Углеводороды полимеры

Теоретические основы. Процесс протекает с выделением тепла. Расчетный тепловой эффект реакции алкилирования изобутана составляет 125—135 кДж/моль прореагировавших олефинов фактический тепловой эффект (с учетом побочных реакций) равен 85—90 кДж/моль. В условиях процесса имеют место реакции алкилирования изобутана олефинами, олигомеризации олефинов, расщепления продуктов олигомеризации, перераспределения водорода, образования и разложения алкилсульфатов. В результате этих реакций, протекающих большей частью по карбкатионному механизму, в продуктах образуется пять основных групп углеводородов триметилпентаны, диметилгексаны, легкая фракция (С4—Се), тяжелая фракция (Сд и выше), растворенные в кислоте высокомолекулярные углеводороды (полимеры). Названные углеводороды получаются нз общих для каждой группы одного или нескольких промежуточных веществ. Установлено, что в продуктах алкилирования содержится 17 изопара-финовых углеводородов С5—С и 18—20 изопарафиновых углеводородов Сд и выше. Наиболее важные химические стадии процесса алкилирования изобутана бутиленами следующие. [c.167]

Кроме того, протекают процессы крекинга и полимеризации бутиленов и бутадиена с образованием более легких углеводородов, полимеров и кокса. [c.31]

Содержащиеся в газах пиролиза небольшие количества сажи и смолы могут отлагаться в машине или холодильниках. Кроме того, возможна полимеризация части высших ацетиленовых углеводородов, полимеры ко- [c.100]

В механизме автоокисления твердых полиолефинов RH много общего с окислением углеводородов полимеры окисляются цепным путем цепь развивается как чередование актов R- с [c.394]

С 1939 г. появляется ряд теоретических работ по сульфохло-рированию газообразных парафиновых углеводородов, а также н-додекана, в которых изучаются строение получающихся веществ и условия образования побочных продуктов изучается сульфохлорирование циклогексана, метилциклогексана, алкилбензолов и бензола посредством хлористого сульфурила в присутствии катализаторов и при облучении. В этих работах уделяется внимание также механизму реакции. Доказывается возможность приложения реакции сульфохлорирования к непредельным углеводородам, полимерам этиленовых углеводородов, хлорированным углеводородам, жирным кислотам, спиртам, кетонам и сернистым соединениям. Сульфохлорирование такого рода соединений рассмотрено в статье А. Я. Якубовича и Ю. Ж. Зиновьева [c.212]

При применении ИК-спектроскопии в химии полимеров используют обычные приемы работы. Если невозможно работать с растворами, рекомендуется проводить измерения на пленках. В случае легкоплавких полимеров пленку получают непосредственно плавлением на пластинах хлорида натрия или способом, описанным в разделе 2.4. При использовании бромида калия или суспензий (в парафиновом масле или перфторированных углеводородах) полимер необходимо очень мелко измельчить (см. раздел 2.4.1). Для этого готовую спрессованную таблетку бромида калия следует еще раз хорошо растереть в ступке и потом спрессовать заново. [c.94]

Присадки. Температуру перехода от стадии паровой рубашки к стадии кипения можно повысить примерно на 100 °С, а удельную теплопроводность отрегулировать до требуемого уровня путем добавления высокомолекулярных углеводородов (полимеров) или цилиндровых масел (рис. 172). Это укорачивает стадию паровой рубашки и смещает стадию кипения (обеспечивающую более интенсивное охлаждение) к более высоким температурам эффективность закалочного масла становится выше, а теплоотвод на стадии кипения — интенсивнее. Действие высокомолекулярных углеводородов основано на том, что при высоких температурах они образуют на поверхности деталей отложения, которые служат местом зарождения пузырьков пара образующийся при этом слой низкой теплопроводности снижает разность температур между деталью и закалочным маслом [11.230]. [c.400]

Общие понятия о процессах полимеризации. Основой технологических процессов полимеризации непредельных углеводородов являются химические реакции соединения (полимеризации) двух или более молекул непредельных углеводородов с образованием более сложной молекулы непредельного же углеводорода (полимера) с более высокой температурой кипения. Реакции полимеризации не сопровождаются отщеплением атомов водорода в исходных молекулах. Молекулярный вес полимера равен сумме молекулярных весов составляющих его исходных углеводородов. [c.251]

Непредельные соединения, содержащиеся в сыром бензоле, являются в основном циклическими углеводородами с боковой цепью и без нее, с одной или двумя двойными связями Для них характерны процессы полимеризации и осмоления, в противоположность весьма устойчивым бензольным углеводородам Полимери-зуясь, непредельные углеводороды образуют смолистые вещества, растворяющиеся в бензольных углеводородах и придающие им желтую окраску различной интенсивности и снижают качество чистых продуктов Содержание непредельных соединений в сыром бензоле зависит, главным образом, от температуры коксования С повышением температуры коксования содержание непредельных углеводородов снижается, их состав изменяется в сторону увеличения выхода низкокипящих соединений [c.293]

Углеводороды Полимеры Цеолиты марки или 1 (8102. . зОз = 3 содержащие катионы Со, Mg и Сг (0,05—2 вес. %) [1591 [c.480]

Для нормальной работы установки концентрирования необходимо поддерживать нормальную температуру в кубе десорбера второй ступени. Увеличение температуры может вызвать смещение зоны десорбции зысших ацетиленовых углеводородов и (что очень опасно ) способствовать процессу полимеризации ацетиленовых углеводородов. Полимеры ацетиленовых углеводородов представляют собой смолообразные взрывоопасные вещества, которые отлагаются в теплообмен-иой аппаратуре, в результате чего ухудшается теплообмен и повышается сопротивление системы. Поэтому аппараты необходимо периодически очищать от таких веществ. При осмотре и чистке аппаратов надо помнить о взрывчатых свойствах этих полимеров. Чистку аппаратуры (трубок) следует производить при помощи специальных шарошек или удалять смолистые вещества другими способами. [c.103]

Следует оговориться далее, что сополимеры в большинстве случаев рассматриваются также в соответствии с этой классификацией. Так, сополимеры этилена со стиролом и другими углеводородами рассматриваются в первой группе. Сополимеры ви-нилхлорида с галоидозамещенными углеводородами рассматриваются во второй группе. Здесь же рассматриваются сополимеры винилхлорида и других галоидзамещенных углеводородов с ненасыщенными углеводородами, полимеры которых относятся к [c.9]

Для исследований в области синтеза каучука первостепенное значение имели работы А. М. Бутлерова по полимеризации непредельных углеводородов. В дальнейшем работы академика А. Е. Фаворского по изучению механизма взаимных изомерных превращений непредельных соединений создали теоретическую основу Для развития химии двуэтиленовых (диеновых) углеводородов, полимером которых является каучук. [c.354]

Этилен не должен содержать водяных паров, кислорода, углекислоты и окиси углерода, являющихся катализаторными ядами. Нежелательно также наличие других непредельных углеводородов, полимеры которых снижают качество полиэтилена. Давление обычно принимается около 35—40 ат, а температура— от 130 до 170° С, для того чтобы растворитель находился в жидкой фазе, а этилен — в растворе. [c.71]

Полимеризация — химический процесс, при котором мономеры присоединяются друг к другу без выделения каких-либо побочных продуктов реакции. Это — процесс образования высокомолекулярных соединений (полимеров) из низкомолекулярных (мономеров). Молекулярный вес вновь образующегося в результате полимеризации углеводорода (полимера) равен сумме молекулярных весов молекул, соединившихся между собой (мономеров). Образующееся при полимеризации соединение подобно исходным компонентам имеет ненасыщенный характер. [c.26]

Результаты экспериментов показали, что полимеризация под давлением протекает во всех без исключения исследованных режимах, причем даже под несколько повышенным давлением она идет более чем в 10 раз быстрее, чем при атмосферном. Повышение температуры полимеризации до 280 °С приводит к увеличению выходов смол, однако вызывает ухудшение их качеств смолы приобретают более темную окраску и значительно падает температура их размягчения. Кроме того, выпадает некоторое количество твердого осадка — кокса. Большая глубина процесса в этих условиях вызывает, видимо, частичный крекинг продукта, в результате которого образуются высокомолекулярные нерастворимые твердые соединения — кокс и более низкомолекулярные углеводороды — полимеры с пониженной температурой размягчения. [c.25]

Как показали исследования, при повышении температуры полимеризации до 200 °С выход смол увеличивается, но температура их размягчения значительно падает и образуется некоторое количество твердого осадка — кокса. Это объясняется, видимо, тем, что большая глубина процесса приводит к частичному крекингу продукта, следствием чего и является образование высокомолекулярных нерастворимых твердых соединений (кокса) и более низкомолекулярных углеводородов — полимеров, имеющих пониженную температуру размягчения. [c.104]

При приготовлении маслонаполненной сажевой маточной смеси дивинил-стирольный латекс смешивают с суспензией сажи в воде и эмульсией масла в воде и подают на коагуляцию. Масло вступает во взаимодействие с каучуком, а не с водным раствором благодаря большему сродству с углеводородом полимера. После коагуляции крошку отфильтровывают, промывают в воде, сушат и прессуют. Готовый продукт упаковывают. [c.332]

ПОЛИМЕРЫ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Полимеры бутадиена (дивинила) [c.257]

Второй важный результат был получен после того, как продукты реакции были отнесены к следующим пяти группам триметилпентаны, легкая фракция, ди.метилгексаны, тяжелая фракция и растворенные в кислоте углеводороды (полимеры, эфиры, кислый гудрон и т. д.). Состав каждой группы зависит лишь от [c.114]

Сравнивая средние эмпирические формулы углеводородов полимер-дистиллята и легкого масла пиролиза — соответствеппо Сд,7Н1дв и С, — и гомологические ряды углеводородов — С Н2 1 д и С Н2 5,2 — со средней характеристикой адсорбционных смол, можно заключить, что процессы уплотнения продуктов автоокисления проходили в легком масле пиролиза намного интенсивнее, чем в полимер-дистилляте. [c.240]

Полученные в процессе полимеризации 1,3-бута4иена, изопрена и других диеновых углеводородов полимеры с кратными связями широко используются как заменители натурального каучука (синтетические каучуки), для приготовления резин. Известно, что основной структурной. единицей натурального каучука, содержащегося в млечном соке каучуконосных растений, является высокополимерный продукт изопентен. Структура молекулы натурального каучука может быть упрощенно представлена следующей [c.143]

Бели (Осаждение метанолом -происходит очень мед-левно, то наблюдается некоторое понижение молекулярного веса Полимера. Волокнистый вязкий шар полимера образуется в том. случае, если осаждение было слишком быстрым. В качестве осадителеи могут быть попользованы другие спирты, ацетон м углеводороды. Полимер можно осадить в смесителе с мощной мешалкой (марки Waring ) выливанием реакционной стиеси в перемешиваемый метанол. [c.20]

Переработкой природных углеводородных систем производят широкую гамму ценных продуктов, включая ароматические углеводороды, полимеры и высококачественные компоненты топлива. Наибольшее разнообразие полезных продуктов образуется в результате переработки нефти. В настоящее время на предприятиях топливно-нефтехимического профиля получают свыше 800 различных нефтепродуктов. Продукты переработки нефти можно разделить на следующие основные группы, отличающиеся по составу, свойствам и областям применения I — жидкие топлива П — нефтяные масла П1 — пластичные смазки IV — парафины и церезины V — битумы и композиции на их основе VI — технический углерод (сажа) VII —нефтяной кокс VIII — присадки к топли- [c.52]

Политетрафторэтилен (-Ср2-Ср2-) полу ают полимеризацией тетрафторэтилена, который легко полимеризуется под действием пероксидов и гидропероксидов. Процесс полимеризации сильно экзотермичен, поэтому его проводят в водной среде и в растворителях, при давлении до 5,1 МПа, в автоклавах. Из реакционной среды полимер выделяется в виде белых частиц, которые практически ни в чем не растворяются до 300°С, выше этой температуры - в фторированных углеводородах. Полимер обладает самой высокой стойкостью к агрессивным средам, на него не действуют даже ппавиковая, серная и другие кислоты. Полимер имеет темпера- [c.56]

Наблюдая неизменной зависимость сопротивления разрыву вулканизатов от густоты сетки до и после обработки ТФФ, автор [78] делает вывод о том, что природа связи (в ряду поли- и ди- и моносульфидные) не оказывает влияния на эту величину. Казалось, не меняя состава вулканизующей группы и восстанавливая все полисульфидные связи до ДИ- или моносульфидных, можно сделать такой вывод, так как при этом сохраняются неизменными все другие параметры сетки. Однако, как следует из приведенных данных, после обработки вулканизатов ТФФ заметно уменьшение густоты вулканизационной сетки, что может быть связано с деструкцией цепей в процессе нагревания (80°, 8 дней). Анализа химического состава поперечных связей, их количественного определения, а также других параметров сетки проведено не было. Между тем известно [27], что при взаимодействии тиосоединений с ТФФ восстанавливаются не только полисульфиды, но и ди-алкенилдисульфиды, а также алкенилэписульфиды. При этом, углеводород полимера также претерпевает существенные изменения, выражающиеся в аллильной перегруппировке и циклизации. Следовательно, после обработки ТфФ вулканизат может отличаться от исходного не только содержанием полисульфидных связей. Поэтому вывод о том, что сульфидность поперечных связей не оказывает влияния на прочность вулканизатов, по-видимому, следует дополнительно проверить. [c.100]

Непредельные углеводороды в составе бензина Предельные углеводороды полимеры, обедненные водородом АЬОз (16 и 30%) — ЗЮг 260, 350, 400" С [1318] Актив, глина (АЬОз—9,18% 310г— 52,58% РегОз — 2,3% ТЮг — 0,31%) 325 и 400° С [1319] [c.221]

Дигидропиран-5-карбоновая кислота Ацетилен Тетрагидропиран-3-карбоновая кислота Присоединение водоро Этан [высшие углеводороды, полимеры] С 2-углеводороды (I) Со 10—1000 бар, 30—200° С [699]= ida по С.=С-связям Со 180° С (при 250° С выход побочных продуктов повышается) [700]= Со на пемзе эквимолекулярная смесь На и С2Н2, выход I при 200° С —50%, при 250° С — 34% На СаНа = 2, 200° С. выход I — 60% (катализатор быстро дезактивируется) [701] [c.772]

Из ароматических углеводородов наиболее тепло- и радиацион-нестойкими оказались дифенил, о-, м- /г-терфенилы и нафталин. Их тепловая стойкость сохраняется до 490 °С. Действие быстрых электронов на полифенилы при 350 °С приводит к образованию от 0,05 до 0,5 молекулы полимера н от 0,003 до 0,03 молекулы газов на 100 эв поглощенной энергии, т. е. состав вещества изменяется незначительно. При действии быстрых нейтронов образуется в 3—6 раз больше полимера и в 10 раз больше газа на 100 9в поглощенной энергии. Получающийся при облучении ароматических углеводородов полимер представляет собой смесь полифенилов, а получающийся газ на 75% состоит из водорода. Образуются также олефиноароматические углеводороды. В начальной стадии облучения образование полимера отмечается по увеличивающейся вязкости углеводородной смеси, а в завершающей стадии — по появлению коксоподобного материала. [c.173]

В. А. Соколов, А. Ф. Добрянский, А. В. Фрост и другие считают, что за счет внутреннего перераспределения водорода при термических превращениях исходного материала, которым способствуют давление и каталитическое влияние глин, происходит, с одной стороны, образование насыщенных углеводородов, составляющих основную массу нефти и газа, а с другой стороны — образование бедных водородом полициклических углеводородов, полимеров и других высокомолекулярных веществ. Эти бедные водородом остатки в дальнейшем остаются в рассеянном состояпии в нефтематеринской породе. [c.182]

Состав и строение. Натуральный каучук является высокомолекулярным непредельным углеводородом — полимером изопрена ( gHg) . Его строение [c.210]

Назначенпе пластификаторы и стабилизаторы полимеров диснор.ых углеводородов, полимеров галогенсодержащих оле-полиолефинов, полиамидов и полиэфиров (118). [c.219]

Полимеры изобутилена слегка набухают в спирте, растворимы в алифатических, ароматических и хлорсодержащих углеводородах. Полимеры хладотекучи. [c.205]