Натрий, реактив для определения

Определение. Образец фруктов помещают в соответствующий закрывающийся сосуд и встряхивают с раствором едкого натра (реактив (а)). Для указанной цели может служить жестяная посуда, стеклянная банка или стеклянный колокол, закрывающийся пришлифованным стеклом. Сосуд должен иметь сливной кран. Если образец большой, то наиболее удобно брать жестяную посуду. Обычно берут 10 зрелых яблок, приливают 200 лл раствора едкого натра и сосуд встряхивают в течение 3 мин. Полученный раствор сливают в мерную колбу на 500 мл и яблоки снова [c.338]

В общесоюзном стандарте на хлористый натрий реактив (ОСТ 4569) приводится методика для количественного определения каждой примеси. В качестве образцов этой методики приводим описания следующих определений. [c.251]

Для определения кальция берут пипеткой 200 мл фильтрата, приливают 5 мл 30%-ного раствора едкого натра (реактив 3), свободного от углекислоты (в присутствии солей аммония щелочи прибавляют больше, чтобы достигнуть pH 12), и 1—2 мл 2%-ного раствора сульфида натрия (реактив 4) для связывания металлов, мешающих определению. Затем в исследуемый раствор добавляют 0,1 г мурексида (реак-, тив 5). Окрасившийся в красный цвет раствор титруют раствором трилона-Б (реактив 6) до перехода окраски в фиолетовую 1 мл последнего соответствует 4,008 мг Са. [c.210]

Ход определения. Навеску тонко измельченного катализатора около 1 г помещают в платиновый тигель, предварительно доведенный до постоянной массы, и сушат при 105—110° С. Одновременно на технических весах взвешивают десятикратное количество карбоната калия-натрия, измельченного в ступке и высушенного при 105— 110° С. Этот реактив добавляют в тигель с катализатором небольшими порциями, тщательно перемешивая. Полученную смесь сверху засыпают остатком карбоната натрия-калия, тигель закрывают крышкой, помещают в муфельную печь и сплавляют катализатор с реактивом при 1000° С в течение 30—40 мин до образования однородной прозрачной массы. По окончании сплавления тигель погружают до половины в холодную воду со льдом. Охлажденный плав в тигле выщелачивают горячей водой и переносят в фарфоровую чашку тигель и крышку промывают также горячей водой. [c.103]

Реактив предложен Бергом в 1927 г. и получил очень широкое применение. Этот реактив осаждает ионы многих элементов, что создает известные трудности для разделения. Однако, создавая определенную среду (pH раствора, присутствие комплексообразователей и др.), с помощью оксихинолина можно делить большое количество катионов. Так, например, для разделения алюминия и магния сначала используют в качестве среды смесь уксусной кислоты с уксуснокислым натрием или аммонием в этих условиях осаждается только оксихинолинат алюминия. Затем в фильтрате создают аммиачную среду, причем осаждается оксихинолинат магния. [c.103]

Очевидно, чем чище реактив, тем он дороже. Например, хлорид натрия 99,999 % чистоты стоит в 15 раз дороже, чем реактив, содержащий 99 % основного продукта. Снижение содержания примесей ниже 10" %, как правило, недостижимо обычными методами химической очистки и требует методов, специально разрабатываемых для определенных групп веществ или даже отдельных веществ. [c.443]

Реактив готовят для одного определения следующим образом. Точно отмеривают пипеткой 50 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и вносят в колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой. Прибавляют 1 мл б н. раствора гидроксида натрия и взбалтывают. Затем при перемешивании раствора прибавляют по каплям концентрированный водный аммиак точно до растворения осадка оксида серебра. Для этого обычно необходимо 1—2 мл аммиака слишком большой избыток аммиака делает реактив менее чувствительным. Вносят навеску альдегида (0,0015—0,0020 моль) и несколько минут взбалтывают раствор. Образование серебряного зеркала или коричневой мути указывает на положительную реакцию. Реакционную смесь выдерживают некоторое время (см. в табл. 2.5 для альдегидов, не указанных в таблице, это время следует определить предварительными опытами). [c.98]

Борогидрид натрия восстанавливает альдегиды в соответствующие спирты, и этой реакцией можно воспользоваться для аналитического определения. Борогидрид натрия в избытке прибавляют к исследуемой пробе и непрореагировавший реактив определяют либо иодометрически [78], либо по объему выделившегося водорода [79]. Более новый метод заключается в прямом титровании альдегида борогидридом натрия с фотометрическим определением конечной точки титрования [80]. Недостатком всех этих методов, хотя и удобных, является их неспецифичность. Соединения многих других классов такл<е восстанавливаются реактивом и, следовательно, будут мешать определению. Чаще всего это оказываются кетоны и карбоновые кислоты. [c.121]

Определение сложных эфиров. Готовят щелочной гидроксиламиновый реактив, смешивая равные объемы 12,5%-ных метанольных растворов гидрохлорида гидроксиламина и щелочи, и отфильтровывают от выпавшего хлорида натрия через фильтр из бумаги ватман № 40. Прозрачным раствором можно пользоваться в течение 4 ч. [c.142]

Определение ангидридов и лактонов в присутствии сложных эфиров. Гидроксиламиновый реактив готовят, нейтрализуя часть метанольного раствора гидроксиламина 12,57о-ным раствором щелочи в метаноле по фенолфталеину. Выделившийся хлорид натрия отфильтровывают через фильтр из бумаги ватман № 40. Прозрачным раствором можно пользоваться в течение [c.143]

Реактив дифенил натрия, доступный под коммерческим названием "органический реактив для определения галогенов" от Southwestern Analyti al hemi als, номер в каталоге 500. Реактив упакован в ампулы по 18 мл (в дальнейшем - ампулы). Одна ампула содержит от 13 до 15 миллиэквивалентов активного натрия. Реактив не может быть использован после истечения срока годности, указанного на упаковке, (смотри примечание 1). [c.16]

Для количественного определения воды вместо иодпиридинового реактива можно применять иодацетатный раствор, состоящий из иода, сернистого ангидрида, ацетата натрия и метанола [156]. Применение этого реактива также основано на приведенной выше реакции. В этом случае серная и иодистоводород-ная кислоты связываются ацетатом натрия. Реактив менее ядовит, чем иодпиридиновый, не обладает резким неприятным запахом пиридина. [c.78]

Дитизоновый метод определения ртути гораздо лучше дифенилкарбазидного, и потому здесь приведены лишь краткие выводы из результатов исследования, которое касается применения дифенилкарбазида в качестве реактива на ртуть . Анализируемый раствор должен иметь pH 4 + 0,3 (пригодна буферная смесь из уксусной кислоты и ацетата натрия). Реактив добавляют в виде свежеприготовленного 1 %-ного раствора в абсолютном этаноле. Интенсивность окраски не зависит от количества добавленного реактива, если только отношение количества реактива к количеству ртути равно 2 1 или больше. Закон Бера не строго соблюдается. Максимальная интенсивность окраски лостигается за 15 мин. и затем окраска не-изменяется несколько часов. [c.411]

Важное значение имеют методы, основанные на использовании серусодержащих органических реактивов (реактивы № 37-45). Реакции кобальта с ними очень чувствительны, но неселективны, мешают обыч-нне спутники - нлкель, медь-, железо. Однако с рубеановодородиой кислотой (реактив 37) и диэтилдитиокарбаминатом натрия (реактив й 38) возможно определение кобальта в присутствии меди и никеля, при этом светопоглощение комплексных соединений измеряют при раз- [c.15]

Для приготовления эталонов применяются пробирки одинакового диаметра из бесцветного стекла в них наливают соответствующие количества растворов хлористого калия, чтобы получалась шкала с содержаниехМ калия 1, 3, 5, 7, 9, 12, 15, 20, 30, 40, 50, 75 и 100 мг/л, и добавляют дестиллированную воду до 5 мл. Затем наливают 5 мл иоследуемой воды в пробирку, одинаковую с эталонными. Во все пробирки, т. е. эталонные и с иоследуемой водой, всьгпают по 0,5 г сухого хлористото натрия. После растворения последнего, осторожно встряхивая пробирки, добавляют 0,3 г сухого кобальтнитрита натрия, который растворяют, также встряхивая пробирки. Необходимо следить, чтобы на дне пробирки не оставался нерасгворенный реактив. По истечении 30 минут после внесения кобальтнитрита натрия производится определение путем сравнения мутности исследуемой воды с мутностью шкалы эталонов. [c.154]

Материалы 1. Реактивы, необходимые для определения концентрации белка по методу Лоури (Лоури и сотр., 1951) см. 3.10. Реактив А 2 %-й раствор карбоната натрия в 0,1 и. растворе едкого натра. Реактив Б 0,5 %-й раствор Си504-5Н20 в 1 %-м растворе тартрата натрия. Реактив Фалина, который перед опытом разбавляют в два раза до содержания кислоты, равного 1 н., что проверяют титрованием щелочью по фенолфталеину. Непосредственно перед проведением определения приготовленный раствор разводят еще в два раза. [c.155]

Для определения пористости применяют реактив, состоящий из красной кровяиоГ соли, хлористого натрия и желатины. Водным раствором указанных вещесп пропитывают полости филь-тро а.11,нон бумаги и во влажном состоянии прикладывают их к образцу, покрытому пленкой. По прошествии 4--5 мин в местах нор появляются резкие синие пятна. Пористость выражают числом пор на 10 см поверхности испытуемого образца. Пористость опред( лиется также гальванометрическим путем. Этот метод основан на появлении гальванических токов, которые возникают вследствие обнажения металла в случае разрушения защитного покрытия. При испытании погружают образец металла с покры-тие н угольный. электрод в агрессивную среду и ирисоединяют. [c.365]

Предлагается еще один метод количественного определения в зеактивном топливе противообледенительных присадок и спиртов. Три подаче в пробирку, заполненную наполнителем, который пропитан ванадатом натрия, подкисленного раствора 8-оксихинолина в органическом растворителе, содерн ащем свободные группы —ОН, образуется реактив. При пропускании через него замеренного количества реактивного топлива, содержащего присадку или спирты, реактив изменяет свой цвет. Сравнивая окрашенную зону с калиброванным эталоном, определяют содержание в реактивном топливе присадки или спирта. [c.194]

Для определения общего содержания хлоридов взвешенный образец углеводорода перемещают в делительную воронку, содержащую толуол. Для быстрого перевода органических галогенсодержащих соединений в неорганические добавляется реактив дифенил натрия. Избыток реактива разрушается, смесь подкисляется. После расслоения смеси на отделенные фазы водная фаза сливается и анализируется на содержание хлоридов колориметрическим методом. В качестве определяющего реагента используется ртуть (2) роданоферриатный ионный метод. Интенсивность окраски роданоферриатного раствора измеряется при длине волны 460 нм, а концентрация хлорид-иона определяется непосредственно по калибровочному графику. [c.14]

Несслера реактив — раствор K2[Hgl4] в КОН, при взаимодействии с аммиаком, солями аммония образует красно-коричневый осадок. Применяют для обнаружения и определения аммиака, азота (после переведения в аммиачную форму). Нефелин — породообразующий минерал, алюмосиликат калия и натрия ортокрем-ниевон кислоты (Na, K)AlSi04. Используют в производстве алюминия, соды, в стекольной, кожевенной промышленности. В больших количествах получается в качестве отхода при добыче апатита. [c.88]

При определении фурфурола бромид-броматным способом пробы дистиллята по 50 мл помещают в конические колбы емкостью 250 мл, снабженные притертыми стеклянными пробками. К пробам добавляют пипеткой по 25 мл бромид-броматной смеси. Этот реактив приготовляют в литровой мерной колбе растворением 2,515 г NaBrOj и 11,577 г МаВг-НзО в воде (раствор доводят водой до метки колбы). Раствор с пробами дистиллята и добавленным к ним бромид-броматным раствором оставляют на 1 ч в темном месте. Через час прибавляют к каждой пробе по 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и смесь оставляют еще на 10 мин. Выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до желтой окраски, затем прибавляют раствор крахмала и титруют до обесцвечивания. Параллельно ставят контрольный опыт. К 50 мл 12%-ного раствора соляной кислоты добавляют 25 мл раствора бромид-бромата и оставляют на 1 ч в темноте. Затем к смеси добавляют 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.59]

Для определения калия титрованием церием (IV) или перманганатом готовят осаждающий реактив растворяют 45 г кобальтинитрита в 120 мл воды, добавляют в раствор 19 г ацетата натрия СИзСООМа-ЗИгО и 18 мл ледяной уксусной кислоты. После выстаивания в течение суток ра- [c.65]

В пробирки вносят реактивы в следующем порядке 1,6 мл раствора желатина ИР, 0,4 мл подлежащего испытанию раствора пенициллиназы ИР, 1 каплю раствора крахмала ИР и 1 мл раствора бензилпенициллина натрия ИР, выдувая последний реактив из пипетки емкостью 1 мл. Включают секундомер и через 15 с прибавляют 2,0 мл раствора йода (0,01 моль/л) ТР, отмечая время обесцвечивания йода с момента прибавления раствора бензилпенициллина натрия ИР. Из результатов определения вычисляют активность раствора пенициллиназы ИР. Время обесцвечивания точно за 36 с соответствует активности пенициллиназы, эквивалентной скорости разрушения (при 30 °С и pH 7,0) 220 мг бензилпенициллина натрия Р в час на 1 мл раствора пенициллиназы ИР. [c.226]

При другом подходе следует использовать соединение, которое медленно выделяет кислоту. Долго применяли такое соединение, как Ыа251Рб, по определенным рецептам. Однако способные диспергировать в воде альдегиды, амиды и сложные эфиры также нашли применение для специальных целей. Концентрированный 30 %-ный раствор глиоксаля (6,5 ч.) смешивали с концентрированным (36°В.) раствором силиката натрия (100 ч.), при этом протекала реакция, и после выдерживания в течение суток вещество образовывало чрезвычайно твердый гель, который промывали 4 н. раствором Н2504 и водой и высушивали. Реактив, который оказывал замедляющее нейтрализующее действие, равномерно смешивался с силикатом с тем, чтобы кремнезем полимеризовался при очень высокой концентрации и окончательно получался очень прочный гель [212]. Аналогично когда необходимо было сформировать очень прочный силикагель, например, в порах бетона для придания ему водонепроницаемых свойств, то сложные эфиры, такие, как глицерин или гликолевые ацетаты, смеши- вали с концентрированным силикатным раствором непосредственно перед использованием, с тем чтобы такой раствор в те- [c.701]

Для определения упругости пара Смайс и Ингл [1725] очищали продажный реактив промыванием его очень разбавленным раствором едкого натра до обесцвечивания. Затем добавляли несколько капель раствора соды и отделяли йодистый этил, который затем тщательно промывали водой, сушили над прокаленным хлористым кальцием и подвергали фракционированной перегонке. Собирали фракцию, кипящую точно при 73,2 . [c.411]

Качественные пробы на формалин. Реакция Толленса. К 3 см испытуемого раствора прибавляют несколько капель реактива Толленса. Образуется золь серебра различной окраски в зависимости от крепости раствора формалина — от черного до желтокоричневого. При очень значительном разведении формалина требуется легкое подогревание раствора. Реакция удается и в присутствии белковых веществ. Реактив Толленса готовится следующим образом 3 г азотнокислого серебра растворяют в 30 см Н О, в этот раствор прибавляют раствор едкого натра (разведение 1 10). Образуется осадок гидрата окиси серебра. Перед употреблением к нему по каплям приливают аммиак до растворения осадка. Хранить реактив после прибавления аммиака нельзя ввиду возможности взрыва. Чувствительность реакции позволяет определять формальдегид при содержании его в растворе в 0,0С01%. К таким же чувствителным реакциям на формалин относятся реакции с морфием и серной кислотой и резорцин-серной кислотой. Однако при пользовании последвими необходимо иметь формальдегид свободным от примеси белковых веществ (альбумоз и пептонов). Этими реакциями можно пользоваться для количественных определений с помощью колориметра. [c.179]

Определение кобальта в водных растворах [1517]. Реактив готовят следующим образом. Смешивают 0,1 г 2-(штрозо-1-нафтола с 20 мл воды, прибавляют мл I N раствора едкого натра и затем нагревают смесь до полного растворения реагента, после чего разбавляют раствор водой до 200 мл. Раствор содержит 0,05% реагента и сохраняется несколько недель. [c.137]

Реактив осаждает ионы никеля в виде соответствующего комплекса, а ионы Со +, Си +, d2+, Sb +, Sn , Bi +, Pd2+ и Pb — в виде сульфидов, поэтому названные ионы, а также Zn , Мп2+, Се , Th(IV), Zr(IV) и Сг маскируют комплексоном III при pH 10—13 (в присутствии Сг + и Bi при pH 5—6). Ионы трехвалентного железа и алюминия связывают тартратом. Мешающее влияние Pd2+ и Аи " устраняется осаждением из кипящих растворов (pH 5—6), содержащих K N. Ионы Sn2+ и Sb + маскируют сульфидом натрия в присутствии NaOH, а UOl — добавкой Nag Oa. Определению серебра не мешают Pt, SO4 , SO3 , S , SgO [c.71]

В табл. 18.12 приведены результаты определения тиольной группы в депротеинированной вытяжке печени крысы. Содержание тиольной группы в 2 мл вытяжки вдвое больше, чем в 1 мл (опыты 1—3), что согласуется с законом Ламберта — Бера. Предварительная обработка вытяжки п-хлормеркурибензоатом натрия в течение 10 мин подавляет полностью реакцию с N-этилимидом малеиновой кислоты, указывая на то, что этот реактив реагирует в вытяжке только с тиольными группами. При добавлении к вытяжке глутатиона (опыты 6 и 7) он определяется количе- [c.566]

Метод Б. Использование четвертичных аммониевых солей в качестве ката-, лизаторов фазового переноса. Реактив пурпурный бензол . В делительную во-ройку на 125 мл помещают раствор 10 г хлорида натрия и 0,05 г перманганата калия в 50 мл дистиллированной воды и прибавляют 50 мл бензола. Смесь слегка перемешивают и оставляют стоять для разделения слоев, При эток бензольный слой остаетс.ч неокрашенным, а водный слой имеет пурпурный цвет. Добавляют к смеси 0,1 г тетрабутиламмонийбромида, перемешивают и оставляют для разделения слоев. Бензольный слой окрашивается з глубокий пурпурный цвет в результате переноса аниона перманганата из водной фазы в бензол в форме ионной пары с катионом тетрабутиламмония. Перенос происходит не полностью, и устанавливается определенное равновесие. После разделения слоев наблюдают за изменением окраски пурпурного бензола в течение 5 миа. Появление бурого окрашивания указывает на наличие примесей в четвертичной аммониевой соли. В этом случае раствор не следует употреблять, а перед приготовлением новой порции четвертичную аммониевую соль нужно 1 ерекристаллизо-вать. Бензол не окисляется разбавленным раствором перманганата при 20°С, поскольку он относится к ароматическим соединениям и не содержит изолированных непредельных связей. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология