спектр углеводородов ароматически

Рис. 6. Инфракрасный спектр поглощения ароматических углеводородов фракции № 5 (188—]90 С).

Инфракрасные спектры моноциклических ароматических углеводородов дегидрогенизатов отличаются от спектров моноцикличе- [c.225]

В атласе не приводятся спектры некоторых ароматических углеводородов, применяющихся в промышленности СК в качестве растворителей или для других целей (например, бензол, толуол и др.), так как их спектры можно найти в соответствующем атласе [1]. Описанные в литературе общие закономерности электронных спектров [2] и экспериментальная техника [3] здесь не излагаются.. [c.5]

Для выяснения тонкой структуры спектров флуоресценции их исследуют при низких температурах (например, при температуре жидкого азота 77 К), при этом подбирают растворители, в которых наиболее отчетливо проявляется структура спектров. Этот метод измерения квазилинейчатых спектров в твердой матрице при низких температурах был предложен Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглощения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной особенностью квазилинейчатых спектров флуоресценции является чрезвычайно высокая чувствительность методов, основанных на их применении. Измерение квазилинейчатых спектров позволяет при прочих равных условиях увеличить чувствительность люминесцентных измерений примерно в 100 раз. [c.72]

Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в н-углеводородах являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. [c.56]

Частота, см Рис. 2. Инфракрасный спектр поглощения ароматических углеводородов фракций № 1 (160—170 °С). [c.31]

Инфракрасные спектры поглошения выделенных ароматических углеводородов представлены на рис. 11. Это —типичные спектры моноциклических ароматических углеводородов с интенсивным поглощением ароматических С=С-связей в области 1600 [c.33]

Полоса 1371 см обусловлена симметричными колебаниями СН-связей СНз-групп. В исследованной фракции присутствуют нафтеновые структуры, на что указывает максимум полосы поглощения в области ножничных колебаний метиленовых групп, соответствующий 1458 см По наличию полосы 1600 см можно судить о присутствии в этой фракции ароматических структур. ИК-спектр углеводородов, образовавших комплекс с карбамидом (см. рис. 1.5, а), отличается меньшей интенсивностью полосы поглощения симметричных колебаний метильных групп, что свидетельствует о меньшей степени разветвленности парафиновых цепей. Эта фракция углеводородов не содержит аромати- [c.16]

Важная черта развития расчетных и экспериментальных исследований по динамике молекулярных кристаллов заключается в том, что они охватывают все большее число разнообразных органических веществ. Углубление интерпретации фононных спектров и шлифовка методики их расчета обеспечиваются в первую очередь скрупулезным изучением модельных объектов,. к числу которых относятся, прежде всего, нафталин, бензол, антрацен. (Китайгородский метко назвал [47] нафталин поваренной солью для физики молекулярных кристаллов, и это замечание полностью сохраняет свою силу). Но, разобравшись с нафталином, исследователи все чаще обращаются к неисчерпаемому многообразию органических соединений изучена динамика кристаллов дифенила [121, 151], ряда кристаллических хлорзамещенных углеводородов (ароматических и алифатических) [121], ряда фторзамещенных ароматических углеводородов [152], тетрацианоэтилена [153] и др. Множится число экспериментов и расчетов, объектами которых являются дейтеро-производные (в дополнение к приведенным выше примерам можно назвать исследование [154], посвященное полностью дей- [c.168]

Цербе и Фолкенс [22] исследовали в ультрафиолетовой области спектры поглощения ароматических фракций, выделенных из веретенного дистиллята асфальтовой нефти. Сравнивая кривые абсорбции исследованных фракций с кривыми абсорбции химически чистых нафталина, фенантрена, антрацена и хризена, авторы пришли к выводу о составе ароматических углеводородов указанных фракций, приведенном в табл. 6. [c.18]

Для анализа ароматических углеводородов, образовавшихся в результате гидрогенолиза, были сняты спектры поглощения некоторых катализатов (рис. 36). После вычитания интенсивности погашения, вызванного присутствием непрореагировавшего исходного сераорганического соединения из общей интенсивности погашения катализатом были получены спектры образовавшихся ароматических углеводородов (рис. 37). [c.93]

Спектры углеводородов, содержащих ароматические кольца, изолированные не менее чем одним насыщенным углеродным атомом, аддитивны. Сопряжение ароматических колец существенно изменяет спектры поглощения. Иллюстрацией могут служить фиг. 6 и 7. При- [c.381]

Для больших молекул точная обработка слишком сложна и для получения данных о структуре молекулы должен быть выбран другой метод. Этот метод основан на испольЕ(овании данных о том, что в первом приближении многие основные частоты больших молекул не характеризуют молекулу в целом, а связаны с наличием в ней определенных связей и групп. Пренебрегать влиянием на эти частоты окружения полностью нельзя. Так, соседство двойной связи, ароматического кольца или сопряжише могут вызвать сдвиг частоты. Однако в общем в углеводородах влияние окружения менее выражено, чем в других оргатческих молекулах. Основные частоты колебательных спектров углеводородов можно разделить на пять классов. [c.317]

На основании имеющихся в литературе спектров индивидуальных ароматических углеводородов была проведена качественная идентификация ароматических углеводородов в узких фракциях арланской нефти. Максимумы 2665 и 2748 А (см. табл. 2) в электронном neKtpe поглощения фракции № 1 (160—170°С) соответствуют трехзамещенным алкилбензолам типа 1, 2, 4. Плечо 2620—2630 А соответствует дизамещенным алкилбензолам типа 1,2 1,3. [c.34]

Способность усваивать углеводороды нефти присуща микроорганизмам, представленным различными системными группами. К ним относятся некоторые виды микромицетов, дрожжей и бактерий. Наиболее активные деструкторы встречаются среди бактерий. Они характеризуются способностью к усвоению широкого спектра углеводородов, включая и ароматические, обладают высокой скоростью роста и, следовательно, представляют практический интерес. Все известные бактерии-деструкторы относятся и к аэробным, и к факультатив-но-аэробным микроорганизмам. Из них наиболее типичными обитателями почвы являются бактерии родов Pseudomonas, Ba illus, Rhodo o us[ 168]. [c.86]

Изучение спектров поглощения в инфракрасной области показывает значительную близость между спектрами высших ароматических углеводородов и смол, не подвергавшихся ни окислению, ни термическим воздействиям. Наблюдаются максимумы, отвечающие би-, три- и более циклическим ароматическим углеводородам. С другой стороны, максимум, отвечающий карбонильной группе, практически отсутствует в природных нефтяных смолах и ароматических углеводородах, но он вполне резко отмечается для окисленных продуктов, долгое время подвергавшихся действию кислорода воздуха и освещению. С. Р. Сергиенко нашел, что нефтяные продукты, не подвергавшиеся окислительным процессам, не показывают максимума, характерного для группы С=0. Фукс и Нетесгейм также нашли, что различные образцы явно окисленного асфальта, разделоипые растворителями на фракции, показали резкое усиление полосы, соответствующей группе С —О, Было также показано, что всякие термические воздействия вносят [c.160]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

Из семнадцати возможных изомерных радикалов СвНхз можно уверенно исключить шесть, так как в спектрах углеводородов с четвертичными атомами углерода должны были бы проявляться заметные пики алкильных ионов [С Н2 +1] серии 1, которых в рассматриваемом спектре нет. Орто-, мета-и пара-изомеры (в структурах 1) дают практически неотличимые масс-спектры, что является общей особенностью ароматических углеводородов. [c.189]

Э. В. Шпольским. Особенно успешно он был применен к исследованию полициклических ароматических углеводородов. Получаемые квазилинейчатые спектры флуоресценции ароматических углеводородов в растворах алифатических углеводородов являются очень характерными и позволяют получать информацию о колебательной структуре основного электронного состояния ароматических углеводородов. Квазилинейчатые спектры флуоресценции обладают рядом важнейших свойств. Прежде всего квазилинейчатые спектры в каждом случае носят ярко выраженный индивидуальный характер (специфичность). В отличие от обычных размытых спектров поглопдения и флуоресценции они существенно различаются даже у близких по строению молекул. Это отличие оказывается значительным и для изомерных молекул. Другая важная особенность квазилинейчатых спектров заключается в очень высокой селективности таких измерений. Благодаря малой ширине и высокой интенсивности линий квазилинейчатые спектры позволяют определять индивидуальные соединения в сложной смеси даже тогда, когда они входят в многокомпонентную смесь в ничтожно малых концентрациях. Третьей характерной [c.161]

Фридман и Лонг [37] обратили внимание на тот факт, что наиболее распространенные осколочные ионы имеют четное число электронов, как, например, в масс-спектрах углеводородов, в которых ионы с нечетной массой более интенсивны, чем ионы с четной массой. Отсюда следует, что устойчивость продуктов распада определяет их распространенность. Мейерсон и Райлендер [67] сделали предположение, что распад фенил-н-гексилкетона может происходить с отщеплением пентена, что согласуется с изложенной выше теорией. Мак-Лафферти считает, что процесс отщепления олефина является энергетически выгодным, так как в молекулярном ионе происходит разрыв одной связи, а вторая связь образуется в нейтральном осколке. Энергия разрыва связи в ионе часто меньше, чем в молекуле. Аналогичное предположение было высказано Лестером [54], который считает, что потеря 26 единиц массы ароматическими углеводородами с конденсированными кольцами соответствует отщеплению ацетилена. [c.43]

Какую же информацию можно получить из инфракрасного спектра углеводорода Для начала довольно легко можно определить, является ли соединение ароматическим или чисто алифатическим. Спектры на рис. 13.2 показывают характерное различие поглощение алифатического соединения, наибольшее при более высоких частотах, существенно уменьшается ниже 900 см-- ароматическое поглощение сильно при низких частотах (внеплос-костные С—Н-колебания) между 650 и 900 см . Кроме того, ароматическое кольцо дает С—Н-поглощение при 3000—3100 см часто наблюдается поглощение углерод-углеродных связей при 1500 и 1600 см" и плоскостное С—Н-колебание в области 1000—1100 см . [c.435]

Инфракрасные спектры полициклических ароматических углеводородов во многих отношениях аналогичны спектрам производных бензола, а иноща наблюдаемый спектр напоминает суперпозицию спектров соответствующих моноцикличе-ских соединений. Например, в спектрах 1,7-дизамещенных нафталинов имеются полосы, обусловленные де юрмационны-ми колебаниями, аналогичные полосам деформационных колебаний как 1,2,3-, так и 1,2,5-трнзамещенных бензолов. [c.58]

Рис. 5. Инфракраснь й спектр поглощения ароматических углеводородов фракции № 4 (184—188 °С).

Масс-спектры углеводородов одного и того же типа имеют много похожего, а спектры углеводородов различных типов заметно различаются. Так, для нарафлповых углеводородов характерно образование ионов с т/с =-43, 57, 71, 85, 99 ионы, появляющиеся ири m e = 41, 55, 69, 83и 97, состоять основном из осколков молекул нафтеновых и олефиновых углеводородов. Ионы с mje = 67, 68, 81, 95, 96 обычно образуются из циклоолефино 1, диолефинов и ацетиленовых углеводородов. Для ароматических углеводородов характерны ионы с m е = 77, 78, 79, 91, 92, 105, 106, 119, 120, 133, 134. [c.6]

Персонов Р. И. Исследование квазилинейчатых спектров некоторые ароматических углеводородов и порфиринов, Канд. дис, МШИ, 1963, [c.14]

Во многих случаях недостаток экспериментального материала не дает возможности иметь достаточно представительную выборку масс-спектров для определения аналитических характеристик групп соединений. В этих случаях можно моделировать групповой масс-спектр, пользуясь условным соответствием между определенными группами характеристических ионов и структурными фрагментами молекул по аналогии с групповыми масс-спектрами достаточно хорошо изученных групп соединений. Например, масс-спектры всех ароматических соединений с алкильными заместителями имеют много одинаковых характеристических фрагментов, которым соответствуют определенные группы ионов в масс-спектре М+, (М—Н)" , (М—В) , СНзА (А — ароматическое ядро), КАСНа АН , А , (А—Н) и др. Благодаря этому можно по аналогии со спектрами хорошо изученных алкилбензолов построить групповые масс-спектры других ароматических соединений, как углеводородов, так и гетероатомных, если имеется принципиальноб сходство в основных направлениях распада. Границы масс ионов в характеристических группах устанавливаются путем [c.61]

Подготовка образца для анализа определяется видом информации о его составе, которую необходимо получить. Для широких нефтяных фракций может быть определено относительное содержание насыщенных углеводородов, ароматических углеводородов разной степени водородной ненасыщенности и гетероатомных соединений. Может быть произведена также приближенная оценка средней молекулярной массы. Для более детальной характеристики строения насыщенных и ароматических углеводородов и гетероатомных соединений необходимо осуществить их разделение. Разделение по температурам кипения, например разгонка на узкие фракции, позволяет сузить диапазон молекулярных масс компонентов и более точно определить их молекулярно-массовое распределение, а также охарактеризовать строение алкильных заместителей. Адсорбционное разделение нефтяных фракций на насыщенную и ароматическую части позволяет определить содержание алканов и циклоалканов с разным числом циклов в конденсированной системе и аренов с разной степенью водородной ненасыщенности и различным строением конденсированной ароматической или гидроароматической системы. Получение нескольких фракций ароматических соединений (легкая, средняя и тяжелая) позволяет более детально охарактеризовать состав их компонентов, особенно в случае присутствия гетероатомных соединений. Первая фракция ароматических соединений обычно содержит большое количество циклоалканов, но ввиду того, что в эту фракцию попадают ароматические соединения с наименьшей степенью водородной ненасыщенностью, можно осуществить их совместное определение. В последующих фракциях адсорбционного разделения содержатся ароматические соединения с большей степенью ненасыщенности. Последние фракции обычно содержат наряду с полицикличе-скими ароматическими соединениями насыщенные сульфиды и большую часть кислородсодержащих соединений. Следовательно, адсорбционное разделение позволяет отделить друг от друга именно те группы соединений, для которых наиболее велико взаимное наложение их масс-спектров. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология