Углекислота в бикарбонате

При недостатке равновесной углекислоты бикарбонат кальция распадается по уравнению [c.27]

Метод эффективного контроля за умягчением воды путем известкования заключается в проверке и поддержании требуемой величины pH среды, обычно в пределах 9—10,5. Необходимая доза извести подсчитывается в зависимости от содержания в воде углекислоты, бикарбонат-ионов, ионов кальция, соотношения ионов кальция, магния И бикарбонатов и дозы коагулянта. [c.119]

При суммировании процентов анионов и катионов берут половину найденного количества НСОГ поскольку в процессе выпаривания при получении сухого остатка половина углекислоты бикарбонатов теряется по уравнению [c.421]

Сливать растворы нитратов и соды, доведенные почти до кипения, необходимо быстро. При температуре около 100° очень энергично выделяется углекислота, и при всех обстоятельствах исключаются возможности образования бикарбоната. После осаждения добавляют кизельгур. Фильтровать и промывать полученную пасту также нужно как можно быстрее. [c.84]

Наличие буферных Ыа-катионитовых фильтров позволяет поддерживать практически неизменную величину pH в обессоленной воде за счет того, что углекислота, оставшаяся в воде после удалителя углекислоты, в фильтрате Ыа-катионитовых фильтров образует небольшое количество бикарбоната натрия, сообщающего обессоленной воде свойства буферного раствора. Кроме того, при Ыа-катионитовых фильтрах повышается на- [c.57]

Если в воде почти исключительно содержится карбонатная жесткость и бикарбонат натрия при минимальном содержании сульфатов и хлоридов, то в результате Н-катионирования воды в фильтрате будет содержаться лишь углекислота, которая удаляется при помощи дегазатора, и незначительное количество сильных кислот, эквивалентное содержанию сульфатов и хлоридов в исходной воде. [c.60]

Нейтрализацию жирных кислот кальцинированной содой ведут при интенсивном кипячении, чтобы полнее разложить бикарбонат и удалить углекислый газ, который после соответствующей очистки можно использовать для получения пищевой или технической углекислоты. [c.129]

Снова фильтруют, промывают малым количеством воды, фильтрат кипятят для превращения бикарбонатов в карбонаты и удаления углекислоты [c.56]

Методика приготовления. Растворяют 2,64 г карбоната натрия Р и 2,093 г бикарбоната натрия Р в воде, свободной от углекислоты, Р до получения 100 мл. [c.221]

Механизмы коррозии. Авторы считают, что основными агрессивными веществами являются сами кислые газы. Действительно, с повышением концентрации кислых газов в растворе коррозия аппаратуры усиливается. Свободная или агрессивная СО а вызывает интенсивную коррозию, особенно при повышенных температурах и в присутствии воды. Механизм коррозии в этом случае заключается в реакции металлического железа с угольной кислотой с образованием растворимого бикарбоната железа [7]. Дальнейший подогрев раствора может вызвать выделение СОз и осаждение железа в виде относительно нерастворимого карбоната. Железо можно также удалить из раствора гидролизом его до основных карбонатов или гидроокисей с последующим окислением до менее растворимых соединений трехвалентного железа или осаждением в виде сульфидов действием НзЗ. С последней реакцией может быть связано потемнение раствора, часто происходящее при очистке газа, содержащего СОа и НзЗ. При повторном насыщении углекислотой и последующем нагревании раствора в нем растворяется дополнительное количество железа, и цикл коррозии таким образом повторяется. Такой механизм процесса может вызвать довольно быструю коррозию углеродистой стали, особенно в узлах, где имеются высокая температура и высо- [c.48]

Роданистые щелочные металлы в присутствии бикарбоната натрия не разлагаются углекислотой ни на холоду, ни три кипячении (отличие от цианидов). [c.376]

В подземных водах железо присутствует почти исключительно в форме бикарбоната закиси. Попадая в открытые водоемы, под влиянием потери поверхностной водой углекислоты, бикарбонат распадается и гидролизирует с выделением гидрата закиси железа, который под действием растворенного кислорода переходит в гидроокись, затем в в0 Дную окись железа. [c.82]

С повышением температуры значительно изменяется равновесие карбонат кальция — угольная кислота (СаСО — Н2С0 ), при этом бикарбонат распадается на карбонат и углекислоту, содержание свободной углекислоты увеличивается. На рис. 2 представлено изменение этого равновесия при различных температурах [4]. Как следует из представленной диаграммы, для сохранения равновесия с повышением температуры необходимо увеличивать количество углекислоты. Бикарбонат магния с повышением температуры также разлагается, но карбонат магния не выпадает в осадок из-за его большей растворимости. [c.19]

В настоящее время предполагается, что метангенерирующие бактерии используют в основном углекислоту. Последняя образуется в результате различных процессов при окислении ОВ, редукции сульфатов, переходе бикарбонатов в карбонаты, ферментативном брожении ОВ и т.п. При этом изотопный состав С в СО в зависимости от генезиса последнего нередко бывает резко различным, что не может не сказаться на изотопном составе СН . СН может образоваться при реакции между СО и H S, а также при участии метангенерирующих бактерий непосредственно из СО и из сравнительно сложных молекул ОВ. Конечно, изотопный состав С в СН будет различным в зависимости от происхождения СН . В последнее время [c.92]

Если обратиться к рассмотрению реакций ионного обмена, приведенных на стр. 8—9, то станет ясным, что при наличии в воде солей сильных кислот реакция Н-катионирования является обратимой, а при значительной концентрации таких солей в исходной воде эта реакция будет сильно затормаживаться действием образуюшдхся водородных ионов, обладающих сравнительно сильной энергией поглощения. При наличии же в исходной воде солей слабых кислот (например, бикарбоната кальция или магния) реакция Н-катионирования необратима вследствие того, что углекислота в основном выходит из сферы реакции. Поэтому противодействие Н-ионов в этом случае практически не имеет места. [c.19]

Разработан та.кже бесколонковый термический деаэратор атмосферного типа производительностью 42 кг/с для промысловой водогрейной установки УВ-150/150. Деаэратор рассчитан на глубокое удаление кислорода, полное удаление свободной углекислоты и частичное разложение бикарбонатов в широком диапазоне изменения производительности. Деаэратор конструкции ЦКТИ ДСП-5 обеспечивает подогрев поступающей воды до 167°С, полное удаление свободной углекислоты и разложение бикарбонатов до 30—40 %. При концентрации кислорода в исходной воде до 3,5-10 кг/кг обеспечивается удаление его до 10 кг/кг. [c.217]

Насыщенный раствор поступает на расширение в гидравлическую турбину агрегата мотор - насос - турбина 5 и вырабатывает энергию для привода насоса (может быть установлен и обычный дроссель). Затем парожидкостная смесь подогревается в теплообменнике и поступает в емкость 3 для отдувки углекислоты. Продувка производится инертным газом или воздухом. Можно обойтись и без продувки,но уменьшится степень регенерации раствора. Из куба ешюсти 3 большая часть груборегенерированного раствора через воздушный холодильник подается на орошение части абсорбера. Оставшаяся доля раствора подается на более полную регенерацию в регенератор Р, Верхняя часть его иожет орошаться небольшим количеством воды, сконденсировавшейся в холодильнике-дефлегматоре. Куб колонны подогревается конвертированным газоы. Регенерированный раствор с содержанием бикарбоната не более 2,0 при температуре 1Ю-120°С проходит через теплорбмешшк и холодильник и подается на орошение верхней части абсорбера.В этой схек при продувке воздухом получается около 25-40 чистой углекислоты, остальная часть смешивается с продувочным газом и выбрасывается в атмосферу. [c.228]

Наиболее мощными буферными системами крови являются гемо-глобиновый и оксигемоглобиновый буферы, которые составляют примерно 75% всей буферной емкости крови. Буферные свойства гемоглобина по своему механизму действия идентичны белковым буферным системам кислые продукты обмена веществ взаимодействуют с калиевой солью гемоглобина с образованием эквивалентного количества их калиевых солей и свободного гемоглобина, обладающего свойством слабой органической кислоты. Кроме того, система окси-гемоглобин — гемоглобин участвует в еще одном своеобразном механизме поддержания постоянства pH крови. Как известно, венозная кровь содержит большие количества углекислоты в виде бикарбонатов, а также СО2, связанной с гемоглобином. Через легкие углекислота выделяется в воздух однако сдвига pH крови в щелочную сторону не происходит, так как образующийся оксигемоглобин является более сильной кислотой, чем гемоглобин. В тканях, в артериальной крови под влиянием низкого парциального давления кислорода оксигемоглобин диссоциирует и кислород диффундирует в ткани. Образующийся при этом гемоглобин, однако, не обусловливает изменения pH крови в щелочную сторону, так как в кровь из тканей поступает углекислота. [c.82]

Влияние pH. С увеличением содержания углекислого газа в воздухе повышается содержание углекислоты в растворе почвенной воды, что приводит к растворению карбоната кальция и образованию бикарбоната кальция, который понижает кислотность. В почвах, лишенных СаСОз > рН не может быть больше 7. Минимальная агрессивность почв по отношению к стали наблюдается при pH = 10—14. С понижением pH почвы ниже 6, особенно при значительной общей кислотности почвы (гумусовые и болотистые почвы), ее коррозионная активность будет возрастать, так как прн этих условиях с заметной скоростью может происходить процесс водородной деполяризации. [c.43]

Большей частью для очистки природного газа применяют водные растворы моноэтанол амина (МЭА), имеющего химическую формулу HO H2 H2NH2, или диэтанол амина (ДЭЛ), имеющего формулу (HO H2 H2)2NH. Растворы триэтаноламина (ТЭЛ), имеющего формулу (HO H2 H2)зN, поглотительная способность которого к кислым газам меньше, чем моно-и диэтаноламина, применяются реже. Этаноламины обладают щелочными свойствами, хорошо поглощают сероводород и углекислоту, образуя сульфиды и бисульфиды, карбонаты и бикарбонаты. [c.106]

Для разложения хдарата калия используют круглодонную реакционную колбу, снабженную впаянной, капельной воронкой и отводной трубкой. Газовая смесь поступает в промывную склянку с 10%-ным раствором бикарбоната натрия для очистки от хлора н затем через колонку с хлоридом кальция н трубку с пятиокнсью фосфора поступает в конденсатор, охлаждаемый смесью из твердой углекислоты и ацетона. Для откачивания нескоиденси-рованиых газов используют вакуумный насос, присоединяемый к конденсатору. [c.138]

При подкислении воды серной кислотой происходит нейтрализация бикарбонатов кальция и магния с образованием сульфатов, обладающих высокой растворимостью и не выпадающих в осадок. В процессе подкисления понижается щелочность воды и увеличивается концентрация свободной углекислоты, которая предотвращает нарушение углекислотного равновесия и образование малорастворимого карбоната СаСОз. [c.33]

Перборат получают и косвенным путем — через перкарбонат натрия. При этом подвергают обработке ще. ючными боратами либо уже готовый перкарбонат, либо его и ерва готовят, пропуская через раствор перекиси натрия в воде очищенные от пыли газы, содержащие углекислоту. К этому раствору добавляют Затем концентрированный раствор метабората натрия. Путем охлаждения льдом поддерживают температуру около 20°. Выпадающий в осадок труднорастворимый перборат отфильтровывают и высушивают. Маточный раствор пр.едставляет собой насыщенный раствор соды. Этому способу аналогичен способ, по. которсшу Б раствор перекиси натрия в ледяной воде вводят борную кислоту, а зааем пропускают углекислоту из дымовых газов, не содержащих ЗОа. Вместо углекислоты можно применять щелочные бикарбонаты. [c.387]

Смесь переносят в 3-литровую круглодонную колбу, снабженную резиновой пробкой с двумя отверстиями, через которые проходят широкая отводная трубка и капилляр. Колбу помещают в масляную баню и жидкость подвергают перегонке под уменьшенным давлением, пользуясь водоструйным насосом. Приемник охлаждают водой. Сперва переходит смесь бромистоводородной кислоты с водой затем перегоняется дибромгидрин. Температуру бани поднимают настолько быстро, насколько это возможно, и доводят ее до 180°. К концу перегонки необходимо тщательное наблюдение ее прерывают при первых признаках разложения. Последнее становится заметным по обильному газообразованию, в результате которого давление в перегонной установке повышается. К дестиллату, окрашенному в соломенножелтый цвет, добавляют небольшой избыток твердого бикарбоната натрия при энергичном взбалтывании, пока не прекратится выделение углекислоты. Неорганические соли отсасывают и водный слой фильтрата отделяют от сырого дибромгидрина. Последний очищают перегонкой в вакууме из [c.184]

Имеются указания, что выход нитрометана улучшается, если после внесения нитрита натрия еще до нагревания добавить 374 г кристаллической борной кислоты. В этом случае углекислота, а также некоторое количество окислов азота, выделяются уже при температуре около 45°. Причиной, ведущей к получению более высокого выхода, является, повидимому, разрушение бикарбоната натрия борной кислотой, препятствующее щелдчному омылению натриевой соли хлоруксусной кислоты (Тсенг, частное сообщение см. также ссылку ). [c.305]

Для предотвращения улетучивания гидразнна, происходящего в некоторой степени нз щелочного раствора прн повышенных температурах, предварительно (до введеиич йода) насыщают раствор карбоната рубн-дня нли цезия углекислотой. При этом образуется бикарбонат рубидия или цезия и pH раствора понижается с 12 до 9. [c.92]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 313 мл (6,2 М) азотной кислоты, пл. 1,475 (готовят разбавлением дымящей азотной кислоты азотной кислотой, пл. 1,42), охлаждают до минус 19° смесью ацетона с твердой углекислотой и добавляют по каплям при размешивании бЗг (0,31 tW) (3-бромпропил)бензола, поддерживая температуру минус 15°. Раствор размешивают 2 часа (в первый час температура поднимается до минус8 во второй час—до 0°) и вливают в 1,1 уг воды.. Отделяют выделившееся масло,экстрагируют его 500 мл диэтилового эфира. Водный слой промывают 50 мл эфира. Эфирные экстракты промывают водой 2 раза порциями по 200 мл, 10%-ным раствором бикарбоната натрия до pH 7, отделяют, сушат над плавленым хлористым кальцием. Эфир отгоняют, остаток медленно перегоняют в вакууме с дефлегматором, собирая фракцию орто-изомера с т. кип. 153—157°/2 мм, n D = 1,5736, = 1,5740 фракцию, представляющую [c.124]

По прибавлении всего бутилата натрия реакционную массу перемешивают при той же температуре до прекращения отгонки бутанола, затем, не прекращая перемешивания, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 150 мл воды и переносят в делительную воронку с мешалкой. К содержимому воронки при энергичном перемешивании приливают охлажденный до 0° раствор 28 мл 967о-ной серной кислоты в 350 мл воды, дают отстояться и отделяют эфирный слой. Этот слой промывают 150 мл воды, затем 57о-ным водным раствором бикарбоната натрия порциями по 150 мл до прекращения выделения пузырьков углекислоты и снова водой (150— 200 мл). [c.34]

МИ, взаимодействуют с бикарбонатами, вытесняя из них углекислоту, в связи с чем количество бикарбопатов в воде (т.е. ее щелочность) уменьшается, а количество растворенного диоксида углерода увеличивается. [c.34]

Углекислота может присутствовать в воде в форме недиссоциированных молекул НзСО з (в малых количествах), молекулярно растворенного диоксида углерода СО2 гидрокарбонатов (бикарбонатов) Н2СО3, если pH воды менее 8,4, и в виде карбонатов СОз" при pH > 8,4. [c.31]

Пропускание трехфтористого бора продолжают до насыщения смеси, поддерживаемой при температуре от О до 10 (в случае метиленкетонов) или от 5 до 15 (в случае ацетофенона). Затем баню со смесью твердой углекислоты и ацетона заменяют баней со льдом и продолжают пропускание.трехфтористого бора с мець-шей скоростью в течение еще 15 мин., чтобы обеспечить полноту поглощения. Перемешивание реакционной смеси продолжают в общей сложности в течение около 4 час. за это время баня со льдом медленно нагревается до комнатной температуры. После этого реакционную смесь выливают в раствор ацетата натрия (взятого в количестве 2 молей на 1 моль ангидрида), кипятят с обратным холодильником в течение 30 —60 мин. (до тех пор, пока комплексы фтористого бора не будут гидролизованы), охлаждают и экстрагируют эфиром или лигроином (т. кип. 30—60°). Если продукт реакции при гидролизе растворяется, то раствор перед экстрагированием частично нейтрализуют твердым бикарбонатом натрия. Вытяжки промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия для освобождения от кислоты и сушат над драйеритом. Р-Дикетон выделяют перегонкой. [c.162]

В щелочной среде диоксиидол далее ие восстаиавливается. При восстановлении лиоксиндояа также амальгамой натрия, но избегая образования снльнощелочной среды, например проводя процесс в среде разведенной солиной или серной кислоты ила в растворе бикарбоната натрия, насыщаемом во все время процесса углекислотой, получают оксиндол 8). [c.397]

Для количественного микроопределения питрогруппы в ароматических соединениях Марйяма предлагает следующую модификацию этого способа. К раствору 4—8 мг вещества в 4—8 см ледяной или разбавленной уксусной кислоты прибавляют 5 слР 20%-ного раствора лимоннокислого натрия н около 0,05 г бикарбоната натрия. Колбу нагревают до 50—60° и затем нз прибора вытесняют воздух углекислотой, предварительно пропущенной через смесь 5%-ного раствора треххлористого титана и 20%-ного раствора лимоннокислого натрия. К жидкости прибавляют по каплям 0,03N раствор треххлористого титана до появления темно-фиолетового окрашивания, затем прибавляют 4 см концентрированной соляной кислбты, 1,5 см 10%-ного раствора роданистого-калия и избыток Т1С1з оттитровывают раствором железных квасцов. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология