Олово флуоресценция

При обнаружении загрязняющих катионов в неорганических препаратах методом бумажной хроматографии М. С. Иванова [79] использовала прием обнаружения пятен катионов по флуоресценции их оксихинолятов. Таким способом были определены величины для двенадцати наиболее распространенных катионов алюминия, никеля, марганца, кобальта, меди, висмута, олова, цинка, сурьмы, кадмия, ртути, железа. Открываемый минимум для различных катионов колеблется от 0,01 до 10 мкг. [c.180]

Вычисляют вес алюминия, исходя из добавки известного количества алюминия в третью колбочку и интенсивности флуоресценции этого раствора, затем повторяют вычисление, исходя из добавки алюминия в четвертую колбочку и интенсивности флуоресценции соответствующего раствора. Для определения алюминия в анализируемом олове берут среднее арифметическое из этих двух величин. [c.346]

Аналогичные операции проводят с холостой пробой. Из показания интенсивности флуоресценции пробы олова вычитают показания для -Холостой пробы и по этим данным по градуировочному графику, полученному по этой же методике для стандартного раствора алюминия, устанавливают содержание алюминия в аликвотной части раствора пробы. [c.346]

Спектральные полосы флуоресценции щелочно-галоидных фосфоров, активированных оловом и таллием, смещаются в длинноволновую область как по ряду СГ, Вг , Л так и в ряду Ыа , К+. НЬ+. В обоих указанных рядах возрастают радиусы и поляризуемости ионов. В возбужденном состоянии радиусы ионов ТГ, и Зп " увеличиваются, а их внешняя электронная обо- [c.160]

Селективное поглощение активатора в щелочно-галоидных фосфорах, активированных оловом, сопровождается флуоресценцией, спектральный состав которой не зависит от длины волны возбуждающего света. Это указывает на то, что излучение происходит в результате электронных переходов в основное состояние с одних и тех же уровней иона So хотя при возбуждении электроны попадают на различные уровни. [c.202]

Окислительно-восстановительные индикаторы [1, 3, б, 7J изменяют цвет или интенсивность флуоресценции раствора в результате окисления или восстановления их молекул в зависимости от свойств люминофора флуоресцируют или его окисленная, иди восстановленная форма, илн та и другая. Значение потенциала, при котором происходит переход флуоресценции индикатора, зависит от кислотности среды. Предложены для применения следующие индикаторы этой группы а-нафтофлавон, риванол, родамин 6Ж, родамин С, трипафлавин, флуоресцеин, фосфин. При титровании растворами брома, иода или церия (IV), бромата, гипохлорита, перманганата можно определять железо (II) и олово (II), мышьяк (III),сурьму (III) и титан (III), ванадий (IV) и молибден (IV). [c.285]

Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

Морин был также применен Гейгером и Сенделом при флуо-рометрическом определении циркония [74]. Цирконий ъ 2 М растворе соляной кислоты образует с морином интенсивную флуоресценцию, которая гасится при добавлении комплексона. Некоторые другие элементы, например алюминий, бериллий, галлий, сурьма, олово, торий и уран, в одинаковых условиях дают только слабую флуоресценцию, на которую не оказывает влияния присутствие комплексона. Путем измерения величины флуоресценции до и пссле добавления комплексона находят содержание циркония по соответствующей калибровочной кривой. Удовлетворительные результаты были достигнуты, например, в присутствии алюминия в растворе в отношении А1 2г = 1 10000. Железо также не мешает, если оно восстановлено меркаптоуксусной кислотой. [c.543]

Им удалось обнаружить 10 мкг урана в 200 мл раствора. В этих условиях флуоресценцию дают только олово (желтовато-зеленая) и церий (белая). Сильно поглощающие ионы действуют как внутренние фильтры и уменьшают интенсивность флуоресценции. Поэтому нужно или удалить их, или разбавить раствор, чтобы довести эффект внутреннего фильтра до приемлемых пределов. Силл и Петерсон рекомендуют контролировать результаты методом стандартных добавок. Они разработали методики для определения следов урана в тугоплавких материалах. На [c.461]

Обнаружение 5п +- и 8п1 -нонов. Обнаружение ионов олова (И) и олова (IV) может быть проведено капельным методом на фильтровальной бумаге реакцией с органическим реагентом морином. Возникновение флуоресценции связано со способностью морина образовывать с гидроксидами олова (II) и олова (IV) адсорбционные соединения, флуоресцирующие ярким сине-зеленым цветом. [c.236]

В двуокиси титана, как правило, содержатся примеси железа, меди, сурьмы, олова и некоторых других элементов. По данным спектрального анализа (см. табл. 1), экстракция этих элементов незначительна и та часть примесей, которая экстрагируется в.месте с цинком, определению не мешает, так как равные количества посторонних катионов по сравнению с цинком не приводят к гашению флуоресценции. Исходя из этого, мы отказались от промывки экстракта. [c.243]

Уже отмечалось, что введение в молекулу флуоресцирующего ароматического соединения нитрогруппы приводит к утрате этой молекулой ее люминесцентных свойств. Известно также, что аминогруппа не является гасителем флуоресценции. Это свойство можно использовать для определения ионов-восстановителей, в частности олова. Были изучены 13 различных нитронафтилами-нов и 4 изомера нитроаминонафталинсульфокислоты в качестве люминесцентных реагентов для открытия олова (II) капельным методом Все изученные реагенты не флуоресцировали, однако в присутствии олова флуоресценция возникает в результате восстановления нитрогруппы до аминогруппы. Лучшие результаты были получены с 6-нитро-2-нафтиламин-8-сульфокисло- той (II), 5-нитро-2-нафтиламином (III) и 6-нитро-2-нафтилами-ном (IV) [c.121]

Для определения олова (II) пользуются нитропроизводными нафтиламинов. Уже указывалось, что нитрогруппа обычно гасит флуоресценцию органических соединений. В присутствии олова флуоресценция возникает в кислой среде в результате восстановления оловом (И) нитрогруппы до аминогруппы. [c.331]

Для определения ртути после ее восстановления хлоридом олова предложен атомно-флуоресцентный метод с применением низкотемпера-рного пропан-воздушного пламени [12]. Флуоресценция паров ртути возбуждается также излучением ртутной лампы при 184,9 и 253,7 нм 1131. В этом случае предел обнаружения метода достигас т К) %. [c.249]

Метод основан на взаимодействии бромидного комплекса индия с родамином 6Ж. Образующееся соединение экстрагируют бензолом из 15 н. серной кислоты и определяют концентрацию индия по интенснвно-сти флуоресценции экстракта. Мешающие ионы железа (III), меди (II), олова (IV), сурь.мы (III), таллия (III), золота (III), ртути (II) удаляют при экстракции индия бутилацетатом с последующей реэкстракцнеи хлористоводородной кислотой. Возможен ускоренный вариант отделения мешающих элементов с применением двукратного осаждения аммиаком и цементации на металлическом железе. [c.388]

Определению алюминия не мешают до 100 мкг Ag, Т1, У в 10 мл до 10 мкг В , Сс1, V, Мо, Ос1, Сз04 в 10 мл до 7 мкг Ре (III) и Си (II) в 0 мл [168]. Большие количества Ре (III) и Си (II) гасят флуоресценцию в этом случае алюминий определяют методом добавок. Олово мешает и должно быть полностью отделено [228]. [c.135]

Вредное влияние небольших количеств алюминия, олова и молибдена устраняют добавлением в водный раствор цитрата натрия. Так как цитрат слегка уменьшает интенсивность флуоресценции индия, то в раствор для сравнения вводят примерно такое же количество цитрата. Влияние небольших количеств меди устраняют добавлением тиомочевины. Индий отделяют от большинства мешающих элементов экстракцией 1пВгз эфиром из среды 5 н. НВг в присутствии восстановителя и реэкс-тракции из эфирной фазы при помощи 6 н. НС1 в присутствии окислителя. При этом из обычно встречающихся в пылях элементов в раствор, вместе с индием, переходят небольшие количества лишь меди, цинка и железа, влияние которых легко устраняется в ходе анализа. [c.132]

При определении индия по флуоресценции 8-оксихинолината индий можно отделить от мешающих элементов пропусканием раствора сульфосалицилатных комплексов через колонку с катионитом СБС [5, 27а, 28]. Сульфосалицнловая кислота с железом, висмутом, молибденом, медью, цинком, оловом, алюминием, свинцом, кадмием и сурьмой образует комплексы анионного типа, а с галлием и индием — катионного типа. Вследствие этого индий и галлий адсорбируются катионитом, а все остальные элементы переходят в фильтрат. Индий и галлий извлекают из колонки промыванием 2 н. H I, раствор упаривают досуха (для удаления галлия) и далее определяют индий, как было описано. [c.134]

Растворяют 5 г кетона Михлера в 75 мл концентрированной соляной кислоты и прибавляют 9 г станиоля. Через - 2 ч жидкость загустевает вследствие образования кристаллической массы двойной соли олова. Остаток металлического олова растворяют путем подогревания. Затем к смеси добавляют воду, встряхивают и прибавляют избыток едкого натра. Тетра-(п-диметиламинофе-нил)-этилен извлекают горячим хлороформом. Хлороформенный слой имеет красную окраску, если экстрагент содержит свободный хлор. Раствор дает в ультрафиолетовом свете зеленую флуоресценцию. С помощью делительной воронки отделяют хлороформенный экстракт, к последнему прибавляют примерно равное количество дистиллированной воды и подкисляют. При встряхивании в делительной воронке продукт переходит в водный слой. После отделения хлороформа к водному раствору прибавляют едкий натр до щелочной реакции, при этом выпадает обильный осадок тетра-(п-ди метиламинофенил)-этилена. Его отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе. Препарат имеет слабую желто-зеленоватую окраску. [c.184]

Нитрогруппы ведут себя нормально и восстанавливаются при действии хлористого олова до аминогрупп. Монокалиевая соль 3,6-динитро-2,7-диокси-флуорана восстанавливается редуцирующими сахарами с образованием 2,7-ди-оксиродамина. Эта реакция может служить цветной пробой на редуцирующие сахара, так как в присутствии их появляется вишневая окраска, которая при подкислении изменяется в оранжевую, сопровождающуюся флуоресценцией [139]. [c.401]

Детально разработана и, по-видимому, практически ценна реакция на цирконий [115]. Предложенный реактив — 3-оксифлавон. Флуоресценция соединения, образуемого с цирконием, чрезвычайно яркая, флуоресцирует и сам реактив, но его свечение (зеленое) отделяют с помощью светофильтра. Реакция в высокой степени специфична в кислой среде из 53 изучешшх катионов и анионов с 3-оксифлавоном флуоресцируют, помимо циркония, лишь торий, алюминий и гафний. Соединение оксифла-вона с цирконием устойчиво в 0,2 н серной кислоте, а в этих условиях не флуоресцируют ни алюминий, ни торий. Спектры флуоресценции, обусловливаемые цирконием и гафнием, перекрываются и по измеряемой яркости флуоресценции определяют суммарное содержание обоих элементов. ]Метод значительно упрощает определение циркония в рудах и особенно полезен, когда содержание двуокиси циркония в руде меньше 0,25%. Описан количественный метод определения циркония морином в среде 2 н НС1 в присутствии алюминия, бериллия, бария, сурьмы, олова, тория и урана, основанный на сравнении интенсивностей флуоресценции до и после добавления комилексона III. [c.176]

В [122] описано флуоресцентное определение олова с помощью фла-ванола. В ОД—0,5 н серной кислоте четырехвалентное олово с флаванолом образует комплексное соединение состава 1 1, которое флуоресцирует голубым светом. Чувствительность определения олова—0,02 у в 1 мл. ]Ие-шают фториды, фосфаты, молибден. Цирконий образует комплексное соединение, обладающее такой же флуоресценцией, как и олово. [c.177]

Так, например, после прокаливания окиси кальция с солями висмута появляется фиолетовая флуоресценция. Чувствительность реакции 0,02 у В1 при предельном разбавлении 1 10 000. В аналогичных условиях олово вызывает желто-зеленую флуоресценцию, а теллур — красную. В перле буры уран дает зеленую, а марганец в фосфорнокислом перле — рубиновокрасную флуоресценцию. Некоторые редкие земли дают в перле буры не только характерные цвета, но и хорошо развитые спектры флуоресценции. [c.126]

Тетрацен выделен также из каменноугольной смолы Тетрацен кристаллизуется из ксилола в виде оранжево-желтыг листочков с т. пл. 357° С (испр.). Тетрацен весьма умеренно растворим, может возгоняться, растворы его обладают зеленой флуоресценцией. Он не образует пикрата но дает молекулярные соединения с пятихлористой сурьмой и четыреххлористым оловом [c.375]

Спектры испускания флуоресценции хелатов металлов обычно размыты, и для строгой идентификации их недостаточно. Поэтому при проведении анализа стараются подобрать специфичный реагент и подходящие условия опыта. Кроме того, часто бывает необходимо отделять мешающие элементы. Флуоресцирующие хелаты пригодны для определения ряда металлов, например алюминия, галлия, бериллия, циркония, тория, германия, магния, цинка, вольфрама, олова, таллия, ванадия, рутения и т. д. (см. обзоры Уайта [374]). Для иллюстрации рассмотрим один пример — хорошо известное флуо-риметрическое определение ионов алюминия с помощью 8-оксихинолина. В принципе метод прост проводят реакцию при pH 5—6 и оксинат алюминия экстрагируют хлороформом для измерения его флуоресценции. Галлий и индий также дают оксинаты, имеющие полосы флуоресценции, перекрывающие полосы оксината алюминия (рис. 182), и Коллат и Роджерс [377] разработали метод для одновременного определения галлия и алюминия в смеси. Он основан на том, что относительная эффективность возбуждения двух оксинатов при 366 и 436 нм различна (т. е. различны отношения их коэффициентов погашения при этих длинах волн). К сожалению, различия недостаточны для очень точного определения, и этим методом особенно трудно определять небольшие количества одного элемента в присутствии гораздо больших кон-центраций другого. [c.462]

Для обнаружения оловянной протравы на ткани озоляют несколько квадратных миллиметров ткани. Остается ЗпОз, которую для перевода в 811(504)2 нагревают с концентрированной серной кислотой. Затем добавляют равное по объему количество воды (осторожно ) и несколько кристаллов иодида калия. Смесь экстрагируют бензольным раствором иода. Каплю фиолетового бензольного раствора, содержащего SnJ4, наносят на фильтровальную бумагу и обрабатывают парами аммиака для того, чтобы образовалась 8п(ОН)4. Для удаления свободного иода коричневое пятно обрабатывают каплей 5%-ного раствора сульфита натрия и затем каплей 0,05%-ного раствора морина в спирте или ацетоне. Бумагу ненадолго погружают в разбавленную соляную кислоту.(1 10) и рассматривают в ультрафиолетовом свете. В присутствии олова пятно обнаруживает интенсивную сине-зеленую флуоресценцию . Она вызывается присутствием стойкого к кислотам флуоресцирующего адсорбционного соединения, образованного 5п(0Н) и мо-рином. [c.672]

Обнаружение Аз и Аз -ионов. Обнаружение Аз и Аз может быть осуц1ествлено с помощью диметиламинобензилиденроданина в 0,02%-ном спиртовом растворе по зеленому цвету флуоресценции. С другой стороны, чувствительность обнаружения соединений мышьяка методом отгонки в виде мышьяковистого водорода с последующим обнаружением на бумаге, пропитанной хлоридом олова [c.236]

Некоторые цветные реакции рениевых соединений разработаны в 1934 г. [26]. Так, при взаимодействии перре-натов с железосинеродистым калйем в присутствии хлористого олова наблюдается коричневое окрашивание. Если заменить железосинеродистый калий спиртовым раствором диметилглиоксима, то появляется окрашивание от желтого до красного, а при нагревании смеси наблюдается зеленая флуоресценция эти реакции получаются уже с 0,01 мг рения. [c.33]

Многие элементы, в том числе титан, медь, железо, никель, сурьма и олово, гасят флуоресценцию комплекса. Поэтому при определении цинка в двуокиси титана необходимо предварительно отделять цинк от титана и мешающих примесей. Отделение цинка от макроколичеств титана проводят в виде пиридин-роданидного [4] и диэтилдитиокарбаматного 242 [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин Олово флуоресценция: [c.34] [c.169] [c.354] [c.142] [c.155] [c.449] [c.454] [c.449] [c.454] [c.76] [c.104] [c.286] [c.346] [c.220] [c.286] [c.286] [c.170] [c.33] [c.92] [c.34] [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология