Натрия изотопный обмен

Можно использовать раствор любой концентрации вплоть до насыщенного при комнатной температуре. Присутствие карбоната не влияет на выход формиата натрия, однако в этом случае происходит изотопный обмен. Так, если проводить в этих условиях гидролиз смеси цианистого калия и карбоната-С калия (20 вес. %), то удельная активность карбоната-С снижается до 74% от первоначальной величины. Однако если до гидролиза осадить карбонат избытком гидроокиси бария и не удалять его из раствора, то удельная активность карбоната снижается только до 90%. [c.8]

Бензол-Н был получен действием воды-Нг на фенилмагнийбромид [1,3] и восстановлением хлористого бензолдиазония гипо-фосфористой кислотой в растворе воды-Нг [4]. Бензол-Н получали также нагреванием бензоата кальция с гидроокисью-Нг кальция [2, 5, 6] и гидроокисью-№ натрия [2, 6]. В работе [6] было показано, что в системе одновременно происходит изотопный обмен, и это приводит к равновероятностному распределению дейтерия. [c.264]

Проведенная обратная реакция с меченным по сере дибутилсульфидом (получен обычным методом синтеза через бромистый бутил и сернистым натрий) и нерадиоактивным сернистым натрием подтвердила изотопный обмен. [c.104]

Реакции обмена между двумя неорганическими соединениями галоидов могут протекать в расплаве или между двумя фазами. Например, введение радиоактивного брома в бромистую сурьму осуществляется изотопным обменом бромом между парообразной бромистой сурьмой и твердым бромистым- Вг натрием при высокой температуре. После контакта бромистая- Вг сурьма отгоняется. [c.488]

В следующем опыте изучался изотопный обмен между 10 г йодистого натрия и 100 г йодистого этила в 250 мл раствора при 20° (см. табл. 37). [c.338]

Изотопный обмен иодид-ионами между раствором меченого иодида натрия (или калия) и осадком иодида свинца (см. 1 этой главы, случай 2) представляет собой другой типичный пример гетерогенного изотопного обмена. При больших скоростях перемешивания жидкой фазы заметный изотопный обмен наблюдается только в случае, если происходит перекристаллизация РЫг. В случае крупных совершенных кристаллов РЫг перекристаллизация не наблюдается, и поэтому изотопный обмен при комнатной температуре практически не идет, так как при этом скорость изотопного обмена определяется крайне медленной диффузией иодид-ионов в кристаллах иодида свинца. По мере старения осадка РЫг скорость его перекристаллизации заметно уменьшается. Поэтому определение скорости изотопного обмена атомов может служить методом изучения скорости старения осадка РЫг. [c.137]

Для достижения заметного обогащения препарата тяжелым изотопом нужно каким-то образом придать процессу многоступенчатый характер, что обычно осуществляется методом противотока. Практически для этого пользуются делительной колонкой, представляющей собой простую фракционную колонку (трубу большой длины, заполненную веществом с большой поверхностью, например битым стеклом). Раствор нитрата аммония, непрерывно подаваемый на вершину колонки, полностью разлагается едким натром на дне последней (рис. 11) выделяющийся аммиак возвращается обратно и проходит через колонку. При подобном противотоке во всех частях колонки происходит обмен изотопом между жидкостью и газом согласно уравнению изотопной обменной реакции. [c.25]

Изотопный обмен иодом между водным раствором иода и иодистым натрием протекает с большой скоростью через образование промежуточного комплекса. Равновесие достигается практически мгновенно [c.188]

Изотопный обмен иодом между твердым иодистым серебром и иодистым натрием в растворе протекает через диссоциацию обоих компонентов. Однако скорость и степень обмена зависят от состояния осадка. Обмен иодом между постоявшим осадком иодистого серебра и ионами иода идет медленно, причем только с поверхности вследствие того, что диффузия иода в кристаллической решетке Agi затруднена. [c.192]

Повышение температуры начала разложения в присутствии водорода связано с тем, что отщепление водорода, по крайней мере на начальной стадии, является обратимым процессом. В пользу этого говорит также то, что изотопный обмен между боргидридом натрия и дейтерием быстро доходит до равновесия уже при 350° С. [c.396]

В настоящей работе при исследовании механизма восстановления хромовой кислоты были учтены приведенные выше соображения. В качестве радиоактивного индикатора был взят Сг с мягким у -излучением с периодом полураспада 26,5 дня. Очищенный препарат вводился в ванну или в виде сульфата хрома, или хромата натрия, в зависимости от того, ионы какой валентности желательно было пометить в растворе. Естественно, что проверка справедливости указанных соображений могла быть сделана только в том случае, если изотопный обмен между Сг и Сг в растворе электролита отсутствует. Работами некоторых [c.28]

Введение меченых атомов в химическое соединение, конечно, не вызывает у этого соединения новой способности обменивать атомы (или ионы). Если изотопный обмен наблюдается в данных условиях, то это означает, что молекулы данного вешества вообще могут в этих условиях обмениваться атомами (или ионами) данного элемента с окружающей средой. Введение меченых атомов лишь создает возможность обнаружить такую способность у исследуемых веществ и изучить процесс обмена, измерить его скорость и т. д., следовательно, изучить и количественно характеризовать подвижность атомов данного элемента в разных веществах. Так, в приведенном выше примере обмена атомами кислорода между солями натрия и водой обмен происходит в одинаковой степени независимо от введения нами молекул воды, содержащих изотоп кислорода О . Применение метода меченых атомов на том и основано, что замена одного изотопа другим не изменяет существенно условий и результата химического взаимодействия. [c.469]

Из литературы известно, что ни между сульфидом и меркаптоуксусной кислотой, ни между сульфидом и другими неорганическими сульфидами изотопный обмен не происходит. Это является необходимым условием применения КИМ [63, 64]. Изменения со временем концентрации, удельной и общей активностей сульфида натрия показаны на рис. 139. Скорости образования и расходования (вычисленные по (1.22) и (1.24), а также образовавшиеся количества сульфида (из (1.47)) приведены в табл. 56. [c.159]

С тех пор как радиоактивные изотопы ряда элементов стали доступными, в больших количествах, можно было перенести изучение их усвоения растениями в полевые условия. Особенно подробно, иногда на опытных участках, измеряемых гектарами с разными культурными растениями, изучалось усвоение фосфора. Для этого были применены фосфаты аммония и натрия, разные суперфосфаты, апатиты, органические удобрения и др., содержащие радиоактивный Из общего содержания фосфора в растении и его активности можно найти количество, усвоенное из удобрения. Надо, однако, отметить, что в таких работах часто недостаточно учитывался изотопный обмен в фосфатах, из-за которого может быть существенно нарушено первоначальное распределение фосфора. [c.462]

В настоящей работе приводятся результаты предварительных исследований по изотопному обмену серой между тиофаном (или некоторыми его гомологами) и сернистым натрием (или элементарной серой), а также данные [c.252]

Натролит. Каркасный алюмосиликат натрия — натролит — имеет химическую формулу Na2Al2SiзOl2H4. Как следует из его химического состава, в натролите, кроме ОН -группировск, нет никаких других летучих компонентов и группировок, легко вступающих в изотопный обмен с парами воды. Отсюда однозначно следует, что 9,5% веса, которые натролит обратимо теряет при 400° С, обусловлены выделением только входящих в него 0Н -группировок. Как следует из кривой потери веса натролита (рис. 68, а), все входящие в его состав ОН -группировки выделяются одновременно в очень узком интервале температур. При этом, судя по рентгеноструктурным данным, строение каркаса меняется слабо [339]. [c.171]

НЫХ соединенными между собой -полостями, не происходит. В цеолите NaX скорость медленной стадии не зависит от размера кристаллов, а скорость быстрой стадии несколько замедлялась при увеличении размеров кристаллов. Таким образом, изотопный обмен в NaX связан с быстрой диффузией вдоль больших каналов ионов натрия, локализованных в больших полостях, а также с медленным oбмeнo [ между ионами иатрия, расположенными в -полостях, и нелокализованными ионами в больших полостях. Модель изотопного обмена можно записать следующим образом [c.595]

На основании имеющихся в литературе работ по изотопному обмену серы, были выбраны органические соединения, содержащие наиболее подвижную серу в связях =S С—S—М. В результате проведенных опытов получены тиомочевина, тиоуксусная кислота, тиоценталовая кислота и ее натриевая соль (тиопеитал натрия), меченные S . Реакции изогопното обмена проводились с элементарной серой в растворах с применением в качестве растворителя изопропилового спирта (кроме тиоуксусной кислоты). После проведения реакции изотопного обмена смесь серы и органического комионеита разделялась и производилась очистка препарата. [c.178]

Анилин-2,3, 4, 5,6-Нб получали [7] изотопным обменом, протекающим при нагревании смеси анилина, В0ДЫ-Н2 и едкого-Н натрия в присутствии никель-алюминиевого катализатора Ренея. При помощи обмена были получены также следующие производные ацетанилид-2, 3, 4, 5, б -Нб. 2,4,6-триброманилин-3,5-Н2 и 4 -бромацетанилид-2, 3, 5, б Результаты изотопных анализов свидетельствуют о том, что относительное содержание дейтерия в орто-, мета- и пара-положениях в анилине, полученном Б результате обмена, составляет соответственно 75, 11,5 и 13,4%. [c.106]

Исследование перегруппировки, протекающей при нагревании суспендированной в нафталине смеси натриевой соли Ьнафтил-амин-4-сульфокислоты и сульфата натрия, меченного серой-35, показало, что при этом образуется нерадиоактивная соль 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты. При нагревании сульфаниловокислого натрия с а-нафтиламином и Ма23 Ю4 также образуется натриевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты, не содержащая радиоактивной серы. Если бы данная перегруппировка носила межмолеку-лярный характер, то освобождающаяся при этом сульфогруппа должна была бы вступать в быстрый изотопный обмен с радиоактивными сульфат-ионами и в конечных продуктах присутствовала бы меченая сульфогруппа. Отсутствие радиоактивности в конечных продуктах свидетельствует о внутримолекулярном механизме данной перегруппировки. [c.245]

Изучение скорости изотошюго обмена между газообразным кислородом и твердыми солями кислородсодержащих кислот п )едставляет значительный интерес, так как позволяет с дить об энергии связи кислорода в указанных соединениях. Нами был исследован изотопный обмен между газообразным кислородом и сульфатами щелочных элементов, а также молиб-датом и карбонатом натрия с целью сравнения прочности связи кислорода [c.264]

Соображения об особенностях строения поверхности твердого тела справедливы и для других случаев. В работе [69] исследовалась поверхностная структура хлористого натрия. Опыты проводились с Na l, приготовленным в вакууме, и с чистым хлором. Предварительные опыты с изотопным обменом показали, что наряду с медленной реакцией происходит также крайне быстрая реакция Na l с изотопом С1 . Исследования радиоактивности газовой фазы показали, что снача-,ла (за несколько минут) приходит очень быстрая реакция и за нею следует медленный процесс. Исследование скоростей реакции в разных опытах (свежие и старые образцы) привело к выводу о существовании у чистых образцов метастабильной поверхностной структуры, которая покрывает примерно половину поверхности и которая медленно приходит в равновесие при комнатной температуре и быстро при прокаливании. Другая половина поверхности находится в равновесии. Именно па ней и происходит быстрая реакция. [c.161]

Осуществление этих реакций требует расхода серной кислоты и гидроксида натрия высокой частоты. Ион цианида является активным лигандом, легко образующим комплексы с тяжёлыми металлами, которые содержатся в техническом гидроксиде. Образовавшиеся амидные комплексы практически не участвуют в изотопном обмене углерода. Это обстоятельство приводит к тому, что образовавшийся в верхнем узле цианидный комплекс (напомним, что концентрируется в НСМ) переносит тяжёлый изотоп вниз по колонне изотопного обмена, что приводит к снижению эффективности разделения, обусловленному изотопным разбавлением. Основным недостатком этой рабочей системы является её высокая токсичность. Тем не менее, в США долгое время работал четырёхступенчатый каскад, который производил около одного грамма в сутки углерода, содержащего 60 ат.% тяжёлого изотопа. Отметим, что другие реакции химического изотопного обмена оказались менее эффективными. [c.259]

В работах, начатых в 1956 г., Викт. И. Спицын и сотр. [47—52] обнаружили, что радиоактивное излучение твердых тел оказывает существенное влияние на изотопный обмен и адсорбцию из водных растворов. Одновременно было найдено, что введение р-активного изотопа в катализатор реакции дегидратации циклогексанола (смесь сульфатов магния и натрия) значительно увеличивает его каталитическую активность [53]. В системе Кг504—50з влияние р-излучения радиоактивного препарата на скорость изотопного обмена проявлялось более отчетливо, чем действие потока ускоренных элементов от внешнего аппаратурного источника [55]. Радиохимическое активирование поверхности твердых тел происходит при мощностях поглощенных доз [c.306]

К катиону 2 внутри ионной пары может приблизиться либо толуолсульфонильный остаток, либо извне подойти растворитель ROH с одновременным отщеплением протона таким образом, может образоваться либо исходный продукт 1а, либо перегруппированный по изотопной метке продукт 16, либо соответствующие продукты сольволиза За и 36. При проведении реакции в муравьиной или ледяной уксусной кислоте (при 25 и соответственно 75 °С ) обнаруживают практически полный изотопный обмен в продуктах сольволиза, т. е. За и 36 образуются примерно в равных количествах. При реакции в этаноле при 75 °С в продукте сольволиза 36 обнаруживается лишь 24% изотопной активности главный продукт образуется прямым путем 1а За без перегруппировки [88]. Это понятно, если учесть, что этанол гораздо более нуклеофилен, чем упомянутые выше кислоты, и поэтому он способствует протеканию реакции в пограничной области со значительной 8к2-долей. В условиях полной 1 к2-реак-ции (в присутствии алкоголята натрия) перегруппировки вовсе не происходит, единственным продуктом замещения является За кроме того, образуется продукт отщепления. Рассмотренньгй эксперимент подтверждает высказанное ранее предположение, что перегруппировки типа изображенных на схеме (8.1) следует ожидать [c.572]

По мнению ряда авторов, это соединение является пере-кисной солью состава КаВ0з-4Н20 [1—7]. Однако имеются данные, подтверждающие, что перборат натрия — молекулярное соединение к ним относятся характер термического разложения соли, ее отношение к реакции Ризенфельда и опыты по изотопному обмену [8, 9]. Если считать соль молекулярным соединением, то ее получение по уравнению [c.127]

Стрейтвизер и Хольтц [30, 31] исследовали изотопный обмен водорода в полифторированных бициклических системах типа норборнана и бицикло[2.2.2]октана. В табл. 25 приведены значения рА а для этих СН-кислот, оцененные исходя из констант скоростей обмена водорода на тритий в метаноле в присутствии метилата натрия [31]. В качестве стандартного соединения при составлении табл. 25 мы выбрали фтороформ и приняли для него рКа 26. [c.73]

Для дальнейшего выяснения проблемы таутомерии обеих кислот нами был в этой работе исследован изотопный обмен водорода в их растворах, а также в растворах гипофосфита натрия в тяжелой воде. Ранее было показано [9], что быстрый обмен водорода на дейтерий в растворах возможен лишь в таких связях X—Н, где около атома X имеется свободная электронная пара. Это положение получило дальнейшее подтверждение в работах нашей лаборатории [10], а также в настоящей работе. Из него следует, что обмен в связях Р—Н форм Р обеих кислот и их анионов должен отсутствовать. В форме Р он, наоборот, должен быстро иДти как в гидроксилах, так и в связи Р — Н пзггем присоединения 0+ к свободной электронной паре около атома с одновременным отщеплением Н+ от другой его электронной пары. Обратное превращение в форму Р ведет к переходу дейтерия во все три положения. [c.188]

Изотопный обмен в полиарилметанах в метаноле, содержащем метилат натрия, при 45° происходит со скоростью, удобной для измерения [24, 30]. Скорости обмена для флуорена-9- (йц) и флуорена-9- (йт) указывают на сравнительно высокий первичный изотопный эффект кт,1кт = 2,2. Из уравнения Свэна [31] [уравнение (11)] можно получить кн/кв = 6 эта величина означает, что в переходном состоянии происходит в значительной степени разрыв связи [c.18]

Равновесную кислотность моноарилметанов в циклогексиламине измерить нельзя, так как эти углеводороды — более слабые кислоты, чем растворитель. Поэтому необходимо прибегать к кинетическим методам. Изотопный обмен водорода в этих соединениях происходит слишком медленно в метаноле, содержащем метилат натрия, однако скорость его можно измерить в циклогексиламине, применяя в качестве катализатора циклогексиламид лития. [c.19]

Опыты Гевешн и других исследователей с радиоактивным калием и натрием совершенно опровергли эти представления. При введении меченых ионов калия в кровь радиоактивный калий быстро переходит в эритроциты, хотя общее содержание этого элемента в них не меняется. Б эритроцитах человека уже через 10 часов изотопный обмен калия со средой достигает 40%. Еще более быстрый обмен был найден для радиоактивного натрия. Таким образом, повышенное содержание калия и его постоянство в эритроцитах объясняется не тем, что их стенки непроницаемы для ионов калия, а некоторыми еще невыясненными метаболическими процессами. [c.325]

Опыты Гевеши и других исследователей [1475] с радиоактивным калием и натрием совершенно опровергли эти представления. При введении меченых ионов калия в кровь радиоактивный калий быстро переходит в эритроциты, хотя общее содержание этого элемента в них не меняется. В эритроцитах человека уже через 10 час. изотопный обмен калия со средой достигает 40%. Еще более быстрый обмен был найден для радиоактивного натрия. Таким образом, повышенное содержание калия и его постоянство в эритроцитах объясняются не тем, что их стенки непроницаемы для ионов калия, а некоторыми еще невыясненными метаболическими процессами, поддерживающими постоянство содержания калия в эритроцитах, несмотря на быстрый обмен его со средой. Очевидно, что без применения меченых атомов такой обмен, при неизменном общем содержании, никак не мог бы быть обнаружен. [c.505]

Попытка осуществить изотопный обмен серы-З между сульфидом-5 5 натрия и немеченым тионарконом окончилась безуспешно. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология