Парафины реакция с с фенолом

Парафина, вес.%, не более. . Реакция фенола. ....... [c.388]

Сантопур. Сантопур получается конденсацией хлорированного парафина и фенола и последующей конденсацией полученного продукта с фталилхлоридом. Реакция ведется в присутствии катализатора. [c.115]

В присутствии веществ, тормозящих окисление (ингибиторов), например фенолов или сернистых соединений, наблюдается инкубационный период, более или менее продолжительный в зависимости от количества ингибиторов. В течение этого периода ингибиторы разрушаются в результате окисления, и лишь затем реакция протекает так, как при использовании чистого парафина. [c.449]

В тех случаях, когда фенолы не образуются (при окислении парафинов, нафтенов), возможны глубокие формы реакции окисления, что не происходит, когда имеется смесь нафтенов с достаточным количеством ароматических углеводородов. [c.281]

Вначале продукт реакции достройки превращают (стр. 197) в смесь а-олефинов и триэтилалюминия, содержащую никель. Затем в исходную смесь, разделенную на ряд проб, осторожно добавляют точно 1 моль н-бутанола, 2-этилгексанола, фенола и асимм-о-ксиленола, считая на содержание алюминия. При этом выделяется этан и 7з связей теряется. Этой потери связей А1—С можно избежать, если проводить превращение с /з моля алкоголята алюминия (фенолята), не содержащего спирта. Указанный способ используют в особых случаях. Конечно, это упрощение опыта применимо только после реакции вытеснения, так как в противном случае получаемые олефины содержали бы примесь 0,5 моля соответствующего парафина. [c.243]

Имеются сообщения о попытках разработать метод окисления бензола в фенол с использованием индуцирующего действия различных веществ на реакцию окисления бензола. Наилучшими индукторами оказались циклопарафины (циклогексан), олефины, эфиры и парафины. Индукторы добавлялись к реагентам в количестве около 1 % от веса бензола. Добавление индукторов либо снижает оптимальную температуру процесса, либо увеличивает степень превращения бензола в фенол. Увеличение давления позволяет понизить температуру реакции и уменьшает вредное влияние стенок реактора. Полученные по данному методу результаты нельзя признать практически интересными. На опытной установке в реакторе, представляющем собой змеевик из нержавеющей стали, при температуре 340° степень превращения бензола в фенол составляла [c.808]

Воздух широко применяют для проведения окислительных реакций в производстве серной, азотной и фосфорной кислот. Окислением н-бутана можно дешево получать уксусную кислоту, из н-парафинов Сю—С20 — спирты — сырье для производства моющих веществ, из этилена — окись этилена и ацетальдегид, из алкилбензо-лов — фенол и ацетон. Почти все эти реакции каталитические, и, следовательно, воздух должен быть свободен от веществ, отравляющих катализаторы, от пыли, в ряде случаев — от влаги. [c.30]

Теория цепных реакций окисления (Н. Н. Семенов) явилась научным фундаментом для разработки эффективных технологических процессов получения различных кислородсодержащих соединений уксусной кислоты и метилэтилкетона окислением бутана фенола и ацетона окислением кумола пропиленоксида сопряженным окислением пропилена и уксусного альдегида высщих жирных спиртов и синтетических жирных кислот окислением н-парафинов нитрила акриловой кислоты окислительным аммонолизом пропилена оксидов, альдегидов и малеинового ангидрида окислением олефинов формальдегида и метанола окислением метана бутадиена окислительным дегидрированием бутенов и целого ряда других процессов. [c.142]

Особенно заметно влияние типа реактора на функции распределения продуктов при многостадийных реакциях замещения (хлорирование парафина или полимеров) и олигомеризации (оксиэтилирование спиртов, фенолов, аминов, конденсация дикарбоновых кислот с гликолями, олигомеризация этилена в а-олефины и др.), так как в таких реакциях Хд обычно очень значительна. Эта система [c.346]

Первичная смола — один из наиболее ценных продуктов полукоксования. Это темно-бурая жидкость, содержащая, главным образом, соединения жирного (в том числе и олефины) и нафтенового рядов, высшие фенолы и др. Смолу перерабатывают для получения бензина, керосина, смазочных масел, парафина и других продуктов. Она разделяется перегонкой на несколько фракций, представляющих собой смесь различных углеводородов. Для увеличения выхода легких фракций оставшийся тяжелый остаток подвергают крекингу или гидрогенизации для получения искусственного жидкого топлива. Фенолы, содержащиеся в подсмольной воде, могут быть использованы для получения пластмасс. Большое влияние на состав и количество получаемых продуктов оказывают вторичные реакции разложения, протекающие по выходе газа из зоны собственно полукоксования. [c.113]

САНТОПУР — присадка для понижения темп-ры застывания минеральных масел. Получается путем конденсации фенола с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия с последующей конденсацией продуктов реакции с фталил-хлоридом или фталевым ангидридом. [c.158]

Дисульфиды более активны, чем соответствующие сульфиды. Ускорение разложения диазоаминобензола вызывает также добавка этилмеркаптида и облучение ультрафиолетовым светом. Добавка фенолов (фенол, р-нафтол и др.) или анилина увеличивает начальную скорость распада, но общее количество выделенного при этом азота уменьшается. Они определили константы скорости и энергии активации распада производных диазоаминобензола в растворе парафина при 140—180°. Скорость реакции устанавливали по выделению азота. Реакция разложения диазоаминобензола без добавок имеет первый порядок. В присутствии сернистых соединений порядок ее определить не удалось. [c.89]

В качестве противостарителей могут применяться вещества, препятствующие доступу кислорода к молекулам каучука или химически связывающие кислород, а также вещества, ингибирующие цепную реакцию окисления каучука. Для замедления диффузии кислорода воздуха в каучук могут быть использованы, например, парафин, воск, стеариновая кислота и другие вещества, образующие пленки на поверхности резины. Для связывания кислорода могут применяться амины, фенолы, гидрохинон. Наиболее широко для этой цели применяется фенил-р-нафтиламин (неозон Д) в количестве до 2% от веса каучука. [c.759]

Возможности анализа высокомолекулярных вторичных алкилфенолов методом газо-жидкостной хроматографии ограничены их высокими температурами кипения и сложностью состава. Наиболее низкокипящими компонентами, присутствующими во фракции вторичных алкилфенолов, являются алкилфениловые эфиры и не вошедшие в реакцию фенол и нарафино-олефцновые углеводороды. При газо-жидкостном хроматографировании на полиэтиленгликоль- сукцинате при 190 °С фракции алкилфенолов, полученных алкилированием фенола фракцией а-олефинов Се—С , достигнуто разделение в виде последовательно выходящих из колонки групп пиков парафино-олефиновых углеводородов С —С , алкилфениловых эфиров, различающихся длиной алкильного радикала и местом при--соединения атома кислоррда к атомам углерода алкильного радикала, и в виде отдельного пика — фенола [280]. За пиком фенола выходят пики наиболее низкокипящей части алкилфенолов остальные алкилфенолы удерживаются в колонке и могут быть разделены на компоненты в иных условиях хроматографирования. Наиболее подходящими для этих целей являются высокотемпературные жидкие фазы, такие, как 8Е-30. [c.129]

Присадки этого типа представляют собой продукты конденсации хлорированного парафина с фенолами или простыми эфирами, ароматическими (вроде дифепилового) или жирноароматическими (алкилфениловыми), также по реакции Фриделя —Крафтса. Описан ряд производных этих соединений некоторые из них получили широкую известность. Таков, например, описанный ниже сантопур . [c.713]

Образовапие гидроперекисей подавляется фенолами и аминами и инициируется ультрафиолетовыми лучами и перекисями. Соли марганца сильно ускоряют реакцию. Следовательно, перекиси являются инициаторами, а соли марганца — катализаторами окисления парафинов. Если обработать смесь высших жирных спиртов (средний молекулярный вес 220, что отвечает Сн-спиртам) воздухом при 120° с добавкой стеарата марганца в условиях, при которых проводят окисление пара-ф,инов, то реакция становится заметной только через 3—5 час. инкубационного периода. Если предварительно добавить 0,0025% мол. перекиси бензоила, то кислород начинает поглощаться сразу, даже без добавки стеарата марганца. Это означает, что, по-видимому, присутствуют вещества, противодействующие образованию радикалов, которые должны разрушаться окислением прежде, чем сможет начаться неини-циируемая реакция. Такие вепсества известны, они были проверены в обширных исследованиях Крегера и Каллера [87]. Однако скорость всего процесса продолжает оставаться меньшей, чем в присутствии марганца. Если одновременно прибавить и перекиси и стеарат марганца, то реакция начинается сразу же и протекает быстро. [c.468]

Трудно согласиться вообше с достаточной правомерностью определения степени ароматичности соединений на основании относительных скоростей отдельных реакций замещения, так как это приводит к явным противоречиям даже в случае различных производных бензола (анилин, нитробензол, фенолы). Вместе с тем, нельзя не отметить, что реакция Фриделя-Крафтса, как это было показано ещё И. Л. Кондаковым (106) и С. Крапивиным (107), отнюдь не является специфической только для арол1атических систем. Накопившийся к настояи ему времени фактический материал показывает, что эта реакция имеет место с парафинами, циклопарафинами и олефиновыми углеводородами. Так например, триметилэтилен в мягких условиях реагирует с хлористым ацетилом по схеме [c.15]

Метод жидкостного микрохроматографического анализа промышленных фракций вторичных алкилфенолов с длиной алкильного радикала Сд— jo основан на их разделении на группы 2,6-диалкил-фенолы и алкилфениловые эфиры, о-моноалкилфенолы и 2,4-диалкилфенолы, и-моноалкилфенолы, не вошедшие в реакцию парафино-олефиновые углеводороды. Элюат отбирают на подогреваемые стеклянные пластинки и после удаления растворителей гравиметрически определяют выход указанных групп компонентов в расчете на массу разделяемой пробы алкилфенолов. [c.121]

Окислы азота, как известно,— одни из первых промышленных катализаторов, использованных в процессе окисления сернистой кислоты в серную свое значение для этого процесса они сохранили до настоящего времени. Окислы азота широко применяются и для ускорения процессов неполного окисления парафинов в альдегиды и спирты. Окисление метана идет при 470—750° С (со степенью превращения до 4%), этана — при 480° С, пропана — при 319—333° С все эти процессы ведутся обычно при пониженном давлении [26, 27, 30—40]. Имеются данные об активности NO (и паров азотной кислоты) в реакциях окисления бензола в фенол при 600—750° С с 5—6% -ным превращением и выходом до 52% [38]. Окисление неорганических веществ (НВг, NO I, НгЗОа) окислы азота катализируют уже при температурах, близких к комнатной [43—45, 406]. [c.462]

Кислород гидроксильной группы всегда выделяется в виде воды (п и р о г е н н а я вода). Кислород, входящий в карбонильные группы, а также эфирный кислород алифатических соединений превращается в окись углерода. Эфирный кислород ароматических соединений дает начало фенолам. Наконец, карбоксильные группы расщепляются до углекислоты. Азотистые соединения разрушаются с образованием пиридиновых и хинолиновых оснований, если азот входил в ядро цик.чических соединений. В других случаях выделяется аммиак. Сернистые соединения распадаются до сероводорода, меркаптанов, сульфидов и др., причем часть из них может иметь вторичное происхождение за счет реакций сероводорода с осколками углеводородов. Что касается углеводородов и углеводородных остатков, потерявших функциональные группы и гетероатомы, то пр11 температуре полух оксования они также подвергаются крекингу, результатом чего является накопление водорода, метана и других низкомолекулярных углеводородов в газе и жидких углеводородов разных классов и твердых парафинов в смоле. [c.415]

Петролатум (ГОСТ 4096—62) — твердая парафинообразная масса от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, смесь высокомолекулярных твердых углеводородов с остаточным маслом, получается при денарафини-зации нефтяных масел сернокислотной или селективной (избирательной) очистки. Выпускается трех сортов сернокислотный Пк, селективный Пс и из сернистого сырья (смесь парафинов и церезинов). Температура каплепадения должна быть не менее 55° С температура вспышки не ниже 240—250° С кислотное число не более 0,1 содержание механических примесей 0,04—0,03% содержание влаги для сорта Пк не более 1%, для сорта Пс не допускается. Фенол допускается только в сорте Пс не более 0,002% реакция водной вытяжки нейтральная. Петролатум примейяется в производстве пластилина, замазки оконной, клея для борьбы с вредителями садов и др. [c.231]

Можно также конденсировать 1 ч. фенола или крезола с 1,5—2,5 ч. формалина (40%,) в присутствии MgO, Na Os, казеината Na и т. д. с небольшой добавкой парафина. По окончании реакции массу охлаждают до 50° и добавляют незначительный избыток кислоты (НС или др.). После упаривп-ния при 101—105° остается белая, непрозрачная, а при 106—112 просвечивающая масса, которая отверждается сначала при 79°, затем при 90° без давления или при 80° под давлением. Смола имеет вид рога или слоновой кости [c.406]

Спектры люминесценции р-ров большинства органич. веществ представляют собой широкие размытые полосы, только нек-рые соединения имеют спектры, состоящие из узких характерных полос (хлорофилл, порфирины). Преобладающие цвета люминесценции — фиолетовый и синий, реже — зеленый красным цветом люминесцируют лишь немногие соединения (хлорофилл, порфирины). В большинстве случаев для идентификации органич. соединений приходится сочетать непосредственное наблюдение люминесценции с частичным разделением смесей и проведением проверочных реакций на отдельные компоненты. Для идентификации канцерогенных веществ из числа полициклич. углеводородов (напр., 3, 4-бензпирен, 3, 4, 6, 7-дибензпирен) наблюдают спектры их свечения в р-рах нейтральных, легко кристаллизующихся парафинов (пентан, гексан, гептан) при низких темп-рах 77,3° К. и 20° К). В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. Напр., бензпирен можно обнаружить уже при концентрации 10" 2 на 1 г вещества. При наблюдении флуоресценции органич. веществ необходимо учитывать след, факторы 1) если молекула обладает кислыми или основными свойствами, ее люминесценция меняется с изменением величины pH, т. к. люминесценция недиссоциированной молекулы и иона различны, напр, ион акридина люминесцирует зеленым цветом, а не-диссоциированное основание — лиловым 2) спектры флуоресценции углеводородов почти не изменяются при перемене растворителя спектры веществ, способных ассоциировать с растворителем, могут меняться с его переменой. Известны люминесцентные групповые реакции на фенолы, спирты, эфиры фталевой к-ты, перекиси, монокарбоновые к-ты и др. [c.500]

Твердый комплекс может реагировать с некоторыми соединениями при сплавлении обоих компонентов при 150—200° С. Реакции сульфаминирования и сульфатировання фенолов могут проходить в холодном растворе щелочи. Комплекс находит применение для суль-фатирования в полумикромасштабе [49]. Даже при продолжительном нагревании при 150° С комплекс не реагирует с парафинами, циклопарафинами, олефинами с неконцевой двойной связью, бензолом и его гомологами, стильбеном, антраценом, флуореном и трифени.т-этиленом [113]. Медленно проходит реакция с олефинами с концевой двойной связью, приводя с плохим выходом к сульфату соответствующего спирта. Комплекс не реагирует с длинноцепочечными карбоновыми кислотами. При 170° С он сульфирует нафталин, фенол и анилин [16], но эти реакции могут протекать быстрее с другими более дешевыми сульфирующими реагентами. Частично комплекс нашел применение для промышленного сульфатировання олеилового спирта и лейкосоединений кубовых красителей он применяется для сзгльфаминирования циклогексиламина. Полное удаление остатков пиридина из конечных продуктов необходимо из-за его устойчивого неприятного запаха. [c.19]

Парафинофенолы получают хлорированием парафина (содержание хлора 21,8%) с последующим взаимодействием с фенолами. Реакция с фенолом в присутствии безводного AI I3 начинается при 50 С, а затем температура поднимается до 165 °С [149]. [c.85]

Продукт щелочной конденсации фенола с формальдегидом во время сушки подкисляют. Для подкисления применяют кислоты, сообщающие какие-либо дополнительные свойства получаемым смолам. Независимо от выбора кислоты, pH после подкисления устанавливается на уровне 2,8—3,2. С этой целью часто применяют молочную кислоту. Рекомендуются также жирные кислоты, получаемые окислением парафина q числом углеродных атомов от 8 до 18 в молекуле. Автор рекомендует для этой цели канифольные масла, получаемые дестилляцией канифоли при температуре 200—300°. Чем выше температура отгонки, тем ниже кислотность полученных смол. Применение таких кислот предотвращает потемнение фенолальдегидных смол за счет реакции кислот с фенолальдегидным комплексом. При этом происходит не химическая реакция в истинном смысле этого слова, а жирные кислоты реагируют как бирадикалы. Очень целесообразно применять для нейтрализации щелочного катализатора в смоле сложные эфиры, гидролизующиеся не менее чем на 0,28% при кипячении 0,1 моля их в 100 куб. см воды в течение шести часов, например, метилфта-лилэтилгликолят, этилфталилэтилгликолят, дибутилмалеат, три-этилфосфат. [c.32]

Алкилирование-это реакция, при которой атом водорода углеводородной молекулы замешается алкильной группой. Реакции алкилирования экзо-термичны, имеют большую скорость и обычно осуществляются в тех же условиях, что изомеризация и полимеризация, поэтому провести селективное алкилирование бывает достаточно трудно. Алкилированию с использованием разнообразных алкилирующих агентов можно подвергнуть множество соединений. Ранние работы [1] (опубликованные до 1968 г.) показали, что цеолиты катализируют большое многообразие реакций алкилирования на этих катализаторах бензол, фенол и тиофен можно алкилировать олефинами Сг—Сх , спиртами, эфирами, алкилгалогенидами и парафинами. X [c.75]

Смотреть страницы где упоминается термин Парафины реакция с с фенолом: [c.878] [c.169] [c.315] [c.175] [c.625] [c.413] [c.543] [c.585] [c.657] [c.886] [c.1021] [c.243] [c.121] [c.34] [c.85] [c.279] [c.145] [c.524] [c.121] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология