Пороговая концентрация примесе

Величина квантового выхода зависит от концентрации люминесцирующего вещества в растворе, температуры, присутствия посторонних примесей. Уменьшение его величины под влиянием этих факторов получило название тушения люминесценции. Для аналитика важно знать, что при больших концентрациях люминесцирующего вещества может наступить явление концентрационного тушения люминесценции. Оно начинается с некоторой пороговой концентрации о, при этом зависимость выхода от концентрации экспоненциальна [c.90]

Пороговые концентрации примеси азотнокислого свинца, [c.109]

Из приведенных в таблице данных видно, что пороговая концентрация примеси с увеличением исходного пересыщения раствора возрастает. Если сравнить результаты, относящиеся к одному и тому же исходному пересыщению, но различным температурам, можно сделать вывод о том,что увеличение Т способствует повышению пороговой концентрации. В данных исследованиях она представлена, с одной стороны, как мольное отношение примеси к кристаллизуемой соли, а с другой — как содержание примеси в данном объеме растворителя. [c.109]

Изучение влияния примесей на кристаллизацию хлорида аммония позволило получить аналогичную картину [26]. Снижение бо во всех случаях приводило к значительному уменьшению мольного отношения примеси к соли. Тому же содействовало и понижение температуры. Следует, однако, подчеркнуть, что зависимость пороговой концентрации примеси от Г и может быть и другой. Она обусловливается свойствами конкретной системы и механизмом влияния примесей. [c.110]

В процессе гидротермальной перекристаллизации в синтетический кварц входит неструктурная примесь, коэффициент захвата которой возрастает с увеличением скорости роста. Частицы этой примеси при относительно низких скоростях роста,незначительно превышающих значение пороговой скорости захвата, селективно адсорбируются гранями, закрепляясь только в определенных активных точках растущей поверхности. Если такие активные центры будут представлены точками выхода дислокаций или каких-либо других дефектов на поверхности грани, то при некоторых значениях скорости роста коэффициента диффузии и концентрации примеси в растворе адсорбированные частицы примеси, зарастая, дадут цепочки включений, ориентированные вдоль линии дефекта. В случае превышения оптимального значения скорости роста или увеличения концентрации примеси в растворе последняя адсорбируется на всей поверхности грани, образуя в наросшем материале сплошные зоны, маскирующие тонкую дефектную структуру. Поскольку пороговые скорости, при которых начинается захват неструктурной примеси, варьируют для различных кристаллографических поверхностей, в каждом отдельном цикле кристаллизации удается декорировать ростовые дислокации в какой-нибудь одной пирамиде роста. [c.163]

С повышением концентрации катализатора от 0,5 до 1,2 г/л выход полимера (по отношению к 1 г катализатора) остается постоянным. При дальнейшем повышении концентрации относительный выход снижается из-за трудности полного исчерпывания катализатора. При уменьшении концентрации катализатора ниже определенного предела расход катализатора на единицу массы полимера резко возрастает. При концентрации ниже пороговой процесс полимеризации прекращается. Значение этой пороговой концентрации зависит от наличия вредных примесей в реакционной среде и мольного отношения компонентов, [c.19]

Существует несколько пар оптических изомеров, у которых и пороговые концентрации и запахи неразличимы. Существует несколько пар изомеров, запахи которых одно время считались разными, но, после того как эти вещества удалось тщательно очистить, их запахи стали неразличимыми. Наконец, существуют и такие пары изомеров, которые пахнут не совсем одинаково, несмотря на самую тщательную очистку, хотя запахи их различаются скорее по оттенку , чем по характеру . Вполне возможно, что эти различия действительно существуют, но они могут объясняться и присутствием ничтожных примесей. [c.159]

В пирамиде <+л > волокнистые примесные сегрегаты возникают в результате постепенного вырождения плоскости -Ьх и вытеснения ее фрагментами граней тригональных бипирамид, которые, адсорбируя неструктурную примесь, образуют паразитные секторы в объеме пирамиды <+л >. Необходимо подчеркнуть, что на включение неструктурной примеси не оказывает никакого влияния положение растущего кристалла относительно вектора силы тяжести и направления движения конвекционных потоков раствора. Увеличение содержания неструктурной примеси в кварце с повышением скорости роста зафиксировано различными методами. В частности, происходит значительное возрастание интенсивности полос поглощения, связанных с алюминием и ОН-дефектами (наблюдается для образцов, скорости роста которых превышают значение пороговой скорости грани пинакоида v ). В случае, если выращивание осуществляется со скоростями, не превышающими значение даже значительные колебания скорости не вызывают существенных изменений инфракрасных спектров <с> и, наоборот, после того, как неструктурная примесь начинает входить в кварц в одном и том же секторе роста, поглощение на 3394, 3570, 3384 и 3440 см возрастает примерно пропорционально увеличению концентрации примеси в кристалле. Увеличение скорости роста приводит к непропорциональному изменению интенсивности полос поглощения в секторах <с>, <—л >, <+5> и <+л > на различных частотах (рис. 30, 31), что, по всей вероятности, связано с некоторыми вариациями состава неструктурной примеси, [c.117]

В табл. 19 концентрация примеси дана в грамм-эквивалентах, а кристаллизуемой соли — в граммах на 100 мл НзО. Как видим, при некоторой пороговой концентрации сульфата натрия стабильность растворов щавелевокислого натрия резко снижается. Величина пороговой концентрации зависит от пересыщения. Чем оно выше, тем меньшее количество примеси требуется для существенного изменения устойчивости раствора. В известной мере механизм действия примеси связан в данном случае с изменением растворимости щавелевокислого натрия. Однако он не может быть сведен только к этому, поскольку, судя по приведенным в работе [56] данным, пересыщение раствора оставалось в рассматриваемой серии опытов постоянным. Наблюдаемое явление может быть связано с изменением ионной силы раствора. Так же могут быть интерпретированы и данные табл. 20 о влиянии на устойчивость растворов пикрата натрия ряда солей. Все они существенно изменяли растворимость кристаллизуемой соли. Опыты проводились при одном и том же абсолютном пересыщении, но относительное пересыщение при этом, естественно, было разным в присутствии примесей оно составляло от 0.47 до 0.18, а в чистом растворе равнялось 0.09. Уменьшение концентрации примеси от 0.5 до 0.25 н. способствовало некоторому увеличению устойчивости раствора, однако это увеличение было сравнительно невелико. В то н<е время все испытанные примеси при данном абсолютном [c.71]

Аналогичного взгляда придерживался и Райт. В 1964 г. он писал Оптические изомеры, если они достаточно хорошо очищены, имеют одинаковые или почти одинаковые запахи. Случаи, когда один из изомеров имеет запах, а другой никак не пахнет, до сих пор неизвестны [195, стр. 160]. Райт полагал, что запахи оптических изомеров довольно похожи. Существует несколько нар оптических изомеров, у которых и пороговые концентрации и запахи неразличимы. Существуют и такие нары изомеров, которые пахнут пе совсем одинаково, хотя запахи их различаются скорее по оттенку , чем по характеру Вполне возможно, что эти различия действительно существуют, но они могут объясняться и присутствием ничтожных примесей [195,стр. 159]. [c.134]

Выход люминесценции зависит от таких факторов, как длина волны возбуждающего света, концентрация люминесцирующего вещества, посторонние примеси, температура. Уменьшение величины выхода люминесценции под влиянием этих факторов получило название тушения (гашения) люминесценции. Прежде всего нужно учитывать влияние концентрации люминесцирующего вещества С, так как при больших концентрациях может наступить явление концентрационного тушения. Это явление начинается с некоторой пороговой концентрации q. Зависимость выхода люминесценции от концентрации подчиняется экспоненциальному закону , [c.136]

Среднюю концентрацию примеси в расплаве, отвечающую точке г, обозначим через Сг, а скорость кристаллизации, при которой получена эта кривая, обозначим через Vr и назовем пороговой скоростью кристаллизации. Легко видеть, что У У, [c.80]

При анализе двух случаев зависимости к /) для малых концентраций примеси в гл. I (нами введена скорость кристаллизации У г, которая, как легко видеть, совпадает с пороговой скоростью кристаллизации, вводимой в данном параграфе. [c.82]

На рис. I, 2 в качестве примеров приведены хроматограммы метил-бутирата и пропионового альдегида до хроматографической очистки, из которых видно, что при использовании веществ марки "ч", "чда" и "хч" для органолептического определения их пороговых концентраций или в качестве "свидетелей" при газохроматографическом анализе необходимо эти вещества подвергать очистке от летучих примесей. [c.61]

Пропорциональность между яркостью свечения раствора и количеством находящегося в нем флуоресцирующего вещества (в отсутствие посторонних примесей) соблюдается лишь в ограниченных пределах его низких содержаний (до так называемой пороговой концентрации ). При повышении содержания выше некоторого предела нарастание яркости свечения сначала постепенно замедляется, затем — в некоторой области концентраций— совсем прекращается при дальнейшем же повышении содержания вещества в растворе яркость его флуоресценции (в отличие от оптической плотности при измерении пропускания раствора) начинает убывать. В общем случае это явление слагается из нескольких эффектов экранирования, реабсорбции и собственно концентрационного тушения [21, 27]. [c.45]

Определение примесей люминесцентным методом часто приходится выполнять в более или менее концентрированных растворах электролитов, в буферных растворах или растворах анализируемых солей. При этом следует иметь ввиду, что электролиты также могут влиять на флуоресценцию и привести к ее гашению. При значительном увеличении концентрации электролита растворимость люминесцирующего вещества уменьшается (высаливающее действие электролитов), что приводит к развитию явлений, сходных с концентрационным гашением наблюдается пороговая концентрация электролита, по достижении которой наступает гашение, причем оно наступает тем раньше, чем больше концентрация флуоресцирующего вещества. Следовательно, электролиты способствуют образованию нефлуоресцирующих ассоциатов, в частности димеров, что приводит к изменению спектров поглощения и уменьшению выхода флуоресценции. При гашении флуоресценции электролитами нагревание раствора приводит к увеличению интенсивности флуоресценции, как и в случае концентрационного тушения. Для устранения этого явления целесообразно работать с возможно меньшими концентрациями люминесцентных реагентов. [c.34]

В монографии подробно рассмотрено влияние сернистого газа, фтористого водорода и хлористого водорода — примесей, наиболее характерных для атмосферы промышленных районов, на урожайность, рост, развитие и обмен веш,еств у различных растений. Большой интерес представляет вопрос о скрытых повреждениях, ослабляющих устойчивость растений к неблагоприятным воздействиям. Автор обсуждает возможность использования различных характерных повреждений растительности в качестве критериев, позволяющих судить о загрязненности воздуха промышленными газами, и приводит величины пороговых концентраций этих токсикантов в воздухе для ряда культурных и диких растений. [c.4]

Изменение огранки наступало практически при введении всех испытанных катионов и анионов. Однако концентрации, при которых происходило изменение формы, были разными. Они зависели от природы примеси. Концентрации примеси, при которых наступает изменение огранки, получили название пороговых. [c.107]

Все стратегии защиты окружающей среды должны основываться на знании действительных пороговых значений опасных концентраций и нашей способности обнаружить нежелательный компонент задолго до того, как его концентрация достигает такого значения. Химики должны продолжать оттачивать свое аналитическое искусство, обеспечивая возможность следить за вредными примесями при самых ничтожных их концентрациях, далеко не достигающих пороговых значений, предупреждая таким образом необходимость использования аварийных защитных мер. В ряде случаев обнаружение может быть эквивалентно защите. [c.13]

Наиболее важный и ответственный этап при установлении ПДКр. э — выявление минимальной пороговой концентрации в хроническом эксперименте. Опыты проводятся в специальных затравочных камерах, выполненных из материалов, стойких к воздействию физических и химических факторов (стекло, фторопласт, нержавеющая сталь и др.). Размеры камер должны обеспечивать достаточную подвижность животных, оптимальный воздухообмен. При живой массе тела н<ивотных 1 кг (3—5 крыс, 30—50 мышей) объем воздуха в камере должен быть 15 дм , а объем подаваемого воздуха 5 дм /мин. Воздух подается в камеры специальными компрессорами (или вентиляторами высокого давления, например, ВПП-4). Он должен быть очищен от примесей и приведен к оптимальным характеристикам — температура 20—25 °С, влажность 70-75 %. [c.13]

Авторы [59, 74, 93] возможность разделения связывают с возможностью получения устойчивой пены и рекомендуют применять пенное разделение к растворам концентрации, соответствующей максимуму устойчивости пены. Разбавляя исходный раствор до различной степени, можно добиться разделения веществ, если у них различные концентрационные интервалы устойчивого пенообразования [59, 94—96]. В работе [61] введено понятие пороговой минимальной концентрации, начиная с которой можно удалять поверхностно-активные вещества методом пенного разделения. Значение этой концентрации связывают не только со свойствами поверхностно-активных веществ, но и с условиями процесса скоростью подачи газа и наличием посторонних примесей. [c.101]

Предположим, например, что пороговая концентрация какого-то вещества составляет 1 на 10 частей воздуха. Если это вещество содержит 0,01% примеси, а пороговая концентрация примеси равна 1 на частей воздуха, то при достаточно низкой концентрации всей смеси запах примеси будет более ощутимым, чем запах основного вещества, несмотря на то что смесь содержит99,99% основного вещества, а лишь немногие реактивы настолько чисты. [c.160]

Для повышения чувствительности методов гаьо-хро-матографического определения примесных компонентов, т. е. уменьшения пороговой концентрации примесей, которая еще может быть наденшо определена, разработаны и применяются специальные методы 1) увеличение размера анализируемой пробы, 2) использование высокочувствительных детекторов, 3) неизотермические хроматографические методы, 4) концентрирование. Рассмотрим эти методы более подробно. [c.59]

Аналогичные закономерности наблюдаются и при действии других примесей 125—26]. Повышение 6 и Т приводит также к увеличению пороговой концентрации примесей нитрата висмута и тартраэина, модифицирующих кристаллы KNOз. [c.110]

При использовании 5 л концентрированной НКОз для промывки канализации один из рабочих через 1,5 ч почувствовал сильную слабость, головокружение, боль в грудной клетке через 13 ч умер при нарастающих явлениях отека легких. Опасным осложнением является вторичный отек легких на 2-3 неделе отравления вследствие острой сердечной недостаточности. При легком отравлении — бронхит и нерезко выраженный бронхиолит. Длительность заболевания около 5 дней. При попадании через рот — желтоватое окрашивание и ожоги губ, резкие боли во рту, по ходу пищевода и в желудке, мучительная рвота с примесью крови, может быть болевой шок, коллапс. Частые осложнения — перфорация желудка, перитонит, пневмония. Пороговая концентрация по запаху и раздражающему действшо соответственно 2 и 300 мг/м . [c.419]

Ряд сложных эфиров и альдегидов были подвергнухн очистке от примесей с помощью препаративной газо-жидкостной хроматографии с целью последующего органолептического определения их пороговых концентраций, характеристик удерживания при газохроматогра-фическом анализе и других физико-химических величин. [c.57]

Неизвестна пороговая концентрация влаги, с которой начинает проявляться эффект высушивания она слишком мала для прямого аналитического определения. Опишем случай, который дает представление об эфемерности эффекта высушивания в связи с трудностью сохранить столь ничтожную влажность. Как-то при кипячении сверхсухого бензола на колбе от удара образовалась трещинка, которую тут же запаяли. Тем не менее, температура кипения сразу снизилась до нормы, и понадобился годичный цикл высушивания фосфорным ангидридом, чтобы у бензола вновь изменились константы. Избавиться от микроследов воды так же трудно, как освободить воду от следов примесей. Даже над фосфорным ангидридом имеется давление водяного пара, равное 3-10- мм рт. ст., что, правда, в миллиард раз меньше давления во влажном воздухе. [c.88]

Изменение формы кристаллов имеет большое практическое значение, так как оно связано с физико-химическими характеристиками продукта, в частности, со способностью слеживаться. Как показали исследования [7], в присутствии ряда примесей аммиачная селитра кристаллизуется в виде округлых кристаллов. В то же время из чистых растворов выделяются иглообразные частицы. Необходимое для изменения формы кристаллов ЫН4МОз содержание примеси — пороговая концентрация сравнительно невелика и для двухвалентных катионов практически одна и та же — около 0,5 о (мольн.) [c.200]

Нижняя концентрационная граница применимости пенной сепарации для ряда ПАВ приводится в работах [10, 585, 586] Вследствие медленного установления адсорбционного равновесия в области малых концентраций нижняя концентрационна 1раница зависит не только от свойств ПАВ, но и от скорост I подачи газа, времени его контакта с раствором а также от наличия примесей В некоторых случаях пороговую концентрац 1ю южно снизить путем введения в раствор ПАВ неорган 1ческих веществ, диспергирующихся до коллоидной степени дисперсн с ти (гидроксидов алюминия и железа, с шанных ферр 1 ан I дов тяжелых металлов и др.), а также лен, б а ПАВ малорастворимые соеднн ния, с о [c.370]

Если к затвору относительно истока приложить напряжение fЛ, противоположное по знаку основным носителям полупроводника под затвором ( 7, < 0), то в поверхностном слое под диэлектриком будет индуцироваться заряд носителей тока того же типа, что и основные носители в данной области полупроводника (на рис. 1.5, б - дырки). Это приводит к увеличению поверхностной концентрации основных носителей, т.е. к обогащению ими поверхностного подзатворного слоя. При этом один из р-п-переходов, а следовательно, и транзистор остаются закрытыми. При подаче малого и, другой полярности ( 7з > 0) в поверхностном слое под затвором индуцируется сравнительно небольшой заряд неосновных носителей тока (электронов) для данной области полупроводника, а основные носители частично смещаются в глубь полупроводника. В итоге их поверхностная концентрация уменьшается, но остается большей, чем у неосновных носителей. В этом случае происходит обеднение поверхностного слоя основными носителями. Транзистор по-прежнему остается закрытым. При значениях 7,, больших некоторого порогового значения ( Щ > 1С ор1), поверхностная концентрация неосновных носителей становится больше концентрации ионов примеси (акцепторов). По этой причине поверхностный слой приобретает инверсное состояние - его тип проводимости становится противоположным проводимости остальной части подложки. Следовательно, между истоком и стоком индуцируется поверхностный канал и транзистор открывается. Чем больше 1 7,1 превышает 7пор1, тем больше ток стока / с- При этом напряжение затвора управляет током стока. [c.32]

Дифференциальная емкость электрода плавно увеличивается с ростом содержания платины (рис. 43, кривая 2), что свидетельствует о появлении на поверхности электрода но при этом удельное сопротивление материала практически не меняется и составляет порядка 10 Ом см. Последнее означает, что платина не является легирующей примесью в алмазоподобном углероде в том смысле, в каком этот термин употребляется в физике полупроводников (т. е. она не повышает концентрацию носителей заряда) также не достигается и порог перколяции, т. е. частицы платины не создают непрерывной структуры, обеспечивающей протекание тока в обход углеродной матрицы (см. ниже). 1У1ожно поэтому предположить, что платина лишь ускоряет перенос зарядов на границе раздела а-С Н/раствор атомы на поверхности электрода играют роль активных мест, на которых адсорбция и электродная реакция протекают с большой скоростью. Для объяснения наблюдаемого порогового эффекта в [264] предложена модель, предполагающая неоднородный характер как проводимости в объеме пленки, так и ускоряющего действия платины на перенос заряда на границе раздела а-С Н/раствор. По способу введения платины в а-С Н, она может [c.75]

Интересной и важной является проблема получения стабильного и высококачественного г.жцидола. Известно, что этот продукт не должен содержать даже малых количеств примесей кислого или основного характера, причем концентрации выше пороговых вызывают спонтанную полимеризацию, а более низ [c.182]

По результатам [31] можно сформулировать два основных вывода. Прежде всего, введение Li в дейтериевое топливо в относительном количестве 10% способно увеличить реактивность плазмы. Это означает, что дополнительное выделение энергии благодаря присутствию Li превышает усиление радиационных потерь вследствие загрязнения водородной плазмы примесью с зарядом Zu = 3. При этом пороговая температура зажигания увеличивается слабо и составляет Тпор 50 кэВ, тогда как соответствующая температура для чистого DD топлива равна 40 кэВ [18]. Второй вывод касается основного механизма генерации энергии. Оказалось, он носит выраженный каталитический характер и обусловлен наработкой в плазме активных элементов Т, Не и Ве. Процесс их синтеза развивается столь бурно, что через 10-14 с после начала горения концентрация этих ядер превышает текущие [c.241]

Условия коагуляции зависят также от количества коагулянта, введенного в воду (рис. 17). На этапе, соответствующем зоне /, лроисходйт обмен ионами между коагулянтом и коллоидами воды я его гидролиз. Так как концентрация раствора коагулянта в этой зоне ниже пороговой, то коагуляция еще не идет, поэтому мутность воды не уменьшается (/ — зона устойчивости). При концентрации выше пороговой идет коагуляция коллоидного раствора коагулянта и коллоидных примесей воды (зона коагуляции II). Чем ближе pH к изоэлектрической точке, тем быстрее и полнее идет коагуляция. Изоэлектрическая точка для гидроксида алюминия в дистиллированной воде соответствует pH 7,2, но под влиянием ионов. [c.128]

Если осуществляют детектирование при больпгах действительных коэффициентах ионизационного усиления (Ге>1), необходимо учитывать влияние неупругих соударении электронов с примесью на Ге и вклад 7-про-цессов в значение тока. Наличие у-процессов усиливает образование электронной лавины в детекторе и поэтому ухудшает и без того нелинейную зависимость сигнала от концентрации анализируемого вещества при С<С . Увеличивать коэффициент ионизационного усиления, т. е. повышать напряжение питания, целесообразно лишь в том случае, когда сигнал растет быстрее флюктуационных шумов, что позволяет снизить пороговое значение концентрации анализируемого вещества. С нелинейностью в этом режиме можно бороться, вводя дополнительные резисторы в цепь питания детектора. При возрастании тока увеличивается падение напряжения на дополнительном резисторе и в результате этого уменьшается напряжение, приложенное к электродам детектора (полное напряжение распределяется между дополнительным резистором и детектором). [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология