Этилен реакции с бромом

В чем существенное отличие действия брома на бензол от действия его на этилен Ответ подтвердите, приведя уравнения реакций. [c.140]

Убедившись в опыте 12, что этилен выделяется, пробирку со смесью спирта и серной кислоты продолжают нагревать, а конец отводной трубки опускают в заранее приготовленную микрохимическую пробирку, содержащую 5 капель бромной воды (желтого цвета). При пропускании через бромную воду этилена она обесцвечивается в связи с присоединением брома к этилену. Реакция протекает по уравнению [c.27]

Напищите уравнение реакции присоединения брома к акриловой кислоте. Объясните, почему бром присоединяется к а-, р-непредельным кислотам труднее, чем к этилену. [c.76]

Реакция брома с этиленом в чистом сухом четыреххлористом углероде в темноте протекает очень медленно (требуются часы и даже дни для ее окончания), однако она значительно ускоряется небольшими количествами влаги или освещением [2]. Таким образом, и в случае реакций присоединения в жидкой фазе также необходима определенная активация олефина. [c.223]

Двойная связь обусловливает повышенную по сравнению с алка-нами реакционную способность алкенов. Они активно вступают в реакции присоединения вследствие разрыва менее прочной я-связи. В качестве примера можно привести реакцию присоединения брома к этилену [c.256]

В газовой фазе этилен с бромом взаимодействует очень медленно по-видимому, реакция протекает на стенках сосуда [c.292]

Реакции бромтрихлорметана с алкенами-1, индуцированные перекисями или фотохимически, идут с образованием до 70—95%, первичных продуктов [9]. Так, например, с изобутиленом в присутствии перекиси ацетила реакция идет с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бром-З-метилбу-таиа в реакции с этиленом был получен с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бромпропан. Присоединение к октену-1 и -2 сопровождается образованием трихлорбромнонана с выходами 71 и 50% соответственно. Фотохимическая реакция с пропиленом и октеном-1 приводит к образованию 1,1,1-три-хлор-З-бромбутана и 1,1,1-трихлор-З-бромнонана с выходами 95 и 88% соответственно. [c.234]

На примере реакций этилена и бензола с бромом сравните механизмы 1) электрофильного присоединения (Ае) к этилену и 2) электрофильного замещения (5е2) у бензола. На какой стадии наблюдается различие и почему [c.148]

В колбу помещают 60 г песка (или 60 г обезвоженного сульфата алюминия), 25 г этилового спирта и 150 г концентрированной серной кислоты. В капельную воронку помещают смесь 100 г этилового спирта и 200 г концентрированной серной кислоты общее количество спирта—125 г (2,7 моля). Колбу нагревают на песчаной бане так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 160°, и постепенно приливают смесь спирта и кислоты из капельной воронки. Скорость прибавления смеси нужно регулировать таким образом, чтобы пузырьки газа быстро проходили через слой жидкости в промывных склянках, но не Сливались в сплошной поток. После 2—2,5 часов ведения реакции бром в первой поглотительной склянке полностью присоединяется к этилену, что легко заметить по обесцвечиванию раствора. Вскоре после этого исчезает окраска и во второй склянке. Реакцию прекращают, разъединяя прежде всего стык между колбой и склянкой с серной кислотой [c.569]

Это уравнение позволяет оценивать критическое расстояние между ионами г [20, 118]. При 30 С, например, эта производная для реакции между одновалентными ионами противоположного знака будет равна - -239,2/г А- Амис и Прайс [7], используя данные работ [90, 127] по реакции между аммоний- и цианат-ионами в смесях этилен-гликоля с водой, получили значение производной - -93,3. Следовательно, г = 2,56 А- Для водно-спиртовых растворов получены оценки 2,52 и 2,69 А [68, 140]. Сумма стоксовских радиусов ионов равна 1,225 А (КЩ) 4- 1,38 А (N00-) = 2,61 А. Уравнение (7.24) без поправок на образование ионных пар дает для реакции бром-ацетата и тиосульфата значение г = 5,1 А- [83]. Эти реакции, как и многие другие, осложнены различными побочными эффектами, так что различные оценки г можно считать вполне удовлетворительными. Другие примеры применения уравнения (7.24) даны в книгах Амиса 14, 5]. [c.169]

Исходя из теории напряжения Байера, устойчивость тройной связи ацетилена должна бы быть еще меньше, чем у этилена. Однако факты не подтверждают этого. Так, например, ацетилен медленно реагирует с хлором и бромом, содержащимся в бромной воде, в то время как этилен присоединяет бром из бромной воды моментально. По сравнению же с простой связью этана тройная связь ацетилена является менее устойчивой, что позволяет применять ацетилен для целого ряда реакций, большинство которых нашло применение в технике. [c.66]

Присоединение к двойным связям. Равновесие в реакции между этиленом и бромом [c.273]

Совокупность экспериментальных данных, полученных главным образом для реакций галогенирования, позволяет следующим образом представить механизм быстрых низкотемпературных самопроизвольных химических реакций. Первая стадия происходит в процессе конденсации исходных веществ и приводит в основном к образованию нестойких молекулярных комплексов состава 1 1. В образовании подобных комплексов могут принимать участие и такие неполярные молекулы, как этилен и бром. Необходимо отметить, что при галогенировании олефинов образование таких комплексов является лишь начальной стадией реакции. Однако возникновение комплексов состава 1 1, обладающих дипольным моментом, облегчает возможность их последующей сольватации молекулами олефина или галогена. [c.127]

Этилен, реагируя с бромом, растворенном в тетрахлорметане, дйет 1,2тдибромэтан. При реакции же с бромной водой образуется смесь 2-бромэтанола,1,2-дибромэтана и бромоводорода [c.584]

Наиболее важным соединением, образующимся при реакции олефина и брома, является дибромэтан, который вместе с тетраэтилсвинцом входит в состав этиловой жидкости, применяемой для повышения октановых чисел бензинов. Дибромэтан получают непосредственным присоединением брома к этилену, используя для этого любой из способов, разработанных для производства дихлорэтана из этилена и хлора. Бром добывают из морской воды посредством ее хлорирования [44]. [c.190]

В Пробирку С отводной трубкой помещают 5 ил брома. На дно пробирки заранее кладут кусочки стекла для увеличения поверхности соприкосновения газа с жидким бромом. Над поверхностью брома должен находиться слой воды в 1 см для уменьшения потерь брома вследствие испарения. Пробирку охлаждают холодной водой, так как реакция сопровождается выделением тепла. В пробирку пропускают этилен (получение этилена см. стр. 171). Скорость пропускания этилена через бром устанавливают с таким расчетом, чтобы почти весь этилен поглощался. [c.82]

В хлорной воде присоединение хлора идет достаточно медленно для того, чтобы почти количественно образовывался этиленхлоргидрин (см. стр. 370). Реакции олефинов с хлором и бромом в жидкой фазе идут обычно исключительно быстро 130], и применение растворителя, как правило, сказывается благоприятно. Этилен легко хлорируется при низких температурах в дихлорэтаповом растворе, как это применяется в промышленности. Хлориды элементов, образующих с хлором соединения высшей и низшей валентностей, как сурьма, железо, селен, являются эффективными катализаторами присоединения хлора к этилену. Присутствие полярных веществ можот катализировать присоединение галоидов например, реакция брома с этиленом в гааовой фазе сильно ускоряется, если стенки реактора покрыты стеариновой кислотой, но скорость реакции приближается к нулю, если стенки покрыты парафином [64]. Степень замещения хлором при реакции олефинов с хлором, как показано в табл. 3, поразительно велика [80]. Реакция замещения часто сопровождается перемещением двойной связи. [c.364]

Ниже приведен общий способ названия производных алкенов. Продукт реакции между этиленом и бромом по системе ШРАС называется 1,2-ди-бромэтаном. Его часто называют также зтиленбромидом-, слово этилен остается в названии, даже если соединение фактически является насыщенным. Это старое тривиальное название продукта реакции этилена с бромом, так же как и название бромид натрия для продукта реакции натрия с бро- мом его не следует путать с названиями других соединений, например [c.180]

Ароматические соединения имеют склонноеть возвращаться в прежнее состояние, т. е. к первоначальной системе ароматичности, если она нарущается. Так, первые стадии реакции брома с бензолом (19—21) и с этиленом (22—24) очень похожи, но вторые стадии отличаются тем, что обратная реакция протекает только в случае ароматических соединений. [c.17]

Ацетилен, так же как и этилен, присоединяет бром и легко окисляется марганцово кислым калием. Реакция присоединения брома протекает в две фазы с образов1а-нием сначала дибромэтилена, затем тетрабромэтана. Реакция окисления ацетилена протекает очень сложно с расщеплением молекулы конечными продуктами окисления являются углекислый газ и муравьиная кислота. [c.27]

Барб тажные аппараты могут работать периодически или непрерывно. При периодической работе в аппарат заливают бром и затем через него пропускают этилен. Такой способ работы несколько неудобен на начальной стадии реакция идет очень бурно и сопровождается выделением большого количества тепла, в результате чего часть брома испаряется. Более целесообразно получать дибромэтан по непрерывному способу Этот способ заключается в следующем. В реактор, заполненный дибромэтаном, одновременно подают этилен и бром. Образовавшийся в результате реакции дибромэтан непрерывно отводят через сливное отверстие, расположенное в верхней части аппарата. Для отвода образующегося в процессе реакции тепла внутри реактора размещают охлаждающие устройства (например, трубки Фильда). [c.293]

Изобутан и пропилен. Как и при чисто термическом алкилировании, алкилирование этиленом в присутствии галоидсодержащих катализаторов идет легче, чем алкилирование другими более высокомолекулярными олефинами. Так, например, для алкилирования изобутана пропиленом при 413° в присутствии хлористого пропилена необходимо давление 420 ат, чтобы получить выход жидких продуктов в 150% вес. на пропилен (теоретический выход гептанов на пропилен 238% вес.). Алкилирование в тех же условиях, но боз добавления катализатора, дает выход жидких продуктов лишь 65%. При снижении давления до 210 ат выход жидких продуктов в инициированной и чисто термической реакциях падает до 69 и 29% вес. соответственно. В опытах, проводимых в периодическом процессе при 400°, 280 ат и при времени реакции 15 мин., с использованием изобутан-пропиленовой смеси, содержаш,ей 10% вес. пропилена и 1—3% вес. трихлопропана, трибромпропана, хлора или брома, были получены выходы гептана 25—28% от теоретического (нри выходе жидких продуктов в количестве 140 170% вес. на взятый пропилен). [c.309]

Если проводить присоединение брома к этилену в присутствии хлорида лития, то кроме 1,2-дпбромэ1ана образуется и 1-броы-2-хлорэтан. Объясните механизм протекания этих реакций. [c.250]

В колбу с этиленом постепенно пускают из бюретки бром, колбу встряхивают и охлаждают в струе воды. Прибавление брома продолжают до тех пор, пока с ним не прореагирует весь этилен, т. е. пока новые капли брома не останутся без изменений. Наблюдают образование иа стенках колбы маслянистых капель нового вещества. Отмечают по делениям объём вступившего в реакцию брома и вычисляют его весовое количество. Затем опускают трубку в сосуд с водой и, если колба достаточно охладн- [c.82]

Принципы. Согласно современным представлениям органической химии, присоединения галогенов к алкенной функщ1и проходит по ионному механизму Олефины рассматривают как нуклеофильные вещества, и считается, что первой стадией в реакции брома с этиленом является присоединение бромоний-иона с образованием комплекса [c.336]

Соответствующие газофазные реакции брома с этиленом и моно- и полихлор-этиленами включают цепные стадии, которые обе являются еще экзотермическими, но в гораздо меньшей степени. То, что первая стадия цепного лмеха-низма является обратимой, теперь очевидно. В реакции между бромом и тетрахлорэтиленом суммарное присоединение, идущее в одну сторону в жидкой фазе при комнатной температуре, оказывается сильно обратимым в паровой фазе при температуре порядка 100 °С. Том ие менее присоединение в обоих случаях идет в прямом направлении с образованием довольно длинных кинетических цепей, порядка десятков тысяч циклов. Добавка кислорода уменьшает длину цепей [257]. Очевидно, молекулы кислорода конкурируют с атомами брома, усиливая роль процесса обрыва цепей за счет взаимодействия с радикал-аддуктом. [c.863]

Какие превращения преобладают, зависит от вида олефина и его концентрации. Высокая концентрация четыреххлористого углерода подавляет реакцию полимеризации. При применении 100 кг-мол четыреххлористого углерода на 1 кг-мол олефина мо кио почти полностью прекратить полимеризацию, так как радикал по реакции III встречает слишком большой избыток четыреххлористого углерода. С другой стороны, октен-1 не обладает большой реакционной способностью к присоединению указанного типа, как этилен. Напротив, при применении четырехбромистого углерода ие требуется такого большого избытка для подавлеиия полимеризации. Для этого достаточно молярного соотношения четырехбромистого углерода к олефину 4 1 до 2 1 в зависимости от применяемого олефина. Это связано с тем, что атом брома гораздо легче отрывается от четырехбромистого углерода, чем атом хлора от четыреххлористого углерода. [c.584]

Однако, несмотря на ишрокую известность и несомненную общность, эти реакции (за исключением присоединения брома) в своем классическом виде не вошли в арсенал методов современной органической химии по очень простой причине — им не хватало именно чистоты. Так, например, даже простейшая реа1 ция гидратации — присоединение воды к этилену в присутствии серной кислоты — приводит к образованию пе только этилового спирта, но и диэтилового эфира, этилсульфата и ряда других продуктов. [c.63]

Эта реакция-осуществляется при 150—200°С в присутствии катализатора — мелкораздробленного никеля. Еще легче происходит присоединение к этилену галогенов. Так, при взаимодействии этилена с бромом образуется 1,2-дибром-этан [c.140]

Это означает, что если реакция проводится в ирисутствии нуклеофилов, то на второй стадии будет наблюдаться конкуренция их с бромидом, освободившимся из молекулы брома. Действительно, было установлено, что при действии брома на этилен в присутствии хлорид-ионов наряду с дибромоэтаном образуется некоторое количество 2-бромо-1-хлороэтана [9]. Аналогичные результаты получены при проведении реакции в ирисутствии нитрат-ионов и воды. [c.137]

Аналогичная картина наблюдается при реакциях полимеризации олефинов. При присоединении брома к этилену образуется дибромэти-лен, выход которого зависит от числа молекул этилена, участвующих в реакции. При полимеризации большое число молекул этилена соединяется в одной молекулярной цепи, т. е. макромолекула полимера образуется в результате большого числа элементарных реакций. Число этих реакций зависит от условий синтеза и определяет степень полимеризации или молекулярную массу полимера. С изменением условий синтеза изменяется молекулярная масса полимера и все его свойства, связанные с величиной молекулярной массы. [c.59]

Этилен взаимодействует с бромом (четыреххлористый углерод СС1 играет роль растворятеля, в реакции не участвует) [c.242]

Задача 3. В сосуде емкостью 10 л находится газообразная смесь, содержащая этилен. При пропускании этой смеси через бромную воду в реакцию вступило 16 г брома. Вычислить объемный процент этилена в газовой смеси. Решение. Составляем уравнение реакции СН2 СНзВг [c.366]

Однако в случае этилендибромида было показано, что начальная атака ионом 1 , лимитирующая скорость всей реакции, направлена на углерод (5д-2) и приводит к образованию промежуточного 1,2 иодбромида, который подвергается дальнейшей атаке, как это указывалось выше (но уже не иодом, а бромом),. давая этилен. [c.248]

Химические превращення циклопропана показывают, что этот углеводород является несколько менее реакционноспособным, чем этилен. Однако он довольно легко подвергается каталитическому гидрированию до н-пропана его кольцо разрывается также при реакциях с бромом, бромистым водородом или серной кислотой. Присоединение бромистого водорода к замещенным циклопропанам протекает по правилу Марковникова раскрытие кольца происходит между углеродными атомами с наименьшим и наибольшим числом алкильных групп, причем галоид при гоединяется к наиболее алкилированному атому углерода [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология