Крашение полиамидных активными

Исключение составляет буква Н в названиях кислотных красителей, которая ставится перед буквенным и цифровым обозначениями оттенка и указывает, что данный краситель окрашивает шерсть из нейтральной ванны (например, Кислотный красный Н2С). Буква X в названиях прямых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к стирке может быть повышена обработкой солями хрома, а в названиях кубовых и активных красителей — что крашение может производиться по так называемому холодному способу (при низкой температуре, а в случае кубовых красителей и при малой щелочности среды, что позволяет применять их для окрашивания белковых волокон). Буква Т в названиях кубовых красителей означает, что крашение может производиться по так называемому теплому способу (средний между обычным и холодным). Буква М в названиях прямых, дисперсных и кислотных красителей означает, что они являются металлсодержащими (внутрикомплексными соединениями с металлами), в названиях кубовых красителей — что они специально предназначены для крашения меха, а в названиях лаков — что они представляют собой соли марганца. Буква У в названиях прямых и сернистых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к свету может быть увеличена обработкой солями меди ( упрочняемые окраски), а в названиях пигментов (фталоцианиновых) — на особую устойчивость формы, в которой они выпускаются. Буквы Б, К и Н в названиях лаков означают, что они являются бариевыми, кальциевыми или натриевыми солями. В названиях пигментов буква А указывает на то, что они предназначены для крашения ацетатного волокна в массе, В — вискозы в массе (то же и в названиях кубовых красителей), Р — резины, ТП —для пигментной печати текстильных материалов (тонкодисперсные пигменты), Б — на то, что пигменты (фталоцианиновые) выпускаются в кристаллической бета-модификации, обладающей лучшими качествами. Буква П в названиях кубовых красителей означает, что они выпущены в виде специальных паст для печати, а в названиях активных — что они предназначены для крашения полиамидных волокон. Буква Д в названиях кубовых красителей указывает на то, что они выпущены в тонкодисперсном состоянии для суспензионного крашения, буква Ш в названиях кубовых и активных красителей — что они предназначены для крашения шерсти, а в названиях прямых — что они применяются только для крашения шубной овчины. Буква Ц означает, что краситель выпускается в виде двойной соли с хлоридом цинка, а Бс — в виде гидросульфитного производного. Буквенное обозначение б/к в названиях кислотных красителей указывает на то, что краситель не закрашивает хлопчатобумажную кромку. [c.44]

Трудности достижения равномерных окрасок вследствие неоднородности физической и химической структуры волокна сдерживают применение водорастворимых активных красителей для крашения полиамидных волокон. Значительно лучшие результаты дают специально синтезированные для полиамидных волокон активные дисперсные красители. Будучи нерастворимыми в воде, эти красители подобно обычным дисперсным красителям в слабокислой среде (pH 4) равномерно и полно прокрашивают полиамидное волокно, а затем при подщелачивании ванны до pH 10,0—10,5 ковалентно фиксируются полимером. В результате на волокне образуется ровная и прочная окраска. Ковалентную химическую связь дисперсный активный краситель образует как с концевыми аминогруппами полиамида, так и с амидными группировками, хотя скорость взаимодействия с последними значительно ниже. [c.109]

Крашение полиамидных волокон дисперсными активными красителями обычно начинают в слабокислой ванне, в состав, которой входят краситель, уксусная кислота (2 г/л) и диспер-. гатор (1 г/л). Повышают температуру красильного раствора до-95—100°С и окрашивают волокнистый материал в течение 30— 60 мин. Затем в ванну добавляют 2,5—3 г/л карбоната натрия,, в результате чего происходит фиксация красителя волокном. Этот процесс продолжается 60 мин при 95 °С. Окрашенное волокно тщательно промывают и высушивают. Получаемые окраски отличаются высокой равномерностью и устойчивостью к., мокрым обработкам и трению. [c.113]

Процесс крашения полиамидных волокон (как и вообще синтетических и целлюлозных) основан на диффузии, но затруднен из-за небольшого размера пор волокон и небольшого содержания активных групп, фиксирующих красители. [c.168]

Самый простой активный краситель получают переводом сульфогруппы, содержащейся в молекуле красителя, в форму фторангидрида сульфокислоты [ 162] Поскольку, как указывалось выше, сульфо-фторидная группа более инертна к действию нуклеофильных реагентов, чем сульфохлоридная группа, красители, содержащие эту группу, более устойчивы при хранении Однако, поскольку при реакции с целлюлозным волокном эти красители образуют легко гидролизующуюся сульфоэфирную связь, прочность окрашивания невысока. При крашении полиамидных волокон в результате реакции с концевыми аминогруппами образуется прочная сульфамидная связь и достигается высокая прочность окрашивания Примеры красителей этого типа и результаты, полученные при крашении ими различных волокон, приведены Б табл 460 [c.435]

Активные дисперсные красители для полиамидных волокон (применяются только для крашения полиамидных волокон). [c.141]

Полиамидные волокна, окрашенные активными красителями, отличаются высокой стойкостью к сублимации в среде насыщенного водяного пара, а изделия из полиамидных волокон — стойкостью при фиксации горячим воздухом. Однако крашение водорастворимыми активными красителями полиамидных волокон сопряжено с определенными трудностями, связанными с неравномерной окраской, которая обусловлена неоднородностью физической и химической структуры волокна. Так как ак тивные красители зафиксированы иа волокне ковалентной связью, устранить неравномерность окраски не представляется возможным. [c.195]

При крашении полиамидных волокон растворимыми в воде активными красителями в красильную ванну загружают растворенный краситель и муравьиную кислоту (4%). [c.198]

В названиях пигментов буква А указывает на то, что они специально предназначены для крашения ацетатного волокна в массе, В — вискозы в массе (то же и в названиях кубовых красителей), Р — резины, ТП — для пигментной печати текстильных материалов (тонкодисперсные пигменты). Буква П в названиях кубовых красителей означает, что они выпущены в виде специальных паст для печати, а в названиях активных — что они предназначены для крашения полиамидных волокон. Буква Д [c.73]

Активные красители содержат в молекулах группы, способные в процессе крашения реагировать с ОН-, NHj- и др. группами окрашиваемых субстратов, образуя с ними устойчивые ковалентные связи. Окрашивают целлюлозные, белковые и синтетич. полиамидные материалы. [c.493]

Активные красители выпускаются всех цветов многие из них очень ярки. Благодаря этому, а также хорошей устойчивости окрасок и удобным методам применения активные красители широко используются в крашении и печати целлюлозных волокон, шерсти, натурального шелка и полиамидного волокна. [c.247]

Активными красителями для полиамидного волокна окрашивают сначала в слабокислой среде, при этом краситель равномерно адсорбируется волокном. Во второй фазе крашения среду делают слабощелочной в этих условиях при 100 °С проходит реакция красителя с аминогруппами полиамида. [c.336]

В последние годы для окраски полиамидных волокон стали применяться активные дисперсные красители, содержащие атомы и группы, которые в процессе крашения способны реагировать с имеющимися на концах макромолекул полиамида аминогруппами с образованием прочной химической связи. [c.309]

Вторая стадия процесса крашения — сорбция красителя внутренней поверхностью волокна — в целлюлозных волокнах осуществляется за счет сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей, в белковых и полиамидных—за счет ионных связей. Количественной характеристикой сорбционной способности красителей является значение равновесной сорбции и сродство красителя к волокну. Сродство активных красителей к целлюлозе ниже, чем прямых и кубовых, и равно 6,30—16,80 кДж/моль в зависимости от строения хромофора. Процесс сорбции [c.103]

Крашение белковых и полиамидных волокон чаще всего проводят в две стадии. На первой стадии в кислой среде (добавка уксусной кислоты, сульфата аммония, ацетата аммония) волокно приобретает положительный заряд и анионы активных красителей подобно анионам кислотных красителей сорбируются ионизированными аминогруппами с образованием ионных связей (уравнение 10). Краситель, перешедший на волокнистый материал, в дальнейшем образует с ним ковалентную связь. Эта реакция легче идет в нейтральной или слабощелочной среде, поэтому на второй стадии крашения в красильный раствор вводят щелочные реагенты. [c.107]

В ряде работ было показано, что общая скорость поглощения красителя определяется скоростью внешней диффузии, скоростью внутренней диффузии в волокне и скоростью химической реакции красителя с активными группами полиамида [137, 138, 146, 147, 150, 162]. Отмечено, что крашение полиамидного волокна включает солеобразование и сорбцию красителя [78]. СоответствЙ1но изотерма сорбции красителя состоит из двух участков [263]. Первый обусловлен образованием соли по концевым группам и описывается уравнением Лэнгмюра, вто- [c.12]

Активный краситель становится частью макромолекул волокна, поэтому окраски отличаются высокой устойчивостью к мокрым обработкам, трению и химической чистке. По яркости активные красители не уступают кислотным и близки к основным, они растворимы в воде, просты в применении и сравнительно недороги. Этот комплекс ценных свойств объясняет все возрастающий спрос на активные красители, которые находят широкое применение для крашения и печати изделий из целлюлозных волокон. Возрастает их использование для крашения щерсти и полушерсти (некоторые марки активных красителей окрашивают однотонно целлюлозные волокна и шерсть), в меньшей степени их применяют для крашения полиамидных волокон. [c.135]

Водорастворимыми активными красителями можно окрашивать и полиамидные волокна, однако при этом трудно получить ровные окраски. Для крашения полиамидных волокон синтезированы нерастворимые в воде дисперсные активные красители (процинайлы). Эти красители содержат в молекулах одновременно группировки, характерные для активных и для дисперсных красителей. Примером дисперсных активных красителей может служить Процинайл оранжевый Г [c.140]

Активные красители, содержащие хлороксипропиламиногруппиров-ки (процинайлы), сочетают в себе свойства дисперсных и активных красителей. Процинайлы предназначены для крашения полиамидных волокон, отдельные марки могут применяться для крашения шерсти. Из производных антрахинона известен краситель Процинайл синий РС [c.222]

Монохлортриазиновые красители, не содержащие групп, придающих им растворимость в воде, применяются как дисперсные активные красители ( процинайлы ) для крашения полиамидных волокон. К таким красителям относится, например, Процннайл желтый [c.127]

Другим способом повышения реакционной способности кератиновых волокон является предварительная обработка шерсти сначала перекисью водорода с последующим восстановлением ев содержащими серу соединениями [313]. Можно также проводить крашение шерсти в герметических пакетах при низких температу- рах с дрбавлением 20 мл/л уксусной кислоты или 50 мл/л 80%-й муравьиной кислоты и 200—300 мл/л этилового спирта [314]. Разработаны специальные вспомогательные средства для непрерывных способов крашения шерсти активными красителями [315]. Реакцию с волокном можно ускорить запариванием или в особых случаях обработкой перегретым паром [316]. Синтетические полиамидные волокна можно окрашивать не только активными красителями для шерсти, которые были получены из кислотных красителей [317—321], но и специально разработанными для них нерастворимыми в воде активными красителями, крашение которыми ведут так же, как дисперсными красителями [318, 322—326]. В этом случае гетерогенная реакция проходит не за счет образования солеподобной связи с волокном, а с помощью механизма растворения. Были также сделаны попытки придания акриловым волокнам реакционной способности по отношению к активным красителям. Акриловое волокно нитрон можно окрашивать р,вма-золами с предварительной обработкой солями гидроксиламина. Максимальный выход красителя, связывающегося с волокном по приведенной ниже реакции, оказался равным 18—25% [327] [c.291]

В связи с тем что при крашении полиамидных волокон кислотными красителями насыщение достигается за счет блокирования небольшого числа активных аминогрупп, необходимо выбирать красители с учетом их основности лучше всего использовать красители с одной сульфогруп-пой. В этом случае молекула красителя занимает в волокне только один активный центр при использовании красителей, содержащих две и тем более три сульфогруппы, соответственно два или три активных центра полимера блокируются одной молекулой красителя и окраски должны быть менее интенсивными. [c.190]

При крашении полиамидных волокон дихлортриазиновыми активными красителями щелочную обработку обычно совмещают с заключительной промывкой волокнистой массы. [c.194]

Крашение полиамидных волокон активными вянилсульфоновыми красителями осуществляют по той же схеме, что и триазиновыми красителями, но прн использовании винилсульфоновых красителей их пред- [c.194]

Дисперсный активный краситель, адсорбированный полиамидным волокном при крашении в кислой среде без последующей щелочной фиксации, легко удаляется с волокна органическими растворителями краситель, фиксированный в щелочной среде, не удаляется с волокна ни в кипящей воде, ни экстрагиро1ванием органическими растворителями. Таким образом, на первой фазе крашения полиамидного волокна дисперсными активными красителями (в кислой среде) предотвращается преждевременная реакция красителя с полимером и тем самым достигается получение прочной и ровной окраски. [c.197]

Процесс крашения полиамидных волокон путем образования в них азокрасителей существенно отличается от крашения целлюлозных волокон. Это связано с тем, что полиамидные волокна не поглощают натриевые соли азотолов и диазосоли. Поэтому волокнистый материал обрабатывают в высокодисперсной суспензии азотола и азоамина и по истечении времени, необходимого для насыщения волокна азо- и диазо-составляющ ими, его подвергают воздействию подкисленного раствора нитрита натрия. При этом в волокне проходят сразу две реакции — диазотирование первичного ароматического амина и превращение его в активную форму диазония и сочетание азотола с этим диазонием. [c.204]

Синтегал Фау-7, концентрированный. Катионоактивный препарат. Выпускается в ЧССР. Применяется в качестве выравнивателя (0,5—1 % от веса материала) при крашении шерсти активными красителями. Синтегал Фау-7 вместе со словагеном СМК применяется при специальном способе крашения шерсти прямыми светопрочными красителями. Рекомендуется для выравнивания окрасок, полученных с помощью кислотных металлсодержащих красителей комплекса 1 1 и 1 2 на шерстяных и полиамидных материалах (1,5—4% от веса материала). [c.295]

Для прочного крашения полиамидных волокон могут быть использованы и активные красители, вступающие в химич. связь с волокном (проционовые, нроци-ниловые, цибакроновые и ремазолевые). Однако только проциниловые красители образуют на тканях равномерную окраску. Они применяются как дисперсные красители, но отличаются от последних тем, что в начальной стадии окрашивают полиамид не из нейтральной, а из слабокислой ванны. Крашение заканчивают в щелочной ванне, где и происходит фиксация красителя волокном с образованием ковалентной связи. [c.391]

Собственно процесс окрашивания (т. е. выбор красителя и способ крашения) в значительной степени зависит от типа взятого волокна. Так, например, волокна животного происхождения, такие, как шерсть или шелк, т. е. волокна белкового характера, красят кислотными или основными красителями, которые реагируют с основными или кислотными группами белковых -макромолекул. Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители— это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Все четыре названных типа красителей, т, е. кислотные, основные, субстантивные и активные, относятся к так называемым прямым красителям. Для синтетических полиамидных волокон (силон или найлон), полиэфирных волокон (тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [c.300]

АКТИВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, образуют при крашении с функц. группами волокна (ОН, N 2 и др.) прочные ковалентные связи (напр., сложноэфирные, простые эфирные, амидные). Т. обр., краситель входит в состав макромолекулы волокна, что обеспечивает высокую устойчивость окрасок к стирке и др. мокрым обработкам, трению, действию р-рителей, применяемых при хим. чистке одежды. А.к. широко используют для печатания и крашения целлюлозных волокон, а также натурального шелка и шерсти, в меньшей степени - полиамидного волокна. [c.76]

Крашение химических волокон. Гидратцеллюлозные волокна окрашивают теми же красителями, что и хлопковые. Для крашения ацетатных, триацетатных и полиэфирных волокон применяют в осн. дисперсные красители. Полиамидные волокна легко окрашиваются мн. классами красителей наиб, широко используют дисперсные и кислотные, в т. ч. металлсодержащие, красители обоих этих классов, реже-нек-рые прямые и активные. Полиакрилонитрильные волокна окрашивают преим. катионными красителями для окраски в светлые тона м. б. использованы дисперсные красители. Крашение поливинилхлоридных волокон в светлые тона осуществляют дисперсными красителями при т-рах не выше 60 С (термостабилизированных - не выше 90°С), т.к. при более высоких т-рах волокна усаживаются причем для получения более интенсивных окрасок процесс проводят в присут. переносчиков. Полипропиленовое волокно, ввиду высокой кристалличности и отсутствия активных групп, способных взаимод. с красителем, окрашивают гл. обр. в процессе получения (в массе). [c.500]

По хл.-бум, и вискозным тканям печатают преим. кубовыми красителями, активными красителями, кубозолями, компонентами, образующими красители на волокне, и пигментами для вискозных тканей используют также в небольшом кол-ве прямые красители с закреплением дициандиамидом. Сернистые красители, широко применяемые в крашении целлюлозных тканей, для П. не применяются. По льняным тканям, а также по хл.-бум. и вискозным трикотажным полотнам печатают активными и кубовыми красителями, а также пигментами по шерстяным тканям-активными и кислотными красителями по ацетатным, триацетатным, полиэфирным тканям и трикотажу - только дисперсными красителями по полиамидным - кислотными, активными и изредка дисперсшми красителями по полиакрилонитрильным-ка/ииоииы.ии красителями. Наиб, универсальны для п. на всех текстильных материалах пигменты, к-рые не имеют сродства к субстратам и фиксируются вместе с загустителе.м с по.мощью спец. в-ва-фиксатора (связующее в-во), что исключает промывку. [c.503]

Активные красители. Для шерсти начали выпускаться с 1952 г., для целлюлозных волокон—с 1956 г., для полиамидного волокна — с 1959 г. В молекулах этих красителей содержатся подвижные (реакционнбспособные) атомы или группы, чаще всего атомы хлора. Красители в процессе крашения вступают в реакцию с группами волокна ОН, NH2 и другими [c.247]

Окраску целлюлозных волокон активными красителями проводят в щелочной среде (карбонат и бикарбонат натрия, тринатрий-фосфат), а шерсти, натурального шелка и полиамидного волокна— в среде, близкой к нейтральной (pH 6—8). При крашении целлюлозных волокон материал помещают в раствор активного красителя, через 10 мин прибавляют 30 г/л Na2S04, еще через 20 мин — 5 г/л ЫагСОз и красят около 1 ч. Холодными (X) красителями красят при 20—25 °С, теплыми (Т) при 50—60 °С, горячими (в названии нет специального обозначения) при 60— 80 °С. Это примерный способ крашения в зависимости от имеющегося оборудования, материала (волокно, ткань, штучные изделия) и других условий и требований изменяют метод крашения такая гибкость — одно из достоинств активных красителей. [c.247]

Первые активные красители были предназначены для окраски шерсти, они появились в 1952 г. (ремалан-яркие, ФРГ цибалан-яркие, Швейцария). В 1956 г. были выпущены активные красители для целлюлозных волокон — проционы (Англия) в 1959 г. активные красители для полиамидного волокна — процинайлы. Благодаря высокой устойчивости и яркости окрасок активные красители нашли широкое применение в печати и крашении целлюлозных [c.326]

Активные красители широко применяются в крашении и печати по тканям и трикотажным полотнам из хлопка и вискозы, тканям из льна, шерсти, полушерсти, натурального шелка и полиамидных волокон. Эти красители содержат группировки, способные вступать в химическое взаимодействие с окрашиваемыми волокнами, тем самым обеспечивая увеличение устойчивости окрасок. Активные красители для целлюлозных волокон и шерсти содержат обычно хлортриазино-вую, винилсульфонильную или а-бромакрилоильную фуппировки. [c.19]

Устойчивость окрасок кислотными красителями к свету на полиамидном волокне близка к аналогичным показателям на шерсти, а устойчивость к мокрым обработкам даже выше. Однако вследствие низкого поглощения красителей этим волокном на нем невозможно получение насыщенных интенсивных окрасок. Неравномерная физическая структура полиамидного волокна затрудняет получение ровных окрасок. При крашении текстильных материалов из полиамидного волокна необходимо применять специальные выравниватели. При этом следует использовать такие красители, которые имеют только одну сульфогруп-пу в этом случае молекула красителя занимает в волокне всего один активный центр. Если же использовать красители с двумя или тремя сульфогруппами, то одной молекулой красителя могут блокироваться два или три активных центра полимера, что приведет к получению менее интенсивных окрасок. Кроме того, повышенная растворимость таких красителей также способствует сдвигу адсорбционного равновесия в системе волокно—красильный раствор в сторону раствора. [c.87]

Активные красители, как уже отмечалось, применяют для крашения не только целлюлозных волокнистых материалов, но и белковых, и полиамидных волокон. В реакцию с активными красителями вступают в основном непротонированные аминогруппы этих волокон. Однако в зависимости от реакционной способности красителя и условий крашения, прежде всего температуры и pH среды, в реакции могут участвовать гидрокси-, имино- и меркаптогруппы белковых волокон. Меркаптогруппы, содержание которых в белках по сравнению с аминогруппами невелико, активно взаимодействуют с красителем в широком интервале значений pH, в том числе и в кислой среде реакционная способность первичных аминогрупп проявляется в нейтральной и щелочной средах. Однако в ряде исследований показано, что ковалентные связи активных красителей с аминогруппами могут образовываться и в кислой среде. Считают, что в этом случае незаряженные аминогруппы образуются в процессе крашения в результате депротонизирующего действия красителя. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология