Определение оснований в маслах

Для проверки содержания селективных растворителей в маслах существуют стандартные методы определения, основанные главным образом на качественных реакциях. [c.215]

Метод определения бромных или йодных чисел имеет целью определение в масле непредельных примесей и основан на присоединении галоидов по месту двойной связи, присутствие которой вместе с тем характеризует неполноту очистки. Метод заимствован из аналитической химии высыхающих масел и известен в многочисленных вариантах. Для исследования минеральных масел он был предложен впервые Креем. [c.290]

Сущность метода. Определение оснований в маслах и фракциях основано на реакции оснований с серной кислотой, причем образуются сульфаты оснований, растворимые в кислотном слое. [c.360]

Условия ведения анализа при определении оснований во фракциях и маслах каменноугольной смолы (ориентировочно) [c.81]

Рефрактометрия незаменима также при определении жирности молока, молочных продуктов, сливочного масла. Определения, основанные на измерении показателя преломления жидкостей с помощью рефрактометров, отличаются простотой, удобством, надежностью, минимальным расходом определяемых веществ, экономией времени. [c.385]

Предлагаемый метод определения соснового масла основан на реакции терпенов и их производных с фосфорномолибденовой кислотой в спиртовом растворе в присутствии концентрированной серной кислоты. В результате реакции раствор принимает окраску от желто-зеленой до яркой изумрудно-зеленой в зависимости от содержания в нем соснового масла. [c.263]

Спектральный анализ в ультрафиолетовой области применяется для обнаружения и количественного определения главным образом бесцветных веществ, пропускающих видимые лучи, но поглощающих ультрафиолетовые. Он применяется для количественного определения в маслах и жирах непредельных кислот, некоторых продуктов окисления жира, количественного определения синтетических ингибиторов окисления в жирах и для многих других целей. Спектральный анализ в ультрафиолетовой области основан на том, что некоторые участки молекулы бесцветных веществ или группы атомов, входящих в состав молекул, могут поглощать ультрафиолетовые лучи определенной длины волны. Например, жирные кислоты, имеющие две двойные сопряженные связи (изомеры линолевой кислоты), дают спектральную полосу с максимум поглощения при длине волны [c.175]

Люминесцентный метод. Этот метод основан на свойстве минеральных масел флуоресцировать под действием ультрафиолетовых лучей. Для определения содержания масла этим методом применяют следующие приборы [c.677]

В 1951 г. ГрозНИИ предложил ускоренную методику определения содержания масла в парафинистых нефтепродуктах, основанную на растворении навески сырья в смеси дихлорэтана и бензола и частичном отделении жидкой фазы в специальном металлическом аппарате путем фильтрации раствора (без давления или вакуума) через бумажный фильтр [1]. [c.276]

Этот метод основан на определении влажности масла по потрескиванию при нагревании его до температуры 150° С. Метод достаточно точен для растворенной воды, когда на глаз не видно капельно-жидкой влаги, выделившейся на дне сосуда с маслом даже после отстаивания в течение 24 ч. [c.17]

Этим и объясняется то, что для определения поведения масла в двигателе с точки зрения склонности его к окислению и образованию различных осадков были разработаны многочисленные методы оценки окисляемости масел, основанные главным образом на окислении масла в объеме при температурах 150—200° С в атмосфере кислорода или в струе воздуха. [c.36]

Наиболее распространенный способ определения вязкости масла основан на измерении времени, в течение которого строго определенный объем масла вытекает из прибора, называемого вискозиметром. Масло, обладающее большой вязкостью, вытечет из вискози. етра медленнее, чем масло, обладающее малой вязкостью. [c.58]

Метод определения основан на том, что при взаимодействии окисленного масла с раствором иодистого калия в уксусной кислоте выделяется иод, который оттитровывают раствором тиосульфата калия. Реакция протекает по схеме [c.83]

М. Г. Кучеровым разработан способ определения сивушного масла, основанный на извлечении его амиловым спиртом. [Труды Технической Комиссии при Департаменте неокладных сборов, 1, 202 (1888)].—Прим. ред. [c.74]

Последний зарегистрированный печатный труд М. Г. Кучерова, связанный с его деятельностью в химической лаборатории Министерства финансов, посвящен проверке нового метода определения сивушного масла в ректификатах при помощи салицилового альдегида [34]. Этот метод был разработан по инициативе и под руководством А. А. Вериго в Одесской центральной химической лаборатории Министерства финансов [35]. Способ основан на наблюдении окраски жидкости, представляющей собой смесь 10 мл испытуемого спирта с 25-ю каплями 1%-ного раствора салицилового альдегида в 50%-ном чистом этиловом спирте и 20 мл химически чистой серной кислоты, прибавляемой сначала по стенке стандартного сосуда. После тщательного взбалтывания и охлаждения наблюдают окраску и сравнивают ее с окраской [c.90]

Качественный метод по ГОСТ 1547—42. Этот метод основан на определении влажности масла по потрескиванию при нагревании его [c.120]

В ГОСТ 24903 описан метод определения содержания масла при массовой доле более 0,5 % в пропитанных порошковых изделиях. Метод основан на растворении масла в пробе с последующей экстракцией и определением разницы массы пробы до и после испытания. [c.102]

При переработке мазутов, содержащих значительное количества полициклических углеводородов с большим числом колец и короткими алифатическими цепями в молекулах, легко окисляющихся и ухудшающих вязкостно-температурные свойства масел, рассмотренные выше методы очистки оказываются недостаточно удовлетворительными. Поэтому с увеличением потребления смазочных масел и необходимостью перерабатывать мазуты не только отборных масляных нефтей, но и менее качественных получила распространение селективная очистка, т. е. очистка при помощи селективных (избирательных) растворителей. Этот метод очистки основан на подборе растворителей, обладающих при определенной температуре и соотношении количества растворителя и очищаемого масла разной растворяющей способностью к нежелательным и полезным компонентам масла. [c.137]

Идентифицированные соединения приведены в табл. 11. На основании идентификации отдельных соединений нельзя сделать определенных выводов о связи состава с происхождением горючих сланцев. Однако показано [14], что в процессе, происходящем в ретортах, при высоких температурах получается большое число простых соединений, что видно из табл. 12, в которой приведены результаты анализа фенолов из сланцевого масла, полученного из колорадских горючих сланцев при температурах 650 и 815°. [c.72]

Метод определения коллоидной стабильности (ГОСТ 7142—54) основан на определении количества масла, выдавленного из смазки в течение 30 мин в специальном приборе КСА. Количество масла, выделившегося после опрессовывапия смазки, в весовых процентах х вычисляют по формуле [c.227]

В 1954 г. в СССР был введен стандарт на способ определения коллоидной стабильности консистентных смазок (ГОСТ 7142-54), представляющий собой несколько видоизмененный способ Гершеля (см. ни ке) и основанный на определении количества масла) отпрессованного из смазки в приборе КСА. Этот способ предназначен для характеристикгс склонности смазки выделять масло при хранении. Оба стандартных метода дополняют друг друга в оценке коллоидной стабильности смазок. [c.725]

Изменение коэффициента растворилюсти парафинов не зависит от их свойств и связано, по-видимому, с погрешностью самого метода определения содержания масла, различием фракционного состава парафинов и нечеткостью их разделения при обезмасливании. Однако на основании данных табл. 2 и 3 можно выбрать некоторый средний коэффициент растворимости, для твердых парафинов равный [c.353]

Определение содержания масла в питательной веде (для котлов) производят и качественно и количественно. Качественное определение выполняют фильтрацией воды через белую хлопчатобумажную ткань, надетую на стеклянную трубку. Наличие масла узнается по остающимся масляным пятнам на ткани. Другой качественный метод основан на применении кристалликов камфоры, метафенилендиамина или пирофенилендиамина, которые, находясь на поверхности воды, при наличии масла остаются неподвижными, а без масла — быстро передвигаются. [c.380]

Для уменьшения влияния химического состава сырья на результаты анализа предложена методика определения содержания масла в гачах на спектрофотометре СФ-4 по полосам поглощения при длине волн 230 и 252 ммк. При выборе длины волн учитывают, что спектр в указанных областях при изменении фракционного состава сырья заметно пе изменяется (рис. 1). Значение аналитической длины волны 230 ммк выбрано в максимуме полосы поглощения гачей, а 252 ммк — на основании экспериментальных данных. Положение же максимума полосы поглощения около 260 ммк, который обычно используют при подобных анализах данных продуктов, непостоянно. Выполнимость закона Ламберта—Бера на аналитических длинах волн проверена зксперимепталь-но. [c.139]

Описан [1099] общий метод исследования тройных сополимеров с помощью ЯМР С. Применение этого метода для исследования гидрированных бутадиен-стирольных сополимеров позволило определить среднечисловую длину звеньев на основании изучения распределения двойных, тройных и звеньев высшего порядка. Авторы работы [1100] пришли к заключению, что данные по внерезонансным спектрам ЯМР сополимеров бутадиена со стиролом согласуются с результатами, полученными для атактического полистирола. Для определения минерального масла в ударопрочном полистироле проводят экстракцию полимера пентаном в аппарате Сокслета с последующим анализом экстракта методом ЯМР, который позволяет определить содержание олигомеров [1098]. [c.261]

Гюнтер [102] описал экстракцию и свойства масла из семян дягиля, но привлекающее вещество осталось неизвестным. Неопубликованные данные одного из авторов этой статьи (Грина) показывают, что активным началом является один или смесь нескольких сесквитерпенов, а основная часть масла представляет собой -фелландрен [101], который лишь слабо привлекает мух. Это масло широко использовали в последней истребительной кампании против средиземноморской плодовой мухи во Флориде, но применение его было затем прекращено к концу 1956 г., потому что мировые запасы не удовлетворяли потребности в них для 50 ООО ловушек. Помимо дефицитности и высокой стоимости (до 1135 долл. за 1 кг), дягилевое масло имеет и другие отрицательные свойства. Так как это продукт природного происхождения, состав его изменчив и трудно обнаружить фальсификацию. По этой причине Грин (неопубликованные данные) разработал быстрый колориметрический метод определения качества масла. Метод основан на окрашивании в синий цвет бромированного уксуснокислого раствора фракции масла, кипящей при 90—110° при 1,0 мм рт. ст. Найдено также, что свежеприготовленные образцы масла обычно менее привлекательны, чем уже хранившиеся наилучшим оказался образец, хранившийся в течение 18 лет, который был окрашен в более темный цвет и имел более вязкую консистенцию, чем свежеприготовленное масло. Заменители масла, изготовляемые парфюмерной промышленностью, напоминают по запаху натуральный продукт, но они не привлекают средиземноморскую муху. [c.75]

Разработан метод количественного определения содержания масла-растворителя в сульфонатных присадках метод основан на хроматографическом выделении его на силикагеле, обработанно <1 щелочью. Для элюирования масла применяли хлороформ. [c.115]

Метод определения отпрессовываемости масла под действием повышенных температур (ГОСТ 2633—48) применим лишь для углеводородных смазок для мыльных он не совсем желателен в связи с изменением характера взаимодействия мыла и масла при повышении температуры. Методы оценки коллоидной стабильности мыльных смазок, основанные на механическом воздействии, более предпочтительны, чем температурные. [c.102]

Процесс деасфальтизации основан на свойстве сжиженных легг ких углеводородов растворять при определенных условиях масля-. ные углеводороды и парафины, не затрагивая при этом асфальто-смолистых веществ исходного сырья. Добавление к сырью соответствующего количества жидкого пропана (процесс ведут под давлением) приводит к тому, что асфальто-смолистые вещества, имеющие высокую плотность, выделяются и осаждаются.. При осаждении они абсорбируют в себе некоторое количество масла. Степень удаления асфальто-смолистых веществ может быть повышена увеличением (до известного предела) количества пропана на весовую единицу обрабатываемого сырья, а также повышением температуры. [c.283]

Описан метод определения касторового масла в эфирных маслах [13], основанный на нерастворимости касторового масла в нефтяных растворителях. Однако следует применять этот способ с осторожностью. В английской технической печати опубликована так называемая лондонская проба [9, 89] для открытия в цейлонском цитронелловом масле нефтяных продуктов подобно пробе Шиммеля, она основана на поведении масла при растворении в 80-процентном спирте. [c.146]

Применение ДДТ, гексахлорциклогексана и тому подобных веществ для опрыскивания фруктов на складах и т. д.. настоятельно требовало разработки методов определения этих веществ в консервированных фруктах и овощах, молочных продуктах и т. д . Из различных методов, предложенных для данной цели [289], наиболее удачпым можно считать колориметрическое определение,, основанное на интенсивном нитровании и выявлении продуктов нитрования реакцией с метилатом натрия в бензоле [2Ь0, 251]. Описано видоизменение этого метода для определения ДДТ (или его остатков) в консервах [2.77], в молоке и масле [63]. Определение ДДТ в присутствии ДДД основано на специфической реакции ДДТ с реактивом ксантгидрол-пиридин-едкое кали [59, 268]. При отсутствии ДДТ, доказанном с помощью предыдущего реактива, гексахлорциклогексан может быть определен экстрагированием эфиром и затем титрованием после отщепления хлористого водорода действием этаноламина [135]. Для разделения изомеров гексахлорциклогексанов применена распределительная хроматография [234]. Дифенил и о-фенилфенол были найдены в апельсинах, которые были завернуты в бумагу, обработанную этими фунгисидами [274]. [c.181]

Резюмируя, можно сказать, что некоторые из современных методов определения стабильности и прежде всего такие, как метод Буткова и метод ВТИ, позволяют с достаточной степенью надежности отделить масла с нормальной, средней или высокой стабильностью от масел совершенно нестабильных, могущих вызвать серьезные осложнения в эксплуатации. Внутри ряда нормальных масел диференциация их любыми существующими методами ненадежна. При этом любой лабораторный метод определения стабильности масла предусматривает нормальные условия эксплуатации масла. Если же в процессе эксплуатации имеются те или иные отклонения от нормы, например чрезмерное повышение температуры, загрязнение масла, возникновение паразитных токов (в тур богенераторах) или воздействие на масло электрического поля (в трансформаторах) и т. п., то порча масла может пойти оо скоростью и в направлении, которые ни в какой мере нельзя было предвидеть на основании предшествовавших эксплуатации лабораторных испытаний. [c.227]

Вязкость и предел прочности консистентных смазок, а также вязкость некоторых смазочных масел, имеющих вязкость от 10 до 10 пз, определяют пластвискозиметром ПВР-1. Метод основан на определении сопротивления, оказываемого смазкой или маслом, находящимся в зазоре между сердечником и корпусом прибора, при вращении сердечника. [c.173]

Липкин, Куртц и соавторы [16, 271 в 1946 и 1947 гг. опубликовали два метода структурно-группового анализа один для исследования парафино-нафтеновых смесей (масла, не содержащие ароматических колец) и другой — для парафино-ароматических смесей (масла, не содержащие нафтеновых колец). Так как масла обычно содержат в 1есте парафиновые цепи, нафтеновые и ароматические кольца, то применение этих методов требует или предварительной обработки, или предварительного разделения. Методы основаны на определении плотности (или коэффициента преломления) и их температурной зависимости. Применяя переводные таблицы, можно определить температурный коэффициент плотности по молекулярному весу, который в свою очередь обычно определяется на основании физических свойств. [c.370]

Герш, Фенске [17] и др. в 1950 г, опубликовали метод кольцевого анализа, названный М-п методом, весьма напоминающий метод Липкина и Куртца. Для анализа нафтено-парафиновых смесей, с одной стороны, и ароматических, с другой, было использовано сопоставление физических свойств (коэффициента преломления, молекулярного веса). При применении этого метода масло предварительно должно разделяться на ароматическую и нафтено-парафиновую части, например адсорбцией на силикагеле. Недавно Мартини Санкин [33] предложили новый быстрый метод определения числа ароматических и нафтеновых колец на молекулу в ароматических концентратах из нефти. Метод основан на сочетании двух ранее опубликованных соотношений (разработанных в лаборатории [c.370]

Лирдертсе [42] п 1944 г. разработал денсиметрический метод (метод плотности), представляющий собой упрощенную модификацию кольцевого анализа по Уотерману, требующую определения только молекулярного кеса, плотности и удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) исходного масла. Как и в упомянутых выше методах, определение содержания колец а распределорие углерода производятся по графикам, построенным на основании экспериментальных данрых. [c.371]

Те немногие химические или, пожалуй, физико-химические ме--тоды, которые применяются в исследовании нефти, предусматривают определение или удаление не индивидов, а целых трупп более или менее однородных веществ, вроде парафина, асфальта и смол, нафтеновых кислот и т. п. Аналитик сплошь и радом вынужден оперировать с веществами совершенно неизвестного состава и строения,, и немудрено поэтому, что в обла)Сти нефтяной химии, как ни в какой другой, получили самое широкое распространение чисто эмпирические приемы исследования, дающие те или иные цифры, которые можно между собою сравнивать, но которые ничего не говорят конкретно. Выделение парафина, асфальтов, смол — все это физические процессы, основанные на некотором различии в свойствах этих веществ и самой нефти. Но химически между твердым парафинам и парафиновым маслом ряда СцН2п- -2> асфальтом твердым и мягким, между смолами и вообще непредельными соединениями часто невозможно провести границу, и точное определение требует постоянно самого тщательного следования рецептуре и методике. Все это создает в области анализа нефти ряд приемов совершенно условных, и еще большой вопрос, ко всем ли нефтям мы имеем одинаковое право прилагать те или иные методы. [c.14]