Салициловая кислота обнаружение

История. Фенол впервые был найден в КУС в 1834 г. Ф. Рунге, а затем обнаружен в конденсате светильного газа. Элементный состав фенола был установлен в 1842 г. О.Лораном. В 1843 г. Ш.Жерар получил фенол перегонкой салициловой кислоты и ввел в употребление название фенол . В 1849 году С. Хант открыл реакцию превращения анилина в фенол, а в 1889 г. X. Фридель установил возможность прямого окисления бензола до фенола. [c.354]

Обнаружение тория при одновременном присутствии р.з.э., Ti, Zr и Fe выполняется так же, как и при наличии только Циркония или только железа (с салициловой кислотой и солянокислым гидроксиламином). Если в растворе одновременно Присутствуют Zr и Ti, то при отделении чрезвычайно важно [c.75]

Достаточно характерной реакцией обнаружения метилового спирта является реакция переведения его в метиловый эфир салициловой кислоты. Для этого дистиллят смешивают с 0,03— [c.89]

Реакция образования метилового эфира салициловой кислоты может иметь значение только в случае получения отрицательных результатов реакций обнаружения этилового спирта, так как этиловый эфир салициловой кислоты по своему запаху напоминает метиловый эфир салициловой кислоты, хотя запах этот слабее, а реакция по своей чувствительности в 33—37 раз ниже реакции с метиловым спиртом. [c.89]

Однако салициловая кислота, переходя при подщелачивании дистиллята бикарбонатом натрия в соль, не извлекается эфиром и не может мешать обнаружению фенола. [c.113]

При обнаружении следов салициловой кислоты в таких объектах исследования, как пиво, консервированные ягоды и др., необходимо быть осторожным в заключениях и учитывать, что в некоторых продуктах, например ягодах, салициловая кислота может находиться в различных количествах в соке земляники ее 0,0028 г/л, в соке малины 0,0011 г/л, в соке вишни 0,004 г/л и т. д. в виде естественной составной части (содержится либо как свободная салициловая кислота, либо как метилсалицилат). Некоторые химические вещества (мальтол), образующиеся в процессе обработки пищевого продукта, могут маскировать отдельные реакции на салициловую кислоту (мальтол, содержащийся в пиве, вследствие подгорания солода дает фиолетовое окрашивание с хлоридом окисного железа). [c.135]

Аспирин является необычным лекарственным препаратом также и потому, что он не обнаружен в природе. Почти все другие издавна применяемые в медицине органические молекулы встречаются в природе в растениях. В качестве наиболее выдающихся примеров приведем хинин и морфин. Аспирин же представляет собой молекулу, созданную искусственно и впервые синтезированную в лаборатории химиками-органиками. Однако для полного синтеза аспирина человек лишь модифицировал углеродный скелет салициловой кислоты, выделенной из растений. [c.95]

Салициловая кислота вступает и в некоторые другие реакции, которые могут служить для ее обнаружения и в то же время дают нам наглядное представление о ее химических свойствах. [c.264]

Обнаружение переводом во флуоресцирующие щелочи соли салициловой кислоты [c.495]

Значительно более чувствителен метод обнаружения сложных эфиров салициловой кислоты, при котором каплю эфирного раствора вносят в описанный выше прибор и затем испаряют эфир кратковременным погружением пробирки в кипящую воду. Затем пробирку закрывают пробкой со стеклянным шариком, на который нанесена капля едкой щелочи или суспензия окиси магния, и оставшийся сложный эфир выдерживают примерно в течение [c.497]

Обнаружение переводом в салициловую кислоту " [c.505]

Метод обнаружения салицилового альдегида по образованию флуоресцирующей соли щелочного металла основан на том, что даже при комнатной температуре этот альдегид (т. пл. 197°) обладает заметным давлением пара, резко увеличивающимся при умеренном нагревании. Флуоресцирующий фенолят образуется тотчас же при действии паров альдегида на щелочь. Хотя этот метод обнаружения салицилового альдегида менее чувствителен, чем метод обнаружения растворенного альдегида, он почти специфичен, так как на него не оказывает влияния присутствие других соединений, щелочные растворы которых окрашены или обладают флуоресценцией. Исключением является салициловая кислота (стр. 495). [c.514]

Обнаружение салициловой кислоты в напитках, пищевых и вкусовых продуктах [c.687]

Салол (фенилсалицилат) применяется в качестве обезболивающего, жаропонижающего и антисептического средства для приема внутрь. Быстрый способ его обнаружения может быть основан на том, что это соединение, являющееся сложным эфиром фенола, можно подвергнуть пирогидролизу. При этом образуются салициловая кислота и летучий фенол [c.712]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Очень чувствительны люминесцентные качественные реакции, когда добавление некоторых органических реагентов к раствору неорганических веществ вызывает яркую люминесценцию. Например, интенсивную люминесценцию вызывает добавление салициловой кислоты к раствору соли цинка, что может быть использовано для его качественного открытия. Для обнаружения лития и алюминия люминесцентным методом предложен 8-оксихинолин, для открытия бериллия, циркония и других элементов используют морин и т. д. Качественный люминесцентный анализ основан на способности исследуемого вещества в соответствующих условиях люминесцировать или, реже, гасить люминесценцию. Возникновение или исчезновение люминесценции обычно наблюдается визуально. [c.111]

Имеется указание на возможность обнаружения титана по гашению фиолетовой люминесценции салициловой кислоты в присутствии ацетата натрия [91]. [c.302]

Люминесцентных реакций обнаружения и определения иона никеля не описано. Иногда используется его свойство уничтожать или ослаблять, в зависимости от концентрации, люминесценцию салициловой кислоты в аммиачных растворах [91]. [c.345]

Обнаружению иона Ре + в виде салицилатного комплекса практически не мешает ни один катион. К 3—5 каплям исследуемого раствора добавляют равное количество раствора салициловой кислоты. При установлении по универсальному индикатору значения pH 2 появляется буро-фиолетовое окрашивание. Если реакция нечеткая, то в раствор добавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до pH 10. Появление желтого окрашивания указывает на присутствие ионов железа. [c.131]

Следовательно, возникновение внутримолекулярной водородной связи не всегда сопровождается смещением потенциала, благодаря эффекту внутримолекулярной протонизации, в положительную сторону. Своеобразный эффект внутримолекулярной депротонизации обнаружен при электрохимическом окислении салициловой кислоты и алкилзамещенных салициловых кислот [96]. В данном случае наиболее легко окисляющейся на электроде группой является фенольный гидроксил и тем более его анионная форма 0 , в то время как легче всего отщепляет протон рК 3,0) группа —СООН. Поскольку О" на электроде окисляется на 250 мВ легче, че.м группа —ОН, то принадлежащий группе —ОН протон путем внутримолекулярного переноса переходит к карбоксилат-аниону СОО и электрон отрывается от группы 0 , причем соответствующая волна наблюдается уже в интервале pH 9—11, т. е. еще до [c.129]

Другие реакции катионов Для катионов железа(П1) описан ряд реакций, представляющих аналитический интерес, особенно — с органическими реагентами. Так, катионы Ре " при реакции с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой) в кислой среде (pH 2,6) образуют комплексы зеленого цвета (реакция высокочувствительная предел обнаружения 0,5 мкг) при реакции с тайроном (1,2-диокси-3,5-дисульфобензолом) — комплексы синего цвета, изменяющие окраску на красную в щелочной среде (предел обнаружения — около -0,05 мкг), при реакции с купфероном — красный осадок купфероната железа(Ш) при реакции с салициловой кислотой — салицилатные комгшексы фиолетового или красно-фиолетового гдаета — и т. д. [c.400]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. пл. —8°С т. кип. 2 3 °С) встречается во многих растениях впервые он был обнаружен как душистое начало эфирного масла Gaultheria (гаултериевое масло). Метилсалицилат является одним из трех производных салициловой кислоты, нашедших применение в медицине. Вторым из них является ацетилсалициловая кислота, или аспирин (т. пл. 137 °С рЛ к = 3,48), а третьим — фениловый эфир салициловой кислоты — салол (т. пл. 43 °С) [c.351]

В соляно- или азотнокислых растворах такую цветную реакцию дает только торий. В уксуснокислых растворах р. з. э. также дают красно-малиновое окрашивание. Элементы, не взаимодействующие с реагентом и не обладающие яркой собственной окраской, не оказывают заметного влияния на обнаружение торня. Р. 3. э. в солянокислых растворах не дают цветной реакции, если не находятся в значительном избытке. В противном случае рекомендуется сравнение с холостой пробой, содержащей одни р. з. э. без тория. Несмотря на то, что титан. образует с реагентом неяркую оранжево-красную окраску, определение тория возможно лишь до определенного соотношения тория и титана — при условии сравнения исследуемого раствора с контрольной пробой, содержащей один титан. В случае присутствия большого количества Zr его предварительно осаждают салициловой кислотой, так как торий начинает реагировать только после насыщения циркония. Fe также мешает, поэтому его предварительно восстанавливают солянокислым гидроксиламином до двухвалентного. При определении тория в чистых растворах предельное разбавление составляет 1 1 000 000 открываемый минимум— у Th. Если определение производить капельным методом на фильтровальной бумаге, то предельное разбавление — 1 1000 000 открываемый минимум— 0,02 Y Th. Ниже приводятся предельные соотношения, при которых возможно обнаружение тория дороном в присутствии посторонних элементов [c.75]

Как пидно из табл. 1, природный феноллигнин по сравнению с другими видами лигннна давал заметно меньше ванилина, но значительно больше и-оксибензальдегида наряду с небольшим количеством салициловой кислоты. Салициловый альдегид в продуктах окисления не обнаружен. [c.552]

Реакция одинаково хорошо удается при добавлении любой минеральной кислоты, хуже — при добавлении фосфорной, муравьиной и уксусной кислот, очень плохо —при добавлении салициловой кислоты. При использовании щавелевой, лимонной или винной кислот окрашивание не появляется. При концентрации 0,0006 мг/мл Мо еще наступает ясное окрашивание. Образовавшееся окрашенное соединение можно экстрагировать несколькими каплями органического растворителя это позволяет улучшить обнаружение молибдена. Ванадий, уран и вольфрам мешают мало. Надежность обнаружения небольших количеств молибдена в присутствии больших количеств вольфрама уменьшается вследствие образования осадка вольфрамовой кислоты. Однако удается обнаруживать еще 0,5% М0О3 в вольфрамовой кислоте ясное окрашивание наблюдается, если раствор разбавлен настолько, что при слабом подкислении тотчас не выделяется ШОз-пНгО. Для предотвращения образования осадка WO3 иНгО можно прибавить фосфат или тартрат. [c.108]

Слабый бальзамиче- В природных эфирных Переэтерификацией метилового ский маслах не обнаружен эфира салициловой кислоты с [c.31]

Для некоторых комплексометрических титрований с ЭДТА, особенно для определения железа(III), имеется несколько высокоспецифичных индикаторов для обнаружения конечной точки титрования. Для индикации конечной точки комплексометрического титрования железа(III) может быть использован тиоцианат-ион, который образует комплексы Fe(S N)2+ и Fe(S N)2 кроваво-красного цвета резкое исчезновение окраски комплексов свидетельствует о достижении точки эквивалентности. Салициловая кислота [c.198]

Другим давно обнаруженным природным источником вещества, обладающего углеродным скелетом салициловой кислоты, являются листья растения гаултерии. Извлеченный из этих листьев экстракт, называемый маслом из гаултерии, содержит, как показали в 1843 г. французский химик Огюст Каур и американский химик Вильям Проктер, в качестве основного компонента метил-салицилат. Масло из гаултерии используют как ароматическое вещество, а в медицине — как противовоспалительное кожное расти- [c.96]

Этой реакцией можно обнаружить сульфосалициловую кислоту и отличить ее от салициловой кислоты. Ее нельзя выполнять в присутствии сильных карбоновых кислот, так как они также выделяют азотную кислоту из нитрата щелочного металла. В подобных случаях можно использовать описанное выше образование азотистой кислоты при нагревании с нитратом щелочного металла. Способ обнаружения сульфосалициловой кислоты, основанный на такой реакции, менее чувствителбн, но более надежен. [c.504]

Этой реакцией можно обнаружить 0,017% салиц/ловой кислоты в вине или в воде, для чего достаточно одной капли эфирного экстракта. Для обнаружения меньших количеств салициловой кислоты приходится брать несколько капель такого экстракта. [c.688]

Обнаружение нитратов. Салициловая кислота в присутствии нитратов в кислой среде образует нитронроизводное, которое в щелочной среде дает соединение желтого цвета. [c.151]

Обнаружение Fe + в виде салицилатных комплексов. Обнаружению Fe + в виде салицилатного комплекса практически не мешает ни один катион. Ионы алюминия, олова и некоторые другие образуют с SaF- бесцветные комплексы, не мешающие обнаружению железа (III). В этом случае требуется лишь прибавить некоторый избыток реактива. Ион меди(II) образует с салициловой кислотой зеленый комплекс. Однако он менее прочен (. H, usai=4-10 ), чем салицилатный комплекс железа(П1) (/Сн,реЗа1+=4-10 ) и в присутствии последнего не образуется. [c.182]

Последняя реакция, благодаря сильной оранжевой флуоресценции салицилальдазина в УФ-свете, применяется для обнаружения С. а. и гидразина. С. а. конденсируется с кетонами папр., с ацетоном образуется ди-о-оксибензальацетон. При восстановлении С. а. получают салициловый спирт (см. Салигенин), при окислении — салициловую кислоту, по реакции Кан- [c.368]

Колонка 13X330 мм ионит —дауэкс 2-Х8 ( 200—400 меш) в ацетатной форме градиентное элюирование, начиная с 15%-ной уксусной кислоты, смешанной с 200 мл метанола, со скоростью 2—3 мл/мии обнаружение — УФ-спектрофотометрирование фракций по 10 мл проба — 50—100 мг технической л-бензойной кислоты в концентрированном метанольном растворе, содержащем небольшие количества бензойной и оксибензойных кислот. По окончании элюирования всю салициловую кислоту, которая может содержаться в ионите, вытесняют ледяной уксусной кислотой. [c.297]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.40 , c.105 , c.107 , c.157 , c.177 , c.179 , c.183 , c.185 , c.256 , c.258 , c.330 , c.495 , c.525 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.357 , c.361 , c.378 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.357 , c.361 , c.378 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология