Стекло, определение силиката

Наряду с галогенсеребряными стеклами определенное практическое значение имеют содержащие различные добавки галогениды, титанаты, силикаты и фосфаты щелочных металлов. [c.356]

Анализ стекла и силикатов. В этих материалах определяют щелочные элементы при любом их содержании и примеси других металлов, если химические методы определения этих элементов оказываются менее точными. [c.257]

Стекло не является строго определенным химическим соединением (см. табл. 7-1). Основной составной частью стекла является кремнезем ЗЮг, который в большинстве сортов стекла частью химически связан и образует силикаты, а частью остается в свободном состоянии. Обычные технические сорта стекла — сплав силикатов с избыточным кремнеземом. [c.160]

Приготовленный раствор жидкого стекла является одним из гелеобразующих рабочих растворов и поступает на процесс формования катализатора. Перед формованием его еще раз перемешивают воздухом и повторно определяют концентрацию (контрольный анализ). Без контрольного анализа раствор брать не рекомендуется так как при хранении его в емкости (а тем более при длительном хранении) в раствор может попасть вода или растворы другой концентрации, т. е. нормальность рабочего раствора изменится. Качество раствора жидкого стекла устанавливают по плотности и количеству окиси натрия, определенного титрованием. Эти две величины позволяют ориентировочно найти модуль силикат-глыбы. Для точ- [c.38]

Выплавка стекла. Стекло может быть прозрачным или полупрозрачным, бесцветным или окрашенным. Оно является продуктом высокотемпературного переплава смеси кремния (кварц или песок), соды и известняка. Для получения специфических или необычных оптических и других физических свойств в качестве присадки к расплаву или заменителя части соды и известняка в шихте применяют другие материалы (алюминий, поташ, борнокислый натрий, силикат свинца или карбонат бария). Цветные расплавы образуются в результате добавок окислов железа или хрома (желтые или зеленые цвета), сульфида кадмия (оранжевые), окислов кобальта (голубые), марганца (пурпурные) и никеля (фиолетовые). Температуры, до которых должны быть нагреты эти ингредиенты, превышают 1500 °С. Стекло не имеет определенной точки плавления и размягчается до жидкого состояния при температуре 1350—1600 °С. Энергопотребление даже в хорошо сконструированных печах составляет около 4187 кДж/кг производимого стекла. Необходимая температура пламени (1800— 1950 °С) достигается за счет сжигания газа в смеси с воздухом, подогреваемым до 1000 °С в регенеративном теплообменнике, который сооружается из огнеупорного кирпича и нагревается отходящими продуктами сгорания. Газ вдувается в поток горячего воздуха через боковые стенки верхней головки регенератора, которая является основной камерой сгорания, а продукты сгорания, отдав тепло стекломассе, покидают печь и уходят в расположенный напротив регенератор. Когда температура подогрева воздуха, подаваемого на горение, снизится значительно, потоки воздуха и продуктов сгорания реверсируются и газ начнет подаваться в поток воздуха, подогреваемого в расположенном напротив регенераторе. [c.276]

Выполнение определения. В платиновом тигле берут точную навеску (0,5-0,6 г) тонкого порошка силиката (если нужно, то пробу предварительно растирают в агатовой ступке). Отвешивают на часовом стекле на технических весах 4 г смеси карбонатов натрия и калия (1 1), переносят шпателем около 3/4 этой сме- [c.43]

Промышленные силикаты. Стекло. Ситаллы. Одной из важнейших отраслей силикатной промышленности является производство стекол. Стеклообразное состояние возникает при переохлаждении жидких расплавов. Вещества в стеклообразном состоянии отличаются от кристаллов прежде всего изотропностью (т. е. отсутствием векториальности свойств) они не обладают определенной температурой плавления, а в процессе нагревания размягчаются и постепенно переходят в жидкое состояние. [c.118]

При понижении температуры плотность жидкостей растет, молекулы сближаются и возрастает энергия межмолекулярного взаимо- действия при вполне определенном значении температуры (температура кристаллизации или плавления) вещество переходит в твердое состояние, которое характеризуется упорядоченным расположением частиц в пространстве — кристаллическим строением. Для зарождения кристаллов необходимы некоторые условия переохлаждение жидкости ниже температуры плавления (доли градусов), появление субмикроскопических центров кристаллизации — зародышей выше критических размеров, которые, постепенно увеличиваясь, превращают жидкость в кристаллическую массу (центрами кристаллизации могут явиться и твердые частицы примесей). Кристаллизация протекает с выделением энергии, но менее значительным, чем при конденсации. Процессом кристаллизации можно управлять, и этим. пользуются в технологии, получая мелкокристаллические или крупнокристаллические структуры, а также выращивая монокристаллы. При очень большом переохлаждении жидкости с большой вязкостью (кремнезем, силикаты и алюмосиликаты) могут перейти в стекловидное состояние, в котором сохраняется неупорядоченная структура. Этим, например, пользуются при изготовлении стекол или ситаллов (частично закристаллизованное стекло) [c.94]

Определение путем перманганатометрического титрования осадка нитрокобальтиата калия очень часто применяется при анализе минералов и силикатов [57, 140, 1331], почвы [2, 9, 23, 42, 105, 147, 197, 293, 316, 430, 431, 579, 703, 726, 1686, 1890, 2023, 2281, 2456, 2542, 2610, 2630, 2701, 2727, 2818, 2895], стекла [31], цемента [1417], магния и его сплавов [417], удобрений [1100, 2750], растительных объектов [622, 1669, 2701, 2899], золы растений [789, 957, 2023], пищевых веществ [2044], воды и рассолов [41, 83, 281, 1999, 2296], биологических объектов [43, 143, 259, 590, 778, 834, 1020, 1049, 1061, 1172, 1579, 1706, 1780, 1864, [c.71]

Спектральный метод рекомендуется для определения калия в самых разнообразных материалах минералах и рудах [66, 68, 110, 400, 439, 440, 445, 448, 624, 740, 1477, 1817, 2539], силикатах, песке и стекле [88, 118, 212, 428, 461, 469, 1488, 2053, 2227, 2398], удобрениях [7, 388], металлах и сплавах [171, 2852], цементе и огнеупорах [222, 461, 1460, 1503, 1504, 1602, 2058], почве (96, 178, 372, 576, 81, 898, 1152, 1248, 1366, 1497], растительных материалах [156, 372, 576, 626, 1913, 2014, 2059, 2086, 2157, 2840], золе [402, 631, 1329, 1972, 2053, 2106, 2318, 2690], воде [201, 1307], пыли [2362, 2697], солях натрия [232, 399, 677, 2173], солях редких элементов [69, 141], биологических объектах [763, 829, 981, 1108, 1109, 1245, 1395, 1640, 2130, 2225, 2585], растворах солей [4, 402, 448, 574, 601, 1972, 2273, 2413], других объектах [172, 207, 1184, 2250, 2400, 2795]. [c.120]

Хроматографические методы применяются для определения калня в силикатах [2678], стекле [578, 2926], воде [1970, 2143], золе [1149], медикаментах [1734] и других объектах [666, 1182, 2431, 2797, 2846] [c.144]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Растворимые стекла (растворимые силикаты натрия и калия) представляют собой вещества в стеклообразном состоянии, характеризующиеся определенным содержанием и соотношением оксидов — М2О и S1O2, где М — это Na и К, а мольное соотношение Si02/M20 составляет 2,6—3,5 при содержании Si02 69— 76 масс. % для натриевого стекла и 65—69 масс. % — для калиевого. [c.5]

Другие свойства стекла, играющие определенную роль в масс-спектро-метрии, заключаются в снижении прочности на разрыв при высоких температурах или при работе в течение долгого времени [1528] и в появлении электродвижущей силы порядка 1 в в нагретых спаях с переходом из разных стекол [185]. Электродвижущая сила быстро изменяется с изменением температуры и приводит к искажениям результатов измерений очень малых потенциалов на металлических электродах. Силикатные и керамические материалы более пригодны для работы при высокой температуре благодаря исключительно низкой электрической проводимости и возможности изготовления спаев этих материалов с металлом. Детали и методика изготовления различных спаев из стекла и силикатов описаны Рейманном [1677], составившим полную библиографию. [c.149]

Когда Ларк-Горовиц и Миллер получили аналогичные рентгенограммы для расплава и кристаллической фазы, предполагалось, что на рентгенограммах стекла максимумы, соответствующие максимумам на рентгенограммах кристалла, должны были бы быть шире их. Следовательно, эта гипотеза позволяет предположить, что в стеклах возникают зародыши центров кристаллизации преобладающего соединения, свободной кремне-жислоты или определенного силиката, [c.171]

Крупкин А. И. Фотоколориметрическое определение натрия в некоторых стеклах и силикатах. Зав. лаб., 1950, 16, № 1, с. 31— [c.176]

Крупкин А. И. Фотоколориметрическое определение калия в некоторых стеклах и силикатах. Зав. лаб., 1952, 18, № 7, с. 786— 790. Библ. 6 назв. 4449 [c.176]

Растворы сильных щелочей при хранении их в посуде из обыкновенного стекла загрязняются силикатами. Поэтому запасные растворы щелочей лучще хранить в парафинированных сосудах. Хотя силикаты и мало влияют на титр раствора при его установке, присутствие их мещает определению карбонатов по Винклеру (стр. 135), так как они образуют силикат бария. Последний, однако, осаждается лищь частично, если концентрация щелочи меньше 0,05 н. [c.90]

Определение силиката в растворах — важная аналитическая задача. Предварительной стадией анализа является переведение всех форм кремния в растворимый силикат. Например, минералы, стекла и другие объекты обычно разлагают сплавлением с NaOH. Плав растворяют и полученный раствор силикатов анализируют. [c.188]

Рассмотрим вначале инфракрасные спектры продуктов кристаллизации стекла определенного стехиометрического состава, отвечающего соединению 26 2Si02 Из сопоставления кривых 2 и 2 на рис. 111.2 видно, что наружные и внутренние слои одного и того же закристаллизованного образца могут содержать разные силикаты, имеющие разные кристаллические решетки. На рис. П1.3 представлены спектры отражения закристаллизованных стекол состава бисиликата лития разных плавок. [c.240]

Подготовка к сплавлению. Определение кремневой кислоты, окислов железа, титана, алюминия, кальция и магния, а также сульфата, ведут из одной общей навески. Для этого отвешивают на часовом стекле 1,0000 г размельченной высушенной пробы. Затем взвешивают на технических весах 6 г безводной соды или углекислого калия-нат-рия (смесь К2СО3 и Na Oj). Небольшое количество взвешенной соды насыпают в платиновый тигель так, чтобы его дно было покрыто тонким слоем соды. Навеску силиката ссыпают теперь с часового стекла в тигель, сметая кисточкой отдельные крупинки силиката, оставшиеся на стекле. Для удаления последних следов порошка стекло споласкивают содой соду насыпают небольшими порциями на стекло, а затем сметают кисточкой в тигель. [c.462]

В качестве индикаторного электрода часто используется так называемый стеклянный электрод. Он представляет собой тонкостенный стеклянный шарик, внутри которого помещен электрод сравнения, например хлорсеребряный. Стекло является переохлажденным раствором силикатов, содержащим катионы щелочных металлов и анионы типа 510з . Стеклянный шарик предварительно выдерживается в крепком растворе кислоты, где происходит обмен катионами между стеклом и раствором и стекло насыщается ионами водорода. При определении pH в исследуемый раствор опускается стеклянный электрод и еще один электрод сравнения. В результате образуется следующая цепь [c.247]

Механизм электроосмоса заключается в следующем. Нерастворимый материал мембраны при контакте с жидкостью (водой) диссоциирует с поверхности, отщепляя в жидкость те или другие ионы. Возникает двойной электрический слой, внутренняя обкладка которого входит в состав твердой фазы, а противоионы диффузно располагаются в жидкости. При включении постоянного электрического тока противоионы диффузного слоя перемещаются к электроду соответствующего знака. Так как ионы в воде всегда гидратированы, то при движении иона с ним увлекается определенный объем диснор-сноннной среды за счет сил молекулярного трения (вязкости) между гидратной оболочкой иона и окружающей жидкостью. Очевидно, что чем больше толщина диффузного слоя и меньше площадь поперечного сечения капилляра или поры мембраны, тем сильнее проявляется электроосмотический перенос жидкости. Например, силикаты, входящие в состав стекла, на границе с водой диссоциируют по уравнению [c.409]

В России ценные нсследования по аналитической химии выполнил Т. Е. Ловиц Он предложил метод качественного кристаллохимического определения вещества с помощью микроскопа (1798). Т. Е. Ловиц установил, что соляные налеты, получаемые путем выпаривания на стекле капель растворов различных солей, дают картины, характерные и строго индивидуальные для различных видов солей. Он разработал также метод разделения бария, стронция, кальция и нашел, что в абсолютном этиловом спирте ВаСЬ нерастворим, Sr b очень мало растворим, а СаСЬ хорошо растворим. Им был предложен метод растворения силикатов в щелочах В 1800 г. Т. Е. Ловиц указал на различие между карбонатом и гидрокарбонатом калия (К2СО3 и КНСОз), провел многочисленные анализы различных руд и минералов. [c.63]

Стекж). Стекло — это смесь силикатов в стеклообразном состоянии. Такое состояние возникает при переохлаждении жидких расплавов силикатов. Вещества в стеклообразном состоянии не имеют определенной температуры плавления и при нагревании медленно размягчаются и постепенно переходят в жидкое состояние. Состав обычного оконного стекла и стеклянной посуды примерно выражается формулой NajO- СаО- GSiO . [c.270]

На Палемонском керамическом заводе (Литовская ССР) эти шламы с 1983 г применяют при производстве глиняной черепицы. Для этого специально оборудован участок приема отходов. Гальванические отходы загружают в контейнеры вместимостью 2 т и централизованно доставляют на завод. Выгрузка контейнеров механизирована. После выгрузки отходов контейнеры и помещение промывают водой, которая стекает в резервуары с отходами. Количество шлама в глиняной смеси 5 % (об.). Подготовка сырьевой смеси шликерная. Формовка изделий пластическая, с предварительной сушкой шликерной шихты во вращающейся сушилке при 600—700 °С. За год принимается 1200 т гальванических отходов. Исследование образцов черепицы, полученных в промышленных условиях, показало, что при повышении температуры начинаются реакции между твердыми веществами и образуются кристаллические силикаты и стекло [45]. При 950 °С часть Na, Са, Zn, d, Ni, Си находятся в форме силикатов, а другая часть растворяется в стеклообразных сплавах. Силикат Сг (III) не образовывается. После прокаливания при 950 °С оксид Сг становится устойчивым, поэтому особое внимание было уделено созданию условий, при которых Сг (III) не переходит в Сг (VI). Оказалось, что ионы Fe , которыми обогащается осадок при очистке сточных вод, предотвращают переход хрома в шестивалентную форму. Кроме того, на определенной стадии создается восстановительная атмосфера в печи. [c.211]

Гравиметрический хлороплатинатный метод в разных модификациях применяется для определения калия в силикатах [37, 803, 883, 1346, 1750, 1751, 1905, 2626, 2802], стекле [31, 139, 2856], минералах [19, 20, 299, 1565, 1737, 1785, 1798, 1805, 1932, 2168, 2370, 2566], почвах [119, 138, 1458, 1866, 2168, 2283, 2386, 2604], природных водах [281, 792, 1377, 1754, 1774, 1791, 2647], удобрениях [615, 650, 910, 1097, 1137, 1139, 1177, 1240, 1254, 1293, 1429, 1555, 1583, 1661, 1665, 1736, 1790, 1791, 2033, 2114, 2187, 2217, 2255, 2386, 2452, 2715, 2721, 2761, 2794], растительных объектах [481, 573, 2187, 2494, 2940], золе растений [ИЗО, 1458 1574, 1798, 2723], биологических объектах [1188, 1334, 1500, 2158], солях калия и их растворах [41, 131, 348, 797, 1402, 1403, 1790, 2112, 2639, 2761, 2878], других материалах [50, 354, 1444, 1834, 2235, 2543, 2939] [c.39]

Гравиметрическое определение в виде калий-бортетрафенила применяется при анализе силикатов [I6I2, 2558, 2799, 2958], цемента [889], стекла [314, 948, 979, 1512, 1826, 2958], огнеупорных материалов [979], удобрений [753, 2506, 2596], золы [733], воды 1470, 2620], пороха [1474, 2184], фармацевтических препаратов 1696, 1734], молока [2486], вина [801, 2310], солей натрия [1696, 1719], солей калия [1818] и других объектов [753, 2087, 2249, 2346, 2616, 2880]. [c.50]

Очень много работ посвящено определению калия методом фотометрии пламени в самых разнообразных объектах силикатах [310, 589, 836, 905, 1043, 1047, 1228, 1437, 1490, 1567, 1619, 2343, 2446, 2471, 2536, 2570, 2752, 2814, 2979], минералах и рудах 011, 144, 413, 632, 695, 702, 999, 1064, 1480, 1489, 1747, 1821, 1908, 2166, 2343, 2344, 2772, 2908, 2910], почве [2, 136, 137, 179, 182, 352, 371, 639, 654, 869, 895, 923, 937, 939, 947, 999, 1060, 1205, 1288, 1303, 1373, 1437, 1497, 1513, 1518, 1848, 1922, 1984—1987, 2034, 2078, 2096, 2104, 2148, 2218, 2236, 2268, 2324, 2363, 2515, 2586, 2591, 2625, 2679, 2743, 2788, 2801, 2956], цементе [356, 717, 1174, 1238, 1288, 1863, 2198], угле [1079, 2261], стекле [862, 978, 1228, 1480, 1484, 1491, 1495, 2081, 2251, 2291, 2297, 2299, 2392, 2397, 2635, 2763], огнеупорных материалах [769, 1333, 1771, 2055, 2500, 2807], керамических материалах [997, 2308, 2560], удобрениях [660, 842, 1021, 1086, 1239, 1241, 1310, 1314, 1328, 1851, 1960, 2004, 2239, 24Е0, 2453, 2499, 2547, 2776], золе [550, 630, 824, 1017,- 1328, 1619, 1707, 1851, 2237, 2479, 2500 , воде [173, 181, 772, 809, 964, 1085, 1786, 1970, 1994, 2050, 2245, 2256, 2268, 2670, 2770, 2796, 2879], нефти и нефтепродуктах [225, 990, 1678], реактивах и медикаментах [412, 482, 896, 1087, 1092, 1359, 1441, [c.117]

Раствор жидкого стекла готовят из так называемой силикат-глыбы — твердой смеси солей натрия поликремниевых кислот" (пЗЮз-тЫа О). Силикат-глыба должна иметь силикатный модуль (молярное отношение 8102 Na20) в пределах 2—3. С увеличением модуля уменьшается растворимость солей и растворы становятся неустойчивыми. С другой стороны, чем выше модуль, тем меньше расход компонентов при производстве катализаторов. Силикат-глыбу готовят обычно на стекольных заводах. Ее дробят в щековой дробилке до кусков размером 10—15 мм, что ускоряет растворение, которое производят во вращающихся автоклавах 1 (рис. 3.2). Раздробленная глыба из дробилки попадает в специальный ковш, который по мере наполнения поднимает глыбу наверх и ссыпает ее в весовой дозатор. Взвешенную глыбу весовым дозатором подтаскивают к люку автоклава. Последний предварительно заливают определенным количеством воды. Затем люк 2 закрывают, и в автоклав подают перегретый водяной пар (0,5— [c.106]

В качестве веществ, способствующих образованию окрашенных продуктов, было исследовано несколько оснований, в том числе гидроксид калия, моно- и диамины и гидроксид тетрабутиламмония. Гидроксид калия обусловливает очень неустойчивую окраску, по-видимому, вследствие омыления сложного эфира, а гидроксид тетрабутиламмония и этилендиамин дают лишь умеренно стойкую окраску. Диэтиламин — единственный из исследованных моноаминов, в среде которого образуется окрашенный продукт, однако к этому способны лишь состаренные обесцвеченные образцы реактива. Механизм старения неясен, хотя известно [19], что амины извлекают силикаты из стекла при хранении в стеклянной посуде. Для получения максимальной чувствительности при определении с диэтиламином необходима продолжительность реакции 30 мин в отличие от других оснований он дает пурпурную окраску с максимумом поглощения npii 415 нм. [c.60]

Флуориметрическое определение галлия с 8-оксихи-h ОЛИ ном [119, 138, 149, Ь58, 342, 344, 539, 921—923, 1003, Ш10, 1072, 1164]. Навеску мелко растертого материала (для силикатов — 0,5 г, для бокситов — 0,3 г) в платиновой чашке смачивают водой, приливают 5 мл 40%-ной HF, 1 мл H2SO4 (1 1), тщательно перемешивают и упаривают на водяной бане до удаления HF. Приливают еще 5 мл HF, перемешивают и вновь упаривают на водяной бане и затем на песчаной бане до удаления H2SO4. Прибавляют 3—4 г K2S2O7 и сухой остаток сплавляют до получения проз рачного расплава. К застывшему плаву добавляют 20 мл НС1 (1 3) и содержимое чашки переносят в стакан емкостью 100 мл. Стакан покрывают часовым стеклом, осторожно нагревают плав до растворения, не допуская упаривания раствора. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология