Влага в поташе

Лучше взять свежеперегнанный этиловый зфир муравьиной кислоты, для очистки которого можно поступить следующим образом к 100 г продажного этилового эфира муравьиной кислоты добавить 15 г безводного поташа и смесь оставить стоять, взбалтывая ее время от времени. Затем эфир слить в сухую круглодонную колбу на 200 мл, добавить 5 г фосфорного ангидрида, колбу соединить с хорошим дефлегматором и этиловый эфир муравьиной кислоты перегнать, собирая дестиллат в приемник, защищенный от влаги воздуха. Для данного синтеза была взята фракция, кипящая при 53—54°, [c.194]

Высушивание. Полное удаление влаги из пиридиновых оснований, вследствие их значительной гигроскопичности, представляет нелегкую задачу. Лучшими высушивающими веществами являются едкий натр и едкое кали. Можно применять также окись бария и прокаленный поташ, но они менее эффективны. [c.27]

Моющее действие золы растений было известно древним грекам и египтянам за 2000 лет до н. э. А в X—XI вв. люди научились извлекать из золы серое гигроскопичное (притягивающее влагу из воздуха) вещество, которому дали название поташ (вероятно, от немецких слов ПОТТ — горшок и аш — зола). Раствор, получаемый после обработки древесной золы горячей водой, выпаривали досуха и прокаливали в горшках. Для получения поташа сжигали древесину только определенных пород — сосну, клен и березу. Но самой богатой поташом была зола подсолнечника. О количестве производимого и вывозимого за границу русского поташа, который славился высоким качеством, можно судить по сохранившимся записям в Книге икряной и поташной отдачи , относившейся к 1653—1654 гг. Иностранцам было продано в тот период 520 бочек поташа (около 418 т). Как называется этот ценный продукт в настоящее время [c.248]

Увеличение скорости дутья уменьшает образование настылей, но резко увеличивает унос мелочи из слоя. При сушке ряда материалов, например поташа [281, 282], избежать забивки аппарата не удается дал<е при резком увеличении дутья. Это явление было устранено путем добавления к влажному материалу части сухого материала. Такая смесь является сыпучей, не слеживается при длительном хранении и не зависает в бункерах благодаря тому, что сухой материал поглощает влагу с поверхности исходного. При сушке поташа [281] достаточно добавлять 1 часть сухого материала на 3 части влажного. [c.579]

N раствор метилата натрия готовили растворением рассчитанного количества металлического натрия в обезвоженном метиловом спирте. Характеристика титранта устанавливалась потенциометрическим титрованием метилатом натрия точных навесок бензойной кислоты в среде метилэтилкетона. Титрованный раствор метилата натрия предохранялся от действия влаги и углекислоты воздуха. Исходный метилэтилкетон осушали безводным сульфатом натрия и прокаленным поташом. Для проведения анализов отбирали фракцию метилэтилкетона, кипящую при. 79,5 С. [c.188]

Трубка для улавливания влаги из воздуха, и-образная, из стекла высотой 30 см, внутренним диаметром 4—5 мм. Заполняют 1,5 г сухого поташа зернением 2,5—3,0 мм и закрывают с обои.х концов стекловатой. [c.128]

Для выделения чистой углекислоты обычно применяют раствор поташа, нагретый до 114—120°, с добавлением острого пара. При этом газ выделяется из раствора и вместе с большим количеством влаги поступает в холодильник, где пары воды охлаждаются. [c.206]

На рис. 31 представлена схема очистки газа от СО, горячим раствором поташа. Конвертированный газ, сжатый в поршневом компрессоре до 12—15 ат и нагретый до температуры 155° С, поступает в теплообменник 1, куда подается отработанный раствор после абсорбции. Газ охлаждается до 125—130° С в теплообменнике / и до 122° С в холодильнике 2. Затем, пройдя влагоотделитель 3, газ поступает в абсорбер 4, который имеет несколько слоев насадки, выполненной из колец Рашига. Большая часть (2/3) регенерированного раствора поташа подается из регенератора 5 циркуляционным насосом 9 в среднюю часть абсорбера. Остальной раствор (V3) охлаждается в водяном холодильнике W до 80° С и затем подается в верхнюю часть абсорбера. Выходящий из абсорбера газ имеет температуру 80°С и содержит 1,3—1,5% Ш. . Далее очищенный газ охлаждается в водяных холодильниках, освобождается от влаги и сжимается в газовых компрессорах до рабочего [c.89]

СОСТОЯЩИЙ ИЗ разных минеральных солей. После окончательной обработки масло вливают в бочки. Эти бочки внутри смазаны раствором клея, снаружи глицерином или поташом эти последние, удерживая влагу, не позволяют бочке рассыхаться. Окончательно наружная часть покрывается краской для удержания на поверхности глицерина или поташа. [c.352]

Суспензию время от времени сливают в приемники, откуда центробежным насосом подают в горизонтальные центрифуги полунепрерывного действия для отделения кристаллов от маточного раствора кристаллы соды и поташа, содержащие 6—10 о влаги, ленточным транспортером подают на сушку. [c.310]

Общие замечания. Кремнезем ведет себя в реакциях как кислота, так что при сплавлении силиката со щелочью, например едким кали, или едким натром, или карбонатами этих металлов, происходит реакция с образованием силиката ще.дочного металла и гидратов или карбонатов других металлов в зависимости от применявшегося плавня. Едкие щелочи при сплавлении действуют на платину, и ими можно пользоваться только в никелевых или железных тиглях, а еще лучше — в серебряных, в тех случаях, когда материал тигля этому не мешает. Для главной навески применяют или соду, или поташ, или смесь для сплавления (эквимолекулярную смесь этих двух соединений). Поташ расплывается, склонен поглощать из воздуха лаборатории пары сернистого газа и соляной кислоты и требует обезвоживания непосредственно перед употреблением. Смесь для сплавления менее страдает этими дефектами и легче плавится, чем карбонат натрия. Однако обыкновенная безводная сода лучше всего подходит для сплавления главной навески, так как ее легче получить в чистом виде, она дешевле и не поглощает влагу и пары столь же легко, как поташ или содержащая его смесь. Другим крупным преимуществом соды является то, что сравнительно высокая точка плавления (около 800°) обеспечивает применение достаточно высокой температуры для полного разложения силикатов. [c.55]

Вводить пиразолин значительными порциями нельзя, т. к. скорость разложения настолько возрастает, что. метилфурилциклопропан не успевает сгущаться в холодильнике.Неперегнанный, а только высушенный поташем препарат метилфурилпиразолина, содержащий следы влаги, разлагается гораздо медленнее и его можио вводить порциями по 20 — 25 г. [c.118]

Бензоил-4 (р-хлорэтил)пиперазина гидрохлорид (III). К раствору 255 г I в 280 мл воды при 20 °С приливают 184 мл 20% раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы температура оставалась 20—25 °С, после чего прибавляют 113,3 г этиленхлоргидрина и в течение 10—12 ч приливают постепенно при 20—25 °С, перемешивании и постоянном контроле pH среды (pH должен быть в интервале 9—11, в конце процесса — до 11,5) 452 мл 11,4% раствора едкого нат 1 а. После дополнительной выдержки 10—11 ч при 20—25 °С контролируют содержание Ы-бен-зоилпиперазина (должно быть не более 0,6%) и II экстрагируют 5 раз по 400 мл дихлорэтана (в последнем экстракте должно быть менее 0,5% плотного остатка). Дихлор-этановый раствор сушат поташом до содержания влаги менее 0,2%, приливают к нему при температуре не выше [c.44]

К раствору 470 г I в 640 мл воды при перемешивании прибавляют 174 мл 42% раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы температура в реакционной массе не превышала 25 °С. Выделившееся основание II экстрагируют 4 раза по 700 мл бензола. Объединенные бензольные экстракты сушат поташом, бензол отгоняют при остаточном давлении 200—250 мм рт. ст. и температуре 44—50°С (основание II — очень летучее соединение), повышая в конце отгонки температуру до 80 °С в течение 5 мин. Остаток (329 г) растворяют в 2 л ацетона (содержание влаги не более 0,5%) в течение 40—50 мин. Прибавляют 287 г йодистого метила в 280 мл ацетона, поддерживая температуру не выше 40 °С. Массу перемешивают еще 2 ч и оставляют для полного выпадения кристаллов на 5—7 ч, защищая от воздействия света. Выход имехина (III) 545 г (92,5%). [c.187]

Бензоил-4-(р-хлорэтил)пиперазина гидрохлорид (III). К раствору 255 г I в 280 мл воды при 20 °С приливают 184 мл 20% раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы температура оставалась 20—25°С, после чего прибавляют 113,3 г этиленхлоргидрина и в течение 10—12 ч приливают постепенно при 20—25 °С, перемешивании и постоянном контроле pH среды (pH должен быть в интервале 9—11, в конце процесса — до 11,5) 452 мл 11,4% раствора едкого нат 1 аХ После дополнительной выдержки 10—11 ч при 20—25 °С контролируют содержание Ы-бен-зоилпиперазина (должно быть не более 0,6%) и II экстрагируют 5 раз по 400 мл дихлорэтана (в последнем экстракте должно быть менее 0,5% плотного остатка).Дихлор-этановый раствор сушат поташом до содержания влаги менее 0,2%, приливают к нему при температуре не выше 40 °С 141 мл тионилхлорида и нагревают ступенчато 40— 45 мин при 62-—65°С 1 —1 /2 ч при 70—75 °С 30 мин до 80—83°С и 3 ч при 80—83°С (к концу реакции выделение [c.44]

V 2 ч. Охлаждают до 50°С и отгоняют в вакууме при 80— 90 С хлорокись фосфора с толуолом. Добавляют свежие порции толуола (по 2 л) с последующей отгонкой до тех пор, пока содержание хлорокиси фосфора в отгоне не будет менее 1%. Остаток растворяют в 2 л толуола и выливают на 2,5 кг смеси льда и воды. Перемешивают 30 мин при 20—25°С, толуольный слой отделяют, сушат 800 г прокаленного хлористого кальция и полученный толуольный раствор VI приливают к охлажденному до +2— (—2)°С раствору 455 г IV и 333 г триэтиламина в 650 мл толуола, содержащему не более 0,2% влаги. Дают выдержку 4 ч при -1-2—(—2) °С, контролируя, чтобы pH раствора был все время в интервале 5,0—6,0. Осадок гидрохлорида триэтиламина отфильтровывают, к толуольно-му фильтрату приливают 13 л воды и 363 г соляной кислоты до pH 3. Перемешивают 15 мин, контролируют, чтобы pH водного слоя был не менее 3,0. Водный слой отделяют и дополнительно промывают 850 мл толуола. Объединенные водные кислые растворы осветляют 110 г активированного угля, смешивают с 3,3 л бензола и подщелачивают поташом до pH 10,0. Бензольный слой отделяют, водный экстрагируют бензолом (2 раза по 1,65 л). Объединенные бензольные экстракты сушат поташом, фильтруют и обрабатывают изопропанольным раствором хлороводорода до фН 3,0. (Прибавление изопропанольного раствора хлороводорода ведут медленно 2—3 ч при 10—15°С, не допуская добавления его избытка, так как это приводит к снижению выхода VIII.) Дают выдержку [c.86]

Поташ или углекислый калий (К2СО3). Применяется только чистый поташ в виде белого, сухого грубозернистого гигро скопического порошка, без запаха, шелочного вкуса и реакции. Высушенный при 140—150 X до постоянного веса, хороший поташ (I сорта) содержит не менее 96 /о углекислого калия. Содержание хлористого и сернокислого калия не более 3,5%. содержание солей натрия в пересчете на NaOH не более 0,3%, влаги не более 37о- Чистый поташ растворим в равном объеме дистиллированной воды при обыкновенной температуре при этом дает сначала мутную жидкость, которая через 10— 15 мин становится прозрачной. Если соль растворяется не вся, то в ней содержится значительное коли.чество двууглекислой соли или других соединений. Чистый углекислый калий на воздухе притягивает влагу и расплывается, а потому должен храниться в плотно закупоренной посуде. > [c.66]

Полученный амилацетат влажен Обычно из указанной за-гоузки получают 500—530 кг влажного амилацетата, который соответствует приблизительно 440 кг сухого товара Сушат сначала свеже прокаленным поташом и еш,е раз перегоняют Оказалось практически удобным собирать дестиллат в отдельные баллоны При перегонке 500 кг первые два баллона содержат еще влажный ацетат так как его невозможно полностью обезводить поташом Следующие 8 баллонов содержат обычно безводный товар, но каждый баллон нужно пробовать на втажность, так как полное отсутствие влаги является главным условием при годности продукта Как указано выше, технический амилацетат идет для производства лаков Даже следы воды при лакировании. вызывают полосы и так называемые радужные окраски При повторной перегонке для лучш его обезвоживания можно прибавить сухой свеже прокаленной соды Опасность омыления в этом случае очень мала, потому что нет нужной для омыления воды [c.73]

Из табл. 1 и 2 видно, что осадки с содержанием КаСзОе около 90% получались в растворах, приготовленных на бидистиллате с применением дважды перекристаллизованного поташа. Вес осадка возрастает с ростом количества пропущенного электричества. Осадки после промывки спиртом и затем эфиром обычно содержали влаги меньше 5%. Содержание карбоната калия в осадках не превышало 5%. [c.145]

Для выделения углекислоты из газа метана обычно применяют раствор поташа с концентрацией 138 г на 1 л, нагретый до 114—120 °С, с добавлением острого пара. Газ при этом выделяется из раствора и вместе с большим количеством влаги поступает в холодильник, где пары воды охлаждаются. В дальнейшем чистая углекислота при температуре 30—35 °С сжимается трехступепчатым компрессором до 6— 7,5 МПа, превращаясь в жидкую углекислоту. Для перевода ее в тердую углекислоту необходимо снизить давление с 7,5 до 0,53—0,55 МПа. [c.188]

Гидроперекись изохроманила-1 (VI). При комнатной температуре встряхивают 10 г изохромана в токе кислорода I облучают ультрафиолетовой люминесцентной лампой. За 30 тс поглощается 850 мл кислорода (51% теоретического количества). Вещество растворяют в 50 мл эфира, а затем встряхивают вначале с 40 мл и затем с 20 л л 2 н. К аОИ. Щелочные вытяжки соединяют вместе, экстрагируют их небольшим количеством эфира, а затем при перемешивании и охлаждении льдом осторожно добавляют 2 н. НаЗО, так, чтобы довести pH до 8—9. Отслоившееся маслянистое вещество экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат поташом, а затем эфир отгоняют при пониженном давлении на колонке, защищенной от доступа влаги. Осадок кристаллизуется при растирании в петролейном эфире и внесении затравки (выход 4,95 г). Для очистки [c.391]

Металлический никель при комнатной температуре в отсутствие влаги устойчив к действию кислорода и галоидов при нагревании до 500° С слегка окисляется на воздухе и разлагает воду, выделяя водород. Порошкообразный никель, полученный дистилляцией из амальгам или электролизом, слабо пирофорен. Никель—малоактивный металл при комнатной температуре вода на него не действует. В разбавленных минеральных кислотах (НС1, Н2504) растворяется медленно, легче растворим в азотной кислоте. Концентрированная азотная кислота пассивирует металл, как и железо. Щелочи, сода, поташ в водных растворах и в расплавах не действуют на никель. [c.6]

Натрий во влажном эфире. В качестве примера получения спирта восстановлением кетогруппы натрием в содержащем влагу эфире приводим одну пропись Вислиценуса и Генчеля [80]. Смешивают циклопентанон с равным объемом эфира, добавляют равное количество воды, встряхивают до насыщения эфира водой и вносят, снабдив колбу обратным холодильником, маленькими кусочками металлический натрий, причем встряхивают снова каждый раз, как израсходуется очередная порция. Это продолжается до тех пор, пока не будет внесено количество натрия, равное по весу количеству взятого кетона. Отделяют маслянистый слой от раствора щелочи, сушат поташом и разгоняют. Большая часть отгоняется между 135—145° из последней фракции (145—230°) можно получить еще некоторое количество вещества. После ректификации получают циклопентапол с т. кип. 139°. [c.44]

Процесс плавления эмали заключается во взаимодействии сырых материалов, составляющих шихту, и представляет собой совокупность сложных физических и химических явлений, значительная часть которых до настоящего времени еще недостаточно изучена. К физическим явлениям относятся, во-первых, нагревание шихты и испарение содержащейся в ей влаги. Затем, при дальнейшем повышении температуры, происходит плав--ление отдельных составных частей шихты, изменение структуры материалов и превращение некоторых из них в газообразное или жидкое состояние. Химические явления происходят при более высокой температуре. К ним относятся испарение кристаллиза-дионной (гидратной) воды из буры, разложение углекислых солей (соды, мела, поташа), азотнокислых солей (селитры), се р-нокислых солей (сульфатов) и взаимодействие отдельных материалов между собой о образованием новых химических соединений. В начале этих процессов указанные реакции большею частью проходят довольно спокойно. Но по мере повМшеаия теМ пературы шихты интенсивность их возрастает и сопровождается бурным выделением газов. После того как все реакции в шихт1е заканчиваются и в полученном сплаве уже больше не содержится ни свободных сы рых материалов, ни видимых газовых пузырьков, сплав считают готовым [c.44]

Первые глазури появились чуть ли не на заре гончарного производства. Известно, что еще в IV тысячелетии до н. э. ими покрывали изделия из глины. Заметили, что если покрыть гончарные изделия взвесью тонкоизмель-ченных песка, поташа и мела в воде, а затем высушить их и отжечь в печи, то грубый глиняный горшок покроется тонкой пленкой стекловидного вещества и станет гладким, блестящим. Стекловидное покрытие закрывает поры и делает сосуд непроницаемым для воздуха и влаги. Это стекловидное вещество и есть глазурь. Позже изделия из глины стали сначала покрывать красками, а затем глазурью. Оказалось, что глазурь довольно долго не дает краскам тускнеть и блекнуть. Еще позже глазури пришли в фаянсовое и фарфоровое производство. В наши дни глазурью покрывают керамику и металл, фарфор и фаянс, различные строительные изделия. [c.177]

Для количественного определения водорастворимых карбонатов можно применять как прямое, так и обратное титрование. Для определения отбирают среднюю пробу поташа К2СО3 или соды КагСОз в плотно закрывающуюся склянку и затем в бюксе отвешивают 1—3 г карбоната (точная навеска) для определения процентного содержания влаги в сушильном шкафу. Сначала нагревают соль до 30—40°С, а затем доводят при 105°С до постоянного веса. Можно также отвешивать соль в платиновом тигле и доводить до постоянного веса путем слабого прокаливания. По разности в весе до и после прокаливания определяют содержание воды в соли. Это содержание воды необходимо принять во внимание и дальнейший расчет вести на безводную соль. [c.497]

Конденсацию нафтсультамфеназина с 2,3-дихлорнафтохиноном проводят в стальном аппарате с якорной мешалкой и паро-водяной рубашкой. В аппарат передавливают сжатым азотом о-нитротолуол и определяют содержание в нем влаги. Если это содержание превышает установленное, то загруженный о-нитротолуол обезвоживают, нагревая до 160— 170° и размешивая при этой температуре до тех пор, пока содержание влаги не снизится до установленной величины. После этого загружают сухой молотый нафтсультамфеназин, прокаленный поташ и 2,3- Дихлорнафтохинон. Маосу медленно подогревают до 170° и размешивают при температуре около 170° в течение нескольких часов, после чего охлаждают и выдавливают азотом на фильтрпресс с чугунными таблицами и рамами. Полученный в результате конденсации краситель отфильтровывают и промывают на фильтре о-нитротолуолом до тех пор, пока фильтрат не станет светлым. Маточник и промывную жидкость принимают в монтежю, откуда передают на установку для регенерации о-нитротолуола. [c.474]

Калий углекислый (поташ) КаСО, lOHjO сорт 2, ОСТ 373 К.СО, КС1 + K S04 Соли натрия Нерастворимые остатки Влага Не <94 Не >5.5 Не >0.4 Не >0,4 Не >3,0 Допускается <94 5.5 Допускается >0,4 0,5 Допускается >3 Белый растворимый в воде порошок. При растворении допускается легкая муть. Не допускается содержание крупных частиц песка [c.246]

При получении поташа первого сорта осадок на центрифугах промывают конденсатом. Расход конденсата до 10% от массы осадка. Промывную жидкость вместе с фугатом возвращают на стадию выделения двойной соли. Оосадок полутораводного поташа центрифуг содержит 3—5% гигроскопической влаги. При выпуске товарного продукта в виде полутораводного поташа осадок поступает в промежуточный бункер и далее на затаривание в мешки и склад готовой продукции, а при выпуске его в виде безводного поташа осадок после центрифуг направляют на сушку во вращающуюся барабанную сушилку, где высушиваемые материалы непосредственно контактируются с топочными газами. [c.98]

Более всего этим требованиям соответствует формальдегид-сульфоксилат натрия (гидроксиметансульфинат НОСНгЗОгЫа), торговое название ронгалит С (BASF). В качестве щелочного агента применяют поташ (карбонат калия), так как он лучше растворим, чем карбонат натрия, и, кроме того, калиевые соли лейко-соединений в большинстве случаев хорошо растворимы. Поэтому прямую печать кубовыми красителями часто называют поташно-ронгалитным методом. Существенным недостатком этого метода является способность восстановителя разлагаться под действием влаги и кислорода воздуха в процессе сушки и хранения напечатанных тканей перед запариванием. [c.93]

Как отмечалось выше, в некоторых отраслях промышле.ч-ности предъявляются повышенные требования к качеству карбоната калия. Так, для предприятий по производству электровакуумного стекла необходим кальцинированный поташ с содержанием сульфатов, не превышающим 0,1 % (масс.) в пересчете на ион 50Г, хлоридов не более 0,01 % (масс.) в пересчете на ион С1- и влаги не более 0,6 %. [c.276]

Металлический калий и металлический натрий представляют громадное сходство. Спрашивается, как же их отличить Отличий масса, иначе они не были бы различными элементами. Уже прежде всего атомные веса, т. е. количества вещества, вступающего в соединение с данным количеством, например, кислоты. В окиси натрия соединяется гораздо меньше натрия, чем в окиси калия. У калия К = 39, у натрия Ка=23. Затем, по физическим свойствам например, если мы имеем кусочек едкого натра и кусочек едкого кали, их нельзя отличать по внешнему виду, но, если оставить тот и другой, втянуть угольную кислоту и влагу воздуха, то из первого получается легкий порошок соды, или угленатровой соли. А второй, едкий кали, поглотив воду и угольную кислоту, дает поташ, который гигроскопичен, следовательно, останется крепкий раствор поташа в одном случае сухой порошок, а в другом случае мокрое пятно. Например, возьмем хлористого калия. Если мы прибавим к соли натрия винной кислоты, то кислая виннонатриевая соль в воде растворима легко, тогда как с солью калия происходит обильный белый осадок. Точно так же двойная соль хлористого натрия с хлористой платиной есть растворимая двойная соль, тогда как у хлористого калия с хлористой платиной образуется нерастворимая в воде желтая соль, которая и осаждается, она заключает в себе двойную соль, малорастворимую в воде. Соли натрия все растворимы, гораздо растворимее многих соответственных солей калия отличить их можно количественно и качественно некоторые реакции очень поучительны и должны быть рассмотрены особо. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология