ЛПЭ, значения поглощение

Определение содержания железа(П1) в растворе. К анализируемому раствору, содержащему соль железа (1П), приливают 30 мл 0,01 М раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл ацетатного буферного раствора и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор через 10 мин фотометрируют с выбранным светофиль-тр( М относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание железа (П1) в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.72]

Наряду с однолучевыми приборами (рис. 3.35), для измере-ния атомной абсорбции применяют также двухлучевые спектро" фотометры (рис. 3.41). В приборах этого типа первичный пучок резонансного излучения с помощью обтюратора и поворот ных зеркал делится на два пучка, один из которых далее проходит через атомизатор, а второй — в обход его. Затем оба пучка попеременно направляются на входную щель монохроматора и поочередно (благодаря сдвигу по фазе) детектируются, усиливаются и сравниваются друг с другом. На выходе такого прибора отсчитывается непосредственно значение поглощения А = 1д(/о//). [c.155]

Для изучения влияния радиолиза ацетатцеллюлозных мембран на технологические показатели проводилось облучение образцов мембран на кобальтовом у-источнике [1]. Снижение селективности с одновременным повышением проницаемости, происходящем за счет деструкции ацетатцеллюлозы, оказалось весьма малым до значения поглощенной дозы 20 кДж/кг (2 Мрад). Расчеты показали, что в процессе обработки жидких отходов низкого уровня радиоактивности срок службы мембран не будет лимитироваться радиолитическими процессами. [c.307]

Значение поглощения А может быть считано непосредственно со шкалы прибора. Однако некоторые приборы имеют только шкалу пропускания Г (%) [c.56]

Выполнение работы. Выбор светофильтра. Раствор, имеющий наиболее интенсивную окраску, фотометрируют относительно раствора сравнения (воды), со всеми светофильтрами поочередно, записывая результаты этих измерений в виде таблицы. Для дальнейшей работы выбирают светофильтр, соответствующий наибольшему значению поглощения исследуемого раствора. [c.69]

Построение градуировочного графика. С выбранным светофильтром поочередно фотометрируют стандартные растворы относительно раствора сравнения, содержащего 5 мг меди. Если содержание меди в фотометрируемом растворе меньше, чем в растворе сравнения, применяют обратный порядок измерений фотометрируемый раствор условно принимают за нулевой раствор сравнения, устанавливают по нему оптический нуль прибора и по отношению к нему измеряют свето-поглощение исследуемого раствора. Найденное значение поглощения берут со знаком минус . Сочетание прямого Са>Сх) [c.69]

Определение 2,4-д и н и т р о ф е н о л а в растворе. К анализируемому раствору, содержащему 2,4-динитрофенол, добавляют 20 мл 5%-ного раствора едкого натра и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения с выбранным светофильтром. Измерения повторяют пять раз и по среднему значению поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание 2,4-динитрофенола в анализируемом растворе. [c.74]

Излучательная способность растет с увеличением потому что при постоянной Tg число поглощающих молекул увеличивается с ростом Р Е. При малых значениях поглощение слабое, и добавление каждой молекулы вносит одинаковый вклад в поглощение следовательно, гg линейно связана с Ра . При более высоких значениях возрастание коэффициента непрозрачности в центрах спектральных линий оказывает небольшое влияние, и интегральная по линиям гg растет как (Р ) А. При еще больших значениях возрастание непрозрачности в центрах полос также вносит малый вклад, и eg растет в первую очередь на хвостах полос, в целом даже медленнее. Это указывает. скорее, на логарифмическую, а не линейную интерполяцию по Ра . [c.252]

Поэтому оно растет с увеличением напряженности магнитного поля Яо. Следует, однако, отметить, что при использовании других спектроскопических методов это отношение имеет значительно более высокое значение. Поглощение энергии высокочастотного поля соответствующей частоты способствует быстрому заполнению всех незаселенных уровней. Так называемые релаксационные процессы обеспечивают преобразование поглощенной энергии в тепловую с помощью механизмов, природа которых здесь не обсуждается. Время, необходимое для установления теплового равновесия (время релаксации), должно быть как можно меньшим, в противном случае будет проявляться эффект насыщения, который препятствует наблюдению резонансного сигнала. [c.71]

Изменение значения поглощения во времени, характерное для электротермических атомизаторов, создает на выходе спектрофотометра баллистический сигнал. Амплитудный способ регистрации можно применять и в этом случае, однако требования к малой инерции детектора, усилителя и регистрирующей схемы соответственно возрастают. Постоянная времени прн регистрации баллистических сигналов должна быть меньше [c.157]

По результатам измерений абсорбции ртути в растворах сравиения строят график в координатах содержание ртути (в нг)—поглощательная способность, вычитая из значения поглощения поправку холостого опыта. [c.172]

Время, мин Начальная точка отсчета (базовая линия), уел. ед Конечная точка отсчета, соответствующая оконча-нию реакции, уел. ед. Текущие значения поглощения тепла, уел. ед. [c.24]

Определение ПАВ в растворе. Очищенный раствор метиленового синего вносят в делительную воронку вместимостью 250 мл, наливают 100 мл водного анализируемого раствора, содержащего ПАВ, и далее поступают аналогично приготовлению стандартных растворов. Приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения с выбранным светофильтром. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание ПАВ в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал и стандартное отклонение. [c.77]

Влияние СШЩ на форму спектра показано на рис. 7. Отчетливо просматривается увеличение значения поглощения в максимумах пиков при уменьшении СШЩ. [c.21]

А< 1,3 отличается наименьшей ошибкой [63]. Особенно ненадежны измерения малых значений поглощения и определение предельно малых концентраций веществ. [c.245]

Измеренные значения поглощения анализируемой пробы составили А = 0,847 л А = [c.247]

Для измерения величины поглощения в пламя сначала распыляют раствор, не содержащий определяемого элемента (холостой раствор), и либо усилителем, либо электронной системой регистрации устанавливают значение 100%-иого пропускания или нулевого значения поглощения. После этого в пламя распыляют раствор анализируемой пробы и непосредственно измеряют уменьшение пропускания или значение иоглощения. [c.157]

Измеряемые в эксперименте амплитудное и интегральное значения поглощения прямо связаны с N , и т. е. [c.173]

Общее значение поглощенной стандартной энтальпии 1155 кДж- [c.226]

Р, с. существенно зависит от вида радиации, величины и мощности поглощенной дозы, режима облучения (непрерывное или импульсное, кратковременное или длительное), условий эксплуатации материала (т-ра, высокое давление, мех. нагрузки, магнитное или электрич. поле), размеров образца материала, его уд. пов-сти и др. факторов. На практике изменение св-в материала сопоставляется с величиной, характеризующей величину воздействующего излучения, напр, с потоком (флюенсом) нейтронов или поглощенной дозой ИИ. Количеств, характеристикой часто служит также макс. (предельное) значение поглощенной дозы и (или) мощности поглощенной дозы излучения, при к-ром материал становится непригодным для конкретных условий применения или до заданной степени меняет значение к.-л. характерного параметра. Обычно проводят ускоренные радиац. испытания в лаб. условиях, имитирующих эксплуатационные. [c.149]

В табл. 1 показана воспроизводимость результатов определения гигроскопичности. Отметим, что на точность воспроизведения данных, не соответствующих равновесным значениям поглощенных паров, большое влияние оказывает навеска смазки, вернее расхождения в навесках, взятых для параллельных опытов при равной поверхности гигроскопичность тем больше, чем меньше была навеска смазки. Поэтому для получения воспроизводимых результатов необходимо брать, насколько это возможно, одинаковые навески смазки. [c.385]

При анализе смеси ангидрида и эфира для каждого из этих соединений нужен отдельный калибровочный график. Калибровочный график для ангидрида получают исходя из условий, описанных для определения эфира. Содержание ангидрида определяют в условиях нейтрального гидролиза. Поглощение, обусловленное содержанием ангидрида в условиях щелочного гидролиза, вычитают из измеренного значения поглощения, а затем уже вычисляют содержание эфира. [c.124]

Содержание перекиси в пробах растворителей определяют следующим образом. Порцию анализируемого растворителя объемом 5 мл переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 25 мл и доливают ее до метки смесью уксусной кислоты с хлороформом. Затем в полученный раствор погружают (до дна колбы) конец инъекционной иглы или стеклянный капилляр и в течение 1,5 мин пропускают через него слабый ток азота. После этого в раствор добавляют 1 мл свежеприготовленного 50%-ного раствора иодида калия и еще в течение 1 мин пропускают через него азот. Затем иглу или капилляр вынимают из колбы, закрывают ее, встряхивают и на 1 ч помещают в темноту. По истечении этого времени измеряют поглощение раствора при 470 нм относительно поглощения воды, используя закрытые кюветы I = 1 см). Измерения следует проводить по возможности быстрее с тем, чтобы свести к минимуму окисление иодида в растворе кислородом воздуха. Из полученного значения поглощения вычитают значение поглощения раствора, полученного обработкой тем же способом холостого раствора. Затем по калибровочному графику определяют концентрацию активного кислорода в пробе и вычисляют концентрацию (%) активного кислорода в растворителе. [c.193]

Поглощение каждого из этих растворов измеряют в видимой области спектра относительно поглощения холостого раствора реагента, полученного в процессе калибровки по перекиси водорода. Для всех полученных кривых поглощения определяют максимальное поглощение (405—407 нм) относительно поглощения при 700 нм (нулевой отсчет). Значение поглощения для раствора комплекса корректируют, принимая во внимание поглощение холостого раствора пробы. По полученным результатам с помощью калибровочного графика определяют содержание гидроперекисного кислорода. [c.198]

Бромистый водород, образующийся при бромировании олефинов, соединяется с присутствующим в растворе бромом, образуя трехбромистый комплекс. Этот комплекс имеет более высокое значение молярного коэффициента погашения, чем бром. Непосредственное использование результатов измерений дает завышенное значение поглощения, и поэтому кажется, что было израсходовано брома меньше, чем на самом деле. Этого можно избежать, если в раствор брома добавить достаточное количество бромистого водорода с тем, чтобы любое дополнительно образовавшееся количество бромистого водорода пренебрежимо мало влияло на величину поглощения. График зависимости поглощения брома в водном растворе уксусной кислоты от добавленного количества бромистого водорода показывает, что необходимое для этого молярное отношение бромистого водорода к брому должно быть примерно равно 6 1. Бромирующий раствор такого состава обеспечивает успешное косвенное определение небольших количеств [c.210]

Пропускание при 2,30 мкм было выбрано в качестве нулевого отсчета, поскольку при этой длине волны пропускание D2O и большинства анализируемых соединений максимально. Измеренное значение поглощения корректируют с учетом поглощения чистой D2O. По результатам измерений строят калибровочный [рафик зависимости поглощения от концентрации активного во-/юрода. [c.241]

Приближенные выражения для четырех областей несколько превышают значения, гюлученные путем точного численного интегрирования (28). Однако приведенные в табл. 1 величины найдены в результате сопоставления приближенных выражений для четырех областей с экспериментальными значениями поглощения полос, и поэтому использование выражений для четырех областей дает результаты, согласующиеся ( 15%) с физической реальностью. Если же возникает необходимость приближенных спектральных вычислений по уравнению (23), рекомендуется увеличить на 20% табличное значение со . [c.492]

По полученному при анализе значению поглощения определяют содержание свинца (в 25 мл дитизонового раствора) при помощи заранее построенной калибро1Вочной кривой, которая строится по результатам аналогичной обработки водных растворов нитрата свинца с различным его содержанием в 1 мл (стандартный раствор 0,005 мг/мл). [c.210]

В общем случае форма аналитического сигнала определяется физическими и химическими свойствами матрицы пробы, конструкцией и материалом атомизатора, выбранной программой нагрева и т. д. Наиболее распространенный способ измерения аналитических сигналов при ЭТА — измерение амплитудного значения поглощения, другой применяемый способ — измерение интегрального значения иоглощения (значение величи[1ы поглощения суммируется в течение всего времени пребывания атомов в аналитической зоне). [c.171]

Чтобы учесть влияние различных физико-химических факторовна аналитические характеристики сигналов и сравнить преимущества регистрации амплитудного и интегрального значения поглощения, была создана математическая модель, описывающая форму сигнала, т. е., по существу, характер изменения концентрации свободных атомов определяемого элемента в изотермической [c.171]

НАБУХАНИЕ полимеров, увеличение объема (массы) полимерного тела в результате поглощегая жидкости или ее пара при сохранении им св-ва нетекучести (т.е. форма образца обычно не изменяется). Характеризуется степенью набухания-отношением объема (массы) набухшего полимера к его исходному объему (массе) степень набухания увеличивается во времени, постепенно приближаясь к равновесному значению. Поглощение жидкости полимером ограничивается или конечным содержанием аморфной фазы в частично закристаллизованном полимере, или наличием поперечных хим. связей между макромолекулами (сшивками) в сетчатых полимерах. В первом случае степень набухания, как правило, невелика даже при относительно большом содержании аморфной фазы (Н. до 2-3-кратного объема), во втором-при малом числе поперечшлх хим. связей полимер может поглощать очень большое кол-во жидкости, иногда значительно (в десятки раз) превосходящее массу самого полимера. Предел Н. обусловлен при этом изменением энтропии из-за нарушения равновесной конформации отрезков цепи между узлами сетки при изменении объема полимера во время Н. [c.164]

Оборудование, Спектрофотометр фирмы Весктап модели DU. Для определения содержания активного кислорода в интервале О—400 мкг/25 мл следует использовать согласованные кюветы с I = 1 см. Из-за относительно высоких значений поглощения и других экспериментальных трудностей, встречающихся при использовании обычных кювет с / = 5 см и Z = 10 см (фирмы Весктап ), была сконструирована специальная кювета для анализа проб с содержанием активного кислорода в пределах О—40 мкг/25 мл. Основной частью этой кюветы служит пробирка для точного измерения поглощения (фирмы oleman ) с длиной оптического пути, примерно равной 1,5 см. Эту пробирку соединяют коническим переходником со стеклянной трубкой, доходящей до дна пробирки (рис. 6.1). Через трубку раствор в пробирке продувают азотом. Располагают трубку так, чтобы она не была на пути светового луча и не мешала измерениям. В промежутке времени между развитием окраски и измерениями в кювету или из нее нельзя переносить никаких растворов. При использовании этой кюветы в спектрофотометре устанавливали специальный держатель. Конструкция кюветы приведена на рис. 6.1. [c.192]

Проведение прямого титрования. Переносят 85 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл воды в высокий химический стакан емкостью 180 мл. Затем в этот же стакан добавляют пипеткой 5 мл анализируемой пробы, содержащей 0,3—1,0 мМ ненасыщенного соединения, растворенного в четыреххлористом углероде или каком-либо другом подходящем растворителе. После этого стакан устанавливают в камере спектрофотометра, отлаживают мешалку, закрывают камеру крышкой и вводят в раствор конец бюретки. Затем регулируют спектрофотометр так, чтобы нулевой отсчет соответствовал значению поглощения при 400 нм, и титруют раствор 0,12 М раствором брома в ледяной уксусной кислоте. Титрование следует вести быстро и до тех пор, пока спектрофотометрически не будет обнаружено присутствие в растворе некоторого избытка брома. Как только значение поглощения раствора окажется в пределах 0,1—0,3, записывают количество добавленного стандартного раствора и само значение поглощения. После этого добавляют еще 3 или 4 порции стандартного раствора объемом 0,2 мл каждая и через несколько секунд после каждого добавления [c.209]

Проведение анализа соединений, растворимых в D2O. Берут навеску образца в мерной колбе емкостью 5 мл и доливают ее до мотки D2O. Для достижения равновесия содержимое колбы хорошо перемешивают. Затем определяют поглощение полученного раствора при 2,97 мкм, как это описано выше, и корректируют (М О с учетом поглощения кюветы и фона, обусловленного D2O. По полученному значению с помощью калибровочного графика чавнсимости скорректированных значений поглощения от кон-п( птрации определяют содержание в растворе ОН-группы (и моль/л). [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология