Очистка окисляемость

Способ очистки Окисляемость (по Кубелю) ВПК.5 [c.152]

Кроме сернистых соединений на окисление масел влияют и содержащиеся в них другие неуглеводородные компоненты, в первую очередь смолисто-асфальтеновые вещества. Эти продукты остаются в маслах в количестве нескольких процентов, особенно в высоковязких остаточных маслах (несмотря на глубокую очистку масел в процессе их производства). Смолисто-асфальтеновые вещества содержат в своем составе кроме углеводородной части еще кислород, серу, иногда азот. По [35, 89, 90], нефтяные смолы в концентрации до 1% стабилизируют масло, уменьшая его окисление (рис. 2.13). Увеличение концентрации смол выше 1% снижает их эффективность как естественных ингибиторов, а иногда даже повышает окисляемость масла. Предполагается, что снижение противоокислительной эффективности смол, а также их способность при высокой концентрации увеличивать окисляемость масел связаны с образованием асфальтенов. Сами асфальтены, внесенные в масло даже [c.68]

Вода, очищенная ло технологии Байкальского целлюлозного завода, имеет цветность около 100° и окисляемость (по О2) 60—100 мг/л. Таким образом, при концентрировании стоков после химической очистки методом обратного осмоса в фильтрате получена вода повыщенного качества. [c.311]

Параметры окисляемости любой конкретной партии дизельного топлива зависят от месторождения нефти, технологии производства, длительности и условий хранения и определяются содержанием природных ингибиторов. По мере окисления топлива одновременно с расходованием исходных ингибиторов могут накапливаться новые, влияющие на процесс окисления. Удаление природных ингибиторов из топлива путем адсорбционной очистки позволяет проводить определение кинетических параметров окисления по методикам, используемым для индивидуальных углеводородов [83-87]. [c.91]

В данном разделе рассмотрено каталитическое действие металлической меди на окисление дизельного топлива кислородом и влияние содержания серы на окисляемость дизельного топлива. Исследовано влияние адсорбционной очистки, при которой удаляются смолистые вещества и микропримеси, происхождения и сорта дизельного топлива на его окислительную стабильность. Сделана оценка стабильности дизельного топлива по результатам изучения кинетики поглощения О2 с одновременной регистрацией оптической плотности топлива. Рассмотрена кинетика накопления первичных продуктов окисления дизельного топлива. Сопоставлены показатели термоокислительной стабильности дизельных и реактивных топлив, получаемых с применением гидрогенизационных процессов. На базе кинетической модели окисления проведено прогнозирование допустимых сроков хранения дизельного топлива с пониженным содержанием серы при контакте с металлической поверхностью. [c.123]

Удаление части природных ингибиторов, тормозящих окисление и создающих период индукции, смолистых соединений и механических примесей, которые стимулируют окисление топлив, путем хроматографической очистки на активированном силикагеле в целом приводит к значительному уменьшению окисляемости топлив и тем самым способствует повышению их стабильности (рис. 4.8, 4.9, табл. 4.3). Показатель П5 о2> характеризующий влияние адсорбционной очистки на окисляемость образцов дизельного топлива, в зависимости от его происхождения изменяется следующим образом (табл. 4.3) [c.132]

Центральные конденсатные станции с узлами доочистки конденсата предназначены для приема конденсата, поступающего от районных конденсатных станций, и очистки его в соответствии с нормами, предъявляемыми к качеству производственных конденсатов, возвращаемых на ТЭЦ общая жесткость — не более 50 мкг-экв/кг содержание железа — не более 100 мкг/кг меди — не более 20 мкг/кг цинка — не более 20 мкг/кг никеля — не более 20 мкг/кг (всего продуктов коррозии стали и других конструкционных материалов — не более 160 мкг/кг) кремниевой кислоты — не более 150 мкг/кг нефтепродуктов типа масла и мазута — не более 0,5 мг/кг сухой остаток за вычетом оксидов металлов—1,0 мг/кг хроматная окисляемость — не более 20 мг/кг. [c.537]

Рис. 10. 25. Зависимость окисляемости по ГОСТ 981—55 трансформаторного масла из эмбенского сырья от глубины его очистки серной кислотой

Рис. 10. 26. Зависимость окисляемости бакинского трансформаторного масла от глубины его очистки серной кислотой (обозначения те же, что на рис. 10. 25.)

Важное значение для получения, очистки и использования нефтепродуктов имеют вопросы окисляемости углеводородов кислородом воздуха в жидкой фазе [161, 162]. Определенные закономерности окисления аренов отмечены в работах [160, 161]. [c.239]

Полученные ими данные окисляемости масел приведены на. рис. 110. Авторы пришли к выводу, что оптимальной степенью очистки следует считать расход кислоты в 15%. Дальнейшее увеличение количества кислоты, не уменьшая осадок после окисления, резко повышает кислотность окисленного масла вследствие понижения концентрации ароматических углеводородов в масле при обработке его большими количествами кислоты. [c.371]

Резкое повышение окисляемости воды свидетельствует о загрязнении источника и требует применения соответствующих мер для ее очистки. [c.129]

При дистилляции вода очищается от примесей, при этом ее окисляемость снижается до 0>3—0,4 мг OJn, дистиллят освобождается от гуминовых кислот, на 95 % уменьшается содержание фульвокислот. Однако для очистки больших объемов воды требуются большие энергетические затраты и большой расход воды на охлаждение конденсата. [c.129]

Сернисто-щелочные сточные воды образуются при очистке нефти и продуктов ее переработки от серы и сернистых соединений экстракцией последних водными растворами натриевой щелочи. Отработанные растворы содержат примеси (нефть, сероводород, двуокись и трехокись серы, низшие меркаптаны, фенолы, хлориды), вследствие чего имеют высокую бихроматную окисляемость (ХПК) и резкий, неприятный запах. При биологической очистке таких сточных вод, которая затруднена необходимостью предварительного их разбавления до ХПК = 1 г/л, угнетается биологический процесс и загрязняется воздух. [c.108]

Научная новизна. В результате проведенных исследований впервые были получены подробные кинетические характеристики начальных стадий окисления малосернистого дизельного топлива в присутствии инициатора -пероксида кумила и в его отсутствие. Исследованы закономерности окисления топлива, катализированного металлической медью. На основе систематического изучения закономерностей рассмотренных вариантов окисления малосернистого дизельного топлива в присутствии антиокислителей фенольного типа выявлена эффективность их действия. Впервые установлено, что адсорбционная очистка на силикагеле и оксиде алюминия уменьшает содержание легкоокисляющихся ароматических соединений и гидропероксидов, вследствие чего понижается окисляемость топлив. [c.4]

Впервые показана динамика изменения качества питьевой воды в г. Уфе, начиная с 1898 по 2002 г. и установлено, что качество воды по многим показателям (в том числе окисляемость и содержание взвешенных веществ) в конце 20 века ухудшилось, и для доведения качества воды до требований Санитарных Правил и Норм необходимо осуществлять ее очистку и обеззараживание. [c.24]

Вне зависимости от типа СПАВ рассматривают в трех категориях по отношению к степени биохимической окисляемости этих веществ мягких СПАВ — с удалением и окислением в биологических сооружениях 75 — 85 %, промежуточных — 60 % и жестких — менее 60 %. Нормами предусматривается, что на сооружения биологической очистки может поступать вода с содержанием мягких и промежуточных СПАВ не более 10 — 20 мг/л сброс в канализацию жестких СПАВ не допускается. [c.62]

Рис. 10.47. Эффективность очистки воды реки Западная Двина на угле АГ-5 (по окисляемости перманганатом калия) о — свежий уголь, — уголь после одной,

Опыты по очистке сточных вод предприятий вискозного штапеля хлорированным сернокислым железом производил Моттл 8 9]. Результаты опытов показали, что по сравнению с обычным отстаиванием при использовании этого способа очистки окисляемость снижается на 31,7%, а БПК5 —на 39,9%. Оптимальная доза реагента—100—400 жг/л pH — 6,65—11,8 продолжительность отстаивания —2 часа. [c.72]

По данным обследования, проведен ного бассейновыми инспекциями Госземводхоза УССР, они фактически не очищают, а пропускают сточную воду, зачастую ухудшая ее первоначальный состав. Ряд других лучше работающих очистных сооружений дает невысокие показатели очистки окисляемость 37—71, БПК5 17— 32 мг л. [c.15]

Поверхностно-активные вещества неблагоприятно влияют, а миогда делают невозможной очистку сточных вод общепринятыми методами. Так, сточные воды, содержащие соли нефтяных сульфокислот, неионогенпые поверхностно-активные вещества и др. нельзя очистить биохимическим методом. Это связано с тем, что поверхностно-активные вещества являются ядами для биоценоза, практически не окисляются, снижают соотношение биологической потребности кислорода и окисляемости, замедляют рост активного ила и тормозят процесс нитрификации, вызывают образование обильной устойчивой пены.. 4эротенки могут работать в устойчивом режиме при содержании ОП-7, ОП-10, алкнларилсульфатов и сульфонатов ие более 10 мг/л. Очистка жидких отходов упариванием также затруднена в присутствии ПАВ из-за обильного пенообразования, что затрудняет работу дистилляционных установок, а при переходе пены в конденсат приводит к уносу загрязнений. Эффективность этого метода очистки увеличивается в 100 и более раз после предварительного удаления ПАВ. [c.209]

Основной целью многочисленных исследований эффективности очистки сточных вод целлюлозно-бумажной промышленности с помощью полупроницаемых мембран было получение необходимых данных для инженерных расчетоп установок очистки и концентрирования сильно разбавленных сточных вод. Оценка эффективности очистки различных типов сточных вод заключалась в определении химического потребления кислорода (ХПК), биохимического потребления кислорода (13ПК), окисляемости раствора, стенени удаления ионизированных солен п виде хлоридов из стоков после отбелки и сухого остатка с подразделением на органическую и минеральную части, значений pH в спектрофотометрическом определении оптической плотности или цветности в градусах платино-кобальтовой шкалы как меры концентрации лигнина. [c.309]

Однако для образцов дизельных топлив, полученных на основе карачаганакского газового конденсата (АО УНПЗ), наблюдается качественно обратная картина. Углубление степени гидрирования сырья при производстве экологически чистого дизельного топлива повышает влияние адсорбционной очистки образцов на их окисляемость. При этом коэффициент Пз)02 = 3.1, характерный для топлива с содержанием серы 0.6% масс., возрастает до Пдюг 5.5-9.7 при переходе к гидроочищенным образцам (0.05% масс. серы). [c.134]

Для относительно глубокоочищенных и работающих при температурах не выше 100—120 С масел применяются антиокислительные присадки (или, как их часто называют, антиокислители), механизм действия которых основан на способности обрывать окислительные цепи. К таким антиокислителям относятся соединения аминного или фенольного характера, например фенил-а-нафтиламин (неозон-а), п-оксидифениламин, 2,6-ди-трйт-бутил-4-метилфенол (ионол), некоторые азотистые, сернистые, фосфористые соединения и т. п. Параоксидифениламин, фенил-сс-нафтиламин и др. добавляются к маслам глубокой очистки (турбинным, трансформаторным, для реактивных двигателей МК-8 и др.) в количестве 0,01—0,02%, ионол — в количестве 0,2—0,7%. Такие присадки наиболее эффективны нри добавлении к нестабильным белым маслам (вазелиновому, медицинскому), из которых в процессе очистки полностью извлечены естественные антиокислители (табл. И. 17— И. 21). Некоторые антиокислители способны снижать окисляемость этих масел в десятки или даже сотни раз (см. табл. И. 21). Добавление антиокислительных присадок к турбинным и трансформаторным маслам также достаточно эффективно стабильность масел возрастает в несколько раз (табл. И. 22-11. 24). [c.581]

С12) и почти совсем еще не затронули углеводородов дизельных топлив и масел (т. е. углеводородов состава С — С34). Синтез изомерных углеводородов представляет интерес не только для их иденти( дакацин в сложных смесях, образующих те или иные технически важные природные или синтетические продукты. Исследуя синтезированные индивидуальные углеводороды, можно выяснить многие весьма важные для производства и использования нефтепродуктов вопросы, как-то окисляемость и горение углеводородов, скорость их горения, теплоты образования и свободную энергию углеводородов различных типов структуры и т. д. Равным образом и методы очистки или анализа сложных смесей углеводородов должны получать проверку и подтверждение на искусственных смесях углеводородов определенных типов структуры. И, наконец, наибольшее значение синтез изомерных углеводородов получает [c.31]

Ввиду относительно высокой окисляемости в сторону смолистых остатков вольтоловых масе.л, получаемых из такого богатого гидроароматическими углеводородами сырья, как первичные смолы, весьма интересную задачу представляет выяснение возможности исправления качества вольтоловых масел методом низкотемпературного гидрирования. Эта гидрогенизация, возможно, заменит обычную очистку серной кислотой или растворителями, сопряженную с высокими потерями масел. Сравнение масел из буроугольных смол (Нарына и Кок-Янгака) с исследованными И. Б. Рапопортом маслами из сапропелитов показало, что они, как и следовало ожидать, уступают последним, отличаясь более высокой окисляемостью. Следовательно, прп получении из этих масел то- [c.438]

В стандартах на индивидуальные ксилолы регламентируются такие показатели, как фракционный состав, степень очистки от непредельных, содержание сульфируемых веществ, содержание основного вещества, оценивающееся обычно по температуре кристаллизации. Требования к качеству ксилолов, выпускаемых отечественной промышленностью, приведены в табл. 18. При использовании ксилолов такого качества обеспечивается нормальный процесс производства диметилтерефталата и фталевого ангидрида. В зарубежной практике для производства терефталевой кислоты жидкофазным окислением в полярных растворителях используют л-ксилол со степенью чистоты не ниже 98%, а в некоторых схемах синтеза диметилтерефталата даже 99,6—99,8%, причем каждая партия л-ксилола специально проверяется на окисляемость [39 с 22а—230]. [c.125]

Н. г. Калантар, изучая влияние глубины очистки дистиллятов турбинных масел из тех же нефтей на окисляемость последних, пришел к следующим заключениям. [c.371]

Обращает на себя внимание характер рассматриваемых кривых, напоминающий собой известную зависимость между глубокой очисткой масел и их окисляемостью, описанную для трансформаторных масел Штегером, Калантаром и другими исследователями и рассмотренную нами выше. В настоящем исследовании впервые такая зависимость показана для масел моторных в условиях испытаний, проведенных непосредственно в двигателях. [c.384]

Исследования в области окисления масляных фракций нефти имеют большое практическое значение, так как благодаря этому впервые была вскрыта сущность химических процессов, протекающих при хранении и эксплуатации масел, и поставлены на научную основу процессы очистки масляного сырья. Кроме того, была показана необходимость введения оценки окисляемости как одного из основных показателей, определяющих моюще-диспергирующие и противокоррозион- [c.8]

Обычно термокаталцтическое окисление органических примесей в н подвижном слое гранулированного катализатора проводят в адиабати-ческом реакторе, через который пропускают подлежащий очистке газ, предварительно нагретый до температуры реакции в дополнительной тспке. Часто в выбросах одновременно присутствует ряд органических веществ, отличающихся по своей окисляемости. Одной из основных за-Д .ч моделирования является определение высоты слоя катализатора, необходимой для достижения заданной степени очистки отходящего газа. [c.51]

В отличие от БПК величина химического потребления кислорода (ХПК) соответствует практически полному содержанию органических веществ и определяется по бихроматной окисляемости. Указанные величины, т. е. БПКпо.т1н(БПК2о) и ХПК, преимущественно используются для оценки содержания органических веществ в поступающих на биологическую очистку стоках. Характерной величиной является также удельная скорость окисления органического вещества микроорганизмами активного ила (массой т) — с1У1(1т. [c.222]

Окисляемость по кислороду этих конденсатов составляет около 26 г/л. Для очистки эти жидкости нейтрализуют известью и затем обрабатывают коагулянтом сернокислым алюминием, расход которого составляет около 2 г на литр. После отделения выпавшего осадка pH раствора повышается до 6,1, а окисляемость уменьшается до 5,5 г/л. Эффект этой очистки объясняется тем, что перешедшие в раствор гемицеллюлозы образуют с гидратом окиси алюминия осадок. Этот процесс в последнее время получил широкое распространение в промышленности для получения древесной волокнистой массы непрерывным способом путем размола щепы в дефибраторах. В аппаратах этого. типа древесная щепа вначале попадает в камеру, где обрабатывается насыщенным паром под давлением около 10—12 кгс1см и температуре 175° С в течение [c.338]

Улучшение эффекта очистки и увеличение степени использования адсорбционной емкости активных углсп при очистке сточных вод, содержащих крупные молекулы ПАВ н красителей, может быть достигнуто при сочетании процессов озопнро-вания сточных вод н последующей адсорбцноппон доочистки воды. В результате озонирования крупные молекулы ПАВ и красителей разрушаются с образованием продуктов окисления меньших размеров и при адсорбционной доочистке часть недоступных ранее для крупных молекул ПАВ и красителей пор адсорбента оказываются вовлеченными в процесс адсорбции. Так, при адсорбционной очистке сточной воды, содержащей ПАВ и красители и имеюп1ей перманганатную окисляемость 56 г Ог/м время работы адсорбционного фильтра, загруженного слоем активного угля АГ-3 высотой 1 м, до проскока красителя в фильтрат составляло 85 мин. В результате озонирования (концентрация озона 40 г/м ) сточная вода полностью обесцвечивается, однако перманганатная окисляемость ее снижается всего лишь до 24 г Оа/м . При адсорбционной доочистке такой воды достигнуто снижение перманганатной окисляемости до [c.259]

На очистку 1 м сточных вод общий расход пара (на отпар-ку летучих продуктов и десорбцию органических соединений из активного угля) достигает 300 кг. Вода, прошедшая адсорбционную очистку, бесцветна, лишена запаха, имеет перманганатную окисляемость 16—120 г Оа/м и содержит хлороргани- [c.270]

Улучшение эффекта очистки и увеличение степени использования адсорбционной емкости активных углей ири очистке сточных вод, содержащих крупные молекулы ПАВ н красителей, может быть достигнуто при сочетании ироцессов озоинро-вания сточиых вод и последующей адсорбцноиион доочистки воды. В результате озонирования крупные молекулы ПАВ и красителей разрушаются с образованием продуктов окисления меньших размеров и при адсорбционной доочистке часть недоступных ранее для крупных молекул ПАВ и красителей пор адсорбента оказываются вовлеченными в процесс адсорбции. Так, при адсорбционной очистке сточной воды, содержащей ПАВ и красители и имеюи1ей перманганатную окисляемость 56 г Ог/м время работы адсорбционного фильтра, загруженного слоем активного угля АГ-3 высотой 1 м, до проскока красителя в фильтрат составляло 85 мин. В результате озонирования (концентрация озона 40 г/м ) сточная вода полностью обесцвечивается, однако перманганатная окисляемость ее снижается всего лишь до 24 г Оа/м . При адсорбционной доочистке такой воды достигнуто снижение перманганатной окисляемости до 2—9 г Ог/м , а время работы адсорбционного фильтра увеличивается почти в 10 раз и составляет 885 мин. Применение озона целесообразно и на заключительной стадии очистки воды от ПАВ и красителей после адсорбции для обесцвечивания следовых концентраций красителя после проскока его в фильтрат. [c.259]

Горячее брикетирование разработано и используется за рубежом с конца 40-х гг. 20 в. Его технологическая схема может быть представлена следующим образом. Стружка сортируется на грохоте для удаления крупных кусков. Подрешетный продукт (отсортированная стружка) поступает во вращающуюся печь (с1х1 = 3,5x27,4 м) для удаления остатков масла, воды и нагрева металла до 650-700°С. Отходящие газы печи проходят систему очистки и выбрасываются в атмосферу. Горячая стружка поступает на прессование, готовые брикеты отправляют на склад или потребителю. Брикеты массой более 1 кг отличаются практическим отсутствием внешних вредных примесей, имеют 80-90% плотности стали или гуна. Удаление масел и влаги при нагревании повышает содержание железа на 7-8%, а высокая плотность брикетов уменьшает их окисляемость при хранении и перевозках. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология