Стирол влаги

Образцы вследствие летучести растворителя перед эвакуацией прибора (откачка и удаление адсорбированной влаги из мембранной камеры и компенсационного объема) замораживались в жидком азоте. Вес исследуемого материала, загружаемого в нуль-манометр, не превышал 10 мг. Практически равновесное значение давления устанавливалось в течение двух-двух с половиной суток. Измерения проводились при температурах 20 (кривая 1), 40 (кривая 2) и 60° С (кривая 3) для растворов сополимера стирола и дивинилбензола в дихлорэтане с различным содержанием сшивающего агента (рис. 4.8). Нормировка функции активности выбрана следующим образом при = О, л = 0 при С1 = рх, а = 1, где рх = 0,0127 моль/см — молярная плотность чистого дихлорэтана. [c.318]

Полиизобутиленовые герметики из высокомолекулярного полиизобутилена П-П8, регенерированной резиновой крошки, масел и порошкообразных наполнителей сравнительно дешевы (0,34 руб. за 1 кг). Однако объем производимого полиизобутилена не может удовлетворить все производственные потребности. Кроме того, герметики этого типа недостаточно водоустойчивы при длительном воздействии влаги они теряют адгезионные свойства. Особое значение приобрели мастики на битумном вяжущем. В этом плане представляют интерес материалы, разработанные во ВНИИГ им. Б. Е. Веденеева на основе битума, модифицированного различными полимерами, количество которых варьируется в широких пределах. В композиции вводились латексы СКС-30 (ГОСТ 11803—76) и СКД-1 (ГОСТ, 11604—73) или кубовый остаток ректификации стирола Воронежского комбината синтетического каучука им. С. М. Кирова [39]. Эти материалы при температурах 160—180 °С хорошо совмещаются с битумами, образуя гомогенные системы, отличающиеся повышенной деформативной способностью и морозостойкостью. [c.38]

Следует отметить, что экстракционная обработка метанолом способна извлекать из СФК не только влагу, но и примеси низкомолекулярных продуктов полимеризации стирола и дивинилбензола. Кроме того, тем же путем можно извлекать из СФК смолистые продукты, которые образуются при побочных превращениях олефинового сырья и примесей, содержащихся в Ф, в процессе его алкилирования и блокируют каталитически активные сульфогруппы. Подобные смолистые продукты являются результатом превращений примесей (а-метилстирола, ацето-фенона, оксида мезитила и др.), которые содержатся в Ф, полученном, как правило, разложением гидропероксида изопропилбензола. Эти превращения происходят при очистке Ф в присутствии СФК, осуществляемой в промышленном масштабе на Уфимском заводе синтетического спирта. [c.22]

На измерении амплитуды сигнала свободной индукции основаны методы определения общего содержания водорода в углеводородах, наполнителя в полиамидных сополимерах (в том числе, эластомеров, полиэтилена), полиэтилена в полипропилене, полибутадиена в полистироле, мономеров в поливинилацетате и полибутадиене, пластификатора в пленках поливинилхлорида, твердого вещества в латексах. По амплитуде сигнала эхо устанавливают степень полимеризации метилметакрилата, твердый остаток в водных отходах, влаго-содержание катализаторов, масло в восках. Релаксационные измерения используют для определения скорости полимеризации стирола, вязкости масла и др. [c.264]

Содержание влаги в пробе стирола может быть определено титрованием по следующей методике. [c.166]

Термический анализ. Свойства сополимеров фибриллярной целлюлозы характеризуются значениями температур размягчения или вторичного перехода (рис. 1). Жесткость волокон из очищенного хлопка (рис. 1, Л) и цианэтилированной целлюлозы (рис. 1, В) незначительно уменьшается при повышении температуры. Небольшое количество влаги, содержащейся в этих волокнах, вероятно, оказывает пластифицирующее действие. Жесткость волокон на основе сополимеров целлюлозы и акрилонитрила (рис. i, Б), целлюлозы и стирола (рис. 1, Д) и цианэтилированной целлюлозы и акрилонитрила (рис. Г) с повышением температуры уменьшается. Подобное поведение характерно для систем, которые при повышении температуры размягчаются и претерпевают вторичный переход. Из исследованных сополимеров самую низкую температуру размягчения имеет сополимер цианэтилированной целлюлозы и акрилонитрила, по-видимому, из-за более высокого содержания аморфного полимера. У сополимера целлюлозы и стирола при температуре около 100 °С модуль упругости и жесткость падают, а у сополимера целлюлозы и акрилонитрила [c.226]

Ж. к. всех марок содержат 0,05 % влаги (по массе). Гомополимеры. Сополимер бутадиена (75 мае. ч.) и стирола (25 мае. ч.). Сополимер бутадиена (85 мае. ч.) и акрилонитри.ча (15 мае. ч.). [c.390]

Бутадиен-нитрильные каучуки СКН-18, СКН-26 и СКН-40 получают также методом эмульсионной полимеризации [1—3], и поэтому вопросы коррозии и защиты производственного оборудовав ния во многом совпадают с теми, которые обсуждались выше при описании производства бутадиен-стирольных сополимеров. Особенностью данного процесса является то, что дополнительный мономер— нитрил акриловой кислоты, также называемый акрило-нитрилом, в отличие от бутадиена и стирола обладает в присутствии влаги заметной коррозионной активностью. [c.324]

Определение летучих веществ и влаги в сополимерах стирола с акрилонитрилом методом высушивания с помощью инфракрасных лучей [c.338]

Сополимеры стирола определение влаги 335, 338 летучих веществ 33S мономеров 322. 323, 330—332, 380 перекиси бензоила 384 хлора и серы 334 с акрилонитрилом 98, 104, 108. 109. [c.511]

Отвешивают 30,0 г стирола и 0,25 г. перекиси бензоила. После растворения перекиси бензоила в стироле раствор разливают поровну в три колбы и добавляют толуол (в первую колбу 90 мл, во вторую 40 мл, в третью 20 мл). Соединяют колбы с обратными холодильниками и нагревают их на водяной бане при 80 °С в течение 6 час. Необходимо тщательно следить за тем, чтобы влага, конденсирующаяся в холодильнике, не просачивалась в колбу (применение резиновых пробок недопустимо). Затем отгоняют большую часть растворителя, остаток количественно переносят во взвешенные фарфоровые чашки, помещают их в предварительно нагретый до 80 °С термостат, находящийся в вытяжном шкафу, и высушивают пробы до постоянного веса. [c.121]

При взаимодействии металлического натрия с ароматическими углеводородами типа нафталина в присутствии тетра-гидрофурана при условии абсолютного отсутствия влаги образуется растворимый комплекс зеленого цвета, способный инициировать полимеризацию сопряженных олефинов по механизму, связанному с передачей электронов. Шварц [215, 216] использовал это соединение для инициирования полимеризации стирола при низких температурах (см. схему). [c.36]

Кинетика реакции полимеризации стирола и а-метилстирола, катализируемой ЗпС1 , изучена Пеппером [120] он наблюдал увеличение скорости реакции и молекулярного веса полимера при увеличении диэлектрической постоянной растворителя. Детальное исследование хода реакции в дихлорэтилене показало первый порядок скорости относительно ЗпС1 и второй порядок относительно стирола. Такой результат указывает на то, что реакция инициируется комплексом стирола с катализатором, обрыв же цепи является мономолекулярной реакцией, а также, что присутствие влаги не необходимо для реакции. Возможно, однако, что нри проведении реакции в таких галоидированных растворителях растворитель является сокатализатором при инициировании, например [c.158]

Так как термопластичные полимеры не содержат в своем составе реакционноспособных групп, дальнейшее повышение адгезии может быть достигнуто за счет прививок функциональных групп или использования сополимеров термопластичное — термореактивное связующее. Предварительная обработка поверхности углеродного волокна эпоксидными смолами позволяе увеличить прочность при сдвиге КМУП с полисульфоновым связующим. По-видимому, это связано с предотвращением взаимодействия функциональных групп на поверхности волокна с влагой. Последняя препятствует адгезии полисульфона к поверхности УВ. Улучшение указанного показателя достигнуто при покрытии поверхности волокна полиимидными и фенольными смолами, а также стиролом и малеиновым ангидридом [9-59]. Термообработка после покрытия улучшает адгезию и прочност1> при сдвиге за счет снижения внутренних напряжений в поверхностных слоях связующего. [c.557]

В трехгорлую колбу прибора помещают сопол.имер. стирола с дивинилбензолом и вводят ПОЛНОСТЬЮ освобожденный от влаги дихлорэтан. Сополимеру дают предварительно набухнуть, выдерживая его в дихлорэтане 4—5 ч при комнатной температуре без перемешивания. Затем избыток дихлорэтана сливают, включают мешалку, пускают воду в холодильник и при нагревании на бане с полиэтилоилоисановой жидкостью до 95° в колбу с набухшим Сополимером медленно добавляют олеум. При 95° С и постоянном перемешивании реакция сульфирования продолжается 5—6 ч. [c.173]

Когда свел<еобразованная поверхность, полученная при разломе кремнезема, подвергается действию олефина, такого, как, например, стирол, то образуются связи углерод—кремний. Бенсон и Кастль [281] изучили активность поверхности, полученной размалыванием плавленого кварца в шаровой мельнице в атмосфере гелия. Они обнаружили, что если кремнезем не подвергался воздействию влаги, которая сразу же уничтожала активность, то активность поверхности постепенно снижалась в течение 10 сут. Реакция, вероятно, является следствием присутствия напряженных связей 51—0—51 или поверхностных центров 51 0 и 51+, которые вступают в следующую реакцию [c.966]

Свежеперегнанный стирол показывает удельное сопротивление 10 ом-см и коэффициент мощности менее 0,01%. После соприкосновения с кислородом или влагой удельное сопротивление сильно понижается. Результаты электрических измерений образца стирола 99,87-процентной чистоты, обработанного сипи- кагелем н стабилизированного для предотвращения полимеризации п-7и/)ет-бутилпирокатех1шом (0,0005%), показаны в табл. 8. [c.176]

Инициирование винильной полимеризации наблюдалось исследователями и в условиях ультраозвучивания (интенсивность 7—48 вт1см , частота колебаний 1500 кгц) свободных от влаги растворов полиметилметакрилата в стироле и акрилонитриле. В системе ПММА—АН при достаточно высокой степени прививки образующийся полимер теряет способность к растворению [c.337]

Описанный метод применяли для анализа содержания влаги в циклогексане, бензоле, толуоле, ксилоле, этилбензоле, изооктане, а такялв изопрене, стироле, октане, випилциклогексане, винилксилоле, винилтолуоле, диэти-ловом эфире, триоксане и т. д. Данный метод позволяет определять воду при концентрациях до 2-10 % продолжительность одного определения не превышает нескольких минут. [c.98]

В настоящее время существует большой выбор водоэмульсионных составов (краски и мастики) для кровельных покрытий чистые акриловые, стирол- и винилакриловые, поливинилиден-хлоридные, на основе тройного сополимера винилацетата, винилхлорида и этилена. Благодаря хорошей адгезии к гальванизированной стали применение акриловых и сополимерных винилакриловых водных красок обеспечивает получение покрытий высокого качества даже без предварительного грунтования. Большой интерес представляют кровельные составы на основе сшиваемых влагой воздуха полиуретанов со специальными битумными наполнителями со сроком службы до 15 лет, которые можно наносить и в дождливую погоду, а также дешевые по-лимер-цементные негорючие краски. [c.255]

Темп-ра длительной эксплуатации Д.-с. п. на воздухе без специальных покрытий до 90 °С (кратковременно до 140 °С), в трансформаторном масле при длительном воздействии папряжения в 220 в от —45 до 90—105 °С. При предварительном покрытии Д.-с. п. влаго- и теплостойкими лаками темп-ра длительной эксплуатации повышается до 105 °С. Д.-с. п. стойки в уксусном альдегиде, трансформаторном масле, моторном топливе, бутиловом спирте, стироле, технич. эфире относительно стойки в метиловом спирте, жидком стекле, 10%-ном р-ре кальцинированной соды, 5%-ном р-ре персульфата патрия нестойки в окислительных средах, сильных к-тах и щелочах, а также в спиртах при кипении. Д.-с. п. обладают хорошими антифрикционными свойствами. Средние значения коэфф. трения Д.-с. п. по бронзе составляют 0,005—0,15 (смазки различные1, по стали — [c.381]

Т. плохо растворим в воде, хорошо — в хлорированных и фторхлорированных углеводородах. Может взаимодействовать с кислородом со взрывом с образованием углерода и газообразных продуктов. Пределы взрывоопасных объемных концентраций Т. в смесях с воздухом 28,5—35,2%. При взаимодействии Т. с кислородом в присутствии влаги образуются нестабильная перекись Т., щавелевая к-та, HG1 и HF. Для предупреждения самопроизвольной полимеризации в Т. можно добавлять ингибиторы (трибутиламин и дипентен) в количестве до 1%. По двойной связи Т. реагирует с галогенами, галогеноводородами, спиртами, аминами полимеризуется и сополимеризуется с различными виниловыми мономерами, напр, с тетрафторэтиленом, трифторэти-леном, винилиденфторидом, винилфторидом, этиленом, изобутиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом (см. Фторолефинов сополимеры). [c.330]

В полимерах и сополимерах на основе стирола кроме физикомеханических, диэлектрических свойств, определяются содержание остаточного мономера, влаги, пластификатора, хлора и серы, а также молекулярный вес , фракционный состав (нолидис-нерсность) и др. [c.329]

Полимеризационные смолы являются подходяпщми связующими для светящихся составов простые виниловые эфиры высокомолекулярных спиртов пригодны для светостойкой защиты резиновых изделий, а поливинилацетали в сочетании с нитроцеллюлозой — для покрытий в авиастроении. Противоореольный слой, нанесенный на обратной стороне фотопластинки, защищают покрытиями из полимеризованных смол. Проницаемость гидратцеллюлозных пленок для влаги из воздуха уменьшают, покрывая ее лаком из поливинилхлорида и поливинилацетата. Пропитка пленки парами мономеров (например, дивинилового эфира) пря низкой температуре и последующая полимеризация мономера при действии света дают очень хорошие результаты. Для лакирования проволоки ее смачивают стиролом или раствором стирола и оставшийся на металле тонкий слой полимеризуют нагреванием [c.212]

Анализйруемая смесь —газ на выходе из реактора дегидрирования этилбензола в стирол. Состав продукта водород, метан, этилен, диоксид углерода, бензол, толуол, этилбензол и стирол. Ключевые компоненты водород, диоксид углерода и ароматические углеводороды. Проба увлажнена. Ниже рассмотрены два варианта методики анализа этой смеси без учета и с учетом возможности попадания влаги в хроматографическую колонку. [c.56]

Отрицательное влияние воды может быть показано на примере определения ароматических углеводородов, и в частности бензола, при поглощении ароматических веществ нитросмесью. В этом случае при нагревании отобранной пробы бензол реагирует в безводной среде с нитрующим агентом, образуя динитробензол, по количеству которого судят в дальнейшем о содержании бензола в пробе. Наличие в пробе даже незначительных количеств влаги (она может попасть в пробу из воздуха) способствует неполноте реакции нитрования. При определении стирола бумажнохроматографическим методом, основанным на образовании ртутьорганического производного при концентрировании его из воздуха в спиртовый раствор ацетата ртути, наличие следовых количеств влаги приводит к образованию двух ртутьпроизводных (эфира и спирта), которые на хроматограмме разделяются с различными значениями Rf [16]. Образование двух производных вносит неточность в последующее количественное определение стирола. [c.24]

Как правило, процесс ведут периодически, пропуская газообразный НВг через раствор стирола (не более 30%) в неполярном инертном растворителе, содержащем инициатор, например, в гептане, при 40—95°С. Умеренно экзотермическая реакция протекает быстро и хорошо контролируется подачей НВг. Выход бромэтилбензола 95% при полной конверсии стирола. Применение разбавленных растворов стирола, отсутствие влаги и ингибитора свободно-радикального процесса обеспечивают высокий выход -изомера. В качестве инициаторов реакции применяют пероксиды, кислород или воздух, азосоединения, ультрафиолетовое или у-облучение. Синтез -бром-этилбензола взаимодействием -фенилэтилового спирта с РВгз экономически не выгоден. [c.241]

Органические мономеры (типа стирола), используемые для синтеза ионитов, являются гидрофобными. Поэтому матрица синтетических полимеров не проявляет способности к набуханию. Однако после введения в нее ионогенных групп, являющихся гидрофильной составляющей гранулы ионита,, приведенный в контакт с водой или раствором ионит поглощает заметные количества растворителя. Величина набухания имеет определенный предел, обусловленный наличием поперечных связей в полимерной молекуле. Поэтому поперечно сшитый полимер в обычных растворителях является нерастворимым. Следовательно, количество растворителя, содержащееся в ионите, будет тем больше, чем меньше введено поперечной связки в макромолекулу при синтезе. И наоборот, относительно мало набухают смолы с большой степенью поперечной связанности. В работе [7] Самуэльсон указал на получение сульфированного нолистирольного катионита, 1 г которого занимал объем в набухшем состоянии 100 мл. Обычно применяемые в работе промышленные образцы ионитов увеличивают свой объем при набухании в 1,5—3 раза. При нормальных условиях в смоле в воздушно-сухом состоянии содержится некоторое количество влаги (около 20%). [c.12]