Полимерия углеводородов СпН

Гель-хроматографию используют для определения молекулярных масс (М) белков, полимеров, углеводородов и др. При этом используют линейную зависимость объемов выхода вещества от его молекулярной массы [c.240]

Другие полимеры углеводородов [c.499]

Согласно классификации Киселева 134, с. 18], адсорбенты можно отнести к трем типам. Тип I — неспецифические адсорбенты, к которым относится графитированная сажа. Адсорбенты этого типа на своей поверхности не содержат функциональных групп или ионов, способных к обмену. К этому же типу адсорбентов можно отнести полимеры углеводородов, например полиэтилен. [c.75]

В книге описываются свойства ионизирующих излучений и вызываемые этими излучениями химические процессы. Рассмотрены общие вопросы радиационной химии полимеров. Дано статистическое толкование процессов образования поперечных связей к деструкции молекул при воздействии ионизирующего излучения на различные полимеры. Подробно обсуждено действие излучений на полимеры углеводородов, на акрилаты и метакрилаты, смешанные кислородсодержащие полимеры, хлор- и фторсодержащие полимеры, диолефины. Освещен вопрос [c.4]

Для радиационной химии весьма большое значение имеет процесс упругого рассеяния на ядрах атомов водорода. Это обусловлено следующими обстоятельствами 1) во многих системах (вода и водные растворы, полимеры, углеводороды и др.) значительную часть ядер составляют протоны (в воде их, например, около 2/з) 2) передача энергии протону максимальна по сравнению с другими ядрами и 3) сечение процесса рассеяния на ядрах водорода больше, чем на других ядрах. Так, максимальная энергия, которая может быть передана нейтроном ядру с атомным весом А, равна [c.20]

Полимер не представляет свойств обычных для полимеров углеводородов этого ряда это жидкость консистенции глицерина, желтоватого цвета, представляющая смесь продуктов разрушения полимера высокой температурой. Выделить полимер в чистом состоянии не удалось. Получение чистой формы, вероятно, удастся осуществить, применяя действие ультрафиолетовых лучей. [c.96]

Весьма существенным является то обстоятельство, что некоторые продукты полимеризации, появляющиеся вначале, при дальнейшем нагревании подвергаются изменениям, иногда очень глубоким. Так, полимеры углеводородов ряда дивинила при длительном нагревании разжижаются это обстоятельство, повидимому, связано с частичным или полным переходом из одной модификации в другую. Глубоким изменениям подвергаются димерные формы алленовых углеводородов — они полимеризуются далее по типу дивинила. Кроме того, и сами мономеры, не полимеризуясь даже, могут переходить в новые формы путем изомеризации (см. выше несимметричный диметилаллен). [c.167]

Изучение химической структуры полимерных форм даже и в настоящее время является сложным и трудоемким, а имеющиеся в нашем распоряжении методы не дают возможности полностью выяснить все детали химической структуры полимеров. За последнее время в литературе появилось большое количество работ, посвященных выяснению структуры высокополимеров, с привлечением физических методов (главным образом спектроскопических) для решения этого вопроса. Единственным химическим методом, позволяющим судить достаточно полно о структуре полимеров углеводородов ряда дивинила, является метод озонолиза. [c.565]

Приступив к исследованию структуры полимерных форм углеводородов ряда дивинила, С. В. Лебедев сначала по аналогии принял для них указанное выше строение, но затем экспериментальные факты заставили его отказаться от формулы Гарриеса, а анализ полученных данных и сопоставление их с опубликованными работами привели его к выводу о целесообразности принять следующее обозначение для полимера углеводородов ряда дивинила [c.566]

Как уже указывалось, в настоящее время химическая структура полимеров углеводородов ряда дивинила изучена значительно более подробно. В качестве примера приведем некоторые данные А. И. Якубчик по исследованию химической структуры полимеров дивинила, начатому еще при жизни С. В. Лебедева и по его предложению [30]. Этими работами установлено [c.568]

Хотя древесный уголь обычно применяется как адсорбент, его также использовали (главным образом Варбург, Мейергоф и Фрейндлих) в качестве модели для имитации соответствующих биокаталитических ферментов, а именно оксидаз. Микро- и макропористые активированные угли с больщой удельной поверхностью можно приготовить обработкой водяным паром во время выжига или прокаливания с солями, подобными хлористому цинку. Исключительно активный древесный уголь можно получить из сахара с добавкой 10% мочевины, выжигая образующийся уголь до тех пор, пока приблизительно его не удалится в результате сгорания. Активированный уголь с удельной поверхностью 200 получить очень легко. Поверхность угля сложна отчасти ее образует графит, способный к присоединению я-связью, отчасти —алифатические цепи и полимеры углеводородов с различными степенями ненасыщенности. Присутствие на поверхности свободных валентностей может быть доказано методами радиоспектроскопии, а гетерогенность поверхности —путем изучения контуров кривых адсорбции или выделения тепла при адсорбции различных газов и особенно—кислорода. [c.121]

Качественные исследования реологических свойств полимеров, образованных низкомолекулярными ароматическими углеводородами, показали, что эти полимеры обладают тиксотропией. Они концентрируются преимущественно с той стороны пятна износа, где верхний шар входит в контакт с нижним. Поглощенный полимером углеводород быстро испаряется, оставляя коричневый рыхлый осадок. [c.103]

За последнее время в производстве полимеров углеводородов с двумя связями за рубежом и в СССР начали применять прекращение процесса полимеризации на заранее заданной степени конверсии, за счет добавления в реакционную среду специальных реагентов. При этом обеспечивается повышение качества и однородности полимеров, а также производительности аппаратуры, учитывая резкое снижение скорости процесса в конечной стадии его. [c.54]

Полисульфиды имеют более высокую плотность (1,6 г см ), чем полимеры углеводородов. Из применяемых растворителей только сероуглерод вызывает частичное набухание тиоколов. Слабые кислоты и окислительные среды не вызывают заметного разрушения, но при воздействии концентрированными кислотами или щелочными растворами идет деструкция тиоколов. При температуре выше 80° С наблюдается постепенное разрушение этих полимеров, и при охлаждении до —15° С тиоколы утрачивают эластичность ниже этой температуры они становятся хрупкими. [c.60]

Натуральный каучук представляет собой высокомолекулярное соединение—полимер углеводорода изопрена [c.281]

Все возрастающее значение высокомолекулярных полимеров углеводородов в различных областях народного хозяйства привлекает серьезное внимание исследователей к изучению различных новых возможностей получения таких продуктов. [c.20]

Углеводороды. Углеводороды как класс органических соединений обладают низкой полярностью и сильной гидрофобностью. Поэтому они являются растворителями для неполярных или слабополярных материалов, к которым относятся масла, битумы, пеки, кремнийорганические полимеры. Углеводороды широко используют в качестве разбавителей в лаках, предназначенных для эмалирования проводов. Существует много углеводородных растворителей, получаемых из нефти или каменноугольной смолы они могут быть от исключительно алифатических до полностью ароматических и имеют довольно широкий интервал температур кипения. Свойства наиболее распространенных индивидуальных углеводородов, применяемых в качестве растворителей, приведены в табл. 1. [c.195]

Точно так же можно заставить соединиться в длинные цепи и другие молекулы, обычно непредельные. Полистирол, например, получают из непредельного углеводорода стирола, молекулы которого немного сложнее, чем у этилена. Такое исходное вещество обычно называют мономером (от греческих слов, означающих одна часть ). Получающиеся вещества с длинными цепями называются полимерами (от греческих слов, означающих много частей ), а реакция образования полимера, например полиэтилена из этилена, называется реакцией полимеризации. Обычно соединение считают полимером, когда его молекула содержит не менее 200 атомов углерода. [c.41]

Для получения искусственного каучука пытались использовать и другие непредельные углеводороды. Так были получены новые эластичные полимеры — эластомеры. Еще в начале 30-х годов в Советском Союзе, а позже в [c.46]

Гапон [27] установил, что процесс полимеризации углеводородов алленового ряда отличается от процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила тем, что у последнего молекулы мономера соединяются друг с другом и с полимером, в то время как в алленовом ряду имеют место не только оба эти процесса, но также происходит и процесс соединения молекул полимера. Число первичных полимеров углеводородов ряда дивинила, а также замещенных алленовых углеводородов, содержащих серу, равно числу типов активных молекул, но в случае алленов оно больше числа типов активных молекул. В общем скорость полимеризации содержащих серу замещенных алленов выше и понижается в гомологенном ряду. Введение метильной группы в углеводород ряда дивинила снижает скорость полимеризации на 80%, между тем как введение метильной группы в алленовый углеводород снижает скорость полимеризации [c.644]

У Крама и Хэммонда основной скелет учебника — реакции, их систематика и механизм, образование и разрыв химических связей, в особенности связей с углеродом, а собственно систематический материал органической химии — соединения, их родственные связи и т.д. — сообщается попутно и поэтому эпизодичен. Лишь некоторые большие группы соединений сконцентрированы в шести специальных главах (22—27). Это гетероциклы (в весьма лаконичном, чтобы не сказать поверхностном, изложении), углеводы и фенольные соединения растительного происхождения, аминокислоты, пептиды и алкалоиды, липиды, терпены и стероиды, полимеры, углеводороды нефти. Как видно, эти главы, посвященные отдельным группам соединений, носят выборочный характер и объединяют иногда непривычно разнородный материал — аминокислоты и пептиды с алкалоидами, углеводы с фенольными продуктами и т. д., используя те или другие линии логической связи разных групп веществ, которые всегда можно найти в органической химии — в первом случае, например, биогенез алкалоидов из аминокислот. Главы эти не могут содержать сколько-нибудь систематического материала, имея более чем скромный размер, однако в них приводятся очень свежий и интересный материал, причем сосредоточивается внимание в большей степени на новом и отбрасывается старое. Так, в разделе об алкалоидах подробно рассмотрено исследование строения хинина и цинхонина и дан исключительно громоздкий синтез резерпина, и, в сущности, этим исчерпывается раздел. В гл. 23 среди прочего материа.да о веществах, родственных сахарал , приводятся структуры стрептомицина, тетрациклина, левомицетина, но бегло и без доказательств. Хотя и эти главы (22—27) читаются с интересом, их роль чисто иллюстративная и весь центр книги сосредоточен на предыдущих главах, после необходимого фундамента (гл. 1—8) посвященных реакциям. Поскольку такое изложение ново, оно интересно отнюдь не только для начинающего изучать органическую химию. Книгу с интересом прочтет и взрослый химик. Этот интерес усугубляется тем, что подбор реакций очень свежий и здесь нашли место многие новые реакции крупного значения. Особенно важно то, что воедино систематически собраны по признаку механизма реакции, которые в обычном изложении оказываются резбросанными по курсу. Механизму реакций уделяется то пристальное внимание, которое характерно для нынешнего этапа развития органической химии. В связи с этим и стереох1Шии течения реакций уделяется большое место. Таким образом, этот раздел книги представляет собой наибольшую ценность независимо от того, действительно ли такое построение с педагогической стороны наиболее целесообразно. Сомнение в этом закрадывается на том основании, что нри таком изложении физиономия химического индивидуума расплывается и [c.5]

Каучук. Натуральный — природный каучук — органическое вещество, получаемое главным образом из млечного сока каучукового дерева Hevea brasiliensis. Молекулы каучука очень большие и представляют собой полимеры углеводорода изопрена sHg, имеющего следующую структуру [c.468]

Уоррен подтвердил, что многие чистые стекло-образуюЩие окислы дают очень устойчивые стекла. Тенденция к кристаллизации возрастает с увеличением содержания катионов. Основываясь на этом, Хегг разработал основные условия, которым должен удовлетворять химизм веществ, способных образовывать стекла. Такая разработка была тем более необходимой, что развитие изучения стеклообразного состояния нуждалось в обобщении и расширении правил Захариасена, особенно для органических стекол, которые представляют собой типичные продукты процессов конденсации и полимеризации . Поэтому вопрос о том, будет ли данный расплав образовывать стекло при переохлаждении, зависит не только от координации ионов, но также от полярных сил, формы и размера молекул, которые могут препятствовать правильной ориентации в кристаллической структуре. Ионы и малые радикалы в расплавах неорганических солей не способны образовывать стекла, так же как расплавы металлов и органические вещества с небольшим числом молекул. Чем более неправильны, крупны и объемисты атомные группы (например в смолах, алкалоидах, сахарах и т. д., которые Тамман в своих классических исследованиях называл модельными стеклами) , тем более они способны затвердевать в виде аморфных или стекловидных агрегатов. Эти теоретические предположения были подтверждены Парксом и его сотрудниками на органических, стекловидных веществах (см. А. II, 254, 266 и ниже). Особенно ценны полученные ими результаты изучения полимеров углеводородов типа полиизобутилена, так как эти полимеры представляют пример полимеризации неполярных молекул до образования комплексов с высоким молекулярным весом — около 5000. На этих агрегатах обнаружена, вследствие препятствующих стерических эффектов, отчетливая тенденция к образованию стекла кроме того, они обладают ди-польным моментом, возрастающим с увеличением степе-, ни полимеризации. [c.202]

Для синтеза Ж. п. необходимо самое тщательное удаление реакцпонноспособных примесей из системы. При образовании Ж. п. не должен происходить обрыв цепи, как мономер, так и растворитель не должны быть передатчиками цепи (см. Передача цепи) и разрушать активные центры. Большинство Ж. п. получено при анионной полимеризации. Чаще всего это полимеры углеводородов (стирола и его производных, диенов и др.), при полимеризации к-рых роль побочных реакций минимальна. В случае мономеров с полярными заместителями возможно взаимодействие активных центров с полярными группами, однако иногда и в этих системах удается подавить побочные реакции и получить Ж. п. Последние образуются также при анионной полимеризации гетероциклич. соединений, напр, окиси этилена, циклосил океанов. Нек-рые авторы полагают, что Ж п. образуются при анионно-координационной полимеризации этилена и а-олефинов (см. Анионная полимеризация). [c.385]

Состав гидрополимеризатов олефинов (количество кратных и некратных полимеров, углеводородов изостроения, соотношение между а- и Р-олефинами) зависит от молекулярного веса олефина, от природы носителя Со-катализаторов и наличия в них промоторов. Кизельгур в качестве носителя благоприятствует образованию большего количества Р-олефинов, чем глина [42]. При гидрополимеризации изоолефинов над катализатором Со—глина при избытке олефина в исходной смеси образуются заметные количества истинных полимеров [21, 43]. Двойная связь в синтезированных олефинах, как правило, находится в положении 2,3 [c.38]

Реакции присоединения. Образование новых связей металл — углерод в результате присоединения к ненасынгенному углеводороду металлалкила или металларила также ограничивается более или менее сильно электроположительными элементами, включая бериллий и алюминий. Алкильные производные щелочных металлов легко присоединяются к ненасыщенной углерод-углеродной связи в сопряженных системах или в олефинах, имеющих у двойной связи ароматическую группу. С сопряженными диолефинами алкильные производные щелочных металлов реагируют как катализаторы полимеризации и образуют полимеры углеводородов с большим молекулярным весом. (Так как на концах цепи остаются атомы металла, то эти полимеры являются металлалкилами, в которых алкильная группа чрезвычайно велика.) Алкильные производные сильно электроноакцепторных элементов бериллия и алюминия могут присоединяться к простым олефинам, например к этилену, но процесс повторяется и в результате реакции получаются полимеры углеводородов. Например, при 80° бериллийалкилы вызывают полимеризацию этилена, а алюминийалкилы и их производные используются в промышленности как катализаторы полимеризации олефинов [20, 21]. [c.70]

Регенерации при повышенной температуре должна предшествовать продувка для практически полного удаления адсорбированного ацетилена [8.6]. После продувки блока осушки сухим холодным азотом с расходом 40 м /ч под давлением 170 кПа (1,7 ат) в течение примерно 10 мин содержание ацетилена в азоте снижается до 0,0015% (об.). После отдувки ацетилена азотом в качестве теплоносителя для регенерации адсорбента при повышенной температуре может быть использован воздух [8.7]. Для осушки ацетилена можно использовать цеолиты. 11оры цеолита размером порядка 0,5 нм (5 А) слишком малы для размещения полимеров углеводородов. Это и обеспечивает возможность [c.128]

Соотношение скоростей реакций (I) и (II) во многом определяется энергией связей С—Н и О—Н [1, 2]. Отсюда ясно, что для максимального подавления реакции (I), вызывающей нежелательные изменения в полимере (углеводороде), необходи-лш, чтобы прочность связи О—Н в феноле была меньше, чем. -связи С—Н в окисляющемся субстрате. [c.10]

Из имеющихся 68 страниц тетради около половины заполнено вычислениями, относящимися главным образом к определению удельных объемов парафинов и их производных, и другими выкладками, касающимися органических соединений . Все данные располагаются в основном по восьми группам короткой таблицы элементов, а значения уд. объемов окислов сопоставляются, кроме того, в сводной таблице, соответствующей короткой таблице элементов . В состав 18-й рукописи входят след, материалы, касающиеся уд. объемов, и др. а) элементо-этиловыо соединения (с. 34 тетради, см. с. 569) б) металлоорганпческие соединения (с. 35, см. с. 570) в) хлористые соединения (с. 36, см. с. 571) г) сернистые соединения (с. 37, см. с. 571) д) а.лкалоиды и др. (с. 39, см. с. 571) е) объемы окислов по группам (с. 40. см. с. 572) ж) углеводороды и их производные (с. 41, см. с. 573—574) я) гомологическая разность (с. 42, см. с. 575) и) полимеры углеводородов (с. 43. ом. с.. 576) к) уд. объемы простых и сложных веществ (с. 44. см. с. 577) л) уд. объемы производных углеводородов (с. 45, см. с. 578) м) окислы, аммонийные и хлористые соединения (с. 46. см. с. 579) н) объемы соединений элементов I группы (с. 47, см. с. 580—581) о) объемы соединений элементов УПТ группы и примыкающих к ним (с. 48, см. с. 582) и) объемы соединений элементов [c.56]

Определение молекулярного веса полиоксиэтиленов проведено на лабораторном жидкостном хроматографе (модель 1-69, ОКБА). Этот хроматограф предназначен для анализа высокомолекулярных и высококипящих веществ, полимеров, углеводородов, липидов, стероидов, белков. Он снабжен жидкостным макронасосом с производительностью от 0,2 до 2,5 мл/мин при рабочем давлении до 20 кГ1см . В приборе используются стеклянные набивные колонки, [c.431]

Для осушки ацетилена можно использовать молекулярные сита, например цеолиты. Поры цеолитов размером порядка 5 А слишком малы для размещения полимеров углеводородов. Это и обеспечивает возможность использования их для осушки легкополимеризую-щихся углеводородов. Благодаря однородному размеру каналов цеолиты хорошо адсорбируют только те молекулы, которые по своему размеру могут проникнуть в эти каналы. Вследствие наложения полей противоположных стенок в узких каналах цеолитов адсорбционный потенциал резко повышается, что обусловливает значительную адсорбционную емкость при повышенных температурах. Так как цеолиты являются полярными сорбентами, то они обладают большим сродством к полярным молекулам, особенно к воде [1.89]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология