Растворение в воде серной кислоты

Приготовленный молибдат-гидразиновый реагент добавляют к раствору, полученному растворением в серной кислоте содержимого чашечки для сгорания. В каждую мерную колбу с сернокислым раствором добавляют по 50 мл молибдат-гидразинового реагента, смесь немедленно перемешивают, добавляют до метки воду и вновь перемешивают. Колбы с полученным раствором помеш,ают на 25 мин в баню с постоянной температурой (82,2—87,8°С), затем переносят в охлаждающую баню, быстро охлаждают до комнатной температуры и дают некоторое время постоять для завершения реакции окрашивания (цвет раствора комплексных соединений остается стабильным не менее 4 ч). [c.217]

Сточные воды различных установок могут содержать в растворенном виде серную кислоту и ее соли, сульфиды, меркаптаны, фенолы, органические кислоты и т. д. [c.212]

Какие причины обусловливают изменение объема раствора при растворении в воде серной кислоты или этанола [c.87]

Отрицательные отклонения от закона Рауля характерны для растворов вода — хлористый водород, вода — серная кислота и т. п. Для данных растворов наблюдается уменьшение давления пара по сравнению с идеальными растворами (рис. 82). Отрицательные отклонения обусловливаются большими силами притяжения между молекулами разных типов (взаимодействие А — В больше, чем А — А и В — В). Отрицательные отклонения наблюдаются у растворов, склонных к сольватации, в частности гидратации и т. п. Образование раствора такого типа, как правило, сопровождается уменьшением объема и выделением теплоты, т. е. Аг <0 ДЯ<0. Поэтому теплота парообразования растворенного компонента оказывается больше, чем чистого компонента. Это затрудняет парообразование. Если отклонения от закона Рауля очень велики, кривая общего давления пара может иметь максимум или минимум, в зависимости от того, какие отклонения наблюдаются— положительные или отрицательные. [c.194]

Криоскопическими растворителями могут быть любые чистые вещества. На практике, однако, ограничиваются теми из них, которые растворяют не слишком малые количества исследуемого вещества при температуре замерзания раствора (вода, серная кислота, бензол, анилин, циклогексанол и др.). При этом растворитель не должен ионизировать растворенное вещество, реагировать с ним и образовывать твердые растворы при кристаллизации. Если последние все же образуются, то следует использовать теоретически обоснованное уравнение [c.208]

Проанализируйте утверждение, которое дается в некоторых учебниках цинк активно реагирует с раствором серной кислоты . Как Вы знаете, раствор — это смесь растворителя (воды ) и растворенного вещества (серная кислота). С чем же в [c.124]

Растворение концентрированной серной кислоты в воде сопровождается значительным выделением тепла (и некоторым уменьшением [c.316]

Массовую долю растворенного вещества обычно выражают в долях единицы или в процентах. Например, массовая доля растворенного вещества — серной кислоты — в воде равна 0,05 или 5%. Это означает, что в растворе серной кислоты массой 100 г содержится серная кислота массой 5 г и вода массой 95 г. [c.140]

Физические свойства. Серная кислота — это тяжелая маслянистая жидкость без цвета и запаха, гигроскопична хорошо растворяется в воде. При растворении концентрированной серной кислоты в воде выделяется большое количество тепла, поэтому ее надо осторожно приливать в воду (а не наоборот ) и перемешивать раствор. [c.371]

В 3 а и м о д е й ст в и е с водой. При растворении в воде серная кислота активно взаимодействует с ней, образуя гидраты [c.138]

Разложение щавелевой кислоты, растворенной в серной кислоте Вода 38 [c.337]

При растворении в воде кислот, щелочей и многих солей температура раствора повышается. Например, при растворении в воде серной кислоты температура раствора повышается до 100° С и более. [c.81]

Выделению сульфида способствует периодическое перемешивание. Приблизительно через 30 мин. выделенный сульфид кобальта отфильтровывают, промывают сероводородной водой и сжигают до окиси. После растворения в серной кислоте с добавлением пергидроля получается раствор кобальта, свободный от никеля и содержащий только незначительное количество кальция. Кобальт в этом растворе определяют электролитически. При небольшом содержании кобальта для его вытеснения можно применить значительный избыток хлорида стронция. После растворения в серной кислоте отфильтровывают сульфат стронция и в фильтрате непосредственно определяют кобальт в виде сульфата выпариванием раствора досуха и прокаливанием. [c.100]

Вес растворителя (воды) равен весу раствора -1000, из которого вычтен вес растворенного вещества (серной кислоты) [c.22]

При растворении концентрированной серной кислоты в воде, при приготовлении хромовой смеси, при смешивании сильных кислот, например азотной с серной или азотной с соляной, следует пользоваться только тонкостенной посудой. [c.24]

Такое предположение находит экспериментальные подтверждения. Так, например, при вливании растворенного в серной кислоте метилового эфира 2,4,6-триметилбензойной кислоты в ледяную воду с количественным выходом образуется 2, 4, 6-триметилбензойная кислота. При вливании раствора 2, 4, 6-триметилбензойной кислоты в серной кислоте в метанол образуется метиловый эфир 2, 4, 6-триметилбензойной кислоты с выходом 78%. [c.420]

В гидролизате, отходящем из колонны, помимо воды, серной кислоты и этилового спирта, содержатся также диэтиловый эфир, непрогидролизовавшиеся этилсульфаты и растворенные газы. Окончательный гидролиз происходит в отпарпой колонне, куда вместе с гидролизатом вводят острый пар. В отпарной колонне при давлении около 1,5 а/ге и температуре куба 125° С и верха [c.29]

Жидкость, выходящая из нижней части гидролизера 3, содержит воду, серную кислоту, этиловый спирт, диэтиловый эфир, непревращенные этилсульфаты и незначительное количество растворенных газов. Этот поток поступает на верхние тарелки отпарной колонны 4, в нижнюю часть которой подается острый пар. В колонне 4 завершается гидролиз моно-и диэтилсульфатов. Одновременно из жидкости отгоняются спирт, эфир и часть водяных паров. Отходящую из колонны парогазовую смесь подают в нейтрализационно-отпарную колонну 5, где обрабатывают 5%-ной щелочью и направляют через холодильник 2 в сепаратор 6 для отделения растворенных газов. После сепаратора спирт-сырец (30—40% С2Н5ОН) охлаждают и подают на ректификацию. Газы из сепаратора после промывки выбрасывают в атмосферу. [c.223]

При растворении твердых веществ в жидкостях обычно наблюдается лишь очень небольшое изменение объема системы. Поэтому растворимость твердых веществ от давления практически не зависит, f Растворимость жидкостей в жидкостях может быть неограии-ченной, когда обе жидкости смешиваются в любых соотноше-пиях (например, вода — этиловый спирт, вода — глицерин, вода — серная кислота) или ограниченной (например, вода — диэтиловый эфир, вода — бензол). В последнем случае при смешении жидкостей наблюдается расслаивание — смесь распадается на два слоя, из которых один представляет собой насыщенный раствор первой жидкости во второй, а второй слой --насыщенный раствор второй жидкости в первой. [c.78]

Если q У с, TO.Q > 0 тепловой эффект растворения положителен выделяющееся тепло повышает температуру раствора. Например, в случае H2SO4 вычитаемое с практически отсутствует (оно пренебрежимо мало), а <7 — велико. Поэтому при растворении концентрированной серной кислоты в воде наблюдается сильное разогревание раствора. [c.162]

Чистая 100%-ная серная кислота (т, и. моногидрат) представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, застывающую в кристаллическую массу п]зи +10 С. Реактивная коицентри-рованная кислота имеет обычно плотность 1,84 р/см и содержит около 95% Н2ЗО4. Затвердевает она лишь ниже —20°С. Растворение концентрированной серной кислоты в воде сопровождается [c.226]

Химически чистая серная кислота представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, застывающую в кристаллическуЕО массу при life. Товарная концентрированная кислота имеет обычно плотность 1840 кг/м- и содержит около 98%H2SO.v Растворение концентрированной серной кислоты в воде сопровождается значительным выделением теплоты. [c.61]

Классический синте ацетальдегида по реакции Кучеро а з ключается во ьзаимодействии ацетилена с водой в присутстт окиси ртути, растворенной в серной кислоте [c.482]

Восстановление марганцевой руды. Для растворения в серной кислоте восстановлению подвергают лишь оксидные марганцевые руды, так как карбонатные могут растворяться сразу в кислоте. Карбонатные руды, как более бедные по содержанию марганца, после растворения оставляют большое количество шламовых отходов, которые создают проблему их использования. Богатые концентраты оксидных марганцевых руд восстанавливают углем или генераторным газом. Шихту, состоящую из 85—907о руды и 15— 10% угля, прокаливают при 600—800°С и получают оксид марганца (II), который во избежание обратного окисления кислородом воздуха выгружают в герметичные емкости или сразу в воду [c.183]

Способность вещества растворяться в данном растворителе называется растворимостью данного вещества в этом растворителе. Абсолютно нерастворимых веществ не существует. Каждой паре растворитель — растворенное вещество соответствует определенное равновесное состояние, зависящее как от природы растворителя и растворенного вещества, так и от внещних условий. Равновесие может быть в очень сильной степени (но не абсолютно ) смещено в сторону чистых компонентов, т. е. одно вещество в другом будет растворяться лищь в ничтожно малой степени, — в этом случае мы говорим, что данное вещество в данном растворителе практически нерастворимо (для краткости слово практически обычно опускают). Равновесие может быть сильно смещено в сторону образования раствора, тогда компоненты раствора могут даже смешиваться между собой в любых соотношениях. Примерами, могут служить в первом случае система золото —вода или парафин — вода, во втором — система вода — серная кислота. Наконец, часто встречается промежуточный случай — данное вещество в данном растворителе растворяется в значительном, но ограниченном количестве. [c.84]

Фталоцианины существуют в нескольких кристаллических фазах (модификациях или формах), т.е. обладают свойствами полиморфизма. При синтезе фталоцианин меди обычно образуется в стабильной Р-форме. После растворения в серной кислоте и осаждения водой Р-форма переходит в неустойчивую (метастабильную) а-форму. При действии на фталоцианиновые пигменты в неустой чивой а-форме органических растворителей они принимают Р-фор-му, одновременно растут кристаллы, поэтому изменяется оттенок и значительно уменьшается красящая сила пигмента. После введения в положение 4 молекулы фталоцианина меди атома хлора а-фррма становится устойчивой к органическим растворителям. Более того, достаточно относительно небольшой примеси монохлорпроизводных, чтобы сделать устойчивым нехлорированный пигмент в а-форме этот прием используется в технике. [c.433]

I — руда (сульфид Цинка с содержанием германия 0,01—0,015 %) 2 — обжиг и спекание рудного концентрата 3 — ЗО, иа завод по производству серной кислоты 4 — оксид цинка Для дальнейшего производства 5 — дым 6 — вода, серная кислота 7 — сбор, выщелачивание и фильтрация кадмиево-германиевого раствора 8 — сульфат свинца на плавление 9 — отделение кадмиево-германиевого раствора 10 — точка отделения 11 — цинковая пыль 12 — осаждение германия (вместе с медью, мышьяком и другими примесями в небольших количествах) 13 фильтрация 14 — раствор кадмия в дальнейшее производство 15 — осадок (1 % Ое) 16 — серная кислота 17 — повторное растворение 18 — цинковая пыль 19 — осаждение 20 — бедный кадмием раствор в цикл получения кадмия 21 — фильтрация 22 — концентрат германия (10—15 %) 23 — высушивание и прокаливание 24 — концентрированная соляная кислота 25 — растворение 26 — тетрахлорид германия 27 — перегонка 28 — отработанный раствор 29 — неочищенный тетрахлорид германия (с примесями мышьяка и др. веществ) 30 — фракционная перегонка 31 — медь 32 — нагрев с вертикальным холодильником 33 — арсенид меди 34 — перегонка 35 — чистый тетрахлорид германия 36 — вода 37 — гидролиз Ое(ОН)4, фильтрование, вакуумная сушка 38 — чистый диоксид германия 39 — воДороД 40 — восстановление водородом в трубчатой печи 41 — порошок германия 42 — азот или аргон 43 — плавление и отливка в формы (1000 °С) 44 — стержни из германия 45 — повторная плавка и кристаллизация (зонная плавка) 46 — высокочн-стый германий для целей электроники ( <1 ррт примесей) [c.162]

Растворимость в холодной концентрированной серной кислоте. Холодная коицентрнроваиная серная кислота применяется для проверки растворимости нейтральных нерастворимых в воде соединений, не содержащих других элементов, кроме углерода, водорода и кислорода. Если соединение является ненасыщенным, легко сульфируется или имеет кислородсодержащие функциональные группы, то оно растворяется в холодной концентрированной серной кислоте. Растворение в серной кислоте часто сопровождается такими реакциями, как сульфирование, полимеризация, дегидратация или присоединение серной кислоты к олефниовым и ацетиленовым связям во многих случаях прн этом образуются ноны, которые вновь дают исходное соединение при разбавлении ледяной водой. Ниже показаны некоторые обычные реакции [c.133]

При гидролизе концентрированными кислотами большое значение имеет иредставление о пределе набухания иолисахаридов, за которым начинается их растворение [25]. В первую очередь набухают, растворяются и гидролизуются ГМЦ [6, 25]. Одновременно с набуханием идет гидролиз гемицеллюлоз и отчасти целлюлозы, и в более глубокие слои древесины начинает проникать не чистая кислота, а раствор углеводов в кислоте. При сравнении набухания в воде, серной кислоте и в кислоте в присутствии углеводов оказывается, что последние сильно подавляют набухание древесины, целлюлозы, холоцеллюлозы и лигнина [25], но при действии на измельченную древесину относительно большого количества серной кислоты концентрация сахара в растворе сравнительно ннзка, иоэтому процессы набухания, растворения и гидролиза могут наблюдаться без особых искажений [50]. В. И. Шарков и соавт. [83] рекомендуют проводить измерение прп концентрациях полисахаридов около 0,1%. [c.194]

Если к некоторому количеству бензола прибавлять толуол и взбалтывать смесь, то окажется, что, сколько толуола ни прибавить к бензолу, будет происходить растворение. Подобным образом ведут себя при смешении гомологи, не очень раз- личающиеся по молекулярному весу, и ряд других бинарных смесей, например, вода — этиловый спирт, вода — серная кислота и др. В этом случае мы имеем дело с неограниченной растворимостью в жидком состоянии. В разобранных диаграммах состояния сплавов, за исключением 4-го типа (стр. 65—66), в жидкой фазе металлы также взаимно растворимы во всех отношениях. [c.70]

ДйаМийтетрауксусной кяслоты) Ч. д. а. растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л. Поправку к нормальности раствора определяют по стандартному раствору сульфата цинка, полученному отвешиванием 0,6537 г металлического цинка и растворением в серной кислоте, как описано на стр. 152 1 мл этого раствора отвечает 1 мл точно 0,01 М раствора комплексона III. [c.131]

Для определения олова и ванадия в кремнийолово- или кремнийванадий-органических соединениях 30—50 мг пробы помещают в термостойкий стакан вместимостью 50 мл, добавляют по 2,5 мл концентрированных серной и азотной кислот, накрывают стакан часовым стеклом и нагревают на электроплитке до получения прозрачного или желтого (с ванадием) раствора. После охлал деиия раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем до метки водой и фильтруют. Эталоны, содержащие 10—100 мкг/мл кремния, 0,7—1,3 мкг/мл хрома, 50—150 мкг/мл олова и 12,5—150 мкг/мл ванадия, готовят из силиката натрия, хромата калия, металлического олова (после растворения в серной кислоте) и ванадата аммония (в присутствии серной кислоты). Олово и хром определяют в ацетилено-воздушном пламени по линиям Sn 286,3 нм и Сг 357,9 нм, а кремний и ванадий — в пламени ацетилен — оксид диазота по линиям Si 251,6 нм и V 318,5 нм. [c.195]

Охлажденный хлоргаз с температурой 15—20°С проходит пустую брызгоотделительную колонну 3 для отделения капель и брызг воды, унесенных газом из холодильника смещения, и поступает в первую сушильную колонну 4. Колонна орошается уже частично отработанной 78—84%-ной серной кислотой, стекающей из нее в бак 5. Из бака кислота забирается центробежным насосом 6 и через холодильник кислоты 7 вновь подается иа орошение колонны 4. Таким образом, кислота циркулирует в замкнутом цикле. Охлаждение кислоты необходимо вследствие выделения значительного количества тепла при поглощении паров воды серной кислотой на насадке колонны. Поглощая воду, кислота разбавляется и объем ее увеличивается. Избыточная кислота сливается в бак отработанной кислоты Ии передается на отдувку воздухом от растворенного в ней хлора. [c.240]

Руководствуясь этим, можно предполагать, что третичный спирт, как не имеющий при третичном, начавшем окисляться, углеродном атоме способного к гидроксилированию водорода, далее окисляться не может. В нейтральной среде именно так и есть третичный спирт устойчив к окислению. Однако третичные спирты при действии на них минеральными кислотами легко дегидратируются, т. е. отщепляют молекулу воды. Поэтому, если окисление проводится в кислой среде, например, растворенным в серной кислоте двуххромовокислым калием, то третичный спирт, отщепив молекулу воды, превращается в алкен и дальше окисляется уже как алкен, а не как спирт [c.194]

Для повышения нефтеотдачи на отдельных месторождениях применяется внутрипластовое сульфирование нефти путем закачки серной кислоты. Серная кислота взаимодействует с алканами и арилами нефтей с образованием анионных ПАВ алкиларилсульфокислот, алкилсульфокислот и их натриевых солей. При последующей закачке воды в коллектор наблюдается локальное повышение ее температуры в результате растворения остаточной серной кислоты, понижение ее pH, обогащение указанными ПАВ и прюдуктами сернокислотного выщелачивания пород. [c.212]

При производстве очищенного сернокислого алюминия растворением в серной кислоте гидроокиси алюминия (или окиси алюминия) процесс осуществляют, например, следующим способом. В реакционный котел (стальной резервуар, футеровадный кислотоупорным кирпичом по слою диабазовой плитки) одновременно загружают гидроокись алюминия, серную кислоту и воду в приблизительно стехиометрическом соотношении, соответствующем содержанию в продукте - 90% А12(504)з I8H2O и 10% свободной воды. Перемешивание ведут острым паром, поддерживая температуру на уровне ПО—120°, и заканчивают его через 20—30 мин, когда количество свободной серной- кислоты в пробе реакционной массы станет меньше 0,1%. Реакционную массу, содержащую [c.645]

Газообразный азот обычно открывают спектроскопическими или хроматографическими способами. Влажная красная лакмусовая бумажка изменяет под действием аммиака окраску на синюю. При нагревании бумажки красная окраска восстанавливается. Реагент Несслера [20 г иодида калия в 5 мл дистиллированной воды, 32 г иодида ртути II (HgI2) в 150 мл воды, 134 г гидрата окиси калия в 260 мл дистиллированной воды] образует коричневый осадок в растворе, содержащем связанный или свободный аммиак. Дифениламин, растворенный в серной кислоте, приобретает синюю окраску при нагревании с раствором нитрата на часовом стекле. Медь, помещенная в раствор, содержащий азотную кислоту, образует коричневые пары. Добавление к нитрату уксусной кислоты в наклоненную пробирку приводит к появлению коричневого кольца, которое не образуется при реакции с нитратами. [c.142]

Обработкапромывных вод серной кислотой дает возможность кроме механически увлеченного промывными водами масла извлечь и масло, растворенное в промывных водах в виде мыла в результате выделившиеся при разложении мыла жирные кислоты всплывают наверх и собираются вместе с маслом. [c.256]

Чтобы перейти к моляльпой концентрации раствора, необходимо рассчитать число молей Нг304, приходящееся на 1000 г растворителя (воды). Нам известно, что одномолярный (1 М) раствор серной кислоты содержит 1. ноль л Н2804, т. е. 98,08 г в 1000 мл раствора. Вес растворителя (воды) равен весу раствора (р. 1000), из которого вычтен вес растворенного вещества (серной кислоты) [c.36]

Кислотное и основное поведение вещества в системах раство-ритель-растворенное вещество может быть сложным, даже если протекают только реакции переноса протонов по Бренстеду. Сила растворителя как кислоты и основания — это основной фактор, от которого зависит, образуется ли при растворении какого-либо вещества кислотный или щелочной раствор. Так, вещества ведут себя как основания (акцепторы протонов) скорее в ледяной уксусной кислоте, чем в этилендиамине. С другой стороны, сама уксусная кислота, растворенная в серной кислоте, ведет себя как основание, т. е. принимает протон, превращаясь в Н2ОАС+. Если растворитель проявляет и кислотные свойства, и основные, то образуются разные сопряженные пары кислота—основание. Так, сопряженная пара для воды, которая ведет себя как основание Н3+/Н2О, если вода ведет себя как кислота — Н2О/ОН . Следовательно, кислые и основные свойства молекулы растворителя нельзя рассматривать просто как противоположности (см. разд. 4-3). БоДа в значительной мере проявляет как кислотные, [c.69]