Цитраты ионообменное

Обоснуйте возможность определения цитрата натрия с помощью ионообменной хроматографии [c.192]

Количественное определение натрия цитрата в препарате выполните -методом ионообменной хроматографии по ГФ X. [c.192]

С помощью тонкослойной ионообменной хроматографии можно разделить-16 аминокислот, присутствующих в белковом гидролизате, используя всего лишь один буферный раствор. В буферном растворе Б (табл. 10), имеющем относительно высокую концентрацию ионов цитрата, смесь из 16 аминокислот делится на 15 компонентов. Картина такого разделения показана на фнг. 53. Из 16 аминокислот не разделяются только Тре и Сер. [c.255]

Эффективность разделения можно повысить с помощью ионообменной бумаги, полученной окислением целлюлозы окислами азота [137] достигнуто четкое разделение Gr(II), Fe(III), Gu(I), Ni(II) и Mn(II) в ацетатном растворе с pH 1,4. Омесь элементов — щелочные и щелочноземельные металлы, Си, Ni, Со, Fe, Pb, Zn, r, Mn, Al, d, Bi, Sn, Sb, As, Ag, Hg — разделяют электрофорезом в тонком слое, состоящем из смеси очищенного силикагеля и крахмала, с применением растворов лимонной кислоты в качестве электролита [435]. На бумаге Ватман № 1 в 0,1 Af растворе цитрата аммония при Градиенте потенциала 7 в/см осуществлено разделение Сг(П1), r(VI), Mo(VI), W(VI) [623]. В 0,1 М K l при напряжении 1000—1500 в получают четкое разделение ионов Сг(1П) и r(VI) [c.153]

Ионообменное разделение редкоземельных элементов на смоле кальцит HOR с применением 0,1%-ного раствора смеси лимонной кислоты и цитрата аммония [1947]. [c.319]

Классическим примером использования такого подхода является успешное разделение ионов редкоземельных элементов (лантаноидов). До того времени, как эти элементы впервые были разделены ионообменной хроматографией, единственный применимый метод разделения и очистки редкоземельных элементов заключался в утомительном дробном осаждении их, проводимом десятки и даже сотни раз. Хотя предполагалось, что метод осаждения дает чистые соединения редкоземельных элементов, тщательное исследование этих осадков современными физическими аналитическими методами часто показывало, что на самом деле они оказывались относительно загрязненными. Если раствор, содержащий ионы редкоземельных элементов Ьа +, Се - ", ЕиЗ+, Од +, ТЬ +, Ег +, Тт - -, или вводят в ионообменную колонку, все они сначала сорбируются на фазе смолы. Коэффициенты селективности катионов редкоземельных элементов очень близки, так как все они имеют равные заряды (-ЬЗ) и почти одинаковые ионные (сольватированные) радиусы. Поэтому разделить эти катионы элюированием с колонки раствором обычной соли, такой как хлорид натрия или аммония, невозможно. Вместе с тем, если в элюент добавить цитраты, то эти ионы довольно четко разделяются цитрат образует с каждым катионом комплексы различной прочности, так что редкоземельные элементы можно элюировать по одному с колонки и собирать в различные приемники. Однако разделение все еще представляет определенную трудность, так как для полного элюирования ионов может потребоваться около 100 ч. [c.593]

Для разделения америция и кюрия могут быть использованы ионообменные методы, рассмотренные в разделе, посвященном методам выделения индикаторных количеств америция. В качестве элюентов используются цитраты, тартраты лактаты и альфа-оксиизобутираты. [c.41]

Химические свойства трехзарядных ионов актиноидов подобны свойствам трехзарядных ионов лантаноидов. Так, фториды осаждаются из растворов разбавленной азотной кислоты. Поскольку ионные радиусы обоих рядов элементов сравнимы, то наблюдается заметное сходство в образовании комплексных ионов, таких, как цитраты, а также в величинах констант комплексообразования. Разделение трехзарядных ионов лантаноидов и актиноидов на группы и их отделение друг от друга требует использования методов ионообменной хроматографии (разд. 26,2). [c.539]

Помимо использования для разделения свободных от носителя индикаторов, ионообменные смолы успешно применяются при исследованиях свойств ионов, присутствующих в индикаторных концентрациях [583]. Например, Шуберт и Рихтер [582], применяя свободный от носителя с периодом полураспада 54 дня, определяли константы диссоциации комплексов цитрата и тартрата стронция. [c.116]

Sr " (54 дн.). Sr (25 г.) Разделение Sr. Ва и Ra на ионообменной колонке дауэкс-50 промывание раствором цитрата Т36 [c.347]

Для отделения скандия от редкоземельных элементов простой ионообменный способ малоэффективен. В связи с этим ионообменное разделение применяется в сочетании с комплексообразованием. Так как устойчивость многих комплексных соединений, в частности цитратов, повышается в ряду Ьа У У Ь < 8с, в процессе десорбции комплексообразователем в первую очередь вымывается скандий [c.253]

Насколько чувствителен и точен для анализа аминокислот метод ионообменной хроматографии, можно судить по исследованию отпечатка пальцев на аминокислоты. Кончики пальцев погружали на 15 с в 0,5 мл раствора цитрата натрия, а затем пропускали раствор через анализатор аминокислот. Для различных лиц был получен характерный и довольно постоянный состав аминокислот, что указывает на источник загрязнений при экспериментах. Это заставило предположить, что сообщения об обнаружении аминокислот в метеоритах лишь результат загрязнения образцов при работе с ними [90]. [c.222]

Успешное применение ионообменной целлюлозы для хроматографии на бумаге заставило Ледерера опробовать бумагу с ионообменными смолами. В 1955 г. после безуспешных попыток убедить английских и французских производителей бумаги изготовить такую бумагу, он приготовил ее сам, пропуская полосы бумаги ватман № 1 через водные суспензии из тщательно очищен -ных коллоидных агрегатов дауэкса-50 в ЫН4-форме [113]. Затем полосы просыхали в течение ночи при комнатной температуре на бумаге ватман № 1. На этих полосах удалось разделить иттрий, церий и лантан, проявляя их 3%-ным цитратом с pH 3. [c.323]

Из таких предварительно сшитых целлюлоз были получены КМ- и ДЭАЭ-целлюлозы с обменной емкостью, соответственно 1,9 и 4,10—4,56 мг-экв г, пригодные для колоночной хроматографии [28]. По-видимому, сшивкой макромолекул целлюлозы при взаимодействии с полифункциональными кислотами следует объяснить возможность получения цитрат- и фосфат-целлюлоз с ионообменной емкостью до 2,4—3,7 мг-экв г. [c.211]

Хотя указанные кислоты очень широко применяют в аналитической химии вольфрама, а для исследования комплексообразования привлекают самые разнообразные методы, высказываются противоположные точки зрения о составе образующихся продуктов, механизме комплексообразования не всегда охарактеризована количественно устойчивость соединений, а имеющиеся данные также противоречивы. Методом ионообменной хроматографии показано, что по устойчивости соединения У(У1) с кислотами можно расположить в ряд тартрат > оксалат цитрат, однако при этом не указано, какие комплексы имеют в виду авторы [422]. [c.32]

Применение ионообменной хроматографии к анализу смеси редкоземельных элементов с использованием в качестве элюан-тов растворов лактата, цитрата, этилендиаминтетраацетата и других привело к разработке эффек- [c.172]

Сравнение полной ионообменной технологии переработки экстрактов листьев хлопчатника и ранее применявшейся технологии (выпаривание, осаждение цитрата из концентрированного экстракта, сернокислотное разложение цитрата, многократная перекристаллизация и т. д.) показало, что при проведении ионообменного процесса почти в 20 раз уменьшилось количество выпариваемой воды, резко увеличился выход пищевых кислот и улучшилось их качество [141]. [c.110]

Использование катионного обмена затрудняется тем, что даже с применением комплексообразующих элюентов не удается полностью отделить актиноиды от лантаноидов. Поэтому оказалось целесообразным сначала разделить группы лантаноидов и актиноидов элюированием с катионита 13,5 М НС1, которая раньше вымывает актиноиды, образующие с НС1 более устойчивые комплексы. Затем можно применить хроматографирование на катионите, элюируя актиноиды одним из комплексообразователей, которые могут быть расположены в следующий ряд по селективности разделения а-оксиизобутират > ЭДТА > лактат = гликолят > малонат > цитрат. Ионообменные методы применимы, главным образом, для отделения индикаторных количеств америция. [c.403]

Цитраты РЗЭ были первыми комплексными соединениями, использованными для разделения смесей РЗЭ методом ионного обмена. Выбор лимонной кислоты в качестве лиганда был сделан случайно, именно этот реактив использовался участниками Манхэттенского проекта [12], создателями первой атомной бомбы в США, для выделения радиоактивных изотопов Zr и Nb из смеси осколочных элементов продуктов деления урана. Сейчас метод ионообменной хроматографии наряду с экстракционным методом широко используется для практического разделения смесей РЗЭ и очистки как радиоактивных изотопов индикаторные, невесомые количества), так и больших количеств РЗЭ для металлургических и других целей, хотя вместо лимонной кислоты в качестве нолидентатного лиганда обычно применяют комплексоны [10]. [c.77]

При разделении природных смесей РЗЭ И. концентрируется вместе с Y и самыми тяжелыми лантаноидами - Er, Тш, Lu. Соед. И., свободные от примесей др. РЗЭ, выделяют ионообменной хроматографией или избирательным восстановлением на ртутном катоде в щелочной среде (LiOH, NaOH) и в присут. комплексообразующего агента - цитрата щелочного металла. [c.277]

Спеддинг впервые предложил использовать для ионообменного разделения цитрат-ион. Лимонная кислота (СН2С00Н)гС(0Н)С00Н взаимодействует с ионами РЗЭ, образуя осадок нормальных цитратов, которые растворяются в [c.170]

Для удаления радиоактивных загрязнений применяют различные способы (иногда в сочетании) смывание водой, водой под давлением, паром), чистку (щетками, соскабливанием и др.), испарение, ионообмен, биологические способы и др. В качестве моющих средств применяют воду, мыла, синтетические средства, комплексообразователи, радиохимические дезакти-ватОры и т. д. Для дезактивации оборудования можно пользоваться 5%-ным раствором азотной или лимонной кислоты или двухфтористым аммонием. Часто применяют комплексообразующие реагенты, связывающие радиоактивные вещества в легко удаляемые комплексы. Пластмассы и пластик моют разбавленными кислотами цитратом аммония, органическими растворителями. Последние хорошо очищают крашеные поверхности. [c.72]

Необходимо подчеркнуть, что количе ственное выделение какого-либо вещества в совершенно чистом состоянии методом вытеснительной хроматографии теоретически невозможно. Поэтому он представляет ограниченный интерес для аналитической химии. В принципе ширина каждой полосы (измеряемая объемом, который занимает эта полоса либо в колонке, либо в элюате) пропорциональна количеству соответствующего этой полосе вещества на практике, одпако, полосы часто асимметричны, и простыми способами бывает трудно точно определить их ширину. Для препаративных целей вытеснительная хроматография предпочтительнее, чем элюентная, так как позволяет получить за одну операцию значительно большее количество вещества. Можно с успехом использовать колонки, заполненные на 50%, и получать растворы веществ в чистом виде и с высокими концентрациями. Ионообменные разделения методом вытеснительной хроматографии изучались Снеддингом с сотрудниками [35], Тремийоном [41], Корне с сотрудниками [6] и другими авторами. Подробное обсуждение этого метода выходит за рамки настоящей книги. Следует, однако, отметить, что существуют промежуточные случаи между элюентной и вытеснительной хроматографией. К ним относятся некоторые разделения, выполняемые с помощью комплексообразователей или буферных растворов. Примером может служить разделение металлов на катионообменных колонках с помощью цитрат-ных растворов. При низких значениях pH (когда концентрация некомплексных ионов сравнительно велика) происходит элюентная хроматография при высоких же значениях pH (когда концентрация некомплексных ионов мала) — вытеснительная хроматография. [c.110]

Для разделения катионов методом ионообменной хроматографии мы использовали способность их к комплексообразованию с гл ицерином, оксалат-, тартрат- и цитрат-ионами. [c.367]

Определение америция. Америций определяют преимущественно радиометрическим методом. Отделение америция от других элементов с целью анализа ведут либо повторением окислительных и восстановительных осаждений, либо хроматографическим способом. Перед хроматографическим выделением обычно проводят концентрирование америция соосаждением с солями лантана. Разделение америция и лантана осуществляют десорбцией с ионообменной смолы цитратом аглмония при pH = 3,2 [29]. Чистую фракцию америция — кюрия получают при использовании в качестве десорбента 13 М соляной кислоты. Разделение америция и кюрия также ведут путем десорбции 13,3 М соляной кислотой [30. [c.538]

Оскювными стадия.ми процесса выделения из конечного раствора торекс-процесса являются 1) сорбционное извлечение циркония, ниобия и части протактиния на силикагеле, 2) извлечение остаточного тория и протактиния в ионообгтенной колонне, 3) сорбция в основной ионообменной колонне и 4) десорбция урана раствором цитрата и ацетата аммония. Первая ионообменная колонна подобна основной колонне, в которой сорбируют но меньше ее. Хотя в ней сорбируется [c.251]

Хагеманн и Фрид [Н121] определили коэффициенты распределения при адсорбции ионов актиния и лантана на смоле дауэкс-50 из растворов их в лимонной кислоте при различных pH. Из полученных ими результатов следует, что трудная задача разделения актиния и лантана, повидимому, может быть решена путем применения ионообменных колонок. Как и ожидалось, актиний оказался более основным металлом, чем лантан. Янг и Гайсинский [ 8] также изучили процесс отделения актиния от лантана с помощью различных ионообменных смол прекрасные результаты были получены при применении смолы амберлит Щ-ЮО колонку промывали растворами цитрата аммония с pH от 4,5 до 5,5. Подобные же опыты проводились Мак-Лейном и Питерсоном [М91] с применением смолы амберлит Щ-1. [c.174]

Определение постоянной диссоциации комплекса цитрата бария по измерению ионообменной адсорбции S134 [c.340]

Увеличение кислотности ионов лантаноидов(III) с ростом порядкового номера повышает способность к образованию комплексов, что можно использовать для разделения лантаноидов. На практике ионы Ln + осаждают на ионообменных смолах и вымывают оттуда комплексообразующими элюентамп, например, растворами цитратов. Теоретически вымывание должно происходить последовательно для разных лантаноидов (см. [c.546]

Рис. 3.25. Экспериментально установленные зависимости удерживания от величины pH для некоторых нуклеиновых оснований (а) и нуклеозидов (б) в условиях ионообменной хроматографии [71] (с разрешения авторов). Неподвижная фаза аминекс А-28 подвижная фаза 5 мМ цитрат и 5 мМ фосфат в смеси этанола с водой (1 1, по объему) температура колонки 70 °С.

Отделение Р. от бария связано с большими трудностями, поскольку оба эти элемента обладают близкими химич. свойствами. Основные методы разделения Р. и бария 1) дробная кристаллизация или дробное осаждение, основанные на различии растворимости солей обоих элементов, особенно их хлоридов, бромидов, хроматов и иодатов, 2) ионообменные методы, используемые для окончательного отделения Р. от бария после предварительного обогащения дробным осаждением или дробной кристаллизацией. Лучшим ионообменным способом отделения Р. от других щелочноземельных элементов является поглощение их на сульфостирольных катионитах с последующим элюированием р-ром цитрата или ацетата аммония возрастающей концентрации. Вымывание катионов происходит в следующей последовательности Са, Sr, Ва, На. Радий вымывается лишь при концентрации ацетата аммония, равной AM. Использование этого метода затруднительно при работе с большими количествами Р. из-за разложения смолы и выделения газа нод действием излучения, а также из-за образования свободнох серной к-ты (при использовании сульфосмол), приводящей к осаждению Р. в колонке. Менее распространены методы отделения Р. от бария, основанные на адсорбции микроколичеств Р. на силикагеле, целлюлозе и др. адсорбентах на электролизе растворов галогенидов Р. и бария (отношение количеств Р. и бария на ртутном катоде увеличивается при уменьшении плотности тока) и др. [c.219]

Применение ионообменной хроматографии к анализу смеси лантаноидов с использованием в качестве элюентов растворов лактата, цитрата, ЭДТА и других привело к разработке эффективного способа разделения этих элементов. На основе полученных [c.355]

Во многих случаях, однако, ионообменная смола действует только как субстрат, удерживающий ионы, в то время как разделение достигается благодаря различию в способностях ионов образовывать комплексы с веществами, содержащимися в элюирующих растворах. Например, смесь редкоземельных катионов может быть адсорбирована на катионообменной смоле и элюирована буферным раствором цитрата аммония и лимонкой кислоты при pH = 3- -3,5. При этом образуются нейтральные комплексы М (Н2сН)з, и элементы появляются в порядке уменьщения устойчивости этих комплексов, а именно — в порядке уменьщения атомного номера. Подобным же образом можно использовать другие комплексообразующие агенты, помимо, лимонной кислоты, например молочную кислоту и этилендиа-минтетрауксусную кислоту. В случае разделения циркония и гафния подходящим комплексообразующим растворителем для элюирования является, как показали Листер и Мак Дональд [79], разбавленная серная кислота. [c.152]

Это соотношение имеет ограниченную применимость в силу того, что неизвестны коэффициенты активности 7, в ионообменной фазе. Как правило, пользуются лишь константой концентрации (коэффициент селективности), величина которой зависит, например, от степени обмена и от ионной силы электролита. Детальную картину селективности обмена дают диаграммы равновесия (см. пример на рис. 5.6). Сродство к иониту обратно пропорционально радиусу гидратированного иона и пропорционально его заряду. Для сильнодиссоциированных ионитов наблюдались следующие ряды селективности Ва2+>РЬ +> >5г2+ >Са2+ >N12+ >Сс12+ >Сц2+ > 0 + >2п2+ >Мд2+ Т1+> Ag+> Си+> КЬ+> К+ >ЫН4+> Ка+>-Ь1+ цитрат> >5042- >оксалат >1 >N03- >Сг04 >Вг >5СН-> > С1 > формиат> Р > ацетат. [c.239]