Висмут деление

Опре.деление висмута в алюминиевых сплавах [c.377]

Первая работа по распределительной хроматографии на целлюлозе была выполнена еще в 1949 г. [122] в процессе анализа сплавов, содержащих никель, кобальт, медь и железо. Тогда же был разработан метод отделения ртути от меди, висмута, свинца н кадмия. В дальнейшем Ф. Бар-стелл с сотрудниками [123] применил хроматографию на целлюлозе для выделения урана из руд. Впоследствии разработанная ими методика была использована для получения препаратов урана спектральной чистоты, для очистки урана от продуктов деления. [c.174]

Смещение второго и третьего максиму- деление атомов в жидком MOB в сторону, где они должны были висмуте [c.183]

Деление некоторых ядер, например изотопов, близких к (золото, таллий, свинец, висмут), является симметричным процессом . При бомбардировке одного из этих элементов дейтронами с энергией 20 МэВ происходит деление с образованием двух дочерних ядер, имею- [c.629]

При облучении ядер тяжелых элементов заряженными частицами образуются осколки с различными массами и порядковыми номерами. Так, например, при облучении висмута дейтеронами с энергией 14 МэВ происходит симметричное деление, выходы продуктов которого представлены на рис. 19. Наибольший выход приходится на осколки 2г , Мо , [c.86]

Отделение продуктов деления от плутония основывается на том, что, если данный элемент — продукт деления сходен с одной из валентных форм плутония, то он будет отличаться от плутония в других валентных состояниях. В зависимости от числа повторяющихся циклов можно очистить плутоний до необходимой чистоты. Из приведенных в табл. 18 и 19 данных следует, что для использования сульфата калия, фосфорной, фтористоводородной, фитиновой и фениларсоновой кислот для извлечения и очистки плутония необходимо введение носителя (соли циркония, лантана, висмута и др.). При осаждении карбонатов или ацетатов из растворов, содержащих уран, сам уран служит носителем. [c.266]

Рис. 19. Выход продуктов деления висмута при облучении его дейтеронами.

Впрочем, еще до того, как открыли деление ядер урана нейтронами, было определено его содержание во многих горных породах, чтобы выяснить их абсолютный возраст. Оказалось, что средняя концентрация урана в земной коре довольно велика — 3 10 %. Это знач тт, что урана на Земле больше, чем серебра, висмута, ртути... [c.357]

Обычно выбирают такие системы, в которых между смолой и раствором распределяются только свободные ионы металла, поэтому числитель в выражении (9.27) сокращается до Значение Фг определяют либо измерением коэффициента распределения в отсутствие лиганда L, либо экстраполяцией измеренных значений Ф к нулевой концентрации лиганда. Коэффициент распределения частиц зависит от концентрации, поэтому работать можно только в узком диапазоне концентраций. Именно поэтому метод нельзя применять, если присутствуют полиядерные комплексы. Кроме того, на собственно ионообменные реакции накладываются хемосорбционные эффекты, что требует введения допущений и снижает достоверность полученных констант устойчивости. Считается, что для преодоления многих из этих трудностей, в основном возникающих из-за нелинейности уравнения для коэффициентов распределения, нужно несколько раз повторить эксперимент, используя катиониты с различной степенью поперечной сшивки смолы. Затем, проведя арифметические операции деления или вычитания с уравнениями, характеризующими распределение в системе с каждым из ионитов, можно получить уравнения, с помощью которых определяют точные значения коэффициентов распределения. Такой подход использовали при исследовании комплексов, образованных висмутом (П1) с галогенид-ионами [97, 98]. В качестве примеров систем, для которых определяли константы устойчивости методом ионного обмена, можно привести системы с сульфатными и ацетатными комплексами меди(П) и кадмия (II) [99, 100] и с ионными ассоциатами перхлоратов щелочных металлов [101, 102 J. [c.162]

Определяющий возможность и эффективность процесса концентрирования коэффициент к может быть найден расчетным путем по известному значению ко с использованием теоретической зависимости [1004] между эффективным и равновесным коэффициентами распределения примеси. Значение последнего можно оценить, изучая фазовую диаграмму состояния бинарной системы основное вещество — примесь в области, близкой к ординате чистого основного вещества. Таким путем, например, даны оценки ко и проведено деление примесей на группы по поведению их при направленной кристаллизации алюминия [1210], висмута [376], цинка и кадмия [133]. Однако диаграммы состояния известны для ограниченного числа систем, в частности, металлических [135, 856, 917], и, кроме того, они недостаточно точны в области очень малых содержаний примеси. Поэтому оценка величин равновесных коэффициентов распределения некоторыми авторами [22, 406, 631] проводится на основании эмпирических зависимостей. [c.259]

Введение. Сама по себе постановка задачи о сжигании актинидов предполагает, что актиниды — это отход, от которого нужно избавиться. В действительности актиниды попали в разряд отходов но одной простой причине — все они обладают способностью к спонтанному (естественному) распаду, испытывая а, /5+, /3 распады или спонтанное деление. Они рано или поздно превратятся в стабильные нуклиды свинец или висмут, либо в продукты деления — ядра средних масс. [c.160]

Зависимость между составом сплава и его температурой плавления можно представить графически. На рисунке 101 приведена подобная диаграмма для сплавов кадмия и висмута. Для ее построения отрезок горизонтальной прямой делят на 100 равных частей (на рисунке представлено деление лишь на 10 частей). Каждой точке на прямой соответствует сплав определенного состава. Например, точке К соответствует сплав 80% С(1 и 20% В1, точке N соответствует сплав 40% С(1 и 60% В1 и т. д. Из каждой точки восстанавливают перпендикуляр. На крайнем левом перпендикуляре в определенном масштабе откладывают температуру плавления чистого кадмия (317° С), а на крайнем правом—температуру плавления чистого висмута (268° С). На промежуточных перпендикулярах откладывают температуру плавления [c.316]

К раствору добавляют сульфат натрия для удержания урана в растворе в виде комплекса и висмут в качестве носителя, после чего осаждают при низком pH фосфат висмута, с которым соосаждается плутоний и часть продуктов деления. После повторной очистки от продуктов деления растворением и осаждением фосфата висмута плутоний окисляют перманганатом или бихроматом [c.459]

Солевым расплавом хлоридов экстрагируются из висмута также цезий, рубидий, стронций и барий. Для урана и других продуктов деления равновесие складывается таким образом, что они остаются в металлической фазе. Но уран частично экстрагируется из висмута, в том случае если концентрация магния в горючем недостаточна для того, чтобы реакция [c.392]

Проведение определения. К раствору, в котором концентрация таллия должна быть не менее 0,001 М, прибавляют достаточное количество комплексона и ацетатного буфера, чтобы окончательный pH раствора равнялся 4, затем прибавляют несколько капель 0,5%-ного раствора желатины и титруют 0,1—0,5 М раствором иодида калия, в зависимости от содержания таллия, из микробюретки с делениями по 0,05 лл. Титрование проводят, применяя капельный электрод, к которому приложен потенциал —0,7 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Этим простым способом можно определить таллий в присутствии очень большого количества свинца, не осаждающегося в этих условиях иодидом и восстанавливающегося только при —1,1 в по отношению к насыщенному каломельному электроду. Медь, висмут и железо, хотя и не реагируют с иодидом, но восстанавливаются при потенциалах более положительных, чем таллий, чем и ограничивают его определение.. Если содержание этих элементов не больше чем в 2 раза превышает содержание таллия, то определение последнего можно проводить надежно. [c.142]

Бром-82 образуется также при делении урана под действием нейтронов [5] и альфа-частиц высокой энергии [6]. Анализ продуктов деления ряда других тяжелых элементов [тория, висмута, таллия и др.], облученных альфа-частицами, дейтронами и нейтронами, также показал наличие упомянутого изотопа брома. [c.187]

Тяжелые ядра (урана, висмута, золота и Др.), кроме только что описанной реакции глубокого расщепления (иначе скалывание ), состоящей в вылете значительного числа Рис. 99. Ядерное расщепление, Элементарных частиц и легких зарегистрированное методом ЯДер, испытывают также реак-толстого фотослоя цию деления, особенно интен- [c.208]

В некоторых случаях при бомбардировке тяжелых элементов происходит деление ядер на два приблизительно равных осколка, при этом получаются радиоактивные изотопы, которые, выбрасывая электроны, дают радиоактивные изотопы новых элементов. Таким образом образуются цепочки излучателей электронов, а иногда нейтронов. В процессе деления ядер атомов тяжелых элементов (урана, тория, висмута, свинца, таллия и др.) образуется большое количество радиоактивных изотопов различных элементов. [c.217]

Тиурамат меди — блестящие темно-коричневые иглы или призмы. Растворим в бензоле, толуоле, хлороформе мало 1 в этаноле, ацетоне, эфире нерастворим в воде. Раствор ре- актива в бензоле имеет коричнево-оранжевое окрашивание. Определение серебра или ртути основано на обесцвечи- 1 вании бензольного раствора тиурамата меди при встряхи- вании с водными растворами серебра или ртути вследствие образования бесцветных комплексов этих металлов. Меша- ют определению совместное присутствие серебра и ртути, свободная азотная кислота, а также сурьма и висмут при 50-кратном избытке. Чувствительность реакции 0,5 мкг се- ] ребра или ртути в 1 мл раствора. Можно проводить опре- деления в интервале pH от 1 до 12. [c.212]

Для удаления продуктов деления из урановых стержней последние растворяют в азотной кислоте и образующийся кислый раствор уранилнитрата после добавления нитрата натрия экстрагируют трибутилфосфатом в непрерывном противоточном экстракторе (пурекс-процесс). Все радиоактивные отходы, в том числе цезий и рубидий, концентрируются в водной, а уран и плутоний — в органической фазе. Применяются и другие процессы [308, 311] разделения ядерного горючего (бутекс-процесс , висмут-фосфат-ный процесс, редокс-процесс , ТТА-процесс, торекс-процесс и т. д.). От этих процессов зависит состав радиоактивных отходов (табл. 20) и в конечном итоге — выбор того или иного метода выделения цезия и рубидия [286, 311—315]. [c.320]

По Файглю [525, 530], при выполнении этой реакции в пробирке можно открыть еще 9 у В1 в 1 мл раствора. Предельное разбавление 1 550 ООО. При капельном открытии [530] открываемый минимум составляет 0,14уВ1, предельное разбавление 1 350 ООО. Кадмий открытию висмута не мешает. Свинец, двухвалентные медь и ртуть мешают его открытию. Однако в присутствии этих металлов висмут можно открывать благодаря капиллярному ра. делению их на фильтровальной бумаге. Предельные отношения В1 Си РЬ . Н = 1 84 53 30. [c.241]

Фосфат висмута представляет собой белый мелкокристаллический порошок, практически не растворимый в воде и разбавленных растворах минеральных кислот. В 1 л воды при 27 °С растворяется всего 0,0033 г В1Р04 [40]. С ростом концентрации азотной кислоты растворимость фосфата висмута возрастает, и при концентрациях НЫОз, М- 0 4, 0,8, 1,2, 1,6 и 2,0, концентрация висмута в растворах составляет соответственно 0,082, 0,22, 0,54, 0,96 и 1,98 г/л [40]. Значения произведений растворимости для В1Р04, определенные различными авторами, равны 1,310 [133], 7,24 10 [134] и 3,1610 [135]. Фосфаты висмута используются в качестве катализаторов в различных реакциях, а также для отделения плутония от урана и продуктов его деления. [c.146]

Как-то в середине 60-х годов на мощном дубненском циклотроне У-300 облучили висмутовую мишень ускоренными ядрами неона. В ядерной реакции висмут+неон образовывались ядра изотопа нептуния. Они испытывали К-захват ядро нептуния впитывало в себя один из электронов атомной оболочки и превращалось в уран. В некоторых случаях дочернее ядро урана оказывалось на высоком возбужденном уровне (проще говоря, у ядра оказывался большой избыток энергии),и оно распадалось на осколки. Так был открыт новый вид ядерных превращений — деление чдер после К-захвата. [c.386]

Метод экстракции получил применение для выделения радиоактивных изотопов не только из растворов, но и из расплавов [5]. Например, из расплавленного урана можно экстрагировать плутоний расплавленным серебром или магнием расплавленный висмут, содержащий 0,1—0,2% урана и применяемый в качестве ядерного горючего, очищается от осколков деления урана экстрагированием их расплавленной при 450° эвтектической смесью КС и Li I. [c.433]

Методы выделения астатина из свинца, висмута и тория, облученных протонами высокой энергии, усложняются, так как суммарное сечение образующихся продуктов деления и глубокого расщепления составляет см , т. е. в 10 —10 раз больше, чем у астатина. В этом случае нужно отделять астатин от большого числа элементов, в том числе и от его аналога — иода. Экстракция диизопропиловым эфиром позволяет отделить астатин от материала мишени. Реэкстракцию астатина из органической фазы удобно проводить 2н. раствором NaOH в присутствии сильно восстанавливающего агента (например, станнита или теллурита натрия) при этом астатин полностью переходит в водный слой. Элементы, образующие в щелочном растворе нерастворимые гидроокиси или восстанавливающиеся до металла (станнитом или теллуритом), на этой стадии отделяются от астатина. [c.472]

В случае деления тяжелых ядер нейтронами малых энергий образование осколков в состояниях с большими значениями спина, вообще говоря, мало вероятно. Подобные случаи реализуются со сравнительно малым выходом. Деление ядер быстры.ми частицами приводит к образованию значительной доли ядер, находящихся в изомерном (высокоспиновом) состоянии. Так, например, при делении висмута протонами с энергией 450 Мэе выход С(1Ч5т (сппн 11/2, Т4 = 43 дня) примерно в три раза больше выхода С(1чз (спин 1/2, = 53 часа . [c.552]

Отличной иллюстрацией основных принципов радиохимического соосаждения может служить поведение плутония в различных окислительных состояниях при соосаждении его с фосфатом висмута из азотно-кислых растворов. Этот. метод применен в крупномасштабном висмутфосфатном процессе (см. раздел 10.8) для отделения плутония от урана и продуктов деления. Фосфат плутония довольно хорошо растворяется в кислотах, поэтому Ри02 + не соосаждается с фосфатом висмута. Но растворимость фосфата четырехвалентного плутония крайне мала, и ои очень хорошо соосаждается с фосфатом висмута даже в том случае, когда концентрация Pu(IV) настолько высока, что трудно объяснить, каким образом такое большое его количество может замещать Bi(ni) в кристаллической решетке. Фосфат Ри(П ) более растворим, чем фосфат висмута, и поэтому очень слабо соосаждается с последним, хотя оба этих соединения изоморфны. Осаждением фосфата висмута попеременно из окисленных и восстановлеипых растворов плутоний отделяется как от растворимых, так и от нерастворимых фосфатов, но при этом восстановительные условия должны быть такими, чтобы плутоний не восстанавливался до трехвалентного состояния. [c.36]

Применение метода экстракции расплавленными солями для извлечения продуктов деления из растворов урана в висмуте будет рассмотрено в разделе 14,7, в связи с переработкой жидкого горючего реактора LMFR (реактор на жидкометаллическом горючем). [c.269]

Для того чтобы полностью использовать все преимущества жидкого горючего, необходимо непрерывно из-йлскать продукты деления, являющиеся ядами. Криптон и ксенон могут быть удалены дегазацией. При контактировании расплавленного висмута, содержащего редкие земли, с солевым расплавом хлоридов натрия, калия и магния, редкие земли (обозначим их М) экстрагируются солью и замещаются в металлической фазе эквивалентными количествами магния [c.392]

В слабокислой среде в присутствии комплексона только серебро и одновалентный таллий осаждаются иодидом калия, так как остальные катионы, как, например, свинец, висмут и медь, прочно связаны в комплекс и с иодидом не реагируют. В нейтральной среде серебро образует комплексное соединение Ag2Y , как было установлено амперометрическим титрованием его комплексоном Н14], и не осаждается иодидом. 1одробным исследованием этой реакции показано, что только в нейтральной среде можно потенциометрически определить серебро -при помощи серебряного индикаторного электрода. В кислых растворах, в которых происходит выделение иодида серебра, результаты всегда получаются пониженными. Авторы рекомендуют следующий ход определения. К раствору, содержащему не менее 1 мг серебра, прибавляют требуемое количество комплексона и 5 капель бромтимолового синего. После нейтрализации 0,2 н. раствором едкого натра (сине-зеленая окраска) раствор разбавляют до 50—100 мл и титруют с применением серебряного электрода 0,1 н. раствором иодида калия из микробюретки с делениями на 0,05 мл. Присутствующий в небольшом избытке комплексон на определение не влияет. Таким путем можно определить серебро в присутствии свинца, меди, висмута, кадмия даже и тогда, когда они присутствуют в 300-кратном избытке. Пятивалентный мышьяк и трехвалентная сурьма (связанные в растворе винной кислотой), не влияют на определение. Определению не мешает также таллий, если присутствует в не слишком большом количестве (Ag Т1=1 10). Присутствие двухвалентной ртути и катионов группы бария делает определение невозможным. Согласно авторам, метод можно с хорошими результатами применять для анализа различных сплавов с серебром. После их растворения в азотной кислоте к раствору прибавляют комплексон и винную кислоту (в присутствии сурьмы), нейтрализуют едким натром и титруют описанным способом. Аналогично поступают при анализе [c.139]

На начальных стадиях радиохимического анализа может применяться адсорбционное соосаждение радиоактивных изотопов с осадками окислов, гидроокисей и сульфидов некоторых металлов (марганца, железа, алЮхМиния, тория и др.). Эти вещества характеризуются рыхлой, хорошо развитой поверхностью. Хотя число элементов, соосаждающихся с подобными осадками, велико, в некоторых случаях возможно и избирательное соосаждение. Так, изотоп протактиния 2 Ра, получаемый облучением тория по реакции 2 2Тк(п, у)2ззра, можно почти количественно отделить от продуктов распада ТЬ соосаждением с двуокисью марганца. Изотопы висмута и сурьмы можно отделить от продуктов деления урана соосаждением с сульфидами меди или других металлов. [c.198]

Введенное еще Я. Берцелиусом деление всех элементов на две противоположности металлы и металлоиды (неметаллы) сохраняет свой смысл и поныне, хотя с открытием сложной вн /тренней структуры атома эти понятия наполнились иным содержанием. Металлические свойства элемент проявляет в том случае, когда энергетическое состояние его валентных электронов таково, что при реакциях они могут быть относительно легко оторваны от атома. Неметаллы стремятся при взаимодействиях сохранить свои зл1 к1рины. В ряде случаев отнесение элемента к той или иной разновидности затруднено. В шестнадцатиклеточном варианте периодической системы Менделеева в правой меньшей части таблицы находятся неметаллы во главе с фтором, а в левом нижнем углу находится самый металлический элемент — франций. Условно разделяющая их линия проходит от бора к астату. Из 106 открытых элементов 83 являются металлами. Каждый период начинается металлом, а завершается благородным газом. Начало периода— это начало заполнения электронами нового энергетического уровня следовательно, как правило, у металлов в атоме небольшое число электронов на внешнем уровне от одного до трех. Исключение составляют олово, свинец и германий имеющие 4, сурьма и висмут — 5 и полоний — 6 электронов. Они расположены в больших периодах на самой границе условного деления металл — неметалл. Надо заметить, что принадлежность германия к металлам весьма сомнительна и вообще проявление элементом металлических или неметаллических качеств в ряде случаев зависит от процесса, в котором данный элемент участвует. [c.171]

Метод отделения плутония от урана и продуктов деления при помощи осадительных операций был сначала разработан как лабораторный метод получения плутония, а затем применен для промышленного выделения плутония из облученного урана посредством так называемого висмут-фосфатного процесса, в котором в качестве носителей использовались В1Р04 и ЬаР . [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология