестких условиях, таких, например, как флексикокинг и ТКК, нефтяной остаток сжигается до золы. В большинстве случаев зольная пыль выбрасывается, попадает в атмосферу, а в ней (с помощью синхротронного излучения) обнаруживаются токсичные элементы - V, N1 и Аз. [c.83]

С Другой стороны, органические полимерные пленки, такие, как полиэфир илп полиамид, оказываются гидрофобными, поскольку полярные группы обычно направлены внутрь, что не позволяет образоваться взаимным водородным связям. Когда же вводится золь кремнезема при pH 2—4, то амидные связи или концевые аминогруппы, если они имеются, поворачиваются наружу и образуют водородные связи с кремнеземом. В случае полиэфира коллоидный оксид алюминия оказывается наилучшим смачивающим реагентом, так как он вступает в- реакцию с карбоксильными концевыми группами. На поверхности политетрафторэтилена в реакции участвуют карбоксильные концевые группы фторкарбонового ПАВ, обычно применяемого в эмульсионной полимеризации, которые и обеспечивают смачивание коллоидными оксидами. Грот [594] заявил, что для того, чтобы получить пористую гидрофильную мембрану из политетрафторэтилена, коллоидный кремнезем следует вводить на поверхность полимера с тем, чтобы обеспечить проводимость ионов через поры. [c.593]

Формирование силикагеля наблюдалось в исследованиях, проводимых с помощью электронного микроскопа Радчевским и Рихтером [227]. Золи кремнезема приготовляли гидролизом тетрахлорида кремния с последующей очисткой электродиализом. Такой золь содержал частицы менее чем 10 нм в диаметре. При выдерживании образца при pH 6,8 наблюдались агрегаты, подобные губке, образовавшиеся из индивидуальных частиц. Полученные таким способом полимеры кремнезема были тщательно исследованы методом рентгеновской дифрак- [c.706]

По температурной зависимости диэлектрической проницаемости е битума легко определить также весьма важный показатель— температуру хрупкости от температурных напряжений Тх Возрастание е после достижения минимального значения обусловлено температурным деформированием и напряжениями, возникающими в битуме по мере е о охлаждения. Как известно 19, 20], при деформировании или нагружении диэлектриков их проводимость и диэлектрическая проницаемость возрастают. Следует отметить, что значения температур, при которых появляются температурные напряжения в битумах (температура минимального значения е ), мало зависят от реологического типа и находятся около 0°С. В битуме типа гель (см. табл. 1, № 1) температуру минимума е зафиксировать не удалось. Интересно заметить, что температура минимума е в битумах с возрастанием частоты от 0,3 до 5 кГц смещается в сторону положительных температур на 10—15°С. Температура хрупкости битумов от температурных напряжений Тхр, определяемая по низкотемпературному скачку е, зависит от реологического типа по мере перехода от геля к золю она повышается. [c.82]

Ионизацией материала частиц и адсорбцией на их поверхности ионов, присутствующих в воде (в частности, ионов и ОН ), объясняются еще два важных физических явления — суспензионный эффект и поверхностная проводимость. Суспензионный эффект состоит в том, что значения pH суспензии или золя и ультрафильтрата той же суспензии (золя) неодинаковы. Для суспензий разных минералов разница в величинах pH (АрН) составляет 0,03— 0,19 единицы и увеличивается с ростом концентрации и степени дисперсности частиц. Направление суспензионного эффекта (знак АрН) совпадает со знаком заряда частиц минералов [52, 53]. [c.51]

Для катафоретических измерений мы пользовались прибором, изображенным на рис. 2, а. Так как чистые золи легко выделяют металл, мы вводили электроды на длинных стеклянных пальцах во избежание проводимости по стенкам сосуда. В прибор переливался золь (до половины прибора), после чего он погружался в стакан с водой, температура которой была на несколько градусов ниже комнатной, так чтобы граница золя приходилась на поверхности воды. После того как золь принимал температуру воды, стакан поднимался выше, и над золем постепенно конденсировался слой чистого растворителя. В этих условиях граница золь/растворитель получалась достаточно резкой. После того как слой растворителя достиг электродов, перегонка растворителя прекращается путем надвигания на ампулу с золем стакана с водой, температура которой равна температуре воды, в которую погружен катафоретический прибор. На электроды накладывается достаточно высокая разность потенциалов, наблюдается передвижение коллоида в электрическом поле. Измерение для золей [c.151]

Силикагель шарообразной формы получают пропусканием быстро коа) у-лирующего золя кремневой кислоты через слой масла (см. схему на рис. 2). Капли золя, коагулируя в неводной среде, дают гель в форме правильных шариков. Затвердевшие шарики гидрогеля оседают в воду, затем отмываются и сушатся. Уже через несколько минут после коагуляции шарики геля обладают достаточной механической прочностью и их можно подвергать всем операциям, проводимым при изготовлении силикагеля, без опасения нарушить форму. [c.85]

Например, так определяют процентное содержание золы в каменном угле. Это—важный анализ, очень часто проводимый в заводских лабораториях, так как минеральные примеси, образующие золу, представляют собой вредную составную часть топлива. При сгорании топлива они не дают тепла и засоряют топку. [c.12]

Механизм поверхностной проводимости (поверхностного УЭС р ) оказывается существенно сложней. При температурах менее 180 °С доля свободных ионов под действием теплового движения в общем количестве мигрирующих ионов (объемная проводимость) становится ничтожно малой. И проводимость золы обусловливается лишь чрезвычайно развитой поверхностью контакта частиц золы с дымовыми газами. Эта поверхность адсорбирует газообразные компоненты дымовых газов и, поэтому, процесс освобождения ионов натрия и лития зависит преимущественно от поверхностных физико-химических процессов. В этом состоит отличие данного механизма от ранее рассмотренного, в связи с чем и проявляется влияние свойств газообразных продуктов сгорания на процесс электрогазоочистки. [c.18]

Если проводимость золы умеренная, то разрядка частиц занимает определенное время. Этого времени оказывается достаточным, чтобы на уловленные частицы осели другие заряженные частицы. В результате на поверхности осадительного электрода формируется слоя золы определенной толщины. Пониженная скорость стекания зарядов через слой приводит к тому, что на поверхности слоя возникает заряд (потенциал) со знаком, одноименным знаку тока коронного разряда. Обычно коронирующие электроды генерируют отрицательные ионы. Этот потенциал несколько ослабляет напряженность поля в межэлектродном промежутке и одновременно создает разность потенциалов между поверхностью слоя и заземленным осадительным электродом. Кулоновские силы, возникающие от этой разности потенциалов, прижимают образовавшийся слой к осадительному электроду, улучшая агломерацию золы в слое. Такая агломерация тонких частиц приводит к тому, что при регенерации (отряхивании) осадительных электродов слой золы будет падать в бункер в виде сравнительно крупных конгломератов, состоящих из слипшихся благодаря силам аутогезии мелких частиц. При отряхивании падающие в бункер конгломераты частично разрушаются за счет скоростного действия газового потока с образованием и мелких конгломератов, и индивидуальных частиц. В результате часть уловленной золы возвращается в газовый поток и уносится им дальше — в следующее поле электрофильтра или в атмосферу. Это явление вторичного уноса уловленной золы резко снижает эффективность электрогазоочистки. [c.23]

Если же проводимость золы мала (УЭС велико), то на поверхности сформированного слоя появляется значительный потенциал, и напряженность электрического поля внутри этого слоя возрастает. Когда разность потенциалов между поверхностью слоя и заземленным электродом превьш1ает пробойную [c.23]

Общая картина изменения эффективности золоулавливания и электрических параметров электрофильтра в зависимости от проводимости летучей золы показана на рис. 7. С понижением проводимости золы последовательно имеют место режимы повышенного уноса пьши с электродов, нормальной работы, умеренного контркоронирования и интенсивного контркоронирования. [c.25]

Очевидно, что многие факторы, которые влияют на изменение вычисленной величины -потенциала по формулам классической теории для электроосмоса и потенциала течения, могут играть известную роль для электрофореза. При больших концентрациях суспензий и золей в макроэлектрофоретических методах может наблюдаться изменение электропроводности суспензии за счет поверхностной проводимости, изменение диэлектрической проницаемости и другие явления. Однако для электрофореза влияние этих факторов не исследовано с достаточной полнотой. Иллюстрацией учета поверхностной проводимости в исследованиях электрофореза могут служить данные, полученные И. Ф. Карповой для стеклянных шариков диаметром 10 мк в разбавленных растворах КС1. Для введения поправки была использована формула Бикермана для цилиндрических частиц, представляющая модификацию известного нам соотношения (77) [c.130]

Подобно растворам электролитов, глч гидрофобных коллоидов проводят электрический ток. Это проводимость второго рода при наложении электрического поля на золь дисперсная фаза начинает перемещаться к полюсам (либо к положительному —аноду, либо к отрицательному — катоду). Это явление получило название электрофореза (греч. phora — перенесение, перемещение) оно аналогично электролизу. Если коллоиднодисперсная фаза пере мещается к катоду (катафорез), то говорят о положи-гельных коллоидах, если к аноду (анафорез), то — об отрицательных. К числу первых относятся коллоидно дисперсные гидроокиси металлов (железа, алюминия, хрома и др.), к числу вторых — коллоидные металлы (золото, серебро, платина и т. д.), сера, ряд сульфидов (мышьяка, меди, свинца и пр.). [c.271]

С пептизацией как нежелательным явлением часто приходится сталкиваться при промывании осадков. После отфильтровывания богатого электролитами раствора на осадке остаются адсорбированные им в эквивалентных количествах катионы и анионы. При дальнейшем соприкосновении осадка с промывной водой хуже адсорбируемые им ионы частично переходят в жидкую фазу. В результате коллоидные частиЦы осадка заряжаются одноименно, начинают отталкиваться друг от друга и образуют золь, проходящей сквозь фильтр. Во избежание этого приходится создавать условия, благоприятствующие коагуляции, т. е. промывать легко пептизирующйеся осадки не чистой водой, а раствором электролита. Последний подбирается таким образом, чтобы он не вредил дальнейшим проводимым с осадком операциям. [c.619]

Соотношения (12.14) и (12.15) показывают, что в общем случае удельные проводимости и k 32 имеют разные значения ввиду того, что могут отличаться друг от друга коэффициенты расхода 1 31 и (Ха2> а также коэффициенты eni и п2 полноты использования периметра втулки золотника для окон, по которым жидкость поступает в гидроцилиндр и вытекает из него. Если форма окон отличается от прямоугольной, то коэффициенты k i и кц2 зависят от перемещения золо.тника. Коэффициенты расхода (Xai и jXgj, в свою очередь, зависят от числа Рейнольдса, формы окон и направления течения жидкости через окна. Последние зависимости плохо поддаются расчету, поэтому, когда имеется возможность, используют полученные для конкретной конструкции распределителя экспериментальные значения удельных проводимостей к з и к з2, представляя их в виде функций от числа Рейнольдса [14 [c.324]

Попытки получения йода нз золы водорослей, проводимые А. Е. Чпчи-бабиным в Л 1урманске. В. Е. Тищенко на Белом море и Л. В. Пнсаржев-ским в Екатерннославе, былн блестяще разрешены О. Ю. Магидсоном и другими в 1931 —1932 гг. извлечением йода нз буровых вод с использованием адсорбентов (угля). Таким образом, СССР не только освободился от импорта йода, но последний стал предметом экспорта в другие страны. [c.12]

Гетерогенное окисление SOj на поверхности твердых аэрозолей. Молекулы SO2 активно адсорбируются на развитой поверхности атмосферных аэрозолей. Особо отмечают высокую сорбционную емкость по отношению к диоксиду серы летучей золы и сажи. Считается, что аэрозоли адсорбируют также молекулы и радикалы окисляющих агентов. Что касается последних, то более вероятна не сорбция, которая должна сопровождаться гибелью радикалов, а фотостимулированное генерирование на самой поверхности частиц. Все они содержат полупроводниковые материалы с примесями в кристаллической решетке, обеспечивающими появление фотоэлектронов при поглощении света с энергией, меньшей необходимой для перехода электронов из валентной зоны в зону проводимости (см. разд. 4.6). Адсорбция на возникающих активных центрах молекул кислорода, пероксида водорода, а также фотокаталитическое разложение адсорбированной воды должны приводить к появлению радикалов О, НО, HOa, инициирующих окисление восстановленных компонентов. [c.207]

Ультрафильтрацией называется диализ, проводимый ПОД давлением во внутренней камере. По сущестау, ультрафильтрация является не методом очистки золей, щ лишь методом их концентрирования. [c.86]

Германий (кларк 7 10" %) встречается в природе в виде Ое8з как примесь к сульфидам 2п, Си и Ag. Иногда сырьем для его производства служит зола некоторых видов углей. Сначала получают концентрат, содержащий 2-10% Ое, затем его хлорируют до газофазного ОеС1 , гидролизуют до ОеОз и восстанавливают до металла водородом или аммиаком. Для окончательной очистки проводят зонную плавку, основанную на большей растворимости примесей в жидкой фазе по сравнению с твердой. При перемещении расплавленной зоны по слитку примеси собираются на концах слитка, который идет в переплавку. Германий — хрупкое с металлическим блеском вещество, из которого изготавливаются транзисторы, т. е. полупроводниковые приборы с электронно-дырочной проводимостью. [c.150]

Методы основаны на использовании в аналитических целях явлений рассеяния, отражения и поглощения света частицами дисперсной твердой фазы. Для этЬго 1 меняют реакции образования малорастворимых соединений, проводимые при условиях, обеспечивающих агрегативную устойчивость получающихся суспензий и золей. [c.26]

С помощью специфических реагентов на белки, например динитрофторобензола (ДНФБ), взаимодействующего с аминогруппами, удалось доказать белковую природу компонентов калиевого канала. рН-зависимость калиевой проницаемости предполагает наличие в канале группы с рК 6,3 (ракообразные) или 5,2 (лягушка), которая представляет собой имида-зол гистидинового остатка. В пользу этого свидетельствуют результаты по селективному блокированию калиевой проводимости диэтилпирокарбонатом (ДЭП), специфичным реагентом, на имидозол (рис. 6.4). [c.159]

Неоднократно наблюдалось, что устойчивые золи никогда не получаются по методу Бредига, если принять все предосторожности, обеспечивающие высокую степень чистоты металлической проволоки и воды, 1 де образуется дуга, и если сосуд изготовлен из химически устойчивого вещества. Так, например, было замечено, что если получать золь золота в воде, очищенной, как для определений электропроводности, то он оказывается неустойчивым и имеет голубую окраску прибавление электролита приводит к образованию стабильного красного золя золота. Очевидно, для стабилизации таких золей необходимо некоторое количество примеси электролита. Таковым можем служить соляная кислота. Количество ее, требующееся для получения частичек золота данного размера, пропорционально концентрации золота. Если дуга создавалась в воде, содержавшей необходимое количество электролита, то проводимость получающегося золя оказывается меньше, чем у исходного раствора. Если золь золота поместить в сильное электрическое поле, то частички начнут двигаться к положительному полюсу, обнаруживая отрицательный заряд. Эти факты подтверждают теоретическое предположение [c.129]

Если к золям золота или серебра, приготовленным так, что они имеют щелочную реакцию, добавить желатины, то для осаждения этих золей потребуется большее количество электролита, чем без добавки гкелатины. физическое состояние золя останется при этом неизменным, но он станет более устойчивым. В некоторых случаях металлические золи после добавления к ним соответствующего эмульсоида могут быть выпарены досуха, а затем без труда снова диспергированы в воде. О суспензоидном золе, чувствительность которого к электролитам понижена, говорят, что он защищен , а самое явление называется защитным действием. Многие другие эмульсоидные коллоиды, кроме желатины, ведут себя точно таким же образом. Зигмонди, который первый систематически изучил защитное действие, разработал эмпирический метод, позволяющий сравнивать защитную силу различных эмульсоидов. Он назвал золотым числом защитного коллоида то минимальное его количество в миллиграммах, которого достаточно, чтобы предохранить от перехода красного цвета в синий 10 мл золя золота при добавлении к последнему 1 мл 10% раствора хлористого натрия. Практически золотое число определяют путем опытов, проводимых в точно стандартизованных условиях . Значения, полученные Зигмонди и Гортнером для ряда защитных коллоидов, [c.187]

Скорость передвижения границы между золем и чистой жидкостью легко измеряется с помощью прибора, представленного на рис. 3. Чтобы обеспечить равномерное падение потенциала, в и-образную трубку сначала помещают раствор с такой же проводимостью, как и у исследуемого золя (например, раствор хлористого калия), а затем осторожно вводится золь с нижней стороны (со стороны дна) так, чтобы ( разовалась резкая граница между жидкостями в обоих коленах. Вставляют платиновые электроды и прилагается постоянное напряжение. Через некоторое времяграни-ца между двумя жидкостями начинает понижаться в одном колене трубки и подниматься в другом колене. Скорость повышения или понижения границы может быть легко измерена. При деле- [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология