Соляная кислота, действие палладий

Методы восстановления ароматической нитрогруппы хорошо известны. При установлении строения хлорамфеникола ССЬХХУ питрогруппу превращали в аминогруппу либо каталитическим путем (над платиной, с одновременным отщеплением неорганического хлорида), либо при действии олова и соляной кислоты [606]. Восстановление алифатических нитросоединений в амины или оксимы рассмотрено в двух обзорах [336, 499]. Удобным методом восстановления в амин является гидрирование над палладием [178] или никелем [423]. Восстановление соединения ССЬХХУТ без затрагивания олефиновой связи удалось осуществить действием железа в соляной кислоте или (лучше) с помощью амальгамы алюминия в метаноле [311]. [c.124]

Альдегиды и кетоны можно непосредственно восстановить в углеводороды с помощью амальгамы цинка в соляной кислоте (Клем-менсен), водородом в присутствии катализатора, например палладия на угле или никеля Ренея, или гидридом металла, например алюмогидридом лития. Можно использовать и косвенные методы. При восстановлении по Кижнеру — Вольфу карбонильные соединения сначала превращают в соответствующий гидразон, который при действий щелочи дает углеводород. Из кетонов можно также получить тиокетали, которые под действием никеля Реней в этаноле дают углеводород. [c.10]

Приготовление катализатора. Палладированный карбонат кальция, отравленный хинолином, получают следующим образом. Путем растворения мела в соляной кислоте и действия на полученный раствор хлористого кальция углекислым аммонием получают свежеосажденный карбонат кальция. Последний отфильтровывают, смешивают с водой и обрабатывают горячим раствором хлористого палладия (86° С) в соляной кислоте. Затем горячую смесь обрабатывают водородом до прекращения поглощения последнего. Катализатор отфильтровывают, промывают водой, а затем размешивают, добавляют хинолин и нагревают 40 мин на кипящей водяной бане. Катализатор отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и высушивают под вакуумом. [c.34]

С повышенной прочностью связей металл - металл в простых веществах связана и их повышенная химическая стойкость. К наиболее химически стойким и трудноокисляемым элементам принадлежат благородные металлы - серебро, золото и шесть платиновых металлов (легкие - рутений, родий, палладий и тяжелые -осмий, иридий, платина). Отсюда возникает проблема переведения в раствор благородных металлов часть из них может быть растворена в царской водке. Снижение потенциала окисления при действии царской водки (смесь азотной и соляной кислот) достигается за счет образования растворимых комплексов типа [Au l ] и [Pt lg] , например [c.369]

Ацетопропиловый спирт (АПС) в промышленности получают одновременным гидрированием — гидратацией а-метилфурана (сильвана) при температуре 55 —60°С, давлении 2—2,5 ати в присутствии катализатора — солянокислого раствора хлористого палладия. На Салаватском Ордена Ленина нефтехимическом комбинате процесс проводится в нескольких параллельно работающих реакторах периодического действия. В реактор загружают 150 л сильвана, 125 л парового конденсата и 1 Л катализатора. Катализатор — 20%-ный раствор хлористого палладия в 15%-ной соляной кислоте. Технический водород подается в нижнюю часть реактора через распределительное устройство. Реакционная масса перемешивается центробежным насосом. Наблюдается, что содержание ацетопропилового спирта в гидрогенизате колеблется Ь широких пределах в одном реакторе в разных циклах (от 24 до 36% масс.). Причиной такой нестабильной работы реактора, по-видимому, является различная степень дезактивации палладиевого катализатора ядами, которые могут быть внесены с сырьем, водородом и другими реагентами. [c.125]

Полученное таким способом губчатое золото растворяют и осаждают вторична щавелевой кислотой. В этом случае оно не содержит палладия. В заключение золото еще раз растворяют, снова осаждают действием SO2, обрабатывают при перемешивании концентрированной кислотой и промывают водой. Следы соляной кислоты удаляют раствором аммиака. После этого продукт переводят в глазурованную фарфоровую чашку и высушивают при ПО С. Выход 75—80%- Полученное золото спектрально чистое (не обнаруживаются примеси меди, серебра, никеля, цинка и металлов группы платины). [c.1102]

При действии сероводорода или сульфида аммония на рас-шор комплексного хлорида палладия (II) образуется черный сульфид РдЗ. Образование осадка происходит на холоду, но количественное осаждение достигается лишь при нагревании до 80° С. Осадок часто загрязнен серой. Свежеосажденный сульфид палладия окисляется на воздухе, а высушенный довольно устойчив. Сульфид палладия нерастворим в соляной кислоте, сульфиде аммония и разлагается при нагревании на воздухе сначала до окиси палладия, а затем при температуре 890° С до металлического палладия [14]. В случае осаждения из очень разбавленных растворов, нагретых до 50°С, наблю дается образование коллоидных растворов. [c.38]

При действии цианистой ртути на раствор комплексного хлорида палладия выделяется желтовато-белый желатинообразный осадок цианистого палладия Рс1(СМ)2, трудно растворимый в разбавленной соляной кислоте, легко растворимый в избытке цианистого калия и щелочей [15]. Осаждению палладия не мешают другие платиновые металлы. [c.77]

Соляная кислота при обычной температуре почти не действует на платину и палладий. Сплавы платины с иридием и рутением обладают значительно большей коррозионной стойкостью в кислоте в присутствии окислителей, чем платина. [c.103]

Соли драгоценных металлов. К подгруппе солей драгоценных металлов относятся соли серебра, золота и металлов так называемой платиновой группы рутения, родия, палладия, осмия, иридия и платины. Перечисленные металлы относятся к малоактивным элементам, которые весьма устойчивы к химическим воздействиям. Серебро растворяется только в азотной кислоте, другие — в царской водке (смесь азотной и соляной кислот), а на иридий, например, не действует и царская водка. [c.34]

Производство ацетопропилового спирта (АПС) на Салаватском нефтехимическом комбинате осуществляется путем гидрирования — гидратации сильвана (а — метилфурана) в реакторах периодического действия в присутствии катализатора —20%-ного раствора хлористого палладия в 1 5%-ном водном растворе соляной кислоты. В реактор объемом 1 ж заливают 450—500 л сырьевой смеси с объемным отношением сильван вода 1,3 1 и катализатор. Количество катализатора берется из расчета 4,5 г РсЮг на 1 кг сильвана. Перемешивание реакционной массы производится циркуляционным насосом производительностью 7 м 1час отбором ее снизу и подачей сверху. [c.120]

Наличие двух механизмов экстракции палладия установлено ИК-спектроскопией [5]. Наложение их обусловливает независимость суммарного коэффициента распределения металла от кислотности водной фазы, несмотря на конкурирующее действие соляной кислоты, заметно экстрагируемой сульфоксидом. Экстракция платины и нрпдия происходит в основном по второму механизму, чем объясняется возрастание экстрагируемости с повышением кислотности. [c.194]

Бензоиламин получают действием хлористого бензила на спиртс-вый раствор аммиака нагреванием смеси хлористого бензила и ацет-амида с последующим гидролизом, полученного ацетилбензиламина спиртовым раствором едкого кали из хлористого бензила и фталимида калия с последующим гидролизом полученного Ы-бензилфталимида концентрированной соляной кислотой в вакууме М-бензилфталими-да—действием водного раствора гидразина восстановлением оксима бензальдегида в присутствии коллоидального палладия , при помощи амальгамы натрия или, наконец, действием гипобромита калия на амид фенилуксусной кислоты [c.434]

Для изучения реакций стероидного скелета в кортизоне (СХХ) и родственных соединениях необходимо защитить боковую диокси-ацетоновую цепь. Это может быть осуществлено путем обработки 37%-ным водным раствором формальдегида в присутствии соляной кислоты [509, 603—607] с образованием быс-метилендиоксипроизвод-Horo XXI. Такие защитные группы, естественно, очень устойчивы к действию щелочных реагентов. Это подтверждают следующие примеры реакции соединения XXI восстановление кетогрупп металлическим натрием в пропаноле [509] или по методу Хуан-Мнн-лона [603—606], С-метилирование гидридом натрия и иодистым метилом [606], реакция с иодистым метилмагнием [509, 603] или метиллитием [605], бензильная перегруппировка при действии едкого натра [604]. Метилендиоксигруппы не изменяются при действии восстановителей, например алюмогидрида лития [509], борогидрида натрия [509], лития в жидком аммиаке [603] и водорода в присутствии палладия [509], а также многих окислителей, в том [c.269]

Пиридоксамин можно получить из 3,4а-диацетилпиридоксина таким же путем [185]. Описаны методы восстановления оксима пиридоксаля ( LV) в метаноле водородом с платиновым катализатором под давлением 2 ат [186] или с палладием на угле в разбавленной соляной кислоте с выходом 98% [187], а также при действии цинковой пылью и ледяной уксусной кислотой с выходом 87% [188, 189] и, наконец, электролитическим путем в [c.354]

Цианистая ртуть Hg( N)2 выделяет желтовато-белый, жела-тиноо бразный осадок цианистого палладия Pd( N)2, трудно растворимого в разбавленной соляной кислоте, лепко растворимого в избытке цианистого калия и аммиака. Применяя в качестве осадителя едва ионизирующую цианистую ртуть, избегают рас-творяютдего действия Избыточных циан-ионов, хлорные же ионы (большой избыток которых действует растворяющи.м образом) будут связываться ионами ртути(2). [c.569]

Удобный способ восстановления низших иодистых алкилов-в соответствующие парафиновые углеводороды состоит в действии медно-цинковой пары на иодистые алкилы, содержащие незначительную примесь опирта Этот способ часто применяется в лаборатории для получения метана и этана. Полученные таким образом газы обычно содержат небольшую примесь водорода Для восстановления некоторых высокомолекулярных галоидных алкилов была с успехом использована цинковаяг пыль с соляной кислотой Для восстановления насыщенных моногалоидных соединений применяются также цинковая пыль и спирт, цинк, активированный палладием, и соляная кислота амальгамированный алюминий 6. [c.473]

При действии царской водки на палладий получается раствор соединения палладия (IV)—Н2[Р(1С1б], которое при кипячении с соляной кислотой легко восстанавливается до ЩРбСЦ]. [c.10]

Комплексный нитрит двухвалентного палладия Ма2[Р(1 (N 2)4] образуется в растворе при взаимодействии нитрита натрия с комплексным хлоридом палладия (II). Натриевая соль комплексного нитрита палладия чрезвычайно легко растворима в воде. Соли калия и серебра обладают меньшей растворимостью. Нитрит палладия устойчив в слабощелочной среде (pH 8) даже в случае кипячения раствора. При более высоком значении pH выделяется гидроокись палладия. В водном растворе устойчивость иона (Р(1(Ы02)4] выше, чем устойчивость [Рс1С14] и [Рс1Вг4]2-. Из водного раствора комплексных нитритов палладия щелочные сульфиды осаждают количественно сульфид палладия Р(15. При действии соляной кислоты на комплексный нитрит палладия происходит замена нитрогрупп хлором. [c.41]

Соляная кислота почти не действует на палладий, однако в присутствии кислорода воздуха и при повышенной температуре это воздействие происходит. Палладий нестоек в концентрированных горячих Н2504 и НКОз, легко растворяется в царской водке. При введении в палладий более 30 % Аи или более 10 % Р1 устойчивость его в кислотах сильно возрастает. [c.322]

При действии НгЗ на растворы солей палладия образуется сульфид, не растворимый в разбавленной соляной кислоте и в растворе (ЫН4)25. В присутствии ионов Л" выпадает осадок Рси2, не растворимый в воде, но растворимый в избытке осадителя. Щелочи осаждают палладий в виде Pd(0H)2 свежеобразованный осадок легко растворяется в кислотах, сильных щелочах и в аммиаке. [c.597]

За последнее время получено несколько видов сложных соединений, содержащих связи переходный металл — водород. Например, были открыты карбонилгидриды [135], число которых непрерывно возрастает [136]. Чаттом [137, 138] открыты комплексные соединения платины и палладия, содержащие гидридный водород (стр. 138). Есть основание думать, что некоторые так называемые гидриды, например, гидрид меди Вюрца, и гидриды, синтезированные Вейхсельфельдером, являются сложными соединениями, молекулы которых содержат, кроме атомов переходного металла и гидридного водорода, галоид и молекулы растворителя. К таким же сложным соединениям, содержащим гидридный водород, относятся гидрокси-гидриды урана и тория, полученные А. Г. Карабащем при действии водных растворов соляной кислоты на металлические уран и торий [139]. [c.26]

Комплекеообразователи могут изменить величину нормального потенциала элемента и сделать возможным выделение радиоактивного изотопа на более благородном металле. Например, в присутствии соляной кислоты нормальный потенциал серебра падает с 0,80 до 0,22 в, и, вследствие этого, в солянокислом растворе полоний, имеющий потенциал перехода Ро+ 4-4е- Ро, равный 0,78 в, и Ро+2 +2е- Ро, равный 0,65 в, выделяется на серебре. Комплексообразующим действием соляной кислоты следует объяснить выделение полония и на металлическом палладии, величина нормального потенциала которого в присутствии иона хлора уменьшается с -f-0,83 до +0,64 в. [c.257]

Другие способы разделения С1 Вг - и J - ионов. Иодиды от хлоридов отделяют окислением их в кислой среде нитритом натрия или сульфатом железа 111) и отгонкой выделяющегося элементарного иода. Иодиды также отделяют от хлоридов и бромидов в виде иодида палладия PdJ , нерастворимого в воде и в разбавленной соляной кислоте. При окислении смеси галогенидов серебра бихроматом в сернокислой среде и нагревании на водяной бане улетучиваются хлор и бром иодид окисляется в иодат, который при действии NaaSOg восстанавливается в иодид, образующий с ионами Ag+ желтый осадок AgJ. Для отделения Вг - от С1 -ионов применяют окисление бииодатом калия KH(JOg)2, окисляю- [c.484]

Для селективного восстановления нитрокислот или их производных в аминокислоты или их производные можно использовать восстановители — Fe (пыль)+Н20 [134], Zn + СНзСООН + Н2О [48], концентрированная НС1-f Zn b [48], амальгама алюминия [201], соляная кислота + Sn [20, 34], а также каталитическое гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора [95, 13 202—206], окиси платины [45, 80, 133, 207, 208], платины на угле [71], палладия на угле [70] или Pd b на угле [209] или действие гидразингидрата в присутствии никелевого катализатора [97]. [c.176]

При действии сероводорода или сульфида аммония на раствор комплексного хлорида двухвалентного палладия образуется черный осадок PdS [471]. Он образуется на холоду, но количественное осаждение достигается лишь при нагревании до 80° С. Осадок часто загрязнен серой. Дисульфид палладия образуется при разложении сульфопалладата натрия соляной кислотой. [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин Соляная кислота, действие палладий: [c.162] [c.216] [c.434] [c.225] [c.66] [c.26] [c.183] [c.1104] [c.137] [c.402] [c.402] [c.225] [c.85] [c.277] [c.139] [c.228] [c.32] [c.432] [c.363] [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология