Вато-продукт, образование

Для получения возможно более чистого продукта горячий насыщенный раствор, не содержащий способных адсорбироваться примесей и механических загрязнений, подвергают медленному охлаж д е и и ю. Слишком быстрое охлаждение вредит очистке, поскольку приводит к образованию мелких кристаллов, которые обладают развитой поверхностью и в большей степени адсорбируют примеси. Поэтому не следует горячий раствор сразу охлаждать водопроводной водой. Напротив, стакан или колбу, где происходит кристаллизация, изолируют ватой или помешают в горячую водяную баню и остужают постепенно. Только после того, как температура раствора достигнет комнатной, его охлаждают холодной про точной водой. Более глубокого охлаждения с применением охлаждающих смесей следует избегать ввиду возможного выпадения примесей. [c.117]

Определению мышьяка, кроме сурьмы и германия, образующих подобно окрашенные продукты реакции с диэтилдитиокарбаминатом серебра, мешает сероводород и меркаптаны, реагирующие с диэтилдитиокарбаминатом серебра с образованием соответственно сульфида серебра и других нерастворимых и растворимых окрашенных соединений [680]. Для устранения их мешающего влияния выходящие из реакционной колбы газы предварительно пропускают через слой ваты, пропитанной ацетатом свинца. В присутствии больших количеств сульфидной серы пробу предварительно следует обрабатывать соляной кислотой. [c.70]

Несмотря на возможность протекания аномальной реакции, альдегидный синтез является наиболее эффективным методом получения несимметричных метенов для синтеза порфиринов. Сочетание пиррола с муравьиной кислотой, приводящее к образованию симметричных метенов [145], может рассматри-ваться как особый случай этого синтеза, так как пирролальдегид может быть промежуточным продуктом в этой конденсации [c.249]

Коллоидные системы чрезвычайно разнообразны и имеют очень широкое распространение. К ним принадлежат, с одной стороны, многие естественные продукты, как молоко, кровь, белки, крахмал, натуральный каучук, большая часть тканей живых организмов, а также такие образования, как атмосферный туман и некоторые природные воды с другой — многие из искусственно получаемых продуктов, например некоторые лекарственные препараты, пищевые продукты, краски, синтетический каучук, светочувствительные материалы, применяемые в фото- и кинопромышленности. Наряду с истинно коллоидными материалами большое значение имеют многие продукты, хотя и не являющиеся, строго говоря, коллоидами, но приближающиеся к ним по степени дисперсности и, соответственно, по свойствам, например обычная вата, пеностекло, стеклянная вата. [c.348]

Электрод 1 с помощью шатунно-кривошипного механизма 15 совершает возвратно-поступательное движение. От электрода противоположного знака 4 электрод 1 отделен диафрагмой 12. За счет контакта с набивками 9 я 13 сальников 8 и 14, состоящими из волокнистых материалов, например асбестовой ваты с примесью порошка корунда (размер зерен 10 мкм), поверхность электрода 1 постоянно зачищается и не пассивируется в результате образования пленки из продуктов электролиза. Выход, например, бензилового спирта при электровосстановлении бензилового альдегида возрастает на 15—20% по сравнению с выходом для этого же процесса, если его проводить в электролизере без зачистки поверхности катода. [c.198]

Защитное действие нитрованных масел объясняется их поверхностной активностью — образованием масляной адсорбционной пленки, препятствующей проникновению электролита к металлу. Кроме того, нитросоединения, вероятно, пассивируют поверхность металла. Вследствие избыточной щелочности нитрованные масла в сернистых дизельных топливах могут также нейтрализовы-вать продукты окисления сернистых соединений [19, 51]. Недостатками нитрованных масел как защитных присадок являются очень низкое содержание в них активной части присадки ( 6% нитросоединений) и неполная защита цветных металлов [c.190]

Ориентация типа 1 является преобладающей. В этой реакции было постулировано образование бирадикального промежуточного продукта после образования связи за счет несвязывающего электрона п, и -возбужденного бензальдегида. Данные табл. 7-1 показывают, что свойства заместителей дважды неблагоприятны для синхронной реакции, в силу чего для этого процесса принимается бирадикальный механизм. Правильно предсказана также селективность ориентации. Доминирующее орбитальное взаимодействие Е пУ- Р пу максимально в случае атаки этиленового атома углерода с одним метильным заместителем по несвязывающей орбитали карбонила, так как основное состояние олефина поляризовано в направлении (СНз)2С — СНСНд. Это приводит к большей энергии возмущения [ср. уравнение (3)1 и более стабильному переходному состоянию бирадикального типа, которое далее может циклизо-ваться с образованием основных продуктов реакции. Это утверждение, основанное на рассмотрении относительной стабильности переходных состояний, приводит к тем же самым результатам, что и утверждение, основанное на рассмотрении относительной стабильности бирадикальных промежуточных продуктов. Образование смеси цис-транс-язомеров является, естественно, следствием вращения вокруг простой связи в бирадикалах. [c.295]

При исследовании механизма пиролиза, а также строения и тонких структурных особенностей изучаемых полимеров следует проводить очистку образца от содержащихся в нем примесей, особенно если они способны хшролизо-ваться с образованием летучих продуктов. В этих исследованиях более сложная методика тонких п.пенок является оптимальной, так как известно, что в толстых пленках вследствие невысокой скорости процесса диффузии продуктов пиролиза и увеличения роли вторичных реакций наблюдаются искажения истинной кинетики процесса пиролиза и изменение количественного состава образующихся продуктов [25, 29]. [c.230]

Так, например, хлористый этилен при 300—425° можно хлориро- вать в ржплавленной соляной бане с образованием 1,1,2-трихлор-этана. При более высоких температурах в качестве основных продуктов реакции образуются ди- и трихлорэтилен. Образование этих соединений объясняется отщеплением хлористого водорода от трихлорэтана и тетрахлорэтапа при указанных высоких температурах. Этим же способом можно также проводить хлорирование бензола. [c.155]

Исходный расплав, состав которого характеризуется точкой с, располагается в элементарном треугольнике С—СзА— 3S в поле кристаллизации оксида кальция. Первыми будут выпадать кристаллы СаО, путь кристаллизации будет идти по продолжению прямой Сс. На кривой 1—2 начнется химическая реакция ранее выпавшие кристаллы СаО частично расходуются на образование кристаллов 3S, которые выпадают из расплава, путь кристаллизации при этом будет проходить по кривой 1—2. В точке 2 появятся кристаллы СзА, и процесс кристаллизации закончится полностью. Таким образом, все расплавы, состав которых находится в треугольнике С—СзА— 3S, будут полностью закристаллизовы-ваться при составе остаточного расплава и температуре точки (1470°С). Отличительной особенностью этих расплавов является наличие в закристаллизованном продукте кристаллов оксида кальция. Учитывая, что наличие свободного оксида кальция в портландцементном клинкере нежелательно, выбирать составы портландцементов в треугольнике С—С3А— 3S нецелесообразно. [c.148]

Ароматическое электрофильное замещение протекает при действии на субстрат катионоидных частиц или катионов, содержащих координативно ненасыщенный атом, например, катионов 80зН+, N02+, С1+, СНз+ и т. д. Условия, необходимые для их образования в реакционной среде, будут рассмотрены в соответствующих разделах. Все они — своеобразные кислоты Льюиса и могут образо- вать с ароматическим субстратом л- и а-комплексы, которые могут являться промежуточными этапами реакций электрофильного замещения. Поэтому в общем виде эта реакция может быть представлена в виде четырех последовательно протекающих элементарных стадий 1—образование я-комплекса между реагентом и субстратом 2 — превращение я-комплекса в а-комплекс 3 — образование нового я-комплекса за счет конечного продукта и уходящего водорода или другой частицы 4 — отрыв водорода или другой частицы и освобождение конечного продукта [c.38]

Использование порошкообразного кокса. Сернистый порошкообразный кокс употребляют в основном как топливо и не используют для электротермических процессов. На некоторых зарубежных заводах этот кокс размалывают до пылевидного состояния и сжигают в топках печей для прямой перегонки нефти, в котельных н др. Учитывая высокое содержание серы в порошкообразном коксе, вызывающее образование значительных количеств ЗОг в продуктах сгорания, было предложено этот кокс гази фициро-вать (рис. 30). [c.102]

Трубы теплопроводов с насыпной изоляцией могут иметь вспомогательную тепловую изоляцию из стекловаты или минеральной ваты на пластмассовой фольге. Если эта изоляция промокнет, то появляется повышенная опасность коррозии вследствие образования гальванического элемента малой площади. Катодная защита оказывается неэффективной ввиду повышенного сопротивления, создаваемого пластмассовой, фольгой и насыпной изоляцией. Катодная защита возможна только при отсутствии такой вспомогательной изоляции, причем однако главный эффект заключается в ослаблении действия гальванического элемента при Си/СиЗО.1< 0> В [28]. Полная защита может олш-даться только при V си/СиЗОл - В (см. рис. 2,9). Дальнейшего снижения потенциала следует избегать, поскольку тогда возникает опасность коррозионного растрескивания под наирялсением [29] при воздействии щелочных продуктов электролиза (см, раздел 2.3.5 и пункт д в разделе 2.3.3), В ФРГ еще не было известно случаев повреждения от коррозионного растрескивания под напряжением. Это вероятно объясняется тем, что у трубопроводов с катодной защитой снижение потенциала было лишь весьма незначительным. [c.265]

Из гетерополярных глиноорганичееких соединений наибольшее значение для обработки буровых растворов имеют продукты взаимодействия органических молекул с обменными катионами, вследствие чего они также лабильны. В нейтральных средах в солеобразовании участвуют в основном карбоксильные группы, при повышении pH в реакцию вступают и фенольные гидроксилы. Таким образом, при химической обработке образуются соответствуюш ие гуматы, фуль-ваты, феноляты, лигносульфонаты. Прочность образованных ими стабилизационных слоев ограничена сравнительно слабыми молекулярными силами, удерживающими обменные катионы на поверхности. [c.73]

В реакционный сосуд загружают хлопковую целлюлозу (вату или линтер) и обрабатывают ее холодной ацетилирующей смесью (состоящей из указанных количеств ледяной уксусной кислоты, уксусного ангидрида и серной кислоты), liOTopyro приготовляют отдельно s стакане и заливают в капельную воронку прибора. Температура реакционной смеси поддерживается не выше 35° С в течение 3—4 ч. Реакция заканчивается образованием густой прозрачной скропообразной жидкости. Сироп выливают в избыток воды при перемешивании мешалкой в фарфоровом стакане. Выпавшую ацетилцеллюлозу тщательно отмывают от кислоты сначала в стакане, сливая промывную воду и заливая чистую. Затем отжимают продукт на воронке Бюхнера или между листами фильтровальной бу.маги. Подсушивают вначале на воздухе, затем в вакуум-сушилке при 0° С. [c.206]

Наконец, уменьшить объемное расширение можно, укрепив на выходе экструдера трубчатый удлинитель большего диаметра, чем у отверстия фильеры. Длина его около 15 см [79] охлаж- дается воздухом, но при необходимости может подогреваться электрическим током для более легкого перемещения продукта. Охлаждение пасты при ее прохождении в удлинителе обеспечи-I вает конденсацию пара внутри продукта и образование продолго- ватых пузырьков в потоке материала. Это позволяет после сушки получать волокнистую или пластинчатую структуру, более плот-5 ную, чем при обычной экструзии. Удлинитель может быть упло-5 щенным на конце, если необходимо получать продукт в виде I ленты. [c.555]

Безусловно, что в кратком обзоре невозможно охарактеризо- вать все классы неорганических материалов, однако нельзя не сказать о графитовых материалах, которые выделяются исключительно высокой теплопроводностью, превышающей теплопроводность многих металлов и сплавов. Это качество наряду с химической инертностью и термической стойкостью при резких перепадах температур, высокой электрической проводимостью и хорошими механическими свойствами сделали графит и материалы на его основе незаменимыми в различных областях техники и промышленности. В частности, в химической промышленности применение графита особенно эффективно для изготовления теплообменной аппаратуры, эксплуатируемой в агрессивных средах. На ее поверхности в значительно меньшей степени откладываются накипь и загрязнения, чем на поверхности всех других металлических и неметаллических материалов. Сырьем для получения искусственного графита служит нефтяной кокс, к которому добавляют каменноугольный пек, играющий роль вяжущего материала при формовании изделий из графитовой шихты. Сам цикл получения изделий включает измельчение и прокаливание сырья, смешение шихты, прессование, обжиг и графитизацию. Условия обжига тщательно подбирают, чтобы избежать появления механических напряжений и микротрещин. При графитизации обожженных изделий, проводимой при температуре 2800—3000 °С, происходит образование упорядоченной кристаллической структуры из первоначально аморфизованной массы. Чтобы изделиям из графита придать непроницаемость по отношению к газам, их пропитывают полимерами, чаще всего фенолформальдегидными, или кремнийор-ганическими смолами, или полимерами дивинилацетилена. Пропитанный графит химически стоек даже при повышенных температурах. На основе графита и фенолформальдегидных смол в настоящее время получают новые материалы, свойства которых существенно зависят от способа приготовления. Материалы, формируемые при повышенных давлениях и температурах, известны под названием графитопластов, а материалы, получаемые холодным литьем, названы графитолитами. Графитолит, например, применяют не только как конструкционный, но и как футеровочный материал. Он отверждается при температуре 10 °С в течение 10—15 мин, имеет высокую адгезию ко многим материалам, хорошо проводит теплоту и может эксплуатироваться вплоть до 140—150°С. В последнее время разработан метод закрытия пор графита путем отложения в них чистого углерода. Для этого графит обрабатывают углеводородными соединениями при высокой температуре. Образующийся твердый углерод уплотняет графит, а летучие продукты удаляются. Такой графит назван пироуглеродом. [c.153]

Одновременно готовят двойной объем 0,1 М раствора КгРЬ(0Н)4 также 9 н. по щелочи. Для этого из раствора, содержащего соответствующее количество ацетата свинца, осаждают гидроксид свинца действием раствора гидроксида калия. Осадок отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают до нейтральной реакции промывных вод и растворяют в крепком растворе гидроксида калия. Все эти операции следует (ввиду опасности разложения препарата с образованием РЬО) проводить непременно на холоду. Лучше использовать не натриевые, а калиевые соли, так как они более растворимы, После фильтрования оба раствора сливают в соотношении 1 2, хорошо перемешивают и оставляют при комнатной температуре для кристаллизации. Чтобы повысить число центров кристаллизации, целесообразно предварительно внести в сосуд, в котором ведут осаждение, немного стеклянной ваты. Через некоторое время начинается выделение РЬзОч, продолжающееся несколько дней. Продукт собирается на дне сосуда в виде гонкого красного кристаллического порошка. Кроме того, он может осаждаться в форме многочисленных крупных блестящих кристалликов (палочкообразных) на стенках сосуда и иа стеклянной вате. После завершения кристаллизации основную часть раствора сливают, а осадок отсасывают на стеклянном нутч-фильтре. Кристаллы промывают абсолютным спиртом до отсутствия щелочной реакции фильтрата и, наконец, высушивают в вакуумном эксикаторе над гидроксидом калия. Полученный РЬзО< имеет квалификацию чистый для анализа . [c.841]

Гидроксид бериллия перемешивают с уксусной кислотой до получения тестообразной массы, а затем полученную смесь ставят в сушильный шкаф и сушат при 120—130 С досуха. Образующийся при этом сырой продукт загружают в прибор Сокслета (в качестве фильтра используют стеклянную вату) и экстрагируют ледяной уксусной кислотой из экстракта при охлаждении выделяются хорошо образованные октаэдрические кристаллы, которые фильтруют с отсасыванием и сушат при 130 °С. При повторной экстракции в приборе Сокслета используют I4 р качестве растворителя нерастворившийся остаток представляет ообой аммонийные соли, которые содержались в исходных веществах. После высушивания при 100°С получают продукт квалификации ч. д. а. . [c.971]

Систему откачивают через кран 8 при закрытом кране 9. Затем закрывают 8 и присоединяют промывалку 10 с конц. НгЗОл с помощью резинового шланга 7. Емкость И заполняют сухим бромом и соединяют ее с системой через шлиф 12, смазанный апиезоном W. Через край 13, колбу II и кран 14 пропускают поток осушенного гелия высокой чистоты. (Осторожно Вг Работать под тягой ) После того как из колбы II вытеснен весь воздух, закрывают кран 14, медленно и осторожно открывают кран 9 и впускают смесь Не+Вг2 в вакуумированный прибор. Когда давление в системе достигнет атмосферного, открывают кран 8 и пропускают газ-носитель через промывалку 10. Нагревают печь 4 до 600—700 °С и устанавливают скорость газовой струи л/мин. Бром спокойно реагирует со стружками урана при этом отгоняется иВг4, который конденсируется в 2 в виде мелкого коричневого порошка и крупных кристаллов в форме плоских пластинок. Постукивая по стенкам колбы 2 мягким резиновым молотком, стряхивают продукт в приемник 5. Это надо делать периодически, чтобы предотвратить закупоривание горла 15. Стеклянная вата 16, помещенная в боковой отвод приемника, предохраняет кран 8 от образования в нем пробки продукта. За ходом реакции в колбе 1 можно наблюдать, открывая крышку печи 4. Когда стружки урана полностью израсходуются, колбу 1 охлаждают, закрывают краны 8 и 9, отсоединяют емкость с бромом // и продувают систему осушенным гелием через 12. Приемник 5 с иВг4 открывают в сухой камере, заполненной инерт- [c.1306]

Реакционную смесь фильтруют через стеклянный пористый фильтр (G3). покрытый ватой, а остаток на фильтре промывают петролейным эфиром до тех пор, пока растворитель не перестанет окрашиваться. Объединенный фильтрат испаряют в вакууме водоструйного насоса при температуре не выше 25 °С. Маслообразный остаток подвергают далее фракционной перегонке (колонка Вигре 20 см) бензол и Fe( O)s при 20—30°С (16 мм рт. ст.) отделяют от Ре(СО)з(г -С4Н4), перегоняющегося при 44°С (3,5 мм рт. ст.). Необходимо тш,ательно контролировать давление при перегонке. Продукт собирают в приемник, охлаждаемый льдом, где он постепенно закристаллизовывается в виде желтых игл. Температура масляной бани 35—40°С [Fe( 0)5 и беизол] и 65— 68 °С [Ре(СО)з(т]-С4Н4)]. Тщательный контроль температуры и давления устраняет образование Fes (СО) 12 во время перегонки. [c.2001]

Имеются сообщения о том, что трихлорэтилен может вэры-ваться в смесях с едким кали и едким натром. Трихлорэтилен реагирует с 90%-ной серной кислотой, а добавление к нему по каплям аэотной кислоты приводит к образованию, среди других продуктов, трихлорнитрометана (хлорпикрина). [c.404]

Мышьяковистый водород -—бесцветный горючий газ темп, пл. —119° темп. кип. — 55°. Мало растворим в воде, спирте и эфире лучше — в жирах и терпенах. Запах чистого вещества очень слабый, своеобразный неочищенный продукт пахнет чесноком. Мышьяковистый водород чрезвычайно непрочное вещество и легко распадается с образованием водорода и мышьяка. Это разложение иногда протекает со скоростью взрыва оно происходит и при повышении температуры, и при действии электрических разрядов, и даже при обычной температуре— при простом соприкосновении АзНд с пористыми или имеющими большую поверхность телами, напр., ватой. Вследствие такой непрочности, мышьяковистый водород является сильным восстановителем и выделяет золото и серебро из их солей он энергично реагирует также с галоидами, серой и фосфором. При действии на соли некоторых металлов он может снова образовать арсениды этих металлов [c.145]

Алканоламиды являются продуктами конденсации триглицеридов, жирных кислот и метиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином (МЭА) и диэтаноламином (ДЭА). Поскольку амины бифункциональны, состав получаемой смеси продуктов будет очень сильно зависеть от условий протекания процесса. Подобная конденсация со сложными эфирами протекает в мягких условиях, и ее результатом является ожидаемый амид со степенью превращения 95%. Другое название этих продуктов — суперамиды. Реакции со свободными жирными кислотами необходимо проводить при более высоких температурах (170 °С), в этом случае имеет место существенная побочная реакция конденсации до аминоэфиров. В результате первичным продуктом является смесь алканоламида и аминоэфира. Еще одно осложнение, с которым мы сталкиваемся при повышенной температуре, — это межмолекулярная дегидратация МЭА и ДЭА с образованием пиперазина и Н,Ы-бис(2-гидроксиэтил)пиперазина. Данные пиперази-ны выпадают в виде кристаллических соединений. Аминоэфиры могут изомеризо-ваться при их старении около 60 °С в присутствии каталитических количеств мети-лата натрия. Эти реакции и взаимопревращения приведены в уравнении (1.23). [c.36]

Наряду с отмеченными выше достоинствами метода Lurgi следует указать, что в этом процессе приходится компримиро-вать кислород, а не конечный газ, что значительно проще в технологическом отношении. Недостатки метода Luгgi жесткие ограничения по размерам частиц — не менее 5 мм (так как при большом содержании мелочи снижается производительность аппарата) наряду с газификацией происходит термическое разложение топлива с образованием продуктов полукоксования, которые необходимо извлекать из газа и перерабатывать низкая степень разложения водяного пара (30—40%), вследствие чего остальное его количество при охлаждении газа конденсируется с образованием химически загрязненной воды, требующей тщательной очистки. [c.119]

А КТ и ват о р а м и или промоторами называют вещества, повышающие "актЖНОетГоснбв ного катализатора. Например, в ванадиевой контактной массе для производства серной кислоты необходимыми активирующими добавками к основному компоненту — пятиокиси ванадия являются окислы щелочным металлов. Механизм активирующего действия добавок сложен и окончательно не выяснен. Активация может происходить вследствие химического взаимодействия добавок с каталитическим веществом с образованием продуктов, обладающих повышенной каталитической активностью. Добавки могут образовывать с катализатором твердые растворы с электронной структурой, соответствующей бвльшей каталитической активности. [c.178]

Для проведения нормальной реакции, имеющей целью получение первичного или вторичного спирта, рекомендуется прибавление по каплям эфирного раствора альдегида к эквимолярному количеству реактива Гриньяра, охлажденному до комнатной температуры (или еще ниже). Раствор магнийорганического соединения должен быть освобожден от невошедшего в реакцию металлического магния, иногда вредно действующего, или осторожной декантацией, или быстрым фильтрованием через стеклянную вату или стеклянный фильтр. Нужно также заботиться о том, чтобы разложение реакционной смеси льдом или ледяной водой проходило без сколько-нибудь значительного повышения температуры. Присутствие лишнего металлического магния может резко понизить выход карбинола [66] и привести к образованию побочных продуктов. Так, из бромистого фенилмагния и бензальдегида в присутствии большого избытка магния было получено 45 о , тетрафенилэтана и только 10% смеси бензгидрола и бензофенона [67]. [c.98]

Действие до сих пор рассматриваемых осушителей основывалась целиком на образовании гидратов или на явлении адсорбции. Однако в качестве осушителей могут служить также вещества, которые разлагают воду химически. Так как при этом, как правило, образуются газообразные продукты реакции, такие вещества применяют только тогда, когда продукт реакции является идентичным подлежащему осушке газу или может быть легко от него отделен (например, сжижением). Так, NaNHa подходит для осушения NH3. Хлористый алюминий, распределенный на стеклянной вате, может служить для обезвоживания НС1 или I2 [63] и аналогично AI2S3 — для осушения H2S. Фтористый водород лучше всего сушить uF при 600° [64] или введением фтора. Для НВг или Вга применимы СаВгз [65], АШгз или AI2O3. [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин Вато-продукт, образование: [c.64] [c.300] [c.170] [c.182] [c.300] [c.676] [c.458] [c.120] [c.61] [c.95] [c.55] [c.149] [c.290] [c.449] [c.323] [c.517] [c.361] [c.247] [c.140] [c.784] [c.154] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология