Фториды с ионоселективным электродом

Определение фторид-иона весьма важно при анализе питьевой воды. Контроль содержания фторида успешно может быть осуществлен с использованием фторидного ионоселективного электрода. Этот электрод можно использовать и для контроля содержания фторида в различных природных, сточных и морских водах, почвах и растительных материалах, в воздухе и сбросовых газах, что важно при решении проблем охраны окружающей среды. [c.120]

Описано определение фторид-иона в гипсе с помощью ионоселективного электрода [860]. [c.217]

Фториды в гипсе Потенциометрический с ионоселективным электродом 1,2-10-3-2,5-10- [860] [c.220]

Перспективен, но труден первый путь. Интенсивно ведутся исследования ионоселективных электродов, дающих возможность определять концентрацию, точнее активность, только одного иона. Получили, например, распространение мембранные электроды для определения фторид-ионов, представляющие собой монокристалл из фторида лантана. Со времен Л. А. Чугаева, предложившего избирательную реакцию на никель с диметилглиоксимом, аналитики ищут селективные органические реагенты. Развитие теории избирательности органических реагентов и создание реагентов, позволяющих определять только один элемент, — это важнейшая проблема данной области. Разрабатываются, конечно, и другие селективные методы. [c.22]

В. А. Заринским и др. и некоторых других учреждениях. Описаны электроды для определения ионов кальция, калия, нитрат-ионов и др. Большое практическое значение приобрели электроды для определения фторид-ионов. Гомельский завод измерительных приборов выпускает ионоселективные электроды для определения хлоридов, бромидов, йодидов, цианидов, нитратов, сульфатов, ионов кальция, магния, меди и др. [c.55]

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

Эффективным методом определения фторид-ионов является потенциометрический метод с ионоселективным электродом. Его применяют в анализе природных вод. Однако рекомендовать его для анализа сточных вод, особенно сложного состава, пока нельзя. [c.217]

При наличии в лабораториях ионоселективных электродов возможно применение метода прямой ионометрии для определения фторидов, иодидов и хлоридов в пробах. Сущность метода (ГОСТ 26425 — 85) заключается в определении разности потенциалов хлоридного ион-селективного и вспомогательного электродов, значение которой зависит от концентрации иона хлорида в растворе. В качестве вспомогательного используют насыщенный хлорсеребряный электрод. Метод хорошо отработан для определения иона хлорида в водной вытяжке почвы и может с успехом применяться для анализа водной вытяжки шлама и сильно загрязненного органическими веществами бурового раствора. [c.149]

В США в качестве стандартных применяют потенциометрические методики для определения с ионоселективными электродами многих приоритетных загрязнений воздуха рабочей зоны — аммиака, циановодородной, бромоводородной, фтороводородной и азотной кислот, а также хлороводородной кислоты и газообразных и твердых фторидов. [c.353]

В связи с появлением в 1958 г. нового реагента — ализарин-комплексона [14] и в 1966 г. — фторидного ионоселективного электрода [15] некоторые известные методы определения фторида устарели и в настоящее время представляют лишь академический интерес. [c.332]

Рис. 44. Зависимость потенциала фторидного ионоселективного электрода фирмы Орион от концентрации фторид-иона (градуировочная кривая снималась а присутствии универсального буферного раствора).

Рис. 46. Экспериментальные кривые титрования стандартных концентраций фторида нитратом лантана с использованием фторидного ионоселективного электрода (133).

Определению сульфидов с помощью ионоселективных электродов не мешают фториды, хлориды, сульфаты, карбонаты, фосфаты и ионы гидроксила. Отсутствие мешающего влияния галогенидов делает эти электроды особенно ценными при потенциометрическом титровании смесей галогенидов и сульфидов, например, в фотографических материалах. [c.575]

Вместо экспериментального выравнивания концентраций можно добавить несколько порций разбавителя или стандартного раствора в заведомом избытке и после каждого добавления измерить ЭДС. Таким образом можно получить значения ЭДС до и после = 0. По этим данным строят кривую линейного титрования в координатах — 1дс и находят точку ее пересечения с осью абсцисс, которая и соответствует равенству Сст= Сх, так как в этой точке = 0. Таким методом определяют фторид-ион, ион серебра и другие, для которых сконструированы ионоселективные электроды. [c.205]

ПРИМЕНЕНИЕ ИОНОСЕЛЕКТИВНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРИД-ИОНОВ В МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЕ [c.72]

Правильность метода проверяли методом добавок (табл. 1). Результаты прямого определения содержания Р в минеральной воде с применением фторидного ионоселективного электрода сравнивали с данными, полученными колориметрическим цирконий-ализариновым методом после отгонки фторида из анализируемых растворов (табл. 2). [c.75]

Применение ионоселективных электродов для определения фторид-ионов в минеральной воде. Демина Л. А., Панова Л. Н., Краснова Н. Б., Киселев В. Б................72 [c.228]

Первые четыре члена правой части уравнения (V.5) постоянны для заданной концентрации индифферентного электролита и могут быть определены для любого ионоселективного электрода с использованием стандартного раствора фторида известной концентрации при условии, что /Пр >/Ст7,он он- равнение (V.4) чаще применяют при отсутствии избытка индифферентного электролита. Тогда полученные данные содержат ошибки, обусловленные изменениями коэффициента активности и жидкостного потенциала. [c.116]

Отметим, что электродную функцию ионоселективных электродов, применявшихся в работе [82], предварительно проверяли по измерениям э.д.с. цепей без переноса. Так, фторид-и кальций-селективные электроды испытывали в цепях [c.56]

Рис. УП.2. Мембранный ионоселективный электрод на фторид-ионы 1 - корпус 2 - мембрана с зернами фторида лантана 3 контактный полуэлемент 4 — раствор электролита

С появлением ионоселективного электрода на фториды (США, 1966 г.) все эти методы уступили место потенциометрическому как наиболее простому по аппаратурному оформлению, более точному, а также позволяющему вести измерение непрерывно в потоке контролируемой воды. [c.129]

Анализ многокомпонентных смесей можно выполнить без предварительного разделения составляющих анализируемого раствора, если для потенциометрической индикации использовать одновременно несколько ионоселективных электродов. В идеальном случае потенциал индикаторных электродов должен определяться активностью только измеряемого с его помощью иона. Это условие реализуется при определении F и суммы ионов I , Вг и 1 с двумя индикаторными электродами — фторид-ным и галогенидным [24]. Анализ выполняют следующим образом измеряют потенциалы индикаторных электродов в растворе сравнения, а затем — в растворе анализируемой пробы по графику зависимости потенциалов электродов от концентрации определяемых ионов находят содержание ионов в пробе. Оче- [c.33]

Примерами твердых мембранных электродов могут служить ионоселективные электроды с мембранами из солей галогенидов серебра, которые, как известно, могут быть взаимозаменяемы, так как во всех них ионный транспорт осуществляется ионами серебра, а селективность определяется значением произведения растворимости соответствующих солей серебра. Наиболее совершенным и высокоселективным электродом является F-селектив-ный электрод, мембраной которого служит моно- или поликристалл фторида лантана, вакансии в кристаллической решетке создаются легирующей добавкой фторида двухвалентного европия. Именно вакансионный механизм ионного транспорта, как было показано многими исследователями, обеспечивает высокую селективность этого электрода близкой к фторид-иону по плотности, заряду и размеру является только гидроксид-ион. [c.98]

Разработанные в бО-х годах ионоселективные электроды, обратимые к фторид-иону и ионам галогенидов и псевдогалогенидов, превосходят все другие электроды по таким характеристикам, как надежность, селективность и чувствительность. Веро- [c.127]

С момента создания в 1966 г. Франтом и Россом фторидного ионоселективного электрода с мембраной из фторида лантана ионометрия заняла ведущее место в анализе различных фторсодержащих соединений. Этот электрод до настоящего времени остается одним из немногих высокоспецифичных ионоселективных электродов его мембрана, изготовленная из монокристалла фторида лантана с добавкой европия, проницаема для ионов фтора и непроницаема для других анионов и катионов. Электрод характеризуется стабильностью потенциала, широким интервалом оптимальной области pH (3—9) и практически неограниченным сроком службы. Характеристики электрода подробно описаны в ряде обзоров и книг по ионометрии. [c.128]

Определение содержания фторида в образце технического фторида натрия с применением ионоселективных электродов [c.89]

Существуют два основных метода определения фторид-ионов при содержании их в воде порядка 10 % спектрофотометрический и потенциометрический с использованием ионоселективного электрода с мембраной из фторида лантана. В случае потенциометрического метода посторонние ионы в значительно меньшей степени мешают определению фторид-иона, и этот метод обычно используют для анализа питьевой воды без ее предварительной обработки. Чувствительность и точность спектрофотометрических методов (их существует несколько) значительно выше, однако при этом посторонние ионы в значительно большей степени мешают определению F . В этом случае для удаления из воды катионов путем замены их на № используют сильнокислотную катионообменную смолу. [c.506]

С целью уменьщить влияние диффузионного потенциала при работе с ионоселективными электродами, следует использовать электрод сравнения, заполненный насыщенным или концентрированным (3 моль л" ) раствором КС1. При измерениях в области малых концентраций с постоянной ионной силой (например, 1 = 0,1 моль л KNO3) часто используют электролитический ключ, заполненный таким же раствором. В ряде случаев можно в качестве электрода сравнения использовать твердофазные ионоселективные электроды (ИСЭ) с обязательным введением в раствор потенциалопределяющих ионов для электрода сравнения. Например, при определении фторидов с помощью Е-ИСЭ в качестве электрода сравнения был взят 1-ИСЭ с добавлением в пробу определенного количества иодида калия [32]. [c.725]

Прямая потенциометрия находит применение при определения pH растворов, а также многих ионов с использованием ноносв лективных электродов. В анализе природных вод и питьевой во Ы ионоселективные электроды применяют для определения кадмия меди, свинца, серебра, щелочных металлов, бромид-, хлорид- цианид-, фторид-, иодид- и сульфид-ионов . Применению этил электродов препятствует большое число мешающих влияний, по этому в анализе сточных вод ими рекомендуется пользоваться с осторожностью, постоянно сверяя получаемые результаты с ре зультатами других методов определения. [c.18]

Применение ионоселективного электрода для определения фторидов см. Унифицированные методы исследования качества вод. Изд. 3. М., СЭВ, 1977 и Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши. Л., Гидрометео-издат, 1977, с. 141. Определение иодидов с помощью ионоселективного электрода см. в последнем руководстве, с. 152. [c.18]

Выделенный фторид определяют спектрофотометрически с ализаринкомплексоном или с использованием фторидного ионоселективного электрода. Фторид можно определять с хорошей точностью до 50 ррт. [c.338]

Обычно мешающие катионы и анионы в анализируемом растворе присутствуют одновременно, и их отделение с применением ионного обмена может увеличить ошибку анализа и существенно увеличит время анализа. Был разработан метод отделения и анионов и катионов за одну операцию, при этом катионы связывали в прочные отрицательно заряженные комплексы с ЭДТА, которые хорошо удерживаются анионообменнои смолой, в то время как фториды, слабо сорбирующиеся той же смолой, количественно элюировали [55]. Метод был успешно применен для анализа фосфатных горных пород, определение фторида проводили титрованием нитратом тория. В работе [56] показано, что фторид можно определять с помощью фторидного ионоселективного электрода в концентрированной фосфорной кислоте даже в присутствии алюминия [57], что позволило разработать метод прямого (без предварительного разделения) определения фторида в фосфатных горных породах. [c.340]

Другим важным исследованием является сравнительная аттестация пяти спектрофотометрических методик определения фторида Б воде [94]. В этой работе сделан вывод о том, что метод с использованием ализаринкомплексона имеет преимущества по сравнению с косвенными методами, хотя метод с использованием фторидного ионоселективного электрода, который также исследовали в этой работе, превосходит все колориметрические методы по экспрессности, точности и может быть вполне использован для анализа воды. [c.347]

Для определения 0,5—1,5 мг Р используют перхлорат свинца. Для меньших концентраций фосфора вплоть до 0,01 мг Р рекомендуют 0,005 М растворы перхлората свинца. В более поздней работе Селига [175] приведены дополнительные сведения о мешающем влиянии посторонних ионов и зависимости нижнего предела определяемых концентраций фосфора от чувствительности используемого свинцового ионоселективного электрода. Сульфат до соотношения сера фосфор = 320 не мешает определению, фторид не мешает до соотношения фторид фосфат = 133. При использовании [c.470]

Разработана методика кулонометрического титрования фторид-ионов электрогенерированным А1 " с потенциометрической индикацией к. т. т. с помощью ионоселективного электрода. Генерирование А1" ведут окислением Al-электрода на фоне 70 /о-ном по С2Н5ОН и 0,3 М по КС и СН3СООН [413]. При титровании фторид-иона электрогенерированным лантаном (III) к. т. т. также устанавливают потенциометрически с помощью ионоселективного электрода [414, 415]. Лантан(1П) получают из активного электрода ЬаВгз в водно-спиртовом растворе. [c.74]

Твердые ионоселективные электроды. В твердых мембранных электродах ионочувствительный элемент изготовляется из малорастворимого кристаллического вещества с ионным характером проводимости. Перенос заряда в таком кристалле происходит за счет дефектов кристаллической рещетки.. Вакансии могут заниматься ионом только определенного размера и заряда, что обусловливает высокую селективность кристаллических мембран. Конструктивно такие электроды сходны со стеклянными в обоих электродах мембрана разделяет исследуемый раствор и раствор сравнения, в котором находится электрод сравнения (обычно хлорсеребряный). Из электродов этого типа щироко применяется фторидный электрод, в котором мембраной является монокристалл ЬаРз, имеющий чисто фторидную проводимость, с добавкой Еир2 для увеличения электрической проводимости. Чувствительность фторидного электрода позволяет проводить измерения равновесной концентрации фторид-ионов Р в широкой области концентраций от 10" до 1 моль/л. В этой области отклонений от уравнения Нернста не наблюдается. Селективность электрода очень высока — даже тысячекратный избыток посторонних ионов (галоге-НИД-, нитрат-, сульфат-ионов и др.) по сравнению с фторид-ионом не мешает определению и только в присутствии ОН-ионов селективность падает (ОН является мешающим ионом). Работа фторидного электрода ухудшается также в присутствии лигандов, образующих с ионом Ьа " прочные координационные соединения в растворе (цитрат-, оксалат-ионы и др.). Вполне понятно также, что с увеличением кислотности среды равновесная концентрация фторид-ионов Р в растворе уменьшается за счет образования молекул НР. Таким образом, показания фторидного электрода в кислой области будут существенно зависеть от pH. В щелочной области на поверхности электрода может образоваться осадок Ьа(ОН)з, что также вызовет искажение показаний электрода. Точные границы pH, в которых показания фторидного электрода от pH зависят несущественно, привести трудно, так как с уменьшением концентрации фторид-иона эта область также уменьшается. Для растворов с концентрацией фторид-иона п-Ю моль/л и более этот интервал охватывает область значений pH примерно от 4...5 до 8...9. [c.201]

Во-первых, аналитические методы, базирующиеся на использовании ионоселективных электродов, позволяют проводить непосредственное определение и катионов, и анионов. К числу наиболее распространенных ионов, определяемых при помощи ИСЭ, относятся ионы натрия, калия, кальция, фторид-, хлорид-, нитрат- и сульфид-ионы. ИСЭ позволяют также определять концентрации растворенных газов, например аммиака, оксидов азота и диоксида углерода. Круг определяемых частиц значительно расширяется, если используются косвенные методы. Так, например, алюминий, марганец, никель и сульфат можно определять титриметрически. [c.9]

Все методы анализа многокомпонентных смесей, как правило, основаны на определении суммы ионов в смеси, на определении каждого из компонентов после их разделения или на использовании нескольких ионоселективных электродов. Так, двухкомпонентную смесь фторид-иона с галогенидами (С1, Вг, I) титруют с двумя ионоселективными электродами (ЬаРз- и АдаЗ-электроды) стандартными растворами AgNOз и Ьа(ЫОз)з или их смесями [56]. На кривой титрования Ag и Си дитиоокса-мидом в 50%-ном этаноле с Ag25-электродом наблюдаются два скачка потенциала при соотношениях металл реагент= 1 4 (Ag) и 1 1 (Си), что позволяет определять равные количества Ag и Си в смеси с относительным стандартным отклонением [c.173]

Фториды ПНД Ф 14.1 2.127 — 98 МВИ фторидов в пробах природной, питьевой и сточной воды на анализаторе жидкости Флюорат-02 РД 52.24.360955 МУ МВИ фторидов в водах потенциометрическим методом с ионоселективным электродом ПНД Ф 14.1 2 4.132-98 МВИ ионов нитритов, нитратов, хлоридов, фторидов, сульфатов, фосфатов в пробах питьевой, природной и сточной воды методом ионной хроматографии 0,1-2,5 0,3-200 0,01-150 [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология