Анионы нитратных

Большинство азотных удобрений получают синтетически нейтрализацией кислот щелочами. Исходными материалами для получения азотных удобрений служат серная и азотная кислоты, диоксид углерода, жидкий или газообразный аммиак, гидроксид кальция и т. п. Азот находится в удобрениях или в форме катиона NH , т. е. в аммиачной форме, в виде NH2 (амидные), или аниона N0 , т. е. в нитратной форме удобрение одновременно может содержать и аммиачный и нитратный азот. Все азотные удобрения водорастворимы и хорошо усваиваются растениями, но легко выносятся в глубь почвы при обильных дождях или орошении. Распространенным азотным удобрением является нитрат аммония или аммиачная селитра, применяемая также в составе взрывчатых вешеств. [c.153]

Комплексные соединения. Таллий (I) образует мало комплексных соединений. К их числу относятся описанные ранее комплексные галогениды, а также тиосульфатные, нитратные, цианидные, роданидные и некоторые другие комплексы, в которых таллий находится в составе анионов. В частности, роданид таллия образует комплексные анионы Т1(СМ8)2" и Т1(СЫ8)з ". Стабильность этих комплексов возрастает в следующем ряду [150] [c.336]

Рассмотренные три способа не могут дать удовлетворительного результата, если ионы очень мало различаются по свойствам и поглощаются ионитом почти одинаково. В этом случае эффективного разделения можно достичь, применяя метод ионообменной хроматографии с комплексообразователем, дающим с разделяемыми ионами комплексные соединения различной прочности. -Рассмотрим суть этого метода на примере разделения ионов редкоземельных элементов с применением лимонной кислоты в качестве комплексообразователя. Разделяемым катионам дают поглотиться в верхней части катионитовой колонки (сульфокатионит в ЫН4- или Н-формах). Затем через колонку пропускают растворы нитратного буферного раствора (лимонная кислота + гидроксид аммония), имеющие разные pH. При этом поглощаемые катионы образуют нитратные комплексные отрицательно заряженные анионы, прочность которых (и, следовательно, вымывание из катионитовой колонки) определяется pH и концентрацией цитратного буферного раствора. Так создаются условия для дифференциального вымывания поглощенных катионов. Чем прочнее образующийся комплексный анион, тем легче вымывается катион из колонки. [c.690]

Заметное влияние на структуру оказывает природа аниона простой соли вследствие того, что поляризация металла различна в растворах разных солей. Примером могут служить катодные осадки свинца, получающиеся в виде дендритов или губки из нитратных и ацетатных растворов и довольно гладкими и плотными— в кремне- и борфтористоводородных растворах. [c.132]

Смешанные нитратно-хлоридные комплексы отличаются по свойствам от чисто нитратных или чисто хлоридных, в частности, они гораздо лучше растворяются в предельных углеводородах, в том числе и керосине. Из раствора с дефицитом кислоты с высокой концентрацией высаливателя экстрагируются смешанные частично полимеризованные комплексы, в состав которых входит гидроксогруппа [Ме(ОН)(НОз)з-ТБФ] и [Ме(ОН)2(МОг)2-ТБФ. Такие комплексы образуются, если анионы обладают достаточно высокой склонностью к [c.304]

Почвы обладают ионообменными свойствами, аналогичными свойствам ионообменных смол. Благодаря им почвы задерживают катионы и анионы солей и постепенно замещают их на другие, поступающие извне. Плохо закрепляются в почве анионы N05" и С1 и потому они очень подвижны. При избытке влаги эти анионы легко вымываются из поверхностных слоев почв и переносятся в более глубокие слои. Считают, что в подземные воды уходит до 13 % нитратного азота, содержащегося во вносимых на поля удобрениях. Поэтому нитратные удобрения вводят в почву во время посева или в период развития растений в виде подкормки. [c.116]

Важное значение играет химическое связывание почвой анионов некоторых кислот. Нитратные ЫОз" и хлоридные С1 анионы не дают малорастворимых соединений с катионами, обычно содержащимися в почве, Напротив, анионы фосфорной, угольной, серной кислот образуют с ионами кальция малорастворимые соединения. Это и обусловливает химическую поглотительную способность почв. [c.116]

Сильно координирующиеся бидентатные нитрат-анионы склонны образовывать с ионами Ln + комплексные частицы типа [Ln (N03)eP" или же [Ln (N03)3 (Н20)з1, поэтому в кристаллических нитратных комплексах РЗЭ молекулы макроциклического полиэфира могут существовать в несвязанном состоянии или же координироваться посредством водородных связей к молекулам воды, входящим во внутреннюю сферу комплекса лантаноида [5881 [c.188]

Хроматографические методы разделения основаны на применении ионообменной, бумажной и тонкослойной хроматографии. В ионообменных методах разделения серебро поглош,ают на колонке, заполненной анионитом или катионитом. В первом случае серебро переводят в анионные цианидные, хлоридные, нитратные и другие комплексы. Этим способом серебро можно выделить из раствора и отделить его от ряда катионов, например от Си, РЬ, Zn, С(1, В1 и др. [c.139]

Нитратные, Содержащие азот в форме аниона (нитрат Кальция, нитрат натрия и нитрат калия). [c.44]

Аммиачно-нитратные, содержащие азот в катионе и анионе (аммиачная селитра). [c.44]

Сильноосновные аниониты в С1 -форме находят применение для отделения от кальция металлов, образующих хлоридные, цитратные комплексы [1068, 1437[, а также для удаления фосфатов [384[ и молибдатов [383]. Иногда анионит перед употреблением переводят в нитратную форму. Сильноосновной анионит, обработанный азотной кислотой, мон ет быть использован для отделения кальция от стронция [946[ и магния [945[. [c.173]

Извлечение и очистка металлов в последнее время все чаще осуществляется с использованием процессов экстракции, достоинствами которых являются высокая избирательность и возможность работы как с макро-, так и микроконцентрациями. Висмут в растворах минеральных кислот (азотной, серной, соляной, бромоводородной, иодоводородной) образует комплексы с анионами кислоты, причем прочность их растет от нитратных к иодидным. Он образует также сравнительно прочные комплексы с роданид-ионами и тиомочевиной. В разбавленных растворах минеральных кислот (pH 0,4—2) висмут легко гидролизуется с образованием основных солей, что препятствует его экстракционному извлечению. Вследствие этого для извлечения висмута интерес представляют экстрагенты, позволяющие количественно его экстрагировать из относительно кислых сред. Гидролиз висмута предотвращают обычно введением в раствор комплексонатов, поэтому перспективны также экстрагенты, способные эффективно извлекать висмут из данных растворов. [c.64]

Вяжущая активность связок растет в ряду хлоридные С < нитратные < сульфатные, т. е. имеется корреляция между поляризуемостью аниона цементирующей фазы и прочностью материала. Повышение Ж/Т существенно снижает прочность. Прочность материалов растет при той же основности при увеличении плотности связки (см. табл. 9). [c.86]

В сплавах ТЬ—и и Ри—ТЬ—и примесь галлия (а также Ве, 1п, рзэ, 2г, Н1, Не) определяют спектральным методом [905]. Для этого примеси предварительно отделяют от основы с помощью двухфазной хроматографической колонки с анионитом дауэкс 1 Хв для сорбции Ри (IV) и ТЬ (IV) и с трифтор-хлороэтиленовым полимером, покрытым ТБФ, для удерживания урана. Основа сплава сорбируется в виде анионного нитратного комплекса. [c.198]

Кадмий оставался в фильтрате в виде катионного аммиачн ого комплекса, а галлий поглощался анионитом, очевидно, в виде анионного нитратного комплекса, который отличается большой прочностью. После промывания анионита от кадмия в фильтрате определяли кадмий трилонометрически и иодометрически [11. Галлий десорбировали 12%-ной соляной кислотой и определяли трилонометрически [2]. [c.128]

На основе вещества (в) были приготовлены также пленочные электроды состава ПВХгТЮ вещество (в)= 1 0,im (соотношения весовые, концентрация активного вещества рассчитана по количеству ТБФ). На рис.1,<5"представлены калибровочные кривые такого пленочного электрода (элементы 1, П иШ), подтвёрзщающие проявление анионной (нитратной) функции. Цифры над кривой означают величину углового коэффициента э.д.с. [c.158]

Как уже отмечалось (см. гл. 1), для извлечения элемента нитратом амина не обязательно, чтобы в водной фазе существовали анионные нитратные комплек-. сы этого элемента. j [c.101]

Из нитратных сред экстрагируются координационно-сольва-тированные сульфоксидами соли, поэтому экстракция большинства металлов из нитратных сред с небольшой и постоянной ионной силой не зависит от варьирования концентрации водородных ионов. При экстракции циркония, гафния с ростом концентрации водородных ионов происходит увеличение коэффициента распределения (Д), что связано, по-видимому, с плохой экстракцией присутствующих гидролизованных форм катионов данных м< .таллов при низких концентрациях водородных ионов. При извлечении из хлоридных растворов сульфоксиды, по аналогии с ТБФ, могут экстрагировать хлориды ме- аллов по двум механизмам в виде координационио-сольватированных соединений МеХ и комплексных анионов, входящий, в состав ионных ассоииатов. [c.39]

Ингибирующее влияние добавок различных анионов в разрушающую среду. Например, добавление к кипящему при 130 °С раствору МдС1а (33 г/ЮО мл) 2 % ЫаЫОз, или 1 % СНзСООМа, или 3,5 % Ыа1 ингибирует КРН нержавеющей стали 18-8 (>200ч) [22]. Сходным образом ионы С1" или СН3СОО" ингибируют КРН углеродистой стали в кипящих нитратных растворах [19], а ЗО " [c.137]

Нитратные удобрения. Растворимые в воде соли азотной кислоты NaNOa и a(N03)2 — натриевая и кальциевая селитры являются побочными продуктами производств азотной кислоты и сложных удобрений — нитрофосок. Данные удобрения являются физиологически щелочными удобрениями. Растения в большем количестве потребляют анионы NOJ, чем катионы Na+ и Са +. Последние, оставаясь в почве, способствуют возникновению щелочной реакции среды. При систематическом употреблении этих удобрений кислотность почв снижается. [c.695]

В растворах соединений циркония и гафния с концентрацией более 10 —10 моль/л наряду с гидролизом протекают процессы гидролитической полимерЦзации и образования оловых соединений. В отличие от титана эти процессы ие заходят так глубоко. Наиболее вероятно существование ди-, три- и тетрамерных ионов, имеющих определенную структуру, хотя наряду с ними могут быть и ионы цепочечного строения с молекулярной массой до нескольких тысяч, т. е. приближающиеся по размерам к коллоидным частицам. При гидролизе растворов солей 2г в большинстве случаев даже при нагревании не образуются осадки и Только в нитратных растворах наблюдаются опалесценция и частичное выпадение циркония в осадок. Кислоты препятствуют гидролизу и гидролитической полимеризации, однако и при высокой их концентрации (6 моль/л и выше) в растворах обнаруживаются полиядерные комплексы. Присутствие в растворах анионов — сильных комплексообразователей, например Р", может в значительной мере препятствовать гидролизу и предотвращать образование полиядер- [c.282]

Комплексные соед. Э. имеют относительно высокие константы устойчивости, что в особенности характерно для соед. с полидентатными лигандами. Из неорг. производных наиб, важны гчдроксокомплжсы состава [Ег(Н20) 0Н) , где =1-3, т = 2-б, галогенидные комплексы, как катионные (напр., состава [МХ] ), так и анионные (напр., МХ(] , [МХ,], [МХб] , где X - галоген), нитратные, сульфатные, фосфатные и т.д. Стабильность ацидокомплексов з еньша-ется в след, ряду лигавдов [c.487]

Внутримолекулярное замещение (образование ангидросахаров). Реакции внутримолекулйрного замещения широко используются в синтетической химии сахаров. На их основе разработаны эффективные методы получения аминосахаров (см. гл. 9), дезоксисахаров (см. гл. 8) и т. д. Роль нуклеофильного агента в такого рода реакциях играет алкокси-анион, образующийся из гидроксильных групп моносахарида под действием щелочи, а роль замещаемой функции, так же как и в реакциях межмолекулярного нуклеофильного замещения, выполняют обычно тозилоксигруппа, мезилоксигруппа, атом галоида, нитратная или сульфатная группы. Соединения, содержащие в качестве замещаемой функции галоид, нитратную или сульфатную группы, не получили широкого синтетического применения. Однако при работе с такого рода соединениями необходимо иметь в виду их склонность к внутримолекулярному замещению, поскольку эти реакции протекают обычно легко и в мягких условиях. Реакция внутримолекулярного замещения приводит к образованию окисного кольца (ангидроцикла), размер которого зависит от расстояния между гидроксильной группой и замещаемой функцией. В углеводах обычно наиболее [c.155]

По методу Джонса и Филипса [850] плутоний предварительно отделяют на анионите деацидит-FF в нитратной форме. Остающиеся в элюате мешающие элементы удаляют экстракцией их оксихинальдинатов из аммиачного раствора, содержащего винную кислоту и перекись водорода. Затем экстрагируют оксихинолинат алюминия хлороформом и измеряют оптическую плотность экстракта при 390 нм. [c.223]

В концентрированных нитратных растворах лишь немногие другие элементы, и(1У), ТЬ(1У) и Се(1У), образуют гексанитратные анионные комплексы, склонные осаждаться органическими осадителями. Метод позволяет отделить плутоний от та-,ких элементов, как 2г, V, 8Ь, Ре, Сг, Мп, Со, Си и др. [c.285]

В растворах 4 М НМОз количество гексанитратного комплекса еще настолько мало, что он не обнаруживается спектрофотометрическим и элвктромиграционным методами. По мере повы-щения концентрации происходит последовательное присоединение нитратных групп, число которых достигает щести. Одновременно с образованием двухзарядного анионного комплекса с увеличением кислотности все более заметную роль начинает играть реакция (2), и в крепких растворах азотной кнслоты (более 9 М) гексанитратный комплекс почти полностью существует в виде кислотных форм ЩРи(МОз)б] и На[Ри(МОз)б]. Между тем сорбция четырехвалентного плутония имеет место как в умеренно-кислых, так и в концентрированных растворах азотной кислоты. [c.357]

Первые успешные попытки применения сильноосновных анионитов типа дауэкс-1 для сорбции Ри(1У) из технологических растворов были сделаны Кемпбеллом [334] и Айкеном [265]. Однако достигнутые скорости процесса и степени концентрирования были невелики. I Исследования Райана и Уилрайта [626, 627] позволили подобрать оптимальные условия выделения и очистки плутония от примесей. Наилучшими свойствами обладает анионит дауэкс-1 Х4 в нитратной форме с зернением 50—100 меш. Кислотность раствора, поступающего на сорбцию, составляет 7,2— [c.358]

М. 25 мл полученного раствора помещают в колбу с 10 г анионита дау-экс А-1 (250—500 меш) в нитратной форме и перемешивают содержимое сосуда в течение 1 часа. Анионит отделяют фильтрованием, промывают тремя объемами 8 М HNO3 порциями по 25 мл и одним объемом воды. Затем сор-<5ент обрабатывают три раза раствором нитрата гидроксиламина для десорбции плутония и каждый раз фильтруют. [c.362]

Айкен [265] считает эффективной технологическую схему очистки плутония, основанную на сорбции Pii(IV) из нитратных растворов сначала на анионите, а затем, после десорбции плутония гидроксиламином, на катионите. Возможен еще один анионообменный цикл. Этот прием был использован Ватанабе [711] для выделения плутония из облученного урана. [c.367]

Определение урана в сплавах с плутонием проводят спектрофотометрически по светопоглощению уранилсульфата в 4 /V Н2504 при 430 ммк [596]. Помехи за счет Ри(П1), Pu(IV) и Ри(У1) вынуждают проводить предварительное разделение этих элементов. Для отделения урана от плутония рекомендуют сор- бировать Pu(IV) в виде нитратного комплекса на сильноосновном анионите. Уран при этом проходит через колонку и может быть определен спектрофотометрически в сульфатном растворе. [c.413]

Кроме названных работ по отделению урана в нитратных средах, следует упомянуть метод Новака и Пекарека [169] отделения урана от ряда элементов на анионите в хлоридно-нитратных смесях. [c.320]

Для промышленных целей воду испытывают по следу-1 ющим показателям 1) температура, цвет, запах, прозрач- ность, сухой остаток, pH 2) азот (общий, аммонийный, нитратный, ннтритный) 3) окисляемость бнхроматная, перманганатная 4) биохимическая потребность в кислороде 5) относительная стабильность 6) растворенный кислород 7) хлориды, свободный хлор 8) фосфаты 9) фториды 10) жесткость общая, постоянная (некарбонатная), временная (карбонатная) кальциевая, магниевая 11) специфические ингредиенты, характеризующие промышленные сточные воды — неорганические соединения железа, меди, хрома, кобальта, никеля, свинца, цинка, кадмия, ртути органические соединения—фенолы, цианиды, синтетические вещества 12) катионы К , Na+, a +, Mg +, Fe , л 13) анионы h, SO -, NO-, НСО и SIO23-. [c.296]

На Амберлите А-29 щелочноземельные металлы сорбируются в виде нитратных комплексов состава [M(N0 j),J.2 (для кальция п=5или6 для стронция — 6 или 7 и для бария —7). В качестве элюентов используются смеси нитрата калия и метанола или метанола и изопропилового спирта в различных соотношениях. Кальций от стронция можно отделить на анионите Амберлит IR-120 с последующим элюированием комплексонатом аммония [744[. [c.177]

В работах по гидролизу висмутсодержащих хлорнокислых и азотнокислых растворов установлено, что структура продуктов гидролиза построена из поликатионов В1б04(0Н) типа клетки, нитратных и перхлоратных анионов, а также молекул воды [c.27]

Таким образом, гидролиз висмута в водных растворах протекает ступенчато с последовательным образованием гидроксокомплексов состава В1(ОН) " и их полимеризацией. При концентрациях <110 моль/л висмут существует в виде моноядерных форм, и при pH, равном О, около 4 % висмута находится в виде первого гидроксокомплекса В1(ОН) в области pH 4—12 весь висмут находится в форме В (ОН)з, а при pH 14 — в виде анионного гидроксокомплекса В1(0Н)4. В присутствии нитратных и хлоридных лигандов висмут о азует смешанные гидроксоанионные комплексы. При концентрациях более 5-10 моль/л в разбавленных растворах кислот (pH 0,5—5) висмут существует в виде полиядерных гидроксокомплексов, а при концентрации в растворе >0,1 моль/л в области pH 0,5—2 висмут существует в растворе преимущественно в виде шестиядерного оксогидроксокомплекса состава [В1б04(0Н)4] . В относительно кислых растворах с концентрацией > 1 моль/л висмут образует ступенчато комплексы с нитрат-, сульфат-, галогенид-, роданид-ионами и [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология