Цветы фарфоровые

Налить в сухую бюретку 1 М раствор соляной кислоты и приливать его к раствору в фарфоровой чашке до тех пор, пока не исчезнет малиновый цвет. Фарфоровую чашку поставить на асбестовую сетку и на маленьком пламени горелки выпарить раствор досуха. Охладить чашку в эксикаторе в течение 7—10 мин и взвесить. Какое вещество получилось Составить уравнение реакции его получения. [c.53]

Общие замечания. Соединения кобальта применялись в глубокой древности в Египте и Китае для окрашивания в синий цвет фарфоровых и стеклянных изделий. Впервые кобальт в форме простого вещества был получен в 1742 г. Брандом, который также описал некоторые его физические и химические свойства. [c.7]

У стекол, окрашенных окисью кобальта, нет соперников по прозрачности, а добавка в такое стекло ничтожных количеств окиси меди придает ему способность задерживать некоторые лучи красной и фиолетовой части спектра. Для фотохимических исследований бывают нужны стекла, совершенно не пропускающие желтых и оранжевых лучей. Этому условию отвечают кобальто-рубиновые стекла на окрашенное кобальтом синее стекло накладывается нагретое стекло, окрашенное в красный цвет соединениями меди, так называемый медный рубин. Хорошо известно применение окиси кобальта для придания красивого, очень устойчивого темно-синего цвета фарфоровым и эмалированным изделиям. [c.35]

При нагревании бура теряет кристаллизационную воду и плавится. В расплавленном состоянии она растворяет оксиды различных металлов с образованием двойных солей метаборной кислоты, из которых многие окрашены в цвета, характерные для каждого металла. На этом свойстве буры основано ее применение при сварке, резании и паянии металлов. Бура широко применяется в производстве легкоплавкой глазури для фаянсовых и фарфоровых изделий и особенно для чугунной посуды (эмаль). Кроме того, она используется при изготовлении специальных сортов стекла и в качестве удобрения, поскольку бор в малых количествах необходим растениям. [c.633]

Приведенные реакции выполняются на предметном стекле. фарфоровой пластинке, бумаге или в пробирке. Цвет люминесценции указан при условии облучения продуктов реакции ультрафиолетовыми лучами с длиной волны 365.7 ммк. Минимальный рабочий объем раствора (в мл), требующийся для выполнения одной реакции, может быть рассчитан, исходя из данных об открываемом минимуме и предельной концентрации [c.271]

Цвет. Цвет углей зависит от степени обуглероживания. Лигниты и некоторые бурые угли — бурого цвета, каменные угли — черного, а антрациты — серо-черного. Часто внешний вид углей не отвечает их принадлежности к той или иной стадии зрелости. Цвет крупных кусков не всегда совпадает с цветом угля в измельченном состоянии. Чтобы получить представление о цвете пылеобразного топлива, достаточно провести линию исследуемым образцом на неглазурованной фарфоровой плитке. [c.71]

Испытание вазелина на присутствие нестойких органических соединений действием серной кислоты проводят растиранием в течение 1 мин. в фарфоровой ступке 3 3 вазелина с 6 г химически чистой серной кислоты (удельного веса 1,84). Смесь оставляют спокойно стоять при комнатной температуре на 30 мин. и наблюдают изменение окраски. При испытании медицинских вазелинов смесь может окрашиваться в бурый цвет, не темнее цвета 5 мл воды, смешанной с 0,5 мл 0,1 н раствора йода. Однако эта окраска не служит браковочным признаком. Появление черного окрашивания указывает на присутствие нестойких соединений. [c.751]

Для смазки кранов рекомендуется употреблять состав из парафина, каучука и вазелина. Эту смазку приготовляют следующим образом 40 частей чистого невулканизированного каучука, 40 частей парафина и 60 частей вазелина нагревают в фарфоровой чашке нри постоянном перемешивании до тех пор, пока не получится однородная густая липкая масса шоколадного цвета. Необходимо следить, чтобы нагревание не было сильным. Количество смазки, наносимой на кран, долл но быть минимальным, иначе она может забить канал крана. [c.819]

Термическое разложение проводят в три приема в большой фарфоровой чашке диаметром 15 см нагреванием на пламени горелки. Во время реакции порошок непрерывно перемешивают шпателем, регулируя нагревание так, чтобы выделение газа не было слишком бурным. Это достигается нагреванием чашки только с одной стороны и ускорением перемешивания. Разложение распространяется по всей массе вещества с постепенным изменением цвета от оранжевого через коричневый в черный. После почернения массы и прекращения выделения газа нагревание прекращают. Все порции порошка соединяют вместе и в течение 30 мин. перемешивают с 600 мл разбавленной уксусной кислоты, после этого отфильтровывают, подвергают шестикратному промыванию водой (по 100 мл), сушат 12 час. при 125° и размельчают в порошок, который не подвергается действию влаги воздуха. Выход катализатора 170 г. [c.342]

В пробирку помещают 1 г фенола и добавляют. 1 мл формалина (40%-ный раствор формальдегида в воде). Смесь нагревают 2—3 мин, приливают 2—3 капли концентрированной соляной кислоты. Нагревание прекращают после расслоения смеси. Воду сливают, а остаток выливают в фарфоровую чашку или на железный лист. Образуется твердый продукт — термопластичный полимер (новолак), растворимый в ацетоне. Чтобы превратить новолачный полимер в резольный, к нему добавляют 0,5 мл насыщенного раствора уротропина и осторожно нагревают, не доводя до осмоления. Через несколько минут в пробирке получается продукт ярко-желтого цвета — термореактивный полимер (это соединение можно также получить, взяв в избытке формалин). [c.74]

Меди сульфат (безводный). Медный купорос нагревают в фарфоровой или никелевой чашке на песчаной бане при постоянном перемешивании. Если температура не превышает 220 С, получается белый или слегка желтоватый продукт (при нагреваний свыше 220 °С сульфат меди частично разлагается, приобретая серый цвет при этом осушающая способность понижается). Высушенный сульфат меди растирают в ступке и хранят в сухой, плотно закрытой банке. [c.191]

После того как вся проба разложится и останется только незначительный нерастворимый остаток белого цвета (кремниевая кислота) стекло снимают, споласкивают его водой над стаканом и переливают содержимое стакана в фарфоровую чашку. Стенки и дно стакана необходимо тщательно обмыть водой. [c.161]

Проведение опыта. Прокалите фарфоровый тигель, охладите в эксикаторе и взвесьте на технохимических весах. Разотрите в порошок медный купорос и возьмите навеску около 1 —1,3 г с точностью до 0,01 г. Поставьте тигель с солью на песочную баню и нагревайте при температуре 250—300 °С до полного обезвоживания. Наблюдайте за изменением цвета соли. Когда соль полностью побелеет, снимите тигель, охладите его в эксикаторе и взвесьте. [c.54]

В фарфоровый тигель поместите около 1 г гептагидрата сульфата железа (II) и, постепенно увеличивая пламя горелки, сильно прокалите тигель. Когда начнет выделяться газ, поднесите к отверстию тигля влажную полоску универсального индикатора. Как изменится цвет индикатора и почему Аналогичный опыт проделайте с пентагидратом сульфата меди (П). Как изменится окраска медного купороса при его нагревании Напишите уравнения дегидратации и термической диссоциации обеих солей. [c.136]

В фарфоровый тигель поместите 0,3—0,5 г оксида хрома (П1) и несколько граммов дисульфата или гидросульфата калия (или натрия). Содержимое тигля перемешайте стеклянной палочкой и установите его на треногу в вытяжном шкафу. Смесь нагрейте газовой горелкой до получения прозрачного зеленоватого сплава. После охлаждения тигля перенесите его в стакан с горячей водой и прокипятите. Если оксид хрома (П1) в смеси прореагировал полностью, то образуется раствор зеленого цвета. Напишите уравнение реакции. [c.150]

Получение перлов буры. В пламени горелки раскалите ушко платиновой или нихромовой проволоки и опустите ее в порошок буры, который предварительно насыпьте в небольшой фарфоровый тигель. Возьмите ушком проволоки буру, внесите в пламя газовой горелки и сильно прокалите. Проделайте эту операцию несколько раз до получения прозрачной стеклообразной массы. Охладите сплав, смочите его раствором соли кобальта (II) или хрома (III) и опять сильно прокалите в пламени горелки. Каков цвет полученных окрашенных перлов буры Напишите уравнения реакций. [c.236]

Для огней зеленого цвета возьмите 0,9 г КСЮз, 1 г серы, 3,1 г нитрата бария. Составные части высушите и тщательно разотрите каждый в отдельности. Хлорат калия растирайте в чистой фарфоровой ступке мелкими порциями. Внимательно следите за тем, чтобы в ступку не попали примеси органических веществ. Для опытов берите только черенковую серу, потому что серный цвет приводит к самовоспламенению смеси. [c.255]

Оксиды цинка и кадмия. По нескольку кристаллов нитратов цинка и кадмия поместите в фарфоровый тигель и нагрейте на асбестированной сетке вначале осторожно до разложения основной массы, а затем сильно прокалите. Отметьте цвет полученных оксидов. Составьте уравнение реакции. Почему со временем полученный оксид кадмия на воздухе белеет [c.257]

Окрашивание пламени солями меди. Чистую стальную или платиновую проволоку (можно фарфоровую соломку), промытую НС1, прокалите в бесцветном пламени горелки, охладите, погрузите кончик в раствор хлорида или нитрата меди и вновь внесите в пламя. Наблюдайте окрашивание пламени в характерный зеленый цвет. [c.274]

Выполнение работы. Прокалить фарфоровый тигель, охладить его Б эксикаторе (см. рис. 6) и взвесить на техно-химических весах с точностью до 0,02 г. Насыпать в тигель около V. объема цилиндрической пробирки (около 1—1,3 г) растертого в порошок кристаллогидрата сульфата меди или сульфата магния и взвесить его, пользуясь теми же весами и разновесом. Вычислить массу взятой соли. Поставить тигель с солью на песочную баню и нагревать 30—40 мин при температуре 240—260 С. При работе с сульфатом меди наблюдать за изменением цвета соли. По окончании обезвоживания (сульфат меди при этом полностью побелеет) снять тигель щипцами с песочной бани, поставить в эксикатор и оставить там на 10—20 мин до полного охлаждения. [c.32]

Выполнение работы. Отвесить на техно-химических весах (на фильтровальной бумаге или на часовом стекле) 6 г сульфита натрия и поместить его в коническую колбочку или химический стакан на 100 мл. Отмерить мензуркой 30 мл дистиллированной воды и прилить ее к сульфиту натрия. Колбочку или стакан поставить на асбестированную сетку на кольцо штатива и нагреть раствор на небольшом пламени горелки до полного растворения сульфита. Отвесить на весах 3 г серы в виде серного цвета или мелкого порошка. Смочив серу несколькими каплями спирта, перенести ее в колбочку с раствором сульфита натрия, хорошо перемешать стеклянной палочкой и нагревать суспензию небольшим пламенем горелки 10—15 мин, пока почти вся сера не растворится. Если объем раствора сильно уменьшится, добавить воду. Полученный горячий раствор отфильтровать от избытка серы через маленький фильтр в фарфоровую чашку, поставить на водяную баню и упарить до начала кристаллизации. Дать раствору [c.145]

Выполнение работы. Накалить в пламени горелки фарфоровую палочку, отметить цвет пламени. Опустить накаленную палочку в порошок борной кислоты и вновь внести в пламя (у края внешнего конуса). Какую окраску пламени дает борная кислота [c.183]

Приборы и реактивы. Тигель фарфоровым. Асбестированная сетка. Сульфат циика. Сульфат кадмий. Цинк (пыль и гранулированный). Сера (гарный цвет). Лакмусовая бумажка (красная). Лакмус (нейтральный раствор). Растворы серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. и 1 и.) едкого натра (2 н.) едкого кали (концентрированный) аммиака (2 н.) сульфата кадмия (2 н.) сульфата цинка (2 н.) нитрата калия (0,5 н,) карбоната натрия (0,4 н.) сульфида аммония (насыщенный). [c.192]

Получе1П1ые таким путем чистые пикраты переносились в фарфоровую чашку и растворялись в эфире. Прн медленном испарении эфира происходила дробная кристаллизация пикратов, которые выделялись слоями, имевшими разные цвета светло-желтый, оранжево-желтый, темно-желтый и оранжевый. Слои эти разделялись н полученные таким путем одноцветные кристаллы пикратов вновь подвергались. дробной кристаллизации из их эфирных растворов. [c.43]

Полученные таким путем чистые пикраты переносили в фарфоровую чашку и растворяли в эфире. При медленном испарении эфира происходила дробная кристаллизация пикратов, которые выделялись слоями разных цветов — оран-лево-желтого, красновато-оранжевого и коричневато-красно--го. Эти слои разделяли и по, 1учснныс таким путем одноцветные кристаллы пикратов вновь подвергали дробной кристал-лизацир . Кристаллы одинакового цвета объединяли и снова перекристаллизовывали, после чего взвешивали и определяли температуру плавления пикратов. [c.101]

Точное содержание кобальта в готовом растворе определяют весовым методом. Для этого 100 мл раствора подкисляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, подогревают до 90 °С на электрической плитке и осаждают 50 2%-ного раствора а-нитрозо-р-нзфтола. Раствор с осадком оставляют на ночь, затем фильтруют через два фильтра (синяя лента). Осадок на фильтре промывают соляной кислотой (1 2), которую потом отмываютЗ—4 раза горячей дистиллированной водой, помещают во взвешенный фарфоровый тигель и сушат 1—2 ч при 110 —120 С. Осадок прокаливают до постоянной массы при 750—800 °С. Образующаяся окись кобальта (С03О4) приобретает черный цвет. [c.120]

Подставку помеш ают в камеру-зксикатор, на дно которого налит раствор кислоты. Следят, чтобы уровень кислоты был ниже нанесенных на стартовую линию пятен хроматографируемого соединения. Через 20 мин хроматограмму вынимают из эксикатора, карандашом отмечают фронт растворителя п переносят на фарфоровый вкладыш эксикатора с концентрированным раствором аммиака. Проявляются пятна 4-нитрофенолята аммония лимонно-желтого цвета. [c.221]

По истечении 3 час. пластинку вынимают из пробирки и промывают в фарфоровой чашке подогретым ацетоном или спирто-бензольной смесью. Если пластинка покрылась черными, темво-коричневыми, серо-стальными налетами или пятнами, бензин считается не выдержавшим испытания. При всех других изменениях и при отсутствии изменения цвета пластинки продукт считается выдержавшим испытание. [c.387]

Реакцию можно проводить несколько иначе. В предварительно промытую крепкой серной кислотой фарфоровую чашку помещают несколько кристалликов изатина, которые затем обливают 5—10 мл концентрированной серной кислоты. На кислоту наливают слой исследуемого продукта, чашку покрывают часовым стеклом и оставляют на некоторое время. При наличии в продукте тиофена около изатиновых кристалликов появляются кольца, окрашенные в сине-голубой цвет, которые свидетельствуют об образовании индофенина. [c.391]

В фарфоровую чашку помещают небольшое количество борной кислоты, которую затем смачивают метиловым или этиловым спиртом. Летучие метилбораты окрашивают пламя горелки в зеленый цвет, а этилбораты — в зеленый цвет лишь кайму пламени. [c.56]

Опыт 4. Синтез трихлорида бора (ТЯГА ). Соберите прибор соответственно рис. 47. Фарфоровую лодочку с 3 г аморфного бора поместите в печь. Не присоединяя приемник 2 к реакционной трубке 1, тщательно осушите прибор в токе СОг и печь нагрейте до 100 С. Когда прекратится выделение водяных паров, поднимите температуру печи до 400—500°С. Присоедините приемник, охлаждаемый сухим льдом. Пропустите через аппаратуру сильный ток тщательно высушенного хлора. По окончании реакции выключите печь и вытесните СЬ из прибора током СОг. Отсоедините приемник, закройте пробкой с термометром и перегоните содержимое приемника в длинную (30 см) оттянутую пробирку, охлаждаемую сухим льдом. (Если ВС1з окрашен в зелдаый цвет, внесите в приемник стружку меди.) [c.91]

Опыт 8. Получение оксида ванадия (V) термическим разложением NH4VOз (ТЯГА ). В фарфоровой чашке при постоянном помешивании стеклянной палочкой прокалите небольшое количество ЫН4УОз. (Нагревание проводите на песчаной бане до образования вещества оранжево-красного цвета, не допускайте почернения осад- [c.128]

Опыт 12. Синтез тетраоксоманганата (VII) калия. (Работать под тягой, надеть защитные очки ) В железном тигле сплавьте на паяльной горелке смесь рассчитанных количеств гидроксида калия и хлората (V) калия. Прекратив нагревание, при перемешивании расплава железной проволокой внесите небольшими порциями тонкоизмельченный диоксид марганца. (Диоксид марганца не должен содержать органических примесей, так как с хлоратом калия они образуют взрывчатую смесь.) Реакчионную смесь нагрейте до температуры красного каления. Затем тигель охладите и поместите, его в фарфоровую чашку с водой. Когда плав отстанет от- стенок тигля, его следует растворить в воде. Кипятите раствор, пропуская ток диоксида углерода до тех пор, пока капля раствора не даст на фильтровальной бумаге малиновое окрашивание (без зеленого цвета, обусловленного К2МПО4). [c.143]

При 80 ° свежеосажденный uO постепенно вносят небольшими порциями в 76,9%-ную Н3РО4, взятую с избытком 5% против теоретически рассчитанного количества. При этом образуется густая масса, которая окрашивается после стояния в течение ночи в чистый светло-голубой цвет. Для удаления свободной воды массу нагревают в фарфоровой чашке на горелке Бунзена сначала слабо, а затем в течение нескольких часов при температуре не выше 430 °С. Образовавшиеся мелкие кристаллы тетраметафосфата меди восемь раз промывают горячей водой промывная вода должна иметь нейтральную реакцию. [c.532]

Сероводород. Сероводородная кислота. Сульфиды. Получение сероводорода и его горение. Пробирку наполните на ее объема мелкими кусочками сульфида железа (II) и закрепите на штативе. Налейте в пробирку 2—3 мл концентрированной соляной кислоты и быстро закройте пробкой с вмонтированной в нее газоотводной конусообразной трубкой. Выделяющийся сероводород подожгите и поднесите к пламени дно фарфоровой чашки, заполненной наполовину холодной водой. Наблюдайте образование желтого налета элементарной серы на поверхностн чашки. Отставьте чашку и над пламенем горящего сероводорода подержите смоченную водой полоску синей лакмусовой бумаги. Изменяется ли цвет индикаторной бумаги Напишите уравнения реакций полного сгорания сероводорода. Почему [c.127]

Положите на стол или под вытяжной шкаф большой лист бумаги и поставьте на него треногу с фарфоровым треугольником. В фарфоровый тигель насыпьте 3—5 г дихромата аммония и слегка нагрейте тигель. Оставьте горелку, зажгите спичку и поднесите ее к порошку (NH4)2 r207. Наблюдайте бурную экзотермическую реакцию разложения дихромата аммония с образованием рыхлого грязно-зеленого цвета порошка оксида хрома (П1). К полученному оксиду добавьте концентрированные растворы соляной кислоты и гидроксида натрия и определите его растворимость. Часть СггОз сохраните для следующего опыта. [c.150]

Образование алюмината кобальта (И), или тенаровой сини, в фарфоровую чашку налейте по 1 мл концентрированных растворов солей алюминия и кобальта. Смочите этим раствором полоску фильтровальной бумаги и высушите ее над пламенем газовой горелки. Перенесите ее в фарфоровый тигель, озолите и прокалите на сильном пламени. На дне тигля образуется в небольшом количестве алюминат кобальта (II) синего цвета, называемый также гена-ровой синью. [c.238]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Сетка асбестированная. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка для фильтрования диаметром 3 см. Коническая колба или химический стакан вместимостью 100 мл. Мензурка вместимостью 50 мл. Стеклянная палочка. Часовое стекло. Пипетка. Фильтровальная бумага. Сульфит натрия кристаллический. Сера — мелкий порошок или сёрный цвет. Спирт этиловый. Растворы хлорной воды, бромной воды, хлороводородлой кислоты (2 н.), нитрата серебра (0,1 и.). [c.145]

Выполнение работы. Положить на бумагу 3 микрошпателя диоксида кремния (кварцевый песок или силикагель) и 4—5 микрошпателей порошка магния, тщательно перемешать стеклянной палочкой и перенести смесь в цилиндрическую пробирку. Закрепить пробирку в штативе и нагреть сначала всю пробирку, а затем лишь ту часть ее, где находится смесь. Заметив сильное разогревание смеси, горелку отставить. После охлаждения пробирку поместить в фарфоровую ступку, разбить пестиком и вынуть спекшуюся массу. Приготовить тигелек с 10.—15 каплями 4 н. раствора хлороводородной кислоты и бросать в него небольшие кусочки полученной массы, состоящей из кремния, оксида магния и силицида магния. Отметить самовоспламенение выделяющегося при реакции силана — SIH4, образование белого дыма — SiOj и цвет порошка кремния, оставшегося на дне тигля. В чем его можно растворить Написать соответствующее уравнение. [c.168]

Выполнение работы. Разделить полученный оксид на 2 части, поместить в фарфоровые тигельки. В один из них добавить равный объем пиросульфата калия K2S2O7, во второй — равный объем карбоната калия н сплавить полученные смеси. Охладить продукты сплавления, перенести в пробирки и растворить в малом количестве воды. Отметить цвет растворов в двух пробирках. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология