Парафин метилен

Четыреххлористый углерод 117 000 Хлористый метилен. .. 28 ООО, метил. ... 18300 Хлорированный парафин 15000 Хлороформ........11500 [c.137]

Хлористый метилен (т. кип. при 760 мм рт. ст. 39,8°) является превосходным растворителем для жиров, масел и смол. Он может применяться также для депарафинизации смазочных масел, например совместно с бутиловым спиртом, так как при низких температурах плохо растворяет твердый парафин, но полностью растворяет масло. Совместно с бензолом он особенно пригоден для экстрагирования жиров и масел из семян, лецитина из соевых бо бов и масла какао из бобов какао. Хлористый метилен с успехом применяется также в лакокрасочной промышленности и малярной технике. [c.209]

Родоначальным углеводородом этого ряда является метан СН4. Все остальные углеводороды, относящиеся к алканам (или парафинам), — члены гомологического ряда метана, и, поскольку гомологи отличаются друг от друга ыа гомологическую разность СНд, состав любого алкана может быть выражен формулой С Н2 +2. Остатки, или радикалы (т. е. мысленно выделяемые части молекулы), образуемые зачеркиванием одного водородного атома в алканах, называются алкилами. Их общая формула С Н2 +1 Простейший алкил — метил СНд, как и все алкилы, — одновалентный остаток. От метана можно произвести также двухвалентный остаток метилен СН2 и трехвалентный — метин СН. [c.59]

Перечисленные выше ценные свойства хлористого метилена определили его применение в качестве хорошего растворителя. Он применяется в производстве негорючей кинопленки, для очистки материалов от красок и смазочных масел от парафина. Хлористый метилен обладает слабым наркотическим действием и менее ядовит, чем хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.178]

Первая операция представляет собой получение кристаллического комплекса в результате взаимодействия парафинов исходного сырья с карбамидом. При депарафинизации масляных фракций рекомендуется для понижения вязкости разбавлять их бензином, бензолом, дихлорэтаном, хлористым метиленом или высшими кетонами. [c.71]

Парафин после фильтрования может быть освобожден от масла промыванием хлористым метиленом, а потому можно не применять фракционного плавления и выпотевания, как обычно делается в процессе депарафинизации для освобождения парафина от масла. [c.768]

У Влеченный кристаллами хлористый метилен отгоняется, конденсируется в конденсаторе 6 и стекает в сборник 7. Жидкость из аппарата 5 отстаивается в сепараторе 8 (нижний слой — водный раствор карбамида, верхний — парафин). Горячий парафин нз сепаратора 8 и депарафинированный нефтепродукт из фильтра 3 поступают соответственно в колонны 10 и 9, где от них отгоняется растворитель. Пары его конденсируются в конденсаторе 11, и хлористый метилен стекает в сборник 7. Парафин и очищенный нефтепродукт выводятся из кубов колонн 10 и 9. Водный раствор карбамида из сепаратора 8 после укрепления в выпарном аппара- [c.39]

Хлористый метилен представляет собой бесцветную жидкость уд. веса 1,337 (при 15°) с запахом хлороформа, кипящую при 42°. Он хорошо растворяет эфиры целлюлозы, жиры, масла и каучук, с трудом гидролизуется, негорюч, пары его не образуют взрывчатых смесей с воздухом. Поэтому хлористый метилен является ценным промышленным растворителем. Он может быть применен также для очистки смазочных масел от парафина. Хлористый метилен обладает слабым наркотическим действием, но менее ядовит, чем хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.163]

При обработке фракций, богатых парафином, во избежание чрезмерного загустевания массы при кристаллизации применяют легкокипящий растворитель (хлористый метилен), который затем регенерируют и возвращают в процесс. Важным усовершенствованием этого способа явилось применение насыщенного при 70—80 °С водного раствора карбамида при таком небольшом содержании вода полностью удерживается аддуктом в виде кристаллизационной воды, чем предотвращается образование третьей фазы во время кристаллизации. [c.33]

С 40-х годов в практику повышения антидетонационных качеств бензинов был введен гидрореформинг, или гидроформинг, т. е. реформинг с применением давления водорода. В 50-х годах этот процесс после целого ряда патентных рекомендаций стали осуществлять на платине, находящейся на алюмосиликатном носителе. Такой вариант реформинга получил название плат-форминга. Легко видеть, что в основе платформинга находятся процессы, систематически изучаемые школой Зелинского, в частности Казанским, Шуйкиным, Платэ, Новиковым и другими. Эти процессы состоят из реакций дегидрогенизации циклогексаалка-нов, дегидроциклизации парафинов, метиленного распада углеводородов, алкилирования метиленовыми бирадикалами, гидрогенолиза и т. д. [c.174]

Выбор растВ Орителя во многом определяется природой сырья. В случае карбамидной депарафинизации легких фракций с большим содержанием н-парафинов применяют изооктан, алкилат или бензин, для фракций с высоким содержанием ароматических компонентов — дихлорэтан, для остаточного масла — крезол, а для сырой нефти — раствор хлористого метилена. Лучшие результаты карбамидной депарафинизации как топлив, так и масел, получены при использовании полярных растворителей, таких как изопропанол, метилэтилкетон и особенно метилизобутилкетон и хлористый метилен. Алкилкетоны и различные ненасыщенные алифатические кетоны рекомендованы [60] для депарафинизации карбамидом как в чистом виде, так и в смеси друг с другом, особенно для водного раствора карбамида. Есть сведения 65] о воз- [c.215]

При обработке фракций, богатых парафином, используют растворитель (хлористый метилен), чтобы смесь не загустевала. Карбамидная депарафинизация применима для любых фракций и не требует низких температур. Ее недостаток состоит в малой селективное ти. [c.29]

Активаторы. Для образования комплекса непосредственное механическое смешение депарафинируемого нефтяного продукта с карбамидом и поверхностный контакт недостаточно эффективны. Необходим теСный контакт реагирующих продуктов. Это объясняется нерастворимостью карбамида в нефтепродуктах. Очень тонкое и интенсивное истирание карбамида с нефтепродуктом такке не дало положительного результата - образовавшийся комплекс разлагался. Хорошее взаимодействие карбамида с парафином возможно лишь при создании для них гомогенной среды. Однако основные растворители, хорошо растворяющие парафин (например, углеводородное), не растворяют карбамад, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, низшие спирты), не растворяют парафин. Растворителями, которые одновременно растворяют парафин и карбамид, могут в известной мере служить изопропиловый спирт, метил-этилкетон, метилизобутилкетон, хлористый метилен, дихлорэтан и другие. Однако удовлетворительная растворяющая способность этих растворителей для нефтяных продуктов и содержащегося в них парафина остается невысокой для карбамида. [c.73]

Депарафинизация дизельного топлива,водным раствором карбамида в среде хлористого метилена (процесс Эделеану) [14, 66, 67], Процесс разработан фирмой Эделеану ( Г). Производительнобть установки I млн. т сырья в год. Назначение процесса - производство дизельных топлив летних и зимних сортов, жидких парафинов, содержащих 5 6-98/ я-алканов. маловязких низкозастнваю-щях масел. Депарафинизацию проводят при мзссовом соотношении дизельное топливо раствор карбамида хлористый метилен - 1,0 1,5 - 1.9 6,О - 6,5. [c.130]

Процесс с применением в качестве растворителя смеси дихлорэтан— хлористый метилен (Ди—Ме). Процесс Ди—Ме был разработан фирмой Е(1е1еапи (ФРГ) в 1938 г. Дихлорэтан служит для осаждения парафина, хлористый метилен — для растворения масла. Схема процесса примерно такая же, как в процессе обезмасливания в смеси кетона, бензола и толуола. Общая кратность разбавления сырья растворителем 1 3—1 5, в зависимости от вязкости сырья и содержания в нем парафина. Суспензии разделяют вакуумной фильтрацией на бараб анных ячейковых фильтрах. За рубежом эксплуатируется восемь таких установок. Производительность по сырью самой крупной из них 350 т/сутки. [c.160]

Установка карбамидной депарафинизации производительностью 18 тыс. т/год в г. Хейде (ФРГ) предназначена для снижения температуры застывания веретенного масла, для получения трансформаторного масла из парафинистого сырья, а также для удаления парафинов из тяжелых дизельных фракций. Карбамид на установке применяется в виде водного раствора без активатора. В качестве растворителя сырья используют хлористый метилен, [c.146]

Хроматографическое исследование извлеченных аналогичным образом асфальтенов и смол также показало увеличение содержания высокомолекулярных фракций и уменьшение содержания масел. Это наблюдалось больше во фракциях светлых масел, т. е. масел с более высоким содержанием парафина и меньшей полярностью, десорбируемых с фуллеровой земли пентаном, и меньше во фракциях более тяжелых темных масел, десорбируемых хлористым метиленом. У арканзасского битума (пленка А), окисленного воздухом в присутствии в качестве катализатора пятио-киси фосфора (Р9О5), так же как и у вайомингских бит.у-мов, увеличивалась непре-дельность, о чем свидетельствует увеличение числа двойных связей на 1 г битума. Светлые масла избирательно разрушаются облучением, и ненасыщенность образуется главным образом за счет деструкции этой фракции масла. [c.168]

Хлористый метилен (метиленхлорид) СН2С12. Бесцветная жидкость с запахом хлороформа темп. кип. 42,0° С. Негорюч. Трудно гидролизуется. Метиленхлорид является ценным промышленным растворителем. Он хорошо растворяет жиры, масла, каучук, эфиры целлюлозы. Применяется также для очистки смазочных масел от парафина. [c.84]

Кроме галоидопроизводных с открытой цепью, к олефинам присоединяются также циклопарафины, содержащие вторичные или третичные атомы галоида. Особенно легко присоединяются к олефинам полигалоидопроизводные парафинов — такие, как хлороформ, бромоформ, трихлорэтан, четыреххлористый углерод, четырехбромистый углерод и др. Несколько труднее присоединяются к олефинам хлористый и бромистый метилен. Введение групп, активирующих галоид, увеличивает способность к присоединению по двойной связи (присоединение а -галоидоэфиров, эфиров й-галоидокислот). [c.19]

ДЕНИЖЕ РЕАКТИВ, раствор HgSO< в разбавл, H2SO4. Примен. для обнаружения третичных спиртов, с к-рыми при нагрев, образует желтый или красный осадок. Такие же осадки дают олефины и сложные эфиры третичных спиртов. Реактив предложен Гж, Дениже в 1898. ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ, проводится с целью снижения содержания в нефт. фракциях высших (начиная с Сю) алиф. предельных углеводородов. Из-за сравнительно высоких т-р плавления последних ухудшаются эксплуатац. св-ва нефтепродуктов (дизельных топлив, смазочных масел и др.), получаемых на основе нефт, фракций. Д, фракций дизельного топлива и маловязких вакуум-днстиллятов осуществляют с иомощью карбамида (или тиокарбамида), образующего с нормальными парафинами клатраты. Нефт, кырье смешивают с водным или спиртовым р-ром карбамида (тиокарбамида), к смеси для снижения вязкости среды и улучшения массообмена добавляют р-ритель (изооктап, метилен-хлорид, бензин), а для ускорения образования клатрата — активатор (низший алиф, спирт, кетой). Отделение клатрата (отстоем, фильтрованием, центрифугированием и др.) и удаление легкокипящих компонентов приводят к снижению т-ры застывания нефтепродуктов. [c.151]

При Д. маловязких топлив и масел последние смешивают с водным или спиртовым р-ром карбамида, к-рый образует с нормальными парафинами комплексы - клатраты (т. наз. карбамидная Д.). К смеси для снижения вязкости среды и улучшения массообмена добавляют р-ритель (изооктан, бензин, хлористый метилен), а для ускорения комплексо-образования-активаторы (низший алифатич. спирт, кетон, хлорорг. соединение и т.п.). Клатрат отделяют отстаиванием, фильтрованием, центрифугированием и др. [c.21]

Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов (парафины) в лабораторном и промышленном масштабе получают главным образом в результате депарафинизации дистиллятных нефтяных фракций (масел, дизельных топлив) и остаточных нефтяных фракций с применением растворителей или их смесей [21 ], таких, как метилэтилкетон, пропан,, дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон— бензол, метилэтилкетон—бензол, ацетон-бензол—толу9л, дихлорэтан—бензол, 802 — бензол, метилэтилкетон—фурфурол, дихлор-этан-хлористый метилен и т. д. Обычно для этой цели исходную нефтяную фракцию растворяют при нагревании в 2—10-кратно м количестве растворителя и последующим охлаждением выкристаллизовывают парафиновый гач (из дистиллятных фракций) или петрола-тум (из остаточных фракции), отфильтровывают и освобождают отгонкой от растворителя. Полученные концентраты высокомолекулярных парафинов могут содержать до 30% иных углеводородов. Более полное отделение парафиновых углеводородов может быть достигнуто повторной перекристаллизацией из растворителя. [c.16]

Жидкостная адсорбционная хроматография на силикагеле позволяет достичь полного отделения насыщенных одноатомных спиртов от оксиспиртов монтан-воска (при элюировании первых при 50 °С толуолом, а вторых при 70 °С изопропанолом) [243.], насыщенных спиртов и кетонов от диодов в продуктах окисления пара- финов i2— jg (при элюировании первых хлористым метиленом,, вторых — метанолом) [202]. Ниже описан метод препаративного-разделения на силикагеле АСК продуктов направленного окисления парафинов ij— ig до вторичных жирных спиртов [201]. Метод очень эффективен по отношению к фракциям первичных жирных [c.101]

Посредством изучения продуктов контактных превращений 3,3-диметилгексана и 1,1-диметилциклогексана на платинированном угле показано, что ароматизация парафиновых углеводородов в присутствии этого катализатора протекает в две стадии по схеме парафин гекса-метилен - ароматический углеводород.Указанная схема находится в согла- сии и с кинетическими данными по ароматизации диизобутила и дегидрогенизации циклогексана на платинированном угле. [c.251]

Если растворитель (например, вода, спирты, органические кислоты) способен реагировать с цвиттерионом, то образование гидроперекиси VIII будет превалировать над всеми другими процессами вследствие большого избытка растворителя. Если, однако, применяется инертный растворитель (парафины, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, этилацетат, ацетон, формамид, эфир, тетрагидрофуран, нитрометан, уксусный ангидрид), то главным продуктом превраш ения цвиттериона является мономерный озонид VI, в тех случаях когда соединение V представляет собой альдегид или кетон, у которого карбонильная группа каким-либо образом активирована, например, а-СООСаНа-группой. В том случае, когда соединение V является кетоном, в котором карбонильная группа не активирована, обычно протекает димеризация цвиттериона IV с образованием перекиси VII, так как кетогрунпа менее чувствительна к нуклеофильной атаке, чем альдегидная группа. Димеризация цвиттериона может протекать в значительной степени даже в том случае, когда соединение V представляет собой альдегид [4, 5] это было доказано выделением значительных количеств бензальдегида, формальдегида и ацетальдегида непосредственно до восстановления или гидролиза продуктов, образующихся в процессе озонирования стильбена, стирола, анетола и метилового эфира изоэвгенола [17, 34]. [c.485]

Как уже упоминалось, вследствие большого разнообразия стероидов невозможно привести общую методику приготовления образца. Тем не менее можно сделать несколько полезных замечаний. Поскольку большая часть стероидов является веществами нейтральными, можно рекомендовать использование распределения экстракта из природного объекта между органическим растворителем (как правило, толуолом, бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, диэтиловым эфиром и этилацетатом) и водным раствором щелочи с целью удаления органических кислот и других кислотных продуктов, в тех случаях, когда органический экстракт содержит алкалоиды или другие примеси основного характера, полезна обработка экстракта разбавленной соляной кислотой. Однако при разделении между неполярным растворителем, например толуолом или хлороформом, и водным раствором сильной щелочи некоторые высокополярные нейтральные стероиды проявляют кислотные свойства [3]. К ним относятся экстрогены, имеющие слабокислый характер вследствие присутствия в них фенольного гидроксила, или желчные кислоты. В этом случае фильтрация образца через колонку, заиол-ненную ионообменной смолой, приводит к его обогащению [4, 5]. За исключением сложных эфиров стеролов и некоторых практически неполярных стероидов, сырые органические экстракты, содержащие стероиды растительного и в особенности животного происхождения, могут быть предварительно очищены перед вводом в колонку распределением экстракта между петролейным эфиром (или м-гексаном, -гептаном, а также другими углеводородами) и 90—95%-ным метанолом. Обычные стероиды остаются в полярной фазе, в то время как парафины, жиры и вышеупомянутые исключения — в углеводородном растворителе. В случае применения техники противоточного распределения обогащение более эффективно. [c.213]

Задача настоящей работы заключалась в проверке свопсУв хлористого метилена и смесей на его основе в качестве растворителей для депарафинизации. Для этого была проверена растворимость парафина и масла в хлористом метилене и в его смесях с ацетоном и метилэчилкетоном, которую определяли по температуре насыщения раствора. В качестве сырья для экспериментов использовали узкую фракцию глубоко очищенного парафина, выкипающую в пределах 400—420°С, с температурой плавления 5ГС, а также глубоко депарафинированное масло средней вязкости (4,5 сст при 100°С) с температурой застывания —44 С. [c.62]

Из рис. 1—3 вндно, что растворимость парафина и масла в хлористом метилене выше, чем в ацетоне, метнлэтилкетоне и дихлорэтане, но нил- е, чем в обычно прилгей яемых смесях ацетона или метилэтилкетона с бензолом и толуолом. При добавлении ацетона [c.63]

В частности, нашли применение 2,6-ди-/и/ /7г-бутил-4-метил-фенол (ионол) " 30- >31, являющийся хорошим противостарителем также для парафинов в 2,4-диметил-6-изоборнилфенол, 2,4-диметил-6-октилфенол. Хорошие результаты на вулканизатах НК дают противостаритель 2246 такого же типа—2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-трет-бутилфенол) и противостаритель 425—2,2 -ме-тилен-бис-(4-этил-6-трет-бутилфенол) 2, а также 4,4 -бутилен-бис-(З-метил-б-трет-бутилфенол) 4,4 -тио-бис-(3-метил-6-трт-бутилфенол) . [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология