Фенолы и стеариновой кислоты

На получение камфена из борнилхлорида были взяты многочисленные патенты [182, 268, 331]. Основная идея, заложенная во многих патентах, заключается в применении для отщепления хлористого водорода от борнилхлорида гидроокисей металлов первой и второй групп в присутствии эмульгаторов, например, натриевых солей стеариновой кислоты при температуре 180— 200° под давлением. В других патентах предлагается использовать органические основания, растворяющие борнилхлорид, например, анилин или фенолят натрия в растворе фенола. [c.31]

Удельные поверхности образцов кремнеземов с гидрофильной (гидроксилированной) иоверхностью измерялись посредством адсорбции нитрофенола из воды или бензола [79] и фенола из декана или тетрахлорида углерода [80, 81]. Подобная система не должна содержать воду, поэтому органические растворители следует обезвоживать с помощью молекулярных сит. Фенол можно определять титрованием бромом или интерферометрией. Стеариновая кислота адсорбируется на кремнеземе из безводного метанола и определяется по разности в показаниях, определяемых потенциометрическим титрованием щелочью. Полученные результаты показывают, что каждая молекула стеариновой кислоты занимает площадку, равную только 20,6 А2 [82]. [c.647]

В довольно широком интервале дистиллятов обнаружены следы энан-товой и стеариновой кислот. Отмечено также присутствие гидроксильных и кето рупп, однако единственными кислородными соединениями, которые выделяют в промышленном масштабе из сырой нефти, являются нафтеновые кислоты и фенолы. Если эти соединения присутствуют в сырой нефти, их выделяют с помощью специальных операций в процессе нефтепереработки. [c.395]

Те же, по существу, результаты были получены с бетолом. Кривая круто падает после точки плавления, изгибаясь, однако, в конце в направлении абсциссы. В этой области незначительного числа ядер, помимо названных веществ, были исследованы также ванилин, стеариновая кислота, лаури-новая кислота, фенол и нафталин. Происходящий в этой области быстрый рост ядер вызвал необходимость использовать другой способ наблюдения. [c.23]

Метод испытан на образцах продуктов оксиэтилирования фенола с присоединенными 5, 8, 10, 15 и 20 оксиэтильными группами три-бутилфенола с 4, 6, 7, 10, 11, 13 и 18 оксиэтильными группами, /г-нонилфенола с 4, 6, 8, 10, 15 и 23 оксиэтильными группами, стеариновой кислоты, кислот кокосового масла и олеиновой кислоты с 8 оксиэтильными,, группами, стеарилового спирта, спиртов кокосового масла, олеилового спирта и 8 оксиэтильными группами, олеилового и стеарилового аминов с 2, 5 и 8 оксиэтильными группами и аминов на основе кислот кокосового масла с 2 и 5 оксиэтильными группами. Указанные выше продукты оксиэтилирования разделяются по, высоте слоя на ряд четких пятен (до 15 штук). Причем продукты оксиэтилирования с небольшим числом присоединенных оксиэтильных групп (от 2 до 8) имеют интенсивные пятна в области максимальных [c.219]

Весьма высокое значение криосконической константы камфоры позволяет с успехом использовать последнюю в микрометоде по Расту [23]. Определение молекулярного веса микрометодом было использовано некоторыми исследователями при изучении церезинов и основных составляющих битумов [24—26]. Существенное влияние на степень ассоциации веществ в растворе, помимо температуры, оказывает полярность растворителей. Поэтому иногда использовали для криоскопических измерений нитробензол [22], стеариновую кислоту [27], фенол и другие полярные растворители. [c.500]

Однако главной областью применения феноло-формальдегидных смол является производство наполненных прессовочных масс (прессматериалов). Новолачные смолы предварительно смешивают с наполнителями (преимущественно древесная. мука) и отверждающим агентом (гексаметилентетрамин), окисью магния и стеариновой кислотой (смазка), гомогенизируют при 110° на смесительных вальцах и прессуют в формах при температуре выше 150° и давлении 400— 500 кг см . [c.484]

Образующаяся при этом стеариновая кислота служит смазкой. Роль других стабилизаторов (меламина, производных мочевины, фенолов, оловоорганических соединений) заключается в поглощении кислорода и ультрафиолетовых лучей. Эффективными стабилизаторами являются соединения свинца и олова. В качестве стабилизаторов используются также эпоксисоединения, в частности эпоксидные смолы. [c.106]

Нами изучено взаимодействие виниловых эфиров jn-аминофенола, Ы-метил-/г-ами1Нофенола и диэтил-л -амино-фенола с муравьиной и уксусной кислотами и винилового эфира и-оксидифеииламина со стеариновой кислотой по методу Герштейн и Шостаковского [2]. Найдено, что реакция с виниловыми эфирами аминофенолов с первичным и вторичным амином в некоторых случаях идет по аминной группе с образованием соответствующих анилидов по схеме [c.5]

В систематическом исследовании Артемова аэрозоли минерального масла стеариновой кислоты и парафина получались конденсацией пара нагретого вещества в потоке чистого воздуха — таким образом, исключалась любая возможность влияния посто роннего пара на образование аэрозоля Затем аэрозоль впускался в камеру, куда предварительно вводилось определенное количе ство пара постороннего вещества, и он перемешивался вентиля тором, а затем скорость коагуляции определялась путем счета числа частиц в ультрамикроскопической ячейке через опредепен ные промежутки времени Эффект седиментации за время опыта был невелик вследствие малой начальной весовой концентрации 25 мг м ) и практической монодисперсности аэрозоля Бьпи при няты меры предосторожности для исключения возможности конденсации самого постороннего пара за время исследования коагуляции Радиус частиц был порядка 0,1 лк и концентрация посторонних паров в камере изменялась от 0,5 мг м до насыщения Скорость коагуляции в парах фенола олеиновой кислоты, глице рина и воды равнялась (в пределах ошибки эксперимента) скоро сти коагуляции в чистом воздухе, определенной в контрольных опытах [c.157]

Маннит Метиловый спирт Триметилол-метилметан Мочевина Нафталин 2-Метил-2-ни-тропропан-диол Нитрат гуанидина Нитрат моче- вины Нитроамино-гуанидин Нитрогуанидин Нитроизобутилглицерин Нитрометан Нитромочевина 2-Нитро-2-этил-пропандиол Пентаэритрит Стеариновая кислота Т олуол Триэтиленгликоль Уротропин Фенол [c.676]

Крист, из Е10Н или 60%-ной водн. укс. кисл. 172—176. Раств-сть 0,02 Н О >20 ЕЮН о.п.р. эф. р. щел. Найдена в желчи в виде конъюгата с глицином или таурином. Не осаждается дигитонином. рК 6,6. О. уст. координационные соединения, известные как холеиновые кислоты, образуются с кисл., сложными и простыми эфирами, спиртами, фенолами, углеводородами и алкалоидами. Холеиновая кисл., образующаяся при участии стеариновой кислоты, содержит 8 молекул дезоксихолевой кисл. и 1 молекулу стеариновой кислоты. [c.173]

Для удешевления дорогостоящих фенол-формальдегидных смол в Институте химии древесины АН Латв. ССР до 56% фенолов замещают гидротропным лигнином, который не является лишь наполнителем, а химически связывается с фенолом, образуя новую, лигнин-фенол-формаль-дегидную смолу (Л-Ф-ФС). На основе этой смолы получается пресском-позиция (Л-Ф-ФС — 47 вес. ч. древесная мука — 46 вес. ч. гексамети-лентетрамин — 6 вес. ч. и стеариновая кислота — 1 вес. ч.), которая после вальцевания, измельчения и прессования дает лигнин-фенолфор-мальдегидную пластмассу, практически не отличающуюся по внешнему виду, механическим и диэлектрическим свойствам от термореактивных фенол-формальдегидных пластмасс и значительно более дешевую. [c.566]

Бифенол, стеариновая кислота Дистеарат 2,2 -би-феноля P lg 16 ч. Выход 94% [66] [c.668]

Свежий и вернувшийся из реакции непрореагировавший изопропилбен зол, очищенный с помош,ью гидрирования в аппарате 3 от побочного продукта реакции а-метилстирола, смешивают в аппарате 1 в соотношении 1 4 и в виде водной эмульсии направляют в аппарат для окисления 6. В качестве эмульгаторов применяют натриевые соли стеариновой кислоты или лаурилсульфокислоты. Окисление производится воздухом в водноэмульсионной среде при 130 °С и энергичном перемешивании. Полученную в результате окисления гидроперекись изопропилбензола направляют в реактор 9, где она разлагается разбавленной серной кислотой. Из реактора 9 жидкость попадает в сепаратор 11, в котором углеводородный слой отделяют от сернокислотного слоя. Сернокислотный слой возвращают в реактор 9, а углеводородный слой после промывки водой направляют на ректификацию, В ректификационной колонне 12 отгоняется ацетон в колонне 13, работающей при пониженном давлении, отделяется изопропилбензол и побочный продукт реакции — а-метилстирол. Эту фракцию для удаления следов фенола обрабатывают в аппарате 10 водным раствором щелочи. Кубовую жидкость из колонны 13 направляют в колонну 14, также работающую в вакууме. В колонне 14 фенол отделяется от побочного продукта реакции — ацетофенона. Фенол из дистиллята кристаллизуется в приемнике. В кубовом остатке находится ацетофенон. Конверсия изопропилбензола за один цикл около 25%, Выход фенола (на изопропилбензол) около 93%. [c.235]

Реагенты, повышающие клейкость, состоят из политерпеновых, кумароно-инденовых и термопластичных фенольных смол и применяются в больших количествах в липких лентах и цементах. Из наполнителей часто используются сажа, окись цннка, глины, мел, кизельгур, французский мел и силикат кальция. Применяются также пластификаторы и мягчители, например стеариновая кислота, лаурат цинка, минеральное масло, ланолин. Антиоксидантами могут быть материалы, которые предотвращают самоокисление и хрупкость, — ароматические амины, фенолы и хиноны. [c.231]

Часто применяют смеси с фенольно-формальдегидныл1и смолами. Например, раствор плавкой фенольно-формальдегидной смолы в фурфуроле применяют для пропитки отверждение осуществляют нагреванием. Кроме фурфурола можно вводить основания. Например, 200 ч. новолака (фенольного или крезольного) расплавляют при 140—150° и смешивают с 6% стеариновой кислоты и 16 ч. Са(0Н)2 нагревают 15 мин. и добавляют 30 ч. фурфурола. Можно также сплавлять новолак с фенольно-фурфурольной смолой, полученной в щелочной среде, или растворять продукт взаимодействия фенола и гекса в щелочи, а затем добавлять фурфурол. Раствор применим для покрытий и пропитки. Фенольно-формальдегидный новолак кислой конденсации после нейтрализации можно смешивать с фурфуролом смесь долго сохраняется неизмененной, но немедленно отвердевает после добавления кислоты [c.451]

Иногда достаточно добавлять отверждающие средства. Например, смолу, полученную действием фенола на различные лигнинсодержащие отбросы, нейтрализуют и на каждые 100 ч. добавляют 18—20 ч. BaSOj и 5—7 ч. гекса. Вначале нагревают 1—2 часа до 120° в закрытом сосуде, затем для увеличения текучести добавляют 4—7% нафталина и размалывают 3 ч. смолы и 2 ч. древесной муки до получения прессовочной композиции. По другому предложению конденсируют 40—65 ч. опилок с 10 ч. фенола в присутствии H2SO4. К 43 ч. полученной смолы добавляют 6,5 ч. гидроокиси бария и для увеличения текучести 1,5 ч. стеариновой кислоты [c.546]

Впервые бром в качестве титранта был использован для определения гидразина, гидроксиамина и роданидов. В настоящее время электрогенерированный бром применяют для анализа целых классов органических веществ (например, фенолов и его производных), лекарственных препаратов, витаминов [294]. Разработан метод количественного определения сульфонамидов, стеариновой кислоты, аминов и парафинов в техническом продукте электрогенерированным бромом. Его генерируют из раствора, содержащего 25 мл уксусной кислоты, 3 мл хлороводородной кислоты и 4 мл насыщенного этанольного раствора бромида калия на платиновом аноде при токе электролиза 1—2 мА [660]. [c.82]

Противостарнтели парафин, воск, стеариновая кислота, амины, фенолы, неозон Д и пр. [c.69]

Прочность клеевых соединений на клеях на основе феноло-формальдегидной смолы и бутадиен-акрилонитрильного каучука зависит от соотношения указанных компонентов . Для композиции, состоящей из бутадиен-акрилонитрильного каучука Хайкар OR-25EP (100 вес. ч.), феноло-формальдегидной смолы Дурекс 12687, окиси цинка (5 вес. ч.), серы (1,5 вес. ч.), бен-зотиазолдисульфида (1,5 вес. ч.) и стеариновой кислоты (1,5 вес. ч.), оптимальным количеством смолы является 90 вес. ч. (рис. 11). [c.55]

К продажным препаратам неионогенного характера относятся препараты универсального действия типа ОП, представляющие собой полиэтиленгликолевые эфиры изооктилфенола (содержащие различные количества оксиэтиленовых групп) нафтеноксы— смеси полиэтиленовых эфиров нафтеновых кислот проксанолы и проксамины — блок-сополимеры оксиэтилена и пропилена синтанолы — оксиэтилированные спирты стеарокс-6 — поли-гликолевый эфир стеариновой кислоты препарат ОС-20 — продукт реакции 20 молей окиси этилена и смеси жирных кислот препарат ОФ — полиоксиэтилированный фенол, содержащий 20—30 молей окиси этилена препарат АРС-295 — блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе алкилрезорцинов препарат ФПК-295 — блок-полимер окиси этилена и пропилена на основе двухатомных фенолов препарат НЛС-145—алкил-фенольный блок-полимер окиси этилена и пропилена. [c.12]

Целлюлозные или лубяные волокна (сульфатная или сульфитная целлюлоза, льняное волокно, катонин и т. п.) после предварительной проварки в воде или в разбавленном растворе щелочи измельчают в ролле до жирности 25—70° (по Шоппер-Риглеру). Затем в ролл вводят водорастворимую феноло-формальдегидную смолу (25—75% отвеса волокна), в которой предварительно суспендировано 10—15% или более (от веса смолы и волокна) твердого газообразователя (диазоаминобензола, смеси алюминиевого порошка с канифолью, канифоли или стеариновой кислоты с мелом, олеиновой кислоты с цинковой пылью и т. д.). Для осаждения смолы на волокно Г Осле смешения в ролл добавляют водный раствор сульфата алюминия или квасцов. Количество коагулятора выбирают так. чтобы снизить pH смеси до 5,2—5,5. [c.102]

Салициловая кислота Стеариновая кислота Триметиланилин Уксусная кислота Фенол > [c.312]

Для получения мелкозернистой текучей кашицы полимера необходимо в реакторе поддерживать температуру до —80 до —85°С. Продукты полимеризации, полученные в виде высокодисперсной суспензии, перетекают из реактора в промежуточную емкость 5 и затем в дегазатор 6, где кроме обработки горячей водой подвергаются действию пара. Для предотвращения деструкции полимера в дегазатор вводят стабилизатор, в качестве которого применяют производные фенола, например третбутилфенолсульфид. К продуктам полимеризации во избежание агломерации частиц в дегазаторе одновременно добавляют диспергирующие и эмульгирующие вещества — стеариновую кислоту, стеарат цинка или жирные соли других двухвалентных металлов. [c.63]

Фторированные эфиры имеют значительно более высокую термическую стабильность, чем нефторированные аналоги, причем медь или сталь при температуре 315 °С на термическую стабильность не влияют. Стойкость к окислению также выше, чем у нефторированных эфиров, и это особенно ярко выражено в случае эфиров ароматических дикарбоновых кислот. Антиоксиданты, например фенотиазин, фенолы, амины, соединения серы или селена, оказывают отрицательное влияние. Температуры вспышки этих масел приблизительно на 20 °С выше температур застывания нефторированных эфиров с такими же температурами кипения они зависят от температуры кипения, т. е. от давления паров, но не от содержания фтора. Температура самовозгорания [6.185] масел также выше в случае фторированных эфиров дикарбоновых кислот она достигает 540 °С. Противоизносные свойства фторированных эфиров несколько лучше, чем у нефторированных эфиров с повышением температуры повышаются износ и коэффициент трения. Стеариновая кислота снижает только коэффициент трения, а трикрезилфосфат — только износ стальных пар трения. Фтороэфирные масла склонны к гидролизу. [c.143]

Сульфирование газообразным 80з, нейтрализация Ва(ОН)г Сульфирование газообразным 50з, нейтрализация известковым молоком в присут-ств 1и фенола или алкилкар-битола и СОг Сульфирование ЗОз в жидком ЗОг, нейтрализация известковым молоком Сульфирование ЗОз в жидком ЗОз, обработка сульфокислот перекисью водорода, нейтрализация известковым молоком в присутствии уксусной или стеариновой кислоты Сульфирование олеумом, нейтрализация ЫаОН, обменная реакция с МдС1г Сульфирование ЗО3 в жидком 80г, нейтрализация амином [c.203]

Определялись скорости оксиэтилирования стеариновой кислоты и октадецилового спирта газообразной окисью этилена при 160 °С в присутствии 0,5% КОН. Как, видно из рис. 6, окись этилена быстрее реагирует с октадециловым спиртом, чем со стеариновой кислотой. Взаимодействие с первым молем окиси этилена протекает несколько медленнее, чем с послед тощими. Присоединение первого моля окиси этилена к стеариновой кислоте (отрезок А кривой /) происходит значительно медленнее. На этой стадии скорость реакции определяется концентрацией стеариновой кислоты. До тех пор пока в зоне реакции имеется свободная стеариновая кислота, образуется только моногликолевый эфир и лишь потом получаются высшие полимер гомологи. Отрезок В кривой 1 показывает, что после присоединения к кислоте 1 моль окиси этилена механизм оксиэтилирования такой же, как и для октадецилового спирта. Для объяснения полученных результатов авторы предположили, что реакция (10) обратимая, а скорость реакции (И) определяет скорость процесса. Такая трактовка сомнительна, так как проще объяснить полученные результаты, предположив, что реакция тримолекулярная, аналогично тому, как это было в случае оксиэтилирования фенола (стр. 38). Реакция между жирной кислотой и окисью этилена является реакцией первого порядка. [c.39]