Растворимость в серной кислоте сульфатов

Кристаллизация может производиться также путем высаливания, т. е. добавления в раствор веществ, понижающих растворимость выделяемой соли. Такими веществами являются вещества, связывающие воду (кристаллизация сульфата натрия при добавлении спирта или аммиака), или соединения, содержащие одинаковый ион с данной солью (кристаллизация хлористого натрия при добавлении хлористого магния, кристаллизация железного купороса при добавлении концентрированной серной кислоты). [c.513]

Поскольку коррозионная стойкость связана с образованием защитной пленки, то очевидно, что поведение сплавов будет значительно различаться при экспозиции в разных средах. Разрушение металла в значительной степени определяется растворимостью и другими свойствами пленки. Например, фторид магния очень плохо растворяется в плавиковой кислоте, и, как следствие, магний в такой среде также не разрушается. Пленка фторида магния образуется на начальной стадии коррозии, и хотя эта пленка восприимчива к другим агрессивным воздействиям, она надежно предохраняет металл от дальнейшей коррозии. В разбавленных водных растворах плавиковой кислоты коррозия может возникать, и если это случается, то разрушение носит питтинговый характер и напоминает коррозию в водопроводной воде. И действительно, коррозия в этом случае вызывается не кислотой, а именно водой. Другой пример сульфат магния хорощо растворим в разбавленной серной кислоте, а при взаимодействии магния с этой кислотой никакой защитной пленки не возникает. Металл непрерывно и быстро разрушается с выделением водорода. Следует, однако, заметить, что в концентрированной серной кислоте сульфат магния растворим лишь незначительно, поэтому образующаяся сразу после погружения магния [c.126]

Окислы шестивалентной серы и ее аналогов. Их получение. Получение серной кислоты. Принцип гомогенного и гетерогенного катализа на примере получения серной кислоты. Свойства серной кислоты. Сульфаты, их растворимость и термическая устойчивость. Классификация кислот, производных шестивалентной серы, их структурные формулы и названия солей. Сравнение их окислительных свойств. Соединения серы с галогенами. [c.110]

Действие серной кислоты и растворимых сульфатов на катионы металлов. Растворимые сульфаты и серная кислота осаждают белые осадки сульфатов кальция, стронция, бария, свинца, серебра и ртути (I) (табл. 26.7). Сульфаты кальция, свинца, серебра и ртути заметно растворимы в воде, поэтому эти ионы не полностью осаждаются сульфатом или разбавленной серной кислотой. В концентрированной серной кислоте сульфаты частично растворяются с образованием кислых солей [c.554]

Соли серной кислоты — сульфаты — известны для всех металлов. Активные металлы образуют также гидросульфаты, содержащие ион H30 . Мало растворимы только сульфаты щелочно-земельных металлов и свинца. На этом основано их качественное и количественное определение. Остальные сульфаты и гидросульфаты хорошо растворимы. [c.164]

Предприятие Плотность, г/см серной кислоты сульфата аммония фенолов основа- ний нафта- лина не растворимых в толуоле веществ бензольных углеводо- родов сульфо- соедннений [c.125]

С повышением. кислотности раствора сверх 10% растворимость сульфата аммония увеличивается при 20%-ной концентрации серной кислоты сульфат аммония полностью переходит в раствор. При этом часть сульфата аммония переходит в бисульфат аммония [c.104]

Иная, чем в воде растворимость исходных реагентов и продуктов химических реакций. Например, в безводной серной кислоте сульфат меди, образующийся в ходе реакции [c.12]

Действие серной кислоты, сульфата аммония или гипсовой воды. и другие растворимые в воде сульфаты [c.259]

Соли серной кислоты (сульфаты), соляной кислоты (хлориды) и азотной кислоты (нитраты) растворимы в воде. [c.49]

Если при кипячении породы с разбавленной соляной кислотой выделяется сероводород, то это является определенным указанием на присутствие растворимого в кислотах сульфида, обычно пирротина, но иногда и лазурита. Если можно при помощи магнита извлечь частицы, дающие реакцию на серу, то это доказывает, что причиной выделения сероводорода, по крайней мере частичной, является присутствие пирротина (магнитного колчедана). Реакция на серную кислоту в профильтрованном растворе указывает на присутствие в породе растворимого в кислоте сульфата, большей частью в виде силикатных сульфатов нозеана и гаюина. Если хорошо промытый остаток после обработки разбавленной соляной кислотой обработать царской водкой или соляной кислотой с бромом и в результате этой обработки в растворе снова образуются сульфат-ионы, то это указывает на вероятное содержание в пробе пирита. Если в полученном при такой обработке растворе можно обнаружить присутствие мышьяка, то возможно, что в породе был арсенопирит, хотя в изверженных породах он встречается крайне редко. [c.942]

Методика изучения растворимости. Исходные растворы получались смешением водного раствора двухводного титанилсульфата, серной кислоты, сульфата аммония и дистиллированной воды. [c.89]

Железо-ториевый шлам перерабатывают следующим образом шлам обрабатывают раствором сериой кислоты и хлористого калия, причем образуется труднорастворимая двойная соль —сульфат тория и калия, а железо и алюминий переходят в раствор. Чтобы полностью очистить эту двойную соль, содержащую еще некоторое количество железа, к отфильтрованному осадку приливают раствор соды. При этом образуется двойная растворимая соль — карбонат тория и натрия, а железо выпадает в осадок. Торий затем осаждается из двойной соли в виде карбоната серной кислотой. Осадок растворяют в азотной кислоте и переводят в нитрат тория. [c.85]

При осаждении РЬ + в виде сульфата серной кислотой прибавление большого избытка осадителя вызывает повышение растворимости осадка вследствие связывания отдаваемых им в раствор 804 с образованием НЗО [c.76]

При содержании в растворе около 19 /о свободной серной кислоты сульфат аммония начинает переходить в бисульфат, и растворимость солей в раствсфе повышается до концентрации кислоты 34%, при которой. весь сульфат переходит в бисульфат В присутствии свободного аммиака растворимость сульфата аммония снижается [c.209]

Симс [15] определил давление пара над раствором 502 темпе ратурах до 50 С им исследована также [16-19] растворимость 502 пр1 давлениях, близких к атмосферному, и температурах до 90 С в воде растворах бисульфата кальция, серной кислоты, сульфата натрия др Линднер [20] измерил давление 50а над раствором при О, 25 и 50 С 1 интервале концентраций 0,05-3,8 %, а также исследовал электропрс водность данных растворов. [c.11]

Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 262 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образуюш их растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержаш их соляную или азотную кислоту, их слуздует выпаривать до появления паров серной кислоты два или три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти кислоты частично растворяют РЬЗО . Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в т(зх случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свища, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть Дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барийименее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.258]

В обычном ходе анализа свинец или барий выделяют количественно в виде нерастворимых сульфатов. В то время как сульфат свинца по своему характеру нуждается в несколько иной обработке (выпаривание с серной кислотой), барий обычно определяют осаждением из горячих кислых растворов разбавленной серной кислотой. Сульфат бария является одним из наименее растворимых соединений (1 400000) и поэтому пригоден для весовых определений. Его выде- [c.103]

В обычном ходе анализа свинец или барий выделяют количественно в виде нерастворимых сульфатов. В то время как сульфат свинца по своему характеру нуждается в несколько более сложной обработке (выпаривание с серной кислотой), барий обычно определяют осаждением из горячих кислых растворов разбавленной серной кислотой. Сульфат бария является одним из наименее растворимых соединений (1 400 ООО) и поэтому пригоден для весовых определений. Осаждению сульфата бария было уделено в литературе много внимания главным образом потому, что в присутствии других катионов он часто не выделяется из растворов в чистом виде. Для объяснения наличия этих примесей были предложены различные теории окклюзия примесей осадком, образование твердых растворов, получение нерастворимых комплексных соединений и т. д. Было внесено много предложений, как выделить из раствора чистый сульфат бария (при определении бария или главным образом при определении S0 -) в присутствии различных катионов. Однако наиболее надежными остались те практические методы, в которых мешающие вещества отделяются раньше, т. е. до осаждения BaS04. [c.133]

А1)А12(8104)з] и нозеан растворимы в кислотах эпсомит, глау-берит и ряд нормальных водных сульфатов растворимы в воде некоторые основные водные сульфаты, например алунит К2А1б(ОН)12(504)4, растворимы только в серной кислоте, но при прокаливании отдают воду и трехокись серы. Не касаясь сейчас специальных случаев, рассматриваемых в гл. УП1 (стр. 189), отметим, что определения серы могут быть следующие а) общая сера, включая бариты или целестин и нерастворимые основные сульфаты, т. е. алунит и натроалунит б) кислотнорастворимая сера, преимущественно в сульфидах в) серный ангидрид в растворимых в кислотах сульфатах. Так, если сера в породе присутствует в виде сульфидной формы (в пирите) и в виде нерастворимого барита, можно определить оба вида серы, выполнив определения а и б и взяв их разность. Такое определение обоих типов серы следует проводить, когда известно, что порода содержит как сульфидный минерал, так и значительное количество бария. Тогда можно вычислить, сколько бария присутствует в виде барита и сколько в виде силиката или, возможно, карбоната. Подобные сведения о минерале, в котором находится барий. [c.113]

Нерастворимость сульфата бария обеспечивает простой и эффективный путь выделения бария в маленький компактный осадок от основной части породы. Малые количества кальция и часть стронция будут сопровождать барий в виде сульфатов, и неразложившаяся или не полностью разложившаяся порода также останется вместе с сульфатом бария. После дегидратации с концентрированной серной кислотой сульфаты железа(И) и алюминия также появляются в остатке, но при продолжительном выщелачивании они переходят в раствор. Для очистки осадка сульфата бария обычно используют свойство растворимости его в концентрированной серной кислоте, из которой сульфат бария можно выделить при разбавлении водой. Недавно был предложен метод [5], использующий растворимость сульфата бария в аммиачном растворе ЭДТА. Комплексы ЭДТА с кальцием и стронцием устойчивы в широком диапазоне pH, в то время как комплекс бария устойчив только в щелочном рас- [c.127]

Проверку модели, положенной в основу описания процесса экстракции, проводили последовательно по стадиям. Ионизацию солей в фазе бензола считали незначительной, так же как и растворимость серной кислоты в бензоле. Коэффициенты активности компонентов в бензоле принимали равными единице. В первоначально проверяемой модели процесса рассматривались две соли сульфат и бисульфат амина последующие модели включали эти дне соли и их различные ассоциа-ты. Возможные модели и экспериментальные данные сравнивали с помощью программы ФОРТРАН (FORTRAN) для вычислительной машины ИБМ-7090. При этом формировалась квадратичная функция [c.205]

Формование вискозных волокон осуществляется в осадительные (формовочные) ванны, представляющие собой водный раствор серной кислоты, сульфатов натрия и цинка. Нейтрализация гидроксида натрия серной кислотой приводит к потере растворимости ксантогената целлюлозы и отверждению вытекающих из фильеры струй вслед за осаждением происходит разложение ксантогената целлюлозы и регенерация целлюлозы [c.119]

Растворимость сульфата кальция. В разбавленной серной кислоте сульфат кальция выделяется в твердую фазу в виде всех трех модификаций — ангидрита, полугидрата и дигидрата [49]. В 5—107о-й серной кислоте при 50 °С растворимость Са304 максимальна и равна к0,4%. С разбавлением серной [c.54]

Имеющиеся данные Фауста и Эссельмана [ ] при этой температуре и только в области разбавленных растворов серной кислоты нанесены на диаграмме в виде крестиков. Изотерма растворимости 0° состоит из двух- не связанных между собою частей. Объясняется это тем, что в двойной системе серная кислота—вода имеется одноводный гидрат серной кислоты, плавящийся конгруэнтно при -ь8.4°. Следовательно, в тройной системе серная кислота—сульфат натрия—вода прямая, [c.108]

При сравнении изотерм растворимости 0° и 25° системы серная кислота—сульфат натрия—вода (рис. 2 и 3) обращает на себя внимание отсутствие ветви кристаллизации безводного сульфата натрия при 0°. Этот факт становится понятным, если границу поля N82304- ЮНаО-ч-+ N82804, начинающуюся на стороне треугольника сульфат нат-N82804 и при температуре [c.110]

Б М. Рыбак и И. Е. Блюмин [366] предложили способ количествепногог определения серной кислоты, по которому бензольный раствор кислого гудрона промывают до нейтральной реакции теплым насыщенным раствором сульфата натрия и полученные вытяжки титруют раствором NaOH. Этот способ основан на том, что сульфокислоты и эфирокислоты не растворимы в водных растворах минеральных солей. [c.793]

Из многочисленных сульфокислот, полученных сульфированием карбазола и его производных, лишь для одной удалось, повидимому, достоверно установить строение, для других же приходится удовольствоваться более или менее вероятными предположениями о положении сульфогрупп [881]. Карбазол почти не реагирует с серной кислото1 1 при комнатной температуре [882], но при 70—75° из 20 г карбазола и 12,5г кислоты [882, 883] получается смесь ди- и трисульфокислот и непрореагировавшего карбазола. Из этой смеси не задалось выделить моносульфокислоту, повидимому, вследствие того, что избыток серной кислоты удалялся в виде сульфата бария, а вместе с ним удалялась и малорастворимая в воде бариевая соль моносульфокислоты. Кар-базол-З-сульфокислоту [884а] можно с успехом получить обработкой карбазола 100%-пой серной кислотой [8846] при 100°, хлорсульфоновой кислотой в нитробензольном растворе [885] пли 20%-ным олеумом в том же растворителе [886]. Для выделения свободной кпслоты лучше всего осадить ее соляной кислотой из водного раствора. Ее натриевая соль хорошо растворима в горячей воде и плохо — в холодной. [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Растворимость в серной кислоте сульфатов: [c.103] [c.168] [c.31] [c.31] [c.79] [c.79] [c.180] [c.64] [c.208] [c.1414] [c.249] [c.389] [c.527] [c.164] [c.168] [c.323] [c.343] [c.56] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология