Сжижение полимера

Допустим, нам известна для данного мономера величина АЯр . По условиям полимеризации раствор мономера образует кристаллический полимер. Для того чтобы рассчитать величину АЯр, р, необходимо учесть тепловые эффекты процессов сжижения мономера, растворения его (взаимодействие с растворителем), сжижения полимера из гипотетического газообразного состояния и кристаллизации полимера. По определению, АЯр,кр представляет собой разность теплосодержаний конечных и исходных продуктов реакции. Сжижение и кристаллизация полимера — процессы, сопровождающиеся уменьшением теплосодержания конечного продукта реакции. Поэтому соответствующие тепловые эффекты нужно прибавить к суммарному тепловому эффекту [c.141]

Хранение сжиженных газов в отвержденном виде представляет большой практический интерес. Сжиженный газ в отвержденном виде представляет собой твердые цилиндрической формы брикеты, содержащие около 95% сжиженного газа и 5% вещества, образующего структуру брикета. Брикеты изготавливают из высококонцентрированной эмульсии, состоящей из сжиженного газа и полимера. [c.293]

Много производственных неполадок и аварий происходит при наличии тупиков на технологических коммуникациях. Последние являются причиной размораживания трубопроводов, если в транспортируемых продуктах содержится вода, и разрыва трубопровода полимером в случае транспортировки продуктов, способных к полимеризации. Особенно опасно размораживание коммуникаций со сжиженными газами. [c.86]

Еще большую опасность представляет разрыв трубопроводов полимерами. Тогда возможны загорание и взрыв сжиженного газа за счет губчатого полимера, который самовоспламеняется на воздухе. [c.87]

На одном заводе синтетического каучука в насосной сжиженных газов образовавшийся в трубопроводах полимер выдавил торцовую заглушку на нагнетательном коллекторе. Вся насосная была затоплена дивинилом (температура кипения дивинила минус 4,47°С, пределы взрываемости дивинила с воздухом нижний — 2,0 объемн. %, верхний — 11,5 объемн. %, плотность пара по воздуху 1,88). Дивинил через дверной проем вытекал наружу. [c.87]

В процессе эксплуатации обязателен постоянный надзор за герметичностью оборудования. Особое внимание обращается на сальниковые устройства, фланцевые и резьбовые соединения, съемные детали, люки, места присоединения запорной и регулирующей арматуры, на саму арматуру, сварные швы и другие менее надежные в смысле герметичности места. Нарушение герметичности обнаруживается по подтекам, масляным пятнам (что особенно заметно на изоляции), налетам солей и полимеров, по потливости в местах сварки. Места утечек в оборудовании со сжиженными газами можно заметить по скоплениям снегообразной массы. На наруше- [c.183]

Газоль служит сырьем для производства сжиженных газов, полимер-бензина, спиртов, изооктана. В состав газоля, получаемого при атмосферном давлении, наряду с углеводородными газами входят оксид и диоксид углерода, азот и водород. [c.116]

Полимеризуют в среде углеводородного растворителя, например н-гептана и сжиженного пропана. Оптимальная температура полимеризации 50—70° С. После завершения полимеризации сначала удаляют непрореагировавший пропилен (выпариванием), затем центрифугированием отделяют растворитель. Полученный порошкообразный полимер очишают от катализатора многократной обработкой спиртом, затем сушат и гранулируют. [c.107]

Жидкофазный натрий-дивиниловый каучук получают, применяя натрий, нанесенный на поверхность металлических стержней. Стержни равномерно распределены по всему объему большого стакана из тонкой жести, загружаемого в аппарат для полимеризации (полимеризатор). Туда подают сжиженный под давлением дивинил, который благодаря контакту с натрием полимери-зуется. [c.180]

Сжиженные инертные газы неон, аргон, криптон и ксенон являются простейшими по своим свойствам и типу межатомного взаимодействия жидкостями. Интерес к изучению их структуры связан с необходимостью дальнейшего развития теории жидкого состояния. Для этих веществ теоретические расчеты физических величин можно сделать более количественными, чем для других жидкостей. Притяжение атомов у сжиженных инертных газов описывается дисперсионными силами Ван-дер-Ваальса. Эти силы имеют квантовую природу. Своим существованием они обязаны нулевой колебательной энергии атомов. Не будь ее, нельзя было бы осуществить сжижение инертных газов, не существовало бы в природе парафинов, полимеров и многих других веществ с неполярными молекулами. Предпосылкой для появления дисперсионных сил является динамическая поляризуемость атомов и молекул, возникновение у них мгновенных диполей благодаря вращению электронов вокруг ядра. Электрическое поле такого диполя одной молекулы индуцирует дипольный момент в окружающих молекулах, что и приводит к появлению сил притяжения. [c.152]

Пары сначала промывают в скруббере 12 горячим водным раствором натриевой щелочи для извлечения кислоты. Пары из скруббера охлаждают в холодильнике 13 для сжижения большей части полимеров и спирта. Конденсат, представляющий собой водный раствор полимеров и спирта, собирают в сборник 14. Несконденсированные пары промывают в скруббере 15 вторично водой для извлечения спирта, а пары изобутилеиа сжимают компрессором 16, конденсируют в аппарате 17 и собирают в сборник 18. [c.640]

Однако полимеризация сжиженного формальдегида приводит к образованию недостаточно стабильных высокомолекулярных полимеров, поэтому все большее распространение приобретает метод синтеза полиформальдегида пропусканием сухого формальдегида в н-гентан или в какой-либо другой [c.828]

Очень широкий диапазон значений вязкости (от 10 Па-с у газов до 10 Па с у стеклующихся жидкостей), необходимость выполнения измерений при разных т-рах и давлениях, а также для сред с разл. св-вами (сжиженные газы, агрессивные к-ты и щелочи, расплавленные металлы и соли, полимеры, коллоидные системы и др.) [c.377]

Если исходное вещество представляет собой газ с низкой температурой сжижения, а для превращения его в полимер требуется нагревание до сравнительно высоких температур, реакцию необходимо проводить в автоклаве. Блочным способом в аппаратах периодического действия, рассчитанных на высокое избыточное давление, получают, например, полиэтилен и полиизобутилен. [c.415]

Процессы окисления низкомолекулярных органических веществ представляют собой прямой одностадийный способ получения многих мономеров и исходных веществ для синтеза полимеров. В связи с этим представляет значительный интерес изучение процессов жидкофазного окисления органических веществ. В ряде случаев при проведении процесса окисления при температурах и давлениях, близких к критическим, удается осуществить окисление низкомолекулярных углеводородных газов в сжиженном состоянии [1]. Тем самым значительно расширяется сырьевая база процессов окислительной переработки нефтяного сырья. [c.5]

Для измельчения отходов синтетического каучука и резины применяют роторное измельчение, криогенный процесс переработки отработанной резины, дробилки ударного действия в сочетании с низкотемпературной обработкой отходов, растворение иод давлением сжиженного газа в каучуке и последующее мгновенное его дросселирование. Применение новых УДА-уста-1ЮВ0К (универсального дезинтегратора — активатора) позволяет диспергировать и активировать отходы резины, придавая им новые свойства, получить ценный порошковый наполнитель для полимеров. [c.143]

Пропан-пропиленовая фракция применяется для получения полимер-бензнна на установках каталитической полимеризации, производства изопропилбензола, сульфонола, а также может быть использована в виде сжиженного газа как топливо для карбюраторных двигателей. Часть пропан-пропиленовой фракции подвергают пиролизу с целью получения этилена и на базе его ряда нефтехимических продуктов. [c.172]

Крекинг-остаток используют в качестве котельного топлива или сырья для процесса коксования. Газ термического крекинга подвергают переработке так же, как и газы каталитического крекинга и коксования. Сжиженные компоненты газа разделяют на газофракционирующей установке (ГФУ) на пропан-пропнленовую, бутан-бутиленовую фракции и индивидуальные компоненты. Первую фракцию направляют на установку полимеризации (при температуре 170—260 °С и давлении 5— 6 МПа), на которой получают полимер-продукт, являющийся компонентом бензина или идущий на производство моющего средства сульфанола, и остаточную фракцию (отработанную пропан-пропиленовую фракцию). [c.7]

Высокомолекулярные полиоксиметилены получают полимеризацией чистого сжиженного формальдегида при температуре нил<е —20°. С повышением температуры скорость реакции быстро возрастает, что может привести к взрыву. В атмосфере азота при —80° жидкий формальдегид в течение нескольких часов превращается в полимер. В присутствии кислорода воздуха реакция полимеризации при —80° длится несколько дней. Трехфтористый бор, триметиламин и н-б.утиламин ускоряют реакцию полимеризации. Очевидно, образование полимера из жидкого формальдегида подчиняется закономерностям цепной ионной полимеризации, чем и объясняется высокий молекулярный вес получаемого полимера. Прекращение роста цепи является результатом присоединения к растугцему макроиопу противоположно заряженных ионов, образующихся при распаде комплексного катализатора, илн ничтожных примесей каких- н-юо соединений, содержащихся в продуктах реакции. [c.400]

Продукт, полученный после реакции, представляет собой раствор полимеров (синтетического масла) в сжиженных предельных углеводородах с примесью не вступивших в реакцию непредельных соединений и отработанного катализатора. Этот раствор перекачивается в емкости. Оттуда он поступает на пер-коляционные фильтры, заполненные адсорбентом. В них задерживаются остатки хлористого алюминия, его комплексные соединения и другие полярные и коллоидные примеси. Очищенный раствор поступает в выпарные кубы. Здесь отгоняют бута-ны сначала при атмосферном давлении, затем под вакуумом. Для окончательного освобождения полимера от низкомолекулярных соединений (димеров, тримеров) отгоняют их водяным паром. Затем масло сушат и в нагретом состоянии наливают в тару. [c.113]

Пуском горячей воды в рубашку периодически действующего автоклава смесь нагревают до 40—50° С. При этой температуре начинается полимеризация. Так как она сопровождается выделением тепла, то дальнейший подвод тепла не требуется, а наоборот, для поддержания постоянной температуры реакционной среды необходимо отнимать выделяющееся тепло. Это достигается пуском в рубашку холодной воды или охлажденного рассола. Иногда по мере истощсния мономера в автоклав отдельными порциями вводят дополнительно сначала сжиженный хлористый винил, затем его эмульсию в воде до тех пор, пока не будет достигнуто необходимое содержание полимера, определяемое по плотности эмульсии. [c.123]

Полимеризация дивинила сопровождается выделением тепла. Во избежание нагрева реакционной массы выше допустимой температуры отводят тепло холодной водой, подаваемой в рубашку полимеризатора. Применяют также более эффективное охлаждение массы, основанное на испарении сжиженного бутилена, подаваемого непосредственно в аппарат. Обычно полимеризацию проводят при 40—60°С (давление 7—8 ат). При более низкой температуре образуются жесткие (низконластичные) полимеры, а при более высокой — мягкие (высокопластичные) полимеры. [c.180]

Лолимеризацию осуществляют, интенсивно перемешивая сжиженный изобутилен с катализатором, вводимым малыми порциями. Реакция сопровождается выделением тепла, что может вызывать нежелательное увеличение температуры выше О °С. При получении полимеров молекулярного веса выше 15 000 ре" комендуется применять разбавители зобутилена, иапример [c.143]

Глицерин через эпихлоргидрин получают из пропилена 98%-ной чистоты. Высокомолекулярный полимер пропилена (полипропилен) по разработанным в последнее время способам полимеризации под низким давлением получается из 95%-пого пропилена. Для синтеза изопропилового спирта используется еще менее чистое сырье с содержанием 90% СзНв. Полпмерн-зация пропилена на три- и тетрамер, как и алкилирование бензола пропиленом, не требует высокой чистоты сырья. Однако содержание углеводородов Сг в исходной пропан-пропи,неновой фракции не должно превышать 1—2%, если выходящий из полимеризационной установки пропан сбывается в виде жидкого газа без дополнительной деэтанизации его для снижения упругости паров сжиженного газа [24]. [c.158]

Метод критических температур, разработанный впервые для препарнрования биологических суспензий, предусматривает замену одного растворителя другим с более низкой критической температурой. Для препарирования полимерных объектов этот метод усовершенствован В. А. Каргиным и сотр. Растворителем для исследуемых систем служили соединения с невысокой кри тической температурой, например, пропан, этилен, аммиак и др. Растворитель конденсируется в капилляре, в который предвари-тельно помещен полимер, и капилляр запаивается. Заполнение 1сапилляра сжиженным растворителем проводят так, чтобы при последующем нагревании выше происходило заметного уве- [c.341]

Значительный практический интерес представляет хранение сжиженных газов в виде твердых брикетов. Брикетированные (отверделые) газы представляют собой ячеистую высококонцентриронан-ную эмульсию, в которой одна из жидкостей является сжиженным газом, а другая — полимером. Поли-меризуясь, эта жидкость создает ячейки твердого вещества, которые напоминают пчелиные соты. Сжиженный газ закупоривается в этих ячейках. Вся масса принимает свойства твердого тела. Внешне она представляет собой брикеты белого или желтого цвета в виде цилиндров. Плотность их близка к плотности исходного сжиженного газа. Содержание сжиженного газа (в виде жидкости) в брикете составляет около 95 мае. %, остальное — вещества, образующие структуру брикета, в том числе и вода. Размеры ячеек в брикете соответствуют размерам капель в эмульсии при изготовлении и колеблются для разных эмульсий в широких пределах—от 0,5 до 5 мкм. [c.45]

При вибровихревом способе псевдосжижение полимерного порошка при подаче газа через пористое дно установки совмещено с вибрацией дна или всего аппарата. Стабильность псевдосжиженного слоя порошкообразного полимера на вибровихревых установках практически не зависит от размера аппарата, влажности и дисперсности порошка, высоты слоя полимера. В этих аппаратах можно проводить сжижение порошков, которые обычными методами с трудом переводятся во взвешенное состояние, например полистирола. [c.171]

Г. и. используют в кач-ве технол. топлива, источника Из для процессов гидрогенизации этановую и пропаиовую фракции-в кач-ве хладагента, бытового сжиженного газа сырья для пиролиза бутановую и изобутановую-для получения высокооктановых бензинов, произ-ва СК пентановую и изопентановую - также для получения бензинов, в произ-ве изопренового каучука пропан-пропилено-вую-для получения полимер-бензинов, полимеров, ацетона бутан-бутиленовую-для синтеза бутиловых спиртов, моющих ср-в, СК, кумола, метил-трет-бутилового эфира, в процессах алкилирования с целью получения высокооктановых бензинов. [c.476]

Эластомерные хлорированные ПЭ (вязкость по Муни 30-90 при 100 °С) превосходят все др. крупнотоннажные каучуки по огнестойкости, устойчивости в сжиженных фреонах, стойкости к биокоррозии. Они вулканизуются пероксидами или серой в сочетании с ускорителями. Для вулканизатов а 15-25 МПа, температурный интервал эксплуатации от —60 до 180 °С. Применяют их для произ-ва формованных изделий в автомобильной пром-сти, силовых и огнестойких кабелей, изоляции проводов, РТИ, искусств, кожи, в антикоррозионной технике. Термоэластопласты используют для внеш. и внутр отделки зданий, для произ-ва безрулонной кровли, мембран и др., как немигрирующие эластифнкаторы (повышают ударную прочность ПВХ), а также как добавки при совместной переработке разнородных отходов и смесей вторичных полимеров. [c.19]

Формальдегид может полимеризоваться в сжиженном виде, но в этом случае получается недтабильный полимер, поэтому полиме-ризуют обычно газообразный мономер в среде инертного растворителя, (уайт-спирита, бензина, толуола и др.). Катализаторами могут служить третичные амины, фосфины, соли жирных кислот и другие катализаторы анионного типа. При полимеризации три-океана используют катализаторы катионного типа, например ком- [c.143]

Метод критических температур, разработанный впервые для препарчрования биологических суспензий, предусматривает замену одного растворителя другим с более низкой критической температурой, Для препарирования полимерных объектов этот метод усовершенствован В. А. Каргиным и сотр. Растворителем для исследуемых систем служили соединения с невысокой критической температурой, например, пропан, этилен, аммиак и др. Растворитель конденсируется в капилляре, в который предварительно помещен полимер, и капилляр запаивается. Заполнение 1сапилляра сжиженным растворителем проводят так, чтобы при последующем нагревании выше Г р не происходило заметного увеличения объема системы, Запаянный стеклянный капилляр нагре вают в специальной печи на 20—25° выше критической температуры. При этом получается раствор полимера в газообразном растворителе. Затем конец капилляра отрезают и происходит выстреливание раствора полимера в газообразном растворителе на мишень, которой служит электронно-микроскопическая сетка с п едварителыю нанесенной подложкой. [c.341]

До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]

При эмульсионной полимеризации водная эмульсия сжиженного винилхлорида, содержащая эмульгатор и инициатор и находящаяся под давлениеи 500—800 кПа, очень медленно (за несколько часов) нагревается до 40—60°С. Получают латекс, который переводят путем распылительной сушки в полимер в виде белого порошка с примесью эмульгатора. [c.575]

Суть второго метода такова в качестве растворителя для исследуемой системы используются вещества с невысокой критической температурой Тк (например, пропан, этилен и др.). Растворитель конденсируют в капилляр, в который п]) едварительно помещен полимер, и капилляр запаивают. При этом заполнение капилляра сжиженным растворителем проводят таким образом, чтобы при последующем нагревании выше Гк не происходило заметного увеличения объема системы. Запаянный стеклянный капилляр нагревается на 20—25° выше критической температуры. При нагревании системы выше Гц мы получаем своеобразный раствор полимера в газообразном растворителе [10]. Затем конец капилляра отрезается и происходит выстреливание раствора полимера в газообразном растворителе, находившемся в капилляре при критическом давлении. Мишенью служат электронно-микроскопические сетки с предварительно нанесенной сеткой-подложкой. [c.186]

Превращение 2-бутилена во вторичный бутиловый спирт исследовал King Сжиженный олефин под его собственным давлением перемещивался с кислотами различной концентрации. В случае кислот высокой концентрации происходит полимеризация, но с 78%-ной кислотой образование полимеров уже весьма незначительно. Кислотьг ниже этой концентрации пригодны для нормальной реакции. В одном случае наблюдалась абсорбция избытка (21%) бутилена по сравнению с количеством, теоретически требующимся для образования бутилсерной кислоты. Из этого делалось предположение, что последняя способна непосредственно гидратировать 2-бутилен. Перегонка с водой давала хорошие выхода вторичного бутилового спирта. Результаты экспериментов с кислотой различной концентрации, показывающие количество абсорбированного бутилена в граммах на 50 с.из кислоты и продолжительность времени абсорбции, даны в табл. 86. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология