Поверхностное натяжение растворов едкого натра

Определить поверхностный избыток (кмоль/м ) для 20%-ного раствора едкого натра при 20° С, если поверхностное натяжение этого раствора 85,8-10- Н/м. Плотность раствора едкого натра 1,219 г/см . [c.163]

Высокая стойкость к химическим реагентам и способность существенно снижать поверхностное натяжение позволяют использовать фторсодержащие ПАВ в щелочных чистящих составах, что значительно повышает их эффективность. Эго расширяет сферу использования фторсодержащих соединений и открывает перед ними новые области применения. При добавке к раствору едкого натра 0,2% фторсодержащего ПАВ время проникновения состава в ткань уменьшается вдвое, а время жизни увеличивается. Составы такого типа эффективны при удалении с поверхности стальных листов покрытий и адсорбированных на ней веществ [ 85]. [c.399]

Влияние диаметра перфорации на напряжение при электролизе хлористого натрия, по-видимому, будет таким же, как при электролизе едкого натра, так как физические свойства растворов поваренной соли (вязкость, поверхностное натяжение) мало отличаются от физических свойств исследуемого раствора. То обстоятельство, что при электролизе хлоридов объем газовой фазы, выделяющийся в единицу времени, в два раза больше, чем при той же плотности тока при электролизе едкого натра, по-видимому, не окажет существенного влияния на выбор оптимального диаметра отверстий перфорации, поскольку (см. данные табл. П-2) при изменении плотности тока не меняется оптимальный диаметр отверстий перфорации. [c.61]

Также интересно было изучить механизм понижения прочности при адсорбции поверхностно-активных веществ на поверхности стеклопластиков. Сильными поверхностно-активными веществами являются щелочи, в частности, едкий натр, который и применялся в наших исследованиях. Поверхностная активность щелочи обусловливается наличием полярной грл ппы ОН , которая, адсорбируясь на поверхности материала, снижает поверхностное натяжение, а вместе с ним и механическую прочность. Исследования проводились в 1 10 и 20%-ных растворах едкого натра, что позволило проследить влияние концентрации [c.167]

Вообще все остальные образцы фенолов значительно снижают поверхностное натяжение растворов едкого натра удельного веса 1,26. Однако фракции фенолов 230—300° и 180—300° как без нейтральных масел, так и с нейтральными маслами дают со щелочью наиболее мутные и расслаивающиеся растворы и уступают в этом отношении фенолам фракции до 250°. [c.243]

Известно, что натриевые соли алифатических и ароматических сульфокислот широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ. Для характеристики поверхностно-активных свойств натриевых солей сульфокислот, полученных окислительным хлорированием концентрата сераорганических соединений и омылением продуктов окислительного хлорирования раствором едкого натра, мы определяли поверхностное натяжение на границе с воздухом, эмульгирующую и пенообразующую способность, а также деэмульгирующую способность при разрушении нефтяных эмульсий. [c.292]

Из табл. 6 можно видеть заметное понижение поверхностного и пограничного натяжения по сравнению с чистой водой. Для двух величин концентрации они все более понижались с увеличением времени варки и их понижение достигало максимума при 8-часовой варке. Когда гидроксильные группы лигносульфоновой кислоты из 8-часовой варки были прикрыты путем четырех этилирований диэтнлсульфатом в 10% -ном растворе едкого натра при 70—80°С (конечная алкоксильная величина 15,67%), это привело к снижению обеих величин натяжения (табл. 7). [c.225]

Особенно просто производить титрование и измерения поверхностного натяжения в приборе Ребиндера (см. рис. 35) с наклонным манометром. Опыт производится следующим образом. 20 мл 0,05 н. раствора соляной кислоты наливают в сосудик для измерения поверхностного натяжения, поверх этого раствора наливают раствор стеариновой, кислоты в бензоле или в жидком парафине. Прибавляя понемногу из бюретки 0,05 н. раствор едкого натра, измеряют поверхностное натяжение на границе обоих жидких слоев. После того как перейдена точка эквивалентности, поверхностное натяжение сильно возрастает. [c.121]

Спирт ы. Прибавление спирта, этилового или метилового, к раствору едкого натра является одним из давно известных способов борьбы с образованием масляных эмульсий. Механизм действия этого деэмульгатора заключается в следувзщем. Как уже было отмечено, натровые мыла, образуя с водой коллоидные растворы, являются теми эмульгаторами, которые, накопляясь на границе раздела двух данных фаз, снижают поверхностное натяжение своего растворителя (воды) на границе с другой фазой (маслом) и тем самым вызывают образование эмульсии. Известно, [c.593]

Техническ 1Й сульфирол-8, содержащийся в кояичестве 0,6 г/л в растворе едкого натра концентрацией 270 г/л, должен снижать поверхностное натяжение щелочного раствора с 90,4 до 45 эрг/см и менее (определяют по методу Ре-бнндера). [c.391]

Щелочные растворы. Поглощение двуокиси углерода щелочными растворами (карбонатами натрия и калия, едкой щелочью, этаноламинами) является примером абсорбции, сопровождающейся химической реакцией. Сложность явления, вытекающая из различия в механизме и скорости реакции, поверхностного натяжения растворов и действительной межфазовой поверхности, ограничивает анализ процесса по существу только эмпирическими методами. В последнее время разработан метод извлечения СО2 из предварительно сжатых газов (10—20 ат) горячими растворами. карбонатов Применение этого метода ограничено концентрацией СО2 в газе не ниже, чем 0,5%, однако применять его совместно с другими процессами щелочной абсорбции экономически выгодно. [c.57]

Я- Б. Зельдовичем было показано [11], что исчезновение межфазного натяжения двух смешивающихся жидкостей протекает во времени и зависит от скорости взаимной диффузии молекул. Прямым подтверждением этого служит опыт по истечению из капилляра 6%-го раствора едкого натра в 20%-ю серную кислоту [12]. Эти растворы моделируют раствор ксантоге-ната целлюлозы в щелочи (вискоза) и осадительную ванну с тем отличием, что вязкость модельного раствора на 3—4 порядка ниже вязкости прядильных растворов ксантогената целлюлозы. В этом случае вместо непрерывной струи, характерной для вязкой вискозы, образовывались сферические капли, которые, превращаясь затем в кольца, распадались лишь при почти полной нейтрализации щелочи кислотой. Расчеты показа яи, что поверхностное натяжение на границе раздела двух сред в момент образования капель составляет около 1 мН/м. [c.11]

Так как в настоящее время в производстве применяются преимущественно минеральные смазочные вещества, то обычных щелочных растворов уже недостаточно. Установлено, что при обезжиривании происходит множество процессов. Моющим средствам приходится выполнять много задач, так что ценность их зависит от смачиваемости, поверхностного натяжения, способности к эмульгированию и диспергированию, от потенциала на границе раздела фаз и др. [103]. Современный обезжиривающий раствор должен поэтому содержать щелочные соли (соду), едкий натр, жидкое стекло, тринатрийфосфат, эмульгаторы и смачивающие средства (сульфонаты жирных спиртов, мерзолаты) и умягчающие средства (полифосфаты, например калгон) [104]. Особенно важны добавки, которые снижают поверхностное натяжение раствора — поверхностно-активные органические соединения [107]. Данные о щелочности веществ, применяемых для обезжиривания ванн, приведены в табл. 13.19. [c.666]

Мерсеризации хлопкового волокна, как правило, предшествует операция отварки и отжима, обеспечивающая достаточную смачиваемость волокна водным раствором едкого натра. Как показали опыты, проведенные в 1954 г. совместно с ЦНИЛ Глав-ленхлоппрома, добавление сланцевых фенолов в количестве 2— 10 г на литр щелочи позволяет вести мерсеризацию суровьелх без предварительной отварки. Добавка сланцевых фенолов к раствору щелочи снижает поверхностное натяжение щелочного раствора. Причем, как это видно из табл. 1, одно и то же количе- [c.242]

Эффективность процесса эмульгирования, которая определяет и устойчивость полученной эмульсии, зависит в основном от характера и интенсивности механического воздействия и от способа введения эмульгатора в эмульгируемую систему. Механическое воздействие вызывает диспергирование внутренней фазы на отдельные небольшие глобулы, так что чем ниже поверхностное натяжение на границе эмульгируемых фаз, тем меньше затрачивается работы на этот процесс. Действие коллоидных мельниц и гомогенизаторов разных типов сводится к созданию в жидкой среде наибольших сдвиговых усилий, облегчающих образование мелких однородных глобул. В системах с очень низким значением междуфазного поверхностного натяжения эмульгирование может происходить самопроизвольно без воздействия извне. В этом случае смешение фаз происходит благодаря конвекционным токам, вызываемым диффузией и небольшими местными разностями температур. Так, раствор пальмитиновой кислоты в парафиновом масле высокой степени очистки, будучи влит в водный раствор едкого натра, образует эмульсию самопроизвольно. На поверхности раздела фаз мыло, действующее как эмульгатор, образуется in situ и благодаря теплоте реакции и диффузии фазы смешиваются, образуя эмульсию [57]. Но при вливании парафинового масла в водный раствор пальмитата натрия самопроизвольного эмульгирования не происходит. Среди систем с очень низким междуфазным натяжением отмечено много других аналогичных примеров самопроизвольного эмульгирования [58]. Однако в большинстве случаев для образования эмульсий требуется механическое диспергирование, которое может быть осуществлено разными способами, от перемешивания вручную до использования сложных механических приспособлений. Один из наиболее эффективных методов образования змульсий заключается в одновременном пропускании обеих жидкостей [c.342]

Водные растворы хлоргидратов (сульфатов, атансульфонатов, фосфатов и нитратов) оснований экстрагируют в делительной воронке после нодщелачивания не смешивающи мися с водой растворителями и экстракты титруют как описано выше 0,005 н. п-толуол-сульфокислотой или 0,01 н. хлорной кислотой, В ходе экстракции в присутствии эмульгирующих илп растворяющих реагентов, таких, как поливиниловый спирт, поливинил-иироллидон, поверхностное натяжение увеличивают добавлением силиконового масла или октилового спирта. Подщелачивание водных растворов не должно приводить к разложению оснований (алкалоидов). Проще всего предупредить разложение, заменив раствор карбоната калия или едкого натра насышенным раствором бикарбоната калия. Полезно также применять буферные растворы, так как они фиксируют значение pH и обладают солевым эффектом. Используя буферные растворы, можно также проводить селективную экстракцию. Так, активный реагент можно экстрагировать при низких значениях pH, в то время как продукт разложения, особенно если он легко растворяется в воде, экстрагируется только при высоких pH или за счет высаливающего действия КНСО3 + КС), [c.229]

Оксиэтилцеллюлоза (ОЭЦ). Практическое значение имеет высоко-замещенная ОЭЦ (степень замещения 0,85—1,20), содержащая 28— 40 % связанного этиленоксида, и низкозамещенная (степень замещения 0,2 —0,3), содержащая 7—9 % связанного этиленоксида. В воде растворяется высокозамещенная ОЭЦ поверхностное натяжение 0,001-1 %-ных растворов ОЭЦ при 25 °С составляет 60—70 МДж/м . Растворимость ОЭЦ в воде можно повысить небольшими добавками (0,01 %) поверхностно-активных веществ, при этом поверхностное натяжение достигает 23—25 МДж/м . Низкозамещенная ОЭЦ растворима в 2—10 %-ных растворах едкого натра. Повышение температуры не снижает, а повышает растворимость ОЭЦ в воде (в отличие от МЦ). Пенообразование при растворении в воде очень мало. Оксиэтилцеллюлоза больше подвержена микробиологическим воздействиям, чем другие эфиры целлюлозы. Свойства пленок из ОЭЦ следующие [c.24]

Определить ловерхностный избыток (кмоль/м ) и знак его для 20%-ного раствора едкого натра при 20°С, если поверхностное натяжение этого раствора равно 85,8-10- /и<. Поверхностное натяжение воды при этой температуре найти в табл. 3 приложения. Плотность 20%-ного раствора едкого натра 1,219 г/сд . [c.232]

К раствору кислоты, подлежащему титрованию, добавляют столько со лянокислого хинина, чтобы получился 0,2%-ный раствор. После того как закончится растворение хинина, раствор переливают в сосудик 1 прибора Ребиндера (см. рис. 6) и измеряют поверхностное натяжение. Затем из бюретки небольшими порциями приливают 0,001 н. раствор едкого натра и снова измеряют поверхностное натяжени е. Приливание раствора продолжается до тех пор, пока поверхностное натяжение не будет уменьшаться. В кислом растворе поверхностное натяжение почти не меняется, но уже небольшие добавки щелочи при переходе через точку нейтрализации сильно уменьшают поверхностное натяжение, так как при этом образуются мало-диссоциированные молекулы основания алкалоида. [c.143]

Определить поверхностный избыток (кмоль1м ) и знак его для 20%-ного раствора едкого натра при 20°С, зная, что поверхностное натяжение раствора щелочи указанной концентрации при 20°С равно 85,8-10 н м. Поверхностное натяжение воды при этой температуре найти в табл. 2. Плотность 20%-ного раствора едкого натра 1,219 г/сж . [c.240]

Лучше всего использовать тщательно очищенное аптекарское масло. Углекислый газ обычно поглощается в разбавленном растворе едкого натра, концентрация которого должна быть порядка 0,01 н. Раствор может содержать 0,1% таурохолата атрия, который снижает поверхностное натяжение раствора и способствует хорошему смачиванию поверхности стеклянных стенок. Другими жидкостями, необходимыми для работы, являются манометрическая жидкость, а также раствор, окружающий биологическую или химическую систему (или сам представляющий собой эту систему), в которой происходит реакция, исследуемая внутри водолаза. Природа последнего раствора определяется характером исследуемого объекта. Жидкость для заполнения манометра может быть приготовлена растворением 23 г хлорида натрия и 5 г таурохолата натрия в 500 мл воды для сохранения жидкости в нее добавляют небольшое количество тимола. [c.278]

Спирт ы. Прибавление спирта, этилового или метилового, к раствору едкого натра является одним из давно известных способов борьбы с образованием масляных эмульсий. Механизм действия этого деэмульгатора заключается в следующем. Как ужо было отмечено, натровые мыла, образуя с водой коллоидные растворы, являются теми эмульгаторами, которые, накопляясь на границе раздела двух данных фаз, снижают новерхностное натяжение своего растворителя (воды) па границе с другой фазой (маслом) и тем самым вызывают образование эмульсии. Известно, однако, что те же самые мыла, которые с водой дают коллоидные растворы, в водном спирте образуют ие коллоидные, а истинные растворы, в которых мыла находятся в виде отдельных распределенных в растворителе молекул [18]. Ввиду этого остественно ожидать, что с прибавкой спирта способность мыла резко снижать поверхностное натяжение своего растворителя на границе с маслом должна сильно понизиться, и непосредственные измерения поверхностного натяжения па границе подобного рода двух фаз полностью подтверждают эти соображения [16]. С другой сторо-роны, прямы.м следствием такого изменения природы мыльного раствора в присутствии спирта должно явиться исчезновение возможности появления прочных пленок и, следовательно, вообще образования эмульсий. [c.593]

Поверхностное натяжение вытекающей из отверстий- фильеры жидкости играет большую роль в формировании струи не только при истечении в воздух, но и в жидкость, даже если эти жидкости смешиваются друг с другом. Зельдович [21] и Папков [3] показали, что исчезновение межфазиого натяжения двух смешивающихся жидкостей происходит во времени и зависит от скорости их взаимной диффузии. Так, между 6%-ным раствором едкого натра и 207о-иым раствором серной кислоты межфазное поверхностное натяжение составляет около 10 Дж/м . [c.114]

Капельный ртутный электрод того типа, который сейчас употребляется в полярографии, впервые ввел в практику Кучера [1] для измерения поверхностного натяжения заряженной ртути методом взвешивания ртутных капель. В своей простейшей форме он состоит из очень тонкого капилляра, соединенного толстостенной резиновой трубкой с ртутным резервуаром (уравнительным сосудом), высота подъема которого м ржет быть отрегулирована для получения желаемого периода капания. Контакт между ртутью и электрической цепью во избежание загрязнения металла электрода осуществляется при помощи платиновой проволоки. Длина резиновой трубки равна приблизительно 60—70 см трубку следует предварительно прокипятить в крепком растворе едкого натра и затем некоторое время в дестиллированной воде для удаления следов серы и других примесей. После этого ее нужно основательно высушить в течение ночи. В зависимости от вида исследований применяются капилляры с сильно отличающимися характеристиками. Для обычной работы рекомендуется капилляр, который дает одну каплю ртути за 3—6 сек., весящую 3—6 мг, хотя значительно более быстро капающие электроды также дают хорошие результаты. [c.545]

Углекислый натрий (бельевая сода), углекислый калий (поташ, содержащийся в золе), едкий натр или негашеная известь, взятые в количестве 00—70% от веса продажного никотин-суль-фата, переводят весь сульфат в основание, но в отличие от мыла они не понижают поверхностного натяжения растворов. Чтобы компенсировать этот недостаток, нужно добавлять к подщелоченным растворам иикотин-сульфата какое-либо поверхностно-активное ве1цество. например вспомогательное вещество ОП-7 или ОП-10. [c.427]

Arditti исследовал окисление не содержащих серы насыщенных парафиновых 1масел, продувая через них воздух при различных температурах. Он следил за степенью окисления масел, из.меряя пз,.менение поверхностного натяжения. между 0,02N растворо.м едкого натра и масло м и путем определения кислотности титрованием 0,1 iV растворо <1 едкого кали. Первый метод показал, что окисление не происходит при 15 или 85° однако через 16 час. при 110°, через 3 часа при 123° и через 0,5 часа при 150 в. масле происходит за.метное из.менекие. Была замечена большая разница между свободной и связанной кислотностью масла, что указывает на наличие реакций значителыной сложности. [c.976]

Химическое обезжиривание заключается в обработке деталей в бензине БР-1 или Б-70 при комнатной температуре. Детали погружаются в решетчатых корзинах (рис. 190) в ванну с бензином, затем корзины с деталями вынимаются из ванны, встряхиваются для удаления капель бензина и остатков грязи и вновь опускаются во вторую ванну с более чистым бензином. После кратковременной промывки во второй ванне крышки и корпуса вынимают из корзины и высушивают на воздухе. Возможно обезжиривание в растворе, содержащем 80—100 г/л едкого натра (ЫаОН), 30—40 г/л тринатрийфосфата (ЫазР04- 12Н2О) (ГОСТ 201—58) и 40—50 г/л контакта Петрова Применяется также раствор, в котором находится 100—150 г/л едкого натра (ГОСТ 2263—59), 30—50 г/л углекислого натрия (Ма2СОз) (ГОСТ 5100—64) и 5—10 г жидкого стекла (ГОСТ 13078—67). Контакт Петрова состоит из поверхностно-активных веществ (ПАВ). Поверхностно-активными веществами называют соединения, адсорбирующиеся на поверхности твердых веществ и снижающие поверхностное натяжение. Эти вещества значительно ускоряют процесс обезжиривания, способствуют повышению смачиваемости поверхности деталей раствором. Химическое обезжиривание проводится при температуре раствора 60—90° С и длится 10—60 мин. Длительность обезжиривания зависит от степени загрязнения поверхности крышек и корпусов и сокращается при перемешивании раствора. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология