Прокаливание золота

Раствор соединений ПЭ, перешедший в царскую водку и не содержащий Pt, Os и Ru, подвергают действию Fe"S04. При этом в осадок переходит металлическое золото, а Rh, Ir и Pd остаются в растворе. Rh и 1г отделяют окислением хлоритом или бромитом в бикарбонатном буфере. При этом осаждаются соответствующие гидратированные окислы. Они, как и другие соединения ПЭ, термически неустойчивы (практически все соединения при />200°С разлагаются), поэтому простым прокаливанием окислов получают металл. [c.160]

Соединения, содержащие золото и платину, можно очень точно анализировать путем непосредственного прокаливания в платиновом тигле, соблюдая некоторые предосторожности. Вещество сначала осто- [c.43]

После взвешивания крышки амальгаму разрушают прокаливанием, для чего крышку сначала нагревают (под тягой) на слабом пламени, а затем постепенно повышают температуру до полной отгонки ртути. Если крышку накалить сразу, то вместе с ртутью будет теряться и золото за счет разрушения поверхностного слоя пластины. Следует следить за тем, чтобы матовая сторона крышки не загрязнялась и края не гнулись, так как в этом случае она не будет плотно прилегать к тиглю. [c.143]

Термические процессы применяют при обработке руд, в которых золото ассоциировано с гидратированными оксидами железа. Эффективный метод подготовки их к цианированию — прокаливание при невысоких температурах (200—300 °С). [c.130]

Тигли. Фарфоровые тигли применяют для высокотемпературного прокаливания осадков. Фарфоровые тигли можно нагревать до температур не выше 1200 °С. При работе с несколькими тиглями их надо пронумеровать специальной огнестойкой краской или концентрированными растворами хлорида железа, после нанесения надписи тигли прокаливают. Кроме фарфоровых тиглей в гравиметрическом анализе для высокотемпературного сплавления и прокаливания применяют металлические (платиновые, золотые, серебряные, никелевые, стальные), кварцевые и другие тигли. До окончания всех операций (взвешивание, прокаливание) тигли нельзя брать руками, а только при помощи металлических тигельных щипцов. [c.163]

Описанные выше методы амперометрического титрования применимы к различным рудам — сульфидным, кварцевым, кварц-сульфидным и окисленным, после обработки их цианистыми растворами. Золото выделяют из цианистого раствора, восстанавливая его гидразином 25—500 мл раствора (в зависимости от содержания золота) кипятят с некоторым количеством 10%-ного раствора гидразина (солянокислого) в течение 10 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и прокаливают в муфеле. Прокаленный остаток растворяют в царской водке, дважды упаривают досуха с соляной кислотой и переводят водой в мерную колбу емкостью 10—20 мл. Если надо отделить медь, то сперва обрабатывают остаток от прокаливания азотной кислотой, фильтруют, промывают водой и лишь после этого растворяют золото в царской водке. [c.208]

Во многих выпариваниях и прокаливаниях, где применяются невысокие температуры, можно пользоваться золотыми чашками взамен платиновых. Серебряные чашки применяются главным образом для выпаривания в них щелочных растворов. [c.55]

Весовые методы определения платиновых металлов и золота основаны в большинстве случаев на взвешивании их в виде металлов, которые выделяют из растворов путем восстановления или получают при прокаливании различных малорастворимых соединений, таких как гидраты окислов, сульфиды, амины, соединения с органическими азот- и серусодержащими реагентами. [c.107]

При осаждении следует избегать больших избытков реактива, так как образующийся при реакции плохо растворимый хингидрон загрязняет осадки золота и при прокаливании может способствовать его потерям. [c.133]

Определение золота при помощи солянокислого гидразина [23]. Солянокислый раствор хлорида золота, содержащий примерно одну треть объема концентрированной НС1, нагревают до кипения и добавляют по каплям 2%-ный раствор солянокислого гидразина до коагуляции осадка, пока прибавлен ние гидразина не перестанет вызывать осаждение золота. Осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают. Если полученный после прокаливания осадок окрашен в темный цвет, его растворяют и производят повторное осаждение, как описано выше. [c.133]

С помощью этой соли получают сложное органическое соединение, содержащее золото (так называемое жидкое золото ) Раствором жидкого золота можно расписать чашку или вазу, и после прокаливания на них появится красивый золотой узор. [c.13]

Углерод вступает в реакции с азотом. При прокаливании без доступа воздуха различных органических продуктов (кожи, шерсти и др ) образуются соединения, содержащие одновалентный радикал N. Простейшую кислоту H N, являющуюся производной циана, называют синильной, а ее солн цианидами. Синильная кислота — бесцветная жидкость, кипящая при 26,66 °С в большом разведении имеет запах, сходный с запахом горького миндаля. Затвердевает H N при —14,85 °С, чрезвычайно ядовита. Цианиды калия и натрия широко применяются при производстве золота, а также в гальванотехнике благородных металлов. [c.202]

Другие камни имели такой же блеск, но были хрупкими и при прокаливании с углем давали иные, чем золото, металлы. [c.64]

Изучением оптимальной температуры прокаливания осажденного золота занимался целый ряд исследователей. Исин [424] )екомендует температуру выше 230°, Киба и Икеда [425] — 700°. Ламп, Фоконье и Дюваль [426] пытались объяснить выбор разной температуры прокаливания. Предполагают, что некоторое влияние оказывает окклюдированный органический восстановитель. Дюваль, наблюдая явление, до сих пор не нашедшее объяснения, писал, что золото адсорбирует кислород в количестве, зависящем от природы осадителя и атмосферы, в которой проводится нагревание. Поглощение кислорода сопровождается увеличением веса металла примерно на 1%. Этот процесс обратим, и если кривая охлаждения идентична кривой нагревания, то количество освобождающегося кислорода равно поглощенному при нагревании. Наиболее отчетливо такое взаимодействие с кислородом заметно при прокаливании золота, осажденного пирогаллолом. [c.74]

КЕРАМИЧЕСКИЕ КРАСКИ—окрашенные минеральные вещества, стойкие при высоких температурах, применяются для окраски керамических изделий, глазурей, стекол. К. к. представляют собой смеси жаростойких минеральных пигментов с легкоплавким стеклом, с керамическими массами и глазурями. Керамические пигменты получают прокаливанием солей, оксидов или гидроксидов соответствующих металлов например, основой красных пигментов является F jOg, смесь dS и dSe, золото и др. основой синих — оксид кобальта, меди голубых — алюминат кобальта, смесь оксидов циркония и ванадия зеленых — оксид хрома и др. [c.125]

Представляет собой бесцветные иглы сладкого вкуса, растьорнмые в воде, нерастворимые в спирте, нейтральной реакции. При действии серной нлн соляной кислоты осадок не выделяется в отличие от тиосульфатов также ие происходит восстановления соли лод влиянием сульфата закнсиого железа. Вес остатка прн прокаливании 77.99%, последний содержит 37,45% золота и 40,48% сульфата иатрия. [c.98]

ИЗ разных материалов, таких, как сталь, никель, платина, золото, серебро и т. п. В этих тиглях и чашках проводят прокаливание различных осадков. Тигли из благородных металлов можно применять не во всех случаях а с ннми нужно обращаться очень осто- [c.66]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

Определение. Качественно Р. обнаруживают в виде HgjNH2 l, HgS, а также атомно-абсорбционным, эмиссионным спектральным, фотометрич. и др. методами. Гравиметрически Р. определяют в виде металла, HgS, Hg2 l2, перйодата Hg5(IOg)2. Пробу руды разлагают при нагр., Р. отгоняется в присут. восстановителя (порошок Fe илн Си) под шубой из ZnO. Образующуюся Р. собирают на холодной золотой пластинке, к-рую по окончании анализа промывают и взвешивают. При низком содержании Р. в рудах используют кислотное разложение руд с добавлением фторида для растворения кварца и силикатов, содержащих Р. в высокодисперсном состоянии затем проводят концентрирование путем отделения примесей др. элементов экстракцией разл. комплексных соединений Р. (галогенидов, роданидов, дитиокарбаматов и др.). При прокаливании и сплав-ле.нии рудных концентратов и соединений Р. с содой Р. полностью удаляется в виде металла. Для подготовки аналит. пробы используют сочетание экстракции с термич. восстановлением и отгонкой Р. подготовленную пробу можно анализировать любым из перечисленных выше методов. Термич. восстановление используют также для качеств, обнаружения Р. даже при низких ее концентрациях. При фотометрич. определении Р. в качестве реактива используют 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий определять микрограммовые кол-ва. Следы Р. также м. б. определены при помощи дитизона, используемого как гри фотометрич., так и при титриметрич. определении. [c.279]

На плоскую поверхность угля наносят каплю смеси (3 1) НС1 и НКОз и после впитывания ее обжигают электрод в дуге постоянного тока силой 20— 30 А в течение 30—45 с. Торцы электродов покрывают полистироловым лаком (3,3 г полистирола и 100 мл бензола), погружая их в раствор полистирола на 10 с, а затем просушивая на воздухе в течение 1 мин. Затем на поверхность электродов наносят пипеткой 0,04 мл анализируемого раствора. Электроды с раствором погружают в гнезда латунного держателя, нагретого до 80—90° С, а через 15 мин переносят в гнезда другого держателя, нагретого до 160—170° С. Одновременно под действием горячей смеси (3 1) Е1С1 и [N03 разрушается полисти-роловая пленка, при этом соль золота проникает в глубь электрода и закрепляется там в поверхностном слое толщиной 0,7—1 мм. ТолЩ1шу слоя соли можно изменять, регулируя температуру прокаливания. [c.101]

При прокаливании обычных тройных сплавов золота окисляется на поверхности только медь, тогда как оба благородных металла — золото и серебро — остаются неизменными. При погружении такого изделия в травильный раствор серной кислоты оксиды меди растворяются, поверхностный слой обедняется медью и обогащается золотом и серебром, что придаёт поверхности зепеновато-серый оттенок. Чтобы после травления цвет поверхности издлелия стал близким к нормальному цвету сплава, травильный раствор должен растворять наряду с оксидами меди и серебро. Такому требованию отвечает 50%-я серная кислота при температуре около 80 °С. [c.180]

При выпаривании раствора золота в капилляре и прокаливании остатка при температуре плавления стекла золото внедряется в стекло в виде блестков, причем блеск усиливается стеклом. Обнаруживаемый минимум 1 мкг Аи в 0,05 мл. Меньшие количества золота образуют в стекле розовые нити. Обнаруживаемый минимум 0,05 мкг Аи в 1 капле. Капилляр рассматривают на темном фоне. Обнаружение возможно при любой кислотности раствора,, мешает только медь. В ее присутствии раствор разбавляют водой [928]. [c.76]

При определении золота с помош ью меркаптобензотиазола [1416] осадок имеет определенный состав ( 7H4NS2)3Au, однако анализ заканчивают прокаливанием до металла и взвешиванием последнего. При определении 0,0110 г Аи ошибка равна 0,0001 — 0,0002 г. [c.114]

По методу [1232] отделяют 1—2 мг Аи от спутников соосаждением в виде сульфида в присутствии меди. После прокаливания сульфидов на воздухе СиО удаляли обработкой серной кислотой, а остаток, содержащий золото, растворяли в смеси НС1 + HNOg, Мешает Ir влияние Pd и Rh устраняли обработкой осадка, полученного после растворения в смеси НС1 + HNOg и упаривания, повторной обработкой НС1 и упариванием. Точность определения несколько снижает из-за собственной окраски платина, [c.128]

Точным и быстрым методом отделения ртути, удобным при определении ее в рудах и других материалах, является отгонка ртути с последующей конденсацией паров на металлической амальгамирующейся поверхности. Возгоняют ртуть прокаливанием ртутьсодержащих образцов с каким-либо восстановителем. В качестве восстановителя используют железные опилки (железо, восстановленное водородом). Возгоняемая ртуть осаждается на золотой крышке и взвешивается в виде амальгамы золота. [c.63]

Ход анализа [93]. Навеску пробы 0,5—5 г смешивают в платиновом тигле с 2-кратным количеством порошкообразного железа (железо, восстановленное водородом, или чистые железные опилки) и поверх смеси насыпают ZnO. Тигель помещают на асбестовую пластинку и плотно закрывают взвешенной золотой крышкой, которую сверху охлаждают водой. Дно тигля осто-рожно нагревают так, чтобы оно в течение 10 мин. было слабо-красным, затем температуру повышают до темно-красного его каления. После окончания термического разложения крышку охлаждают, протирают безводным спиртом и взвешивают. Содержание ртути определяют по привесу. Перед следуюпщм определением амальгаму разлагают и ртуть удаляют осторожным прокаливанием крышки. [c.76]

Сера ло.тучается также ори прокаливании. полисульфидов или сульфидов благородных металлов (золота и платины). [c.392]

При более сильном прокаливанни теряется и третий атом хлора и золото остается в виде металла желтого цвета. [c.557]

Свойства. Платина — серовато-белый металл, который в тонко раадр№ бланном состоянии кажется черным (платиновая чернь). Чистая платина мягче серебра примеси других металлов, особенно иридия, делают ее более твердой. Она несколько мекее ковка, чем золото или серебро. Губчатая платина образуется при прокаливании хлороплатината аммо - ия. Тонко раздробленная платина (платиновая чернь, губчатая платина) обладает способностью оказывать каталитическое воздействие на многочиолеи-ные реакции гидрогенизацию масел, контактный процесс производства серной кислоты кз и к" слорода, ок - сление спиртов и ряда других [c.562]

Все соединения платины при прокаливании с содой на угле дают губчатый металл серого цвета, принимающий металлический блеск при растирании его песгикоМ в агатовой ступке.-Своим се.р овато-белым цветом он отличается от золота, а не-плавкостью и не растворимостью в кислотах—от свинца, олова и серебра. [c.566]

Размер частиц некоторых типичных катализаторов, содержащих родий, иридий, осмий, рутений и золото, приведен в табл. 4. Общая тепде щия влияния концентрации металла и температуры прокаливания такая л<е, как и для платины. Иридиевые катализаторы с 5—36% 1г, полученные соосаждением гелей гидроокисей алюминия и иридия, имеют несколько больший размер частиц металла после дегидратации и восстановления водородом, чем образцы, полученные при сопоставимых условиях методом пропитки [79]. По данным [80], при получении рутения на у-окпси алюминия пропиткой носителя раствором хлористого рутения дисперсность металлического рутения после восстановления значительно выше (средний размер частиц - 2нм), если хлорнд рутения разлагают в водороде если разложение проводить на воздухе с последующим восстановлением водородом, [c.209]

Известно, что при анализе металлов группы платины производится совместное осаждение платины, иридия и золота формиатом натрия из щелочного раствора [168]. После прокаливания осадка выделенных металлов и последующей обработки царской водкой золото и платина переходят в раствор, а иридий остается в осадке. Раствор хлоридов золота и платины далее нейтрализуется щелочью и золото осаждается перекисью водорода, а из фильтрата в результате обработки формиатом выделяется платина. Обычные приемы весового анализа не позволяют выявить ошибку определения платиновых металлов по этой схеме. Применение же в качестве радиактивного индикатора золота-198 показало, что осаждение золота перекисью водорода не является количественным, а образующийся осадок частично захватывает платину. Остающееся в растворе золото затем соосаждается с платиной. [c.93]

Для выполнения многих операций платиновые тигли можно заменить тиглями из других материалов, а в некоторых случаях такая замена обязательна. Так, например, кварцевые тигливполне могут применяться для прокаливания и взвешивания в них многих веществ, а также для сплавления с пиросульфатом, если не требуется последующего определения кремнекислоты. Сплавление с перекисью натрия надо проводить в железных, никелевых или фарфоровых тиглях, в зависимости от цели этой операции. Сплавление с едкими щелочами лучше всего проводить в золотых или серебряных тиглях. [c.46]

Для определения палладия и железа берут отдельную навеску сплава (5 г), растворяют в царской водке и обрабатывают раствором нитрита натрия, как указано выше. Железо в виде гидроокиси отфильтровывают вместе с золотом. Растворяют гидроокись железа в H2SO4 и, окислив железо азотной кислотой, осаждают аммиаком. После прокаливания осадка определяют железо в виде ЕегОз. [c.285]

NaOH. Выпавший осадок элементарного золота кипятят до коагуляции, фильтруют на разборном фильтре и измеряют активность. Химический выход определяют прокаливанием осадка при 900° С до постоянного веса. [c.472]

В сточных водах гальванических и травилыных отделений наиболее часто встречаются ионы следующих металлов меди, цинка, кадмия, алюминия, свинца, олова, хрома, марганца, железа и никеля и значительно реже серебра, ртути и золота. При определении концентрации отдельных видов ионов тяжелых металлов применяют в основном классические -методы количественного х шшческого анализа катионов [48], подвергая анализам пробу сырых сточных вод или выделенный из них осадок после прокаливания. Подробно аналитические методы анализа рассмотрены в книге Германовича [00]. [c.132]

Руды благородных металлов (золота и серебра), дающие при обогащении мышьяковый концентрат, из которого путем прокаливания без доступа воздуха получают белый мышьяк. Руды считаются промышленными при содержании АйгОз не менее 4%. Месторождения этих руд также распространены в западных штатах США. Запасы белого мышьяка в них оцениваются в 1 млн. т. [c.271]

Болонский камень — продукт прокаливания минерала барита с углем и маслом. Впервые был получен алхимиком В. Кашороло (по профессии сапожником), решившим, что п.з весьма тяжелого камня — барита —путем простого восстановления можно получить золото. [c.215]

Золото из раствора восстанавливают солями закисного железа и отфильтроиывают. Из фильтрата обработкой его хлористым аммонием осаждают хлороплатинат аммония (ЫН4)2Р1С1б, который прн прокаливании дает губчатую платину. После отделения платины выделяют из раствора палладий или электролизом, или осаждением в виде хлоропалладата аммония. , [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология