Давление паров ангидрида

Существенным недостатком хлористого метила и сернистого ангидрида является низкое (ниже атмосферного) давление паров в испарителе. Кроме того, сернистый ангидрид обладает коррозионными и токсическими свойствами. [c.660]

Смесь паров уксусной кислоты и уксусного ангидрида из кипятильника направляется на тарелку 26 второй колонны, в которой происходит выделение из паровой смеси уксусной кислоты. Для обеспечения нормальной работы остаточное давление в колонне должно быть не ниже 0,6 атм, температура верха 44 — не выше 110° С, а температура низа Т — около 90° С. Давление пара, обогревающего кипятильник, может изменяться в пределах 1,0—2,0 атм. [c.225]

Рис. 52, Зависимость скорости окисления (при 600 °С) от давления паров фосфорного ангидрида (Па) для графита с общей зольностью

К. из паровой фазы позволяет кристаллизовать в-ва. обладающие высоким парциальным давлением паров над твердой фазой и способные непосредственно переходить из газообразного состояния в кристаллическое (напр., иод, фталевый ангидрид). Такую К. используют для выделения ценных компонентов из парогазовых смесей, получения аэрозолей, нанесения тонких кристаллич. слоев на пов-сть разл. тел (напр., в произ-ве полупроводниковых материалов) и т.д. [c.531]

Давление паров SO2 и аммиака. В литературе опубликованы данные о равновесных парциальных давлениях паров для системы аммиак — сернистый ангидрид — вода [25]. Эти данные охватывают интервал температур 30—90° С и интервал концентраций, практически встречающихся при циклических процессах с регенерацией раствора перегонкой. [c.151]

Рис. 7.6. Давление пара сернистого ангидрида (О) и аммиака ( ) над раствором со средним содержанием 10,622 моль аммиака на 100 моль воды [25].

Давление паров воды в системе сернистый ангидрид — аммиак — вода сравнительно точно подчиняется закону Рауля его можно вычислить из зависимости [c.152]

По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

При использовании метода сублимационной конденсации фталевый ангидрид выделяется не в жидком виде, а в виде кристаллов, т. е. сублимируется. Это происходит потому, что давление паров фталевого ангидрида при охлаждении их ниже точки росы относительно высоко. [c.125]

Полностью вопрос об использовании органических растворителей до сих пор нельзя считать решенным. Если рассматривать отходящие газы как сильно разбавленные контактные газы, то в этом случае для извлечения содержащихся в них примесей могут быть также применены органические растворители, аналогичные тем, которые предлагаются для извлечения фталевого ангидрида из контактных газов. При подборе растворителей следует иметь в виду, что, во избежание попадания существенных количеств растворителя в атмосферу, в качестве абсорбента желательно применять жидкость с низким давлением паров. Не исключено, что и в этом случае потребуется дополнительная очистка газов от брызг растворителя. [c.150]

Давление паров фталевого ангидрида (в мм рт. ст.) в широком интервале температур можно рассчитать по уравнению [c.195]

Для некоторых температур давление паров фталевого ангидрида приведено в таблице [c.195]

Давление паров малеинового ангидрида в зависимости от температуры [c.202]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ СЕРНОГО АНГИДРИДА (мм рт. ст.) НАД ОЛЕУМОМ [c.334]

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

Фракционная кристаллизация из паровой фазы (фракционная десублимация) применима к веществам, имеющим высокое парциальное давление паров над твердой фазой и способным переходить непосредственно из паровой фазы в твердое состояние, и наоборот. Такую кристаллизацию можно использовать для очистки от примесей ряда веществ (например, нафталина, фталевого ангидрида, салициловой кислоты, фталимида, иода, водородных соединений мышьяка и пр.). [c.5]

Как раз в то же время Браунер в своей статье (1881 г.), оттиски которой он прислал Менделееву в начале 1882 г., писал, что новейшие точные определения Зейберта дали 1г=193 и Рь=195, а для осмия принят атомный вес 193, который бы.л вычислен из данных об определении давления пара ангидрида осмиевой кислоты, произведенном Де-виллем и Дебрайем [7, с. 1220]. Но все это были еще не окончательные, не твердо установленные и не строго проверенные результаты. [c.152]

Фирма BASF разработала процесс окисления о-ксилола в контактном аппарате с неподвижным слоем катализатора (рис. 6.31). Воздух и о-ксилол подаются в смеситель 1 содержание о-ксилола в смеси достигает 0,8 — 0,9% (об.) — ниже нижнего предела взрываемости. Рабочая смесь проходит теплообменник 2 и поступает в контактный аппарат 3 на катализатор. При 370—400 С и объемной скорости подачи 1,0—1,3 о-ксилол окисляется кислородом воздуха на 70— 75% (мол.) во фталевый ангидрид, на 5—8% (мол.) в малеиновый ангидрид и на 20—22% (мол.) в СО и Oj. Производительность 1 м катализатора достигает 200—300 кг в I ч. Теплота реакции используется для получения пара низкого и высокого давления. Фталевый ангидрид выделяется из газового потока в кон-денсаторах-вымораживателях 4, охлаждаемых мас"Лом. Малеиновый ангидрид улавливается водой в скруббере 5 в виде малеиновой кислоты. В установках небольшой мощности (до 30—40 тыс. т/год) экономически нецелесообразно выделение малеиновой кислоты в виде ангидрида как товарного продукта. Поэтому большинство технологических схем предусматривает нейтрализацию и уничтожение водных растворов малеиновой кислоты. Фталевый ангидрид-сырец подвергается химической обработке и вакуумной ректификации в колонне 6, кубовый остаток которой проходит стадию исчерпывающей дистилляции 7 с целью более глубокого извлечения фталевого ангидрида. [c.217]

Исследования окисляемости на воздухе композиций, содержащих меньше карбидной фазы — около 30% (по-массе), показало, что при темшературе 1000°С введение бора в их состав не позволяет полностью предотвратить выгорай,ИЯ графитовой фазы. По данным [2], давление пара борного ангидрида при темнературе 1027°С составляет 3,4-10-2 н/м , следовательно, при исследуемой температуре он заметно иапаряется, а остающейся двуокиси кремния недостаточно для защиты всей поверхности образца. Однако положительное влияние добавки бора проявляется и в этих композициях. Если материал, не содержащий бора, теряет в массе 0,15 г/см , то при введении 6% ( массе) бора потеря массы уменьшается до 0,12 г/см . [c.146]

Формально отвечающая Р2О. как ангидриду. фторноватисТая кислота (НОР) частично образуется при взаимодействии медленного тока фтора йод уменьшенным давлением с охлаждаемой водой. Выделенная лишь в очень малых количествах (порядка мг), она представляет собой бесцветное вещество (т. пл. —117°С) С высоким давлением пара (5 мм рт. ст. уже при —64°С). в обычных условиях довольно быстро разлагающееся на НР и Ог. Молекула НОР характеризуется следующими параметрами d(OH) =0.96, (OP) =1,44 А, ZHOP = 97°. Фторноватистая кислота является, по-видимому, сильной, но водой она быстро гидролизуется, в основном по уравнению НОР + НОН = НР + Н2О2. Соли ее не получены, но известны вещества, которые можно рассматривать как продукты замещения ее водорода на радикалы металлоидного характера, т. е. как гипофториты этих радикалов. [c.242]

Особенно сильно на температуру точки росы влияет содержание в продуктах сгорания серного ангидрида SO3, который, соединяясь с водяными парами, образует H2SO4. Поверхности нафева, оказавшиеся в контакте с раствором H2SO4, подвергаются энергичной коррозии. Зависимость температуры точки росы от парциального давления паров Н2О и H2SO4 (рис. 4.27) показывает, что присутствие чрезвычайно малого количества SO3 увеличивает температуру точки росы на 100 °С и больше. [c.115]

Дегидратация этиленциангидрина. В круглодойную колбу емкостью 100 мл, снабженную игольчатым дефлегматором длиной 25—Зр см, вливают 50 г этиленциангидрина и вносят 5 г оловянной пыли, приготовлепной, как указано выше. Затем начинают медленно нагревать колбу на слабом пламени, соединив отводную трубку дефле1Гматора с холодильником и охлаждая приемник льдом. Через некоторое время (иногда через 1 Л—2 часа) начинает отгоняться акрилонитрил с водой. Температура в дефлегматоре не должна превышать 110°, так как в противном случае начинае перегоняться этиленциангидрин и падает активность катализатора. Когда акрилонитрил перестанет отгоняться (под конец реакции в колбе наблюдается пиролиз и осмоление вещества), отделяют верхний слой дестиллата от воды, суншт хлористым кальцием (не в колбе, а в склянке, вследствие высокого давления паров при комнаткой температуре) и перегоняют, охлаждая приемник льдом, отбирая фракцию, кипящую при 75—77°. К полученному акрилонитрилу добавляют 0,5—1,0 г фосфорного ангидрида, дают постоять 10—15 мин., переливают в другую колбу и перегоняют. Получается 30 г (т. е. 80% от теоретического) бесцветного акрилонитрила, кипящего при 78° (758 мм). [c.99]

Так, при пропускании паров ангидрида через лампу для пиролиза с платиновой нитью при давлении 11 мм образуется недоокись углерода с выходом 41% [Ott, S hmidt, Ber., 55, 2626 (1922) Ott. там же, 47, 2391 (1914)]. [c.440]

МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД (ангидрид i/г/с-этилен-1,2-ди-карбоновой к-ты 2,5-фурандион), мол. м. 98,06 бесцв. кристаллы с ромбич. решеткой (а = 0,7180 нм, Ь= 1,1231 нм, с = 0,539 нм, пространств, группа / 2,2,2,) т. пл. 52,85 °С, т кип. 202 °С 1,48, I70 1,3 1,4429 (а-модификация), 1,4781 ( ), 1,6384 (у) т] 1,61 мПа-с (60 °С), 1,07 мПа с (90 °С), 0,6 мПа с j (150°С) давление пара 0,13 кПа (44 °С), 1,3 кПа НС-С(. (78 °С), 8,0 кПа (122 °С), 100 кПа (202 °С) (для твердого) 1,21 кДжДмоль °С), С (для жидкости) 1,67 кДж/(моль °С) -470,41 кДж/моль, -1392,29 [c.641]

Для составления парфюм. композиций и отдушек для мыла применяют в больших масштабах терпенилацетат (ацетат терпинеола)-смесь изомеров с преобладанием а-изомера (мол. м. 196,28) бесцв. прозрачная жидкость с цветочным запахом т. пл.-50°С, т. кип. 220 С, 0,952-0,960 л 1,464-1,466 давление пара 3 Па (20 С) раств. в этаноле, плохо раств. в воде. Содержится более чем в 40 разл. эфирных маслах. Получают ацетилированием синтетического Т. уксусным ангидридом т. всп. 95 °С, т. самовоспл. 252 °С, КПВ 0,38-2,27% по объему, температурные пределы воспламенения 89-119°С ЛД50 5,07 г/кг [c.551]

В промышленных условиях - абсорбцию серного ангидрида осуществляют растворами ссрной кислоты, причем SOa взаимодействует с водой, содержащейся в кислоте. Полтютя абсорбции достигается при применении серной кислоты определенной концентрации и при температуре, соответствующих минимальному. чначению равновесного давления паров SO3 над поверхностью HzSOj. Этим условиям соответствует 98,3%-ная H2SO4. Однако даже при незначительном отклонении от концентрации 98,3% НгЗО степень поглощения SO3 резко снижается. [c.45]

Температура плавления НегОу 301,5°, температура кипения 358,5° [9]. В сухом кислороде или азоте возгоняется без разложения. В парах устойчив. Давление пара рениевого ангидрида [10] [c.280]

Двуокись рения бурая, почти черная, плотность 11,4 г/см Почти нелетуча, но выше 1000° диспропорционирует с испарением рениевого ангидрида. Давление пара над ней достигает атмосферного при 1363° [15]. КеОа — амфотерный окисел со слабо выраженными как основными, таки кислыми свойствами. Не растворима в воде и разбавленных кислотах, но концентрированные галогеноводородные кислоты ее растворяют. При сплавлении со щелочами дает соли — рениты, отвечающие гипотетической кислоте НаНеОз- Концентрированная НЫОд и Н2О2 окисляют ее до рениевой кислоты. [c.281]

Разные модификации имеют плотность от 2,28 до 3,05 г см Давление пара летучей модификации при 316,5°—207 мм рт. ст., при 358,7° —760 мм рт. ст. Превращение в нелетучие модификации идет при 300—360° . Температура плавления 563° (под давлением),, теплота плавления 8,2 кал1г-мол. Существует стеклообразная модификация фосфорного ангидрида, имеющая значительно меньшев давление пара и возгоняющаяся при более высоких температурах. [c.149]

Мышьяковистый ангидрид, или трехокись мышьяка, АзгОз существует в трех модификациях — аморфной, кубической (октаэдрической) и моноклинной. Точка превращения кубической и моноклинной модификаций (арсенолитч клаудетит) при давлении 1 Ш равна 240 30°. На рис. 427 показано изменение давления пара А-ЗгОз в зависимости от температуры. Ниже ЗШ " давление пара не является однозначной функцией температуры в связи с превращением октаэдрической модификации АзаОз в моноклинную и образованием твердых растворов. Аморфно-стекловидная модификация (плотность 3,74 г/сл ) образуется прн медленном охлаждении паров АзгОз при 200°. Предполагают, что она является смесью обеих кристаллических форм. Аморфная трехокись мышьяка на воздухе постепенно становится фарфоровидной (непрозрачной) и переходит в октаэдрическую форму (плотность 3,64 г/с.и ). Послед-няя образуется также при быстром охлаждении возгоняющегося АзгОз. При медленном нагревании до 200° аморфная форма переходит в моноклинную (плотность 4,0 г/см ). Она образуется также при конденсации паров АзгОз в интервале температур 275—315 -Октаэдрические кристаллы плавятся при 275° моноклинные — при- [c.647]

Температура плавления вещества не связана непосредственно с температурой его кипения. Известны соединения, температура кипения которых очень близка к температуре плавления, например бромциан (темп. пл. 52°, темп. кип. 61,6°), а также такие, которые возгоняются при атмосферном давлении не плавясь, например иодциан (темп. возг. 143°), серный ангидрид (р-форма, темп. возг. 50°). При эвакуировании можно достигнуть такой степени разрежения, когда давление в приборе сравняется с давлением пара вещества при данной температуре. В случае жидкости при этом наступает кипение, в случае твердого тела происходит возгонка, температура которой (при определенном давлении) также является величиной, характерной для данного индивидуального вещества. [c.168]

Рис. 7.5. Давление пара сернистого ангидрида (О, ) и аммиака (О, ) над раствором, содержащим 5,842 моль аммиака на 100 моль воды, и над раствором с одинаковой концентрацией свободного аммиака нлюс растворенный сульфат аммония [25].

Рис. 7.7. Давление пара сернистого ангидрида (О)и аммиака ( ) над раствором со средним содержанием 22,24 молъ аммиака на 100 молъ воды [25].

При фракционированной сублимации, если только имеется ясно выраженная разница в давлениях паров компонентов исходной смеси, можно тш.ательной регулировкой температур нагреваемой и охлаждаемой поверхностей влиять на соотношение скоростей испарения и конденсации компонентов при постоянном давлении. Таким образом можно отделить кофеин от теобромина при фракционированной сублимации. При неподвижном источнике нагрева можно постепенно поднимать температуру реторты и собирать последовательные фракции сублимата. Они будут содержать постепенно увеличивающееся или уменьшающееся количество интересующего соединения. Если применяют горизонтальный трубчатый прибор, то передвижной нагреватель (см. раздел IV, 2, В) может привести к тем же самым результатам. Так, после того, как в холодном конце трубки перестает собираться сублимат, можно поднять температуру нагревателя, отодвинуть холодный конец трубки еще немного от нагревателя и собрать следующую фракцию сублимата [296]. В конце сублимации каждую из фракций можно тщательно собрать с помощью длинного металлического шпателя или же можно разрезать трубку. Промышленные способы фракционированной сублимации заключаются в том, что смесь постепенно нагревают, например с помощью электричества, и собирают ряд сублиматов на движущейся поверхности конденсации [297, 298]. Постепенная конденсация может быть также осуществлена пропусканием паров через ряд конденсаторов, имеющих постоянную, но постепенно от-конденсатора к конденсатору уменьшающуюся температуру. В промышленности [299—305] разделение таких смесей, как антрахинон с антраценом или фталевый ангидрид с нафталином, может быть достигнуто, если перегородить ящикообразную конденсационную камеру, через которую проходят пары, на части с помощью параллельно расположенных проволочных сеток. Собирающиеся на сетках кристаллы можно периодически стряхивать при помощи удара качающихся грузил каждая часть снабжается охлаждающей перегородкой. По другому способу цилиндрическая конденсирующая камера разделена с помощью проволочной сетки на ряд концентрических цилиндров 1302, 306—308], по которым передвигаются щетки для удаления кристаллов. Камеры по своей емкости увеличиваются в направлении от центра и пары вводятся сначала в самую центральную камеру, которая может также содержать испаритель. Наиболее очищенный продукт собирается в самой внутренней камере, а загрязнения—в самой наружной, или же наоборот. [c.539]

Из водного раствора, полученного после разрушения комплекса, карбалтд кристаллизуется в виде длинных шелковистых блестящих игл или ромбических призм. Плотность регенерированного карбамида при 4 - 20 ° С 1,335 г/см , насыпная плотность 0,65 кг/л. Плотность свежего карбамида также равна 1,335 г/см , а насьшная плотность 0,63 кг/л, но допускается до 0,71 кг/л, что зависит от степени влажности, от вида и размера зерен кристаллов. При необходимости понижения влажности удлинняют процесс сушки регенерированного карбамида. Коэффициент преломления при у для свежего карбамида составляет 1,484, для регенерированного 1,483, температура плавления 132,6 °С как для свежего, так и для регенерированного карбамида, молеку лярная масса также совпадает и составляет 60,0. Сохраняется полная растворимость в воде, спиртах, жидком аммиаке, и сернистом ангидриде. Для снижения давления паров над указанными растворами, — определение растворимости карбамида в двух последних растворителях определялось после разбавления их водой. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология