Нафтиламин отличие от нафтиламина

При атоксиле — NHj eH AsO (OH) (ONa) — азокраску дает не только а, но и -нафтиламин, что служит отличием атоксила от сальварсана, не дающего красной окраски с -нафтиламином. [c.138]

Свойства. Технически полезные свойства синтетического каучука достигаются вулканизацией и введением различных специальных добавок. Так, стойкость к истиранию повышают введением активной сажи, устойчивость к старению — введением ароматических аминов (Л -фенил-р-нафтиламин и др.), для повышения эластичности используются пластификаторы (мягчители). Бу-тадиен-нитрильные каучуки отличаются бензино- и маслостойкостью. [c.585]

В химическом отношении нафтиламины аналогичны анилину и отличаются только большей подвижностью аминогруппы. [c.479]

Гидроксилирование аминов. Эта реакция, механизм которой исследован Н. Н. Ворожцовым, применяется преимущественно в нафталиновом ряду, в частности для получения а-нафтола из а-нафтил-амина. Аминогруппа замещается гидроксилом последовательным нагреванием а-нафтиламина с бисульфитом натрия, едким натром и последующим подкислением бисульфитного производного соляной кислотой, а-Нафтол, синтезированный по этому способу, отличается высокой чистотой, особенно при сравнении с а-нафтолом, полученным щелочным плавлением а-нафталин-сульфокислоты [c.476]

По-видимому, отличие а-полихлоропрена от р,- и м-полимеров заключается в том, что а-полимер имеет линейное строение, а х- и со-полимеры — трехмерное. Естественно, что это не обнаруживается при озонировании, так как участки цепи, связывающие макромолекулы, при расщеплении озонидов также дают янтарную кислоту. Те же результаты должны получаться, если связь между молекулами осуществляется с участием кислорода. Трехмерное строение х-поли-мера подтверждается способностью а-полимера при хранении и нагревании переходить в ц-форму. Этот процесс можно замедлить добавлением фенил-р-нафтиламина (неозона). Изменение физико-механических свойств при переходе а-полимера в -полимер аналогично изменениям, происходящим в процессе вулканизации натурального каучука. Обычно а-полихлоропрен вулканизуют без серы. При хранении даже при комнатной температуре он отщепляет хлористый водород. [c.414]

Особой каталитической активностью отличаются вторичные амины, в частности фепил-р-нафтиламин. Замещение подвижного атома водорода в аминогруппе значительно снижает склонность аминов к сенсибилизации. Следует сказать, что использовать классические антиоксиданты нри фотоокислительной деструкции в отсутствие светостабилизаторов нецелесообразно [61, 93]. Антиоксиданты особенно эффективны в процессах, где скорость инициирования мала, а реакционные цени длинные, что характерно при термическом окислении и не соблюдается при фотоокислительной деструкции и коротких кинетических цепях. Показано, что длина цепи при фотоокислении полиэтилена равна только десяти. Это означает, что антиоксидант в условиях фотоокисления расходуется очень быстро и не успевает защитить материал [93]. Необходимо еще учитывать фотохимическое разрушение антиоксиданта и его ограниченную подвижность в твердой фазе. [c.90]

Воздействие дезактиваторов и антиоксидантов на процесс старения вулканизатов может быть изучено с помощью релаксационного метода Тобольского [597]. Исследовали [333] кинетику падения напряжения в процессе старения двух образцов вулканизованного натурального каучука, содержащего стабилизаторы (рис. 24). Один образец был постоянно растянут (на 50%), другой подвергался старению без нагрузки (деформация образца производилась только в моменты измерения ст). Добавка цинковой соли меркаптобензимидазола не влияет на релаксацию напряжения в постоянно растянутом образце, тогда как фенил-(3-нафтиламин замедляет ее. Поскольку релаксация напряжения при постоянной деформации зависит от деструкции макроцепей и не зависит от образования поперечных связей, можно утверждать, что дезактиватор, в отличив от радикального ингибитора, не тормозит окислительный распад макромолекул. [c.120]

Соединения такого типа, так называемые аминные антиоксиданты, образуют один из важнейших классов средств защиты вулканизованного каучука от воздействия кислорода и озона. Однако, в отличие от фенольных соединений, антиоксиданты аминного тина менее разнообразны по структуре. Наибольшее значение в практическом отношении имеют вторичные амины фенил-а-нафтиламин [c.224]

Из этого может быть сделан вывод, что озонозащитное действие обусловлено другим механизмом, чем при рассмотрении действия производных Аг-фенилендиамина. Возможно, что фенил-Р-нафтиламин действует как ингибитор окисления и его влияние на процесс связано с очень хорошей растворимостью (растворимость фепил-Р-нафтил-амина в нолихлоропрене превышает его растворимость в других каучуках в 3—4 раза в отличие от ранее рассмотренного механизма действия нротивоозоностарителя, связанного с его плохой растворимостью и миграцией на поверхность. [c.204]

Растворимости нафтиламинов отличаются в 6— 8 раз, а константы распределения — только в 1,1— [c.68]

Во всех указанных случаях соединения ряда нафталина резко отличаются от соответствующих дериватов бензола. Так, /г-алкилфенол с двумя свободными к гидроксилу о-местами замещается сначала в одном, а затем и в другом из них. Если первая реакция требует энольной двойной связи, то при второй, реакции происходит перемещение связей, чем создается необходимая для нее энольная группировка. Двойные связи в нафталиновом ядре не могут так свободно перемещаться опыты Цинке и Фриза по галогенированию нафтолов и нафтиламинов показывают, что 1-хлор (или бром)-2-нафтол образует при галогенировании не 1,3-дигалогеносоединение, а кетогалогенид [c.36]

В связи с этим представляло интерес получить димеры диизо-октил-дифениламина и изооктилфенил--нафтиламина. Для этой цели авторами была выбрана реакция дегидроконденсации, которая отличается от реакции полимер11зации тем, что [c.46]

Этот механизм отличается от механизма, приведенного в обзорниой статье о реакции Бухерера [23], где рассматривалось присоединение бисульфита натрия к тому же атому углерода, что и аминогруппы. Ввиду того что продукт присоединения бисульфита натрия к ог -нзаф-толу (I), как было показано, имеет все химические свойства, хар ак-терные для кетона [24], более правдоподобен приведенный механи зм. Поскольку реакция обратима, можно также получать амины из фенолов. Аддукты (продукты присоединения) с бисульфитом натрия образуют только нафтиламины, л1-диаминобензолы и некоторые гетероциклические амины, что значительно ограничивает примеши-мость реакции Бухерера, [c.287]

Синтезированные альдегиды были введены в реакцию с ароматическими аминами, анилином и его производными, в результате чего были получены соответствующие азометины. Подобно другим азометинам, в кислой среде они подвергаются гидролизу. Но в отличие от типичных ароматических анилов очень трудно ввести их в реакцию конденсации с жирноароматическими кетонали , обладающими подвижными водородными атомами. Это, по-видимому, объясняется электроноакцепторным характером гетероциклического радикала, уменьшающего поляризацию азометиновой связи. Лишь азометин, полученный из альдегида и 2-нафтиламина, обладал способностью взаимодействовать как с ацетоном, так и с ацетофеноном. В результате этих конденсаций были получены дихинолиновые соединения, упомянутые ранее. [c.80]

Колориметрический метод определения N0 основан на образовании азотсоединения красного цвета при взаимодействии нитритов с реактивом Грисса (сульфаниловая кислота и а-нафтиламин). Эта реакция отличается высокой чувствительностью и позволяет обнаруживать тысячные доли милиграмма нитритов в 1 л воды (при содержании в анализируемой воде нитритов более 0,3. мг/л воду необходимо разбавить). Анализ выполняют на фотоколориметре с зеленым светофильтром. [c.253]

Для определения кобальта можно также использовать 2-ни-трозо-1-нафтиламин. Методика определения ничем не отличается от описанной выше. [c.101]

В отличие от анилина и его гомологов нафтиламины при нагревании в кислой или щелочной среде сравнительно легко гидролизуются с отщеплением аммиака и образованием нафтолов 1 . Подобного рода реакция протекает в особенности легко при применении водного раствора бисульфита натрия Этот способ гидролиза применяется в заводском масштабе для получения некоторых нафтолсульфоновых кислот из нафтиламино-сульфоновых кислот в тех случаях, когда эти кислоты трудно получить непосредственным yJЦJфиpoвaниeм нафтола. [c.373]

В отличие от анилина 1-нафтиламин дает при реакции с незамещенным малоновым эфиром 2,4-диоксибензо[/г]хинолин (XIII, Н=Н). Это соединение было получено ранее Мейером [306], который, однако, неверно понимал ход реакции [ЗОв]. [c.478]

Как видно из формул, 1-нафтиламин-5-сульфокислоту в отличие от 1.8-кислоты сначала ацетилируют, так как иначе она разрушается серным ангидридом. Такое ацетилирование в пр01изв0дстве красителей имеет довольно важное значение (см. амидонафтоловый красный Г, кислотный ярко-красный . [c.193]

Приведенные выше спектры анилина, а- и -нафтиламина, адсорбированных на алюмосиликатных каталйзаторах, представляют спектры молекул, нaxoдящp x я в сосроянии прочной квазихимической связи с поверхностными активными центрами. Спектры молекул анилина, а- и -нафтиламина, находящихся в состоянии физической адсорбции, на поверхности алюмосиликатных катализаторов, как установлено нами, существенно не отличаются от спектров анилина, а- и -нафтиламина, растворенных в метаноле и этаноле (рис. 1, IV рис. 2, II и IV), и имеют полосы поглощения у 2800 А — для анилина, у 2500 и 3200 А — для а-нафтиламина, у 2800 и 3400 А — для -нафтиламина. [c.60]

Сообщается [ 49 о высокой антиокислительной стабильности гидрожидкости, содержащей 1% трикрезилфосфата и 1% фенил-г -нафтиламина, В качестве антиокислительной присадки применяют дилаурилселенид в количестве 0,01-2% 50 , ди-тиокарб маты металлов (0,1-1,0%) формулы N0(5)5]2 где К К - алкильные раДикалы С2 С , М -гп, Сс , Мп и т.д. [51]. Высокой антиокислительной стабильностью отличается следующая жидкость, содержащая синергическую композицию из экранированного фенола, алкилянтарного ангидрида, ароматического амина (осерненного терпена или 1,3,4-тиадиазолполисульфида [52]) [c.21]

В химическом отношении нафтиламины аналогичны анилину и отличаются только большей подвижностью аминогруппы. Реакции замещения у нафтиламинов идут в том кольце, в котором находится аминогруппа. [c.430]

При указанных условиях атоксил также дает с z-нафтиламином красную азокраску, но при этом окраишвание наступает тотчас же. В отличие ог атоксила, 3-нафтиламин с диазотированным сальварсаном не дает никакого окрашивания с атоксилом образуется сейчас же кирпично-красная азокраска. [c.318]

Аномальную флуоресценцию, обусловленную протолитиче-ской диссоциацией, впервые наблюдал Вебер [235]. Он обнаружил, что флуоресценция 1-нафтиламин-4-сульфоната в нейтральном растворе сине-фиолетовая, а при переходе к сильнощелочному раствору становится зеленой, хотя никаких изменений спектра поглощения при этом не происходит. Это явление объяснил Фёрстер [236], который на примере растворов сульфонатов окси- и аминопирена впервые доказал существование диссоциации в возбужденном состоянии. Затем он получил подобные же результаты с производными нафталина [237, 238], и здесь рассматриваются два соединения этого типа, которые отличаются друг от друга тем, что для одного из них перед испусканием флуоресценции успевает установиться равновесие в возбужденном состоянии, а для другого не успевает. [c.313]

Описанная на стр. 550 реакция обнаружения а-нафтиламина с помощью нитрозоантипирина основана на образовании фиоле-тово-красного пиразолонового азокрасителя. Эту реакцию можно использовать также в качестве специфической для обнаружения антипирина (1,5-диметил-2-фенилпиразолои-3), а также для отличия этого болеутоляющего и жаропонижающего средства от пирамидона, применяющегося для тех же целей. [c.713]

Различные реагенты, реагируя с нафталином, обычно атакуют его молекулу в а- или Р-положение. Молекулярные орбитали для а- и р-изомеров отличаются друг от друга, как видно из диаграммы, приведенной на рис. 38 (на этой диаграмме не изображены 9-й и 10-й уровни нафталина [10]). Легко видеть, что между уровнями а- и Р-изомеров имеются заметные различия. Применяя диаграмму к молекулам нафтиламинов или нафтолов, можно воспользоваться ранее найденными параметрами для анилина и фенола <бк=1,2 и бо = 2,0). [c.90]

Зависимости периодов индукции окисления ПП от концентраций антиоксидантов средней силы напоминают аналогичные кривые для сильных антиоксидантов до некоторой нижней критической концентрации период индукции медленно, а выше ее быстро растет с ростом концентрации антиоксиданта. В отличие от сильных антиоксидантов—диаминов и бифенолов—критические концентрации антиоксидантов фенил-ос-нафтиламина и фенил-Р-наф-тиламина в 5—15 раз превышают критические концентрации диаминов в тех же условиях [351]. [c.166]

Однако хотя у некоторых из ароматических соединений, исследованных в виде тонких пленок, в этой области не обнаружено никаких дополнительных полос поглощения, у других, например у феиил-р-нафтиламина и метил-Ы-метилантранилата [31], наблюдается некоторое отличие от дизамещенных аминов. Хаджи и Скрбляк [70] недавно вновь исследовали этот вопрос, используя метод дейтерирования соединений. Полученные ими результаты ясно показывают, что у ароматических вторичных аминов действительно имеется слабое дополнительное поглощение в области 1510 слГ . Оно обусловлено деформационными колебаниями ЫН, взаимодействующими с низкочастотными валентными колебаниями С — Ы. Однако у некоторых веществ, таких, как метиланилин, оно перекрывается поглощением, обусловленным колебаниями кольца, и его трудно идентифицировать. У тиоамидов полоса хорошо видна и имеет значительно большую интенсивность [71—73]. [c.369]

Очистка этих сточных вод (в отличие от очистки стоков в производстве фенола и резорцина, а также сульфатных- шело-KOiB, образующихся в яроиэводстве 2-нафтола) затрудняется присутствием в них смеои минеральных солей, кислот и различных органических веществ, возмож ность выделения которых ограничена. Лишь в отдельных случаях операции очистки и выделения индивидуальных веществ из фильтратов и промывных вод включаются в технологический процесс, например выделение 1-нафтила мин-5-сульфокислоты в производстве 1,8-изомера, выделение 1-нафтиламин-8-сульфокислоты в производстве Клеве-кислот и др. [c.183]

При описании промышленного синтеза И-кислоты было рассмотрено сульфирование сульфокислоты 2-нафтиламина. Этот процесс 1в (принципе аналогичен сульфированию афтолов, нафталина и других соединений. Несколько отличается реакция сульфирования дифениламина на 4-сульфокислоту дифениламина. [c.189]

Электроноакцепторные добавки (хиноны и хинонимины) эффективно защищают каучуки от радиационного сшивания, причем хинонимины оказывают более сильное защитное действие, чем хиноны. Уменьшение выхода заряженных частиц в облученном каучуке в присутствии электроноакцепторных добавок и образование из них анион-радикалов указывают на то, что защитное действие такого рода добавок связано с выводом зарядов из сферы радиационно-химических реакций в каучуке. Отсутствие корреляции между защитными свойствамн электроноакцепторных добавок и потенциалом полярографического восстановления [Еу ъос), являющегося критерием электроноакцепторной способности добавок, объясняется тем, что а результате облучения добавка преобразуется в вещество с противоположной электронной функцией, т. е. становится донором электронов [359]. Поэтому при действии хинонов и хиноними-нов реализуется как захват электронов, так и акцептирование дырок . В отличие от добавок электроноакцепторного типа добавки, обладающие электронодонорными свойствами, при облучении СКН-26 в вакууме до поглощенной дозы 200-10 Гр не изменяют своей структуры [359]. Однако такие факты, как снижение антирадного действия добавок электронодонорного типа с ростом поглощенной дозы и увеличение эффективности защиты с повышением концентрации добавки в каучуках (в СКС до 2 масс.ч. фенил-р-нафтиламина [373] и в СКН-26 от 0,1 до 10 масс.ч. этого амина [374]), не укладывались в [c.165]

Первичные [46, 47, 341], вторичные [48] и третичные [46, 341] ароматические амины в сходных условиях и со сравнимыми выходами образуют соответствующие о-аминофенилсульфаты, отличаясь, таким образом, от фенолов. Пара-замещение происходит лишь в случаях, когда орто-положение занято. Эта реакция с успехом применялась к различным аминам, включая анилин, диметиланилин, 1-и 2-нафтиламины [46], аминостильбены, аминоазобензолы, ксили-дины, сульфаниламид [341], дифениламин, аминобифенил [48] и антранпловую кислоту [49] (последнее соединение образует смесь [c.335]

Диазосоставляющие. Любой амин, способный диазотировать-ся, может быть применен в качестве диазосоставляющей для азокрасителей, но, как было указано выше в данной главе, ариламины сильно отличаются друг от друга по легкости диазо-тирования и некоторые из них требуют специальной обработки. Следует, однако, указать, что такие соединения, как а-и р-нафтиламины й их моно- и дисульфокислоты, а также 8-ами-но-1-нафтол-3,6-дисульфокислота (Аш-кислота), 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислота и другие аминонафтолсульфокислоты, часто применяются в качестве диазосоставляющих. [c.110]

IV. Получение из лиагалоиднафтиламина нли его ацетильного производного путем обработки Sn и НС1, в результате которой удаляется один атом хлора (в а-положении). Аналогичны.м образом из тригалоиднафтиламинов можно получать дигатоиднафтиламины. Особенной подвижностью отличается атом брома в положении 1 у производных 2-нафтиламина. [c.232]

Аналогичные явления были обнаружены Флеттом [32] для аминоантрахинонов. Он показал, что в этих структурах водородна связь может играть лишь небольшую роль даже в случае незамещенных аминов. Так, например, частота валентн 1 1х колебаний у 1-аминоантрахинона не очень значительно отличается от частоты колебаний у 2-нафтиламина, а частота колебаний ЫН 1-метиламино-антрахинона всего на 100 см меньше частоты, обычной для вторичных аминов. Это находится в большом противоречии с поведением соответствующих оксисоединений, у которых в обычном интервале частот валентных колебаний ОН нет никаких полос. Более того, Флетт обнаружил, что карбонильное поглощение у 2-аминоантрахинона смещено почти в такой же степени, как и у 1-амино-соединений, на основании чего он заключил, что могут [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология