Определение Ц в древесине

Пригодность для определения древесины — испытание Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света [c.416]

Производство целлюлозы из древесины основано на ее высокой стойкости к некоторым химическим соединениям, которые в то же время в определенных условиях переводят в раствор менее стойкие вещества, сопровождающие целлюлозу лигнин, гемицеллюлозу и пр. В зависимости от применяемых соединений методы получения целлюлозы можно разделить на 3 основные группы кислотные, щелочные и комбинированные. В настоящее время промышленность применяет следующие методы сульфитный (кислотный), [c.201]

Для получения качественной целлюлозы употребляется отсортированная, однородная и выдержанная в течение определенного времени балансовая древесина (баланс) — отрезки древесных стволов установленных размеров (от 0,75 до 3,2 м) и качества. [c.202]

В настоящее время 93% промышленного этанола получают гидратацией этилена. Путем ферментации всех сельскохозяйственных продуктов, производимых в США, можно получить этанол в количестве, эквивалентном 15% потребности в бензине, а за счет всего годового приращения лесной биомассы в США, равного 329 млн. м древесины, можно получить метанол в объеме 14% потребления бензина в США [194]. Здесь же отмечается, что при производстве этанола из зерна расходуется в два раза больше энергии, чем ее содержится в получаемом продукте. С этой точки зрения определенный интерес вызывает получение этанола из различных сельскохозяйственных культур (числитель — выход из 1 т сырья, знаменатель — с 1 га) [c.221]

Пропитка древесины. Для защиты древесины от воздействия различных микроорганизмов, насекомых, грибковой плесени и т. п. ее пропитывают растворами химических инсектицидов или консервантами. Поскольку инсектициды и фунгициды растворимы в большинстве нефтяных растворителей, применение их связано с определенными неудобствами. Малолетучие растворители (минеральные спирты, газойль и т. п.) остаются в избыточном количестве после пропитки древесины, которая не нуждается в консервации. В ряде случаев это препятствует окраске и другим видам обработки поверхности, вызывает изменение габаритных размеров изделия, а также миграцию и излишние потери консервантов и других агентов, предназначенных для обработки древесины. Качество пропитки древесины зависит от вязкости растворителя. Вода и некоторые [c.362]

Свинец корродирует в разбавленной азотной кислоте в некоторых аэрированных разбавленных органических кислотах (в частности, уксусной и, муравьиной). Возможна значительная коррозия металла при контакте со свежезаготовленной древесиной определенных пород (например, дугласовой пихтой или дубом), которая медленно выделяет летучие кислоты. Не вызывают подобных разрушений выдержанный кедр и гемлок [1]. [c.357]

Если твердое тело может поглощать влагу или находится во влажном состоянии, то, как правило, оно является пористым. Большинство пористых, особенно высокопористых тел, можно представить как более или менее жесткие пространственные структуры — сетки или каркасы. Их в коллоидной химии называют гелями. Это уголь, торф, древесина, картон, бумага, ткани, зерно, кожа, глина, почвы, грунты, слабообожженные керамические материалы и т. д. Пористые тела могут быть хрупкими или обладать эластическими свойствами. Их часто классифицируют по этим свойствам. Пористые материалы обладают значительной и разной адсорбционной способностью по отношению к влаге, которая придает им определенные свойства. На практике в качестве адсорбентов. предназначенных для извлечения, разделения и очистки веществ, применяют специально синтезируемые высокопористые тела. Эти тела кроме большой удельной поверхности должны обладать механической прочностью, избирательностью и рядом других специфических свойств. Наиболее широкое применение находят активные угли, силикагели, алюмогели, цеолиты. [c.129]

Флороглюцин применяется в аналитической химии для определения пентоз (стр. 424) определение это основано на том, что фурфурол (стр. 424), образующийся из пентоз при кипячении их с соляной кислотой, дает с флороглюцином нерастворимый осадок, Да.тее, флороглюцин применяется для открытия веществ древесины или лигнина (стр, 547), с которыми он в присутствии соляной кислоты дает вишнево-красное окрашивание. [c.555]

Всякий полимер, увеличиваясь в объеме при набухании, оказывает вполне определенное давление на стенки сосуда, ограничивающие полимер. Это давление набухания. В ряде случаев давление набухания достигает иногда десятков и даже сотен МПа. Давление набухания люди издавна использовали, в частности древние египтяне, при постройке знаменитых пирамид, пользовались давлением набухания древесины для откалывания, каменных глыб. Для этой цели клинья из сухого дерева забивали в трещины скал и в специально проделанные отверстия, а затем поливали водой древесина, набухая, разрывала скалу. Аналогично этому осуществляют свою разрушительную работу нежные корешки растений, дробя горные породы. [c.332]

Древесина. Древесину всех пород, употребляемую как топливо, называют дровами, К дровам относятся не только ствол дерева, распиленный на отрезки определенной величины, но и различного рода отходы при рубке леса и его дальнейшей переработке (пни, сучья, ветви, щепа, стружка, опилки). [c.22]

Изотоп углерода С образуется с постоянной скоростью в верхних слоях атмосферы. Возникает он из атомов азота в результате действия на них космических лучей превращение азота в углерод-14 происходит по реакции, приведенной в предшествующем разделе. Радиоактивный углерод окисляется до двуокиси углерода, которая благодаря непрерывным перемещениям воздушных масс полностью смешивается е атмосфере с нерадиоактивной двуокисью углерода. Равновесная концентрация углерода-14, образующегося в атмосфере под действием космических лучей, равна примерно ЫО , а это значит, что один атом радиоактивного углерода приходится на 10 атомов обычного углерода. Двуокись углерода, как радиоактивная, так и нерадиоактивная, поглощается растениями, фиксирующими углерод в своих тканях. Животные, питающиеся растительной пищей, также накапливают в своих тканях углерод, содержащий 1-10 частей радиоактивного изотопа. После гибели растения или животного радиоактивность углерода в его тканях, определяемая количеством находящегося в них радиоактивного углерода, соответствует доле радиоактивного углерода, содержащегося в атмосфере в условиях равновесия. Однако через 5760 лет (период полураспада углерода-14) половина содержащегося в них изотопа подвергнется распаду и радиоактивность данного материа-ла-уменьшится наполовину. Через 11520 лет останется только четвертая часть первоначальной радиоактивности и т.д. Следовательно, путем определения радиоактивности образца углеродсодержащего материала (древесины, мяса, древесного угля, кожи, рога или других ископаемых остатков растительного или животного происхождения) можно определить число лет, прошедших с того времени, когда присутствующий в данном образце углерод первоначально был поглощен из атмосферы. , - [c.617]

Такими веществами являются древесина, торф, каменный уголь, нефть и другие. При определении необходимого для их горения воздуха нужно знать элементарный состав вещества, выра- [c.23]

Создание первой промышленной энергохимической установки основывалось на длительном изучении процесса термического разложения древесины. Исследования проводились как в лабораторных условиях, так и на полупромышленных стендах. Особый интерес представляют результаты стендовых опытов, которые доказали возможность энергохимического комбинирования на базе скоростной топки с выработкой химических продуктов и последующим сжиганием коксового остатка, а также позволили накопить данные для расчета промышленных агрегатов. Существенную роль стендовые опыты сыграли в определении состава продуктов термического разложения древесины, получающихся в условиях топки-генератора. [c.52]

Выход основных продуктов был определен с учетом кислотности и содержания отстойной и водорастворимой смол, собранных в отдельных емкостях и участках газового тракта. Если учесть потери химических продуктов с газом, возвращаемым в топку (кислоты — 16 г/нм , растворимой смолы — 2 г/нм ), то выход на абсолютно сухую березовую древесину был следующим [c.136]

Для изготовления древесной части карандаша в различных странах используют различные породы древесины (липа, сибирский кедр и др.). Определенного размера (в 5—7 карандашей) дощечки из древесины пропаривают в автоклаве с водным раствором калиевого мыла и с добавками турецкого красного мыла при 100 атм без нагревания, т. е. при комнатной температуре. После обработки в автоклаве дощечки сушат в токе теплого воздуха. Затем в них делают каналы точно на половину грифеля карандаша. Эти дощечки промазывают клеем (поливинилацетатом), в каналы вкладывают грифели и накрывают другой такой же промазанной клеем дощечкой, но уже без грифеля. Склеивание проводят под прессом при комнатной температуре. Затем склеенные дощечки разрезают на соответствующее количество карандашей и обрабатывают их снаружи до заданной формы — круглой или шестигранной, края обрезают, а поверхность шлифуют и затем окрашивают. После этого на поверхности под прессом выдавливают марку завода-изготовителя и название карандаша. [c.42]

Этот метод разделения н определения моносахаридов в гидролизатах древесины и древесной целлюлозы заключается в следующем. [c.85]

В табл. 59 приведены данные по содержанию ацетилов, пентозанов и ман-нана в образцах древесины сосны и ели, взятых на разной высоте от почвы в пре- делах определенных годовых колец. [c.301]

Поскольку эти деревья имели практически одинаковый возраст и одинаковое число годовых колец у основания, ширина их изменялась соответственно диаметру стволов более чем в 2 раза. Детальное исследование содержания в этих стволах пентозанов (по Толленсу) и маннана (по фенилгидразону) показало, что оно изменяется пропорционально номеру годового кольца, а не диаметру дерева. Эту общую закономерность можно иллюстрировать дан-, ными, приведенными в табл. 61, где представлены результаты определения пентозанов и маннана в образцах древесины ели, взятых из разных годовых колец на высоте 0,5 м от основания. [c.303]

С целью получения сравнимых данных образцы древесины были взяты из стволов 35—40-летнего возраста на высоте груди. Каждое определение производилось ие менее 2—3 раз и вычислялись средние значения каждой величины, которые приведены в табл. 64. Необходимо отметить, что примененный метод определения пентозанов в этой работе дал несколько завышенные результаты по сравнению с более поздними анализами и поэтому их необходимо рассматривать как сравнительные. [c.306]

Изучение изменений в химическом составе компонентов древесины молодых побегов ели, выросших в условиях строго контролируемого микроклимата [32], показало, что соотношение компонентов древесной клетки зависит от внешних условий произрастания длительности освещения, температуры воздуха и почвы, вегетационного периода. Было показано, что при повышенной температуре возрастает содержание целлюлозы и белковых веществ. Укорочение естественного дня особенно сильно влияет на содержание экстрактивных веществ, количество которых сильно возрастает. С возрастом побега уменьшается содержание уроновых кислот. Содержание пентозанов не проявляет определенной тенденции к изменению в зависимости от вышеуказанных факторов. Проведенные анатомические исследования [27] показали, что изучение химического состава древесины молодых побегов деревьев не позволяет вскрыть изменения в ее составе в процессе роста вследствие чрезвычайно быстро развивающегося одревеснения и отмирания клеток древесины. Кроме того, состав древесины в спелом [c.312]

В 1961 г. Карватом и Клейном [25] были проведень опыты по определению температуры воспламенени древесины в воздухе и кислороде при атмосферном дав лении. Ниже приведены температуры воспламенени древесины в кислородной среде, °С [c.66]

Флороглюцин (бензентриолЛ,3,5) СбНз(ОН)з-1,3,5 —кристаллическое вещество, пл = 218°С. Используется в аналитической химии для определения пентоз и открытия веществ, входящих в состав древесины. Существует в виде двух таутомерных форм [c.314]

Применение используется для многочисленных синтезов, получения красителей, ПАВ, присадок для топлив, дубителей. Является антиокисли-телем, антисептиком (в том числе и для древесины), используется для получения фенолальдегидных полимеров качественного и количественного определения свободного оксида кальция в цементе. [c.99]

Дрова, заготовленные в лесу или находящиеся на складе, укладываются в штабели (поленницы). Определение веса сложенных дров производится путем обмера штабелей в этом случае говорят о складометре тех или иных дров, т. е. о кубическом метре сложенных дров, включая сюда и пустоты между поленьями. Вес одного складометра дров зависит от многих причин от длины и толщины поленьев, породы древесины, степени чистоты обрубки, плотности укладки и т. д. [c.24]

К настоящему времени методом радиоактивного датирования изучены тысячи образцов. Один из интересных выводов, к которому пришли ученые, заключается в том, что последнее оледенение северного полушария происходило примерно 11 400 лет назад. Это удалось установить путем анализа образцов древесины, извлеченной из-под слоя земли в Висконсине, где, как было установлено, все стволы деревьев лежат в одном направлении, по-видимому поваленные наступавшим ледником возраст этих деревьев считают равным 11400 700 лет Возраст образцов органических материалов, погибших в период по следнего оледенения в Европе, оказался равным 10 800 1200 лет Возраст многочисленных образцов органических материалов, древес ного угля и других углеродсодержащих веществ, найденных в стойби щах людей в Западном полушарии, был определен равным 11400 лет более древних образцов (30 ООО лет) обнаружено очень мало. [c.618]

Целлюлозные материалы (древесина, хлопок, бумага, лен) обладают характерным свойством, отличным от свойств других горючих веществ. При нагревании до определенных температур они разлагаются с выделением тепла. При малом теплоотводе выделившееся за счет разложения тепло не может полностью удалиться и происходит самонагревание горючего вещества, которое при соответствующих температурах и доступе воздуха приводит к возиикновен ию горения. [c.87]

В последнем проекте ГОСТ Весовой здетод определения влажности древесины , разработанном Институтом обработки древесины (ЦНИИМОД), снова предусматривается отбор проб по диагонали. [c.42]

Дубильно-экстрактовое произ-во - источник дубящих в-в. Для их выработки применяют кору ивы, ели, лиственницы, бадана н древесину дуба, каштана и др. Для произ-ва 1 т ганнинов из еловой коры требуется 10-11 т сырья. Дубящие в-ва используют в виде дубильных экстрактов-упаренных до определенной концентрации или высушенных до твердого состояния водных вытяжек из растений. [c.587]

Историческая справка. Истоки О. х. восходят к глубокой древности (уже тогда знали о спиртовом и уксуснокислом брожении, крашении индиго и ализарином). Однако в средние века (период алхимии) были известны лшпь немногие индивидуальные орг. в-ва. Все исследования этого периода сводились гл. обр. к операциям, при помощи к-рых, как тогда думали, одни простые в-ва можно превратить в другие. Начиная с 16 в. (период ятрохимии) исследования были направлены в осн. на выделение и использование разл. лек. в-в был вьщелен из растений ряд эфирных масел, приготовлен диэтиловый эфир, сухой перегонкой древесины получены древесный (метиловый) спирт и уксусная к-та, из винного камня-винная к-та, перегонкой свинцового сахара-уксусная к-та, перегонкой янтаря-янтарная. Большая роль в становлении О. х. принадлежат А. Лавуазье, к-рый разработал основные количеств, методы определения состава хим. соединений. [c.397]

Твердость древесины зависит от ее плотносш, т.е. массы плотной части древесины без пор и пустот в определенном объеме. По твердости древесину делят на три группы твердые (дуб, береза, граб, бук), полутвердые (лиственница, сосна, ольха) и мягкие (ель, пихта, осина, липа). По влажности дрова нодразде-126 [c.126]

При использовании того или иного метода получения холоцеллюлозы следует учитывать, что делигнифицирующие агенты в некоторой степени изменяют свойства полисахаридов. Возможно деполимеризирующее действие хлора, двуокиси хлора и гидроокиси ацетила на макромолекулы полимеров. Например, в работе [20] указывается, что длина цепей 4-0-метилглюкуроноксилана, выделенного из хлоритной холоцеллюлозы древесины белой березы, была на 60% меньше длины цепей этого полимера исходной древесины. Как было обнаружено Хейзером и Йоргенсеном [21], при хлоритной делигнификации осиновой древесины происходит деструкция целлюлозы. При обработке европейского бука хлорной кислотой было установлено [22] наличие в холоцеллюлозе настолько измененного лигнина, что он не мог рассматриваться при анализе как обычный лигнин Классона. Присутствие такого лигнина в холоцеллюлозе и невозможность определения его обычными методами могут привести к ошибочным результатам при вычислении выхода холоцеллюлозы. [c.29]

Первый представитель этого ряда альдобиуроновая кислота выделена из многих растительных тканей из древесины березы [45, 171, 193], осины [194], бука [195], сосны [196, 197], норвежской ели [198], белого вяза [199], овсяной шелухи [100], пшеничных отрубей [200], подсолнечной лузги [201], кукурузы [202] и др. Состав и структура альдобиуроновой кислоты установлены впервые Джонсом и Уайзом [203] методом метилирования, исследованием продуктов гидролиза после ее восстановления, определением эквивалентного веса, содержания уроновых кислот и метоксильных групп. [c.130]

Помимо глюкоманнана, гемицеллюлозы древесины ели содержат в количестве 4—5% кислый полисахарид 4-0-метилглюкуроноара-боксилан [4]. В состав его молекул входит D-ксилоза, -арабиноза в соотношении 10 1 и 4-0-метил-0-глюкуроновая кислота. Содержание последней составляет 24,17о- Средняя степень полимеризации этого полисахарида, по данным вискозиметрических определений, равна 130, удельное вращение [а] = —23,Г. [c.165]

Из древесины ели норвежской (Pi ea abies) выделены фракции глюкоманнана А и Б, различающиеся неодинаковой растворимостью, с соотношением Ь-маннозы и D-глюкозы 3—4 1 [3]. Фракция А была выделена обработкой холоцеллюлозы раствором КОН в присутствии соли борной кислоты. Из остатка холоцеллюлозы после растворения его в медноаммиачном растворе, последующей регенерации прибавлением уксусной кислоты и обработки щелочным раствором борной кислоты получена фракция Б. Соотношение маннозы и глюкозы в выделенных фракциях оставалось постоянным, следовательно, различные фракции глюкоманнана обладали одинаковым химическим составом. Различие в экстрагируемости полисахаридов в значительной степени объясняется колебаниями молекулярного веса. Наиболее трудно экстрагируемые фракции имели среднюю степень полимеризации, определенную осмометрически по нитратам, от 0 до 140. Возможно, что и положение глюкоман- [c.166]

В гидролизатах глюкоманнана норвежской ели были обнаружены небольшие количества 1)-галактозы. Частичный гидролиз полисахарида дал трисахарид, состоящий из остатков /)-манкозы, Д-глюкозы, )-галактозы, и дисахарид 6-0-а-1)-галактопиранозил--1)-маннозу, в котором остатки 1)-галактозы присоединены к остаткам >-маннозы а, 1 6 гликозидными связями [10]. Поэтому возможно, что в древесине ели, кроме глюкоманнана, присутствует небольшое количество галактоглюкоманнана. Остается пока не определенным порядок распределения остатков / -глкжозы, Д-ман-нозы и разветвлений в макромолекулах глюкоманнана. Также не ясно, одинаковы ли ветви ответвлений по длине. Очень малая разница между величинами, среднечисловой и средневесовой степенью полимеризации [9] указывает на то, что полисахарид имеет короткие боковые цепи. [c.167]

Нативный 4-О-метилглюкуроноарабоксилан древесины кедра частично ацетилирован. Это установлено определением ацетильных групп в полисахаридах, выделенных двумя методами экстракцией водой холоцеллюлозы, размолотой на вибромельнице( схема выделения показана на стр. 175) и экстракцией холоцеллюлозы, набухшей в диметилсульфоксиде (схема выделения показана на стр. 176). Содержание ацетильных групп в 4-0-метилглюкуроноарабоксилане было найдено равным в первом случае 3,5%, во втором —3,2%. [c.174]

Многочисленные анатомические исследования различных видов древесины в процессе ее развития показали, что молодые клетки вблизи камбия не содержат лигнина [1]. В дальнейшем, по мере утолщения клеточных стенок, относительное количество лигнина в них постепенно возрастает. Однако наибольшее количество лигнина откладывается в последней стадии развития клеток, перед их отмиранием. В этот период содержание лигнина в древесине достигает предельной величины, характерной для созревшей, мертвой ткани. Содержание полисахаридов, состоящих из пектиновых веществ, гемицеллюлоз и целлюлозы, в противоположность лигнину по мере старения клеток постепенно уменьшается (рис. 31). Необходимо, однако, учитывать, что на рис. 31 содержание отдельных компонентов в клеточных стенках трахеид приведено в относительных процентах. В действительности по мере увеличения толщины клеточных стенок в них откладываются слои неодинакового состава. Кроме того, отсутствовавший в межклетном, веществе и первичной оболочке лигнин к концу развития клетки откладывается там в наибольших количествах. Это наблюдение, сделанное с помощью цветных реакций на лигнин и углеводы, было подтверждено прямым определением содержания лигнина в срединной пластинке древесины дугласовой пихты, выделенной с помощью микроманипулятора [2]. В последней было найдено около 71% лигнина при среднем содержании его в древесине 28%. Предсуществование части гемицеллюлоз в клетках молодой древесины до их лигнификации, а также возникновение из камбия лубяной ткани, содержащей пектиновые вещества, целлюлозу и гемицеллюлозы, которые в живой ткани не лигнифицируются, дает основание предполагать, что основная масса лигнина и гемицеллюлоз откладывается в клеточных стенках на разных стадиях их развития. [c.289]

Отмеченное выше отсутствие симбатности в залегании углеводов и лигнина в клеточных стенках древесины не дает основания предполагать отложения в них больших количеств определенного лигнингемицеллюлозного или лигнинцеллюлозного комплекса. [c.289]

Б процессе получения целлюлозы из древесины путем нагревания ее со щелочью или сернистой кислотой и ее солями в водный раствор переходит измененный лигнин и значительная часть гемицеллюлоз. Нахождению среди растворимых компонентов лигнинуглеводных соединений был посвящен ряд исследований. К сожалению, большинство из них касалось наблюдений за соотношением лигнина и углеводов, переходящих в раствор и остающихся в остатке. При этом одним исследователям удавалось наблюдать постоянство отношений этих компонентов при ступенчатой обработке растворителями, другие, наоборот, такого постоянства отношений не наблюдали. Естественно, что из таких данных нельзя делать выводы о существовании определенных соединений между лигнином и углеводами. [c.294]

В другой серии исследований [6] анализ древесины сосны по годовым кольцам проводился более подробно, с количественным хроматографическим определением всех моносахаридов, входящих в состав легко- и трудногидролизуемых гемицеллюлоз. Исследованию подвергалась древесина сосны (Pinus silvestris) в возрасте 111 лет при высоте 26 м. Пробы отбирались на поперечном срезе, сделанном на высоте 1,3 лг от основания. Диаметр ствола в этом месте был равен 45 см без коры. Полученные при этом данные приведены в табл. 62. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология