Себациновая кислота растворимость

Себациновая кислота — белые кристаллы в виде листочков пл= 134,5 °С кип = 352,3°С (кипит с разложением при 250 °С и 2,7 кПа). Хорошо растворима в этдноле и эфире. Мало растворима в воде 0,1 г на холоду, 2 г при нагревании в 100 мл. Применяют для гравиметрического определения тория (IV) с одновременным отделением от церия (IV) и других РЗЭ. [c.201]

Себациновая кислота НООС (СНг) вСООН — белый кристаллический порошок с т. пл. 134° С, т. кип. 243° С при 15 мм рт. ст. Хорошо растворима в спирте и эфире растворима в воде (20 г в 100 г горячей воды). Перекристаллизовывается из воды или спирто-водной смеси. В технике получается двумя способами. [c.87]

В результате этого ионы натрия, находящиеся первоначально в анодном отделении, почти полностью замещаются ионами водорода. Себациновая кислота, которая слабо растворима в воде, осаждается. Продукт, получающийся таким образом, будет более чистым, чем при осажде- [c.119]

Реакция на касторовое масло. При сплавлении касторового масла с калийной щелочью образуется октиловый спирт с характерным запахом и себациновая кислота 10H18O4, которая после растворения сплава в воде и осаждения прочих кислот хлористым магнием выпадает из подкисленного фильтрата в виде кристаллов. Кроме того, касторовое масло можно отличить от других масел по растворимости в 96%-ном спирте и плохой растворимости при комнатной температуре в петролейном эфире. [c.198]

Пластификаторами служат высококипяш,ие вязкие жидкости, например сложные эфиры фталевой и себациновой кислот, растворимые в полимере, а также легкоплавкие синтетические воскоподобные вещества, хорошо совмещающиеся с полимером. В присутствии пластифицирующих добавок облегчается скольжение макромолекул размягченного полимера друг относительно друга, т. е. повышается текучесть материала. Пластификатор должен оставаться и в готовых изделиях, благодаря чему повышается их упругость, эластичность и морозостойкость, но снижается теплостойкость и ухудшаются диэлектрические характеристики, увеличивается коэффициент объемного термического расширения и возрастает ползучесть (хладотекучесть) материала под нагрузкой. Жидкие пластификторы постепенно улетучиваются из изделий, что вызывает их коробление и изменение физико-механических свойств (старение пластифицированных полимеров). Поэтому Б производстве пластических масс стремятся использовать воскоподобные пластификаторы. Количество пластификатора, вводимого в состав термопластичного полимера, можно варьировать в широких пределах в зависимости от требований, которые предъявляются к готовым изделиям. [c.529]

Этот метод не годится для получения кислых этиловых эфиров, потому что гидроокись бария недостаточно растворима в этаноле он непригоден также для азелаиновой кислоты НООС (СН2)7—СООН и низших кислот, бариевые соли которы> слишком хорошо растворимы в метаноле. В этих случаях может быть с успехом использован другой метод, основанный на том, что из зквивалентных количеств ди-карбоновой кислоты и диэфира в присутствии хлористого водорода об-,разуется равновесная смесь, содержащая моноэфир кислый этиловый эфир себациновой кислоты С2Н5ООС—(СНг) в— СООН получается этим методом с выходом 60—65%, а кислый этиловый эфир адипиновой ислоты С2Н5ООС—(СНг)4—СООН — с выходом 71—75%. [c.71]

Так, при межфазной поликонденсации, осуществляемой в мягком температурном режиме, дихлорангидрида себациновой кислоты с 1,3-диаминопропанолом-2 может быть получен плавкий и растворимый полиамид, содержащий в цепи свободные гидроксильные группы из-за существенного различия в реакционной способности амино- и гидроксильных групп [90] [c.19]

Предложен способ очистки себациновой кислоты от монокарбоновых кислот обработкой ароматическими углеводородами, хорошо растворяющими монокарбоновые жирные кислоты. В частности, растворимость монокарбоновых кислот при pH < 7 в бензоле в 50 раз больше, чем в воде [25]. По одному из способов, водный раствор щелочных солей смеси кислот обрабатывают бензолом, добавляют минеральную кислоту для превращения себацината натрия в мононатриевую соль и насыщают раствор хлористым [c.175]

Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

При вулканизации ХСПЭ солями гексаметиленди-амина (ГМДА) с адипиновой и себациновой кислотами (соли АГ и СГ), которые в отличие от многих производных аминов являются высокоплавкими кристаллическими веществами, не растворимыми в каучуке, получены вулканизаты с повышенным сопротивлением разрыву (до 16 МПа) без усиливающих наполнителей [14]. [c.134]

В качестве примера во всех случаях приводится реакция себациновой кислоты (или ее гидразида) с гидразингидратом. Молекулярный вес полимера регулируется добавкой рассчитанного количества монокарбоновой кислоты или лучше — ее амида или гидразида. В отличие от реакции полиамидирования стабилизатор добавляется на промежуточной стадии реакции [80, 86]. Необходимая степень завершенности реакции и определенный молекулярный вес достигаются также регулированием в реакции давления водяного пара (если реакцию проводят в автоклаве) [80, 83]. В некоторых случаях, когда получается недостаточно высокомолекулярный полимер, рекомендуется проводить дополнительное нагревание с добавкой небольшого количества гидразина [80, 89—91]. В процессе реакции имеется тенденция к образованию трехмерного резиноподобного продукта, что связано с возникновением поперечных мостиков в результате реакции аминогруппы кольца одной молекулы с концевой карбоксильной группой другой молекулы [80]. Тенденцию к образованию трехмера можно уменьшить, проводя реакцию, особенно на первой стадии, в присутствии воды [80, 92]. Образовавшийся трехмерный продукт можно перевести в плавкое, растворимое состояние, обрабатывая его водяным паром, горячей водой (под давлением) или минеральными кислотами [80]. [c.100]

Межфазной поликонденсацией могут быть получены полимеры со свободными реакционноспособными группами, которые другим методом получить не удается. Например, при поликонденсации 1,3-диаминопропанола-3 с хлорангидридом себациновой кислоты образуется плавкий и растворимый полиамид, содержащий свободные гидроксильные группы и имеющий следующее строение [c.85]

В завистюстц от того, какую днкарбоновую кнслоту применяют нри синтезе, полиаминотрназолы имеют температуру плавления от 230 до 300° С. Нанример, температура плавления полиаминотриазолов, обычно получаемых на основе себациново кислоты, составляет 256—260° С. Плотность этих полимеров равна 1,12 г см . Так же как и полиамиды, они растворимы в муравьиной кислоте II феноле. [c.116]

Если при конденсации, наряду с касторовым маслом, применяют полиспирт (глицерин, маннит и т. д.), то часто в качестве поликарбоновой кислоты целесообразно брать кислоты ряда янтарной (янтарная, адипиновая и себациновая). Например, смесь 212 ч. себациновой кислоты, 64,4 ч. глицерина и 166 ч. касторового масла конденсируют 10 час. при 170—175°. Получаемая смола растсс-рима в ацетоне и этилацетате, бутилацетате, эфирах гликоля, но нерастворима в этаноле, бутаноле и толуоле. Следовательно, были созданы условия, резко изменившие качество алкидов, модифицированных касторовым маслом. Это можно иллюстрировать тем, что при нагревании они совершенно теряют растворимость -. [c.527]

Новейшие предложения значительно расширили ассортимент применяемых диаминов и дикарбоновых кислот, причем не только за счет веществ с меньшим числом звеньев между функциональными группами. Можно указать на фумаровую, малеиновую. муконовую, ацетилендикарбоновую, дигидронафталин-дикарбоновую, ш,авелевую, малоновую, дигликолевую, глутаровую, адипиновую, себациновую кислоты, а из диаминов — на этилендиамин, тетра-, гекса-, декаме-тилендиамин, 2,2 -дпаминодиэтиловый эфир, п-ксилилендиамин и т, д. Взаимодействие между подобными компонентами илп пх смесями проходит также в среде фенолов. Получаемые продукты слегка окрашены, имеют низкую температуру плавления (45—50°) и растворимы в спирто-углеводородных смесях, гликолевых эфирах п т. д. [c.552]

В зону реакции непрерывно подают экстрагент для извлечения образующихся продуктов. Наиболее избирательным растворителем дикарбоновых кислот является вода. Однако растворимость в ней высших кислот, начиная с адипиновой, невелика. Более эффективны водные растворы муравьиной и уксусной кислот, разбавленные реакционной водой самого процесса окисления. Последняя имеет кислотное число около 8,4, т. е. соответствует 9%-ному раствору уксусной кислоты и при 100 °С растворяет, например, себациновой кислоты в 65 раз больше, чем чистая вода. Кроме того, при повышенной температуре одновременно с экстракцией идет кислотный гидролиз плохо растворимых эфиров, что дополнительно повышает выход дикарбоновых кислот . [c.144]

Наличие простой эфирной связи оказывает большее влияние на растворимость в воде эфиров адипиновой (фталевой) кислот и алкиленгликолей, чем на растворимость в воде эфиров тех же кислот и нормальных одноатомных спиртов. Для эфиров себациновой кислоты этого различия не наблюдается. Длительный контакт с водой полимеров, пластифицированных сложным эфиром, может вызвать омыление пластификатора [24]. В этом случае дальнейшее разрушение полимерного материала под действием образовавшейся кислоты носит, по-видимому, автокаталитический характер. [c.21]

Казалось бы, все говорит в пользу высокой концентрации соли моноэфира адипиновой кислоты. Делая такой вывод, мы, однако, упускаем из виду ряд особенностей электросинтеза себациновой кислоты. Дело в том, что не весь моноэфир адипиновой кислоты в исходном электролите превращают с помощью щелочив соль. Если бы превращение было полным, на дно электролизера буквально в первые же минуты электролиза выпадал бы карбонат щелочного металла, так как при образовании диэфира себациновой кислоты освобождается щелочь, которая карбонизируется другим продуктом электролиза — углекислым газом. Плохо растворимый в спирте карбонат выпадает в осадок и забивает пространство между электродами, что сразу же увеличивает сопротивление раствора и снижает силу тока. Работу электролизера приходится прекращать и извлекать из раствора осадок. Это, конечно, весьма неудобно. Отсюда понятно, насколько важно решить, какое количество моноэфира следует нейтрализовать, какова должна быть степень нейтрализации. [c.102]

Полиамиды. Кроме низкомолекулярных полиамидов, используемых в качестве отвердителей (см. с. 63), большое значение приобрели относительно высокомолекулярные полимеры, представляющие собой главным образом растворимые (в спиртах, водно-спиртовых смесях и других растворителях) линейные продукты взаимодействия преимущественно алифатических дикарбоновых кислот с различными диаминами. В частности, в литературе сообщается об использовании полиамида на основе бис(4-аминоциклогексил)-метана и себациновой кислоты с молекулярной массой от 1 ООО до 35 000 [32] и других полиамидов [33]. [c.30]

Растворимые полиарилаты [49—51], в частности полимеры на основе фенолфталеина и терёфталевой кислоты (Ф-2), введенные в виде тонкодисперсиого порошка в эпоксидный олигомер, могут быть одновременно модификатором, отвердителем и наполнителем эпоксидных композиций. Отверждение эпоксидного олигомера в присутствии полиарилата происходит, вероятно, в результате взаимодействия эпоксидной группы со сложноэфирной связью в основной цепи полимера. Процесс может протекать в отсутствие растворителя, что имерт большое значение при изготовлении эпоксидных композиций. Наряду с полиарилатом в качестве отвердителей могут быть использованы ангидриды кислот. Высокими значениями ударной вязкости и прочности при изгибе характеризуется клеевая композиция, состоящая из эпоксидного олигомера с молекулярной массой 480—540 (100 масс, ч.), полиангидрида себациновой кислоты (50 масс, ч.), и 30—50 масс. ч. полиарилата Ф-2, имеющего теплостойкость до 250 °С. [c.37]

Себациновая кислота НООС (СНг) вСООН — бесцветные кристаллы, т. пл. 134,5 °С, т. кип. 294,5 °С при 13,3 кПа, плотность 1027 кг/м хорошо растворима в спирте, диэтиловом эфире, в воде при 15 °С растворяется примерно 0,1% себациновой кислоты. [c.223]

Полиамиды. Эпоксидные олигомеры, используемые для получения клеев, модифицируют высокомолекулярными полиамидами, представляющими собой главным образом растворимые (в спиртах, водно-спиртовых смесях и других растворителях) линейные продукты взаимодействия алифатических дикарбоновых кислот с различными диаминами. Для этой цели используют, в частности, полиамид на основе бис(4-аминоциклогексил)-метана и себациновой кислоты с молекулярной массой 1000— 35000 [35]. [c.27]

Предлагаемый метод электродиализа предусматривает проведение электролиза сравнительно разбавленного раствора себацината натрия (3,7—4,5%), что, очевидно, предотвращает окисление анионов себациновой кислоты, хотя в качестве анода и рекомендуется применять платину [26]. Катодное пространство электродиализатора заполняется 1,07 N раствором едкого натра. В качестве диафрагмы применяется катионитовая мембрана из сульфированного полистирола и дивинилбензола, армированная полиэтиленовой пленкой. Свободная себациновая кислота по мере электропереноса ионов натрия из анодного пространства в катодное, будучи слабо растворимой, выпадает в виде белого осадка в анодном пространстве на дно электролизера, что предохраняет ее от окисления на аноде. [c.257]

Полимеры со сравнительно гибкими макромолекулами хорошо растворяются независимо от полярности бокового цикла (например, полиарилаты себациновой кислоты с фенолфталеином, фенол-антроном и фенолфлуореном). При наличии кардовой группировки в одном из компонентов ароматического теплостойкого полимера его растворимость в некоторой степени зависит от строения другого компонента. Так, растворимость ароматического полиимида [c.49]

Свойства. Себациновая кислота—бесцветное кристаллическое вещество т. п. 133—133,5°. Хорошо растворима в этиловом спирте и эфире. 1 часть себациновой кислоты растворяется в 700 частях воды при 23° в 240 частях при 51° в 100 частях при 85° и в 50 частях при 100. [c.123]

Сополимеры могут быть получены при взаимодействии нескольких мономеров между собой, нанример соли АГ и е-капро-лактама (полиамид 6,6/6) или адипиновой и себациновой кислот и гексаметилендиамина и т. д. Если применять разные монсшеры и изменять соотношение между ними, можно получить широкую гамму сополимеров с разными свойствами. Сополиамиды характери-зуются менее регулярным строением, чем полиамиды. Уменьшение регулярности структуры сополиамидов приводит к уменьшению степени кристалличности, понижению температуры плавления, увеличению растворимости в полярных растворителях и изменению других физико-механических свойств. [c.302]

Вторая трудность электрохимического синтеза себациновой кислоты — выбор состава раствора и особенно растворителя. Исходный продукт — моноэфир адипиновой кислоты — плохо растворим в воде, и его растворы слабо проводят электрический ток. Поэтому в них обычно вводят какой-либо электролит, например щелочь или соду. При нейтрализации щелочным реагентом кислого моноэфира образуется хорошо растворимая соль, растворы которой достаточно электропроводны их электролиз можно проводить при относительно невысоком напряжении на ванне. Казалось бы, все очень просто, и вначале или именно по этому пути электросинтеза себациновой кислоты из водных растворов соли моноэфира адипиновой кислоты, предложенному еще Брауном и Уокером. Однако, когда около 10 лет назад возникла необходимость в разработке промышленного метода получения себациновой кислоты, от этого пути пришлось отказаться, и вот по каким причинам. [c.100]

Соль СГ — белое и слабо-кремовое кристаллическое вещество. Получается из гексаметилендиамипа и себациновой кислоты. Хорошо растворимо в воде и плохо в спирте трудносгораемое и малотоксичное вещество. [c.319]

Сущность этого. метода, при.мененного 1а Невинномыс-ском химическом комбинате, заключается- в том, что при действии раствора едкого натра на себациновую кислоту (практически не растворимую в воде) образуются хорошо растворимый себаштат патрия и гидроокись железа. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология