Углеводы радиоактивные, ТСХ

Основным исходным материалом для химических превращений в клетке являются углеводы, которые образуются при фотосинтезе (при реакции, протекающей в зеленых растениях в присутствии хлорофилла) из СО2 и воды. Эти вещества подвергаются химическим превращениям как в самих растениях, так и в организмах травоядных и плотоядных животных, куда они поступают в виде пищи. Эти биохимические явления называются метаболическими процессами. Метаболические процессы приводят к появлению необходимых для организма соединений и снабжают организм энергией. Протекание этих процессов часто исследуется с помощью меченых соединений, т. е. соединений, содержащих радиоактивные изотопы Н, С, [c.180]

С увеличением концентрации в растворе кумола меченных С по карбоксильной группе кислот до 75% (мол.) концентрация радиоактивного диоксида углевода достигает следующих значений [c.34]

Лауриновую, миристиновую, пальмитиновую и стеариновую кислоты, каждая в количестве 40 мкг, разделяли методом хроматографии на бумаге с обращенными фазами. Для разделения использовали бумагу, пропитанную смесью низкомолекулярных углеводо-дов точность определения от —1,3 до +1,4%) [119]. В этом методе ориентационную, калибровочную и основную хроматограммы проявляли и высушивали одновременно. После кондиционирования аммиаком в течение 6—8 ч ориентационную (калибровочную) хроматограмму погружали в 0,03%-ный водный раствор нерадиоактивного Со(ОАс)2 и проявляли хорошо разделенные пятна 1%-ным раствором сульфида аммония. Остальные хроматограммы после кондиционирования аммиаком разрезали на кусочки размером 3 см. Те кусочки, которые содержали часть идентифицированных одиночных пятен, погружали в раствор меченого реагента и промывали, в результате чего образовывался Со5. После этого определяли полную радиоактивность °Со5, полученного из каждой кислоты. Содержание каждой кислоты в пробе вычисляли по полной радиоактивности соответствующих пятен основной и калибровочной хроматограмм, принимая во внимание, что полная радиоактивность пропорциональна количеству данной кислоты в пробе. Во избежание ошибок необходимо строго контролировать величину pH раствора. При pH < 5,8 образование соли не является полным, а при pH > 6,0 на бумаге адсорбируются трудно десорбируемые ионы кобальта. [c.163]

Биосинтез—единственный метод получения на основе растений и животных организмов ряда природных биологически активных веществ, содержащих радиоактивные соединения. Этим методом на основе растений легко могут быть получены углеводы глюкоза, фруктоза, крахмал, алкалоиды, глюкозиды и сложные эфирные масла, меченные [c.139]

С другой стороны, бактерии сами разрушают углеводороды, окисляя их, и этот процесс имеет очень широкое распространение. Следовательно, разнообразные биохимические процессы, протекающие в очень большом масштабе и имеющие большое значение в преобразовании и разложении отмершего органического вещества, в основном приводят к образованию более устойчивых органических продуктов, которые и накапливаются в осадочных слоях. Эти вещества представляют собой продукты разложения и превращения белков (гумусовые и лигнино-гумусовые вещества), отчасти жиры и углеводы, а также воска и алкалоиды. Эти сравнительно устойчивые вещества, получающиеся в результате первичного распада отмерших организмов, и являются, по современным воззрениям,основным нефтематеринским веществом. Дальнейшие превращения захороненных органических веществ происходят уже в отсутствие кислорода, т. е. в восстановительной среде. Здесь начинается воздействие в той или иной степени физических, каталитических и радиоактивных факторов. [c.179]

В обычной лабораторной практике на бумагу можно наносить непосредственно этилацетатные или спиртовые вытяжки из растительного материала, поскольку реакция с ванилином достаточно специфична. Однако при работе с мечеными соединениями, когда помимо содержания катехинов необходимо определить их радиоактивность, возникают дополнительные трудности. Для изучения образования и превращений катехинов обычно используют вводимую в растение фотосинтетическим путем меченную С углекислоту. В этих условиях С будет прежде всего внедряться в ближайшие продукты фотосинтеза (углеводы, органические кислоты. [c.59]

Основными соединениями, которые образуются в результате ассимиляции СОг в растениях, являются углеводы, но, как мы уже говорили, даже при кратковременном выдерживании растений в присутствии С Ог радиоактивный углерод включается не только в углеводы, но и в другие соединения, в частности в аминокислоты и некоторые органические кислоты. Эти опыты показали, что углеводы — не единственные продукты ассимиляции СОг при фотосинтезе. [c.138]

Эти данные о биосинтезе жиров в основном за счет углеводов, были впоследствии подтверждены в опытах с использованием сахаров, меченных радиоактивным изотопом углерода [c.313]

Из таблицы видно также, что радиоактивность расщепляющихся катехинов внедряется в самые разнообразные соединения углеводы, аминокислоты, белки, органические кислоты, терпеноиды и пластидные пигменты. Следовательно, катехины подвергаются глубокому расщеплению до фрагментов, которые способны включаться в основной обмен растения. Любопытно, что наименьшая активность была обнаружена во фракции аминокислот, причем метились только ароматические аминокислоты. [c.121]

Рис. 173. При питании растения через корни радиоактивным углекислым газом извлеченные из растения белки и углеводы становятся сами радиоактивными растения питаются углекислым газом не только через листья,

Галогениды гафния катализируют полимеризацию углеводов (парафинов, нафтенов, олефинов и др.) [117]. Патентуется, например, способ полимеризации олефинов на сложном катализаторе, в состав которого входит тетрахлорид гафния [118]. Хлорид, сульфат и нитрат гафния используются в текстильной промышленности при обработке тканей с целью придания им водонепроницаемости, огнестойкости или утяжеления [23]. Радиоактивный фосфат гафния применяют в лечебных целях [23]. [c.16]

Различия при сканировании разных сторон хроматограммы 2л-детектором показаны на рис. 3.8. Это полученная на ватмане ЗММ хроматограмма экстракта ячменя, обработанного " С-меченным гербицидом овсюга. Экстракт представляет собой водный раствор, содержащий некоторые полярные метаболиты (предположительно конъюгаты содержащихся в ячмене углеводов). БХ проводилась для предварительного разделения и очистки конъюгатов перед их более детальным анализом. На рис. 3.8, а и б видны различия в записи распределения радиоактивности на противоположных поверхностях бумаги. Небольшое количество вещества с низким значением Нг не проникло сквозь толщу бумаги, тогда как два компонента смеси с высокими значениями Rf заре- [c.56]

Методами радиоактивных индикаторов и ЭПР доказано, что ответственными за адгезионное взаимодействие продуктов переработки углеводо-родног о сырья с поверхностью металлов являются соединения, способные к межмолекулярным взаимодействиям - парамагнитные частицы и полярные соединения. По характеру изотермы адсорбции нефтяного пека показано, что взаимодействие нефтяных остатков с поверхностью металлов происходит по механизму хемосорбции [29]. [c.19]

Второй стадии фотосинтеза — образованию углеводов — посвящены общирные работы Кальвина и Гаффрона. Кальвин проводил опыты с радиоактивной СОг, что позволяло следить за судьбой углерода. В качестве первого продукта реакции после очень кратковременного освещения ассимилирующей клетки он хроматографически обнаружил [c.984]

Фрейденберг и Адлер пришли к выводу, что полимерный лигнкн образуется в результате рекомбинации свободных феноксильных радикалов (т.е. ступенчатого процесса конденсационной полимеризации), получающихся из кониферилового и двух других спиртов под действием дегидрирующих ферментов (дегидрогеназ) - фенолок-сидаз и пероксидаз. Терашима (в работах, начатых в 80-х годах) с помощью методов меченых атомов (радиоактивных индикаторов) и микроавторадиографии изучает процесс отложения лигнина в клеточной стенке, роль углеводов в этом процессе и гетерогенность лигнина в лигнии-полисахаридной матрице. [c.395]

Введение специально С -меченой шикимовой кислоты (XVil) в растение сахарного тростника позволило установить, что это соединение метаболизировалось растением и превращалось в водонерастворимый компонент его стебля. Из результатов опытов следовало также, что радиоактивность в большой мере присутствовала в ароматическом кольце и что распределение радиоактивности в ароматическом кольце было весьма подобно распределению ее в радиоактивной щикимовой кислоте. На этом основании был сделан вывод, что шикимовая кислота является промежуточным веществом на пути от углеводов к ароматическим кольцам структурных звеньев лигнина (см. Эбергардт и Шуберт [30, 171]). [c.791]

В биологических системах ионы металлов образуют жомплёксы с лигандами, имеющими донорные атомы О, S и N, например с аминокислотами, белками, ферментами, нуклеиновыми кислотами, углеводами и липидами. Многие заболевания вызываются либо недостатком или избытком в организме незаменимых ионов металлов, либо попаданием в ткани токсичных веществ, опасных металлов или радиоактивных веществ. С точки зрения биохимии болезни вызываются либо несбалансированностью в организме взаимодействий ион - лиганд, либо конкуренцией чуждых для организма веществ с нормальными компонентами тканей [ 121. [c.269]

Для исследования процессов образования полисахаридов большое значение имеет использование меченых соединений, например Oq, меченых сахаров и их производных. Предполагается, что биосинтезирующая система растений не различает соединений, содержащих С и С, и в обоих случаях реакции протекают одинаково, Включение СОз в состав воздуха, окружающего растущее растение, и анализ образцов, собранных через определенное время после начала эксперимента, позволили сделать ряд интересных выводов. За очень короткие промежутки времени в процессе фотосинтеза образуется большое количество меченых соединений. Тем не менее у большинства растений основная масса С уже в первые минуты концентрируется в углеводах. Когда в питательную среду вводится радиоактивная глюкоза, радиоактивность прежде всего обнаруживается в полисахаридах и только потом — в иротеинах, липидах и других полимерах. Если учесть, что глюкоза и ее соединения являются исходным веществом для синтеза большинства биополимеров, то можно полагать, что путь иревра- [c.24]

Дополнительные трудности возникают при работе С мечеными атомами, когда необходимо определить удельную активность катехицов. Для изучения образования и превращений катехинов обычно используют вводи.мую в растение фотосинтетическим путем меченую С " углекислоту. В этих условиях будет прежде всего внедряться в ближайшие продукты фот осинтеза (углеводы, органические кислоты, ам инокисло-ты), которые, естественно будут иметь нанболее высокую радиоактивность. В результате хроматографирования водных или спиртовых экстрактов растительных тканей, содержащих широкий набор соединений, пятна катехинов могут частично совпадать с пятнами иных веществ (в часности, /-эпигаллокатехин частично перекрывается фруктозой). Такое наслаивание не препятствует реакции с ванилином в силу ее высокой специфичности, однако активность пятен будет значительно завышаться. Поэтому в тех случаях, когда определяется удельная активность, необходимо перед хроматографированием как-то выделить фракцию катехинов. С этой целью анализируемый водный экстракт листьев чайного растения взбалтывают с хлороформом (трижды по /з объема водного слоя в хлороформ переходит кофеин и примеси зеленых и желтых пигментов) и уксусноэтиловым эфиром (6 раз по /б—7б объема в уксусно- [c.415]

Даже если признать путь ЭМП универсальным, нельзя считать его единственным путем окисления углеводов. В настоящее время известно, что имеется ряд других путей их окисления. Если для выявления последовательности отдельных этапов пути ЭМП понадобилось длительное время, то данные о других путях были получены за последнее десятилетие. Это свидетельствует не только о превосходной основе, заложенной при изучении пути ЭМП, но также и о тех преимуществах, которые дало применение радиоактивных субстратов и хроматографии. Один из этих открытых в последние годы путей, по-видимому, широко распространен у растений он получил различные названия прямой путь окисления, гексозомоно-фосфатный шунт и пентозофосфатный путь. [c.129]

Удельная радиоактивность эфирносвязанной галловой кислоты в опыте с ацетатом-1-С вдвое ниже таковой (—)-эпигаллока-техина и (—)-эпикатехина, что вполне понятно, так как ацетат служит специфическим предшественником флороглюцинового ядра (кольцо А) молекул катехинов. Необычным является как раз факт относительно высокой в этом случае удельной радиоактивности эфирносвязанной галловой кислоты, свидетельствующий, как отмечалось выше, о быстром превращении ацетата в углеводы. [c.141]

Исследования проводились с зелеными водорослями хлорелла и сценедесмус, а также с листьями высших растений. В опытах использовали радиоактивные соединения, меченные 0 " и Р 2. В связи с тем, что необходимо было изучить промежуточные продукты фотосинтеза, образующиеся на различных этапах восстановления СО2, продолжительность фотосинтеза в опытах была очень небольшой — от нескольких десятых долей секунды до минуты. После таких коротких экспозиций растения фиксировали кипящим спиртом, т. е. фотосинтез и все ферментативные процессы в растениях прекращали. Затем из растений выделяли растворимые углеводы и другие соединения, которые разделяли методом хроматографии на бумаге. После разделения веществ определялась их удельная радиоактивность, т. е. определялось количество С включившегося за данный отрезок времени из С Ог в то или иное соединение. [c.125]

Дальнейшее изучение этих процессов, проведенное в основном в лаборатории профессора А. А. Ничипоровича, показало, что при ассимиляции С Ог радиоактивный углерод довольно быстро включается не только в аминокислоты, но и в белки и что более или менее интенсивное включение С Ог в углеводы, аминокислоты или в белки зависит от ряда внешних условий, при которых выращиваются растения, т. е. минерального и особенно азотного питания, водного режима, интенсивности и спектрального состава света и т. д. [c.139]

В особых случаях могут представлять интерес данные о количестве сульфатов, фосфатов, калия, плотного остатка, потерях при прокаливании, а также об уровне радиоактивности. Для бактериологического контроля необходимо дпределение числа бактерий в 1 мл воды при 37 °С числа яиц гельминтов в неочищенной и очищенной сточной воде. Для характеристики осадка служат его влажность и зольность (%), а также химический состав осадка (количество жиров, белков и углеводов, мг/л). [c.454]

Наконец, и это очень важно, инсулин, несомненно, способствует (хотя, вероятно, лишь косвенным путем) превраш,ению значительного количества всосавшихся углеводов (обычно около 30%) в жи >ы, накапливающиеся в жировой ткани. Опытами, проведенными с применением радиоактивного углерода (С ),было показано, что радиоактивный углерод, введенный в организм в составе глюкозы, фруктозы, лактозы, пировиноградной кислоты или ацетата, через короткое время может быть открыт в довольно высокой концентрации в составе жириых кислот. При голодании, а также при диабете (стр. 274) этот переход углеводов в жиры резко снижается. Таким образом, превращение пишдвых углеводов в жиры в норме является одним из основных путей использования глюкозы. [c.247]

Эти результаты можно истолковать как указание на быстрое превращение первичных продуктов ассимиляции не в углеводы, а в другие соединения. Такое заключение было подтверждено в дальнейшем исследованиями Рубена, Хассида и Камена [15] с помощью радиоактивной двуокиси углерода. В их опытах после часа освещения всего 25% ассимилированного углерода можно было обнаружить в листьях ячменя в воднорастворнмых углеводах и не более 10% в нерастворимом материале (це.тлюлоза) . [c.41]

Некоторые сведения по поводу природы промежуточных продуктов фотосинтеза были недавно получены в опытах с радиоактивным углеродом. Как было сказано в главе VHI, Рубен с сотрудниками обнаружили, что в темноте двуокись углерода включается в крупную молекулу, вероятно, образуя карбоксильную группу. Подобные же опыты были выполнены Рубеном и сотрудниками [13] с освеш н-ными растениями. Листья ячменя освещались в течение 15—70 мин. в присутствии 0 0.2. Затем листья экеграгировались теплой водой и возможно быстро подвергались анализу. В форме углеводов было обнаружено только 25% от ассимилированного радиоактивного углерода, что противоречит результатам Смита [38], описанным в главе П1, и только около 0,06% перешло в хлорофилл (см. главу XIX). Судьба остального количества радиоактивного углерода осталась неизвестной. [c.251]

При изучении превращения двуокиси углерода (пс=1, L—0) в углеводы ( с ==6, L — 1) естественно было искать промежуточные продукты среди соединений с углеродными цепями между по—1 и 6 и обладающих уровнями восстановленности между i = 0 и 1. На подобные поиски в прошлом было затрачено много труда. В настоящее время уместно поставить следующий вопрос. Можно ли вообще рассматривать промежуточые продукты фотосинтеза как молекулы с короткими цепями, ввиду того что механизм фотосинтеза, очевидно, не включает отделения субстрата восстановления от крупной молекулы носителя в течение всего процесса восстановления Па это можно ответить, что рассуждения такого рода, конечно, не следует считать столь важными, как это казалось прежде, одпако они и не совсем бесполезны. Некоторые из химических свойств, которыми будущая углеводная молекула обладает на различных стадиях своего роста, могут быть по существу одинаковыми, независимо от того, свободна ли она, или связана с носителем. Эксперименты с радиоактивными индикаторами (стр. 251) показывают, что отделение субстрата от носителя происходит до того, как закончится его превращение в сахар. Наконец, могут существовать равновесия между свободными и связанными промежуточными продуктами, сходные с равновесиями между свободной двуокисью углерода и комплексом Og . Например, если крупная молекула органической кислоты, гидрируясь, восстанавливается вначале до альдегида, а затем до спирта, то соответственно малые молекулы — двуокись углерода, муравьиная кислота и формальдегид — могут оказаться в свободном состоянии вследствие равновесий [c.256]

Рубен, Хассид и Камен [80] нашли, что если пря фотосинтезе применять радиоактивный углерод, то потом в хлорофилле обнаруживается некоторая радиоактивность. Абсолютное количество С, абсорбируемое хлорофиллом, мало, например 0,04% С в хлорофилле по сравнению с 24% в углеводах после часового освеш,ения. Но вследствие малой концентрации хлорофилла вероятность нахождения радиоактивного атома С в молекуле хлорофилла равна вероятности нахождения его в молекуле углевода. Это вхождение радиоактивного углерода в хлорофилл, возможно, указывает на быстрое разложение и ресинтез пигмента in vivo и не имеет отношения к химическому механизму фотосинтеза. [c.566]

Для проверки этого предположения была сделана попытка ингибировать образование яблочной кислоты в течение коротких периодов фотосинтеза [7]. Для этого Seenedesmus был предварительно обработан в темноте буфером с малоновокислым натрием и затеи выдерживался на свету в буфере, не содержащем малоната. После соответствующего периода адаптации на свету активно фотосинтезирующие клетки выдерживались в течение коротких периодов в Og. При анализе состава клеток оказалось, что хотя общее количество фиксированного меченого углерода уменьшилось лишь очень незначительно (12—35%) по сравнению с количеством радиоактивного углерода в клетках, предварительно необработанных малонатом, но количество радиоактивного углерода в яблочной кислоте уменьшилось на 60—97%. Другие продукты, получившиеся при этой кратковременной выдержке, оставались относительно неизменными. Более того, при разложения глицериновой кислоты из клеток, обработанных и необработанных малонатом, оказалось, что количество меченых а- и -атомов углерода в результате предварительной обработки малонатом не уменьшалось. На основании этого результата можно сделать вывод, что при фотосинтезе яблочная кислота не является промежуточным продуктом между двуокисью углерода и а- и р-атомами углерода глицериновой кислоты. Таким образом, если правилен вывод, что фосфоглицериновая кислота является промежуточным продуктом прн синтезе углеводов, и если последние образуются из фосфоглицериновой кислоты в результате обращения реакций гликолиза, то яблочная кислота не является нромежуточныл продуктом фотосинтеза. Значение яблочной кислоты, таким образом, сводится к тому, что она является вместилищем углерода, который легко получается из некоторого промежуточного продукта фотосинтеза. [c.596]

С помощью специфического окрашивания на бумаге установлено, что в а- и р-глобулиновых фракциях содержатся линонро-теиды и гликопротеиды с помощью радиоактивно меченных железа, меди и некоторых других металлов установлено, что последние связаны в крови преимущественно с белками этих фракций. Все это указывает на рол а- и -глобулинов как агентов, транспортирующих жиры, углеводы, металлы и т. д. К наиболее исследованным гликопротеидам крови относятся трансферрин — белок, переносящий железо, гаптоглобин — белок, способный специфически связываться с гемоглобином, и целый ряд других, для которых разработаны специальные методы анализа. Большое число исследований посвящено также и липопротеидам. [c.101]

К32. Хенох М, А ДАН СССР, 104, 746—749 (1955), Действие у-излучения радиоактивного кобальта (Со °) на углеводы, [c.367]

Большое влияние на направленность фотосинтетического усвоения углекислого газа оказывают условия освещения. Чем выше освещенность, тем больше включается в состав углеводов. При очень низкой освещенности набор продуктов фотосинтеза и распределение в них радиоактивного углерода мало отличаются от гетеротрофной фиксации ССЗг. Можно считать, что в течение суток происходит постепенный переход от гетеротрофного к автотрофному (ранним утром) механизму усвоения СОг и обратно-(в поздние вечерние часы). Очень сильно изменяется распределение С среди продуктов фотосинтеза при резких переходах темнота свет, светтемнота. [c.249]

Баденхайзен] и Даттон [26] на клубнях картофеля, а также Иошида и сотр. [177 ] в опытах с бобами показали, что после воздействия С Ог более высокая радиоактивность обнаруживается в периферическом слое вновь синтезированных зерен запасного крахмала (фото 50). Это подтверждает представление об аппозиционном (путем наложения слоев) росте крахмальных зерен, а также указывает на значение поступления углеводов извне. Однако все еще не ясно, каким образом регулируется подача субстрата, так чтобы образовывалась прерывистая слоистая структура, хотя совершенно ясно, что развитие такой структуры обусловлено действием ферментов. Пропасть между энзимологией и морфологией этого про- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология