Алюминий хлористый реакции условия проведения реакций

Для проведения реакции суспензию безводной однохлористой меди и порошкообразного хлористого алюминия в сухом толуоле механически перемешивают и через зту смесь пропускают в течение нескольких часов ток сухого хлористого водорода и окиси углерода. Реакционную смесь разлагают льдом и затем перегоняют с водяным паром полученный rt-толуиловый альдегид отделяют от непрореагировавшего толуола фракционной перегонкой. Ориентация и границы применения реакции Гаттермана—Коха приблизительно те же, что и при синтезе кетонов по Фриделю—Крафтсу, но выходы ниже. В обычных условиях этого метода (если хлористый алюминий не заменен бромистым алюминием) бензол в реакцию не вступает и даже применяется в качестве растворителя при формилировании других углеводородов. [c.375]

Хлористый алюминий наносят на боксит до желаемого содержания сублимацией. В качестве носителя можно также применять диатомит [29]. Другие условия проведения реакции приведены в табл. 138. [c.523]

Известны промышленные процессы изомеризации на хлористом алюминии в его присутствии можно осуществлять реакцию при низких температурах — от 50 до 150° С. Поскольку процессы подробно описаны [8, 75], далее они не рассматриваются. Весьма активно влияют на реакцию изомеризации катализаторы гидрогенизации и дегидрирования (сульфид вольфрама, окись молибдена, платина и др.) [76—79]. В промыщленности широко применяют платиновые и палладиевые катализаторы на кислых носителях — синтетических алюмосиликатах и фторированной окиси алюминия [7, 78, 80]. Эти катализаторы активны при 370—480° С. Несмотря на менее благоприятные термодинамические условия проведения реакции, чем при использовании хлористого алюминия, над платиновыми катализаторами также удается достичь глубокой изомеризации легких углеводородов. Так, степень изомеризации н-пентана за один проход может достигать 50—60% [c.330]

Оптимальные условия проведения реакции с отдельными галогеналкилами различны. Так, например, с иодистым метилом реакцию ведут при 100° С в присутствии хлорида алюминия и ртути. С бромистым и хлористым этилом реакция идет в более мягких [c.300]

В условиях проведения реакции по п. 1 берут вместо хлористого циика 9,3 г безводного хлористого алюминия (0,07 г.- [c.266]

То же относится и к химическим процессам. Взаимодействие водорода и кислорода с образованием воды может происходить самопроизвольно, и осуществление этой реакции дает возможность получать соответствующее количество работы. Но, затрачивая работу, можно осуществить и обратную реакцию—разложения воды на водород и кислород,—например, путем электролиза. И другие химические реакции, которые по своим термодинамическим параметрам не могут в данных условиях совершаться самопроизвольно, можно проводить, затрачивая работу извне. Большей частью это осуществляют или путем электролиза, или при электрическом разряде в газах, или действием света, или же путем повышения давления (причем одновременно изменяются и условия проведения реакции). Из хорошо известных процессов такого рода можно назвать фотосинтез в растениях, получение натрия и хлора путем электролиза расплавленного хлористого натрия, получение металлического алюминия нз бокситов путем электролиза, синтез аммиака при высоком давлении н др. [c.191]

Широкие синтетические возможности имеют аддукты фурана с ацетилендикарбоновым эфиром. Сам фуран и его замещенные с этим диенофилом в зависимости от условий реакции образуют различные соединения при простом нагревании д6 100 почти с количественным выходом получаются аддукты по обычной схеме — замещенные 7-оксабицикло[2.2.1]гептадиена эти аддукты, но гораздо быстрее образуются при проведении реакции в присутствии хлористого алюминия при охлаждении (в хлористом. метилене, при—20°) [c.108]

Представлены данные по изучению процесса алкилирования бензола и его гомологов, хлор- и бромбензола, фенола в присутствии серной кислоты, хлористого алюминия, фтористого водорода. Изучен изомерный состав полученных продуктов. Приведены кинетические и термодинамические характеристики рассматриваемых процессов. Показано изменение состава продуктов реакции от условий проведения процесса и химических свойств исходных компонентов. [c.2]

Условия проведения синтеза Дильса — Альдера. При повышении температуры диеновый синтез протекает обратимо, поэтому ведут реакцию при возможно более низких температурах. Добавление катализаторов бывает обычно излишним, хотя трихлоруксусная кислота или хлористый алюминий оказывают в некоторых случаях благоприятное действие. Если применяют вещества, склонные к полимеризации, то при нагревании добавляют ингибитор полимеризации (например, гидрохинон). [c.257]

Введение в реакционную массу такого количества твердого вещества снижает ее подвижность. Подвижная консистенция реакционной массы — важнейшее условие успешного проведения конденсации с участием хлористого алюминия. Добиться полного растворения компонентов реакции не удается, и чтобы сделать реакционную массу более подвижной, жидкие компоненты — бензол, толуол, хлорбензол — берут в значительном избытке по сравнению с теоретическим количеством. Иногда в реакционную массу вводят растворитель, не реагирующий с хлористым алюминием (например, нитробензол). [c.173]

При конденсации т/ ет-бутилхлорида с пропиленом образуются первичный продукт 2-хлор-4,4-диметилпентан и большее или меньшее количество (в зависимости от катализатора и условий) продукта его перегруппировки 2- и 3-хлор-2,3-диметилпентана. Как правило, в качестве побочных продуктов получаются децилхлориды пока еще не установленного строения, вероятно, в результате конденсации трет-гентилхлори-дов с пропиленом. Если вести реакцию в присутствии хлористого алюминия при —30°, то с выходом до 70% образуются гептилхлориды, среди которых около 45% приходится на долю 2-хлор-4,4-диметилпентана, остальную часть составляет З-хлор-2,3-диметилпентан с ничтожными примесями 2-хлор-2,3-диметилпентана. Подобные же смеси с выходами от 20 до 60% получались и при проведении реакции в присутствии хлорного железа (при —15°- —-10°), фтористого бора (при 10°), хлористого висмута, хлористого цинка, хлористого циркония (при комнатной температуре) и хлористого титана (при 50°) [18 . Наиболее высокое содержание 2-хлор-4,4-диметилпентана в продуктах реакции было получено при использовании в качестве катализатора хлористого висмута. [c.229]

Протекание каталитической изомеризации как реакции первого порядка иллюстрируется данными табл. 24, относящимися к изомеризации цис-декагидронафталина с хлористым алюминием в качестве катализатора. В этой работе растворитель не применяли, и молярную долю г с-декагидро-нафталина в свободной от катализатора реакционной смеси определили рефрактометрически при допущении, что единственным продуктом реакции является /ирапс-декагидронафталин [249]. Константу скорости рассчитывали по уравнению (2). Молярная доля транс-декагидронафталина в равновесной смеси оценена по имевшимся термодинамическим данЕШМ [194] и найдена равной приблизительно 0,98 в интервале температур 0—45° [42]. Приблизительное постоянство к в широком интервале степеней превращения для данных условий проведения реакции (разделы а , б , и в табл. 24) указывает на то, что реакция действительно протекает по первому порядку в отношении цие-декагидронафталина. Зависимость к от количества катализатора и от температуры (раздел г табл. 24) рассматривается ниже. [c.116]

Поликондеисация 1,2-дихлорэтана с тетра. ином [ 0]. Условия проведения реакции аналогичны описанным для поликондепсации 1,2-дихлорэтана с бензолом (см. стр. 243). В реакцию берут 132 г тетралина, 90 г дихлорэтана и 13,3 г хлористого алюминия. По окончанию реакции и обработки реакциопной смеси разбавленной соляной кис- [c.244]

Алкилирование бензола спиртами в присутствии хлористого алюминия детально изучено Цукерванником [2] и его сотрудниками. Они указывают, что выход алкилированных углеводородов зависит от количества взятого хлористого алюминия и условий проведения реакции. [c.693]

Эти углеводороды могут быть использованы также и при изучении рёакций, протекающих нод давлением, превышающем атмосферное, при применении запаянных трубок. В литературе описаны различные типы аппаратуры для проведения реакции в условиях непрерывного или полунепрерывного процесса с применением твердых и жидких катализаторов. Твердые катализаторы обычно нрименяются в виде фиксированного слоя. В специальном процессе [Ю], широко применяющемся в лабораторных исследованиях и в заводской практике, хлористый алюминий находится в особой зоне, из которой он подхватывается потоком подаваемого углеводородного сырья при соответствующей температуре и непрерывно подается в реактор. [c.15]

Алкилирование. Дифенилолпропан может быть алкилирован в ядро по реакции Фриделя — Крафтса, т. е. при действии алкилга-логенидов в присутствии хлористого алюминия Условия проведения данной реакции и состав обра щшихся при этом продуктов приведены в табл. 3. Выделение ал1 лп адзводных дифенилолпро- [c.17]

Однако в литературе отсутствуют сведения о проведении реакции такого типа с эфирами хлорзамещенной муравьиной кислоты, что приписывается нестабильности этих эфиров в присутствии хлористого алюминия [52]. Возможно, использование более мягких катализаторов и условий расширило бы область применения карбалкокси-лирования. [c.319]

Проведение реакции в присутствии АДС изменяет условия равновесия, сдвигая его в сторону образования псевдоформы благодаря тому, что эта форма способна реагировать с активированной хлористым алюминием молекулой бензола (с ком-плексомСвНаАЮЬН). При взаимодействии псевдоформы нитрата с этим комплексом водород из внешней сферы комплекса переходит к кислороду нитрата, связанному с азотом семиполярной связью [уравнение (2)] возникающий при этом продукт присоединения в дальнейшем распадается по уравнению (3) с образованием нитропроизводного [c.456]

На результаты электрофильного замещения большое влияние оказывают условия проведения процесса. В частности, на примере поликонденсации 4,4 -ди-фенилоксида с дихлорангидридом изофталевой кислоты [28] было установлено, что на молекулярную массу образующегося полиэфиркетона существенное влияние оказывают природа реакционной среды, концентрация реагентов, количество хлористого алюминия и др. Например, в среде метиленхлорида получаются более высокомолекулярные полимеры, чем в нитробензоле в первом случае получены полимеры с приведенной вязкостью в серной кислоте - 0,9 дл/г, во втором - 0,5 дл/г. При проведении реакции в метиленхлориде наилучшие результаты получаются при концентрации каждого из мономеров 1 моль в 2 л растворителя и соотношении хлористый алюминий хлорангидрид = 2,8 1 (моли). Поликонденсационный процесс осуществляют в следующем режиме реакционную смесь, вначале охлажденную до -70 °С, постепенно нагревают до комнатной температуры, при которой выдерживают 24 ч, а затем 1 ч при 40 °С [28]. [c.197]

Тиофен не роданируется дироданом при проведении реакции в обычных условиях роданирования [662]. 2-Родантиофен и2,5-дн-родантиофен синтезированы при действии на тиофен диродана в присутствии безводного хлористого алюминия [611] [c.46]

Условия проведения конденсации также весьма разнообразны. Например, циклогексанон с анилином конденсируют в солянокислой среде в автоклаве при 125°. Большинство же процессов конденсации проводят при атмосферном давлении и температуре до 100 в Стеклянной аппаратуре. Конденсацию, протекающую в присутствии хлористого алюминия, и конденсацию с отщеплением воды в присутствии хлористого цинка или серной кислоты следует вести в безводной среде реагенты должны быть сухими. Для хлористого алюминия это особенно важно, так как самое небольшое количество воды в продукте значительно снижает выход или совсем приостанавливает реакцию. Это также очень важно в отношении конденсации в среде органического растворителя (см. получение окситетра-гидронафтохинолина, стр. 126). Органические растворители и реагенты сушат обычно над свежепрокаленным хлористым кальцием, сульфатом натрия, твердым едким натром и др. и затем перегоняют. [c.116]

Осуществление этого синтеза в лабораторных условиях при тщательной работе не связано ни с какими особыми затруднениями. Как известно, одним из основных условий успешного проведения реакции является насколько возможно абсолютная сухость реагентов, растворителя и посуды. Применяемый для реакции бензол должен быть тщательно обезвожен перегонкой над металлическим натрием или, еще лучше кипячением в течение 2 — 3 час. с небольшим количеством безводного хлористого алюминия и последующей перегонкой. В последнем случае наряду с обезвоживанием бензол освобождается от некоторых вредных примесей, например тиофена. Процесс конденсации в большой мере зависит также от надлежащего качества применяемого хлористого алюминия, который должен быть в виде твердых зерен или кусочков янтарножелтого цвета. Хлористый алюминий, состоящий из белых рыхлых кусочков, успевших частично поглотить влагу, является уже малоактивным . [c.28]

Ранее нами [5—7] были показаны особенности реакции метилирования толуола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия. Эти особенности определили в основном оптимальные условия проведения процесса метилирования. Было установлено, что температура процесса должна быть не ниже 100 С. Верхний предел определяется температурой кипения реакционной смеси. Соотношение реагентов (хлористый алюминий, толуол, хлористый метил) равно, соответственно, 0,3 1 3. Скорость подачи хлористого метила равна скорости его конверсии. Ниже приводим данные исследования некоторых факторов, влияющих на выход и состав тетраметилбензольных фракций, а также на скорость процесса. Опыты проводили при 100, 110 и 120° С на лабораторной установке, описанной ранее [7]. [c.40]

Приведенные результаты свидетельствуют о том, что в присутствии хлористого алюминия обмен алкильными группами между изопропилфенолами может иметь место и при проведении реакции алкилирования фенола пропиленом. Интересно, что даже в условиях обмена алкильными группами образование метаизопропилфенола при алкилировании не происходит. Необходимо было выяснить, с чем связано указанное явление. [c.88]

Состав продуктов, полученных при реакции тетрамера пропнлена с сероводородом в присутствии хлористого алюминия при различных условиях ее проведения [c.34]

В работах Ола и сотрудников [8, 9] показана возможность проведения реакции изомеризации алкилгалоидбензолов на хлористом алюминии, промотированном водой, при 25° С, но в этих условиях для достижения равновесного состояния системы требуется продолжительное время. [c.37]

Реакция Фриса часто является удобным путем синтеза обоих орто-и пара-ацилированных фенолов. Если оба оксикетона образуются в заметных количествах, то разделение изомеров, содержащих и не содержащих клешневидное кольцо, часто может быть легко проведено с помощью фракционной перегонки или перегонки с водяным паром. Если же оба полученные соединения мало летучи, то пара-изомер обычно представляет собой твердое вещество и может быть отделен кристаллизацией. В качестве такого примера можно привести синтез о- и п-оксипропиофенонов из фенилпропионата, который может быть получен (в условиях, необходимых для проведения реакции Фриса) нагреванием эквивалентных количеств фенола и хлористого пропиони-ла в сероуглероде до прекращения выделения хлористого водорода. Затем в реакционную массу вносят хлористый алюминий вместе с сероуглеродом [c.297]

Выли предложены различные варианты условий проведения процесса и различные катализаторы, ускоряющие реакцию. Чтобы реакция началась, добавляют смесь хлористого алюминия и алкил-алюминиигалогенида В качестве катализатора может также ис- [c.82]

Как видно из табл. 2—4, в исследуемых условиях ксилолы алкилируются до диизопропилксилолов с катализатором КУ-2 и до триизопропилксилолов с хлористым алюминием. Таким образом, исследуемая реакция является последовательной. Выбранные условия проведения эксперимента (незначительный избыток пропилена в реакционной массе) позволяют счи- [c.89]

При стехиометрическом составе сплава А1,2М д реакция идет при 100—120°. Она протекает вяло и требуется подача тепла. Для проведения реакции достаточно одного моля эфира на моль алюминийтриалкила, однако чтобы получить жидкую реакционную массу, приходится брать избыток эфира. Если работать со сплавом, содержащим больше магния, то реакция идет тем лучше, чем больше состав сплава удаляется от стехиометрического отношения А1 М =2 3. В этом случае необходимо хорошее охлаждение. Еще сильнее саморазогрев при употреблении смеси металлов. Такое различие в поведении сплава и смеси металлов объясняется тем, что образование интерметаллического соединения А1 2М 17 (близкого к А)2М д) сопровождается выделением значительного количества тепла [61]. Смесь диэтилалюминийхлорида и этилалюминийдихлорида, содержащая также небольшое количество триэтилалюминия, получается при взаимодействии этилена с хлористым алюминием, под давлением, в присутствии металлического алюминия. Образование такой смеси наблюдалось в процессе полимеризации этилена под действием хлористого алюминия [79, 425]. Как полагают А. Н. Несмеянов и К- А. Кочешков [1], в данном случае имеет место получение алюминийорганических соединений из металла и хлористого этила, образующегося из этилена и хлористого водорода (за счет взаимодействия хлористого алюминия с углеводородами), что, как известно, облегчается каталдтическим действием хлористого алюминия. Улучшение выхода может [311, 426] быть достигнуто, если процесс вести в присутствии водорода. Рекомендуемые условия для процесса температура 100—200°, давление 35—105 атм. [c.267]

Эти соображения явились предпосылкой для постановки соответствующих экспериментов [157, 158]. В частности, было изучено бромирование ацетофенона в хлороформе в присутствии хлористого алюминия. Результаты этих опытов оказались такими же, как в условиях, описанных Пирсоном, причем выяснилось, что нет необходимости вводить большие количества хлористого алюминия л-бромацетофенон получается с выходом 60% в присутствии пе только 2,5 молей AI I3 на 1 моль карбонильного соединения, как это рекомендовано Пирсоном [151, 152], но и 1,5 молей AI I3 на 1 моль ацетофенона. Дальнейшее уменьшение количества хлористого алюминия приводит к некоторому замедлению бромирования и увеличению образования фенацилбромида, который, когда количество хлористого алюминия приближается к эквимолярному, становится основным продуктом реакции. При бронировании ацетофенона в дихлорэтане выход. и-бромацетофено-на достигает 80—85%. В качестве растворителей могут быть использованы также хлористый метилен, четыреххлористый углерод, сероуглерод. В нитробензоле не удается получить продуктов бромирования ацетофенона в ядро, что можно объяснить диссоциацией комплекса ацетофенона с хлористым алюминием в этом растворителе и, возможно, также недостаточной активностью катализатора (избыточный хлористый алюминий связан в комплекс с нитробензолом). Насыщенные углеводороды непригодны для проведения реакции, так как в них совершенно не растворяется комплекс ацетофенона с хлористым алюминием. [c.53]