Водяной пар применение для нагревания

Водные растворы многих органических веществ можно выпаривать или упаривать только на водяной бане, так как при нагревании чашки с раствором на пламени газовой горелки может произойти пригорание осадка. Хотя большинство неорганических веществ не изменяется под действием относительно высокой температуры, все же и их предпочитают выпаривать или упаривать на водяной бане. Применение бани позволяет более осторожно провести операцию, а также дает возможность лучше следить за ходом процесса. [c.147]

С горячим глицерином натрий реагирует бурно. Поэтому использование глицериновых бань для нагревания перегонных или реакционных колб, в которых находится натрий, так же опасно, как и применение водяных бань. [c.30]

При проведении работ, связанных с нагреванием исследуемых веществ до температуры 100 °С, в качестве теплоносителя наиболее целесообразно использовать воду. Однако следует помнить, что при работе с обезвоженными (так называемыми абсолютированными) растворителями использование водяных бань не допускается. Кроме того, водяные бани не допускается использо-вать для обогрева сосудов, в которых имеются бурно реагирующие с водой металлоорганические соединения и щелочные металлы. При постоянном использовании открытых кипящих водяных бань в вытяжном шкафу увеличивается вероятность выхода из строя находящегося в нем электрооборудования и поражения током обслуживающего персонала. Поэтому для уменьшения испарения воды наиболее целесообразно применение водяных бань закрытого типа с набором концентрических колец. [c.49]

Нагревание водяным паром производится путем применения так называемого острого или глухого пара. При обогреве острым паром его вводят непосредственно в нагреваемую жидкость, и образующийся конденсат смешивается с нею. Ввод пара в жидкость производится через трубу, опущенную ниже уровня жидкости, или через барботер — трубу, снабженную большим количеством мелких отверстий, расположенную также ниже уровня жидкости. При использовании барботера одновременно происходит перемешивание жидкости (стр. 362). В тех случаях, когда разбавление жидкости или ее смешение с водой недопустимо, обогрев острым паром непригоден. [c.412]

При нагревании горячими жидкостями нагревающими агентами служат обычно вода или высококипящие органические жидкости. Горячая вода, подогреваемая в водогрейных котлах (обогреваемых топочными газами) или в теплообменниках — бойлерах, обогреваемых паром, используется -для нагревания до 130—150° С. Однако в этих условиях предпочтительнее нагревание водяным паром. Иногда вода под давлением, близким к критическому (225 ат), применяется для нагревания до 300— 350° С по циркуляционному способу. Такой способ нагревания, называемый обогревом перегретой водой, связан с использованием высоких давлений, что усложняет установку и сильно ограничивает возможность применения различных типов теплообменных аппаратов. Как нагревающий агент вода чаще всего употребляется в виде отбросной горячей воды, например конденсата из выпарных аппаратов или других теплообменных устройств. Использование конденсата для нагревания [c.415]

Наибольший интерес представляет первая реакция—прямой синтез формальдегида из водяного газа. Синтез этот пытались осуществить многие исследователи. Однако применение катализаторов, нагревания, давления, монохроматического света, электроразрядов и пр. не привело к ожидаемым результатам, так как получались лишь следы формальдегида. Так же вели себя смеси СО2+Н2, Oa+HjO, СО2+Н2+Н2О и т. д. Проверка патентных данных, по которым из таких смесей якобы удавалось получать высокие выходы формальдегида, показала, что во всех случаях образуется не более 1% СН О. [c.725]

Смесь из 20 г 3-нитрокоричной кислоты [284], 75 мл хинолина и 3 г медного порошка нагревают при 185—190° так, чтобы происходило непрерывное выделение углекислоты. После полуторачасового нагревания смесь подкисляют 3 н. соляной кислотой, которой берут 50%-ный избыток, и перегоняют с водяным паром. Дистиллят несколько раз экстрагируют хлороформом и соединенные экстракты сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки хлороформа остаток фракционируют из колбы Кляйзена и получают 9,3 г 3-нитростирола с т. кип. 90—96° (3,5 мм)-, п 1,5836 выход равен 60% от теорет. Повторным фракционированием с применением колонки (высота 20 см, диаметр 19 мм) с насадкой из колец Фенске и с регулируемым отбором получают чистый 3-нитростирол. При проведении реакции с большими количествами, чем указано, требуется больше времени для синтеза, а выходы получаются ниже [149]. [c.115]

Из электронагревательных приборов в химической лаборатории чаще всего применяются электроплитки. Способ применения их общеизвестен. Длительное нагревание в определенных интервалах температур проводится на песчаных и водяных банях. Песчаная баня представляет собой заполненную песком металлическую кювету с невысокими бортиками, поставленную на электроплитку. На песчаных банях удобно проводить выпаривание растворов (см. ниже). [c.19]

Из электронагревательных приборов в химической лаборатории чаш,е всего применяются электроплитки. Применение их общеизвестно. Длительное нагревание в определенных интервалах температур проводится 1на песчаных и водяных банях. [c.20]

Хотя с применением газового балласта можно отсасывать некоторые количества и легко конденсируемых паров, тем не менее В основном такие компоненты и растворенные в веществе газы надо предварительно удалять в вакууме водоструйного насоса (если возможно, то при нагревании на водяной бане). Кроме то- Г0, между прибором и масляным. насосом всегда надо помещать ловушку (рис. 28,6), охлаждаемую смесью сухого льда с метанолом. В ней вымораживаются пары веществ, способных к конденсации. Соблюдение всех этих мер предосторожности позволяет добиться хорошего вакуума и увеличить срок службы масляного насоса. Масло в насосе необходимо менять через 100 ч работы, а при плохом вакууме и раньше. Нельзя допускать попадания в масляный насос агрессивных газов и паров. [c.41]

Для нагревания почти всегда используют насыщенный водяной пар с высоким коэффициентом теплоотдачи, имеющий большую скрытую теплоту конденсации. Применение перегретого пара нецелесообразно вследствие низкого коэффициента теплопередачи и небольшой величины теплоты перегрева. [c.342]

Применение водяных или масляных бань обеспечивает равномерность нагревания жидкости и позволяет контролировать температуру нагревания (в отличие от нагревания на сетке газовой горелкой). В зависимости от температуры кипения перегоняемого вещества колбу нагревают а) на водяной бане (в случае, если вещество кипит при температуре не выше 80 °С б) на масляной бане или на бане с металлическим сплавом. На масляной бане можно перегонять вещества с температурой кипения не выше 200° С. Более высококипящие вещества следует перегонять на [c.23]

В химической лаборатории нагревание можно проводить электронагревательными приборами, газовыми горелками или водяным паром. Из электронагревательных приборов наибольшее распространение получили плитки, термостаты, бани, сушильные шкафы, печи, колбонагреватели. Наряду с ними в последнее время все чаще для обогревания перегонных и реакционных колб применяют лампы накаливания, излучающие инфракрасные лучи. Электро-колбонагреватели (закрытые) обычно применяют в тех случаях, когда требуется нагреть легколетучие органические вещества. Применение же водяного пара для нагревания целесообразно лишь в том случае, когда лаборатория имеет возможность пользоваться паром от какого-либо парового хозяйства. При проведении реакций непосредственное нагревание реакционного сосуда электричеством или газовым пламенем не рекомендуется ввиду малой устойчивости стекла к резким изменениям температуры и неравномерности такого нагревания. Вследствие местного перегрева [c.28]

Навеску 0,18—0,20 г оксида кадмия растворяют в 0,5 мл 25 %-иого раствора НС1 и 2—3 мл воды при нагревании па водяной бане. Разбавляют раствор водой до 100 мл и далее проводят определение так, как описано выще (с применением эриохрома черного Т). [c.233]

После обезвоживания сырой нефти от нее отгоняли бензиновую фракцию (до 200° С) при нагревании на кипящей водяной бане сначала при атмосферном давлении, а иод конец — в вакууме. Кероси-но-газойлевую часть отгоняли из отбензиненной нефти ири нагревании на масляной бане (температура бани не выше 215—260"" С) с применением вакуума. Остаток, полученный в результате такой отгонки бензино-газойлевых фракций, кипнщпй выше 325—350° С, [c.452]

Этим же методом цианэтилируется этиловый спирт с выходом до 90%. Для более высокомолекулярных спиртов требуются некоторое нагревание и более активные катализаторы. Так, бутиловый спирт дает 8-бутоксипропионитрил (выход 88%) при нагревании на водяной бане эквимолярных количеств спирта и акрилонитрила. В качестве катализатора добавляют небольшое количество твердого едкого кали или его 40%-ного водного раствора Наиболее сильно действуют алкоголяты натрия. Для этой цели употребляют метилат натрия но удобнее просто растворять небольшое количество натрия в том спирте, который подвергается цианэтилированию Если для низших спиртов применение щелочей (едкий натр, едкое кали) дает хорошие результаты, то начиная с октилового спирта необходимо пользоваться алкоголятами. Так, я-октиловый спирт в присутствии едкого кали цианэтилируется на 50% в присутствии алксголята натрия удается повысить выход до 80%. Описано применение в качестве катализаторов третичных аминов и тритона Б но в данном случае они не дают преимущества. Напротив, цианэтилирование фурилового спирта в присутствии тритона Б не идет, а применение 40%-ного водного раствора едкого кали дает выход 95% [c.64]

При загрузке натрия протекает бурная экзотермическая реакция (125 ккал иа 1 моль эфира), вызывающая сильное разбрызгивание смсси и образование больших количеств паров спирта. В результате может произойти закупорка холодильника и даже выбрасывание смеси спирта с натрием наружу. Поэтому хорошая работа холодильника играет большую роль. Применяются холодильники длиной 1,5—2 м и довольно большого диаметра (до 3 см). Иногда, кроме параллельного включения двух таких холодильников, в начальной стадии реакции необходимо колбу охлаждать льдом Стеклянные водяные холодильники небезопасны в работе, так как в случае образования трещин в смесь с натрием может проникнуть вода Лучше пропускать через холодильник не воду, а струю воздуха [95] Наиболее безопасны металлические холодильники илн холодильники с внутренней металлической трубкой [96] Нагревание смеси производят чаще всего иа масляной или песчаной бане прн температуре 140—150° в течение нескольких часов Очень важным условием для получения хороших результатов является применение совершенно сухой аппаратуры и обезвоженных всш еств Вода выбывает образование едкого иатра, гидролизующего эфир, что уменьшает выходы готового продукта, так как свободные кислоты прн этих условия-х ие реагируют Спирт может содержать ие больше 0,05% влаги Для его обезвоживания чаще всего применяют металлический натрий. Прн обезвоживании спирта образуетск вредный дчя дальнейшей реакции едкнй натр. Его удаляют, добавляя стехиометрическое количество высококипящего эфира, яапример бутилфталата, нагревая смесь с обратным холодильником и отгоняя спирт [97]- Можно пользе- [c.64]

Примерно такой же способ рекомендуется для проведения реакции с амидами а, -ненасыщенных кнслот. Амид pa TBOpsnoT в метиловом спирте и обрабатывают теоретическим количеством раствора, содержащего по 0,8 моля л гипохлорита натрия и едкого натра. Превращение амида а,р-ненасыщенной кислоты в уретан (который часто может быть выкристаллизован непосредственно из реакционной смеси) быстро завершается при нагревании раствора на водяной бане. Прп гидролизе уретана в кислой среде образуется с хорошим выходом соответствующий альдегид. Этот способ был успешно применен для превращения амидов а,р-ненасыщенных кислот различных типов [41, [c.268]

Улучшенный способ получения цианистого аллила (нитрила 3-бутеновой кислоты) состоит в следующем. В сухую (промытую абсолютным спиртом и абсолютным эфиром) трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой (стр. 225) и шариковым холодильником высотой 90 см, установлеппым вертикально и защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 85 г сухой цианистой меди (продажной или приготовленной, как было указано ранее , и высушенной в течение 72 час. в сушильном шкафу при 110 непосредственно перед применением), 0,25 г иодистого калия и 72,5 г хлористого аллила (высушенного над хлористым кальцием и свежеперегнанного т. кип. 45—47°). Пускают в ход мешалку и нагревают смесь на водяной бане примерно через 6 час. реакция в основном заканчивается, что можно заметить по прекращению кипения. После этого нагревание продолжают в течение еще 1 часа. Если синтез проводят с большими количествами реагентов, то в случае бурного кипения приходится отставлять водяную баню, чтобы уменьшить интенсивность протекания реакции. Обычно это случается через [c.139]

Диазометан. Способ получения с применением нат-)иевого производного циклогексанола (примечание 10). 3 2-литровой колбе приготовляют раствор натриевого производного циклогексанола из 4 г натрия и 100 циклогексанола (примечание 11). Чтобы ускорить образование алкоголята, циклогексанол нагревают до кипения с обратным холодильником. Как только натрий растворится, нагревание прекращают и холодильник отъединяют. Когда из раствора начнет выпадать в осадок твердое вещество, смесь перемешивают толстой палочкой, чтобы воспрепятствовать образованию твердой массы. Затем колбу погружают в баню со льдом, и когда температура смеси упадет до 10°, прибавляют к ней 300 мл абсолютного эфира и раствор 49 г (0,33 моля) Н-нитрозо-р-метиламиноизобутилметилкетона в 600 мл абсолютного эфира. К колбе присоединяют дефлегматор высотой 25 сж (примечание 12) и эффективный холодильник с водяным охлаждением. К нижнему концу холодильника должен быть присоединен [c.157]

Кристаллический осадок нитрата 5-нитрохинолиния, полученный после отделения 8-изомера, перекристаллизовывают из 350—375 мл 10% азотной кислоты с применением активированного угля. Выход очищенного иитрата 79—80 г (33,3— 33,7% теории), т. пл. 187 -187,5° (примечание 8), Его растворяют в 350 лл 107о азотной кислоты при нагревании и горячий раствор при энергичном размешивании медленно прибавляю ь колбу, содержащую 75 мл 25%-ного раствора аммиака. Колбу нагревают на водяной бане в течение 30—40 минут (примечание 9), после чего охлаждают на ледяной бане до полного затвердевания 5-нитрохинолина, Осадок отфильтровывают, промывают водой, отжимают и высушивают на воздухе. Полученное вещество перекристаллизовывают из 150 мл метилового спирта и высушивают в вакуум-эксикаторе над серной кислотой (примечание 10). Выход 5-нитрохинолина 50—53 г (28,7—30,4% теор,), т. пл. 70,5—71,5° (примечания 8,11). [c.84]

При нагревании водных растворов фосфорной кислоты любых концентраций (вплоть до 98% Н3РО4) в газовую фазу выделяется только водяной пар. Поэтому теоретически фосфорная кислота может быть выпарена до очень высоких концентраций. Практически выпарка осложняется коррозией материалов аппаратуры под действием горячей фосфорной кислоты, которая сильно увеличивается с повышением концентрации кислоты. Это требует применения высококачественных кислото- и термостойких материалов для изготовления оборудования выпарных установок. Выпарка затрудняется также выделением осадков, состоящих из примесей, загрязняющих кислоту (сульфата кальция, кремнефторидов и др.) вследствие уменьшения растворимости некоторых из них в концентрированной кислоте. Осадки инкрустируют греющие поверхности, ухудшая теплопередачу. [c.131]

Раствор 10 г анабазина в 300 мл 35% -ной серной кислоты нагревался на водяной бане. К нему добавлялось в течение 5 часов при постоянном помешивании 68 г перекиси марганца После нагревания на кипящ,ей водяной бане в течение Ю часов реакииоиная масса фильтровалась в горячем состоянии. Фильтрат подщелачивался 40%-ным едким натром и отсасывался от выпавшей перекиси марганца затем упаривался до небольшого объема и отделялся от сульфата натрия. К раствору, подкисленному 10%-ной соляной кислотой (на конго), прибавлялось 2 г двузамещенного фосфорнокислого натрия, и все упаривалось досуха. Сухой остаток обрабатывался при кипении в несколько приемов 100 мл бутилового спирта. После охлаждения из раствора выпадали кристаллы никотиновой кислоты. Очистка кислоты производилась перекристаллизацией из спирта с применением животного угля. Выход—3,4 г (45%). [c.58]

Первый процесс требует нагревания с водным аммиаком в присутствии медной соли (Си") н автоклаве, второй удается провести с аммиаком при нагревании смеси на водяной бане. Применение в последнем случае кислотных амидов, соотв. сульфонамидов RS02NH2, требует повышеииой температуры, участия щелочного агента и медного катализатора ). [c.204]

Растворы кислот, щелочей и солен нужны главным образом при постановке опытов по электричеству (электролиз), а также для зарядки гальванических элементов и для заливки аккумуляторов (гл. 15, 2). Кроме того, некоторые растворы необходимы при изучении свойств жидкостей (удельный вес, плавание и т. п.). Для обеспечения лучшей видимости при опытах по гидростатике и отчасти по теплоте (расширение жидкостей) воду нередко приходится подкрашивать. Такие приборы, как водяные и спиртовые манометры, также заполняются подкрашенной жидкостью. Подкрашивание воды позволяет сделать видимыми конвекционные потоки, возникшие ирп ее нагревании. Применение раствора флуоресцина при демонстрации преломления света позволяет сделать видимым ход светового луча. [c.410]

Синтез ее нз сахарной кислоты возможен при применении того же способа, которым глюкоза получается из глюконовой кислоты. Но в данном случае лучше исходную кислоту долги.ч нагреванием (5 — 6 час.) на водяной баие впз.чожно полнее [c.291]

Устойчивость оптической плотности растворов молибденовой сини зависит от многих факторов, в том числе от природы и концентрации используемого восстановителя, концентрации мине-рал1.ной кислоты и г. д. С применением гидразина в качестве восстановителя максимальная оптическая плотность достигается при нагревании в кипящей водяной бане в течение 10 мин. и при комнатной температуре остается постоянной в течение 1 часа, после чего постепенно снинл ается [944]. [c.59]

Этот способ оказался очень полезен при получении чистых непредельных соединений в тех случаях, когда возможно выделение и очистка соответственных дибромидов или дихлоридов, из которых затем снова получают по описанному методу исходное ненасыщенное соединение. Например, при нагревании 1,2-дибромпропана с цинком и водой на водяной бане легко образуется пропилен - . Эта же реакция наблюдается при взаимодействии продуктов присоединения брома к олефинам с цинковыми опилками во влажном эфире. Этот способ может быть применен также к некоторым дибромпроизводным алифатиче- [c.473]

В смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом. Применение такой комбинации растворителей описано в патенте Ривешла и Рая [22], а также в методике получения флуоренон-2-карбоновой кислоты 123]. К раствору 2-ацетилфлуорепа в уксусной кислоте при нагревании на кипящей водяной бане и перемешивании в течение [c.380]

Комплексы [М(арен) (СО)з] (M = r,Mo,W) представляют собой умеренно чувствительные к кислороду воздуха твердые вещества. В растворах на холоду они мало чувствительны к кислороду воздуха и более чувствительны при нагревании. Кипятить растворы следует в атмосфере инертного газа. В качестве стехиометрических интермедиатов они облегчают нуклеофильную атаку на арены. В качестве катализаторов они активны при гидрировании, метатезисе алкенов и реакции Фриделя — Крафтса. Обычный способ их получения заключается в кипячении исходного гексакарбонила с ареном в инертной атмосфере. Гексакарбонилы металлов VI группы летучи и возгоняются из реакционной колбы в обратный холодильник. Применение холодильника с воздушным охлаждением вместо водяного позволяет дарам растворителя и арена подниматься в верхнюю часть холодильника и смывать тлким образом гексакарбонил обратно в реакционную колбу. Добавление нуклеофила (например, диглима, тетрагидрофурана или пиридина) может ускорять реакцию из-за образования частично растворимого лабильного интермедиата. Это дает удобный способ получения [Сг(СбНб) (СО)з] [схема (9.17)] через генерируемый in situ нелетучий быстро образуюш,ийся r( O)s и устраняет проблему сублимации Сг(СО)б из реакционной колбы. Этот подход неприменим, однако, к получению соединений молибдена и вольфрама, так как их монозамеш,енные промежуточные соединения устойчивы и в дальнейшую реакцию не вступают. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология