Углекислый газ, определение воздухе

Газовоздушная смесь может воспламеняться (взрываться) только в случае, когда содержание газа в воздухе находится в определенных пределах (табл. 27). При содержании газа вне указанных пределов газовоздушная смесь самопроизвольно не горит. Значения верхнего и нижнего пределов воспламеняемости зависят от содержания в смеси инертных примесей, таких как азот и углекислый газ. [c.148]

Кавендиш первым установил вес определенных объемов различных газов и в результате сумел установить плотность каждого из них. Он обнаружил, что водород необычайно легок и что его плотность составляет лишь 1/14 плотности воздуха. (И в настоящее время это самый легкий из известных нам газов.) Как выяснилось, водород обладает еще одним необычным свойством в отличие от углекислого газа и собственно воздуха он легко воспламеняется, и Кавендиш не исключал вероятности того, что он получил сам флогистон. [c.41]

Определение р/Сд в буферных растворах с известным значением pH обеспечивает меньшие погрешности результатов эксперимента из-за меньшего влияния углекислого газа воздуха, выщелачиваемых из стекла примесей и т. п. Однако при работе в буферных растворах необходимо вводить поправки на активность (см. раздел 6.1), которые являются тем менее достоверными, чем больше ионная сила раствора. Поэтому многие исследователи предпочитают отказаться от использования буферных растворов и проводить определение рКа в серии растворов исследуемого вещества, содержащих сильную одноосновную кислоту (основание). Термодинамическую константу р/Са в таких случаях находят экстраполяцией р/Са на нулевую концентрацию добавленной сильной кислоты (основания) или эквивалентными расчетными приемами [232,233]. [c.150]

Далее Блэк показал, что если оксид кальция оставить на воздухе, то он медленно превращается в карбонат кальция. Исходя из этого, Блэк заключил (правильно ), что в атмосфере присутствует небольшое количество углекислого газа. Это было первое четкое указание на то, что воздух не простое вещество и, следовательно, вопреки представлениям древних греков он не является элементом в определении Бойля, а представляет собой смесь по крайней мере двух различных веществ обычного воздуха и углекислого газа. Изучая влияние нагревания на примере карбоната кальция, Блэк установил, как меняется вес вещества при нагревании. Он также определил, какое количество карбоната кальция нейтрализует заданное количество кислоты. Таким образом, Блэк изучал химические реакции, используя метод количественного измерения. Этот метод был развит и усовершенствован Лавуазье. [c.40]

При определении pH чистого раствора оксалата натрия надо применять воду, не содержащую угольной кислоты, и исключить действие углекислого газа воздуха. [c.97]

Примечание. Растворы буры, которые гораздо менее чувствительны к углекислому газу воздуха, чем растворы едкого натра, можно применять вместо последних в различных титрованиях, например при определении аммонийных солей и солей алкалоидов . [c.112]

Одним из наиболее интересных прикладных радиоактивных методов является определение возраста углеродсодержащих материалов. Метод основан на предположении о том, что отношение количеств радиоактивного изотопа углерода С и стабильно- Таблица 19.2 ГО В живых организмах (в растениях, усваивающих углекислый газ из воздуха, и в животных, питающихся этими растениями) равно их отношению в атмосфере (Ю ), где оно не меняется во времени. [c.581]

Н. С. Полуэктов 3 разработал на этом основании метод определения от 1 до 50 мг германия (в виде германата натрия) в 10 мл раствора. Последний слабо подкисляют серной кислотой, кипятят 5—10 мин. для удаления углекислого газа, охлаждают, защищая раствор от углекислого газа воздуха с помощью трубки с натронной известью, прибавляют по I капле растворов [c.148]

Оба отгона соединяют вместе и нагревают на водяной бане. Метиловый спирт удаляется. Когда перегонка метилового спирта прекратится, переливают жидкость в чашку и концентрируют на водяной бане до объема 25 мл. Во время этой операции щелочной раствор поглощает углекислый газ воздуха и едкий натр превращается в карбонат, который мешает дальнейшему определению. Поэтому к раствору приливают соляную кислоту до перехода окраски метилового красного и добавляют еще несколько миллилитров кислоты в избытке, после чего кипятят раствор несколько секунд для удаления углекислого газа. Продолжительного кипячения следует избегать, чтобы не произошла потеря борной кислоты. Затем нейтрализуют избыток сильной кислоты раствором едкого [c.716]

Описаны методы определения элементного хлора в газообразном НС1 [968] и в азоте, водороде, углекислом газе, воздухе и благородных газах [1029, 1040]. [c.118]

Определение озона и других газо в-о к и с-л и т е л е й. Через свежеприготовленный раствор, состоящий из 0,5 г растворимого крахмала и 0,5 г иодистого калия, растворенных в 100 сж дистиллированной воды, пропускают 2 л кислорода. При отсутствии вредных примесей окраска жидкости не изменяется (во время этого испытания должно быть абсолютно исключено влияние углекислого газа воздуха). [c.663]

Нами проводились опыты по конденсации водяного пара в присутствии водорода, аргона, углекислого газа, воздуха и дифтордихлорметана. Все эти опыты показали, что в определенных условиях наблюдалось возрастание скорости конденсации пара 68 [c.68]

Оба отгона соединяют вместе и нагревают на водяной бане. Метиловый спирт удаляется. Когда перегонка метилового спирта прекратится, переливают жидкость в чашку и концентрируют на водяной бане до объема 25 мл. Во время этой операции щелочной раствор поглощает углекислый газ воздуха и едкий натр превращается в карбонат, который мешает дальнейшему определению. Поэтому к раствору приливают соляную кислоту до перехода окраски метилового красного и добавляют еще несколько миллилитров кислоты в избытке, после чего кипятят раствор несколько секунд для удаления углекислого газа. Продолжительного кипячения следует избегать, чтобы не произошла потеря борной кислоты. Затем нейтрализуют избыток сильной кислоты раствором едкого натра по метиловому красному и титруют борную кислоту методом, описанным на стр. 577, применяя для титрования раствор едкого натра, содержащий возможно меньшее количество карбоната. [c.576]

Приготовить раствор НаОН точно заданной концентрации путем растворения навески твердой щелочи в воде невозможно. Это объясняется тем, что щелочь (даже марки ч.д.а. или х.ч.) содержит примеси, а при хранении щелочь дополнительно загрязняется карбонатами, так как реагирует с углекислым газом воздуха. Поэтому для приготовления титрованного раствора предварительно рассчитывается навеска щелочи, необходимая для приготовления определенного объема раствора заданной концентрации. Принимая во внимание наличие примесей в щелочи, рассчитанную навеску увеличивают на 10 %. [c.40]

Недостаток кислорода прп горении легко установить анализом продуктов сгорания. При малом избытке воздуха, недостаточном для полного сгорания топлива, в дымовых газах обнаруживается окись углерода или несгоревшие частички углерода топлива (черный дым). Контроль избытка воздуха осуществляется путем определения содержания углекислого газа в продуктах сгорания. Коэффициент избытка воздуха определяется сравнением содержания СОг в дымовых газах при теоретическом количестве воздуха с действительным содержанием СОг (процентное содержание СОг в дымовых газах обратно пропорционально коэффициенту избытка воздуха), предполагая, что количеством образовавшейся СО можнО пренебречь. [c.53]

Уравнение для состава продуктов сгорания составляем таким же путем, как при определении потребного количества воздуха. Если из 1 кг углерода в результате горения получится Чи килограмм-моля углекислого газа, а из 1 кг серы /зг килограмм-лголя сернистого ангидрида (SO2), то число килограмм-молей СО2 и SO2, полученных из 1 кг топлива, будет равно [c.59]

В 1776 г. он показал, что при горении угля и алмаза образуется один и тот же газ, известный тогда под названием фиксированный воздух (СО2). А. Лавуазье нашел, что этот газ состоит из угля и кислорода. В 1777 г. им было исследовано горение органических веществ и установлено, что спирт, эфир, воск образуют при сгорании также фиксированный воздух . Количественный состав углекислого газа (28% С и 72% О) был определен [c.89]

В ряде других случаев получаются соединения определенной валентности, однако они очень легко окисляются кислородом воздуха. Чтобы избежать этого, колбу, в которую собирают раствор после восстановления, наполняют углекислым газом. Иногда раствор, вытекающий из редуктора, собирают в коническую колбу, содержащую 10—15 мл 20%-ного раствора железных квасцов. Восстановленный до низшей степени окисления элемент тотчас реагирует с ионами трехвалентного л<елеза, например [c.370]

Приготовление раствора гидроксида натрия и определение его концентрации. Рассчитайте, сколько следует отвесить гидроксида натрия для приготовления 1 л 0,1 М раствора. Раствор гидроксида натрия приготовить строго заданной концентрации невозможно, так как вещество гигроскопично и легко поглощает углекислый газ из воздуха. Отвесьте на часовом стекле в маленьком стаканчике или бюксе около 5 г кристаллического гидроксида натрия. Навеску перенесите через воронку в колбу (мерную или обычную), смойте дистиллированной водой остатки вещества с часового стекла и воронки и долейте воды до 1 л. Перемешайте раствор. [c.183]

Следующая операция — определение объема взвешенного углекислого газа и воздуха. Для этого колбу заполняют водой до метки, сделанной на ее горле. Затем воду выливают в мерный цилиндр и определяют ее объем. Объем воды равен объему углекислого газа в условиях опыта. Поэтому нужно зафиксировать температуру и атмосферное давление в лаборатории во время проведения эксперимента. [c.40]

Обычно первое определение кислотности проводится в несколько замедленном темпе и титруемая смесь может насытиться углекислым газом за счет быстрого его поглощения этиловым спиртом из воздуха. Это приводит к завышенным результатам. Поэтому определение следует повторить. При титровании второй пробы надо сразу прилить почти весь необходимый объем КОН. [c.108]

Получение углекислого газа. Для определения азота нужен углекислый газ, совершенно свободный от примеси воздуха. Поэтому нельзя пользоваться газом из баллона или газом, получаемым без специальных предосторожностей в аппарате Киппа. [c.227]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, С0иК2,02, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон (около 1% по отношению к азоту) и весьма небольшие количества других редких газов Не, N6, Кг, Хе. [c.240]

Открытие аргона. На протяжении столетия после - 12-Дневного опыта Лавуазье никто, кроме, может быть, обитателей Длексеевского равелина, не подозревал, что состав атмосферы не исчерпывается теми тремя газами, которые были найдены в ней Лавуазье (кислород и азот) и Блэком (углекислый газ). Воздух анализировался несчетное число раз, но анализ его всякий раз сводился лишь к определению кислорода и углекислого газа. [c.175]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям осаждения бериллия [И]. Комплексон не оказывает влияния на полноту выделения диураната аммония . Применяемый для осаждения аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дистиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислого газа воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении диураната, наблюдалось только при большой концентрации хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, а также ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат, уранила ТТОд ЗWOз 5НаО. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При двукратном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение ура)ш можно проводить в присутствии тория, лантана и других редкоземельных металлов. [c.117]

Для обеспечения нормальных условий работы медного цианидного электролита необходимо некоторое избыточное количество цианида. Если избытка K N (или Na N) не будет, то на анодах образуется пленка трудно растворимой u N, вызывающая пассивацию анода. Однако большой избыток свободного цианида приводит к падению катодного выхода по току. Поэтому для каждого состава электролита и режима работы устанавливается своя определенная концентрация свободного цианида. Кроме рассмотренных компонентов, в электролите присутствует в большем или меньшем количестве карбонат калия или натрия, который накапливается при взаимодействии цианида калия (натрия) с углекислым газом воздуха. По этой причине не рекомендуется производить перемешивание воздухом и значительно повышать температуру. [c.174]

Нами проведены опыты по конденсации водяного пара в присутствии водорода, аргона, углекислого газа, воздуха и дифтордихлорметана. В определенных условиях скорость конденсации пара в присутстии газа возрастала (по сравнению с конденсацией чистого пара при том же парциальном давле НИИ). Степень возрастания скорости зависела от природы газа. Экспериментальные значения (д—). где О—скорость конденсации в присутствии газа при Рп = 0,5 мм рт. ст. и Рг = 1,2 мм рт. ст. и Оц. п — скорость конденсации [c.105]

П ЭИ анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе опре 1еляюг содержание углекислого газа, кислорода и суммы непр( дельных углеводородов. Полученные результаты позволяют устав овить, относится ли газ к категории естественных газов или ]азов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или оодеряит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность -аза, чтобы получить некоторое представление о содер-жаЩ1[хся в нем углеводородах, [c.17]

Зафязнение окружающей среды в настоящее время стало обьщен-ным понятием и в сознании связано с отравлением воды, воздуха и земли. Однако на самом деле загрязнению невозможно дать простое определение, поскольку оно может включать в себя сотни факторов, обусловленных самыми различными причинами Некоторые из них оказывают непосредственное влияние на здоровье и самочувствие людей, другие опасны косвенными эффектами. Например, выбросы углекислого газа сказываются на климате, что отражается на производстве продуктов питания. В частности, в работе 4 под загрязнением понимают неблагоприятное изменение окружающей среды, которое целиком или частично является результатом деятельности человека, прямо или косвенно меняет распределение поступающей энергии, уровни радиащ1и, физико-химиче-ские свойства природной среды и условия существования ) сибых организмов [c.16]

Баллоны с газами окрашивают в определенные цвета. Так, например, баллоны с кислородом имеют синюю окраску с черной надписью Кислород , с водородом — зеленую с красной надписью Водород . Черные баллоны с азотом, углекислым газом и сжатым воздухом имеют соответствующие надписи желтую — Азот , белую — Углекислота или Сжатый воздух . Баллоны с синей надписью Хлор окрашены в зеленый цвет. Метан или пропанбута-новые смеси хранятся в баллонах красного цвета, аммиак — желтого цвета. [c.36]

Экспериментальная проверка алгоритма оптимального управления проведена при биосинтезе пенициллина и окснтетрациклина на аппарате вместимостью 100 л [4]. При проведении испытаний замеряли парциальное давление кислорода в культуральной жидкости, концентрацию углекислого газа в выходящем потоке, скорость вращения мешалки, расход воздуха на аэрацию и давление в аппарате. Ежедневно один раз в сутки определяли пять указанных параметров, затем увеличивали скорость вращения мешалки на величину Ап (примерно 0,5—0,6 с ) и выдерживали объект в этом режиме 30 мин. Если изменение интенсивности дыхания оказывалось больше точности ее измерения, данные обрабатывались в соответствии с изложенным алгоритмом для определения параметров оптимального режима ( opt, pQikp ИТ, Qmax ). Затем устанавливали рассчитанное значение opt и проводили уточнение оптимального значения на объекте. Результаты функционирования [c.266]

Максимальное количество углекислого газа СО2 в газообразных продуктах сгоралия содержится при теоретическом расходе воздуха (а=1) и полном сгорании топлива. Максимальное содержание углекислого газа в процентах обозначается СОгмакс и имеет для каждого сорта топлива определенное значение, зависящее от его [c.20]

Карбонаты определяются прибавлением избытка азотнокислого бария к раствору цианида, затем смесь помещают в хорошо закрытую склянку и дают осесть углекислому барию. После этого углекислыя барий отфильтровывается и промывается с принятием возможных предог сторожностей для предохранения от доступа воздуха. Промытый осадок растворяется в определенном количестве титрованной соляной кислоты, и избыток кислоты обратно оттитровывается после предварительной кипячения для удаления углекислоты. [c.37]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

Определение азота мочевин ы.—Fox и Geldard (lo . it.) рекомендуют следующий способ анализа гашеного и умасленного цианамида. Экстрагируют 2 г кальцийциа амида 400 см3 воды в течение 2-х часов прибавляют 2 г безводного углекислого натрия для осаждения кальция и взбалтывают Va часа- Фильтруют вытяжку через сухой фильтр, берут пипеткой по 25 см3 фильтрата для анализа на мочевину эти порции сливают в склянки, подкисляют разбавленной соляной кислотой, и продувают воздух до полного удаления углекислоты полнота этого удаления будет выявлена отчетливостью реакции при нейтрализации. Раствор очень точно нейтрализуют, применяя индикатор метил-рот, и определяют мочевину, как описано на стр. ИЗ. [c.117]

Определение температуры точки росы дымовых газов отечественными приборами производится по методу Джонстона. В Башкирэнерго для этих целей применяется малогабаритный датчик (рис. 5-35) конструкции В. Э. Бонвеча (Башэнергонефть), состоящий из корпуса, выполненного из защитного чехла от термопары типа ТП-П, и стеклянного колпачка с платиновыми электродами для измерения проводимости пленки и платинородиевой — платиновой термопарой для измерения ее температуры. Втулка и прокладка из фторопласта предохраняют стеклянный колпачок от повреждения при его креплении к фланцу корпуса накидной гайкой, а чехол защищает колпачок от механических повреждений. Воздух или углекислый газ для охлаждения колпачка подводится по красномедной трубке, проходящей внутри датчика. Для экономии платины термопара и электроды, изолированные керамическими или фарфоровыми 286 [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология