Аммиак продукты окисления

Каталитическое окисление аммиака имеет ряд преимуществ перед другими способами. Состав продуктов окисления, скорость процесса и температура начала окисления зависят от применяемого катализатора. [c.155]

Задача 10.1. Какая масса (в тоннах) 55%-ной азотной кислоты получится из аммиака массой 1 т, если выход продукта окисления в контактном аппарате достигает 98%, а выход кислоты в поглотительных колоннах [c.160]

Продукты окисления. Неполное окисление углеводородов и углеводородных смесей всегда было исключительно интересным объектом исследования. Сложность этой проблемы объясняется двумя причинами во-первых, сама реакция окисления является трудноуправляемой и, во-вторых, — реакционная смесь содержит бесчисленное множество соединений самых различных классов. Из всех процессов неполного окисления углеводородов наиболее хорошо изученным и освоенным является получение синтез-газа (смеси СО п водорода) для производства метанола и для оксосинтеза [300]. Сырьем для этого процесса служит метан (природный газ) в смеси с 95 %-ным кислородом. Очистка продукта реакции от СО позволяет также получать водород (в смеси с азотом) для синтеза аммиака (301—305]. [c.584]

На аноде могут происходить процессы с образованием продуктов окисления (газообразных и твердых), без выделения самостоятельной фазы и с растворением материала анода. Наиболее характерными анодными процессами являются окислительные процессы с выделением кислорода и хлора. На нерастворимых анодах многие органические соединения могут быть полностью окислены с образованием воды, диоксида углерода (углекислого газа), азота аммиака и других газообразных продуктов. Возможно и частичное анодное окисление органических соединений до безвредных продуктов. Прн использовании для анодов ряда металлов (алюминий, железо, цинк, медь и др.) происходит их растворение, т. е. переход их ионов в раствор. [c.195]

Для улучшения антиокислительные свойств смазочных масел рекомендуются также азотсодержащие продукты окисления минеральных масел кислородом воздуха окисление ведут в присутствии аммиака при 95—260 С. [c.21]

Определите степень окисления аммиака в воздушно-аммиачной смеси, если на титрование 400 мл (температура 24°С, давление 741 мм рт. ст.) исходной смеси расходовалось 10 мл 0,1 н. раствора кислоты, а па титрование конечного продукта окисления из того же объема — 6 мл 0,1 н. раствора щелочи. В условии задачи есть данные, использование которых необязательно. Проведите решение, исключив эти данные. [c.35]

Какую массу 55 %-ной азотной кислоты можно получить из 15 т аммиака, если выход продукта окисления составляет 98%, а массовая доля практического выхода кислоты — 94 % от теоретически расчетного Ответ. 93 т. [c.207]

Чувствительность реакции значительно повышается в присутствии окислителей брома, иода, персульфата и др. Продукт окисления неустойчив. Поэтому окислители и затем водный раствор аммиака прибавляют к заранее приготовленной смеси растворов соли никеля и диметилглиоксима. В присутствии большого избытка сильных окислителей окрашенное соединение разрушается. [c.267]

При непосредственном нитровании бензальдегида частично образуются изомеры, главным образом орто, а также продукты окисления. Защита альдегидной группы (в данном случае—при помощи аммиака) препятствует течению этих побочных процессов. [c.755]

Кроме этих кислот, среди продуктов окисления были обнаружены небольшие количества метилмочевины, аммиака, метиламина и диоксида углерода, [c.358]

Принципиальная особенность окислительного метода состоит в том, что сероорганические соединения подвергаются окислению на поверхности активированного угля в присутствии кислорода и аммиака и продукты окисления задерживаются углем [17, 66, 125]. Для протекания процесса необходимо, чтобы газ содержал 0,1% кислорода и двух- или трехкратное количество (к содержанию серы) аммиака. Эффективность окислительного процесса выше, чем адсорбционного. Однако химическому превращению на активированном угле при обычной температуре подвергается лишь сероокись углерода, но не сероуглерод и тиофен. Следовательно, этот метод может дать высокую степень очистки водяного газа, но непригоден [126] для очистки коксового газа. [c.324]

Оп. 1 п драт аммиака (конц, 15 мл, внести в колбу емкостью 2л) -н t - газ в колбе (аммиак) -ь оксид хрома(П1) (тв, порошок, предварительно нагреть в железной ложечке в пламени горелки) разогрев и свечение взвешенных частиц оксида хрома(П1), газообразные продукты окисления. [c.160]

Наличие силанольных групп, вероятно, является одной из причин того, что стекло не смачивается некоторыми неподвижными фазами, кроме того, из-за наличия этих групп снижается термическая стойкость неподвижной жидкой фазы, нанесенной на внутреннюю поверх-ность стеклянного капилляра. Чтобы продукты десорбции и пиролиза легче удалялись из прогреваемой трубки в месте наибольшего ее нагрева, в нее вводят сухой аргон [197]. Однако адсорбированный углерод при этом удаляется неполностью, поэтому Райт и сотр. [226] вводили в трубку кислород, образующиеся при этом продукты окисления углерода и другие газообразные продукты удалялись током кислорода. Аналогичная методика очистки внутренней поверхности капилляра при вытягивании описана в работе [49], авторы которой использовали смесь азота и аммиака 1 3. Тем не менее на колонках, приготовленных из полученных таким образом капилляров, наблюдалось размывание заднего-фронта пиков полярных соединений. [c.60]

Когда вместо воздуха применялся кислород, получались хуД шие результаты. Реакция шла бурно, температура, вследствие этого, поднималась сильно и количество азота в продуктах разложения аммиака увеличивалось- Окисление кислородом дает меньше азотистой кислоты и больше азотной. [c.130]

Окислительное действие фуроксанового кольца видно из того, что анилин в большой мере преврашается в анилиновую чернь — известный продукт окисления анилина, а аммиак превращается в азот, [c.95]

Нитрование парафиновых углеводородов, согласно патент-лым данным [57], можно осуществить, так же как и нитрование ароматических углеводородов, нитрозными газами, получающимися при каталитическом окислении аммиака Продукты реакции окисляются кислородом или воздухом с образованием нитропарафинов (предполагается, что первичная стадия процесса состоит в образовании нитрозосоединений) [c.381]

Определить степень превращения аммиака в воздушно-аммиачной смеси, если на титрование 400 мл (/ = 24 °С, / = 98 790, 12 Па) исходной смеси расходуется азотной кислоты объемом 10 мл (t = 0,l кмоль/м ), а иа титрование конечного продукта окисления того же объема идет раствор NaOH объемом 6 мл (с = 0,1 кмоль/м ). [c.167]

Для всех сталей и сплавов, помимо указанных выше способов, рекомендуется также способ, основанный на восстановлении окислов атомарным водородом. В этом случае образцы после испытания погружают в ванну с расплавленным металлическим натрием, через который непрерывно продувают сухой аммиак. Температура расплава 350—420° С, длительность процесса 1—2 ч. Выбранный режим обработки необходимо проверять на неокис-ленном образце. Контрольный неокисленный образец не должен изменять свою массу в течение времени, соответствующего выбранному режиму удаления продуктов окисления. [c.441]

С раствором аммиака флавйны, флаваноны, флавонолы и флаванонолы дают желтое окрашивание, при нагревании переходящее в оранжевое или красное халконы и ауроны тотчас же дают красное или пурпурное окрашивание. Чистые катехины окрашивания не дают, однако присутствие даже в небольшом количестве примесей (продуктов окисления) вызывает появление желтой окраски. Антоцианы в присутствии аммиака или карбоната натрия дают синее или фиолетовое окрашивание. [c.87]

Анилин также действует восстанавливающим образом, причем выделяется пе растворимая в воде соль анилина и сульфиновой кислоты. Продукт окисления выделен не был. При использовании в качестве восстановителя о-фенилендиамина последний окисляется, вероятно, в солянокислый 2,3-диаминофеназин. Продуктами взаимодействия с аммиаком являются азот, аммониевая соль сульфиновой кислоты l3 80 NH и хлористый аммоний. Во всех исследованных случаях реакция с амином не вела к образованию амида. Приведенные данные, характеризующие способность трихлорметансульфохлорида вступать в реакции с аминами, противоречат более раннему сообщению Ганча [73], который описал это вещество как соединение, практически устойчивое к действию аммиака и аминов. Вполне вероятно, что указанные противоречивые результаты были получены вследствие различных условий опыта. Нри взаимодействии с бензолом в присутствии хлористого алюминия трихлорметансульфохлорид дает трифенилкарбинол. [c.119]

Эта формула была подтверждена синтезом продукта окисления глюкозамина — глюкозамнновой кислоты. Синтез этой кислоты был осуществлен Э. Фишером и Лейхсом путем присоединения к D-араби-нозе аммиака и синильной кислоты с последующим омылением полученного аминонитрила. [c.444]

Полученный карбонатно-силикатный плав обрабатывают дистиллированной водой при нагревании на часовом стекле или на крышке тигля. 1 каплю полученного водного раствора и 1 каплю раствора молибдата аммония [5 г (ЫН4)2Мо04, 100 мл НаО, 35 мл ННОд (конц.)1 помещают на листок беззольного фильтра, который потом нагревают над пламенем горелки или над электрической плиткой. После этого в центр пятна добавляют 2—3 капли 0,5 %-ного раствора бензидина в 10 %-ной уксусной кислоте и фильтр помещают в пары аммиака. Если присутствует кремний, то через некоторое время появляется синее пятно, свидетельствующее об образовании молибденовой сини и продукта окисления бензидина, окрашенного в синий цвет. [c.47]

Дитизон, 0,02%-ный раствор в четыреххлористом углероде (запасный). Навеску дитизона 0,020 г помещают в делительную воронку емкостью 500 мл и растворяют в 50 мл четыреххлористого углерода дитизон, растворяясь, окрашивает раствор в зеленый цвет. Г о растворении дитизона добавляют в воронку 100 мл аммиака (1 100) и воронку энергично встряхивают при этом дитизои переходит в аммиачный раствор, окрашивая его в оранжевый цвет, а продукты окисления дитизона остаются в слое органического растворителя. Последний сливают, в воронку добавляют 100 мл чнст010 четыреххлористого углерода, подкисляют аммиачный раствор несколькими каплями разбавленной серной кислоты (1 1) и при перемешивании переводят дитизон обратно в четыреххлористый углерод. Отделив раствор дитизона от водного слоя, дважды промывают его водой встряхиванием в делительной воронке, а затем фильтруют (для просушки) через бумажный фильтр и хранят в склянке из темного стекла, под слоем 2 и. серной кислоты. [c.221]

Хорошие результаты по снижению коррозионного износа позволяет получить добавление к дизельному топливу присадок. Из таких присадок эффективен нафтенат цинка (0,25...0,30 %). При сгорании топлива с данной присадкой образуется окись цинка, которая взаимодействует с окислами серы, связьшая их в суль-фосоединения Zn 804). Значительный эффект дает добавка в воздух, подаваемый для горения, 0,10...0,16 % от массы топлива газообразного аммиака. Аммиак реагирует с промежуточными продуктами окисления топлива (перекисями, сульфосоедине-ниями) и разрывает окислительные цепи. При высокой температуре аммиак распадается с образованием азотсодержащих радикалов, тормозящих окисление. В результате резко снижается количество наиболее агрессивного 80з. Одновременно с уменьшением износа введение аммиака позволяет уменьшить скорость нагарообразования. Данный метод наиболее применим в стационарных установках, например судовых дизелях. В сельском хозяйстве его использование затруднительно. [c.85]

В газовых двигателях масло меняет свои свойства за счет накопления загрязнений при прорыве газов, механических примесей и продуктов окисления самого масла. Используемый в га-зобалонных установках газ проходит предварительную глубокую очистку, поэтому содержит очень незначительное количество нежелательных примесей. Газ полностью сгорает в двигателе, отсутствует разжижение масла. Обычно масла из двигателей, работающих на сжиженном газе, гораздо чище, чем из двигателей, работающих на бензине и других видах топлива. В небольшом количестве в маслах могут содержаться вода, механические примеси из окружающего воздуха, частицы металла, снимаемого с поверхностей трения, а также продукты окисления углеводородов масла. В газовых двигателях иногда наблюдается коррозия камеры сгорания, выхлопной системы и верхней части цилиндропоршневой группы. Эго происходит в том случае, если из газа не полностью удалены коррозионно-активные продукты (сероводород, оксиды ванадия, аммиак). [c.197]

На фильтровальную бумагу помещают каплю раствора аммиака, каплю исследуемого раствора и раствора бензидина в уксусной кислоте в присутствии трехвалентного таллия появляется синяя окраска продукта окисления бечзидина (бензидинопая синь). [c.51]

Существует способ очистки дитизона в хлороформе раствором аммиака, содержащим аскорбиновую кислоту, которая в щелочном растворе восстанавливает продукт окисления дитизона дифенилтиокарбодиазон обратно в дитизон, а не прореагировавший при синтезе реагента дифе-нилтиокарбазид окисляет в дитизон. Независимо от исходной марки дитизон всегда получается одинаковым. Очищенный дитизон в течение года сохраняется без изменений. В растворах дитизона в тетрахлориде углерода желтой окраски не получается. [c.143]

Таким образом были получены три фракции, которые в дальнейшем разделяли хроматографическим фракционированием на колонке с магнезолом. При этом различные продукты окисления были идентифицированы двуразмерными хроматограммами с бутанолом—пиридином — водой (10 3 3) и бутанолом, насыщенным 2%-ным водным аммиаком в качестве подвижных раствррителей. [c.608]

В нервом эксперименте при действии на образец воды пероксида водорода, а затем водного аммиака происходит окисление Ре"+ и последующее осаждение гидрата оксида железа(III), который при высуншвании переходит в безводный продукт — РегОз. [c.194]

Азотная кислота является конечным продуктом окисления аммиака она находится всюду, где азотсодержащие органические вещества подвергаются гниению, образуя ам.миак. Под действием микроорганизма (Monas nitrifi ans согласно Виноградскому) ам.миак сначала прекращается а а.-ютистую кислоту [c.454]

Фотосенсибилизированное окисление некоторых аминов при комнатной температуре дает гидроперекиси, например (СНз)2СНСН(0—0Н)МН2. Так, продукты окисления изобутил-амина выделяют кислород при действии тетраацетата свинца, при отщеплении воды дают амид изомасляной кислоты (СНз)2СНС0ЫН2, а восстановление через промежуточное образование (СНз)гСНСН(ОН)ЫН2 приводит к изомасляному альдегиду и аммиаку [c.25]

Производство формальдегида инициированным гомогенным газофазным окислением природного газа создано в ФРГ фирмой Gutehoffnungshutte AG [205, 206] (рис. 25). В качестве инициатора применяется смесь оксидов азота. Последняя получается в рамках основного производства сжиганием аммиака над платиновым катализатором. Исходный природный газ, содержащий около 98% метана, смешивается с воздухом в объемном соотношении 1 3,7 и добавляется к рециркулирующему потоку непрореагировавшего сырья (1 часть свежей смеси на 9 объемов рециркулирующего потока). Полученная газовая смесь нагревается до 400 °С за счет тепла продуктов окисления, после чего к ней добавляется 0,08% оксидов азота. Нагретая смесь направляется в трубчатый стальной реактор печного типа, футерованный керамическими материалами. Температура реактора доводится до 600 °С за счет сжигания части отходящих газов. Продукты реакции охлаждаются до 200 °С в теплообменнике и поступают на [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология