Синильная кислота химическими реакциями

Химические свойства. За счет альдегидной группы ароматические альдегиды дают все характерные для нее реакции, как, например, с окислителями (стр. 137), присоединение водорода (стр. 139), реакции с фуксинсернистой кислотой (стр. 141), с бисульфитом (стр. 141), с синильной кислотой (стр. 139) и др. [c.369]

Ароматические альдегиды, у которых альдегидная группа связана с ароматическим кольцом, вступают в ряд химических реакций, характерных для альдегидов жирного ряда образование серебряного зеркала, окисление кислородом воздуха, присоединение синильной кислоты, бисульфита натрия и др. Кроме того, они проявляют и некоторые специфические реакции. К таким реакциям могут относиться [c.288]

Для некоторых таутомерных веществ (например, ацетоуксусного эфира, фенилнитрометана) удалось выделить в чистом виде оба изомера. Гораздо чаще встречаются такие случаи таутомерии, когда вещество при химических реакциях дает производные двух изомерных форм, хотя оно само известно лишь в одной форме. Так, например, известна только одна синильная кислота, хотя реагирует она в двух таутомерных формах [c.311]

Трудно предполагать, что пахучие вещества каким-1 образом обходят стереоспецифичность и оказывают одни и то же действие на некоторый данный фермент. Однако такие вещества хорощо известны. Им, например, является -цианистоводородная, или синильная, кислота H N. Это вещество — смертельно опасный яд, и именно потому, что оно действует неспецифично на все ферменты. Синильная кислота ядовита, так как повергает в хаос все химические процессы, происходящие в нашем организме, неспецифично блокируя все виды ферментативных реакций. [c.162]

Чистота химических препаратов, применяемых в работе, имеет большое значение как с точки зрения качества и точности выполняемой работы (анализ, синтез и т. п.), так иногда и со стороны безопасности выполнения ее. Известно, что скорость и характер многих химических реакций инициируются часто даже небольшими примесями. Например, раствор синильной кислоты иногда самопроизвольно взрывается вследствие образования полимеризо-ванных молекул неизвестного состава. Эфиры взрываются из-за образования следов перекисей и т. д. Требования к чистоте препаратов должны быть особенно повышенными, если работа связана с применением или получением взрывчатых или ядовитых соединений. Обычно применяемые в химических лабораториях реактивы не отличаются особой чистотой, поэтому при проведении работы, связанной с повышенной опасностью, необходимо их очистить или принять меры особой безопасности. Чистота химических препаратов и реактивов, выпускаемых промышленностью, определяется ГОСТами ими работники химической лаборатории должны пользоваться чаще. По вопросу очистки химических препаратов в лабораторных условиях имеется обширная литература [10, И]. [c.53]

Словом таутомерия Лаар обозначал явление, при котором вещество вступает в химические реакции в соответствии с двумя возможными для него формулами строения, т. е. по существу обладает двойственной реакционной способностью. Эту способность он приписывал особому состоянию—осцилляции атомов таутомерного вещества. Так, например, по мнению Лаара, причина таутомерии синильной кислоты заключается не в существовании [c.424]

Скорость биохимических процессов, протекающих в клетках, определяется активностью ферментов, которая, в свою очередь, зависит от температуры, величины pH и присутствия в среде некоторых химических соединений.. Вещества, которые повышают активность ферментов, называются активаторами. К их числу относятся многие витамины и некоторые катионы (Са, Mg, Мп). Соли тяжелых металлов, синильная кислота, антибиотики резко снижают активность ферментов и являются ингибиторами, которые блокируют активные центры фермента, препятствуя его реакции с субстратом. [c.54]

Химические свойства. Ароматические альдегиды вступают в большинство реакций, свойственных альдегидам жирного ряда. Они окисляются окисью серебра до кислот с тем же числом углеродных атомов. Присоединяют синильную кислоту и бисульфит натрия. Реагируют с гидроксиламином, гидразином и его производными с образованием кристаллических веществ. Альдегиды типа [c.484]

Если участвующие в реакции вещества находятся в различном агрегатном состоянии, реакцию называют гетерогенной. Для таких реакций характерным является то, что наряду с химическим превращением в системе происходит перемещение вещества вследствие различия концентраций реагентов и продуктов реакции в различных точках системы. К гетерогенным относятся все реакции, протекающие в присутствии твердого катализатора (например, получение пропаргилового спирта или бутандиола из ацетилена и формальдегида в присутствии ацетиленида меди гидрохлорирование ацетилена до хлористого винила, осуществляемое на сулеме окисление метилового спирта до формальдегида на серебряном катализаторе получение метилового спирта из СО и Нг на различных медных и цинк-хромовых катализаторах одновременное окисление метана и аммиака воздухом на платиновом контакте в производстве синильной кислоты окисление нафталина воздухом на пятиокиси ванадия до фталевого ангидрида гидрирование бензола на сульфидных катализаторах до циклогексана и т. д.). К гетерогенным относятся также реакции между газом и твердым веществом (получение ацетилена из карбида кальция), все реакции окисления жидких углеводородов воздухом и т. д. Даже из этого краткого перечисления видно, насколько широко распространены гетерогенные реакции и какое важное значение они имеют в промышленности основного органического синтеза. [c.103]

В книге рассмотрены физические и химические свойства синильной кислоты наибольшее внимание уделено реакциям, нашедшим промышленное применение, а также новым перспективным процессам. Подробно описаны промышленные методы получения синильной кислоты и ее анализа, а также техника безопасности при работе с ней в лаборатории и на производстве. Приведена исчерпывающая библиография. [c.2]

Синтез синильной кислоты из угля и аммиака складывается из следующих стадий движения молекул NH к поверхности угля адсорбции молекул NH3 на угле химической реакции с углем, включающей разложение NH3 и образование H N десорбции продуктов реакции с поверхности угля диффузии продуктов реакции в объем реакционной зоны частичного разложения H N (до охлаждения). Адсорбция и десорбция протекают очень быстро, а разложение синильной кислоты идет медленно в объеме оно незаметно даже при — 1520 °К, но на поверхности угля (гетерогенно) разложение наблюдается уже при 1390 °К. [c.100]

Качественное определение синильной кислоты можно проводить многочисленными химическими методами. Они основаны либо на ее способности давать комплексные соединения с солями металлов, либо на реакциях, при которых получаются окрашенные соединения. [c.152]

Физико-химические методы. В последнее время для анализа синильной кислоты в газовых смесях и в растворах стали применять физико-химические методы, особенно удобные для анализа сложных смесей веществ, имеющих общие функциональные группы. Для анализа H N и цианидов используют хроматографию, ИК-спектро-скопию и полярографию, а также способы, основанные на измерении электропроводности или теплового эффекта реакций и др. [c.160]

Цианиды встречаются в водах в форме ионов или в виде слабо-диссоциированной и весьма летучей токсичной синильной кислоты, что зависит от реакции среды. Они могут находиться также в комплексных соединениях с некоторыми металлами [например, 2п, С(1, Си, N1, Со, Ге(И1), Ге(П)]. Иногда в воде могут находиться и нерастворимые простые цианиды металлов. Для полного разделения отдельных форм цианидов пока не имеется подходящих химических Методов. [c.229]

Выделяющиеся газообразные токсичные вещества нельзя выпускать непосредственно в вентиляционную сеть. Поэтому внутренний объем собранного прибора должен сообщаться с окружающей атмосферой только через буферную и поглотнтельную склянкн. В последней долже-н Находиться раствор вещества, способного химически реагировать с выделяющимся ядовитым газом. Для поглощения паров веществ и газов, обладающих кислотными свойствами (синильная кислота, галогены, фосген, окислы азота, сернистый газ, сероводород, галогеноводороды и др.), используются водные растворы калийной или натриевой щелочи, гашеной извести, соды или поташа. Способ поглоа1ения ядовитых газов и паров, выделяющихся прн проведении реакции, в каждом конкретном случае выбирается только после консультации с преподавателем при обсуждении плана проведения синтеза. [c.260]

Из реакций на синильную кислоту только образование берлинской лазури имеет значение с/дебно-химического доказательства. [c.43]

Основные научные исследования относятся к неорганической химии, химии растворов и сплавов. Установил состав аммиака (1785), болотного газа (1786), синильной кислоты (1786), сероводорода (1788). Открыл соли. хлорноватистой и хлорноватой кислот, в частности хлорноватокислый калий (1785, бертоллетова соль). Открыл (1788) нитрид серебра (гремучее серебро). На основании наблюдений за процессами выпадения осадков из растворов пришел (1799) к выводу о зависимости направления реакций и состава образующихся соединений от массы реагентов и условий реакций. По вопросу о непостоянстве состава соединений и вариации сил химического взаимодействия атомов в частице соединения вел (1800—1808) длительную полемику с Ж- Л. Прустом, которая закончилась поражением Бертолле, Но идеи о вариации сил химической связи получи- [c.55]

Изонитр.илы (карбиламины) — органические производные синильной кислоты, отвечающие по строению ее изомерной фор ме —N = 0. Распространенным методом их получения является реакция взаимодействия серебряных, ртутных или свинцовых солей синильной кислоты с галогеноалкилами (обычно иодистыми). Изонитрилы более токсичны, чем нитрилы. Опасность работы с ними в химических лабораториях осложняется двумя обстоятельствами во-первых, исходным продуктом является одно из сильнейших токсичеоких соединений, во-вторых, конечные продукты часто не менее токсичны. Следовательно, эти работы должны проводить- [c.57]

Поскольку нуклеофильные реагенты, взаимодействующие с карбонильными соединениями, всегда 0блада 0т свободной электронной нарой и могут рассматриваться как основания (ср. стр, 53), эти превращения карбонильных соединений можно представить как кислотно-основные реакции. Поэтому вещества, реагирующие с карбонильной группой, можно под-разделг1ть соответственно характеру их основности. Первую группу образуют истинные основания или основания Льюиса, т, е, соединения, которые сами по себе обладают свободной п.арой электронов (табл, 47, А). Вторую группу составляют нсевдокислоты. Это вещества, которые дают основания только в результате отщепления протона в присутствии соответствующего акцептора. Примеры псевдокислот синильная кислота, малоновый эфир, нитроалканы (см. табл. 47, Б). В третью группу попадают такие соединения, которые могут передавать карбонильной группе отдельные атомы или группы атомов вместе с электронами, образующими химическую связь. При [c.243]

Так, например, радикал циан N в химических реакциях обнаруживает большое сходство с галоидами. В синильной кислоте H N атом водорода соединен с радикалом цианом (цианистый водород) так же, как в соляной кислоте НС1 он соединен с атомом хлора (хлористый водород). Целый ряд сходных солей H N и НС1 может быть получен реакциями обменного разложения КС1 и K N Ag l и Ag N Hg b и Hg( N)2. [c.46]

Принципиально иной точки зрения на это явление придерживался Лаар (1885). Термином таутомерия он обозначал по существу двойственную реакционную способность (см, стр. 617), т. е. явление, при котором вещество вступает в химические реакции в соответствии с двумя (или более) возможными для него структурными формулами. Так, наяример, по мнению Лаара, причина таутомерии синильной кислоты заключает- [c.77]

Химические свойства. Ароматические альдегиды вступают в большинство реакций, свойственных альдегидам жирного ряда. Они окисляются окисью серебра до кислот с тем же числом углеродных атомов. Присоединяют синильную кислоту и дисульфит натрия. Реагируют с гидроксиламином, гидразином и его производными с образованием кристаллических веществ. Альдегиды типа бензойного неспособны к альдольной конденсации, характерной для альдегидов жирного ряда. [c.453]

Внимательное изучение химических свойств d-фруктозы по казало, что она воспроизводит почти полностью свойства d-глюкозы, т. е, она дает реакции окисления с гидратами окисей ме таллов, реакции присоединения водорода, синильной кислоты, реакции замещения с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами, но не дает реакций присоединения бисульфита нат> рия, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации, конденсации и обнаруживает явление муторо-тации. [c.193]

В развитие основных полол ений теории химического строения о связи реакционной способности органических веществ с их химическим строением в органичесгюй химии было выработано представление об ионном и радикальном течении химических реакций. К радикальным реакциям были отнесены такие реарщии, как присоединение свободных поблочных металлов к непредельным соединениям, реакции, катализируемые перекисями, реакции свободных радикалов и другие реакции, в которых принимают участие атомы или молекулы с нечетным числом валентных электронов или молекулы, находящиеся в триплетном состоянии (бирадикалы). К реакциям, текущим по ионному механизму, были отнесены такие реакции, как, например, присоединение синильной кислоты или бисульфита натрия к альдегидам, реакции, катализируемые кислотами и щелочами, и много других реакций, в которых принимают участие атомы и молекулы с четным числом валентных электронов. [c.59]

Попытки промышленного использования реакции фиксации азота в виде цианида последовали непосредственно за открытием Томсоном каталитического действия железа они многочисленны и часты и по яахтояш ее время. Многие из этих попыток были сделаны в весьма широком масштабе пример — Американский химический завод № 4 в Салтвиле (Виргиния) сооруженный и работавший короткое время в течение мировой войны Позднее один завод в Калифорнии производил цианиды и жидкую синильную кислоту в значительном масштабе в течение ряда лет. [c.249]

Дисульфоны, полученные из ацетона, по химическим свойствам подобны описанным ранее -кетосульфонам (стр. 166). бггс-(Фенилсульфонил)-ацетон реагирует с гидроксиламином, аммиаком, тиофенолом и фенилгидразином как обычный кетон [360], но не дает продукта присоединения с синильной кислотой. С водным раствором едкого кали происходит реакция [c.197]

Известно очень немного асимметрических реакций, вызываемых простыми химическими катализаторами. Можно привести лишь один имеющий определенное значение пример — асимметрический синтез циангидринов, катализируемый оптически активными основаниями — алкалоидами. В этих условиях продуктом реакции альдегида с синильной кислотой является оптически активный а-гидроксинитрил, более или менее рацемизованный в зависимости от характера катализатора и времени реакции,. [c.184]

Химические свойства. Ацетоуксусный эфир в кетонной форме реагирует с бисульфитом натрия, фенилгидразином, синильной кислотой, т. е. проявляет свойства кетона в енольной форме показывает реакции, свойственные гидроксильной группе. Водород гидроксила енольной формы при действии алкоголята натрия легко замещается на натрий [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология