Дополнительные результаты о разложениях

В процессе работы нефтяные масла под действием кислорода воздуха и повышенных температур окисляются, претерпевая при этом в течение времени более или менее заметные изменения. Окисление масел приводит к появлению в них кислот, способных при известных условиях вызывать коррозию деталей двигателей и механизмов. Помимо кислот в результате окисления образуются растворимые и не растворимые в маслах смолистые вещества и продукты их конденсации и полимеризации, которые, отлагаясь в маслопроводах, нарушают циркуляцию масел и загрязняют двигатели и механизмы либо оказывают отрицательное влияние на другие свойства масел (например, понижают диэлектрическую прочность трансформаторного масла). Многие масла (например, масла для двигателей внутреннего сгорания, для паровых машин) в зоне высоких температур подвергаются дополнительно термическому разложению, что в конечном счете приводит к нагарообразованию. [c.212]

Эти результаты показывают, что формула Тафеля (1.60) является приближенной и получается из точной (1.66) в результате разложения по степеням e Es, а коэффициент переноса а для этой системы равен 0,5. Если исходить из тех же представлений о роли флуктуаций поляризации растворителя, то удается развить квантовомеханическую теорию реакции ионизации водорода [31 ]. Эта реакция является примером окислительно-восстановительных реакций, в которых наряду с переходом электрона происходит перераспределение тяжелых частиц. Действительно, как схематически изобран ено на рис. 15, реакция ионизации водорода состоит в том, что электрон, который участвовал в образовании химической связи водорода с поверхностью, становится чисто металлическим , а ион водорода — протон — переходит в раствор, где соединяется с молекулой воды. Оценки показывают, что связь Н+ — HjO практически заморожена, так что вся динамика связана с растворителем. Вероятность перехода протона определяется формулой типа (1.62), но в предэкспоненте появляется дополнительный множитель, описывающий перекрытие протонных волновых функций. Таким образом, в этом случае удается оправдать формулу Тафеля и предсказать зависимость коэффициента а от перенапряжения. [c.24]

Содержание серы в нефти, по-видимому, есть результат разложения белковых веществ животных остатков, что, однако, требует дополнительного изучения. [c.104]

НО ДЛЯ более длительных периодов снабжение почвы катионами осуществляется из нижележащей подстилающей породы. Обычно дождевая вода имеет кислую реакцию (см. вставку 2.12), и почвенные воды дополнительно подкисляются из-за образования Н в результате разложения органического вещества [уравнения (3.10)—(3.14)]. Таким образом, подкисление может быть природным процессом, хотя кислотные дожди (см. раздел 2.9) сильно увеличили скорости этих процессов во многих районах земли. [c.132]

Образовавшийся в результате разложения карбида ацетилен, помимо охлаждения при прохождении через воду, залитую в газообразователь, дополнительно охлаждается, проходя через водяную завесу, создаваемую большим количеством струй, вытекающих из мелких отверстий, расположенных на внутренней поверхности водоподающей кольцевой трубы 15. Через эту трубу в газообразователь непрерывно подается из бака 12 холодная (свежая или осветленная) вода. [c.63]

Ясно, что в случае испарения солевого слоя с поверхности электрода, так же как и при испарении проб из кратера электродов (разд. 3.3.1), форма кривых испарения и излучения будет зависеть от физических и химических свойств соединений, входя-Ш.ИХ в пробу. Для подавления циановых полос и стабилизации температуры плазмы можно также применять буферы. Чаще всего к пробе добавляют хлорид натрия, который вводят в раствор, содержащий внутренний стандарт. (Растворы, полученные в результате разложения пробы с помощью щелочных флюсов, уже содержат добавки такого типа.) Наиболее подходящими анионами являются хлорид- и нитрат-ионы. Для повышения чувствительности определения подбирают время предварительного обжига (в искре или в дуге) и время экспозиции такими, чтобы фотографировать период наиболее интенсивного излучения анализируемого элемента. Кроме того, на один электрод наносят несколько порций раствора (с подсушкой после каждой порции) и на один спектр регистрируют излучение от нескольких электродов. Повторное нанесение раствора и интегрирование излучения от разных порций жидкости составляют дополнительное преимущество, приводящее к повышению воспроизводимости. Кроме идентичности состава анализируемых проб и эталонных образцов (матричный эффект) вследствие неполного испарения особенно важен также соответствующий выбор элемента сравнения (разд. 4.8). [c.152]

Аддуктивная кристаллизация часто требует довольно дорогих химикатов и, кроме того, отвода большого количества тепла из-за значительного увеличения массы охлаждаемой смеси в результате добавления вспомогательного вещества. Расход последнего нередко достигает 10—20 кг на 1 кг выделяемого компонента смеси. В связи с этим и появлением ряда дополнительных операций (разложение комплекса, регенерация комплексообразующего вещества) аддук-тивную кристаллизацию целесообразно применять лишь в тех случаях, когда разделение расплава другими методами кристаллизации невозможно или же очень затруднено (например, лри наличии на диаграмме эвтектических точек, в случае образования молекулярных соединений, при необходимости очень низких температур и т. н.). [c.304]

В результате разложения дополнительной части фосфоритной муки образуется [c.331]

Как показали расчеты, объем газа, отобранного из газогидратной залежи за первые восемь лет разработки месторождения составил 21%, а за период консервации в результате разложения гидратов в залежь поступило дополнительно 3,17-10 м газа. [c.177]

Введение в окись алюминия окислов щелочноземельных металлов приводит к изменению ее пористой структуры — появляется дополнительно значительный объем макропор с эквивалентными радиусами 4000—13 ООО А. Как и в случае введения окислов щелочных металлов, макропоры, по-видимому, образуются в результате разложения вводимых в гидроокись азотнокислых солей металлов. Получаемая после термообработки при 600° пористая структура окиси алюминия с добавками всех окислов щелочноземельных металлов практически одинакова. При более высоких температурах на изменение пористой структуры оказывает влияние природа добавки. Так, при добавке окиси магния после термообработки при 1100° происходит смещение максимума дифференциальной структурной кривой из области относительно мелких пор в сторону больших радиусов. Увеличение температуры термообработки до 1200° приводит к тому, что образец приобретает разнородно пористую структуру, прн этом общий объем пор не уменьшается. Такое изменение структуры с ростом температуры характерно и для окиси алюминия без добавки, однако в последнем случае происходит резкое сокращение порометрического объема при переходе от 1100 к 1200°. Для образцов окиси алюминия с добавками окислов других щелочноземельных металлов при температурах 1100— 1200° (рис, 4) наблюдается смещение максимума кривых распределения объема пор по их эквивалентным радиусам в интервале 30—100 А в сторону больших значений эквивалентных радиусов. Порометрический объем пор изменяется незначительно, а в области макропор (г=4000 10000 А) наблюдается существенное уменьшение их объема. По характеру изменения пористой структуры эти образцы подобны окиси алюминия с добавками К2О. [c.80]

Как было указано в статье Ю.Ф. Макогона ( Газовая промышленность , 2001, № 5), незначительное снижение давления пласта (15 % за 30 лет), видимо, связано с тем, что в верхней -гидратной части залежи (ближе к зоне многолетней мерзлоты) происходило частичное снижение давления, что приводило к выделению газа из гидратной зоны, которое способствовало поддержанию пластового давления. Из приведенных в статье данных видно, что из суммарного объема газа половина (5,7 млрд из 11,6 млрд м3) получена в результате разложения гидратов при падении пластового давления ниже критического. Этот фактор показывает, что в дальнейшем увеличение отбора газа из пласта и снижение давления приведут к дополнительному разложению гидратов. Видимо, этот процесс продлится очень долго, если не будет дополнительного воздействия на пласт со стороны. По нашему мнению, нельзя согласиться с тем, что наличие гидратов на Мессояхском месторождении не внесло изменений в объем газа. Незначительное снижение пластового давления в течение столь длительного времени, по-видимому, подтверждает сказанное. [c.53]

Испарение горючего можно вести однократно, когда образующиеся лары не отводятся из системы до полного испарения, или постепенно, когда пары непрерывно выводятся из системы по мере их образования. Для однократного испарения применяют обычно трубчатую печь, а для постепенного.— кубовую установку периодического действия. При однократном испарении масло находится в зоне высоких температур в течение весьма короткого времени, поэтому его термическое разложение значительно уменьшается, а сам процесс осуществляется при температуре на 30—50 °С меньшей, чем при постепенном испарении. Выброса масла при нагревании его в трубчатой печи не происходит, более того, наличие в масле воды, превращающейся в перегретый пар, снижает температуру испарения горючего в результате увеличения давления смеси паров воды и горючего. При регенерации масел их нагревание ведут, как правило, в трубчатых печах, а испарение горючего — в вакуумных колоннах, что дополнительно снижает температуру отгонки топливных фракций. [c.133]

Первичные продукты пиролиза в подсводовом пространстве коксовой печи претерпевают дальнейшее термическое разложение, и в результате деалкилирования, дегидрирования гидроароматических циклических систем, конденсации и дегидратации фенолов образуются дополнительные количества кокса, газа и вторичные химические продукты. Последние представляют собой в основном смеси термодинамически наиболее выгодных незамещенных ароматических углеводородов или их метилпроизводных, а также полициклических гетероциклических соединений. Образование бензольных или полициклических ароматических углеводородов из ацетилена и некоторых других простых углеводородов при коксовании мало вероятно, так как в продуктах пиролиза угля ацетилен практически отсутствует. [c.150]

На эти обратимые реакции влияет pH среды, как видно на рис. 9.50. Сульфид имеет формулу НаЗ при рН<6, Н5 при рН = 8- 11 и 5 - при рН>12. Поскольку сульфидное растрескивание под напряжением вызывается атомарным водородом, образующимся вместе с Н5- на первом этапе диссоциации Нг5 [см. уравнение (9.11)], поддержание pH в диапазоне 8—11 нельзя считать способом борьбы с коррозией. Образование атомарного водорода подавляется, когда рН>12, однако поддержание такой высокой щелочности нежелательно, так как в буровом растворе накапливаются ионы 5 [уравнение (9.12)]. Если pH снижается вследствие неожиданного притока дополнительных объемов сероводорода, реакции диссоциации протекают в обратном направлении, в результате образуется большое количество атомарного водорода, а возможно, и газообразного сероводорода. Высокое значение pH, конечно, нежелательно и в высокотемпературных скважинах из-за уже отмечавшегося разложения глинистых минералов. Поэтому предпочтительным методом борьбы с сероводородом является использование какого-либо поглощающего реагента, а не поддержание высокого значения pH. [c.395]

Рассматривая результаты анализа работы отдельных элементов топки-генератора и всей установки в целом, можно отметить, что энергохимическая установка представляет собой агрегат, характеризующийся высокой интенсивностью всех протекающих в нем процессов при повышенном к. п. д. Применение предварительной подсушки топлива по разомкнутому циклу обеспечивает высокую степень использования тепла топочных газов при удобной компоновке в едином агрегате сушилки и топочного устройства. Предварительный отбор продуктов термического разложения не только дает возможность получить дополнительно ценные товарные продукты, но и способствует улучшению топочного процесса. Сжигание предварительно подготовленного коксового остатка приводит к повышению температурного уровня в топке и способствует увеличению интенсивности теплообмена. При этом следует иметь в виду, что увеличение интенсивности теплообмена в топочном объеме приводит к снижению температуры на выходе из топки и, следовательно, при данной поверхности экранов, к необходимости некоторого увеличения поверхности пароперегревателя по сравнению с котлами обычных типов. [c.94]

Увеличение тока сверх гфедельного значения приводит в основном к переносу Н - и ОН -ионов, образующихся в результате разложения БОДЫ, и лишь к незначительному дополнительному переносу ионов, подлежащих удалению. Таким образом, концентрационная поляризация ограничивает ироизводитепьыость (т.е. перенос подлежащих удалению ионов) электродиализного аппарата. [c.20]

Наиболее легкие фракции мазута в условиях сильного распыления испаряются еще при распылении, а оставшиеся мельчайшие капельки более тяжелых фракций мазута и смолы при смешивании осаждаются на частицах горячего регенерированного контакта. Получившаяся газоконтактная смесь поступает в реактор, где в условиях кипящего слоя происходит дополнительное испарение мазута и разложение смол. В результате разложения смол и тяжелых фракций мазута на контакте осаждается кокс. [c.42]

При нагреве стекла в вакууме до температуры 150°С выделяется большая часть сорбированных газов и паров воды. Кривые газовыделения (рис. 2-16) имеют максимум для известково-натриевых стекол при 140 С (см. табл. 2-10), для свинцовых стекол при 175 °С и для боросиликатных стекол примерно при 300 °С. При еще более высоких температурах газовыделеиие уменьшается, но когда температура превосходит 350— 450 °С, начинается дополнительное газовы-деление в результате разложения стекла. [c.30]

Было показано, однако, что свежеприготовленная окись кобальта С03О4 (полученная окислением гидроокиси кобальта перекисью водорода) реагирует с гидразином слишком медленно для того, чтобы ее присутствием можно было объяснить наблюдаемую скорость каталитической реакции. Поэтому было высказано предположение, согласно которому механизм гетерогенного катализа включает адсорбцию гидразина на гидроокиси кобальта, а также каталитическое разложение пероксида на поверхности осадка, В результате разложения выделяется активный кислород, который реагирует с адсорбированным гидразином. Гордон указал на некоторые дополнительные экспериментальные подробности, согласующиеся с указанной точкой зрения. При постоянных концентрациях сульфата кобальта и гидразина скорость реакции снижается, а процентное содержание кислорода в газообразных продуктах возрастает с повышением концентрации перекиси водорода. При постоянных концентрациях сульфата кобальта и перекиси водорода как скорость реакции, так и процентное содержание кислорода в газообразных продуктах снижаются при повышении концентрации гидразина. Поэтому можно предположить, что активным катализатором скорее является гидроокись кобальта, чем окись С03О4. [c.129]

Подобная классификация не дает полного представления о стабильности полимеров, поскольку приведенные данные отражают предельный результат разложения, а не скорость процесса, но представляет интерес для оценки механизма разложения (см. стр. 69) и соответственно возможностей стабилизаций полимеров. Поли-трег-бутилметакрилат, распадающийся с образованием изобутилена, а также полигликольдиметакрилат в табл. 6 не включены. Более детальное исследование термических превращений отдельных полимеров может дать дополнительный материал к данному распределению. Необходимо подчеркнуть, что возможность выделения большого количества летучих продуктов при достаточно высокой температуре, как, например, у политетрафторэтилена (группа Г), являющегося весьма термостабильным полимером, свидетельствует о характере процессов термического разложения. [c.41]

Сернистый газ должен содержать минимальное количество примесей, загрязняющих бисульфит натрия. К числу вредных примесей, в первую очередь, относятся серный ангадрид и туманообразная серная кислота, а также соединения мышьяка, селена и сурьмы. Содержание в сернистом газе серного ангидрида или серной кислоты вызывает дополнительный расход соды, так как они также вступают во взаимодействие с содой, образуя сульфат натрия. Наличие в газе даже незначительных количеств соединений мышьяка, селена или сурьмы вызывает разложение бисульфита натрия. В результате разложения снижается его качество и повышается расход соды. Поэтому сернистый газ, в случае присутствия в нем тех или иных примесей, подвергают предварительной очистке. Что касается концентрации (ироцентного содержания) сернистого ангидрида в газе, то в производстве бисульфита натрия, вследствие активного поглощения сернистого ангидрида содой, можно использовать газ с любым его содержанием, начиная с 0,3% 50г. Однако чем ниже содержание сернистого ангидрида, тем больше кислорода содержится в газе, что несколько увеличивает окисление бисуяьфита и расход соды. [c.194]

Создание благоприятных условий для роста культивируемых растений предполагает введение в почву дополнительного количества питательных веществ и воздуха, содержащего двуокись углерода. Плодородие почвы определяется степенью аэрации, количеством абсорбированной влаги, эрозиестойкостью, способностью задерживать на время ионы, содержащие биогенные элементы, и теплопередачей. Все эти параметры непосредственно зависят от пространственной структуры почвы, которая образуется преимущественно органическими веществами, возникающими как результат разложения растений или под действием почвенных микроорганизмов. Перегной (гумус) содержит огромное количество природных полимеров, лигнинов, протеинов и целлюлоз [22]. Эти вещества в большинстве своем имеют, однако, весьма малую стабильность и поэтому эффективность их в качестве структурообразовате-лей почвы сравнительно невысока. В связи с этим были опробованы некоторые синтетические полиэлектролиты, в частности, ацетат целлюлозы, метил- и карбоксиметилцеллюлоза. Одним из наиболее эффективных структурообразователей почвы оказалась натриевая соль полиакриловой кислоты [23]. Ее присутствие повышает стабильность структуры, когезию и степень аэрации почвы. Экспериментально установлено, что акриловые полиэлектролиты не оказывают токсического действия на бактерии и плесневые грибки и не влияют на процессы нитрификации, протекающие [c.288]

Важную роль играют органические удобрения и в питании растений углекислым газом через листья. При внесении в почву 30—40 т навоза на 1 га в среднем ежедневно получается (в результате разложения) от 35 до 55 кг углекислого газа. В летнее время количество его увеличивается и доходит примерно до 160—200 кг в сутки на 1 га. По данным Шнайдевинда, воздух над унавоженным полем содержит в 5 раз больше углекислоты по сравнению с неунавоженньш. В вегетационных опытах 3. И. Журбицкого с сахарной свеклой дополнительное количество углекислоты, получающееся при разложении навоза, повысило урожай корней на 19— 24%, а сбор сахара на 17—25%. [c.7]

Основными источникэхми загрязнения сточных вод сероуглеродом и сероводородом являются сбросы пластификационных ванн производств штапельного волокна и корда, первых операций отделки шелка и в значительной мере — стоки от производства сероуглерода. Кроме того, дополнительное насыщение этими веществами происходит в результате разложения вискозы при смешении вискозных вод с кислыми. [c.82]

Результаты изучения изменений в спектре конденсата при его нагревании дают дополнительные основания для отнесения выделенных частот к колебаниям молекулы Н2О4, входящей в первичный конденсат, а обычная перекись водорода появляется как результат разложения соединения Н2О4 по реакции [c.250]

Производство высококачественных удобрений, не содержащих азота (или с низким содержанием его), затруднительно даже при нормальной производительности оборудования, так как при этом происходит слишком большая или очень малая агломерация частиц. В результате получаются недостаточно прочные гранулы. Сушка продукта также затруднительна из-за дополнительной нагрузки сушилки по влаге, вводимой в аммонизатор-гранулятор. Иногда с целью уменьшения подачи воды в аппарат, гранулирование проводят в сушильном барабане, подогревая продукт до температуры, благоприятной для образования гранул. Однако в этом случае возникает возможность потери питательных веществ в результате разложения азотсодержащих компонентов с образованием газов и осложнения работы сушильного барабана (наросты материала на его внутренних стенках). Эти трудности при получении низкоазотных удобрений можно частично устранить путем добавления серной кислоты или фосфорной кислоты, использования безводного аммиака или аммиакатов с высоким содержанием свободного МНз. Фосфорная кислота применяется при получении удобрений с высоким содержанием фосфора, например марок 5— 20—20 или 6—24—12. [c.65]

Успехи современной науки и практическая деятельность человека свидетельствуют о том, что реальным источником дополнительной энергии может стать биологический метан. Он образуется в результате разложения в анаэробных условиях биомассы, основная часть которой состоит из целлюлозы. В природе интенсивное образование метана постоянно происходит в плохо аэрируемых условиях в иле рек, озер, лиманов, в болотах, в местах скопления различных органических отходов. Подсчитано, что из 1 кг сухих органических веществ образуется 200—600 л биогаза (метан углекислый газ), содержащего до 60—85% чистого метана (Панцхава, 1978). [c.203]

Аналогичные результаты были получены для крекинга смеси СН4 - --ЬСВ4. Хиншельвуд и сотрудники, критикуя эту последнюю работу, отмечают, что опыты проводились при добавке N0, недостаточной для полного ингибирования процесса, и, кроме того, разложение исследовалось вплоть до весьма высоких степеней превращения. Однако, несмотря на все замечания, эту работу можно рассматривать как дополнительное доказательство простого молекулярного механизма для реакции распада, ингибированной N0. [c.314]

Перегонку в вакууме проводят во избежание разложения сырья из-за воздействия высоких температур. Снижение давления обеспечивает понижение температур кипения всех компонентов мазута. В результате при сравнительно низких температурах процесса перегонки, при которых еще не происходит крекинг, можно отобрать дополнительные количества дистнл-лятных фракций. Для удобства сопоставления температура кипения этих фракций пересчитывается на атмосферное давление. При вакуумной перегонке сырье целесообразно нагревать до максимально возможной допустимой температуры, чтобы достичь высокой доли отгона. Это уменьшает общий расход тепла и расход тепла в нижнюю часть колонны, где находится термически нестабильный остаток перегонки. [c.34]

Несмотря на антиокислительный потенциал, придаваемый маслу присадками, в нем при постоянном воздействии повьпиенных рабочих температур со временем начинают накапливаться продукты разложения (старения). Отлагаясь на фрикционных дисках сцепления, они могут вызьшать их засаливание . Во избежание этого во многие масладля гидромеханических коробок передач наряду с перечисленными вьпие присадками вводят дополнительно детергентно-диспергирующие (моющие) присадки. В результате тонкого диспергирования продуктов окисления масла по мере их образования эти присадки препятствуют агрегированию частичек и отложению их на поверхностях трения. [c.202]

Атмосфера брикетных фабрик помимо образования аэрозолей при пылевыделении может характеризоваться также дополнительными выделениями, получающимися при так называемом горячем брикетировании (прессование разогретой шихты), или термобрикетироваиии. Выделения в атмосферу могут происходить и в результате частичного разложения вводимых в брикетируемую шихту различных связующих (нефтяные битумы, каменноугольные и буроугольные пеки, фусы и др.). [c.273]

Почти одновременно с Д. Мэйоу вопросом о причинах увеличения массы металлов при кальцинации занялся Р. Бойль. Результаты проведенного им исследования были опубликованы в 1673 г. в работе Новые эксперименты, предназначенные для того, чтобы сделать огонь и пламя устойчивыми и весомыми . В этой работе Р. Бойль дает подробное описание увеличения массы металлов при их обжиге в воздухе. 8 унций олова при нагревании в открытом сосуде увеличивают свой вес на 1 гран . Далее экспериментатор пытается поместить олово в реторту, взвесить ее и, запаяв горлышко, нагреть. Однако реторта вследствие расширения воздуха взрывается с шумом, подобным выстрелу из пушки. Затем Р. Бойль нагревает 2 унции олова в открытой реторте, запаивает ее, когда большая часть воздуха будет вытеснена. После дополнительного нагревания (для обжига олова) реторту охлаждают и открывают. Тогда воздух бурно возвращался в сосуд... Неправильная постановка эксперимента привела его к ошибочному заключению о том, что увеличение веса на 12 гран является результатом воздействия на металл огня огненные корпускулы из пламени проникают через стекло и поглощаются металлом. На основании этих опытов Р. Бойль пришел к такому выводу, что огонь имеет вес . В 1673 г. он опубликовал дополнительные опыты относительно захвата и взвешивания огненных частичек , сделав при этом важное наблюдение, что плотность оксида меньше плотности металла. Следовательно, в отличие от традиционной точки зрения, что горение (окисление) есть распад тел, Р. Бойль придерживался мнения, что окисление — это процесс не разложения, а соединения,— мысль, верная в принципе, но ошибочная в трактовке того, что соединяется в процессе горения. [c.47]

Первый этап является общим при любом методе анализа и рассмотрен в гл. 29. Второй этап обладает некоторыми особенностями. Основными причинами, которые могут вносить дополнительные погрешности, являются неточная дозировка проб шприцом, частичное разложение вещества в испарителе (для ГХ), течь в дозирующем устройстве. Перечисленные причины весьма значительно ухудшают воспроизводимость результатов. На стадии хроматографирования ассиметрия пиков приводит к нелинейной зависимости высоты пика от количества введенного вещества даже в том случае, когда соответствующая зависимость от площади сохраняется линейной. Таким образом, измерение площади пика вместо высоты для асимметричных пиков является обязательным. При больших концентрациях веществ зависимость концентрация— сигнал может отклоняться от линейности. [c.627]