Фотоэлектрический метод анализа газов

ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА ГАЗОВ ПО ОБРАЗОВАНИЮ ТУМАНА [c.212]

Фотоэлектрический метод анализа газов [c.235]

В связи с переходом на точную фотоэлектрическую регистрацию спектра возникли специфические требования к источнику возбуждения спектра. Целесообразно использовать источники спектра, излучающие за время экспозиции максимальный полезный сигнал и минимальные электромагнитные помехи. Такие повышенные требования к точности фотоэлектрических методов анализа заставляют разрабатывать источники со значительно большим числом регулируемых и контролируемых параметров, чем это принято обычно, и жестко стабилизовать оптимальные значения этих параметров. В частности, стабилизируются следующие параметры электрического разряда в газах 1) форма и величина тока и напряжения в импульсе, а также фаза поджига активизированной дуги переменного тока 2) параметры зарядного и разрядного контура искрового разряда 3) напряжение на конденсаторе разрядного контура искрового импульсного разряда 4) геометрия межэлектродного промежутка и микрорельеф рабочего участка поверхно- [c.26]

Стали и сплавы. Методы определения газов Сталь. Измерение твердости методом ударного отпечатка Сталь. Метод фотоэлектрического спектрального анализа Сталь теплоустойчивая. Технические условия [c.564]

В книге приводится элементарное изложение основ физики газового разряда, знание которых должно помочь читателю в выборе источника света и условий возбуждения смеси газов при решении разнообразных задач анализа. В ней также даны некоторые сведения по фотоэлектрическим методам регистрации излучения, применение которых позволяет значительно ускорить процесс проведения анализа и создать ряд экспрессных методов. [c.4]

Все методы количественного спектрального анализа газов основаны на измерении относительной интенсивности линий (линий примеси и сравнения) поэтому при фотоэлектрической регистрации используются как методы прямого отсчета, так и методы нулевого отсчета. [c.109]

Следует заметить, что высокой точности результатов микроанализа удается добиться лишь при тщательности и строгой последовательности всех операций. Так как порция газа мала, то явления сорбции и десорбции газа стенками разрядной трубки более существенны. Поэтому нужно строго соблюдать интервал времени между моментом включения разряда и началом регистрации спектра. Точность анализа может быть значительно повышена при использовании фотоэлектрических методов регистрации, а также при возбуждении смеси газов генераторами сверхвысокой частоты. Методика проведения микроанализа проб воздуха верхних слоев атмосферы изложена в работе [c.157]

Метод анализа, основанный на сравнении интенсивностей окрасок или оптических плотностей жидкостей и газов, называется колориметрическим, а мутных сред — нефелометрическим. Фотоэлектрические методы сравнения определения плотностей сред предусматривают прямое поочередное измерение оптической плотности двух сред дифференциальное измерение с двумя фотоэлементами или дифференциальное измерение с одним фотоэлементом. [c.462]

Фотоэлектрический метод позволяет легко организовать непрерывный контроль состава газа, необходимый, например, при производстве чистых газов. На рис. 181 показана типичная схема, а на рис. 182 — внешний вид установки для такого контроля. Установка предназначена для определения содержания азота в аргоне, гелии и неоне. Чувствительность определений достигает 10 %, относительная погрешность в зависимости от условий анализа 5—-25%. Для выделения аналитической полосы азота нет необходимости применять монохроматор, вместо пего с успехом используется фильтр с максимумом пропускания у 3700 А. Естественно, что этот прием может быть распространен и на определение других примесей в инертных газах, а также для анализа смесей инертных газов. [c.253]

Спектральный анализ с фотоэлектрической регистрацией. Фотографические методы регистрации интенсивности спектров целесообразны лишь при идентификации газов или в одиночных анализах. В лабораторной, а тем более в производственной практике при проведении серии анализов необходимо применять фотоэлектрические методы регистрации с использованием фотоэлементов или фотоумножителей. [c.268]

Нефелометрический метод основан на ослаблении интенсивности светового луча за счет рассеяния света взвешенными либо в жидкой, либо в газовой среде дисперсными частицами. Метод реализуется либо путем экстрагирования масла с фильтра и образования эмульсии, взвешенные частицы которой рассеивают свет, а, следовательно, ослабляют интенсивность проходящего через раствор луча, либо путем измерения уменьшения интенсивности луча света, непосредственно проходящего через анализируемый газ. Анализ вьшолняется на нефелометрах при сравнении (визуальном или фотоэлектрическом) интенсивностей прошедшего и рассеянного лучей. Существующие нефелометры позволяют измерять содержания частиц размером 0,1-0,3 мкм, в пределах от 1 до 10 см . [c.933]

Методы определения состава смеси Не — Ке ()аз])аботаны в области содержания неона 99,9—10 % с погрешностью около 5% (фотографический метод). Для возбуждения служит высокочастотный разряд в трубке диаметром 8 жл при давлении смеси около 10 мм рт. ст. Примерно в таких же условиях можно анализировать смесь Хе — Кг. Чувствительность определения Хе составляет 10 —10 % чувствите.льность определения Кг — всего около 1%. В криптон-ксеноновой смеси удается также определит , присутствие аргона. Чувствительность его определения не превосходит нескольких десятых процента (диаметр капилляра 0,5 мм, давление 0,3—0,5 мм рт. ст.). Для анализа смесей инертных газов наряду с фотографической и фотоэлектрической использовалась также визуальная методика с применением обычного стилоскопа. С его помощью удавалось, например, определить неон в гелии в интервале концентраций 1 —10 %. [c.255]

Алпатов М. С. Спектрографическое определе-ниефосфорав чугуне. Тр. Всес. н -и. ин-та авиац. м-лов (ВИАМ), 1949, 2, 64—65. 2922 Алпатов М. С. Исследование влияния термообработки на результаты спектрального анализа алюминиевых и никелевых сплавов. Зав. лаб., 1950,16,№1,с.40-45.2923 Амелин А. Г. Фотоэлектрический метод анализа газов по образованию аэрозоля. Тезисы докладов Совещания по газовому анализу 24—26 февраля 1949 г. (АН СССР. Отд-ние хим. наук. Комис. по аналит. химии), М.—Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 23—24. 2924 [c.123]

По этому методу определяют коэфф. контрастности для фотонластинок, на к-рых сфотографированы спектры эталонов, и для фотопластинок со спектрами анализируемых проб. Св-ва фотопластинок учитывают введением переводного множителя , позволяющего согласовывать измерения, сделанные па разных фотопластинках использованием характеристической кривой фотопластинки фотометрировапием со ступенчатым ослабителем, дающим возможность измерять непосредственно величину логарифма интенсивности (метод фотометрического интерполирования). Для контроля положения аналитической кривой фотографируют спектры эталонов (метод контрольного эталона). При фотоэлектрической регистрации спектра световая энергия преобразуется фотоэлементом или фотоэлектронным умножителем в электрическую. По величине же электр. сигнала оценивают интенсивность спектральной линии. Фотоэлектрические методы основываются на тех же зависимостях, что и визуальные и фотографические. Однако используются другие устройства — двухканальные (папр., тина ФЭС-1) или многоканальные установки типа квантометров (напр., типов ДФС-10, ДФС-31, ДФС-36, ДФС-41). В фокальной плоскости 36-канального прибора типа ДФС-10 есть 36 выходных щелей и приемных блоков, к-рые настроешл на определенные спектральные линии и сведены в программы по 5—12 элементов в каждой (сталь, чугун, цветные снлавы). Для анализа одного образца необходимо 3—5 мин. Пламенная фотометрия также является фотоэлектрическим методом анализа, где в качестве источника света используется пламя горючего газа (напр., светильного) [c.423]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Дифференциальный анализ водорода. Данный метод, описанный Холлом и Лютинским [149], основан на зависимости реакционной способности водорода при его обмене с дейтерием от природы поверхности, на которой он находится. Пока этот способ использовался только для выявления форм водорода, связанного на металле и на окисле применительно к нанесенной платине, однако метод может оказаться полезным и для выявления различий в реакционной способности поверхности разных металлов при достаточно низкой температуре реакции. Этот метод использовался также для идентификации данных по программированной термодесорбции форм водорода, адсорбированного на дисперсной платине (платиновой черни) [150]. Программированная термодесорбция. Температура, необходимая для десорбции газа с металлической поверхности, зависит от энергии связи газа с поверхностью. Для чистых металлических образцов отдельные пики спектра термодесорбции часто прини-сывают разным типам поверхностных адсорбционных центров. Сводка таких данных приведена Хейуордом [151]. Авторы работы [152] изучали программированную термодесорбцию водорода с дисперсного платинового катализатора (платиновой черни) [152], а в обзоре [153] описана методика исследования таких образцов, предусматривающая десорбцию в поток газа-носителя. По-видимому, возможные изменения десорбционного спектра, полученного для разных газов, например окиси углерода, водорода или азота, могут дать сведения о поверхностном составе катализаторов на основе сплавов. Хотя чаще исследуют металлические образцы без носителя, в благоприятных условиях можно изучать и нанесенные металлы [33] при этом весьма полезно сочетать этот метод и ИК-спектроскопию. Изменения работы выхода. Изменение работы выхода как следствие адсорбции газа может дать сведения о составе поверхности, если известно, что эти изменения для двух чистых компонентов биметаллического катализатора значительно отличаются. Надежнее всего использовать метод для выяснения распределения компонентов сложной системы. Захтлер и сотр. [132, 135] применили фотоэлектрический метод для изучения адсорбции окиси углерода на различных металлических пленках, а Уоллей и др. [154] использовали диодный метод, исследуя адсорбцию окиси углерода на пленках Рс1—Ag. [c.444]

Автоматизация многих отраслей металлургической промышленности, где для получения чистых и сверхчистых материалов широко используются чистые инертные газы, автоматизация технологического процесса самого газового производства требуют создания простых и быстрых методов контроля состава газовой среды. Методы должны быть использованы в цеховых условиях и обеспечивать достаточно высокую точность и чувствительность анализа. Этим требованиям отвечают так называемые экспрессные методы спектрального анализа газов. Оказывается, во многих случаях, особенно при анализе бинарных смесей газов, сложный спектральный аппарат может быть заменен подходящим монохроматическим фильтром Этот прием особенно широко используется в абсорбционной спектроскопии (см. гл, VI) и в некоторых случаях уже стал находить применение в эмиссионном спектральном анализе металлов. Возможность осуществления потока газа значительно упрощает вакуумную установку В свою очередь, выделение излучения соответствующей длины волны с помощью монохроматических фИ"1Ьтров благодаря увеличению светового потока позволяет использовать более простые фотоэлектрические установки р - [c.218]

В сборник включены методические статьи, посвященные методам анализа руд, шлаков, оплавов, чистых металлов. Рассмотрен опыт работы с фотоэлектрическими спектральными приборами. Приведены методики с иапользованием спектрального, фото-колориметричеокого, 1полярографического и других видов анализа. Ряд работ посвящен вопросам фазового анализа сплавов, определению неметаллических включений, анализу газов в металле. [c.2]

В последние годы большое внимание уделялось проблеме измерения интенсивцостей в вакуумной области в этом направлении уже делаются большие успехи. Величины коэффициентов поглощения нужны для вычисления значений сил осцилляторов для полос и сравнения их с теоретическими предсказаниями, а это необходимо в случае атмосферных газов для понимания явлений, происходящих в верхних слоях атмосферы, и, наконец, для использования в целях спектрального анализа. Фотографический метод, применявшийся в ранних работах, постепенно вытесняется фотоэлектрическими методами. Интенсив- [c.90]

Темиренко Т. П. Об определении кремния в сталях фотоэлектрическим методом. Зав. лаб., 1949, 15, № И, с. 1367. 5802 Теодорович А. П. Контроль содержания газов в стали в процессе выплавки. В сб. Новые методы контроля и анализа в металлургическом производстве. Под ред. К. И. Гостева. М., Оборонгиз, 1951, с. 3—7. 5803 Теодорович А. П. Способ быстрой оценки качества основного шлака. В сб. Новые методы контроля и анализа в металлургическом производстве. Под ред. К, И, Гостева, М,, Оборонгиз, 1951, с, 8—18, [c.222]

Анализ окислов азота проводился по несколько видоизмененной методике, разработанной ГИАП [5]. Содержание N0 и NOg определялось раздельно сульфаниловой кислотой и а-пафтил-амином. Реагируя с указанным реактивом, двуокись азота давала розово-красную окраску. Интенсивность окраски сравнивалась с интенсивностью окраски стандартного раствора, приготовленного из нитрита натрия. Определение содержания окислов азота проводилось колориметрическим методом при помощи фотоэлектрического колориметра модели ФЭК-М. После поглощения двуокиси азота оставшаяся в реакционном газе окись азота окислялась перманганатом калия снова до двуокиси азота, содержание которой определялось поглощением ее в растворе сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина. До поглощения и после поглощения окислов азота вся система продувалась азотом. Сходимость результатов была достаточно хорошей, и ошибка опыта не превышала 5%. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология