Кривая конденсации паров

При некоторой температуре однократного испарения, отвечающей так называемой точке конца кипения рассматриваемой системы, жидкая фаза полностью исчезает, испаряется последняя ее капля, и вся система в целом оказывается в паровой фазе. При этом состав паров в точности равен первоначальному составу а системы. Температура конца кипения ниже точки кипения ia компонента системы а, играющего в данном случае, роль высококипящего компонента. Точка является фигуративной точкой состояния системы в конце ее кипения, а точка Ri характеризует температуру и состав последней капли жидкости, равновесной с образовавшимися парами. Если при однократном испарении начальной системы поднять ее температуру выше то фигуративная точка Z,,, выражающая ее состояние, перейдет в область перегретого пара, расположенную на диаграмме равновесия выше изобарной кривой конденсации СЕ. [c.45]

Кривая АВ В В, отвечающая зависимости температуры системы от состава паровой фазы, называется изобарной кривой конденсации паров (линией конденсации или насыщенных паров). [c.69]

Точка 5 соответствует состоянию паров, поступающих в конденсатор из генератора. Она является равновесной промежуточному состоянию раствора, т. е. среднему состоянию жидкости в генераторе при кипении раствора от точки /° до точки 2 (см. также рис. 22,6). Точку 5 находим аналогично как точки I и 2. Точка 5 лежит на ординате в месте пересечения ею кривой конденсации пара при давлении р . Конденсация водоаммиачного пара происходит при постоянной концентрации раствора. Если опустить из точки 5 вертикаль до пересечения с линией давления жидкости можно получить точку в (состояние жидкости после конденсации). Эта точка также лежит на ординате Е". Отрезок 5—6 характеризует изменение состояния рабочего тела в процессе конденсации. [c.40]

При решении задачи разделения необходимо прежде всего установить связь между давлением р и температурой t для перегоняемых смесей, которую изображают в виде кривых давления паров. Если на миллиметровой бумаге построить график зависимости давления насыщенных паров от температуры, то с его помощью можно определить, при каком давлении лучше проводить дистилляцию или ректификацию (см. рис. 39). При этом для температуры лучше использовать логарифмическую шкалу. Выбор давления разгонки зависит от того, какая из следующих операций должна быть проведена а) аналитическая разгонка б) препаративная ректификация в) перегонка с целью накопления продукта г) сравнительная ректификация с целью моделирования промышленной ректификации в лабораторных условиях. При этом необходимо учитывать, принимая во внимание гидравлическое сопротивление колонны, что ректификацию следует проводить под давлением, исключающим опасность термического разложения вещества и обеспечивающим такую температуру в конденсаторе, при которой имеющаяся в распоряжении охлаждающая среда будет пригодна для конденсации паров. [c.53]

При смешении потоков жидкостей и паров не происходит простого их суммирования, оно сопровождается небольшим частичным выкипанием жидкости и частичной конденсацией паров. Поэтому допущение о том, что количества и g равны суммарным количествам смешивающихся паровых и жидких потоков не вполне точно. Однако ввиду того, что в небольших пределах по концентрации энтальпийные кривые на тепловой диаграмме и кривые кипения и конденсации на диаграмме 1 — х, у близки к прямолинейному очертанию, степенью конденсации и испарения при смешении одноименных потоков в секции питания можно практически пренебречь. [c.160]

В случае систем частично растворимы< компонентов не эвтектического класса изотермические кривые кипения и конденсации имеют вид, изображенный на фиг. 12. Этот случай отличается от предыдущего тем, что оба жидких слоя А к В при определенной температуре выделяют пар Е, состав которого лежит вне интервала концентраций от хд до Лв. Кривая кипения или изотермическая кривая суммарного давления паров раствора в функции состава жидкой фазы претерпевает разрыв АВ на участке концентраций от Ха до Хв и представляется двумя ветвями АС и BD, являющимися кривыми упругости жидких растворов на интервале составов от О до Хв и от Ха до 1. Кривая конденсации или изотермическая кривая Фиг. 12 [c.23]

На рис. 51 приведена установленная автором зависимость безразмерной высоты конуса конденсации от температурного напора при и АО м/с и /-Д = 10 мм. Температурный напор определяли как разность температуры конденсации пара при данном давлении и температуры окружающей жидкой среды. Данные в области 0 АТ 10° С получены экстраполяцией экспериментальных кривых до значений к/г при АТ — О, взятых из работы [10]. На рив. 51 представлены также результаты экспериментального определения углов наклона внешней границы пограничного слоя начального и основного участков струи. [c.81]

Пусть требуется подвергнуть однократной конденсации пар состава а, фигуративная точка которого расположена в области перегретого пара при некоторой температуре Процесс охлаждения этого пара изобразится вертикальным отрезком Z-iW j и в точке V2, лежащей на кривой конденсации СЕ пар придет в насыщенное состояние и появится первая капля равновесной жидкой фазы R2, отвечающая составу Х2. Однократное охлаждение уже насыщенного пара до некоторой температуры t, промежуточной между его точками начала и конца конденсации, изобразится вертикальным отрезком l/jSi, и фигуративная точка его придет в положение Si, отвечающее двухфазному жидко-паровому состоянию системы. [c.45]

Пусть требуется подвергнуть постепенной конденсации насыщенный пар состава а, фигуративная точка Ц которого расположена на кривой СЕ равновесных составов паровой фазы. С этим паром находится в равновесии микроскопическая капля жидкости, фигуративная точка которой расположена в точке пересечения изотермы начала конденсации с кривой точек кипения жидкой фазы. Непрерывное понижение температуры начального пара 1 2 сопровождается его постепенной конденсацией и отводом конденсата, в результате чего фигуративная точка остаточного пара, обогащающегося в ходе конденсации низкокипящим компонентом а, будет все время двигаться вдоль кривой СЕ конденсации от точки ]/ вниз, по направлению к фигуративной точке С чистого компонента а. В то же время и фигуративная точка выделяющегося конденсата будет все время двигаться вдоль кривой СА кипения, от точки / , вниз, по направлению к той же фигуративной точке С низкокипящего компонента а. Последний может быть получен в чистом виде лишь в конце процесса постепенной конденсации пара, с последним его пузырьком. Но если ограничиться практически приемлемой его чистотой, то можно получить компонент а значительно раньше и в заметном количестве. [c.61]

На фиг. 20 приведены равновесные изобарные кривые кипения и конденсации для однородного в жидкой фазе азеотропа с минимумом точки кипения, представленные в системе координат температура—состав . Состав ус, общий для пара и жидкости в азеотропической точке, разделяет равновесную диаграмму на две части, напоминающие обычные изобары веществ, характеризующихся монотонным изменением летучих свойств. Как указывалось ранее, состав азеотропической точки не является постоянным и меняется с изменением давления и поэтому напрашивается мысль о таком изменении внешнего давления, при котором состав, отвечающий экстремальному значению температуры, передвинулся бы в область концентраций, отвечающих практически приемлемой чистоте одного из компонентов системы. Тем самым, совершенно недопустимое для процесса ректификации касание кривых равновесия пара и жидкости передвигается к конечной точке интервала концентраций, оставляя простор для ведения процесса практически во всем интервале существования системы. [c.137]

На рис. 4.3 приведен график для определения температуры, ниже которой возможна конденсация паров серы. Точки пересечения кривой давления насыщенных паров серы с кривыми упругости паров серы при давлениях 2,5 5 10 и 15 МПа характеризуют те минимальные температуры, которые допустимы в каталитической зоне без опасения конденсации паров серы на поверхности катализатора. [c.99]

Диаграмма температура кипения — состав для двух несмешивающихся жидкостей представлена на рис. 140, б. Кривые аС и ЬС являются линиями начала конденсации пара. Точки на этих кривых отвечают составу пара [c.399]

По фазовой диаграмме I—х—у можно определить температуры кипения и конденсации, а также равновесные составы жидкой и паровой фаз для бинарных смесей при постоянном давлении (рис. 43, ряды IV и V). На этой диаграмме в системе координат с в качестве ординаты н х, у ъ качестве абсциссы строят кривую кипения 1 и кривую конденсации 2, концы которых совпадают. На рис. 44 приведена диаграмма t—х—у для смеси бензол— толуол. Во всех точках, лежащих выше изобарной кривой конденсации 2, смесь находится полностью в парообразном состоянии. В точках, расположенных между кривыми 1 к 2, система состоит частично из жидкости и частично из паров, а ниже изобарной кривой кипения 1 существует только жидкость. [c.75]

На рис. I показана кривая равновесной конденсации при конденсации пара в присутствии неконденсирующегося [c.350]

В. Приближенный общий метод. Построение кривых конденсации. Первый шаг метода — получение кривой равновесной конденсации. Существуют различные методы построения кривой один из них — построение кривой температура равновесной конденсации — удельная энтальпия двухфазной смеси Такая кривая для однокомпонентного пара, конденсирующегося при наличии неконденсирующегося газа, показана на рис, 1, другие слу- [c.350]

Расчет дифференциальной кривой конденсации. Дифференциальная кривая конденсации рассчитывается последовательно, начиная с известных входных условий. Достигнув заданной точки па кривой, мы определяем потоки жидкости и пара, их состав и температуру. Затем выбираем температуру, немного меньшую найденного значения, и уравнение (11) используем в следующей форме [c.352]

D. Условия, вызывающие пересыщение. На рис. 1 схематически показано изменение парциального давления с температурой при конденсации на охлаждаемой поверхности из парогазовой смеси. Точка В представляет собой условия в объеме смеси точка S — условие на границе конденсатного слоя на охлаждаемой поверхности S — кривая насыщения пара давление пара уменьшается по направлению к поверхности конденсата вследствие накопления там газов. Линии SJB и SKB представляют собой два возможных распределения температура — давление для смеси, когда пар движется к поверхности. В случае линии SJB пар перегрет, пока приближается к слою конденсата, линия SKB соответствует условиям переохлаждения смеси (при температуре ниже температуры насыщения) по мере приближения к поверхности конденсата. На участке SKL имеется возможность для возникновения тумана. [c.363]

Аналогичным образом, любая точка, лежащая выше кривой АВ В2В, например точка Е, характеризует систему, температура которой выше температуры начала конденсации паров состава т.е. пары точки Е являются перегретыми и система состоит только из паровой фазы. Следовательно, область диаграммы выше кривой АВ В2В характеризует системы, состоящие только из перегретой паровой фазы. [c.69]

Точки, находящиеся между изобарными температурными кривыми, например точка С, характеризуют системы, температуры которых выше температуры кипения жидкости данного состава и ниже температуры конденсации паров этого же состава, т.е. отвечают равновесным парожидкостным системам. [c.69]

При смешении потоков паров с различной температурой в секции питания не происходит простого их суммирования, оно сопровождается небольшой частичной конденсацией. Поэтому допущение о том, что количество паров G , равно суммарным количествам смешивающихся потоков G,, и, не вполне точно. Однако с учетом того, что в небольших пределах по концентрациям кривые конденсации на изобарных кривых и энтальпийной диаграмме близки к прямолинейному очертанию, степенью конденсации при смешивании одноименных потоков в секции питания можно практически пренебречь. [c.108]

На рис. 8 показана зависимость между темературой кипения и составом для бинарной системы бензол—циклогексан при атмосферном давлении в этой системе существует типичный гомогенный азеотрон с минимумом на кривой кипения в точке, соответствующей содержанию бензола 51,5% мол. Азеотрон-ная смесь соответствует точке, в которой верхняя кривая (конденсации пара) и нижняя кривая (температура кипения жидкости) взаимно касаются, т. е. минимальной температуре кипения для данной системы. Такие гомогенные смеси с минимумом на кривой кипения называют также положительными гомогенными азеотронами , так как смесь обнаруживает положительное отклонение от закона Рауля. [c.116]

Кривр.ге зависимости состава паровой и жидкой фаз в состоянии равновесия от температуры при постоянном давлеиии называются изобарами (рис. 108). По оси ординат отложены температуры, а по оси абсцисс — молекулярные (или массовые) концентрации низкокипящего компонента в паровой и /кндкой фа.зах. Нижняя кривая представляет собой состав /кидкости р1Ли кривую кипения, а верхняя кривая — состав паров пли кривую конденсации. Верхняя левая [c.191]

Возьмем точку С, находящуюся вне кривой равновесия фаз (см. рис. 107), абсцисса которой равна абсциссе точки В, а ордината — ординате точкп Но точка В отвечает системе с температурой, более низ-кой, чем точка О. Следовательно, в точке С температура паров выше, чем жидкости, т. е. в этой точке имеется разность фаз и будет происходить конденсация паров или испарение жидкости. Этот процесс прекратится лишь носле установления равновесия, когда температуры жидкости и паров выравняются. Тогда образуется равновесная система с некоторой новой температурой, которая будет представлена точкой на кривой равновесия фаз. [c.193]

Составы паровых фаз, равновесных компонентам а или X, соответствуют абсциссам точек кривых конденсации СЕ и ОЕ, лежащих на соответствующей изотерме — коноде. Для случая, когда жидкая фаза состоит из одного компонента а, составы равновесной паровой фазы, в зависимости от температуры системы, могут изменяться от О до у , а когда жидкая фаза состоит из компонента X, то составы равновесной паровой фазы могут изменяться от Уе ДО 1. Вообще, если состав у пара меньше у , то он находится в равновесии с компонентом а, а если у > у , то пар может быть в равновесии только с чистым компонентом 2. [c.84]

Пусть фигуративная точка Е на изобарной равновесной диа-г1>амме изображает перегретый пар начального состава у , большего, чем у . Процесс постепенного охлаждения этого пара изобразится вертикальным отрезком ЕС, и в точке С, лежащей на кривой конденсации ОЕ, нар придет в насыщенное состояние, и появится первая капля жидкости, представляющая собой нракти-чес1 п чистый компонент Дальнейшее охлаждение уже насыщенного нара повлечет за собой постепенную его конденсацию, причем выделяющаяся жидкость будет все время состоять из практически чистого компонента 2. В связи с этим но мере конденсации состав остаточного пара будет прогрессивно обедняться [c.84]

Системы, совокупный состав а которых попадает в интервал кснцентраций от лд до хв распадаются на насыщенные растворы А и В, и линия кипения для них может быть представлена горизонталью АВ. Если изотермические кривые суммарного давления паров представить в функции состава у паровой фазы, т. е. нанести на диаграмму так называемые кривые точек росы нли кривые конденсации, то они для рассматриваемой системы изобразятся кривыми СаЕ и ОвЕ, пересекающимися в угловой точке Е, которая показывает, что обоим жидким равновесным насыщенным растворам составов л д и лв отвечает один и тот же пар, состава уе [c.22]

Когда один из слоев жидкой фазы полностью выкипает, то система из трехфазнон и соответственно, одновариантной, становится двухфазной и двухвариантной, т. е. приобретает еще одну дополнительную степень свободы. Поэтому в случаях парожидкого равновесия одной жидкой и одной паровой фазы в системе частично растворимых веществ при заданном внешнем давлении температура системы не сохраняет постоянного значения в ходе перегонки и, по мере ее протекания, прогрессивно растет. Изобарные равновесные кривые точек кипения гомогенных в жидкой фазе растворов Z., и даются соответственно ветвями СА и BD общей кривой кипения ABD, горизонтальный участок АВ которой относится исключительно к неоднородным жидким растворам. Изобарные равновесные кривые точек конденсации паров, отвечающих условию равновесия с однофазными жидкими растворами и 2 даются соответственно ветвями СЕ и DE. [c.26]

Пусть фигуративная точка о представляет рассматриваемую начальную гомогенную жидкую фазу состава а и лежит на ветви АР кривой растворимости и поэтому вес второй жидкой фазы, ей равновесной, очевидно, равен нулю. Начальная система недогрета до точки кипения и для начала ее перегонки необходимо поднять температуру системы до значения, отвечаю-ш,его фигуративной точке 1, лежащей на изобарной кривой кипения АС жидкой фазы. В точке I жидкость приходит в насыщенное состояние и состав первого пузырька равновесного ей пара изобразится абсциссой точки V, представляющей точку пересечения изотермы начала кипения системы с изобарной, кривой конденсации СЕ. [c.44]

Пусть требуется подвергнуть постепенной конденсацин насыщенный пар состава а, фигуративная точка Уг которого расположена на кривой СВ равновесных составов паровой фазы. Последовательное охлаждение этого пара будет иметь следствием появление вначале первой капли жидкости, состава х , отвечающего фигуративной точке / 2. лежащей на изобаре жидкой фазы и сответствующей изотерме начала конденсациии. Дальнейшее постепенное понижение температуры повлечет за собой непрерывную конденсацию пара, причем фигуративная точка выделяющейся жидкости будет все время двигаться по кривой АС равновесных составов насыщенной жидкой фазы вниз по направлению к точке А, а фигуративная точка остаточного пара, который в ходе конденсации прогрессивно обогащается компонентом ш, будет все время двигаться по кривой СЕ равновесных составов паровой фазы вниз от точки по направлению к фигуративной точке Е эвтектического пара, отвечающего условию равновесия с неоднородной двухслойной жидкостью. [c.50]

Пусть точка Ь на изобарной равновесной кривой жидкости АС является фигуративной точкой жидкой начальной системы, находящейся при температуре кипения (фиг. 16). Состав а этой системы заключен в интервале концентрации и < а < хд и поэтому в точке кипения она однородна в жидкой фазе. Состав первого микроскопического пузырька равновесного ей пара изобразится абсциссой точки V, представляющей точку пересечения изотермы 1 начала кипения исходной системы с изобарной кривой конденсации СЕ. Перегонку начнльной системы можно вести двумя способами—однократным и постепенным. [c.56]

Конденсация насыщенного пара, определяемого фигуративной точкой 1/а на ветви ОЕ изобарной кривой равновесных составов насыщ-нной паровой фазы, подчиняется тем же закономерностям, что и установленные выше, с той лишь разницей, что здесь процесс конденсации пара не может быть закончен на ветви ОЕ кривой точек росы и для завершения процесса приходится переходить на другую ее ветвь СЕ. [c.61]

В такого рода системе, обладающей двумя степенями свободы, помимо определенного внешнего давления, можно произвольно задаваться еще, например, температурой, и тогда состав у паровой фазы, отвечающей условию равновесия с однородной однокомпонентной жидкостью, определится как абсцисса точки пересечения соответствующей изотермы с равновесной кривой конденсации СЕ пли DE, в зависимости от того, из какого компонента а или гу состоит жидкая фаза. Вторую степень свободы можно использовать и по-другому, задаваясь при определенном внешнем давлении системы составом у пара, равновесного однофазной жидкости, состоящей из компонента а илн w. При этом определится температура, при которой может равновесно существовать парожидкая система данного состава, однокомпонентная в жидкой и двухкомпонентная в паровой фазе, под заданным внешним давлением. [c.163]

Уравнение ветвя ВЕ кривой конденсации, отвечающей пару, равновесному с чистой жидкостью ъ <, найдется из соотиои1ения 324, если положить з нем х д = 0 и л в =1. [c.164]

Область диаграммы, лежащая под кривой АА- А В, отвечает жидкой фазе, недогретой до температуры кипения (например, точка С). Область диаграммы, расположенная выше крипой конденсации АВ В В, отвечает системам при температурах выше начала конденсации паров, т. е. соответствует перегретым парам (например, точка ). [c.240]

Резервуар нагревается при постоянном давлении в нем. Когда температура достигает Г,, жидкость закипает (точка Н). Образуется пар с составом у (точка 5). Этот нар содержится в более летучем компоненте. Если эксперимент повторяется в диапазоне всех зпачений х , тогда можно определить последовательность точек R и 5. Геометрическое место одних из них образует линию АХ1НВ, которая известна как кривая парообразования или кипения. Геометрическое место точек, таких как 5, образует линию А УЗВ, известную как кривая конденсации. [c.411]

Рассчнт1,и. аю гся кривые конденсации полная эи-талыпш конденси )уемого потока в зависимости от локальной температуры пара в предположении термодинамического равновесия между фазами расход пара в зависимости от Tj, общее количество теплоты, отведенной от пара по длине от входа до данной точки, Qr в ависи-люсти от Tj, температура охлаждаюн1,его теплоносителя Т в зависимости от [c.62]

На рис. 15-4 показан цикл холодильной машины, работающей на сухом ходу с переохлаждением жидкости. Точка J, лежащая на пограничной кривой и соответствующая давлению испарения ро, изображает состояние хладоагента перед компрессором. Линия /—2 (направленная по 5 = onst) изображает сжатие паров хладоагента в компрессоре, причем точка конечного сжатия 2 соответствует давлению конденсации р - Линия 2—3 (горизонталь, соответствующая р, = onst) изображает процесс в конденсаторе, причем отрезок 2—2 выражает охлаждение перегретых паров до температуры конденсации, отрезок 2 —3 соответствует конденсации паров при постоянной температуре отрезок 3 —3 изображает процесс переохлаждения жидкости точка 3 лежит на изотерме, соответствующей температуре переохлаждения [c.531]

Абсцисса Ув определяет положение точки 1 на энтальпийной диаграмме (отвечает энтальпии паров ректификата Н, ) и точки 2 на кривой конденсации (определяет температуру паров ректификата 1и). Концентрация жидкости Хд, стекающей из парциального конденсатора и находящейся в равновесии с парами ректификата, определится абсциссой точки 3, находящейся на пересечении ординаты (д с кривой испарения. Линия 2—3 отвечает коноде при температуре iв. Точке 3 на энтальпийной диаграмме соот- [c.134]

Пересечение рабочей линии Р—4 с кривой энтальпий паров в точке 5 определяет состав паров поднимающихся с верхней тарелки концентрационной части колонны. Точке 5 на кривой конденсации соответствует точка 6, ордината которой определяет температуру этих паров. Конода 6—7 дает точку 7, абсцисса которой определяет состав жидкости, стекающей с верхней тарелки. Состав этой Жидкости, перенесенный на энтальпийную диаграмму в точку 8, дает положение коноды 5—8 и рабочую линию Р—8. [c.135]