Серная кислота башенная, качество

Двуокись азота является окислителем и в качестве такового используется в производстве, например, серной кислоты башенным способом (для окисления сернистого ангидрида в серный). [c.228]

Гомогенный катализ. Хорошо известным примером гомогенных газовых каталитических реакций может служить окисление двуокиси серы (или, правильнее, сернистой кислоты) с помощью окислов азота в качестве катализатора, применяемое в камерном и башенном методах производства серной кислоты. В этом процессе окисление SO2 осуществляется двуокисью азота, которая, восстанавливаясь при этом до N0, затем вновь превращается в NO2, окисляясь кислородом воздуха. Некоторые детали этого процесса могут еще толковаться различно, но несомненно, что катализатор образует промежуточные соединения, из которых затем полностью регенерируется. [c.493]

В 1746 году был разработан камерный метод производства, в котором сера в смеси с нитратом калия сжигалась в свинцовых камерах, причем оксид серы (VI) и оксиды азота растворялись в воде на дне камеры. В последующем в камеры стали вводить пар, и процесс производства превратился в непрерывный. В начале XIX века серу сжигали в печах, а оксиды азота получали отдельно разложением нитрата калия серной кислотой. В начале XX века в установку была включена специальная башня для улавливания оксидов азота, что повысило интенсивность камерного процесса. В последующем свинцовые камеры были заменены башнями с кислотоупорной насадкой. Тем самым камерный метод производства серной кислоты, сохранив принцип окисления оксида серы (IV) в оксид серы (IV), трансформировался в башенный метод, существующий в настоящее время. С 1837 г. в качестве сырья вместо серы стал использоваться железный колчедан. [c.152]

В качестве загрязнений в хлоре могут присутствовать водород, кислород, азот, двуокись углерода, треххлористый азот, различные продукты хлорирования углеводородов и влага. Кроме того, в Газообразном хлоре могут содержаться мелкие капли серной кислоты, увлекаемой из башен сернокислотной сушки, а также частицы твердых хлорида и сульфата натрия, образуемых в башнях сушки хлора [c.316]

В химически чистом сульфате аммония аммиак составляет 25,76 %, остальные 74,24 % приходятся на долю серной кислоты На отечественных коксохимических заводах для производства сульфата аммония используется серная кислота следующих видов башенная, контактная техническая (привозная и собственных цехов мокрого катализа), отработанная с предприятий органического синтеза, регенерированная после мойки фракций сырого бензола и других коксохимических продуктов Качество серной кислоты нормируется ГОСТом [c.221]

Загрязненную битумом серу можно также использовать в производстве башенной серной кислоты (стр. 130 сл.) путем сжигания в печах кипящего слоя.. При этом исключается не- обходимость предварительного плавления серы, ее транспортирования и распыления в жидком виде. В качестве носителя кипящего слоя могут, быть использованы песок или пиритные огарки. Сера, попадая в кипящий слой, частично сгорает, а в основном испаряется. Пары серы сгорают в объеме печи, окисляясь [c.87]

При осушке газов, концентрировании азотной кислоты и во многих процессах органического синтеза в качестве водоотнимающего средства используется серная кислота. При этом ее возвращают в производство в виде разбавленной кислоты, которую для повторного использования в процессе необходимо концентрировать. В случае необходимости концентрируют (выпариванием) также башенную серную кислоту. [c.107]

В 1970 г. НИУИФ совместно с комбинатом провел обследование цеха, чтобы выяснить состояние оборудования и качество очистки газа от фтора в промывном отделении при установившемся режиме орошения промывных башен соответственно I башни — 40—50%-ной, 11 башни — 8—10%-ной и увлажнительной башни — 3—8%-ной серной кислотой, [c.20]

Наиболее важным достоинством башенного способа получения серной кислоты является возможность использования сернистого ангидрида, являющегося отходом металлургической промышленности. Так, при выплавке меди, цинка, свинца в качестве исходных материалов используются природные сернистые соединения (сульфидные руды) медный колчедан СигЗ-РегЗз, цинковая обманка 2п5, свинцовый блеск РЬЗ и т. д. Эти руды подвергаются предварительному обжигу при доступе воздуха в результате получаются окись металла и сернистый ангидрид например [c.216]

Для улавливания брызг кислоты за сушильной башней устанавливают брызгоуловитель — аналогичную башню, но не орошаемую серной кислотой. Количество кислоты, улавливаемой в брызгоуловителе, колеблется в очень широких пределах. Оно зависит от количества кислоты, орошающей сушильные башни, от устройства распределителя кислоты, а также от скорости газа в насадке сушильных башен и в брызгоуловителе. Кислота собирается на дне брызгоуловителя и стекает в сборник кислоты при сушильной башне. При правильном монтаже и хорошем качестве материалов сушильная башня и брызгоуловитель работают без ремонта продолжительное время. [c.174]

Наиболее интенсивно процесс денитрации серной кислоты в денитрационной башне протекает в средней зоне, где происходит наибольшее разбавление серной кислоты. Однако в этой башне не удается полностью удалить оксиды азота из кислоты. Для некоторых же потребителей серной кислоты присутствие в ней Ы Оу недопустимо, поэтому изучалась возможность удаления оксидов азота из башенной кислоты путем добавления к ней реагентов, восстанавливающих растворенные оксиды до N0 или до элементарного азота. В качестве таких реагентов испытывали элементарную серу, сероводород, сульфат аммония, карбамид (мочевину), формалин, амидосульфоновую кислоту, ее соли, сульфит, бисульфит, тиосульфат натрия. Наиболее эффективными оказались сульфат аммония, формалин, амидосульфоновая кислота и карбамид, которые реагируют с оксидами азота. [c.252]

Практически в денитрационной башне не удается полностью удалить окислы азота. Между тем для некоторых потребителей серной кислоты наличие в ней окислов азота недопустимо. Поэтому изучалась возможность удаления окислов азота из башенной кислоты добавлением к ней различных реагентов, восстанавливающих растворенные окислы азота до N0 или до элементарного азота. В качестве таких реагентов испытывали элементарную серу, сероводород, сульфат аммония, мочевину, амидосульфоновую кислоту и ее соли, сульфит, бисульфит, тиосульфат нат-трия. [c.254]

Наряду с этим некоторые предприятия план по производству башенной серной кислоты не выполнили Константинов-скт химический завод (95,9% ) и Кировградский медеплавильный комбинат (96,3%). Анализ работы сернокислотных цехов показывает, что невыполнение плана производства серной кислоты обусловлено низким качеством плановых ремонтов оборудования и систематическими нарушениями норм технологического режима. [c.21]

В качестве примера комбинирования процесса концентрирования серной кислоты с другими производствами можно привести такой технологический комплекс концентрирование азотной кислоты — производство серной кислоты нитрозным методом — концентрирование серной кислоты. В башенных сернокислотных системах продукция выпускается в виде 76%-ной НзЗО . При этом на образование 1 т НдЗО и ее разбавление до 76% НаЗО затрачивается [c.697]

Серная кислота — главнейший продукт основной химической промышленности. Поэтому она занимает по выработке первое место среди неорганических кислот. Основным потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений— суперфосфата и сульфатов аммония и калия. Для этого может применяться как башенная (75—76% Н25 04), так и контактная (92,5—94%) серная кислота. Контактную кислоту используют для очистки нефтепродуктов, коксохимических продуктов, а также цветных металлов. Серной кислотой сульфируют органические соединения полученные вещества хорошо растворимы в воде (красители, лекарства, моющие средства и др.) ее применяют также при выработке вискозного волокна и как катализатор в промышленности органического синтеза. Для этого используют как контактную кислоту, так и дымящую (олеум). Ее применяют в качестве водоотнимающего средства в реакциях нитрования при производстве нитробензола, нитроцеллюлозы, нитроглицерина и т. д. Серная кислота сильная и малолетучая, поэтому она способна вытеснять летучие или слабые кислоты из их солей, что используется в производстве фтороводорода, хлороводорода, хлорной, фосфорной и борной кислот. Разбавленная горячая серная кислота хорошо растворяет оксиды металлов, и ее используют для травления металлов — очистки их, особенно железа, от оксидов. [c.34]

Окись азота легко окисляется кислородом воздуха в двуокись азота NOj, которая с водой образует азотную кислоту. Катализатором в этом процессе служит сплав платины с 5—10% родия. Смесь аммиака с воздухом пропускается через предварительно нагретый до 700—750° катализатор, при этом почти весь взятый аммиак окисляется в окись азота. В дальнейшем высокая температура катализатора поддерживается теплотой, выделяющейся в результате реакции. Получившиеся окислы азота охлаждаются и затем направляются в ряд башен, в которых поглощаются водой. В результате описанного процесса получается кислота с содержанием 50—55% HNOg. Получение более концентрированной кислоты достигается перегонкой ее с серной кислотой (в качестве водоотнимающего средства). [c.149]

В связи с развитием за последнее время производства серной кислоты кoнtaкfйым способом, ри котором получается серная кислота лучШего качества, производство ее в несколько раз превышает производство башенным способом за, первое полугодие 1971 г. при общей выработке в СССР 6227,4 f ыс. г серной кйслоты выработка контактным способом достигла 4940,6 Шс. т, а башенным —1286,8 тыс. [c.4]

Износоустойчивый окисножелезный катализатор [13, 27, 28, 38] может применяться в комбинированном контактно-башенном способе производства серной кислоты, для которого достаточно окислить около 30 объемн. % ЗОз перед поступлением газа в нитрозную башенную систему с целью получения купоросного масла и разгрузки питрозной системы. При переработке газов от сжигания колчедана ванадиевый катализатор отравляется мышьяком, в результате чего его активность снижается примерно в 2 раза. Железный катализатор мышьяком не отравляется, однако он все же менее активен, чем отравленный ванадиевый катализатор. Окись железа в виде крупных кусков огарка, получаемого при обжиге колчедана, применялась ранее в промышленных аппаратах для окисления сернистого газа. Активность ее достаточно исследована [2, 39—41]. Во взвешенном слое огарок в качестве катализатора не пригоден, так как его истираемость составляет 95% в месяц. Исследованиями [28, 38] было установлено, что можно резко повысить механическую прочность колчеданного огарка за счет введения цементирующих добавок (жидкое натриевое стекло или фосфорная кислота). При этом каталитическая активность огарка практически не снижается. Истираемость такого катализатора составляет 2—3% в месяц. В качестве порообразующего компонента в смесь вводится технический глицерин или другая органическая примесь, выгорающая при прокаливании катализатора. [c.148]

Прннер. Определить, какое количество купоросного масла можно получить упариванием башенной серной кислоты при использовании в качестве теплоносителя сернистого газа, содержащего 12% SOj, получаемого сжиганием 50 т1сутки 98%-ной серы в серной печи. Температура газа из серной печи 1100° С, температура газа, выходящего из концентратора, 200° С. Расход тепла на выпариванпе кислоты принять по данным примера на стр. 146. [c.150]

Прием и хранение серной кислоты. Серная кислота используется на НПЗ в качестве катализатора процесса алкилирования, для очистки индивидуальных ароматических углеводородов от непредельных соединений, удаления следов ароматики из жидких Парафинов, очистки светлых дистиллятов (особенно вторичного происхождения), очистки масел и т. д. Промышленностью выпускается серная кислота контактная (улучшенная и техническая), олеум (улучшенный и технический), башенная, аккумуляторная и регенерированная. В контактной и аккумуляторной серной кислоте содержится 92—94% моногидрата, в башенной — не менее 75%, в регенерированной — не менее 91%. Олеум содержит 100% моногидрата и, кроме того, насыщен сернистым ангидридом (в техническом олеуме содержится не менее 18,5% 50з, а в улучшенном — не менее 24% 50з). [c.239]

Двухступенчатые туманоуловители. В последние годы разработаны несколько установок для улавливания аэрозолей растворимых аммонийных солей аммиачной селитры от нейтрализаторов и башен грануляции, карбамида от башен грануляции, сульфата аммония в системах санитарной аммиачной очистки отходящих газов от сернистого ангидрида в производстве серной кислоты. Это двухступенчатые установки, состоящие из орошаемого из форсунок брызгоуловителя в качестве первой ступени и низкоскоростного фильтра-туманоулови-теля в качестве второй ступени (рис. 5.15). [c.165]

Колориметрический метод анализа применяют также для автоматического и непрерывного производственного контроля. В качестве примера использования этого метода можно привести непрерывный контроль содержания двуокиси азота в газах при башенном производстве серной кислоты. Аппарат для непрерывного контроля состоит из трубки длиной 1 м, снабженной по краям плоскопараллельными стеклами, по которой непрерывно протекает исследуемый газ. Вокруг трубки располагается ряд запаянных трубок, содержащих газ, в состав которого входят различные количества двуокиси азота. Сравнивая интенсивность окраски газа в центральной трубке с окраской газа в трубках со стандартным содержанием двуокиси азота, можно полуколичественно определить содержание двуокиси азота в исследуемом промышленном газе. Однако колориметрические методы заменяются более пригодными для автоматизации—фотоколориметриче-скими, рассматриваемыми ниже. [c.58]

Серная кислота. В зависимости от метода получения серная кислота бывает различного качества и сортов — камерная, башенная, купоросное масло, олеум, аккумулятбрная. Качество серной кислоты регламентируется соответствующими ГОСТами. В химических лабораториях чаще всего пользуются аккумуляторной серной кислотой и олеумом (химически чистая кислота). Нужно иметь в виду, что серная кислота, как правило, содержит примесь мышьяка. [c.82]

Важной проблемой является предотвращение коррозионных повреждений кислотных цистерн. При транспортировании контактной и башенной серной кислоты особое значение имеет соблюдение правил эксплуатации, предусматривающих полный слив кислоты, предотвращение разбавления кислоты, оставшейся на стенках котла, за счет конденсации влаги из воздуха. Это обеспечивается герметизацией крышки люка, исправной работой клапанов. Улучшенную аккумуляторную серную кислоту, в целях обеспечения сохранности качества и предотвращения загрязнения продуктами коррозии, перевозят в цистернах с котлами из двухслойных сталей 20К + 10Х17Н13М2Т и ВСтЗ + 06ХН28МДТ. Следует учитывать коррозию основного слоя двухслойной стали в результате облива котла при наливе и сливе кислоты. [c.194]

При соответствующем качестве ферросилидовые трубы безусловно химически устойчивы в средах первой и второй промывных башен контактных заводов. Однако еще не выяснено, можно ли применять ферросилидовые трубы для транспортирования 5—7%-ной серной кислоты (т. е. для цикла увлажнительной башни), а также для водного способа промывки (насыщенный водный раствор SO2). В литературе указывается на недостаточную коррозионную стойкость ферросилида для этих [c.189]

Полученную в башенных системах 75%-ную серную кислоту применяют главным образом в производстве минеральных удобрений и других продуктов, а частично подвергают концентрированию. Концентрируют также разбавленную серную кислоту, получаемую в качестве отхода при концентрировании слабой азотной кислоты, в ряде процессов органического синтеза и др. При концентрировании получают кислоту, содержащую 92—94% Н2504. [c.149]

На некоторых заводах качеству серной кислоты не уделяют достаточного внимания, что приводит к значительным потерям ценного сырья. Дело в том, что в производстве сульфата аммония в основном применяется серная кислота, получаемая нитрозным (башенным) способом. Эта кислота содержит некоторое количество окислов азота, связанных с ней в виде нитрозы (НЗОдК). Под влиянием повышенной температуры нитроза в сатураторе разлагается на серную кислоту и трехокись азота по реакции [c.144]

Константиновский химический завод. Недовыполнение плана производства серной кислоты (на 6,0%) объясняется плохим состоянием печей, требующих капитального ремонта (печи работают с 1932 г.), несвоевременной поставкой башенному цеху сырья, поступлением в цех загрязненной флотационными хвостами серы, а также плохой работой спиральных холодильников. Перерасход колчедана на 72,8 кг/т и азотной кислоты на 5,6 кг/т против установленной нормы объясняется задерячкой поставок цеху колчедана, серы и меланжа, недзстаточ-ным количеством и низким качеством холодильников. [c.49]

Проведенные опыты показали, что при переработке металлургических газов в башенных системах могут быть получены лучшие результаты, чем на дымовых газах. Так, при получении 4%-ной серной кислоты в насаженной кварцем башне с катализатором MnSO, интенсивность составляла при 0,3%-ном газе 36 кг/м сутки, а при 3"o -ном газе 108 кг м сутки . При использовании в качестве катализатора FeS04 и содержании SOg в газе 10—12% интенсивность процесса составляла 85 кг/м сутки при получении 14 о-ной кислоты и 22 /сг л/ сутки при получении 20 о-ной кислоты [c.62]

На некоторых заводах в качестве сборника кислоты используется нижняя часть башни. Тогда схема кислотопроводов значительно упрощается и обслуживание аппаратуры облегчается, Для улавливания брызг кислоты за сушильной башней устанавливают брызгоуловитель—такую же башню, но не орошаемую серной кислотой. Количество кислоты, улавливаемой в брызгоуловителе. колеблется в очень широких пределах. Оно зависит от количества кислоты, поступающей на орошение сушильных башен, от устройства распределителя кислоты, а также от скорости газа в насадке сушильных башен и в брызгоуловителе. Кислота, собирающаяся на дне брызгоуловителя, стекает в сборник кислоты сушильной башни. В некоторых случаях роль брызгоуловителя выполняет дополнительный неорошаемый слой насадки в верхней части башни. Для уменьшения скорости газа в этом слое насадки диаметр верхней части суш11Льной башнн делается больше, чем нижней. [c.138]

Опыты по восстановлению Н23еОз в башенной кислоте медью проведены в конических колбочках при различных температуре и концентрации серной кислоты. Содержание селена в кислоте—99,5 и 113,6 г на 1 т мнг. Для предотвращения доступа воздуха колбочки закрывались резиновыми пробками, снабженными термометрами. Для поддержания постоянного давления в колбочках последние соединялись с промы-валками (дрекселями), залитыми серной кислотой. Необходимая температура опыта поддерживалась нагреванием колбочек на электрической плитке. В качестве восстановителя [c.12]

К2 02 + Н,0 = Н2504 В обычных условиях реакция окисления сернистого ангидрида протекает очень медленно, поэтому в промышленности для ускорения процесса проводят эту реакцию на катализаторе или применяют в качестве передатчика кислорода нитрозу. В зависимости от этого различают контактный и нитрозный (башенный) способы производства серной кислоты. [c.4]

Обжиг флотационных колчеданов в кипящем слое внедряется на всех сернокислотных заводах с контактным и башенным производством серной кислоты. Впервые в Советском Союзе обжиг колчедана в кипящем слое был освоен на Воскресенском химическом комбинате [5, с. 318, 8, с. 75]. На Воскресенском химическом комбинате в качестве типовой принята печь обжига в кипящем слое с площадью пода —18 м , высотой кипящего слоя [c.311]

Для обеспечения выпуска высококачественной продукции рядом производств (вискозные волокна, капролактам, двуокись титана, синтетические красители и др.) в последние годы предъявляются повышенные требования к качеству серной кислоты, в больших количествах применяемой в указанных производствах. Эти повышенные требования к качеству технической серной кислоты отражены в действующих стандартах. Для получения улучшенных сортов технической серной кислоты нет надобности разрабатывать особую схему ее производства. И технический олеум, и техническая высококонцентрированная серная кислота, соответствующие требованиям стандартов, могут быть получены из серы и колчедана по описанным выше схемам. Но для этого требуется максимально уменьшить коррозию аппаратуры, для чего все кислотные холодильники и кислотные коммуникации необходимо выполнять из труб, изготовленных из специальных кислотостойких сталей. В качестве насадки абсорбционных башен следует применять кислотостойкие нолуфарфоровые кольца, а для перекачивания кислот — бессальниковые погружные насосы. Необходимо также установить добавочные кислотные хранилища для отстаивания кислоты. [c.602]

В обычных условиях реакция окисления сернистого ангидрида протекает очень медленно, поэтому в промышленности для ускорения процесса проводят эту реакцию на катализаторе или применяют в качестве передатчика кислорода нитрозу. В зависимости от этого различают контактный и иитрозный (башенный) способы производства серной кислоты. Удельный вес получения серной кислоты нитрозным способо 1 в общем объеме производства серной кислоты очень мал (5%) и будет уменьшаться дальше, поэтому этот способ в книге не рассматривается. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология